《藥品分析檢測》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

PAGEPAGE1《藥品分析檢測》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）一、單選題1.可以采用芳香第一胺類鑒別反應(yīng)的藥物是()。A、苯巴比妥B、鹽酸普魯卡因C、青霉素鈉D、阿司匹林E、氯化鈉答案：B2.藥物的檢查項(xiàng)下不包括的方面是()。A、均一性B、有效性C、真?zhèn)涡訢、純度要求E、安全性答案：C3.以下不屬于生物檢查法的是()。A、鐵鹽的檢查B、內(nèi)毒素的檢查C、無菌檢查D、微生物限度檢查E、熱原的檢查答案：A解析：答案解析：具體解析4.用溴酸鉀法測定異煙肼的依據(jù)是()。A、吡啶環(huán)的弱堿性B、酰肼基的還原性C、吡啶環(huán)的特性D、遇堿水解后,釋放出的二乙胺的特性答案：B5.新中國成立后我國第一版《中國藥典》出版于()。A、1949B、1950C、1953D、1955E、1963答案：C6.《中國藥典》2020年版中規(guī)定的“陰涼處”是指()。A、避光并不超過25℃B、避免日光直射,并不超過20℃C、避光并不超過20℃D、不超過20℃E、不超過25℃答案：D7.滴定液的標(biāo)定與復(fù)標(biāo)的相對偏差均不得大于()。A、0.5%B、0.2%C、0.1%D、1%E、2%答案：C8.乙醇未指明濃度時,均系指()(ml/ml)的乙醇。A、50%B、95%C、98%D、100%E、以上均不對答案：B9.對阿司匹林進(jìn)行分析檢驗(yàn),其結(jié)果僅含量測定不符合《中國藥典》2020年版中所規(guī)定的要求,該藥品為()。A、合格品B、優(yōu)等品C、次等品D、劣質(zhì)品E、不合格品答案：E10.高效液相色譜法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于()。A、0.5%B、0.2%C、0.1%D、1.5%E、3.0%答案：D11.某溶液置2dm長的測定管中,測得旋光度為+5.6°,將此溶液稀釋為原體積的2倍,仍在條件下測定,則旋光度為()。A、+5.6°B、+2.8°C、+11.2°D、-5.6°E、+22.4°答案：B12.下列關(guān)于中國藥典內(nèi)容描述錯誤的是()。A、2000年藥典分為兩部B、2005年藥典分為三部C、2010年藥典分為三部D、2015年藥典分為三部E、2020年藥典分為四部答案：D13.藥品檢驗(yàn)報告書的結(jié)論應(yīng)該包括()。A、檢驗(yàn)依據(jù)B、檢驗(yàn)結(jié)論C、檢驗(yàn)項(xiàng)目D、檢驗(yàn)依據(jù)+檢驗(yàn)結(jié)論E、檢驗(yàn)依據(jù)+檢驗(yàn)結(jié)論+檢驗(yàn)項(xiàng)目答案：D14.鐵鹽檢查時須加()調(diào)節(jié)酸性。A、鹽酸B、硫酸C、硝酸D、乙酸E、磷酸答案：A解析：二.判斷題（共44題,28.0分）15.《中國藥典》規(guī)定,稱取“1.00g”系指()。A、稱取重量可為0.5~1.5gB、稱取重量可為0.95~1.05gC、稱取重量可為0.995~1.005gD、稱取重量可為0.9995-1.0005gE、稱取重量可為0~2g答案：C16.薄層色譜法中用于鑒別藥物的參數(shù)是()。A、斑點(diǎn)大小B、比移值C、樣品斑點(diǎn)遷移距離D、展開劑遷移距離E、斑點(diǎn)顏色答案：B17.對《中國藥典》中所用名詞(如試藥、計量單位、溶解度、貯藏、溫度等)做出解釋的,屬藥典()的內(nèi)容。A、通則B、凡例C、制劑通則D、正文E、一般試驗(yàn)答案：B18.直接接種法進(jìn)行供試品無菌檢查時,應(yīng)培養(yǎng)()天。A、10B、7C、14D、28E、34答案：C解析：答案解析：具體解析19.下列物理常數(shù)中,每次測定前須用溶劑做空白校正的是()。A、餾程B、折光率C、熔點(diǎn)D、旋光度E、pH值答案：D20.需要校正體積的容量儀器是()。A、容量瓶B、移液管C、量筒D、滴定管E、容量瓶+移液管+滴定管答案：E21.重金屬檢查是以()為代表。A、PbB、AsC、HgD、CuE、Ag答案：A22.容量分析儀器中,滴定管滴定時,液體的滴定速度每秒以()滴為宜。A、1-2B、2-3C、3-4D、4-5E、5-6答案：C23.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定,需氧菌總數(shù)測定的培養(yǎng)時間為()。A、24小時B、2天C、3天D、5天E、6天答案：C解析：答案解析：具體解析24.