


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
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文檔簡介
化學(xué)分析試卷
班級姓名分?jǐn)?shù)___________
一、選擇題(共12題24分)
I.Fe3+與SM+反應(yīng)的平衡常數(shù)對數(shù)值(也與為-------------------------------()
00
(°(Fe3+/Fe2+)=0.77V,①(Sn4+/Sn2+)=0.15V)
(A)(0.77-0.15)/0.059(B)2X(0.77-0.15)/0.059
(C)3X(0.77-0.15)/0.059(D)2X(0.15-0.77)/0.059
2.采用BaSO,重量法測定Ba?十時,洗滌沉淀用的適宜洗滌劑是----------------()
(A)稀H2sCh(B)稀NH4cl(C)冷水(D)乙醇
3.當(dāng)兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為1時,為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對的條件電位至
少相差............................................-........................()
(A)0.09V(B)0.18V(C)0.27V(D)0.36V
4.在一定酸度和一定濃度C2O42-存在下,CaC2O4的溶解度計算式為------------()
(A)s=C(c204)(B)5=西^
.....-...../-------r~
(C)5=-v(C20bc(C205)①)ky/Ksp/x(C2O4)
5.某鐵礦試樣含鐵約50%左右,現(xiàn)以O(shè).OI667mol/LK2Cn07溶液滴定,欲使滴定時,標(biāo)
準(zhǔn)溶液消耗的體積在20mL至30mL,應(yīng)稱取試樣的質(zhì)量范圍是[Ar(Fe)=55.847]——()
(A)0.22至0.34g(B)0.037至0.055g
(C)0.074S0.11g(D}0.66至0.99g
6.用莫爾法測定C1,控制pH=4.0,其滴定終點將------------------------------()
(A)不受影響(B)提前到達(dá)
(C)推遲到達(dá)(D)剛好等于化學(xué)計量點
7.含有Ca2\Zn2\Fe?+混合離子的弱酸性試液,若以Fe(OHh形式分離Fe3+,應(yīng)選擇的
試劑是---------------------------------------------------------------------()
(A)濃NH3水(B)稀NH3水(ONH4CI+NH3(D)NaOH
8.醋酸的pK=4.74,則其有效數(shù)字位數(shù)為----------------------------------()
(A)一位(B)二位(C)三位(D)四位
9.將甲基橙指示劑加到一無色水溶液中,溶液呈黃色,該溶液的酸堿性為.......()
(A)中性(B)堿性
(C)酸性(D)不能確定其酸堿性
10.摩爾吸光系數(shù)㈤的單位為------------------------------------------------()
(A)mol/(L,cm)(B)L/(mol?cm)
(C)mol/(g,cm)(D)g/(mol,cm)
11.絡(luò)合滴定中,若回<0.1%、ApM=±0.2,被測離子M濃度為干擾離子N濃度的1/10,欲用
控制酸度滴定M,則要求IgK(MY)-lgK(NY)大于----------------------------()
(A)5(B)6(C)7(D)8
12.用重量法測定試樣中鈣含量時,將鈣沉淀為草酸鈣,高溫(1100℃)灼燒后稱量,則鈣的換
算因數(shù)為-------------------------------------------------------------------()
4(Ca)4r(Ca)
/(AA)\(B)
Mr(CaC2O4)A/r(CaCO3)
Ar(Ca)Mr(CaC2O4)
(C)/(rD\\)
Mr(CaO)Ar(Ca)
二、填空題(共15題30分)
1.以下計算結(jié)果中各有幾位有效數(shù)字(不必計算只說明幾位)?
