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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年人教版(2024)選擇性必修3化學下冊階段測試試卷304考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、某些有機物在一定條件下可以發(fā)光;有機物甲的發(fā)光原理如下:
下列說法正確的是A.有機物甲與有機物乙均可發(fā)生加成反應B.有機物甲與有機物乙互為同系物C.有機物甲分子中所有碳原子共平面D.有機物甲與有機物乙均可與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳2、為提純下列物質(括號內為雜質),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是。選項不純物除雜試劑分離方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗氣B苯(Br2)NaOH溶液過濾CC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸餾D乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液蒸餾
A.AB.BC.CD.D3、下列關于蔗糖的說法不正確的是A.蔗糖是一種二糖,它的相對分子質量是葡萄糖的2倍B.向蔗糖溶液中加入銀氨溶液,水浴加熱,不發(fā)生銀鏡反應C.向蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中滴加銀氨溶液,再進行水浴加熱,觀察不到有銀鏡生成D.向蔗糖中加入濃硫酸,可觀察到蔗糖變黑4、下列各選項中;對雜質的檢驗與除去方法都正確的是。
。選項。
不純物質。
檢驗。
除雜。
A
NO2中混有少量NO
觀察顏色。
依次通過水;濃硫酸。
B
甲烷中混有少量乙烯。
酸性KMnO4溶液。
依次通過酸性KMnO4溶液;濃硫酸。
C
CO中混有少量CO2
澄清石灰水。
依次通過氫氧化鈉溶液;濃硫酸。
D
NaHCO3溶液中混有少量Na2CO3
Ca(OH)2溶液。
通入過量CO2
A.AB.BC.CD.D5、進行乙醇的催化氧化及產物檢驗的實驗裝置如圖所示;下列有關說法錯誤的是。
A.乙醇能發(fā)生反應:B.Ⅰ中左側固體顏色按“紅色→黑色→紅色”變化C.本實驗可證明能揮發(fā)D.Ⅱ中很快有銀鏡生成6、甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代;可得如圖所示的分子,對該分子的描述正確的是。
A.所有碳原子都在同一平面上B.分子式為C25H20C.此分子與烷烴的性質相似,不能與溴水發(fā)生反應D.此物質屬于烴,是苯的同系物7、下列物質一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。
①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、請寫出碳原子數為5以內的一氯取代物只有一種的烷烴的結構簡式___、___、___。9、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________
(2)2,4-二甲基戊烷的一氯代物有___________種10、根據下圖的反應路線及所給信息填空:
(1)A的結構簡式是_____________。
(2)③的反應類型是______________。
(3)反應④的化學方程式是_____________________________________。11、HOC(CH3)3的系統命名法的名稱為_______12、命名下列化合物。
①CH3CH2Cl__________
②CH2=CHCH3__________
③CH3CH2OH__________
④CH3COOCH2CH3__________
⑤CH3COOH__________13、學好化學有助于理解生活中某些現象的本質;從而提高生活質量。
(1)泡菜過酸時加入少量白酒,既可減少酸味又可增加香味,該過程生成物有機物的類別是__,醋湯過酸時,加入少量的面堿(Na2CO3)可以減弱酸味;發(fā)生反應的離子方程式是__。
(2)在和面炸油條時;加入適量水;明礬和小蘇打,可以使油條更蓬松酥脆,這是由于明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應,該反應的離子方程式為__。
(3)研究發(fā)現;長期使用鐵鍋炒菜,可有效減少缺鐵性貧血病癥的發(fā)生。炒完菜之后若不及時洗鍋擦干,鐵鍋會發(fā)生__腐蝕(選填“化學”或“電化學”),負極發(fā)生的電極反應式為__。
(4)現需要對農作物同時施用氮肥、磷肥、鉀肥三種化肥,對給定的下列化肥①K2CO3②KCl③Ca(H2PO4)2④(NH4)2SO4⑤氨水;最適當的組合是__。
a.①③④b.①③⑤c.②③⑤d.②③④14、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物;其結構簡式如圖所示:
①該物質的分子式是___________。
②該物質分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。
③1mol該物質與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH___________mol。