《中國藥典》(2020年版)凡例中規(guī)定:“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()。A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、萬分之一E、十萬分之一答案：B25.下列關(guān)于《中國藥典》中溫度描述錯誤的是()。A、水浴溫度除另有規(guī)定外指98~100℃B、熱水指60~70℃C、室溫指10~30℃D、冷水指2~10℃E、冰浴指約0℃答案：B26.甾體激素的光譜鑒別,專屬性較差的是()。A、紫外可見分光光度法B、紅外光譜法C、衍生物鑒別D、薄層色譜法E、粉末X-射線衍射法答案：A27.關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是()A、雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量B、雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示C、雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的,其他方面可不考慮D、檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對E、雜質(zhì)限量通常只用百分之幾表示答案：A28.葡萄糖中“氯化物”的檢查:取本品0.6g加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml;置50ml納氏比色管中,加水使成約40ml,搖勻,在暗處放置5分鐘,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(每1ml相當(dāng)于10μgCl)1ml用同一方法制成的對照液比較,不得更濃。如氯化物的限量要求為0.01%,制備對照溶液時應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液的體積為()。A、2.0mlB、3.0mlC、5.0mlD、6.0mlE、7.0ml答案：D29.檢查藥物中鐵鹽時,加入過硫酸銨固體適量的目的是()。A、消除干擾B、加速Fe3+和SCN-的反應(yīng)速度C、增加顏色深度D、將低價態(tài)鐵離子(Fe2+)氧化為高價態(tài)鐵離子(Fe3+),同時防止硫氰酸鐵在光線作用下發(fā)生還原或分解反應(yīng)而退色E、排除顏色干擾答案：D30.藥物鑒別的主要目的是()。A、判斷藥物的優(yōu)劣B、雜質(zhì)限量檢查C、判斷藥物的真?zhèn)蜠、確定有效成分的含量E、判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu)答案：C31.()系指含有單一成分或混合組分,用于生物檢定、抗生素或生化藥品中效價、毒性或含量測定的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。A、標(biāo)準(zhǔn)品B、對照品C、對照藥材D、對照提取物E、體外診斷試劑標(biāo)準(zhǔn)品答案：A32.下列說法不正確的是()。A、藥物鑒別是對未知物進(jìn)行定性分析B、藥物鑒別試驗(yàn)應(yīng)結(jié)合性狀項(xiàng)下的描述,才能證實(shí)供試品的真?zhèn)蜟、一般鑒別試驗(yàn)是通過化學(xué)反應(yīng)來證明藥物中含有某一離子或基團(tuán)D、原料藥鑒別項(xiàng)下的試驗(yàn)項(xiàng)目一般為3~4個E、制劑鑒別項(xiàng)下的試驗(yàn)項(xiàng)目一般比原料藥少答案：A33.按藥典規(guī)定,需精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為()。A、鹽酸滴定液(0.1023mol/L)B、鹽酸滴定液0.1023mol/LC、0.1023mol/L鹽酸滴定液D、(0.1023mol/L)鹽酸滴定液E、以上均不對答案：A34.常用溶液的有效期為配制之日起()。A、2個月B、3個月C、6個月D、10個月E、12個月答案：B35.采用HPLC法的加校正因子的主成分自身對照法檢查雜質(zhì),以()為對照。A、與供試品相同的藥物B、供試品溶液的自身稀釋液C、雜質(zhì)對照品溶液D、含有內(nèi)標(biāo)的雜質(zhì)對照品溶液E、供試品溶液答案：B36.《中國藥典》2020年版共分()。A、五部B、四部C、三部D、二部E、一部答案：B37.氰化物檢查第一法中,不需要的試劑是()。A、堿性硫酸亞鐵B、鹽酸C、三氯化鐵D、硫代乙酰胺E、酒石酸答案：D38.