0.1000X(25.00-24.50)X246.47
(1)K<X)=--------------------------------------------X100%,
1.000X1000
0.1208X(25.00-1.52)X246.47
(2)K<X)=--------------------------------------------X100%,
1.000X1(X)()
2.用甲醛法測定工業(yè)(NH4)2S€)4{M,[(NH4)2SOj二132}中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)NNH3),把試樣溶解
后用250mL容量瓶定容,移取25mL,用0.2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,則應(yīng)稱取試樣約
g。
3.多組分的吸收峰互相重疊,欲進(jìn)行每個組分的測定是根據(jù)和通過_______的方法
得到的。
4.在含有酒石酸(A)和KCN的氨性緩沖液中以EDTA滴定Pb2:Zn2+混合液,在化學(xué)計量點
時鉛存在的主要形式是,鋅存在的主要形式是。
5.向20.00mL0.1000mol/L的Ce4+溶液中分別加入15.00mL、25.00mL0.1000mol/LFeCh,
平衡時體系的電位分別為,O
00
產(chǎn)r(Ce47Ce3+)=I.44V,f(Fe3+/Fe2+)=0.68V]
6.用BaSO4重量法測定Na2s。4試劑純度時,若沉淀吸留(包藏)了Na2so4,測定結(jié)果
,若吸留了NH4cl則結(jié)果o(填偏高、偏低或無影響)
7.在滴定分析中標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度一般應(yīng)與被測物濃度相近。兩溶液濃度必需控制在一定范圍。
若濃度過小,將使;若濃度過大則
8.電滲析法制備純水的原理是,此法可除
去型雜質(zhì),而不能除去型雜質(zhì)。
9.在分光光度計上分別讀出透射比(乃向和吸光度(A),將其對應(yīng)值填入空格
77%0100
40.3011.00
10.在如下絡(luò)合滴定反應(yīng)中
M+Y=MY
L/\OH
MLM(OH)
ML?M(OH)2
化學(xué)計量點時[M[:,c(M)=o
11.根據(jù)下表所給數(shù)據(jù),判斷用0.1mol/LFe3+滴定0.05mol/LSP時,化學(xué)計量點后
0.1%的8值(V)。________________________________________________
化學(xué)計量點前0.1%化學(xué)計量點化學(xué)計量點后0.1%
0.230.32
12.量分析法對沉淀的要求是_____________________________________________________
13.在滴定分析中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不必過大,其原因是;也不宜過小,其原因是
14.定量分析用的玻璃儀器洗滌干凈的標(biāo)志是。
15.根據(jù)下表所給數(shù)據(jù),判斷以下滴定中化學(xué)計量點前后的e值:
滴定體系e(v)
化學(xué)計量點前0.1%化學(xué)計量點化學(xué)計量點后0.1%
Ce4+滴定Fe2+0.861.06
Fe3+滴定Sn2+0.320.50
三、計算題(共3題30分)
1.10分(0760)
在pH=5.5時,以二甲酚橙為指示劑,用2.000X10-2mol/LEDTA滴定濃度均為2.000X
10-2mol/LPb2\A伊溶液中的Pb?+,若加入NH4F掩蔽A產(chǎn),并使終點時游離F的濃度為1.0
X102mol/L,試計算終點誤差。
已知:Ig/C(A1Y)=16.3,lg/C(PbY)=18.0;
pH=5.5時,awnLlO5',pPE(二甲酚橙)=7.6,aAi(OH)=1004,?pb<OH)=l,
3
A1F6"&<JIg^i-lgA分別為6.1,11.2,15.0,17.7,19.4,19.7。
2.10分(1154)
某酸堿指示劑在水中存在下列平衡:
HIn===H++hr
(黃色)(藍(lán)色)
在650nm處僅I”有吸收。今配制兩份同濃度而不同pH的指示劑溶液,于650nm處在同
樣測量條件下測量吸光度.得到pHi=4.5()時.Ai=0.180;pH2=5.IO時,A2=0.360,求該指示劑的
理論變色點。
3.10分(2256)
一種測定銅的方法得到的結(jié)果偏低0.5mg,若用此法分析含銅約5.0%的礦石,且要求由此
損失造成的相對誤差小于0.1%,那么試樣最少應(yīng)稱多少克?
四、問答題(共2題16分)
1.10分(1368)
設(shè)計測定HCl-NHKl混合液中兩組分濃度的分析方案。(指出滴定劑、必要條件、指示
劑)
2.6分(2257)
簡答如何檢驗和消除則量過程中的系統(tǒng)誤差以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。
化學(xué)分析試卷答案
一、選擇題(共12題24分)
l.(B)2(A)3(D)4(C)5(A)6(C)7(C)8(B)9(D)10(B)11(C)12(C)
二、填空題(共15題30分)
1.二位,四位2.3.33.吸光度的加和性;解聯(lián)立方程。
4.PbY,Zn(CN)42-5.1.41V,0.72V6.偏低,不受影響
7.突躍小,終點不明顯,終點誤差大.造成浪費
8.在直流電場作用下,利用陰陽離子交換膜對水中的陰陽離子選擇性地滲透;
離子;非離子
9.501080
10.[ML]+[ML2]+[M(OH)]+[M(OH)2]+[M]
[M¥]+[ML]+[ML2]+[M(OH)]+[M(OH)2]+[M]
11.0.50
0.861.061.26
12.沉淀的溶解度要小才員失量<0.2mg;
沉淀要純凈,易于過漉和洗滌;
沉淀易轉(zhuǎn)變?yōu)榉Q量形式
13.造成浪費;突躍小,終點誤差大
14.內(nèi)壁不掛水珠
15.
