藥事管理與法規(guī)考試模擬題+參考答案

藥事管理與法規(guī)考試模擬題+參考答案一、單選題（共47題，每題1分，共47分）1.注射用水的貯存應(yīng)當(dāng)采用()A、70℃以上保溫B、65℃以上保溫C、65℃以上保溫循環(huán)D、70℃以上保溫循環(huán)E、75℃以上保濕循環(huán)正確答案：D2.下列哪種藥不是蛋白同化制劑()A、達那唑B、克侖特羅C、雄烯二醇D、哌替啶E、達促紅素正確答案：E3.藥品說明書和標簽管理規(guī)定，藥品的最小銷售單元是指直接供上市藥品的()A、中包裝B、小包裝C、內(nèi)包裝D、外包裝正確答案：B4.執(zhí)業(yè)藥師資格的注冊機構(gòu)為()A、中國藥學(xué)會B、國家人力資源和社會保障部門C、省級人力資源和社會保障部門D、國家藥品監(jiān)督管理部門E、省級藥品監(jiān)督管正確答案：E5.下列哪一項不是生產(chǎn)、銷售假藥的處罰()A、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得B、責(zé)令停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明性文件C、處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款D、處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上二十倍以下的罰款E、情節(jié)嚴重的，吊銷生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請正確答案：C6.不能列入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品是()A、治療心絞痛的藥品B、治療糖尿病的藥品C、治療高血壓的藥品D、治療脫發(fā)的藥品E、治療濕疹的藥品正確答案：D7.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品購銷管理的說法，正確的是()A、麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售B、醫(yī)療機構(gòu)在急需使用麻醉藥品的情況下，可自行到供貨單位提取藥品C、麻醉藥品和精神藥品可以在藥品零售企業(yè)銷售D、罌栗殼只能根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴禁單味零售E、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品正確答案：D8.關(guān)于國家基本藥物目錄中成藥成分的說法，錯誤的是()A、除有注釋的情形，中成藥成分“牛黃”為人工牛黃B、目錄中“安宮牛黃丸”和“活心丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃C、除有注釋的情形，中成藥成分“麝香”為人工麝香D、目錄中“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為天然牛黃、體內(nèi)培植牛黃或體外培育牛黃E、目錄中“活心丸”成分中的“牛黃”為天然牛黃、體內(nèi)培植牛黃或體外培育牛黃正確答案：B9.國家基本藥物的遴選原則是()A、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選B、安全、有效、經(jīng)濟C、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)D、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備E、保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理正確答案：D10.促銷工作的核心是()A、出售商品B、尋找顧客C、溝通信息D、建立良好關(guān)系正確答案：C11.臨床試驗是決定候選藥物能否成為新藥上市銷售的關(guān)鍵階段，批準進行臨床試驗的部門是()A、衛(wèi)生計生部門B、國家藥品監(jiān)督管理部門C、商務(wù)部D、工業(yè)和信息化部門E、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門正確答案：B12.藥物臨床試驗“對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任”，屬于()A、行政處分B、民事責(zé)任C、刑事責(zé)任D、行政處罰E、以上都不正確正確答案：B13.下列屬于毒性西藥的是()A、升汞B、砒霜C、水銀D、斑蝥E、砒石正確答案：A14.企業(yè)合法經(jīng)營藥品的唯一憑證是()A、營業(yè)執(zhí)照B、藥品經(jīng)營合格證C、藥品經(jīng)營許可證D、藥品生產(chǎn)許可證E、以上都不是正確答案：C15.國家定點生產(chǎn)藥品的采購原則是()A、議價采購B、直接掛網(wǎng)采購藥品C、談判采購D、全國統(tǒng)一采購價格E、招標采購正確答案：D16.完成臨床試驗后，藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請藥品批準文號()A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、市級藥品監(jiān)督管理部門D、市級以上藥品監(jiān)督管理部門E、縣級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A17.以下哪項是Ⅰ期臨床試驗的試驗要求()A、病例選取≥100例，對象要求是病人B、病例選取20~30例，對象要求是健康志愿者C、病例選?。?00例，對象要求是病人D、病例選取30~50例，對象要求是健康志愿者E、病例選取≥2000例，對象要求是病人正確答案：B18.導(dǎo)致不合理用藥的因素中，以下屬于病人因素的是()A、給藥過程操作不規(guī)范B、服務(wù)態(tài)度不好C、經(jīng)濟承受能力不足D、臨床用藥不合理E、調(diào)配處方時審方不嚴正確答案：C19.2010版GMP實施時間是()A、2011年6月1日B、2011年3月1日C、2010年3月1日D、2011年1月17日E、2011年2月24日正確答案：B20.