藥理學(xué)題庫含答案 復(fù)習(xí)資料全套

藥理學(xué)題庫含答案復(fù)習(xí)資料全套1藥理學(xué)題庫一、單項選擇題(1104小題,每小題1分,共1104分)[第01章總論]1、藥物是（D）A.一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機體生理功能的物質(zhì)D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E.有滋補、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)2、藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教學(xué)中的一門重要學(xué)科，是因為它（D）A.闡明了藥物的作用機制B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效C.為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)3、藥理學(xué)的研究方法是實驗性的是指（A）A.嚴(yán)格控制條件、觀察藥物對機體的作用規(guī)律及原理B.采用動物進行實驗研究C.采用離體、在體的實驗方法進行藥物研究D.所提供的實驗數(shù)據(jù)對臨床有重要的參考價值E.不是以人為研究對象4、藥效學(xué)是研究（E）A.藥物臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量D.機體如何對藥物進行處置E.藥物對機體的作用及作用機制5、藥動學(xué)是研究（A）A.藥物在機體影響下的變化及其規(guī)律B.藥物如何影響機體C.藥物發(fā)生的動力學(xué)變化及其規(guī)律D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動力學(xué)6、藥理學(xué)是研究（E）A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物D.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E.藥物與機體相互作用及其規(guī)律7、新藥進行臨床試驗必須提供（E）A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急、慢性毒性觀察結(jié)果C.新藥作用譜D.LD50E.臨床前研究資料8、阿司林的pKa值為3.5,它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（C）A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱堿性藥物（B）A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變10、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（A）A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶IIE.水解酶11、pKa值是指（C）A.藥物90％解離時的pH值B.藥物99％解離時的pH值C.藥物50％解離時的pH值D.藥物不解離時的pH值E.藥物全部解離時的pH值12、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（E）A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快2D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性13、臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是（B）A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對14、使肝藥酶活性增加的藥物是（B）A.氯霉素B.利福平C.異煙肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為（D）A.10小時左右B.20小時左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右16、口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度?（B）A.每隔兩個半衰期給一個劑量B.首劑加倍C.每隔一個半衰期給一個劑量D.增加給藥劑量E.每隔半個半衰期給一個劑量17、藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于（A）A.吸收B.分布C.轉(zhuǎn)化D.消除E.排泄18、有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是（D）A.藥物吸收進入血液循環(huán)的量B.達到峰濃度時體內(nèi)的總藥量C.達到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量D.藥物吸收進入體循環(huán)的量和速度E.藥物通過胃腸道進入肝門靜脈的量19、對藥物生物利用度影響最大的因素是（C）A.給藥間隔B.給藥劑量C.給藥途徑D.給藥時間E.給藥速度20、t1/2的長短取決于（B）A.吸收速度B.消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運速度E.表現(xiàn)分布容積21、某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)（B）A.減弱B.增強C.不變D.消失E.以上都不是22、臨床所用的藥物治療量是指（A）A.有效量B.最低有效量C.半數(shù)有效量D.閾劑量E.1/2LD5023、反映藥物體內(nèi)消除特點的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是（C）A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F24、多次給藥方案中，縮短給藥間隔可（C）A.使達到Css的時間縮短B.提高Css的水平C.減少血藥濃度的波動D.延長半衰期E.提高生物利用度25、按一級動力學(xué)消除的藥物，其t1/2等于（A）A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke26、一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為（A）A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%27、離子障是指（D）A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型藥物不能自由穿過B.非離子型藥物不能自由穿過，而離子型藥物也不能C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也可以D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物則不能E.離子型和非離子型藥物均可穿過28、藥物進入血液循環(huán)后，首先（E）A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.在腎臟排泄D.儲存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合29、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（C）A.副作用的多少B.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時間的長短3D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小30、大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)（B）A.易化擴散B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬31、測定某種藥物按一級動力學(xué)消除時，其半衰期（E）A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變32、某藥的t1/2為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是（B）A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天33、用時-量曲線下面積反映（D）A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.藥物劑量34、有首過消除的給藥途徑是（E）A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.噴霧給藥E.口服給藥35、舌下給藥的優(yōu)點是（D）A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首關(guān)消除E.副作用少36、在時-量曲線上，曲線在峰值濃度時表明（A）A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物在體內(nèi)的分布已達到平衡D.藥物的消除過程才開始E.