高考生物一輪復(fù)習(xí)課時作業(yè)十六基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳參件

十六基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病(30分鐘100分)一、單項選擇題:本題共10小題,每小題4分,共40分。每題只有一個選項最符合題意。1.(2021·佛山模擬)果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交子代中,通過眼色就可直接判斷果蠅的性別 (

)A.白眼雌蠅×白眼雄蠅B.雜合紅眼雌蠅×紅眼雄蠅C.白眼雌蠅×紅眼雄蠅D.雜合紅眼雌蠅×白眼雄蠅【解析】選C。XaXa(白雌)×XaY(白雄)→XaXa(白雌)、XaY(白雄),后代雌雄均為白眼,所以不能通過眼色判斷子代果蠅的性別,A錯誤;XAXa(雜合紅雌)×XAY(紅雄)→XAXA(紅雌)、XAXa(紅雌)、XAY(紅雄)、XaY(白雄),可判斷子代白眼的一定為雄性,但后代雌雄均有紅眼,所以不能判斷子代紅眼果蠅的性別,B錯誤;XaXa(白雌)×XAY(紅雄)→XAXa(紅雌)、XaY(白雄),后代雌性是紅眼,雄性是白眼,所以可以通過眼色判斷子代果蠅的性別,C正確;XAXa(雜合紅雌)×XaY(白雄)→XAXa(紅雌)、XaXa(白雌)、XAY(紅雄)、XaY(白雄),后代雌雄均有紅眼、白眼,因此不能通過眼色判斷子代果蠅的性別,D錯誤。2.下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是 (

)A.由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)B.某對等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳不遵循分離定律C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中D.XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的配子∶含Y的配子=1∶1【解析】選A。由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳,A正確;某對等位基因只位于X染色體上,但在卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時也會發(fā)生等位基因的分離,并遵循分離定律,B錯誤;人體正常的體細(xì)胞中也含有性染色體,C錯誤;XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的雄配子∶含Y的雄配子=1∶1,D錯誤。3.已知某種鳥(2N=40)的羽毛顏色由位于Z染色體上的三種基因控制,分別用A+、A、a表示,且A+對A為顯性。研究人員做如下兩組實驗:實驗親本子代1灰紅色(甲)×藍(lán)色(乙)2灰紅色∶1藍(lán)色∶1巧克力色2藍(lán)色(丙)×藍(lán)色(丁)3藍(lán)色∶1巧克力色下列有關(guān)分析錯誤的是 (

)A.A+、A、a的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,其遺傳遵循基因的分離定律B.A基因控制的羽毛顏色為藍(lán)色,親本甲的基因型為W或ZaC.該種鳥體內(nèi)某細(xì)胞進(jìn)行分裂時,細(xì)胞內(nèi)最多含4個染色體組,40條染色體D.讓實驗2子代中的藍(lán)色鳥隨機(jī)交配,其后代中雌鳥藍(lán)色∶巧克力色=3∶1【解析】選C。該種鳥羽毛顏色的遺傳受位于Z染色體上的復(fù)等位基因A+、A、a控制,A+、A、a的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,其遺傳遵循基因的分離定律,A正確;分析實驗2親本都是藍(lán)色,子代中出現(xiàn)了巧克力色,說明巧克力對于藍(lán)色是隱性性狀。根據(jù)實驗1親本是灰紅色和藍(lán)色,子代中灰紅色占2/4,說明灰紅色對藍(lán)色是顯性,根據(jù)題干中A+對A為顯性,說明A+控制的是灰紅色,A控制的是藍(lán)色,a控制的是巧克力色。親本甲是灰紅色,后代出現(xiàn)了藍(lán)色和巧克力色,所以親本甲的基因型是W或Za,而乙基因型是ZAZa或ZAW,B正確;在進(jìn)行有絲分裂后期時染色體數(shù)目最多的是體細(xì)胞的兩倍,該鳥有40條染色體,所以最多時有80條,4個染色體組,C錯誤;實驗2中親本是ZAZa和ZAW,子代中的藍(lán)色雄鳥有1/2ZAZA,1/2ZAZa,藍(lán)色雌鳥是ZAW,隨機(jī)交配后,后代中雌鳥藍(lán)色和巧克力色為3∶1,D正確。4.(創(chuàng)新性·遺傳致死現(xiàn)象)XY型性別決定的某昆蟲,其紅眼和白眼由等位基因R、r控制,讓紅眼(♀)和白眼()雜交,F1為紅眼∶紅眼♀∶白眼∶白眼♀=1∶1∶1∶1;從F1中選擇紅眼雌雄個體雜交,F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼∶紅眼♀∶白眼=1∶1∶1。(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段與突變)下列分析錯誤的是 (