下列用于表述非處方藥的是()A、RB、RXC、OTCD、OCTE、ADR正確答案：C21.對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品實施的召回為()A、一級召回B、二級召回C、四級召回D、三級召回E、五級召回正確答案：B22.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員任職資格要求正確的是()A、中級技術(shù)職務(wù)任職資格B、高級技術(shù)職務(wù)任職資格C、初級級技術(shù)職務(wù)任職資格D、藥學(xué)中級技術(shù)職務(wù)任職資格正確答案：B23.需要設(shè)置藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的醫(yī)療機構(gòu)是()A、二級以上醫(yī)院B、非營利性醫(yī)療機構(gòu)C、營利性醫(yī)療機構(gòu)D、村衛(wèi)生所正確答案：A24.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在省級市場監(jiān)督管部門批準，取得()A、藥品廣告使用文號B、藥品廣告?zhèn)浒肝奶朇、藥品廣告批準文號D、藥品廣告發(fā)布文號E、藥品廣告注冊文號正確答案：C25.定點零售藥店應(yīng)將參保人員醫(yī)保目錄內(nèi)藥品外配處方、購藥清單等保存()A、5年B、1年C、3年D、2年E、4年正確答案：D26.下列關(guān)于處方書寫規(guī)則，表述錯誤的是()A、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶣、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致C、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的商品名書寫正確答案：D27.批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號歸檔,保存至藥品有效期后()A、1年B、4年C、3年D、5年E、2年正確答案：A28.操作人員可以裸手操作()A、與藥品直接接觸的包裝材料B、藥品C、與藥品直接接觸的容器D、與藥品直接接觸的設(shè)備表面E、紙箱正確答案：E29.下列哪項是Ⅰ期臨床試驗的目的()A、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)B、觀察人體對于新要的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)C、驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險的關(guān)系D、考察在廣泛使用條件下的藥物療效和不良反應(yīng)E、初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性正確答案：B30.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的核發(fā)部門是()A、縣級藥品監(jiān)督管理部門B、信息服務(wù)部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門E、國家藥品監(jiān)督管理局正確答案：C31.關(guān)于《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品，下列說法錯誤的是()A、“甲類藥品”是臨床治療必需、使用廣泛、療效確切、同類藥品中價格或治療費用較低的藥品B、《藥品目錄》的藥品由凡例、西藥、中成藥、協(xié)議期內(nèi)談判藥品和中藥飲片五部分組成C、協(xié)議期內(nèi)談判藥品的“甲乙分類”由省級醫(yī)療保障行政部門確定D、藥品目錄調(diào)整分為準備、申報、專家評審、談判和競價、公布結(jié)果5個階段E、“乙類藥品”是可供臨床治療選擇使用，療效確切、同類藥品中比“甲類藥品”價格或治療費用略高的藥品正確答案：D32.新藥的臨床前研究包括的內(nèi)容是()A、不良反應(yīng)的考察B、無要求C、制備工藝、理化性質(zhì)、質(zhì)量標準、藥理、毒理、動物藥代動力學(xué)等研究D、生物等效性試驗E、人體安全性評價正確答案：C33.國家對野生藥材資源實行()A、嚴禁采獵的原則B、絕對保護的原則C、限量采獵的原則D、限量采購的原則E、保護和采獵相結(jié)合的原則正確答案：C34.經(jīng)批準具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營的藥品是()A、第一類疫苗B、精神藥品C、第一類精神藥品D、第二類精神藥品E、麻醉藥品正確答案：D35.胰島素及其類似物屬于哪一類興奮劑類藥品()A、刺激劑B、蛋白同化制劑C、士的寧D、肽類激素E、麻醉藥品正確答案：D36.下列規(guī)范性文件中，其法律效力最高的是()A、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》B、《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》C、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》D、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》正確答案：A37.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，索取的證明文件應(yīng)保存至超過疫苗有效期幾年備查()A、2年B、5年C、1年D、4年E、3年正確答案：B38.藥學(xué)服務(wù)的能力要求不包括()A、專業(yè)知識B、職業(yè)道德C、開具處方D、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告E、自主學(xué)習(xí)的能力正確答案：C39.醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄保存時間不得少于()A、四年B、三年C、五年D、二年E、六年正確答案：B40.