藥物的療效最好37、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為（E）A.肝臟代謝速度不同B.腎臟排泄速度不同C.血漿蛋白結(jié)合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（C）A.血漿蛋白結(jié)合率B.吸收速度C.消除速度D.作用強弱E.起效快慢39、最常用的給藥途徑是（A）A.口服給藥B.靜脈給藥C.肌肉給藥D.經(jīng)皮給藥E.舌下給藥40、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對（E）A.蛋白結(jié)合的影響B(tài).代謝的影響C.分布的影響D.消除的影響E.藥效的影響41、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（C）A.減少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是單位時間內(nèi)被（E）A.肝臟消除的藥量B.腎臟消除的藥量C.膽道消除的藥量D.肺部消除的藥量E.機體消除的藥量43、主動轉(zhuǎn)運的特點是（B）A.通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能B.通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能C.不通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能D.不通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能E.以上都不是44、相對生物利用度等于（A）A.（受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC）×100%B.（標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC/受試藥物AUC）×100%C.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC）×100%D.（靜脈注射等量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC）×100%E.（受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC）×100%445、維拉帕米的清除率為1.5L/min，按一級動力學(xué)消除，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后，其清除率的變化是（C）A.減少B.增加C.不變D.增加1倍E.減少1倍46、藥物通過肝臟代謝后不會（E）A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量減少D.極性增高E.脂溶性加大47、關(guān)于肝藥酶的敘述，下列哪項是錯誤的（E）A.系細胞色素P450酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性抑制D.個體差異大E.只代謝70余種藥物48、藥動學(xué)參數(shù)不包括（D）A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積C.t1/2D.LD50E.血漿清除率49、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會（C）A.毒性降低或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂溶性增大E.分子量減小50、藥物的滅活和消除速度決定其（B）A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小51、關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述下列哪項是錯誤的（D）A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)物質(zhì)的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運較快達到平衡E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制52、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（E）A.吸收快慢B.作用強弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度53、按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，達到穩(wěn)態(tài)濃度時間的長短決定于（C）A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物利用度54、藥物吸收達到穩(wěn)態(tài)濃度時說明（D）A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡55、肝藥酶的特點是（D）A.專一性高，活性有限，個體差異大B.專一性高，活性很強，個體差異大C.專一性低，活性有限，個體差異小，D.專一性低，活性有限，個體差異大E.專一性高，活性很高，個體差異小56、某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測定血漿藥物濃度分別為150μg/ml及18.75μg/ml，兩次抽血間隔9h，該藥血漿半衰期是（D）A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h57、每次劑量減1/2，要達到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個t1/2（D）A.立即B.1個C.2個D.5個E.10個58、每次劑量加倍，要達到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個t1/2（D）A.立即B.2個C.3個D.6個E.11個59、要達到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時間取決于（C）A.給藥劑量B.給藥間隔C.t1/2的長短D.給藥途徑E.給藥時間60、穩(wěn)態(tài)血藥濃度的水平取決于（A）A.給藥劑量B.給藥間隔C.t1/2的長短D.給藥途徑E.給藥時間61、保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因為保泰松（B）A.增加苯妥英鈉的生物利用度B.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合5C.減少苯妥英鈉的分布D.增加苯妥英鈉的吸收E.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少62、藥物按零級動力學(xué)消除時（C）A.單位時間內(nèi)以不定的量消除B.單位時間內(nèi)以恒定的比例消除C.單位時間內(nèi)以恒定的速度消除D.單位時間內(nèi)以不恒定比例消除E.單位時間內(nèi)以不定恒定的速度消除63、易化擴散是（C）A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運E.簡單擴散64、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒（D）A.也有殺菌作用B.減慢青霉素的代謝C.延緩耐藥性的產(chǎn)生D.減慢青霉素的排泄E.減少青霉素的分布65、某藥半衰期為36h，若按一級動力學(xué)消除，每天用維持劑量給藥約需多長時間基本達到有效血藥濃度（C）A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天66、不直接引起藥效的藥物是（B）A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物C.在血液循環(huán)的藥物D.到達膀胱的藥物E.不被腎小管吸收的藥物67、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時量曲線下面積相等，這意味著（B）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應(yīng)D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E.屬于一室分布模型68、藥物作用是指（D）A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物對機體細胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用69、藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（B）A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)70、半數(shù)有效量是指（C）A.臨床有效量的一半B.LD50C.引起50％實驗動物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強度E.以上都不是71、下列哪種劑量不發(fā)生與治療目的無關(guān)的副反應(yīng)（A）A.治療量B.