)A.該昆蟲的紅眼對白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上B.該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因的純合致死現(xiàn)象C.若F1隨機(jī)交配,則子代紅眼∶白眼=2∶3D.F1雌性個體和雄性個體中r的基因頻率相等【解析】選D。分析可知:紅眼對白眼為顯性,且控制紅眼和白眼的基因與性別有關(guān),應(yīng)位于X染色體上,再結(jié)合親代紅眼(♀)×白眼()產(chǎn)生F1的表現(xiàn)型及比例,可推出該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因純合致死的現(xiàn)象,A、B正確;若F1隨機(jī)交配,其中雌性個體產(chǎn)生配子XR∶Xr=1∶3,雄性個體產(chǎn)生配子XR∶Xr∶Y=1∶1∶2,且XRXR致死,則子代紅眼∶白眼=2∶3,C正確;F1的基因型為XRXr、XrXr、XRY、XrY,在雌性個體中r基因頻率為3/4,雄性個體中r基因頻率為1/2,D錯誤。5.(2021·南陽模擬)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,推測①②兩種情況下該基因分別位于 (

)A.Ⅰ;Ⅰ

B.Ⅱ—1;ⅠC.Ⅱ—1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ—1;Ⅱ—1【解析】選C。設(shè)該等位基因為A、a,若伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型可能為XAYA,則其雜交后代均表現(xiàn)為顯性;顯性雄性基因型也可能為XAYa或XaYA,若為XAYa,則子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性;若為XaYA,則子代中雌性均為隱性,雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段Ⅱ-1上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型為XAY,其子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性。所以可知①情況下,基因可以位于片段Ⅱ-1或Ⅰ,②情況下,基因只能位于片段Ⅰ上,C正確。6.(2021·河南聯(lián)考)雞的性別決定方式屬于ZW型,羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中的蘆花均為雄性、非蘆花均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2,下列敘述正確的是 (

)A.染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B.F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C.F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應(yīng)為3∶1D.F2早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞【解析】選D。雞的性別決定方式屬于ZW型,雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ。根據(jù)題意一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄雞均為蘆花雞,雌雞均為非蘆花雞,表現(xiàn)出交叉遺傳特性,母本與雄性后代相同,父本與雌性后代相同,所以控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上,且蘆花是顯性性狀,非蘆花為隱性性狀。母本蘆花雞的基因型是ZAW,父本非蘆花雞的基因型是ZaZa,A錯誤。根據(jù)分析,母本蘆花雞基因型是ZAW,父本非蘆花雞基因型是ZaZa,所以F1中雌性非蘆花雞∶雄性蘆花雞=1∶1,B錯誤;ZAW×ZaZa→F1(ZaW、ZAZa),F1中的雌、雄雞自由交配,F2表現(xiàn)型及比例為:蘆花雞∶非蘆花雞=1∶1,C錯誤;F2中雌、雄雞的基因型和表現(xiàn)型分別為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaZa(非蘆花雄雞)、ZAW(蘆花雌雞)、ZaW(非蘆花雌雞),早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞,D正確。7.(2021·泰州模擬)半乳糖血癥患者因缺乏一種酶,而使半乳糖積累,引起肝損傷、運動及智力障礙等。如圖是某家族半乳糖血癥的遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測,Ⅱ4帶有致病基因,相關(guān)分析和判斷錯誤的是 (

)A.半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一孩子患病的概率為1/6C.Ⅲ1產(chǎn)生的配子中帶有致病基因的概率為1/4D.產(chǎn)前診斷時可取羊水細(xì)胞對基因進(jìn)行突變分析【解析】選C。分析題圖,Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他們有一個患病的女兒,可判斷半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,A正確;據(jù)上分析可判斷,Ⅱ3基因型為2/3Aa,1/3AA,Ⅱ4帶有致病基因,基因型為Aa,再生一孩子患病的概率為2/3×1/4=1/6,B正確;Ⅲ1表現(xiàn)正常,即基因型AA∶Aa=(2/3×1/4+1/3×1/2)∶(2/3×1/2+1/3×1/2)=2∶3,產(chǎn)生的配子中帶有致病基因a的概率為3/5×1/2=3/10,C錯誤;產(chǎn)前診斷時可取羊水細(xì)胞進(jìn)行基因診斷,判斷是否發(fā)生基因突變,D正確。8.(2021·鹽城模擬)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是 (

