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文檔簡介
生物藥品的定向進(jìn)化與分子改造技術(shù)考核試卷考生姓名:答題日期:得分:判卷人:
本次考核旨在評(píng)估學(xué)生對(duì)生物藥品定向進(jìn)化與分子改造技術(shù)的理解與應(yīng)用能力,包括定向進(jìn)化策略、分子改造方法及其在生物藥品研發(fā)中的應(yīng)用。
一、單項(xiàng)選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.生物藥品定向進(jìn)化的核心是()
A.人工選擇
B.自然選擇
C.隨機(jī)突變
D.目標(biāo)導(dǎo)向進(jìn)化
2.以下哪項(xiàng)不是定向進(jìn)化過程中常用的篩選方法?()
A.分子對(duì)接
B.表型篩選
C.抗體篩選
D.生物信息學(xué)分析
3.在定向進(jìn)化中,以下哪種突變類型最常見?()
A.基因突變
B.基因插入
C.基因缺失
D.基因重排
4.以下哪種技術(shù)常用于蛋白質(zhì)的定向進(jìn)化?()
A.親和層析
B.基因重組
C.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)突變
D.翻譯后修飾
5.在蛋白質(zhì)定向進(jìn)化過程中,以下哪種方法可以提高突變頻率?()
A.增強(qiáng)復(fù)制酶活性
B.使用高突變菌株
C.提高培養(yǎng)溫度
D.使用紫外線照射
6.以下哪種方法可以用來評(píng)估蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性?()
A.紫外光譜法
B.氨基酸組成分析
C.等電點(diǎn)測(cè)定
D.旋轉(zhuǎn)光譜法
7.在定向進(jìn)化過程中,以下哪種方法可以減少非特異性突變?()
A.限制性內(nèi)切酶酶解
B.基因合成
C.PCR擴(kuò)增
D.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)反應(yīng)
8.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化?()
A.熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)
B.表面等離子體共振(SPR)
C.紅外光譜
D.紫外光譜
9.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以引入新的功能?()
A.突變引入
B.蛋白質(zhì)工程
C.融合蛋白表達(dá)
D.基因沉默
10.以下哪種技術(shù)可以用來提高蛋白質(zhì)的表達(dá)水平?()
A.優(yōu)化培養(yǎng)條件
B.增強(qiáng)啟動(dòng)子活性
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
11.在蛋白質(zhì)分子改造中,以下哪種方法可以用來去除不需要的蛋白質(zhì)?()
A.蛋白質(zhì)降解
B.蛋白質(zhì)折疊
C.蛋白質(zhì)修飾
D.蛋白質(zhì)表達(dá)
12.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的活性?()
A.活性基團(tuán)分析
B.熱穩(wěn)定性測(cè)定
C.氨基酸組成分析
D.等電點(diǎn)測(cè)定
13.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
14.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的相互作用?()
A.Westernblot
B.水解分析
C.pull-down實(shí)驗(yàn)
D.紫外光譜
15.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來提高蛋白質(zhì)的溶解度?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
16.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的糖基化?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.高效液相色譜(HPLC)
D.紅外光譜
17.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來降低蛋白質(zhì)的免疫原性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
18.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的抗原表位?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.水解分析
19.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來提高蛋白質(zhì)的藥物穩(wěn)定性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
20.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的代謝途徑?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.高效液相色譜(HPLC)
21.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來提高蛋白質(zhì)的口服生物利用度?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
22.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的細(xì)胞毒性?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
23.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來降低蛋白質(zhì)的副作用?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
24.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的藥代動(dòng)力學(xué)特性?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
25.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來提高蛋白質(zhì)的靶向性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
26.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的療效?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.治療效果評(píng)估
27.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來提高蛋白質(zhì)的耐熱性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