1.26
0.23
三、計算題(共3題30分)
2O+6,4O+,,26(>+,5O8O+,77l00+,94,2O+,97
aAl(F)=i+1o--+io--+1o-+1o--+ia-+io--
=10"
c(AI)IO20
IA1J=----------=----------=10,L9(mol/L)
?AKF)10"
OY(A1)=l+[AI3+]/C(AlY)=1+10"9+163
=IO44^OY(H)(105-5)
OY=1055
lgK(PbY)=18.0-5.5=12.5,pPb,f=(12.5+2)/2=7.3
ApPb=7.6-7.3=0.3
l()°3-10c13
區(qū)=-----------------X100%=7XIO%
0Q12.5-2.Oj1/2
2.理論變色點pH即指示劑p&
設(shè)總濃度為c,當(dāng)。全部以hl存在時,吸光度為A
[In]i
則pH|=pKa+1g---------------
C-[In]i
Un-h
pHz=pKa+1g---------------
c-[In]2
AiAz
[In]i=-------[In]2=-------
chcb
代入上式得:
Ai0.180
pH|=pKa+1g----------=pKa+lg------------=4.50...(1)
A-AiA-0.180
A20360
pH2=pKa+lg----------=pK+lg------------=5.10...(2)
A-A2A-0.360
解得A=0.540
代入⑴式(或⑵式)解得
pK;尸4.80
3.解:設(shè)稱樣xg則
-0.5X10-3
--------=-0.1%
xX5.0%
x=10(g)
最少要稱樣10g
四、問答題(共2題16分)
第一步
-------------先用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃(測HC1)
甲基紅
第二步K2CrO4
-----------------再用AgNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定第一步滴定后的溶液至磚紅色
沉淀出現(xiàn)(測C「總量)
或直接用甲醛法測NH4C1
2.進(jìn)行對照試驗,回收試驗,空白試驗,校準(zhǔn)儀器和用適當(dāng)?shù)姆椒▽Ψ治鼋Y(jié)果校正。
化學(xué)分析試卷
班級姓名分?jǐn)?shù)___________
一、選擇題(共12題24分)
1.已知在1mol/LHC1中,*(Fe3+/Fe2+)=0.68V,夕6產(chǎn)加產(chǎn)尸0.14V,計算以Fe3+
滴定Si?+至99.9%、100%、100.1%時的電位分別為多少?.......................()
(A)0.50V、0.41V、0.32V
(B)0.17V.0.32V、0.56V
(C)0.23V、0.41V、0.50V
(D)0.23V、0.32V、0.50V
2.下列試劑能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是-------------------------------()
(A)濃HC1(B)lmol/LNaOH(C)lmol/LNa2SO4(D)lmol/LNH??H2O
3.用Ce4+滴定Fe?+,當(dāng)體系電位為0.68V時,滴定分?jǐn)?shù)為-------------------()
用f(Ce4+/Ce3+)=1.44V,0,(Fe3+/Fe2+)=0.68VJ
(A)0(B)50%(C)1(X)%(D)200%
4.JIJBaS04重量法測定BzF+含量,若結(jié)果偏低,可能是由于---------------------()
(A)沉淀中含有Fe3+等雜質(zhì)(B)沉淀中包藏了BaCl2
(C)沉淀劑H2s04在妁燒時揮發(fā)(D)沉淀灼燒的時間不足
5.當(dāng)兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為2時,為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對的條件電位至少
大于----------------------------------------------------------------------()
(A)0.09V(B)0.18V(C)0.27V(D)0.36V
6.沉淀重量法中,稱量形的摩爾質(zhì)量越大,將使...........................()
(A)沉淀易于過濾洗滌(B)沉淀純凈
(C)沉淀的溶解度減小(D)測定結(jié)果準(zhǔn)確度高