)A.孕婦B超檢查能確診胎兒是否患有遺傳病B.紅綠色盲在女性人群中出現(xiàn)的概率低于在男性人群中出現(xiàn)的概率C.青少年型糖尿病是多基因遺傳病,個體是否患病與環(huán)境因素?zé)o關(guān)D.先天智力障礙患者第五號染色體上缺失一染色體片段,患兒哭聲似貓叫【解析】選B。孕婦B超檢查可以判斷胎兒是否有先天性畸形,但不能判斷胎兒是否患有遺傳病,A錯誤;紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳,其在女性人群中出現(xiàn)的概率低于在男性人群中出現(xiàn)的概率,B正確;青少年型糖尿病是多基因遺傳病,個體是否患病與環(huán)境因素有關(guān),C錯誤;貓叫綜合征患者第五號染色體上缺失一染色體片段,患兒哭聲似貓叫,D錯誤。9.(2021·株洲模擬)長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配,產(chǎn)下一只染色體組成為aaXXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上,在沒有基因突變的情況下,與參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的極體的染色體組成及基因分布可能為(A-長翅,a-殘翅,B-紅眼,b-白眼) (

)A.③

B.①③

C.②④

D.①③④【解析】選D。分析可知,親代果蠅的基因型為AaXBY×AaXbXb,殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbXbY,它是由基因型為aY的精子和基因型為aXbXb的卵細(xì)胞產(chǎn)生的,可見問題出在親代雌果蠅,可能是減數(shù)第一次分裂后期,Xb和Xb這一對同源染色體未分離,也可能是減數(shù)第二次分裂后期,Xb和Xb這一對子染色體未分離。(1)若是由于減數(shù)第一次分裂后期,Xb和Xb這一對同源染色體未分離,則卵細(xì)胞的基因型為aXbXb,另外3個極體的基因型為aXbXb、A、A,即①④;(2)若是由于減數(shù)第二次分裂后期,Xb和Xb這一對子染色體未分離,則卵細(xì)胞的基因型為aXbXb,另外3個極體的基因型為a、AXb、AXb,即③。10.(創(chuàng)新性·染色體異常遺傳病)某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xb),基因型為AaXBXb個體產(chǎn)生的一個異常卵細(xì)胞示意圖如下,下列敘述正確的是 (

)A.該細(xì)胞的變異屬于基因突變B.該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而導(dǎo)致C.若該卵細(xì)胞與一正常精子受精,則后代患21三體綜合征D.若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精,后代患色盲的概率為0【解析】選D。正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中只含有一條X染色體,該細(xì)胞中有兩條X染色體,它屬于染色體數(shù)目變異,A錯誤;XB和Xb這對等位基因所在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離,此圖中沒有分離,說明該細(xì)胞是由于初級卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的,B錯誤;21三體綜合征是常染色體上數(shù)目異常導(dǎo)致的,而該卵細(xì)胞是性染色體異常導(dǎo)致的,C錯誤;若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精,由于肯定含有XB,所以后代患色盲的概率為0,D正確。二、多項選擇題:本題共2小題,每小題6分,共12分。每題有不止一個選項符合題意。11.某男子既是一個色盲又是一個外耳道多毛癥(伴Y遺傳)患者,則下列說法正確的有 (

)A.每一個初級精母細(xì)胞都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因B.每一個次級精母細(xì)胞都含有一個色盲基因和一個毛耳基因C.每一個次級精母細(xì)胞都含有一個色盲基因或一個毛耳基因D.有1/2的次級精母細(xì)胞含有兩個色盲基因,有1/2的次級精母細(xì)胞含有兩個毛耳基因【解析】選AD。依題意可知:該男子的色盲基因只位于X染色體上,與外耳道多毛癥有關(guān)的基因只位于Y染色體上。在減數(shù)第一次分裂前的間期,該男子的精原細(xì)胞中的染色體(DNA)完成復(fù)制后,每一個初級精母細(xì)胞都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因,A正確;由于在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,所形成的次級精母細(xì)胞中含有X或Y染色體,即每一個次級精母細(xì)胞中含有兩個色盲基因或兩個毛耳基因,BC錯誤,D正確。12.(2021·宿遷模擬)下列復(fù)旦大學(xué)某研究團(tuán)隊最近發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病,并將其命名為“卵子死亡”。該類患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象,導(dǎo)致不育。如圖為該病遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,有關(guān)分析正確的是 (