(2)ClCH2COOH的名稱是___________,分子中在同一平面上的原子數最多是___________個。
(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式有___________種。
(4)某小組探究苯和溴的取代反應;并制取少量溴苯(如圖)。
已知:溴單質易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機溶劑;溴苯密度為1.5g·cm-3
①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。
A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.硝酸銀溶液D.四氯化碳。
②證明苯與溴發(fā)生取代反應,預期應觀察到B中的現象是___________。
③反應后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。
(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應:
已知;A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C.經測定B的相對分子質量為280,原子個數比為C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)15、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤16、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤17、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤19、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共3題,共21分)21、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中,通入足量的O2使其完全燃燒;將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質量增加了2.16g,B管質量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質量為122。計算:(要寫出計算過程)
(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量______。
(2)確定該有機物的分子式______。
(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈,試寫出它的所有同分異構體的結構簡式______。22、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒;得到二氧化碳在標準狀況下體積為11.2L,生成水為10.8g,求:
(1)該烴的分子式___________。
(2)寫出可能的結構簡式___________。23、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,對氫氣的相對密度為13,取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中,溴水增重2.8g,則此混和氣體的組成是______
A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8
(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后;生成物B;C各1.2mol。
①烴A的分子式為_______
②若烴A能使溴水褪色,在催化劑的作用下可與氫氣加成,其產物分子中含有4個甲基,則所有符合條件的烴A的結構簡式為___________評卷人得分五、有機推斷題(共1題,共6分)24、化合物是有機合成的重要中間產物;其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的名稱為___________。
(2)B中所含官能團的名稱為___________。
(3)反應③的反應類型為___________。
(4)反應④的化學方程式為___________。
(5)F的結構簡式為___________。
(6)D有多種同分異構體,寫出滿足下列條件的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式___________。
a.分子中含有六元環(huán);
b.不能與金屬鈉反應;
c.核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為
(7)根據題設信息設計以1,5—二溴戊烷和為原料合成的路線___________(其他試劑任選)。評卷人得分六、實驗題(共3題,共24分)25、實驗室用燃燒法測定某種α-氨基酸X(CxHyOzNp)的分子組成。取3.34gX放在純氧中充分燃燒,生成CO2、H2O和N2?,F用下圖所示裝置進行實驗(鐵架臺;鐵夾、酒精燈等未畫出);請回答有關問題:
(1)實驗開始時,首先打開止水夾a,關閉止水夾b,通一段時間的純氧氣,這樣做的目的是__________;之后則需關閉止水夾a,打開止水夾b。
