2025年人教A版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷571考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物能被氧化為醛的是A.B.C.D.2、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2，2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙基-1-丁烯：C.鄰二甲苯：D.2，2，3-三甲基戊烷：3、下列關(guān)于苯的說法中正確的是A.苯的分子式為C6H6，它能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，具有碳碳單鍵和雙鍵相互交替的結(jié)構(gòu)C.苯能夠用來萃取碘水中的碘，利用了苯的密度比水小的性質(zhì)D.在催化劑的作用下，苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷，該反應(yīng)為加成反應(yīng)4、用下列儀器或裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰Ｈ廴诠腆w檢驗(yàn)溴乙烷消去產(chǎn)物中的乙烯制取并收集少量探究溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響ABCD

A.AB.BC.CD.D5、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將在空氣中灼燒過的銅絲趁熱伸入盛乙醇的試管中有刺激性氣味氣體產(chǎn)生，銅絲冷卻后呈紅色乙醇有還原性B將盛同濃度FeCl3溶液的兩支試管分別置于冷水和熱水中冷水中呈黃色，熱水中呈紅棕色Fe3+在不同溫度下顏色不同C向盛有FeCl2溶液的試管中加入酸化后的H2O2溶液溶液變?yōu)樽攸S色且出現(xiàn)氣泡生成了Fe3+和Cl2D將一定量Na2O2粉末撒在濕潤的pH試紙上pH試紙呈藍(lán)色Na2O2呈堿性

A.AB.BC.CD.D6、奧司他韋是一種抗病毒藥物；常用于治流感，結(jié)構(gòu)如圖所示。根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)推測(cè)不可能有的性質(zhì)。

A.奧司他韋能夠使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol奧司他韋可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.奧司他韋水解可生成α-氨基酸D.奧司他韋分子中存在有3個(gè)手性碳原子，所以具有光學(xué)活性7、夏日的夜晚，?？吹絻和殖譄晒獍翩覒?，熒光棒發(fā)光原理是利用氧化草酸二酯(CPPO)產(chǎn)生能量；該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后發(fā)出熒光。草酸二酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)草酸二酯的說法錯(cuò)誤的是。

A.分子中有三種官能團(tuán)B.草酸二酯的分子式為C.草酸二酯能發(fā)生取代反應(yīng)D.草酸二酯能發(fā)生水解反應(yīng)8、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是（）A.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)B.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有9種（不含立體異構(gòu)）C.將2--丙醇與NaOH的醇溶液共熱可制備CH3—CH=CH2D.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有8種評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、法國；美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種10、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴11、有機(jī)合成與21世紀(jì)的三大發(fā)展學(xué)科:材料科學(xué)；生命科學(xué)、信息科學(xué)有著密切聯(lián)系；某有機(jī)化合物合成路線如圖，下列說法正確的是。

A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線涉及取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類型D.參與反應(yīng)的各有機(jī)化合物中B的熔點(diǎn)最高12、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：213、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個(gè)手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素14、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、請(qǐng)寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、___、___。16、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名__。17、寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團(tuán)的名稱為____________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________18、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水，有機(jī)物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應(yīng)生成H2。

（1）B的分子式為___。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___，若B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，則C至少有__個(gè)碳原子。19、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖一所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

④用紅外光譜儀處理該化合物；得到如圖三所示圖譜。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_____。

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是_____。

(3)有機(jī)物A的分子式是_____。

(4)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。20、醇；醛；酸是高中化學(xué)常見的有機(jī)物。

(1)在常壓下，甲醇的沸點(diǎn)(65℃)比甲醛的沸點(diǎn)(-19℃)高。主要原因是___________。

(2)用一個(gè)化學(xué)方程式說明和結(jié)合能力的相對(duì)強(qiáng)弱___________。21、(1)現(xiàn)有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構(gòu)體的是_____(填入編號(hào))。

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為____類和____類。

(2)寫出下列有機(jī)化合物含氧官能團(tuán)的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。22、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________，在相同條件下沸點(diǎn)最高的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。23、有機(jī)物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團(tuán)的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_______________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)24、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤26、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤27、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共9分)28、下列裝置中有機(jī)物樣品在電爐中充分燃燒，通過測(cè)定生成的CO2和H2O的質(zhì)量；來確定有機(jī)物的分子式。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)B裝置中試劑X可選用_______。

(2)D裝置中無水氯化鈣的作用是_______；E裝置中堿石灰的作用是_______。

(3)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.44g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，D裝置質(zhì)量增加0.36g，E裝置質(zhì)量增加0.88g，已知該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為44，則該樣品的化學(xué)式為_______。