下列關(guān)于《中國藥典》中溶解度描述錯誤的是()。A、極易溶解指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解B、易溶指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解C、溶解指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解D、微溶指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到1000ml中溶解E、不溶指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解答案：C39.下列關(guān)于國外藥典縮寫錯誤的是()。A、美國藥典和國家處方集縮寫為USPB、英國藥典縮寫為BPC、歐洲藥典縮寫為EPD、日本藥局方縮寫為JPE、國際藥典縮寫為Ph.Int.答案：A40.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定,霉菌總數(shù)測定的培養(yǎng)時間為()。A、24小時B、2天C、3天D、5天E、6天答案：D解析：答案解析：具體解析41.《中國藥典》規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是()。A、硫酸鹽B、氯化物C、溶出度D、重金屬E、砷鹽答案：C42.《中國藥典》(2020年版)中,甲硝唑注射液的“含量測定”收載在()。A、一部凡例B、一部正文C、一部附錄D、二部凡例E、二部正文答案：E43.硫酸鹽檢查法中所用的酸的種類是()。A、硝酸B、硫酸C、鹽酸D、磷酸E、乙酸答案：C44.鹽酸氯丙嗪的含量測定操作中要求:“取本品約0.2g,精密稱定”,檢驗(yàn)時應(yīng)選用()天平稱量。A、感量為0.01mg的天平B、感量為0.1mg的天平C、感量為1mg的天平D、感量為0.01g的天平E、感量為1.0g的天平答案：B45.用熾灼殘渣項(xiàng)下得到的殘渣檢查重金屬時,熾灼溫度為()。A、500℃~600℃B、600℃~700℃C、700℃~800℃D、800℃~900℃E、900℃~1000℃答案：A46.藥品檢驗(yàn)報告書是對()作出的技術(shù)鑒定。A、藥品生產(chǎn)工藝B、藥品檢驗(yàn)方法C、藥品數(shù)量D、藥品質(zhì)量E、藥品含量答案：D47.凡是分子結(jié)構(gòu)中具有芳香第一胺的藥物均可()。A、用硝酸銀試液鑒別B、用甲醛硫酸試液鑒別C、用重氮化偶合反應(yīng)鑒別D、用硫酸試液鑒別E、用重氮化反應(yīng)鑒別答案：C48.干燥失重時達(dá)到恒重的要求是兩次稱量相差不得超過()。A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.03mg答案：C49.有關(guān)維生素E的鑒別反應(yīng),正確的是()。A、維生素E與無水乙醇加HNO3,加熱,呈鮮紅→橙紅色B、維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用,生成紅色配位離子.C、維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用,生成紅色配位離子.D、維生素E、無紫外吸收答案：A50.殘留溶劑檢查采用方法是()。A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、薄層色譜法D、紫外可見分光光度法E、紅外分光光度法答案：B51.供檢查用的樣品稱()。A、供試品B、工作標(biāo)準(zhǔn)品C、國際標(biāo)準(zhǔn)品D、國家標(biāo)準(zhǔn)品E、檢品答案：A解析：答案解析：具體解析52.下列物理常數(shù)中,須用水或校正用棱鏡校正的是()。A、餾程B、折光率C、黏度D、熔點(diǎn)E、pH值答案：B53.計量檢定部門檢定的計量儀器采用不同的標(biāo)識顏色,下列不屬于標(biāo)識顏色的是()。A、紅色B、橙色C、黃色D、綠色答案：B54.下列物理常數(shù)中,可用于測定供試品含量的是()。A、熔點(diǎn)B、凝點(diǎn)C、旋光度D、相對密度E、黏度答案：C55.下列關(guān)于《中國藥典》主要內(nèi)容描述錯誤的是()。A、由一部、二部、三部和四部組成B、一部收載中藥C、二部收載化學(xué)藥品D、三部收載生物藥品E、四部收載藥用輔料答案：E56.恒重是指供試品兩次干燥或熾灼后的重量差異在()mg以下。A、3B、5C、0.3D、0.5E、0.03答案：C57.