(2)上述裝置中A、D處都需要用酒精燈加熱,操作時應先點燃_____處的酒精燈。
(3)裝置D的作用是______。
(4)實驗結果:
①B中濃硫酸增重1.62g;C中堿石灰增重7.04g,F中收集到224mL氣體(標準狀況)。
②X的相對分子質量為167;它是通過測定的(填一種現代化學儀器)
試通過計算確定該有機物X的分子式_________(寫出計算過程)。
(5)另取3.34gX與0.2mol/L的NaOH溶液反應,最多能中和NaOH溶液200mL,有機物X的13C-NMR(即核磁共振碳譜,其作用與核磁共振氫譜類似)如下圖所示。試確定有機物X的結構簡式為________。
26、苯甲酸乙酯()(密度1.05g·cm-3);稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品以及用作有機合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下:
(1)制備粗產品:如圖所示裝置中,在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度0.79g·cm-3);15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸;搖勻,加沸石。接通冷凝水,水浴回流約2h,反應基本完成。
(2)粗產品純化:加水30mL,分批加入飽和NaHCO3溶液。分液;然后水層用20mL石油醚分兩次萃取。合并有機層,用無水硫酸鎂干燥。回收石油醚,加熱精餾,收集210~213℃餾分。
相關數據如下:。物質苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷—水—乙醇)沸點(℃)249212.640~8010078.380.7562.6
根據以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關問題:
(1)儀器A名稱是___________;儀器C的名稱是___________。
(2)寫出制備苯甲酸乙酯反應的化學方程式___________。
(3)采用水浴加熱的優(yōu)點是___________。
(4)加入飽和NaHCO3溶液的作用除降低苯甲酸乙酯溶解度外,還有中和___________。
(5)經精餾得210~213℃餾分6.0mL,則實驗中苯甲酸乙酯的產率為___________。(保留兩位有效數字)27、石蠟油(17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物)的分解實驗裝置如圖所示(部分儀器已省略)。在試管①中加入石蠟油和氧化鋁;試管②放在冷水中;試管③中加入溴的四氯化碳溶液。
實驗現象:試管①中加熱一段時間后;可以看到試管內液體沸騰;試管②中有少量液體凝結,聞到汽油的氣味,往液體中滴加幾滴高錳酸鉀酸性溶液顏色褪去。根據實驗現象回答下列問題:
(1)試管①中氧化鋁的作用是_______;_______
(2)裝置A的作用是_______
(3)已知:試管①中發(fā)生的主要反應有:C17H36C8H18+C9H18;C8H18C4H10+C4H8。丁烷可進一步分解;除得到甲烷和乙烷外,還可以得到另兩種有機物,它們的結構簡式為_______和_______,這兩種有機物混合后在一定條件下可聚合成高分子化合物,其可能結構為_______(答案可能不止一個,下同)
A.B.
C.D.
(4)試管②中的少量液體的組成是_______(填序號)
①甲烷②乙烯③液態(tài)烷烴④液態(tài)烯烴參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.有機物甲與有機物乙結構中都含有碳碳雙鍵;都可發(fā)生加成反應,故A正確;
B.有機物甲與有機物乙含有的官能團不同;不是同系物,故B錯誤;
C.苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結構,但分子中含有-CH2-和二者為四面體結構,因此有機物甲中碳原子一定不共面,故C錯誤;
D.有機物乙不含羧基;與碳酸氫鈉不反應,故D錯誤;
故選A。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.雜質氣體C2H4能夠被酸性KMnO4溶液氧化為CO2氣體;不能達到除雜;凈化的目的,應該使用溴水洗氣,A錯誤;
B.雜質Br2與NaOH溶液反應產生可溶性物質;而苯是與水互不相溶\密度比水的液體,因此要采用分液方法分離,B錯誤;
C.H2O與CaO反應產生離子化合物Ca(OH)2;其熔沸點高,而乙醇是由分子構成的物質,熔沸點比較低,因此可采用蒸餾方法分離提純,C正確;
D.雜質乙酸與飽和Na2CO3溶液中的溶質反應產生可溶性物質;而乙酸乙酯是密度比水小,難溶于水的液體,二者是互不相溶的兩層液體物質,可采用分液方法分離,D錯誤;
故合理選項是C。3、A【分析】【詳解】
A.兩分子單糖脫去一分子水形成二糖;故蔗糖的相對分子質量小于葡萄糖的2倍,A錯誤;
B.蔗糖分子中不含醛基;B正確;
C.蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液;應先加NaOH溶液至堿性后再加銀氨溶液,水浴加熱后才能觀察到有銀鏡生成,C正確;
D.濃硫酸具有脫水性;可使蔗糖炭化,D正確;
故選A。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.NO是無色的;通過觀察顏色,無法確定是否含有NO,A錯誤;