7.用揮發(fā)法測定某試樣的吸濕水時,結(jié)果偏高,可能是由于---------------------()
(A)加熱的溫度過低
(B)加熱時間不足
(C)試樣加熱后沒有冷到室溫就稱量
(D)加熱后的稱量時間過長
8.為了消除0.001000kg中的非有效數(shù)字,應(yīng)正確地表示為.............()
(A)lg(B)l.Og(C)1.00g(D)1.000g
9.HP。』?-的共挽堿是-------------------------------------------------------()
(A)H2PO4-(B)H3PO4
3
(C)PO4'(D)OH
10.透射比與吸光度的關(guān)系是--------------------------------------------------)
1
lg—=A
(B)
1
T=lg—
(C)lgT=A(D)A
11.EDTA滴定金屬離子,準(zhǔn)確滴定(Et<0.1%)的條件是---------------------------()
(A)lgK(MY)26.0(B)lgK(MY)26.0
(C)lg[citX(MY)]26.0(D)?c”K(MY)]26.0
12.莫爾法測定C「含量時,要求介質(zhì)的pH在6.5-10范匡內(nèi),若酸度過高則..........()
(A)AgCI沉淀不完全(B)AgCl吸附C「增強(qiáng)
(C)Ag2CrO4沉淀不易形成(D)AgCl沉淀易膠溶
二、填空題(共15題30分)
1.將以下數(shù)修約為2位有效數(shù)字:
(1)21.4565修約為______________________
(2)3.451修約為______________________
2.克氏法測定氮時,稱取0.2800g有機(jī)物,經(jīng)消化處理后蒸出的NE正好中和20.00mL
0.2500mol/L的H2so4,則該有機(jī)物中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)卬(N)[4(N)=14.00]為。
3.符合朗伯-比爾定律的一有色溶液,當(dāng)濃度為c時,透射比為7,在液層不變的情況下,透射比
為/二和戶2時,其溶液的濃度分別為和。
4.金屬指示劑PAN在溶液中有如下平衡:
pKal=1.9p/ka2=12.2
H,In+--HIn——In-
黃綠黃粉紅
它與金屬離子形成的絡(luò)合物Mln為紅色,當(dāng)使用PAN作指示劑時,pH范圍應(yīng)是o
若使用PAN-Cu指示劑以EDTA溶液滴定Ca2+,化學(xué)計量點前溶液是顏色,化
學(xué)計量點后溶液呈_________顏色。
5.0.1978g基準(zhǔn)AS2O3,在酸性溶液中恰好與40.00mLKMnO4完全反應(yīng)。該KMnO4溶液的
濃度為。
[A/r(AS2O3)=197.8]
6.將0.5080g黃鐵礦(FeS*試樣分解以后,經(jīng)處理得到L561gBaSO」。若溶液中的鐵沉淀為
Fe(OH)3,則灼燒可得FezChg。
[MKBaSO。=233.4,Mr(Fe203)=159.691
7.已知某溶液含71pg/gC「,其密度為1.0g/mL,則該溶液中。一的濃麥為
____________________mul/Lo[Ar(Cl)-35.51
8.不等臂單盤天平的稱量原理是o
9.用雙硫腺光度法測Cd為Ar(Cd)=112.4]時,已知^20=8.8X104L/(molrm),其桑德爾靈敏度
S為o
10.10.05mL0.0200()mol/LEDTA溶液與1O.(X)mL0.02(M)0mol/LPb(NO3)2溶液混合
[lgA:(PbY)=18.0,pH=5.0時lga、0=6.5],未絡(luò)合的Pb?+的濃度為mol/L。
11.配制Na2s2O3溶液時,要用水,原因是
12.在濃HC1存在下,可使AgCl沉淀的溶解度一,這是因為
13.試液體積在ImLTOmL的分析稱為分析。
14.吸量管比移液管的容量精度一,因此在移取固定量溶液時應(yīng)盡可能用
15.用KMnCh法可間接測定Ca2+。先將Ca?+沉淀為CaCzO〉再經(jīng)過濾,洗滌后將沉淀溶于
熱的稀H2s04溶液中,最后用KMnO』標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定H2c2。4。若此時溶液的酸度過高,使結(jié)
果;若溶液的酸度過低,則結(jié)果。(答偏低,偏高或無影響)
三、計算題(共3題46分)
1.以0.02000mol/LEDTA滴定濃度均為0.02000mol/LPb"、Ca2+混合液中的Pb2+,溶液pH
為5.0。計算:
(1)化學(xué)計量點時的IgK(PbY)和[Pb"]、[CaY]值。
(2)若以二甲酚橙為指示劑,此時[CaY]是多大?