)A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.Ⅱ2為雜合子的概率為2/3C.Ⅱ3與Ⅱ4再生一個患病后代的概率為1/8D.患者的致病基因來自父親【解析】選A、C、D。分析題干,該遺傳病“患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象”,故患者中只有女性,男性可能攜帶致病基因,但不會患病。根據(jù)題意可知,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,且Ⅱ2患病,又因該病為單基因遺傳病,該病只能為常染色體顯性遺傳病(可用假設(shè)法:伴性遺傳及常染色體隱性遺傳均不符合題意),且Ⅰ1基因型為Aa,Ⅰ2基因型為aa,A正確;Ⅰ1基因型為Aa,Ⅰ2基因型為aa,子代基因型及比例為1/2Aa,1/2aa,又因Ⅱ2患病,故其基因型為Aa,為雜合子的概率是1,B錯誤;Ⅰ1基因型為Aa,Ⅰ2基因型為aa,則Ⅱ3基因型為1/2Aa、1/2aa,Ⅱ4不患病,基因型為aa,兩者再生一個患病后代(Aa)的概率為1/2×1/2×1/2(女性)=1/8,C正確;據(jù)題圖可知,患者(女性)其母親正常,母親基因型為aa,則其致病基因(A)只能來自父親,D正確。三、非選擇題:本題共2小題,共48分。13.(22分)(2021·孝感模擬)菜粉蝶雌性個體的性染色體組成為ZW,雄性則為ZZ。其體色由一對等位基因(A、a)控制,雄性個體的體色有黃色和白色,各基因型的雌性個體的體色均為白色。其眼色由另一對等位基因(B、b)控制,眼色有紅色和白色?，F(xiàn)有雜交實驗及結(jié)果如表,請分析回答:親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)1/8白體紅眼(雄)3/8白體白眼(雌)4/8(1)上述性狀中控制眼色的顯性性狀是

。

(2)親本中,雌蝶產(chǎn)生

種配子,雌蝶產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是

條。

(3)F1中的白體白眼蝶的基因型可能是

。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中,白體蝶的概率=

。

(4)某同學(xué)欲鑒定F1中白體白眼雌蝶的基因型,請你協(xié)助該同學(xué)完善有關(guān)實驗方案及結(jié)果與結(jié)論的遺留內(nèi)容:(實驗方案)①親本中的白體白眼雄蝶與F1中白體白眼雌蝶進(jìn)行雜交,②

______________(假設(shè)子代個體的數(shù)量足夠多)。(結(jié)果與結(jié)論如下)Ⅰ.若

,則F1白體白眼雌蝶基因型為AAZbW;

Ⅱ.若子代雄蝶個體中白體蝶與黃體蝶比例=3∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為

;

Ⅲ.若子代雄蝶個體中白體與黃體比例為

,則F1白體白眼雌蝶基因型為aaZbW。

【解析】(1)根據(jù)題意知,白體(雄)與白體(雌)雜交,子代出現(xiàn)白色和黃色,說明白色對黃色是顯性性狀;白眼(雄)與紅眼(雌)雜交,子代中雄性全為紅眼,雌性全為白眼,說明控制眼色的基因在X染色體上,并且紅眼為顯性。(2)根據(jù)親子代的表現(xiàn)型可以分別判斷親本的基因型,親本中雌蝶的基因型為AaZBW,雌蝶產(chǎn)生AZB、aZB、AW、aW4種配子。減數(shù)第一次分裂同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍,因此次級卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是0條、1條或2條。(3)親本的基因型是AaZbZb和AaZBW,對于體色來說,雌性個體中各種基因型都表現(xiàn)為白色,因此F1中的白體白眼蝶的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZbW。F1中的黃體雄蝶(aa)與白體雌蝶(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中,雌蝶全為白體,雄蝶中一半為白體,一半為黃體,因此白體蝶∶黃體蝶=3∶1,白體蝶的概率為3/4。(4)F1中的白體雌蝶的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZbW,為了鑒定F1中白體白眼雌蝶的基因型,可選擇親本中的白體白眼雄蝶(AaZbZb)與F1中白體白眼雌蝶進(jìn)行雜交,觀察子代雄蝶體色,并統(tǒng)計和計算比例。若子代雄蝶均為白體,則F1白體白眼雌蝶基因型為AAZbW;若子代雄蝶個體中白體蝶與黃體蝶比例=3∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為AaZbW;若子代雄蝶個體中白體與黃體比例為1∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為aaZbW。答案:(1)紅眼(2)4

0或1或2

(3)AaZbW、AAZbW、aaZbW