B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但被氧化為CO2而引入新雜質;應該用溴水,B錯誤;
C.二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;可以用澄清石灰水檢驗并除去CO中的二氧化碳,C正確;
D.NaHCO3、Na2CO3均能與Ca(OH)2溶液反應生成白色沉淀,不能檢驗NaHCO3溶液中混有少量Na2CO3;D錯誤;
答案選C。5、D【分析】【詳解】
A.乙醇含有羥基,能和氧化銅反應轉化為醛基,能發(fā)生反應:A正確;
B.Ⅰ中左側固體銅和空氣中氧氣生成氧化銅;氧化銅和乙醇反應生成銅和乙醛,故顏色按“紅色→黑色→紅色”變化,B正確;
C.本實驗中棉花上的乙醇和銅粉沒有接觸,但是乙醇能和氧氣在銅粉的催化作用下反應,可證明能揮發(fā);C正確;
D.銀鏡反應需要水浴加熱;D錯誤;
故選D。6、B【分析】【詳解】
A.甲烷的正四面體結構;烴分子中氫原子被其它原子取代后,其空間位點不變,由于甲烷分子中的四個氫原子位于正四面體的四個頂點上,當4個氫原子全部被苯基取代后,苯基就排在正四面體的四個頂點上,故該化合物分子中所有碳原子不可能處于同一平面,故A錯誤;
B.分子中含有4個苯環(huán),共含有25個C和20個H,則分子式為C25H20;故B正確。
C.此分子與烷烴結構不相似;化學性質相似;故C錯誤;
D.苯分子中的氫原子被烷烴基取代后所得物質屬于苯的同系物;該有機物含4個苯環(huán),不可能是苯的同系物,故D錯誤;
答案選B。7、B【分析】【分析】
有機化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化,則會使酸性KMnO4溶液褪色;
【詳解】
①乙醛具有還原性,能被被酸性KMnO4溶液氧化為CH3COOH;故①符合題意;
②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化為CO2;高錳酸鉀溶液褪色,故②符合題意;
③苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;酸性高錳酸鉀溶液不褪色,故③不符合題意;
④乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故④符合題意;
⑤苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故⑤符合題意;
⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故⑥符合題意;
⑦若是烯烴,則能被酸性KMnO4溶液氧化,若是環(huán)烷烴,則不能被酸性KMnO4溶液氧化;故⑦不符合題意;
⑧是乙炔,能被酸性KMnO4溶液氧化;故⑧符合題意;
綜上所述;選項B項正確;
答案為B。二、填空題(共7題,共14分)8、略
【分析】【詳解】
一氯代物只有一種的烷烴,也就是氫原子只有一種的烷烴,碳原子數為5以內包括甲烷、乙烷和新戊烷,結構簡式分別為:或
故答案為:
【點睛】
本題考查烷烴的等效氫原子,題目較簡單。【解析】9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同一主族元素,從上到下原子半徑逐漸增大,原子結合其它元素的能力逐漸減弱,形成的化學鍵的鍵能越小,越容易斷裂,因此物質的穩(wěn)定性就越小。原子半徑:N<P,元素的非金屬性:N>P,鍵能:N-H>P-H,所以穩(wěn)定性:NH3>PH3;
(2)2,4-二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子,它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產物,故2,4-二甲基戊烷的一氯代物共有3種?!窘馕觥吭影霃剑篘<P,鍵能:N-H>P-H310、略
【分析】【詳解】
在光照的條件下A發(fā)生取代反應生成根據的結構逆推可知A的結構簡式為反應①中環(huán)己烷發(fā)生取代反應生成鹵代烴:1-氯環(huán)己烷,在氫氧化鈉乙醇的作用下發(fā)生消去反應②,生成環(huán)己烯,然后與溴發(fā)生加成反應③生成二鹵代烴化合物B,B的結構為再在氫氧化鈉乙醇的條件下發(fā)生消去反應④生成1,3-環(huán)己二烯
根據上面分析可知:
(1)A的結構簡式為
(2)③的反應類型是加成反應。
(3)發(fā)生消去反應生成的化學方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】①.②.加成反應③.+2NaOH+2NaBr+2H2O11、略
【分析】【詳解】
該物質主鏈上有3個碳,第二個碳上連有羥基和甲基,故該物質的名稱為2-甲基-2-丙醇?!窘馕觥?-甲基-2-丙醇12、略
【分析】【分析】
【詳解】
①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子;還有一個氯原子,所以叫氯乙烷,故答案:氯乙烷;
②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子;含有一個碳碳雙鍵,為丙烯,故答案:丙烯;
③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子;還有一個羥基,所以叫乙醇,故答案:乙醇;
④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子;還有一個酯基,所以叫乙酸乙酯,故答案:乙酸乙酯;
⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子,還有一個羧基,所以叫乙酸,故答案:乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸13、略
【分析】【分析】
(1)該過程主要是酸和醇發(fā)生酯化反應生成酯;醋和碳酸鈉反應生成醋酸鈉;二氧化碳和水。
(2)明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁和二氧化碳。
(3)有水;氧氣存在;鐵鍋會發(fā)生電化學腐蝕。
(4)根據三種物質相互反應來分析。
【詳解】
(1)泡菜過酸時加入少量白酒,既可減少酸味又可增加香味,該過程主要是酸和醇發(fā)生酯化反應生成酯,醋湯過酸時,加入少量的面堿(Na2CO3)可以減弱酸味,主要是醋和碳酸鈉反應生成醋酸鈉、二氧化碳和水,其離子方程式是2CH3COOH+CO=2CH3COO-+H2O+CO2↑;故答案為:酯;2CH3COOH+CO=2CH3COO-+H2O+CO2↑。
(2)明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應,生成氫氧化鋁和二氧化碳,該反應的離子方程式為Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑;故答案為:Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑。
(3)炒完菜之后若不及時洗鍋擦干,有水、氧氣存在,鐵鍋會發(fā)生電化學腐蝕,負極發(fā)生的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+;故答案為:電化學;Fe-2e-=Fe2+。
(4)a.K2CO3與(NH4)2SO4發(fā)生雙水解,氮肥肥效損失,故a不符合題意;b.Ca(H2PO4)2與氨水發(fā)生反應會社鞥成磷酸鈣難溶物,損耗氮肥和磷肥,故b不符合題意;c.與b選項分析;故c不符合題意;d.②③④三者加入到土壤中,能增加氮肥;磷肥、鉀肥等肥效,故d符合題意;綜上所述,答案為d。
【點睛】
鐵鍋與水、空氣發(fā)生吸氧腐蝕,主要是負極鐵反應生成亞鐵離子,正極氧氣得到電子和水反應生成氫氧根離子,亞鐵離子和氫氧根離子反應生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵和氧氣、水反應生成氫氧化鐵,氫氧化鐵分解變?yōu)檠趸F?!窘馕觥旷ヮ?CH3COOH+CO=2CH3COO-+H2O+CO2↑Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑電化學Fe-2e-=Fe2+d14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①根據羥甲香豆素的結構簡式可知,羥甲香豆素的分子式為C10H8O3,故答案為:C10H8O3;
②羥甲香豆素分子中含有羥基;碳碳雙鍵和酯基;故答案為:酯基;
③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應;所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應,則1mol該物質與足量NaOH溶液反應,最多消耗3molNaOH,故答案為:3;
(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產物,故名稱為氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直線,乙烯分子6原子共平面,甲烷為四面體結構,碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉可知,分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子數最多是19個,故答案為:氯代乙酸;19;
(3)據信息推斷G的同分異構體,因為官能團不變,只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類:①只有一個鏈,②兩個鏈,C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰;間、對3種位置,共有4種符合的結構,故答案為:4;
(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案為:D;
②苯與溴發(fā)生取代反應時,生成HBr;在裝置B中形成氫溴酸,電離生成溴離子,與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀,可觀察到有淡黃色沉淀出現,故答案為:生成淡黃色沉淀;
③反應后的物質為苯;溴苯及溴的混合物;溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質溴,故答案為:除去未反應的單質溴;
(5)根據B的相對分子質量及原子個數比,假設B的分子式為C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式為C18H32O2;天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯,反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式為C18H36O2,故答案為:C18H32O2;C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質溴C18H32O2C18H36O2三、判斷題(共6題,共12分)15、B【分析】【詳解】
