藥品臨床應用管理制度

藥品臨床應用管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了規(guī)范醫(yī)院內(nèi)藥品的臨床使用和管理，確?；颊叩挠盟幇踩椭委熜Ч?，訂立本《藥品臨床應用管理制度》。本制度依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范和醫(yī)院管理制度，并依據(jù)醫(yī)院的實際情況進行訂立。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部臨床科室和藥房的藥品使用和管理工作。第三條基本原則藥品臨床應用管理應遵從以下基本原則：保證藥品的質(zhì)量和安全性；嚴格執(zhí)行法律法規(guī)和相關(guān)政策；科學合理使用藥品，提高用藥效果；加強藥品管理的信息化建設(shè)，提高管理效率；加強藥品知識的培訓和教育，提高醫(yī)務人員的藥學素養(yǎng)。第二章藥品采購管理第四條采購計劃編制醫(yī)院藥品采購計劃由藥事管理部門負責編制，依據(jù)臨床需求、專家看法和藥品市場情況訂立采購計劃。采購計劃應包含采購品種、數(shù)量、預算金額等內(nèi)容，并報經(jīng)有關(guān)部門審核批準后執(zhí)行。第五條采購程序采購需嚴格依照公開、公平、公正的原則進行，可以通過招投標、議價等方式進行采購。采購過程中應與供應商簽訂合同，明確雙方的權(quán)利和義務，合同內(nèi)容包含藥品的品種、數(shù)量、質(zhì)量標準、交付時間等。采購商品應當嚴格把關(guān)質(zhì)量，采購到的藥品必需具備合格證明，確保藥品質(zhì)量安全。第三章藥品倉庫管理第六條倉庫管理人員倉庫管理人員應經(jīng)過專業(yè)培訓，并持有相關(guān)崗位資格證書。倉庫管理人員應負責倉庫內(nèi)藥品的接收、儲存、保管和出庫等工作，嚴守保密原則，確保藥品安全。第七條藥品儲存要求藥品倉庫應具備合適的溫度、濕度條件和通風設(shè)施，確保儲存環(huán)境符合藥品的質(zhì)量要求。藥品應依照藥品分類、批號等進行儲存，并做好貨位標識，方便查找和管理。藥品儲存區(qū)域應定期清理和消毒，防備交叉污染。第八條藥品出庫管理藥品出庫應依照醫(yī)囑和患者需求進行，醫(yī)生應填寫《藥品出庫申請表》，并經(jīng)過藥師核對和審批后方可出庫。藥品出庫時應依照藥品分類和數(shù)量進行核對，確保藥品的準確性和完整性。出庫記錄應認真記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用者等信息，并保管相關(guān)票據(jù)和醫(yī)囑。第四章藥品臨床應用管理第九條醫(yī)生用藥權(quán)限醫(yī)生應依照醫(yī)療職責和藥品管理制度，嚴格執(zhí)行藥品的臨床應用。醫(yī)生應依據(jù)患者的病情和診斷結(jié)果，科學合理開具藥品處方。第十條藥品處方審核藥師應對醫(yī)生開具的藥品處方進行審核，包含藥物的劑量、配伍禁忌等要素。對于存在問題的處方，藥師應及時溝通和反饋給醫(yī)生，并提出合理化建議。第十一條藥品使用監(jiān)測醫(yī)院應建立藥品使用監(jiān)測系統(tǒng)，對藥品的使用情況、療效評價和不良反應等進行監(jiān)測和分析。監(jiān)測結(jié)果應及時反饋給臨床科室和藥事管理部門，以改進醫(yī)療質(zhì)量和用藥效果。第五章質(zhì)量掌控和藥品安全第十二條藥品質(zhì)量掌控藥品應嚴格依照藥典標準進行采購、儲存和出庫，確保藥品的質(zhì)量和有效性。藥品批號、有效期等信息應合理掌控，避開過期藥品的使用。第十三條藥品不良反應報告醫(yī)院應建立藥品不良反應報告系統(tǒng)，藥師和醫(yī)生應樂觀報告藥品的不良反應情況。不良反應報告應及時上報給藥事管理部門，并進行統(tǒng)計和分析，以便采取相應應對措施。第六章附則第十四條藥品培訓醫(yī)院應定期開展藥品培訓和培訓考核，提高醫(yī)務人員的藥學素養(yǎng)。對于新上市的藥品，醫(yī)務人員應及時進行培訓，了解其性能、用途和不良反應等。第十五條藥品管理制度的修訂本《藥品臨床應用管理制度》的修訂來自醫(yī)院管理層