已知pH=5.0時也。丫,產(chǎn)6.6、pPb終=7.0(二甲酚橙);]gK(PbY)=18.0,lgK(CaY)=10.7。
2.16分(3144)
某指示劑HIn的摩爾質(zhì)量為396.0.今稱取0.396gHIn,溶解后定容為1L。于3個100mL
容量瓶中各加入上述HIn溶液1mL,用不同pH緩沖液稀釋至刻線,用1cm比色皿于560nm處
測得吸收值如下:
pH2.07.6011.00
A0.000.5751.76
計算(1)HIn及I”的摩爾吸光系數(shù)
(2)HIn的pKa
3.10分(0265)
要使在置信度為95%時測量值的置信區(qū)間不超過±$,問至少應(yīng)平行測定幾次?
(95%置信度:/4567
Zo.o52.782.572.452.37)
化學(xué)分析試卷答案
一、選擇題(共12題24分)
L(D)2(A)3(B)4(B)5(B)6.(D)7(C)8(D)9(C)10(B)11(D)12(C)
二、填空題(共15題30分)
1.(1)21,(2)3.5
2.50%
3.0.5c,1.5c
4.2.0-12.0
紫紅(紅色+藍(lán)色)綠(黃色+藍(lán)色)
5.0.02000mol/L
0197841
[因為c(KMnO4)=--------X1000X——X--------=0.02000(mol/L)]
197.8540.00
6.0.2670
7.2.0X103
8.替代稱量法。即減去與被稱物質(zhì)等質(zhì)量的祛碼以保持天平的平衡位置
9.1.3X10'^g/cm
10.1()92(或6.3X10*
11.新煮沸并冷卻了的蒸始水
為了除CO2、02和殺死細(xì)菌,因為它們均能使Na2s2。3分解
12.增大,
因為隨C「濃度增大,會生成AgCl2\AgCb%等絡(luò)離子,從而增大其溶解度
13.半微量
14.低:移液管
15.1)偏低(C2O42.分解)
(2)偏高(生成MiQ5)
三、計算題(共3題46分)
1.20分(0755)
0755
?Y(Ca)=1+102-1°?7=1087>?Y(H)
CJfY^lO87
(1).lg/C(PbY)=18.0-8.7=9.3
pPbit=(9.3+2.0)/2=5.7=pY'計=pCaY計
2+57
lPbJit=ICaYJit=l(r-(mol/L)
(2).
[PbY]1()2°
[CaY恢=[Y']終==1043(mol/L)
IPbJK,pbYIO-70+93
或pCaY涔=pY'n=pY'ii+ApY=5.7-13=4.4
2.16分(3144)
Lew=0.396/396.0=l.OX10-3(mol/L)
cx=l.OOX10-3X1/100=l.OOX10-5(mol/L)
2.s(HIn)=0
A1.76
s(ln)=------=---------------------------=1.76Xl05(Umol?cm)
beIXl.OOXIO5
3.A(In)-A1.76-0.575
p/C=pH+]g-----------------=7.60+lg-----------------=7.91
A-A(HIn)0.575-0.00
3.10分(0265)
因為
要使置信區(qū)間不超過s,則必須G"
即Gzia.f亦即
查有關(guān)/值表,當(dāng)〃=6時,戶5,?=2.572=6.6,不滿足以上條件
〃=7時,戶6,P=2.452=6,滿足以上條件
故至少應(yīng)平行測定7次
化學(xué)分析試卷
班級姓名分?jǐn)?shù)
一、選擇題(共12題24分)
I.2分(0906)
若兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2,為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對的條件電
位差至少應(yīng)大于-------------------------------------------------------------()
(A)0.09V(B)0.18V
(C)0.24V(D)0.27V
2.2分(5015)
有一煤試樣,測定濕試樣的灰分為5.88%,干試樣的灰分為6.00%,求濕試樣的含水量
-----------------------------------------------------------------------------()
(A)2.50%(B)3.00%(C)2.00%(D)3.50%
3.2分(0924)
0.05mol/LSnC12溶液10mL與0.10mol/LFeCb溶液20mL相混合,平衡時體系的電
位是-()
[已知此條件時'(Fe3+/Fe2+)=0.68V,*(Sn4+/Sn2+)=0.14VI
(A)0.14V(B)0.32V
(C)0.50V(D)0.68V
4.2分(1049)
下列說法中違背非晶形沉淀條件的是..................................()
(A)沉淀應(yīng)在熱溶液中進(jìn)行