28.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的分子間作用力?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)
29.在生物藥品分子改造中,以下哪種方法可以用來提高蛋白質(zhì)的抗氧化性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
30.以下哪種技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的細(xì)胞因子活性?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.細(xì)胞因子活性檢測(cè)
二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項(xiàng)中,至少有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.以下哪些是定向進(jìn)化中常用的篩選方法?()
A.表型篩選
B.抗體篩選
C.生物信息學(xué)分析
D.分子對(duì)接
2.在蛋白質(zhì)定向進(jìn)化中,以下哪些因素可以影響突變頻率?()
A.培養(yǎng)溫度
B.基因序列
C.培養(yǎng)基成分
D.突變壓力
3.以下哪些技術(shù)可以用來提高蛋白質(zhì)的表達(dá)水平?()
A.優(yōu)化啟動(dòng)子
B.使用融合蛋白
C.調(diào)節(jié)培養(yǎng)條件
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
4.在生物藥品分子改造中,以下哪些方法可以用來提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
5.以下哪些技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化?()
A.紫外光譜
B.紅外光譜
C.X射線晶體學(xué)
D.核磁共振波譜
6.在定向進(jìn)化過程中,以下哪些突變類型可能提高蛋白質(zhì)的活性?()
A.基因突變
B.基因插入
C.基因缺失
D.基因重排
7.以下哪些因素可以影響蛋白質(zhì)的折疊?()
A.氨基酸序列
B.水環(huán)境
C.溶劑類型
D.蛋白質(zhì)濃度
8.在生物藥品分子改造中,以下哪些方法可以用來降低蛋白質(zhì)的免疫原性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.降解特定表位
9.以下哪些技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的糖基化?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.高效液相色譜(HPLC)
C.紅外光譜
D.質(zhì)譜
10.在定向進(jìn)化中,以下哪些方法可以提高突變頻率?()
A.使用高突變菌株
B.增強(qiáng)復(fù)制酶活性
C.提高培養(yǎng)溫度
D.使用紫外線照射
11.以下哪些技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的相互作用?()
A.表面等離子體共振(SPR)
B.熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)
C.Westernblot
D.pull-down實(shí)驗(yàn)
12.在生物藥品分子改造中,以下哪些方法可以用來提高蛋白質(zhì)的藥物穩(wěn)定性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
13.以下哪些技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的代謝途徑?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
14.在生物藥品分子改造中,以下哪些方法可以用來提高蛋白質(zhì)的口服生物利用度?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.修飾特定氨基酸
15.以下哪些技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的細(xì)胞毒性?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
D.Westernblot
16.在生物藥品分子改造中,以下哪些方法可以用來降低蛋白質(zhì)的副作用?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
17.以下哪些技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的藥代動(dòng)力學(xué)特性?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)
18.在生物藥品分子改造中,以下哪些方法可以用來提高蛋白質(zhì)的靶向性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.修飾特定氨基酸
19.以下哪些技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的療效?()
A.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)
B.酶解分析
C.Westernblot
D.治療效果評(píng)估
20.在生物藥品分子改造中,以下哪些方法可以用來提高蛋白質(zhì)的耐熱性?()
A.優(yōu)化折疊條件
B.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
C.使用融合蛋白
D.增加表達(dá)載體拷貝數(shù)
三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請(qǐng)將正確答案填到題目空白處)
1.生物藥品定向進(jìn)化的核心是______。
2.定向進(jìn)化過程中常用的篩選方法是______。
3.蛋白質(zhì)定向進(jìn)化中,最常見的一種突變類型是______。
4.在定向進(jìn)化中,提高突變頻率的方法之一是______。
5.評(píng)估蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的常用方法是______。
6.分子對(duì)接技術(shù)常用于______。
7.蛋白質(zhì)定向進(jìn)化中,可以用來減少非特異性突變的方法是______。
8.檢測(cè)蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的技術(shù)之一是______。
9.生物藥品分子改造中,引入新功能的常用方法是______。
10.提高蛋白質(zhì)表達(dá)水平的常用技術(shù)是______。
11.生物藥品分子改造中,去除不需要的蛋白質(zhì)的方法是______。
12.檢測(cè)蛋白質(zhì)活性的常用方法是______。