下列關(guān)于《中國藥典》中貯藏項(xiàng)下描述錯誤的是()。A、避光指避免日光直射B、密閉指將容器封閉,以防止灰塵及異物進(jìn)入C、密封指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入D、陰涼處指不超過25℃E、涼暗處指避光并不超過20℃答案：D58.考察藥物制劑影響因素試驗(yàn)時,用()批供試品。A、1B、2C、3D、4E、5答案：A59.回收率表示分析方法的()。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、線性D、耐用性E、專屬性答案：A60.以下修約到4位有效位數(shù)不正確的是()A、99.99%B、101.0%C、99.8%D、100.0%E、101.1%答案：A61.重金屬檢查中,加人硫代乙酰胺時溶液控制最佳的值是()。A、1.5B、2.5C、7.5D、11.5E、3.5答案：E62.容量分析法的相對偏差不得大于()。A、0.5%B、0.2%C、0.1%D、1%E、2%答案：B63.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量又稱之為()。A、雜質(zhì)允許量B、存在雜質(zhì)的最低量C、存在雜質(zhì)的高限量D、雜質(zhì)限量E、極量答案：D64.培養(yǎng)基的無菌性檢查時,每批培養(yǎng)基隨機(jī)抽取不少于()支/瓶。A、10B、5C、3D、15E、20答案：B解析：答案解析：具體解析65.一般鑒別試驗(yàn)收載在《中國藥典》的()。A、正文B、凡例C、通則D、索引E、以上均不對答案：C66.中國藥典采用()法指示重氮反應(yīng)的終點(diǎn)。A、電位法B、永停法C、內(nèi)指示劑法D、外指示劑法答案：B67.澄清度檢查法所用濁度標(biāo)準(zhǔn)液的配制方法有()。A、1%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合B、取A項(xiàng)下溶液150ml加稀釋至1000mlC、取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍D、1%硫酸肼溶液E、10%烏洛托品溶液答案：A68.維生素E的含量測定方法中,以下敘述正確的是()。A、鈰量法適用于復(fù)方制劑中維生素E的定量B、鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量C、鈰量法適用于純度高的維生素E的定量D、鈰量法適用于各種存在形式的維生素E、的定量答案：C69.檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料()A、應(yīng)保存一年B、應(yīng)妥善保存,以備查C、待檢驗(yàn)報告發(fā)出后可銷毀D、待復(fù)合無誤后可自行處理E、在必要時應(yīng)做適當(dāng)修改答案：B70.四氮唑比色法對氧氣和光線敏感,不宜采取()。A、用避光容器,置于暗處B、達(dá)到最大顯色時間,立即測定其吸收度C、使容器中充氮D、盡可能延長反應(yīng)時間,使反應(yīng)充分答案：D71.下列哪些基團(tuán)不能發(fā)生重氮化反應(yīng)()。A、芳伯氨基B、芳烴胺基C、芳酰氨基D、取代硝基苯答案：B72.企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)為非法定標(biāo)準(zhǔn),其內(nèi)容和要求上與國家法定標(biāo)準(zhǔn)比較應(yīng)()。A、低于B、高于C、無相關(guān)性D、因不同藥廠條件而定,可高可低E、以上均不對答案：B73.我國現(xiàn)行版藥典是()A、2015年版B、2020年版C、2021年版D、2010年版E、2005年版答案：B74.容量瓶的使用,不正確的是()。A、用于稀釋溶液前,應(yīng)用待稀釋的溶液蕩洗,再進(jìn)行操作B、可用于配制易溶固體準(zhǔn)確濃度的溶液C、觀察刻度時,眼睛位置應(yīng)與液面和刻度在同一水平面D、不能用于長期存放溶液E、不能在烘箱中烘烤答案：A75.當(dāng)藥品總數(shù)為500件時,檢驗(yàn)取樣量為()件。A、500B、√500+1C、√500+10D、√500/2+1E、√500/2+10答案：D76.物理常數(shù)測定法屬于《中國藥典》(2020年版)哪部分內(nèi)容()。A、通則B、制劑通則C、正文D、一般鑒別和特殊鑒別E、凡例答案：A77.下列哪個不屬于物理常數(shù)()。A、熔點(diǎn)B、吸收系數(shù)C、比旋度D、旋光度E、相對密度答案：D78.