藥品儲(chǔ)存管理制度模版(2篇)_第1頁
藥品儲(chǔ)存管理制度模版(2篇)_第2頁
藥品儲(chǔ)存管理制度模版(2篇)_第3頁
藥品儲(chǔ)存管理制度模版(2篇)_第4頁
藥品儲(chǔ)存管理制度模版(2篇)_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥品儲(chǔ)存管理制度模版藥品儲(chǔ)存管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范化藥品的儲(chǔ)存管理,提升藥品儲(chǔ)存的品質(zhì),確保藥品的安全性和有效性,制定本制度。第二條本制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品的儲(chǔ)存管理工作。第三條藥品儲(chǔ)存管理應(yīng)當(dāng)依照“安全、科學(xué)、規(guī)范、高效”的原則進(jìn)行。第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)需建立完善的藥品儲(chǔ)存管理責(zé)任制,明晰各級(jí)管理人員的職責(zé)與權(quán)限。第五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)構(gòu)建全方位的藥品儲(chǔ)存管理制度體系,明確各項(xiàng)規(guī)定與程序。第二章藥品儲(chǔ)存條件第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配置符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求的藥品儲(chǔ)存設(shè)施和設(shè)備,保證藥品儲(chǔ)存條件滿足規(guī)定。第七條藥品儲(chǔ)存的設(shè)施和設(shè)備必須滿足環(huán)境溫度、濕度和光照等方面的要求,并定期進(jìn)行檢測(cè)與維護(hù)。第八條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)劃分為若干專區(qū),根據(jù)藥品不同性質(zhì)進(jìn)行分類存放。第九條儲(chǔ)存的藥品要依照國家藥品分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類標(biāo)識(shí),并定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)。第十條對(duì)藥品儲(chǔ)存過程中出現(xiàn)的問題要及時(shí)處理,并采取有效的措施進(jìn)行整改。第三章藥品儲(chǔ)存控制第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品儲(chǔ)存管理檔案,并進(jìn)行定期的更新與歸檔。第十二條藥品儲(chǔ)存管理需按照“先進(jìn)先用,遠(yuǎn)離墻壁,分類儲(chǔ)存,周轉(zhuǎn)結(jié)存”的原則進(jìn)行。第十三條藥品儲(chǔ)存管理應(yīng)建立科學(xué)的庫存控制機(jī)制,定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)與調(diào)整。第十四條為了確保藥品儲(chǔ)存的有效性與安全性,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程,并進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn)和監(jiān)督指導(dǎo)。第十五條藥品儲(chǔ)存區(qū)域禁止存放非藥品物品,嚴(yán)禁吸煙及進(jìn)行明火操作。第十六條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持清潔干燥,并定期進(jìn)行衛(wèi)生消毒。第四章藥品儲(chǔ)存的安全防護(hù)第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立保密制度,對(duì)重要的藥品儲(chǔ)存信息進(jìn)行保密和限制訪問。第十八條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)安裝監(jiān)控設(shè)備,并做好視頻錄像和監(jiān)控記錄,以便于查閱和追溯。第十九條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)配置適當(dāng)?shù)姆辣I設(shè)施,并加強(qiáng)進(jìn)出口的控制管理。第二十條藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)立專門的保管人員,負(fù)責(zé)對(duì)藥品的進(jìn)貨、領(lǐng)藥、退藥等環(huán)節(jié)進(jìn)行全程跟蹤管理。第二十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定滅火預(yù)案,并定期進(jìn)行防火安全檢查和演練。第五章藥品儲(chǔ)存質(zhì)量管理第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立合理的藥品采購制度,確保藥品的質(zhì)量、安全和療效。第二十三條藥品的進(jìn)貨驗(yàn)收應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,確保藥品的合格入庫。第二十四條藥品的儲(chǔ)存管理需依照藥品說明書要求進(jìn)行,并遵循藥品有效期管理原則。第二十五條藥品在使用前應(yīng)進(jìn)行檢查,防止使用過期藥品或藥品混淆。第二十六條藥品的退還和報(bào)廢應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,做到有記錄、有證據(jù),并對(duì)廢品進(jìn)行銷毀。