(B)沉淀應(yīng)在濃的溶液中進(jìn)行
(C)沉淀應(yīng)在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑
(D)沉淀應(yīng)放置過夜及沉淀陳化
5.2分(0967)
在用K2Cr2O7法測定Fe時,加入H3P0埼的主要目的是..............()
(A)提高酸度,使滴足反應(yīng)趨于完全
(B)提高化學(xué)計鼠點前Fe3+/Fe2+電對的電位,使二苯胺磺酸鈉不致提前變色
(C)降低化學(xué)計量點前Fe3+/Fe2+電對的電位,使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色
(D)有利于形成Hg2ch白色絲狀沉淀
6.2分(1026)
微溶化合物A2B3在溶液中的解離平衡是:A?B3==2A+3Bo今已測得B的濃度為3.0X
10-3mol/L.則該微溶化合物的溶度積K即是...................................()
(A)1.1X1013(B)2.4X10/3
(C)1.0XIO14(C)2.6XIOU
7.2分(1003)
用重量法測定氯化物中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù),欲使lO.OmgAgCl沉淀相當(dāng)于1.00%的氯,應(yīng)稱取
試樣的質(zhì)量(g)-----------------------------------------------------------()
(Ar(Cl)=35.5,Mr(AgCl)=143.3)
(A)0.1237(B)0.2477
(C)0.3711(D)0.4948
8.2分(4234)
下列做法中不屬于對照試驗的是----------------------------------------()
(A)(A)用標(biāo)準(zhǔn)試樣對照
(B)(B)用其它可靠的分析方法對照
(C)(C)做平行實驗對照
(D)(D)不同實驗室進(jìn)行對照
9.2分(0309)
水溶液呈中性是指--------------------------------------------------------()
(A)pH=7(B)[H+J=[OHJ
(C)pH+pOH=14(D)pOH=7
10.2分(1105)
有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)3與下述各因素有關(guān)的是....................()
(A)比色皿厚度(B)有色絡(luò)合物的濃度
(C)入射光的波長(D)絡(luò)合物的穩(wěn)定性
11.2分(0805)
銘黑T在溶液中存在下列平衡,它與金屬離子形成絡(luò)合物顯紅色,
pKa2=6.3pKa3=IL6
23
H2In-rHIn-~In'
紫紅藍(lán)橙
使用該指示劑的酸度范圍是----------------------------------------------------()
(A)pH<6.3(B)pH>11.6
(C)pH=6.3~11.6(D)pH=6.3±1
12.2分(1047)
在重量分析中,待測物質(zhì)中含的雜質(zhì)與待測物的離子半徑相近,在沉淀過程中往往形成
-----------------------------------------------------------------------------()
(A)混晶(B)吸留
(C)包藏(D)后沉淀
二、填空題(共15題30分)
1.2分(0249)
用某種方法測定一純化合物中組分A的的質(zhì)量分?jǐn)?shù),共9次,求得組分A的平均值
7=60.68%,標(biāo)準(zhǔn)差5=0.042%o已知產(chǎn)60.66%,/O,o5,8=2.31
(1)平均值的置信區(qū)間為_______________________
(2),與〃之間_______________________________顯著差異(指有或無)
2.2分(3115)
符合朗伯-比爾定律的一有色溶液,通過1cm比色皿,光減弱程度為50%,若通過2cm比色
nn,其光減弱程度為,吸光度值為0
3.2分(2749)
在一定條件下,以0.020mol/LEDTA溶液滴定等濃度的金屬離子M。設(shè)其條件穩(wěn)定常數(shù)
K(MY尸10X0,當(dāng)?shù)味ㄕ`差E尸±0.1%時,滴定突躍范圍有個pM單位。
4.2分(0929)
根據(jù)下表所給數(shù)據(jù),判斷用Ce」+滴定Fe?+時表中各點的°值(V):
濃度化學(xué)計量點前0.1%化學(xué)計量點化學(xué)計量點后0.1%
0.10mol/L0.861.061.26
0.010mol/L
5.3分(1067)
硫酸鐵法測定鋼的含量,下列情況使測定結(jié)果偏高或偏低還是無影響?