四環(huán)素類抗生素不易發(fā)生下列哪種變化?A、差向異構(gòu)化B、酸性降解C、堿性降解D、水解反應(yīng)答案：D79.微生物限度的檢查標(biāo)準(zhǔn)中口服制劑的控制菌應(yīng)檢查()。A、大腸埃希菌B、金黃色葡萄球菌C、銅綠假單胞菌D、白念珠菌E、螨答案：A解析：答案解析：具體解析80.采用TLC法的供試品溶液自身稀釋對照法檢查雜質(zhì),本法的特點(diǎn)是()。A、準(zhǔn)確度高,適用于雜質(zhì)已知、雜質(zhì)對照品易得的情況B、準(zhǔn)確度較差,適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定,或無雜質(zhì)對照品的情況C、準(zhǔn)確度高,適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定,或無雜質(zhì)對照品的情況D、準(zhǔn)確度較差,適用于雜質(zhì)已知、雜質(zhì)對照品易得的情況E、準(zhǔn)確度較高,《中國藥典》中大多數(shù)品種用答案：B81.砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是()。A、吸收砷化氫B、吸收HBrC、吸收H2SD、吸收HClE、吸收SO2答案：C82.藥典所指的“精密稱定”,系指稱重應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()。A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、十萬分之一E、十分之一答案：B83.鈀離子比色法是以下藥物中哪個藥物的定量分析法()。A、鹽酸氯丙嗪B、異煙肼C、尼可剎米D、乙酰水楊酸答案：A84.下列關(guān)于藥典內(nèi)容描述錯誤的是()。A、試藥指根據(jù)通則試藥項(xiàng)下的規(guī)定,選用不同等級并符合國家標(biāo)準(zhǔn)的試劑標(biāo)準(zhǔn)B、試驗(yàn)用水除另有規(guī)定外指純化水C、酸堿度檢查用水指放冷至室溫的水D、酸堿性試驗(yàn)時未指明何種指示劑均指石蕊試紙E、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液采用基準(zhǔn)試劑答案：C85.藥品質(zhì)量管理規(guī)范中GMP是()的簡稱。A、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范D、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范答案：B86.對藥品進(jìn)行檢驗(yàn)時應(yīng)先做()。A、鑒別試驗(yàn)B、含量測定C、雜質(zhì)檢查D、記錄E、取樣答案：E87.采用硫代乙酰胺法檢查重金屬時,要求溶液的pH值應(yīng)控制3.0~3.5范圍內(nèi)。此時應(yīng)加入()。A、鹽酸B、氨-氯化銨緩沖液C、醋酸鹽緩沖液(pH3.5)D、酒石酸氫鉀飽和溶液E、醋酸答案：C88.比旋度是指()。A、當(dāng)偏振光透過長1dm、濃度為1%的溶液,在一定波長與溫度下測得的旋光度B、當(dāng)偏振光透過長1dm、濃度為1g/100ml的溶液在一定波長與溫度下測得的旋光度C、當(dāng)偏振光透過長1cm、濃度為1g/ml的溶液,在一定波長與溫度下測得的旋光度D、當(dāng)偏振光透過長1dm、濃度為1mg/ml的溶液,在一定波長與溫度下測得的旋光度E、當(dāng)偏振光透過長1dm、濃度為1g/ml的溶液,在一定波長與溫度下測得的旋光度答案：E89.《中國藥典》(2020年版)中鑒別異煙肼的方法有()。A、三氯化鐵試液反應(yīng)B、與硝酸銀試液反應(yīng)C、與甲醛硫酸反應(yīng)D、與亞硝酸鈉試液反應(yīng)E、與三氯化試液反應(yīng)答案：B90.《中國藥典》檢查腎上腺素中的酮體,采用的方法是()。A、薄層色譜法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、紫外可見分光光度法E、紅外分光光度法答案：D91.下列哪類藥物不需要進(jìn)行無菌檢查()。A、注射劑B、大面積燒傷創(chuàng)面外用制劑C、眼科外傷用藥D、口服藥物E、中藥注射劑答案：D解析：答案解析：具體解析92.四氮唑比色法中常采用的堿為()。A、氫氧化四甲基銨B、氫氧化鈉C、碳酸氫鈉D、氫氧化鉀答案：A93.無菌檢查法中薄膜過濾法的濾膜孔徑應(yīng)不大于()μm。A、0.15B、0.22C、0.8D、0.45E、0.1答案：D解析：答案解析：具體解析94.