(4)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜如下圖所示，峰面積之比為1：3.則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(5)某同學(xué)認(rèn)為E和空氣相通，會(huì)影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性，應(yīng)在E后再增加一個(gè)F裝置，其主要目的是_______。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共9分)29、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

鹵代烴中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子；則能發(fā)生消去反應(yīng)，與羥基相連碳原子上有2個(gè)或3個(gè)碳原子，則能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛。

【詳解】

A．中含有氯原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成能夠發(fā)生水解生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故A不符合題意；

B．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故B符合題意；

C．發(fā)生消去反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成無法發(fā)生催化氧化反應(yīng)；故C不符合題意；

D．不能發(fā)生消去反應(yīng)，發(fā)生水解反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故D不符合題意；

綜上所述，答案為B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．是主鏈有4個(gè)碳的炔烴；1號(hào)碳上有碳碳三鍵，3號(hào)碳上有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3，3-二甲基-1-丁炔，故A錯(cuò)誤；

B．是主鏈有5個(gè)碳的烯烴；1號(hào)碳上有碳碳雙鍵，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；

C．習(xí)慣命名為鄰二甲苯；故C正確；

D．是主鏈有5個(gè)碳的烷烴；2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，4號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；

故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；但不是碳碳單鍵和雙鍵相互交替的結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；

C．苯能夠用來萃取碘水中的碘是因?yàn)榈庠诒街械娜芙舛却笥谠谒械娜芙舛?；且苯不溶于水，與苯的密度比水小無關(guān)，故C錯(cuò)誤；

D．在催化劑的作用下；苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故D正確；

故選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．瓷坩堝含有SiO2，會(huì)與氫氧化鈉反應(yīng)：SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O；A錯(cuò)誤；

B．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)；生成的乙烯中含有揮發(fā)出的乙醇，乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，需要用水吸收乙醇，防止干擾實(shí)驗(yàn)，B正確；

C．生石灰與水反應(yīng)反應(yīng)生成氫氧化鈣同時(shí)放出大量的熱，氫氧化鈣促進(jìn)反應(yīng)往正向移動(dòng)從而制備氨氣；氨氣密度比空氣小，用向下排空氣法收集，為減少氨氣與空氣對(duì)流，試管口塞一團(tuán)棉花，C正確；

D．NO2是紅棕色，N2O4無色；冷水和熱水溫度不一樣，故可以通過兩者燒瓶顏色變化來判斷平衡移動(dòng)方向進(jìn)而探究溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響，D正確；

答案選A。5、A【分析】【詳解】

A．該反應(yīng)是乙醇被氧化為乙醛；體現(xiàn)乙醇的還原性，選項(xiàng)A正確；

B．鐵離子在不同溫度下的顏色是相同的；顏色不同是因?yàn)椴煌瑴囟认妈F離子水解程度不同，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O；生成的三價(jià)鐵離子可以作為過氧化氫分解的催化劑，所以產(chǎn)生的氣泡是過氧化氫分解產(chǎn)生的氧氣，不是氯氣，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．過氧化鈉有氧化性；可以破壞pH試紙上的顯色分子，所以現(xiàn)象是先變藍(lán)，后褪色，另外過氧化鈉不顯堿性，是過氧化鈉和水反應(yīng)生成的氫氧化鈉顯堿性，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選A。6、C【分析】【分析】

該有機(jī)物含有酯基；碳碳雙鍵、氨基和酰胺基；結(jié)合酯類、烯烴、胺以及多肽化合物的性質(zhì)分析。

【詳解】

A．奧司他韋含有碳碳雙鍵；可被酸性高錳酸鉀氧化，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，含有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，能夠使溴水褪色，故A不符合題意；

B．1mol奧司他韋含有1mol碳碳雙鍵，1mol碳碳雙鍵與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol奧司他韋可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B不符合題意；

C．奧司他韋分子中的酯基和酰胺基水解后得到的物質(zhì)為氨基沒有連在羧基的的α位，不能生成α-氨基酸，故C符合題意；

D．該有機(jī)物中與氮；氧連接的飽和碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；為手性碳原子，奧司他韋分子中存在有3個(gè)手性碳原子，所以具有光學(xué)活性，故D不符合題意；

答案選C。7、A【分析】【分析】

草酸二酯中有酯基；氯原子兩種官能團(tuán)；能發(fā)生水解、取代反應(yīng)。

【詳解】

A．草酸二酯中有酯基；氯原子兩種官能團(tuán)；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)草酸二酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，草酸二酯的分子式為故B正確；

C．草酸二酯中含有酯基；氯原子；能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．草酸二圖中含有酯基；能發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；