(1)沉淀帶下了沉淀劑H2s04
(2)試液中NO3-被共沉淀
(3)試液中Fe3+被共沉淀
6.2分(2106)
以下滴定應(yīng)采用的滴定方式分別是:(填A(yù),B,C,D)
(1)佛爾哈德法測定cr
(2)甲醛法測定NH/
(3)KMQi法測定Ca2+
(4)莫爾法測定cr
(A)直接法(B)回滴法(C)置換法(D)間接法
7.2分(5341)
吸量管與移液管的區(qū)別在于;
碘量瓶與錐形瓶的區(qū)別在于.
8.2分(5105)
吸光光度法主要應(yīng)用于測定組分,與化學(xué)分析法比較,其特點
是。
9.2分(0761)
此圖表示各種副反應(yīng)對A1-EDTA絡(luò)合物穩(wěn)定性的影響,其中各曲線分別代表:(填
A.BCD)
(1)曲線I(2)曲線H(3)曲線HI(4)曲線IV
(A)Ig/C(A1Y)(B)lgK(AFY)(C)Ig/CCAIY')(D)Ig/CtAl'Y'XAlY)']
10.2分(4111)
抗痛風(fēng)藥丙橫舒的結(jié)構(gòu)式為:
(CKCH,CH;)^—SO—CftH—COOH
為準(zhǔn)確測定原料藥含量宜用;欲測定很稀溶液中丙磺舒含量宜用
(填⑴、(2)、⑶、(4))
(1)紫外可見吸光光度法(2)原子吸收光譜法(3)酸堿滴定法(4)缽量法
II.2分(1063)
重量法測定鐵,稱量形式為Fez。3若灼燒所生成的FezOa中含有少量的Fe.Qg,則將使測
定結(jié)果(Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù))偏,這是因為
____________________________________________________________O
[A(Fe)=55.85Mr(O)=16.00]
12.3分(2108)
用以下不同方法測定CaCOa試劑純度采用的滴定方式分別是:(填A(yù),B,C)
(1)用酸堿滴定法測定一
(2)用EDTA絡(luò)合滴定法測定
(3)用KMnCh法測定
(A)直接法(B)回滴法(C)間接法
13.2分(1305)
各級試劑所用標(biāo)簽的顏色為(填A(yù),B,C,D)
⑴優(yōu)級純(A)紅色
色
黃
⑵分析純(B)
色
藍(lán)
⑶化學(xué)純(C)
色
綠
(4)實驗試劑(D)
14.2分(2911)
FeCNS/FeCNk4?電時的電位隨離子強(qiáng)度增高,隨酸度增加。
[H3Fe(CN)6是強(qiáng)酸,HFe(CN)6的p/Ca3=2.22、p^4=4.17]
三、計算題(共4題30分)
1.10分(0752)
試計算在pH=10.0的氨性緩沖溶液中,設(shè)化學(xué)計量點時[NH3]=0.10mol/L,用0.0200
mol/LEDTA溶液滴定0.0200mol/LZi?+溶液時,化學(xué)計量點的pZn和pZn值。
[lg/C(ZnY)=16.5;pH=10.0時愴所產(chǎn)051g的9H尸2.4,
Zn(NH3)42+的1g"建外分別是2.37、4.81、7.31、9.461
2.10分(3142)
某金屬離子M2+與鹵離子X-在弱酸性條件下形成MX?一絡(luò)合物(不存在其他型體的絡(luò)合
物),該絡(luò)合物在372nm處有最大吸收。今有相同體積的弱酸性試液兩份,其中c(M?+)均為5.0
XlO^mol/L。在第一份顯色液中c(X-)=0.20mol/L,M2+顯色完全,以1cm比色皿,于372nm
處測得吸光度為0.748;在第二份顯色液中,c(X)=2.0Xl()-3mo1/L,在相同條件下測得吸光
度為0.587。計算MX3-絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)K(MX3)
3.5分(2297)
某法測定Mn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)vv(Mn)/%,其標(biāo)準(zhǔn)偏差。=0.05%,今對田Mn)=2.75%的
標(biāo)準(zhǔn)試樣測定四次,若使置信戊95%時3=1.96)平均值置信區(qū)間將真值包含在內(nèi),平均值應(yīng)
在什么范圍內(nèi)?