《中國藥典》規(guī)定“按干燥品(或無水物,或無溶劑)計算”系指()。A、取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B、取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C、取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D、取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)E、取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn),再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中扣除答案：E95.可用旋光法檢測的藥物是()。A、具有立體結(jié)構(gòu)的藥物B、含有共軛體系的藥物C、脂肪族藥物D、結(jié)構(gòu)中含手性碳原子的藥物E、結(jié)構(gòu)中含氫鍵的藥物答案：D96.藥物的雜質(zhì)來源與哪些項(xiàng)目有關(guān)()。A、原料不純B、反應(yīng)副產(chǎn)物C、貯藏保管不當(dāng)D、降解物E、原料不純+反應(yīng)副產(chǎn)物+貯藏不當(dāng)+降解物答案：E97.《中國藥典》(2020年版)規(guī)定,“熔點(diǎn)”是指()。A、固體初熔時的溫度B、固體全熔時的溫度C、供試品在毛細(xì)管內(nèi)收縮時的溫度D、固體熔化時自初熔至全熔時的一段溫度E、供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化時的溫度答案：D98.藥品檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)中下列屬于非法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的是()。A、中國食品藥品檢定研究院B、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢中心C、省級藥品檢驗(yàn)所D、市級藥品檢驗(yàn)所E、縣級藥品檢驗(yàn)所答案：B99.影響鑒別試驗(yàn)的主要因素,不包括下列哪一項(xiàng)A、溶液的濃度B、溶液的溫度C、室內(nèi)壓強(qiáng)D、試驗(yàn)時間答案：C解析：答案解析：藥物鑒別是對未知物進(jìn)行定性分析100.《中國藥典》(2020年版)凡例中規(guī)定:原料藥的含量限度,如未規(guī)定上限時,系指上限不超過()。A、95.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0%E、105.0%答案：D101.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為()。A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測定E、類別答案：A102.注射劑批產(chǎn)量大于500支時,最少抽驗(yàn)量為()。A、10B、50C、5D、20E、25答案：D解析：答案解析：具體解析103.《中國藥典》(2020年版)中規(guī)定測定液體的相對密度時,溫度應(yīng)控制在()。A、20℃B、18℃C、22℃D、25℃E、30℃答案：A104.易炭化物檢查法用于檢查藥物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是()。A、一般雜質(zhì)B、特殊雜質(zhì)C、有機(jī)雜質(zhì)D、無機(jī)雜質(zhì)E、有毒雜質(zhì)答案：C105.《中國藥典》(2020年版)中收載了()種水分測定法。A、3B、4C、5D、6E、7答案：C106.測定中藥含量測定的回收率時,一般采用()份樣品的結(jié)果進(jìn)行評價。A、3B、5C、6D、9E、12答案：C107.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序取樣步驟中對取得的樣品規(guī)定最少可以供()次化驗(yàn)用量。A、1B、2C、3D、4E、5答案：C108.薄層色譜法鑒別藥物時,供試品所顯示的()應(yīng)與對照品的相同。A、主斑點(diǎn)的位置B、主斑點(diǎn)的大小C、主斑點(diǎn)的顏色D、主斑點(diǎn)的顏色和位置E、主斑點(diǎn)的顏色和大小答案：D109.