13.生物藥品分子改造中,提高蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的方法是______。
14.檢測(cè)蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)之一是______。
15.生物藥品分子改造中,提高蛋白質(zhì)藥物穩(wěn)定性的方法是______。
16.檢測(cè)蛋白質(zhì)代謝途徑的技術(shù)之一是______。
17.提高蛋白質(zhì)口服生物利用度的方法是______。
18.檢測(cè)蛋白質(zhì)細(xì)胞毒性的方法是______。
19.生物藥品分子改造中,降低蛋白質(zhì)副作用的方法是______。
20.檢測(cè)蛋白質(zhì)藥代動(dòng)力學(xué)特性的方法是______。
21.提高蛋白質(zhì)靶向性的方法是______。
22.檢測(cè)蛋白質(zhì)療效的方法是______。
23.提高蛋白質(zhì)耐熱性的方法是______。
24.檢測(cè)蛋白質(zhì)分子間作用力的技術(shù)之一是______。
25.提高蛋白質(zhì)抗氧化性的方法是______。
四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√,錯(cuò)誤的畫×)
1.定向進(jìn)化是一種基于自然選擇原理的蛋白質(zhì)改造方法。()
2.生物藥品定向進(jìn)化過程中,突變壓力越高,突變頻率就越低。()
3.蛋白質(zhì)定向進(jìn)化中,基因插入可以增加蛋白質(zhì)的活性。()
4.親和層析是定向進(jìn)化中常用的篩選方法之一。()
5.分子對(duì)接技術(shù)可以用來預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)與配體的結(jié)合能力。()
6.在定向進(jìn)化中,蛋白質(zhì)的折疊狀態(tài)不會(huì)受到影響。()
7.生物信息學(xué)分析可以用來指導(dǎo)定向進(jìn)化的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。()
8.蛋白質(zhì)分子改造中,融合蛋白表達(dá)可以提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。()
9.蛋白質(zhì)定向進(jìn)化過程中,突變頻率可以通過提高培養(yǎng)溫度來增加。()
10.Westernblot技術(shù)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的糖基化。()
11.生物藥品分子改造中,可以通過優(yōu)化折疊條件來提高蛋白質(zhì)的活性。()
12.pull-down實(shí)驗(yàn)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)之間的相互作用。()
13.蛋白質(zhì)定向進(jìn)化過程中,基因缺失可以導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能的喪失。()
14.生物藥品分子改造中,通過修飾特定氨基酸可以提高蛋白質(zhì)的溶解度。()
15.X射線晶體學(xué)是檢測(cè)蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的主要技術(shù)之一。()
16.蛋白質(zhì)定向進(jìn)化過程中,蛋白質(zhì)的免疫原性可以通過分子改造來降低。()
17.高效液相色譜(HPLC)可以用來檢測(cè)蛋白質(zhì)的代謝途徑。()
18.生物藥品分子改造中,可以通過優(yōu)化培養(yǎng)條件來提高蛋白質(zhì)的表達(dá)水平。()
19.細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)可以用來評(píng)估蛋白質(zhì)的細(xì)胞毒性。()
20.蛋白質(zhì)分子改造中,通過增加表達(dá)載體拷貝數(shù)可以提高蛋白質(zhì)的產(chǎn)量。()
五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)
1.請(qǐng)簡述生物藥品定向進(jìn)化的基本原理和主要步驟。
2.結(jié)合實(shí)例,說明分子改造技術(shù)在生物藥品研發(fā)中的應(yīng)用。
3.分析定向進(jìn)化與分子改造技術(shù)在生物藥品研發(fā)中的優(yōu)勢(shì)和局限性。
4.討論如何優(yōu)化定向進(jìn)化與分子改造實(shí)驗(yàn)方案,以提高生物藥品的研發(fā)效率。
六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)
1.案例題:某生物技術(shù)公司正在研發(fā)一種新型抗凝血藥物,該藥物的關(guān)鍵成分是一種能夠抑制血栓形成的蛋白質(zhì)。請(qǐng)根據(jù)定向進(jìn)化與分子改造技術(shù),設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案來提高該蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性和活性。
2.案例題:某研究團(tuán)隊(duì)正在開發(fā)一種針對(duì)癌癥治療的生物藥物,該藥物是一種能夠特異性識(shí)別并結(jié)合癌細(xì)胞表面受體的單克隆抗體。請(qǐng)分析在抗體分子的定向進(jìn)化和分子改造過程中,可能需要考慮的關(guān)鍵因素,并設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案來優(yōu)化該抗體的親和力和特異性。
標(biāo)準(zhǔn)答案
一、單項(xiàng)選擇題
1.D
2.A
3.A
4.B
5.B
6.B
7.D
8.A
9.B
10.A
11.A
12.C
13.A
14.C
15.A
16.C
17.D
18.A
19.A
20.D
21.C
22.D
23.A
24.D
25.B
26.A
27.A
28.D
29.A
30.A
二、多選題
1.A,B
2.A,B,C,D
3.A,B,C,D
4.A,B,C
5.A,B,C,D
6.A,B,C,D
7.A,B,C,D
8.A,B,C,D
9.A,B,C,D
10.A,B,C,D
11.A,B,C,D
12.A,B,C,D
13.A,B,C,D
14.A,B,C,D
15.A,B,C,D
16.A,B,C,D
17.A,B,C,D
18.A,B,C,D
19.A,B,C,D
20.A,B,C,D
三、填空題
1.目標(biāo)導(dǎo)向進(jìn)化
2.表型篩選
3.基因突變
4.提高復(fù)制酶活性
5.紫外光譜法
6.分子對(duì)接
7.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)反應(yīng)
8.紅外光譜
9.突變引入
10.優(yōu)化培養(yǎng)條件
11.蛋白質(zhì)降解
12.活性基團(tuán)分析
13.優(yōu)化折疊條件
14.表面等離子體共振(SPR)
15.高效液相色譜(HPLC)
16.增強(qiáng)蛋白質(zhì)修飾
17.細(xì)胞毒
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