4.5分(0446)
在400mL水中加入6.2gNHC1(忽略其體積變化)和45mL1.0mol/LNaOH溶液,此混
合溶液的pH是多少?緩沖容量多大?
(/%(NH4c1)=53.5,NH3的pKb=4.74)
四、問答題(共2題16分)
I.10分(3356)
舉出三種容量法以測定FeCb溶液的濃度。(要求寫出必要試劑、介質(zhì)及主要條件、計算
結(jié)果時所需的諸物質(zhì)之間的物質(zhì)的量比)
2.6分(1357)
配制NaOH、KMnO」和Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液均需煮沸這一步驟,某生配制上述溶液的作法
如下:
(a)量取飽和NaOH溶液于蒸儲水中然后加熱煮沸
(b)稱取固體KMnCU溶于?煮沸冷卻的蒸儲水中
(c)稱取固體Na2s2?!谷苡谡翳D水中煮沸
請指出其錯誤并加以改正。
化學(xué)分析試卷答案
一、選擇題(共12題24分)
1.2分(0906)
(D)
2.2分(5015)
(C)
3.2分(0924)
①)
4.2分(1049)
(D)
5.2分(0967)
(C)
6.2分(1026)
(A)
7.2分(1003)
(B)
8.2分(4234)
(C)
9.2分(0309)
(B)
10.2分(1105)
(C)
11.2分(0805)
(C)
12.2分(1047)
(A)
二、填空題(共15題30分)
1.2分(0249)
0249
(1)60.65%-60.71%
(2)無
2.2分(3115)
75%,0.60
3.2分(2749)
0.4
4.2分(0929)
0.50
0.861.061.26
5.3分(1067)
(1)無影響(2)偏低(3)偏高
6.2分(2106)
l.B;2.C;3.D:4.A
7.2分(5341)
吸量管帶有刻度,用于量取非固定量的溶液;
碘量瓶帶有磨口玻璃塞,并可用水封,避免漏氣
8.2分(5105)
微量;靈敏度高,操作簡便,快速,應(yīng)用廣泛。
9?2分(0761)
I.A,2.C,3.B,4.D
10.2分(4111)
⑶;(1)
11.2分(1063)
低
2Mr(FeQ)
因3molFezO屋2molFe.Q4,而----------<1
3H(FC2O3)
12.3分(2108)
l.B;2.A;3.C
13.2分(1305)
1.D
2.A
3.C
4.B
14.2分(2911)
增加,增加
三、計算題(共4題30分)
1.10分(0752)
^ZntNIIj)=]+]0-1.00+237+]0200+481+]0300+7.31+]0-4.00+9,46
=105.5
OZn=1055+1024=1055
pZn'=(lg^(Zn¥)-lgaY(H)-lgazn+pc(Zn))/2
=(16.5-0.5-5.5+2.0)/2=63
pZn=pZn,+lgazn=6.3+5.5=l1.8
2.10分(3142)
l.VA=助e,第一份顯色液X?過量。
AC(MX3)=5.0XlO4mol/L,
s=0.748/5.0XIO-X1=1.5X103(L/mol?cm)
2.在第二份試液中,[MXV=0.587/1.5義Oxi=3.9X10-4(mol/L)
[M2+]=5.0X10±3gxIO、].iX10-4(mol/L)
[X]=2.0X10-3-3.9X10-4x3=8.3x104(mol/L)
[MXf]3.9xI0-4
K(MX?)=--------------------=------------------------------------------=6.2Xio9
[M2+][X]3I.IXIO^X(8.3X1O-4)3
3.5分(2297)
L96005
_竿_竿±^l=(2.75±0.05^
解:尸X土土yjn=2.75v4
即:2.70%-2.80%
4.5分(0446)
0446
總體積V=445mL
1.0X45
c(NHi)=--------------------=0.10(mol/L)
445
6.2X1000
--------------------------1.0X45
53.5
C(NH4+)=-----------------------------------=0.16(mol/L)
445
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