第六章藥品儲(chǔ)存管理的監(jiān)督檢查第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全藥品儲(chǔ)存管理的考核制度,定期進(jìn)行考核與評(píng)價(jià)。第二十八條藥品儲(chǔ)存管理的檢查應(yīng)嚴(yán)格依照制度要求執(zhí)行,做到公正、準(zhǔn)確和全面。第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥品儲(chǔ)存管理的監(jiān)督檢查小組,負(fù)責(zé)對(duì)儲(chǔ)存管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。第三十條對(duì)藥品儲(chǔ)存管理中的違規(guī)行為和不良事件應(yīng)立即處理,并追究相關(guān)人員的責(zé)任。附則本制度由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋,并自實(shí)施之日起生效。本制度自發(fā)布之日起實(shí)施,取代原有與本制度不符的文件。藥品儲(chǔ)存管理制度模版(二)一、目的及應(yīng)用界限本辦法制定旨在對(duì)藥品存儲(chǔ)作業(yè)進(jìn)行規(guī)范,確保藥品的安全性、有效性及合理利用,維護(hù)患者用藥安全。二、名詞解釋1.藥品:指遵守國家藥物管理法律、法規(guī)要求,用于預(yù)防、治療、診斷疾病以及調(diào)整人體生理機(jī)能的物質(zhì)。2.藥品存儲(chǔ)管理:涵蓋藥品儲(chǔ)藏、入庫、出庫、轉(zhuǎn)庫等環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)化管理活動(dòng)。三、藥品存儲(chǔ)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)1.溫度標(biāo)準(zhǔn):存儲(chǔ)環(huán)境溫度應(yīng)符合藥品包裝標(biāo)簽所標(biāo)明的儲(chǔ)存溫度需求。2.濕度標(biāo)準(zhǔn):存儲(chǔ)環(huán)境濕度應(yīng)控制在相對(duì)濕度不超過____%的水平。3.光照限制:存儲(chǔ)環(huán)境應(yīng)避免陽光直射,保持適度光照。4.通風(fēng)要求:存儲(chǔ)環(huán)境需保持良好通風(fēng),防止積塵和異味的產(chǎn)生。5.防潮防塵:存儲(chǔ)環(huán)境應(yīng)采取必要防潮、防塵措施,確保藥品干燥、清潔。四、藥品入庫流程1.采購驗(yàn)收:按照藥品采購合同及國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收,嚴(yán)格比對(duì)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)等信息。2.入庫登記:對(duì)驗(yàn)收合格的藥品按名稱、規(guī)格、批號(hào)等關(guān)鍵信息進(jìn)行登記,并進(jìn)行分類標(biāo)識(shí)、放置。3.存儲(chǔ)方式:依據(jù)藥品特性采取相應(yīng)存儲(chǔ)方式,如冷藏、陰涼干燥、避光等。五、藥品出庫流程1.出庫申請(qǐng):使用藥品的部門或個(gè)人須填寫出庫申請(qǐng)單,明確藥品名稱、數(shù)量等信息。2.出庫審批:按照既定流程審批出庫申請(qǐng)單,確保用藥的合理性與合規(guī)性。3.藥品發(fā)放:審批通過后,藥房或藥庫人員應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)單發(fā)放藥品。4.出庫登記:記錄藥品出庫相關(guān)信息,并及時(shí)更新庫存數(shù)據(jù)。六、藥品轉(zhuǎn)庫流程1.轉(zhuǎn)庫申請(qǐng):需轉(zhuǎn)庫的藥房或藥庫填寫轉(zhuǎn)庫申請(qǐng)單,列明藥品名稱、數(shù)量等信息。2.轉(zhuǎn)庫審批:按照規(guī)定的流程審批轉(zhuǎn)庫申請(qǐng)單,確認(rèn)轉(zhuǎn)庫的合理性與合規(guī)性。3.藥品移庫:審批通過后,藥庫或藥房人員負(fù)責(zé)按照申請(qǐng)單要求移庫,并記錄移庫情況。4.轉(zhuǎn)庫登記:登記藥品轉(zhuǎn)庫信息,同步更新庫存記錄。七、藥品存儲(chǔ)管理監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督:責(zé)任單位應(yīng)對(duì)藥品存儲(chǔ)管理執(zhí)行定期檢查與日常監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)整改。2.外部檢查:配合藥品監(jiān)管部門進(jìn)行的定期檢查與督導(dǎo),履行相關(guān)配合工作。3.記錄保管:存儲(chǔ)管理相關(guān)的記錄和檢查報(bào)告應(yīng)妥善保存,保留期限不少于兩年。八、藥品失效及廢棄處理1.藥品失效:發(fā)現(xiàn)過期或質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)立即停用,并進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離存放,按照國家相關(guān)規(guī)定記錄并處理廢棄。2.藥品廢棄:對(duì)無法使用的藥品,按照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行廢棄處理,防止其重新流入市場(chǎng)。九、紀(jì)律懲罰違

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論