甲醇不能發(fā)生消去反應,錯誤。16、B【分析】【詳解】
碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O,錯誤。17、B【分析】【詳解】
細胞生物的遺傳物質的DNA,非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA,故錯誤。18、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團,不是同系物,故答案為:錯誤。19、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構體,故正確。20、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種,正確。四、計算題(共3題,共21分)21、略
【分析】【分析】
先計算有機物的物質的量;再根據無水氯化鈣吸收水的質量計算有機物中氫的質量,再根據堿石灰吸收二氧化碳的質量計算有機物中碳的質量,再計算有機物中氧的質量,再計算C;H、O的物質的量,再得到最簡比,再根據相對分子質量得到有機物的分子式。
【詳解】
(1)根據質量守恒定律得到生成物總質量等于有機物質量加氧氣質量;因此4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量為2.16g+12.32g?4.88g=9.6g;故答案為:9.6g。
(2)4.88g有機物的物質的量為無水氯化鈣的干燥管A質量增加了2.16g,即為生成水的質量為2.16g,水的物質的量為n(H)=0.24mol,m(H)=0.24mol×1g?mol?1=0.24g,盛有堿石灰的干燥管B質量增加了12.32g,即生成二氧化碳的質量為12.32g,二氧化碳的物質的量為n(C)=0.28mol,m(C)=0.28mol×12g?mol?1=3.36g,則氧的質量為4.88g?0.24g?3.36g=1.28g,則n(C):n(H):n(O)=0.28mol:0.24mol:0.08mol=7:6:2,最簡式為C7H6O2,根據相對分子量112得到該有機物的分子式為C7H6O2;故答案為:C7H6O2。
(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈,則苯環(huán)含有6個碳原子,剩余1個碳和兩個氧可能為羧基,可能為酯基,因此該物質的所有同分異構體的結構簡式和故答案為:和
【點睛】
利用質量守恒計算氧的質量,計算有機物的分子式,先確定最簡式,再根據相對分子質量分析有機物的分子式?!窘馕觥?.6gC7H6O2和22、略
【分析】【分析】
該烴在氧氣中完全燃燒;產物是水和二氧化碳,已知水的質量,即可求出水物質的量,又由氫原子守恒,可求出烴中氫原子物質的量;同理已知二氧化碳的體積,即可求出二氧化碳物質的量,又由碳原子守恒,可求出該烴中碳原子物質的量。
【詳解】
(1)由題意得:
設該烴的分子式為則
即該烴的分子式為:
(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式,故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】23、略
【分析】【分析】
(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,對氫氣的相對密度為13,則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26,混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol,烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol,而28g/mol>26g/mol;則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol,小于26g/mol的只有甲烷,因此混合氣體中一定含有甲烷,又根據溴水增重質量為烯烴的質量,可推算出烯烴的分子結構;
(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O,生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol;則0.2mol該烴含有C;H的物質的量為1.2mol、2.4mol,據此分析作答;
②若烴A能使溴水褪色;則是烯烴,與氫氣加成,其加成產物經測定分子中含有4個甲基,據此分析作答。
【詳解】