極量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量72、藥物半數(shù)致死量(LD50)是指（E）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量73、藥物的pD2大反映（A）A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大C.藥物與受體親和力小，用藥劑量大D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大E.以上均不對74、競爭性拮抗藥效價強度參數(shù)pA2的定義是（B）A.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)B.使用加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效價強度的激動藥濃度的負對數(shù)6D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)75、競爭性拮抗藥的特點有（E）A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變76、部分激動藥的特點是（E）A.只能結(jié)合部分受體B.只能激動部分受體C.能拮抗激動藥的部分藥理效應(yīng)D.親和力較弱，內(nèi)在活性較強E.內(nèi)在活性較弱，與激動藥并用時可拮抗激動藥的部分效應(yīng)77、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為（B）A.毒性反應(yīng)B.副反應(yīng)C.療效D.變態(tài)反應(yīng)E.應(yīng)激反應(yīng)78、藥效學(xué)是研究（C）A.藥物的療效B.藥物在體內(nèi)的過程C.藥物對機體的作用規(guī)律D.影響藥效的因素E.藥物的作用規(guī)律79、量效曲線可以為用藥提供什么參考（E）A.藥物的療效大小B.藥物的毒性性質(zhì)C.藥物的安全范圍D.藥物的體內(nèi)分布過程E.藥物的給藥方案80、藥物作用的兩重性是指（C）A.既有對因治療作用，又有對癥治療作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治療作用，又有不良反應(yīng)D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用81、藥物的內(nèi)在活性是指（B）A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物激動受體的能力C.藥物水溶性大小D.藥物對受體親和力高低E.藥物脂溶性強弱82、不良反應(yīng)不包括（C）A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.戒斷效應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)83、副作用是指（D）A.與治療作用無關(guān)的作用B.用藥量過大或用藥時間過久引起的C.用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)D.在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用E.停藥后，殘存的藥物引起的反應(yīng)84、LD50用以表示（C）A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)85、幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其（B）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高86、A藥的LD50比B藥大，說明（B）A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小E.以上都不是87、反映藥物安全性的參數(shù)是（C）A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量88、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，提示（E）A.作用點改變B.作用機制改變C.作用性質(zhì)改變D.最大效應(yīng)改變E.作用強度改變789、量反應(yīng)是指（D）A.以數(shù)量的分級來表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強度B.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C.以數(shù)量的分級來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D.以數(shù)量的分級來表示個體反應(yīng)的效應(yīng)強度E.以上都不對90、下列藥物和受體阻斷劑的搭配正確的是（A）A.異丙腎上腺素——普萘洛爾B.腎上腺素——哌唑嗪C.去甲腎上腺素——普萘洛爾D.間羥胺——育亨賓E.多巴酚丁胺——美托洛爾91、受體阻斷藥的特點是（C）A.對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B.對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C.對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D.對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)92、藥物的毒性反應(yīng)是（C）A.一種過敏反應(yīng)B.在使用治療劑量時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)C.因劑量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有害的反應(yīng)D.一種遺傳性生化機制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)E.指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用93、藥物的選擇作用取決于（A）A.藥效學(xué)特性B.藥動學(xué)特性C.藥物化學(xué)特性D.三者均對E.三者均不對94、青霉素治療肺部感染是（B）A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.局部治療E.全身治療95、異丙腎上腺素治療支氣管哮喘是（A）A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.局部治療E.全身治療96、胰島素治療糖尿病是（C）A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.局部治療E.全身治療97、長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素后停藥引起（B）A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)98、長期應(yīng)用可樂定后停藥可引起（B）A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)99、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可引起（C）A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)100、服用巴比妥類藥物出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象，屬于（A）A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.副反應(yīng)101、完全激動藥的特點是（E）A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性D.有親和力，內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性102、競爭性拮抗藥的特點是（C）A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性D.有親和力，內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性103、部分激動藥的特點是（D）A.親和力弱，內(nèi)在活性弱B.無親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，無內(nèi)在活性8D.有親和力，內(nèi)在活性弱E.對相應(yīng)受體有較強親和力及較強內(nèi)在活性104、連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱為（B）A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象105、長期應(yīng)用抗生素，細菌可產(chǎn)生（A）A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象106、短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)生（C）A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D