制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則不包括()A、安全有效B、技術(shù)先進(jìn)C、針對性D、永恒不變E、規(guī)范性答案：D110.《中國藥典》規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目()。A、硫酸鹽B、氯化物C、溶出度D、重金屬E、易炭化物答案：C111.《中國藥典》規(guī)定取用量為“約”若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的()。A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%答案：D112.古蔡氏法檢查砷鹽時,判斷結(jié)果依據(jù)()。A、砷斑的形成B、形成砷斑顏色深淺C、砷化氫氣體多少D、溴化汞試紙的顏色E、形成砷斑直徑的大小答案：B113.四環(huán)素類抗生素在()條件下發(fā)生差向異構(gòu)化。A、pH1~2B、pH2~6C、pH6~8D、pH8~10E、pH>10答案：B114.臨床所用藥物的純度與化學(xué)品及試劑純度的主要區(qū)別是()。A、所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同B、所含有效成分的量不同C、所含雜質(zhì)的絕對量不同D、化學(xué)性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)速度不同E、所含有效成分的生理效應(yīng)不同答案：A115.下列不屬于物理常數(shù)的是()。A、相對密度B、溶出度C、熔點(diǎn)D、比旋度E、吸收系數(shù)答案：B116.測定供試品的熔點(diǎn)時,如在一定溫度下產(chǎn)生氣泡、變色或混濁的現(xiàn)象,說明該供試品發(fā)生的現(xiàn)象是()。A、初熔B、全熔C、熔融同時分解D、發(fā)毛E、出汗答案：C判斷題1.制劑檢查的目的是為了保證藥物制劑的穩(wěn)定性、均一性和有效性。A、正確B、錯誤答案：A2.溶出度檢查的初試是取6片(粒),復(fù)試需要取12片(粒)。A、正確B、錯誤答案：B3.凡規(guī)定檢查裝量差異的制劑,可不進(jìn)行含量均勻度檢查。A、正確B、錯誤答案：B4.為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度,含量測定所用儀器應(yīng)按規(guī)定校正檢定,檢定完畢后儀器可以一直使用。A、正確B、錯誤答案：B5.《中國藥典》收載的關(guān)于溶出度的五種測定方法中第一法是槳法。A、正確B、錯誤答案：B6.滴定液經(jīng)標(biāo)定后所得的濃度或F值,除另有規(guī)定外,可在三個月內(nèi)應(yīng)用,過期可以不用重新標(biāo)定繼續(xù)使用。A、正確B、錯誤答案：B7.高效液相色譜或氣相色譜用于定量的參數(shù)是峰面積。A、正確B、錯誤答案：A8.非水溶液滴定法中當(dāng)生物堿類藥物的pKb在8-10之間時,宜選用冰醋酸與乙酸酐的混合溶劑。A、正確B、錯誤答案：B9.《中國藥典》規(guī)定可見異物檢查法有燈檢法和光散射法。A、正確B、錯誤答案：A10.最低裝量檢查法中重量法適用于標(biāo)示裝量以重量計者,容量法適用于標(biāo)示裝量以容量計者。A、正確B、錯誤答案：A11.對于紫外-可見分光光度法,所有待測溶液在進(jìn)行檢測時都需要澄清。A、正確B、錯誤答案：A12.亞硝酸鈉滴定法中滴定速度應(yīng)先慢后快。A、正確B、錯誤答案：B13.采用直接法配制滴定液時,溶質(zhì)應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑,并按規(guī)定條件干燥至恒重后稱取。A、正確B、錯誤答案：A14.溶出度是評價藥物口服固體制劑質(zhì)量的一個指標(biāo)。A、正確B、錯誤答案：A15.藥典中原料藥的含量規(guī)定范圍和制劑的含量規(guī)定范圍不同。A、正確B、錯誤答案：A16.在含量測定的中和滴定操作時,CO2的影響可以忽略。A、正確B、錯誤答案：B17.亞硝酸鈉滴定法適用于芳香第一胺類藥物,不適用于水解或還原后具有芳香第一胺結(jié)構(gòu)的藥物測定。A、正確B、錯誤答案：B18.校正因子F是指滴定液的規(guī)定濃度與實(shí)際配置濃度的比值。A、正確B、錯誤答案：B19.重量差異檢查時必須使用感量為0.1mg的電子天平。A、正確B、錯誤答案：B20.《中國藥典》規(guī)定所有制劑均應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查。A、正確B、錯誤答案：B21.非水溶液滴定法中非水堿量法主要以乙