(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,對氫氣的相對密度為13,則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26,混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol,烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol,而28g/mol>26g/mol,則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol,小于26g/mol的只有甲烷,因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n,一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol,其質量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g,其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g,甲烷的物質的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol,溴水增重質量為烯烴的質量,烯烴的物質的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol,所以烯烴的摩爾質量為M(烯烴)=2.8g÷0.05mol=56g/mol,12n+2n=56,解得n=4,所以烯烴分子式為C4H8,則這兩種烴為CH4和C4H8;故答案為:D;
(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O,生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol,則0.2mol該烴含有C、H的物質的量為1.2mol、2.4mol,那么該烴分子中有6個C原子,12個H原子,分子式為C6H12,故答案為:C6H12;
②若烴A能使溴水褪色,則是烯烴,與氫氣加成,其加成產物經測定分子中含有4個甲基,烴A可能有的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3,故答案為:(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3?!窘馕觥竣?D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3五、有機推斷題(共1題,共6分)24、略
【分析】【分析】
由題給有機物轉化關系可知,HOCH2CH2CH2OH與溴化氫共熱發(fā)生取代反應生成BrCH2CH2CH2Br,在乙醇鈉作用下BrCH2CH2CH2Br與C2H5OOCCH2COOC2H5發(fā)生取代反應生成與LiAlH4發(fā)生還原反應生成與溴化氫共熱發(fā)生取代反應生成在乙醇鈉作用下與C2H5OOCCH2COOC2H5發(fā)生取代反應生成則F為在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應后,酸化得到
【詳解】
(1)A的結構簡式為HOCH2CH2CH2OH;名稱為1,3—丙二醇,故答案為:1,3—丙二醇;
(2)B的結構簡式為BrCH2CH2CH2Br;官能團的名稱為碳溴鍵,故答案為:碳溴鍵;
(3)反應③為與LiAlH4發(fā)生還原反應生成故答案為:還原反應;
(4)反應④為與溴化氫共熱發(fā)生取代反應生成和水,反應的化學方程式為+2HBr+2H2O,故答案為:+2HBr+2H2O;
(5)由分析可知,F的結構簡式為故答案為:
(6)D的結構簡式為分子式為C6H12O2,D的同分異構體分子中含有六元環(huán)、不能與金屬鈉反應、核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為3:2:1,說明分子中不含有羥基,六元環(huán)中含有2個醚鍵處于對稱位置,六元環(huán)上連有兩個處于對稱位置的甲基或兩個甲基連在六元環(huán)的同一個碳原子上,符合條件的同分異構體的結構簡式為故答案為:
(7)由題設信息,對比1,5—二溴戊烷、C2H5OOCCH2COOC2H5和的結構簡式可知,以1,5—二溴戊烷和為原料合成的步驟為在乙醇鈉作用下BrCH2CH2CH2CH2CH2Br與C2H5OOCCH2COOC2H5發(fā)生取代反應生成在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應后,酸化得到在濃硫酸作用下,與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成合成路線如下BrCH2CH2CH2CH2CH2Br故答案為:BrCH2CH2CH2CH2CH2Br【解析】1,3—丙二醇碳溴鍵
還原反應+2HBr+2H2OBrCH2CH2CH2CH2CH2Br六、實驗題(共3題,共24分)25、略
【分析】【詳解】
試題分析:該實驗原理為3.34g該種氨基酸放在純氧中充分燃燒生成CO2、H2O和N2;裝置B內盛放濃硫酸,吸收生成的水,根據裝置B增重確定3.34g·該種氨基酸中含氫元素質量;根據C中堿石灰的增重可確定碳元素的質量;裝置D用于除去未反應的氧氣,根據F'中水的體積確定氮氣的體積并由此確定待測氨基酸中含有的氮元素的質量,最后計算氨基酸中氧元素的質量,確定分子中各元素原子個數比,由此確定最簡式。
(1)裝置的空氣中含有N2;影響生成氮氣的體積測定,需先通入氧氣將裝置中的氮氣排盡。
(2)應先點燃D處的酒精燈吸收未反應的氧氣;保證最后收集的氣體為純凈的氮氣。
(3)由原理可知,氣體進入裝置E之前應該先將氧氣除去,所以銅網的作用是吸收未反應的O2,保證最終收集到的氣體是反應生成的N2。
(4)有機物相對分子質量的測定用質譜儀;B中濃硫酸增重1.62g,為生成水的質量,則水的物質
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