故答案為A。8、D【分析】【詳解】

A.纖維素；蔗糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)、葡萄糖不水解；A錯(cuò)誤；

B.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有12種：先分析碳骨架異構(gòu)，分別為C?C?C?C與2種情況，然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C?C?C?C有共8種，骨架有共4種，共12種，B錯(cuò)誤；

C.將2--丙醇與濃硫酸共熱可制備CH3—CH=CH2；C錯(cuò)誤；

D.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物為飽和一元醇；它由戊基和羥基構(gòu)成；戊基有8種，D正確；

答案選D。二、多選題(共6題，共12分)9、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯(cuò)誤；

B．該化合物中只存在一個(gè)碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯(cuò)誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機(jī)物中含有羧基，則其同分異構(gòu)體有共四種；故D正確；

故選CD。10、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對(duì)三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中酚羥基的鄰；對(duì)位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；

故選AC。11、CD【分析】【分析】

由①的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為②為鹵代烴的消去反應(yīng)；③為烯烴的加成反應(yīng)，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為對(duì)比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；④為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結(jié)構(gòu)；所以其結(jié)構(gòu)為非平面，故A錯(cuò)誤；

B．B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯(cuò)誤；

C．從其合成路線可知該過程所經(jīng)歷的反應(yīng)類型有：①為取代反應(yīng)；②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng)；共三種反應(yīng)類型，故C正確；

D．對(duì)于只存在范德華力的分子，熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量相關(guān)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，以上參與反應(yīng)的各有機(jī)物中，的相對(duì)分子質(zhì)量最大；熔點(diǎn)最高，故D正確；

故選CD。12、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。13、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，采用雜化的碳原子有6個(gè)，采用雜化的碳原子有10個(gè)；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個(gè)手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個(gè)鄰位碳可以與兩個(gè)發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與一個(gè)發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯(cuò)誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯(cuò)誤。

故選AB。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說法錯(cuò)誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯(cuò)誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代，2個(gè)甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計(jì)有4種，D說法正確；

答案為AD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：或

故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡(jiǎn)單。【解析】16、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實(shí)驗(yàn)式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實(shí)驗(yàn)式為C5H12，C原子已經(jīng)達(dá)到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說明只含有一種氫原子，應(yīng)是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷?！窘馕觥竣?C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷17、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子，省去H原子，官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.18、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目，確定A的最簡(jiǎn)式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；結(jié)合有機(jī)物A；B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機(jī)物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中含有-OH，有機(jī)物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1319、略

【分析】【詳解】

(1)在A的質(zhì)譜圖中；最大質(zhì)荷比為46，所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46，故答案為：46；

(2)2.3g該有機(jī)物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol﹣1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n(H)=×2=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol﹣1=0.3g，該有機(jī)物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實(shí)驗(yàn)式是：C2H6O，故答案為：C2H6O；

(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中；氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和，所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式；

故答案為：C2H6O；

(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個(gè)峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個(gè)峰，而且3個(gè)峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，故答案為：CH3CH2OH。【解析】①.46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在常壓下；甲醇的沸點(diǎn)(65℃)比甲醛的沸點(diǎn)(-19℃)高，主要原因是甲醇分子中羥基有氫鍵，甲醛中醛基的氧無氫鍵使甲醇的沸點(diǎn)高于甲醛的沸點(diǎn)，故答案為：甲醇分子間存在氫鍵；

(2)用一個(gè)化學(xué)方程式說明和結(jié)合能力的相對(duì)強(qiáng)弱故答案為：【解析】甲醇分子間存在氫鍵21、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；所以屬于同分異構(gòu)體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團(tuán)為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機(jī)物的主鏈碳原子有7個(gè)，在3、4、5三個(gè)碳原子上各連有1個(gè)-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷?！窘馕觥緽EAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質(zhì)量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對(duì)密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質(zhì)量為29×2=58g/mol，該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數(shù)為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機(jī)物有三種同分異構(gòu)體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：戊烷的同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，因此在相同條件下沸點(diǎn)最高的是正戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH2CH2CH3?！窘馕觥緾4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH323、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團(tuán)是羥基；③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個(gè)碳原子，說明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵，并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.四、判斷題(共4題，共40分)24、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。25、B【分析】略26、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。27、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共9分)28、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)原理是測(cè)定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含氧及C、H、O的個(gè)數(shù)比，求出最簡(jiǎn)式；因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O)；E用來吸收二氧化碳，測(cè)定生成二氧化碳的質(zhì)量，D用來吸收水，測(cè)定生成水的質(zhì)量，B用于干燥通入E中的氧氣；A用來制取反應(yīng)所需的氧氣、C是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；核磁共振氫譜可以確定有機(jī)物分子