處方藥可以在下列哪種媒體上發(fā)布廣告()A、國務(wù)院有關(guān)管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物B、大眾刊物C、報紙D、廣播E、電視正確答案：A41.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)屬于()A、藥品群體不良反應(yīng)事件B、疑似藥品不良反應(yīng)C、嚴重藥品不良反應(yīng)D、新的藥品不良反應(yīng)E、輕微藥品不良反應(yīng)正確答案：D42.制藥用水應(yīng)當(dāng)適合其用途，至少應(yīng)當(dāng)采用()A、滅菌注射用水B、注射用水C、飲用水D、純化水E、自來水正確答案：C43.下列哪個藥品屬于含甘草浸膏（或流浸膏）類復(fù)方口服制劑()A、茶普待因片B、復(fù)方枇杷噴托維林顆粒C、復(fù)方磷酸可待因糖漿D、阿司匹林可待因片E、氨酚氫可酮片正確答案：C44.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()A、安全、有效、適度的原則B、安全、有效、價廉的原則C、安全、有效、方便的原則D、安全、有效、經(jīng)濟的原則正確答案：D45.對潔凈級別劃分不起主要影響的參數(shù)是()A、空氣懸浮粒子數(shù)B、溫濕度C、動態(tài)生產(chǎn)D、浮游菌E、沉降菌正確答案：B46.下列關(guān)于藥事管理與藥物治療學(xué)委員會表述錯誤的是()A、它是醫(yī)療機構(gòu)中的一個行政管理部門B、制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄C、它不屬于醫(yī)療機構(gòu)的一個常設(shè)機構(gòu)D、審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度正確答案：A47.新的藥品不良反應(yīng)是指()A、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)B、新出現(xiàn)的不良反應(yīng)C、新藥的不良反應(yīng)D、突發(fā)的藥品不良反應(yīng)E、文獻未報道過的不良反應(yīng)正確答案：A二、多選題（共24題，每題1分，共24分）1.不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理有()A、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題B、包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏C、標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符D、藥品已超過有效期E、其他異常情況的藥品正確答案：ABCDE2.配制制劑的質(zhì)量管理文件主要有()A、配制記錄B、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄C、物料、半成品、成品的質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程D、檢驗記錄正確答案：BCD3.藥品零售企業(yè)營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)有以下那些營業(yè)設(shè)備()A、藥品質(zhì)量檢測設(shè)備B、經(jīng)營中藥飲片的，有存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備C、經(jīng)營冷藏藥品的，有專用冷藏設(shè)備D、藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品E、貨架和柜臺正確答案：ACDE4.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的記錄有()A、藥品驗收記錄B、藥品養(yǎng)護記錄C、不合格藥品處理記錄D、藥品銷售記錄E、藥品采購記錄正確答案：ABCDE5.下列關(guān)于處方中藥品名稱的規(guī)定，正確的有()A、醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名B、醫(yī)師可以使用由藥監(jiān)局公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方C、醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方D、醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱正確答案：ACD6.麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立購買方銷售檔案，內(nèi)容包括()A、購買方合法資質(zhì)B、購買麻醉藥品、精神藥品的批準證明文件（生產(chǎn)企業(yè)提供）C、企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和精神藥品負責(zé)人、采購人員及其聯(lián)系方式D、采購人員身份證明及法人委托書E、企業(yè)所有人員身份證明及法人委托書正確答案：ABCD7.下列關(guān)于法的知識敘述正確的是()A、法的時間效力包括不溯及既往原則B、同一位階的法之間，一般規(guī)定優(yōu)于特殊規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定C、不同位階的法之間，上位法效力高于下位法D、法律效力高于行政法規(guī)，行政法規(guī)效力高于地方性法規(guī)和部門規(guī)章E、法的效力包括空間效力、時間效力、對人的效力正確答案：ACDE8.藥品營業(yè)推廣方案的內(nèi)容包括()A、推廣的總預(yù)算B、推廣的持續(xù)時間C、參與者的條件D、推廣時機正確答案：ABCD9.財會部門的工作人員應(yīng)及時與藥庫、各藥房的明細及實物進行核對，定期對賬，實地盤點，做到()A、賬實相符B、賬貨相符C、賬票相符D、賬賬相符E、賬卡相符正確答案：ADE10.常用的推銷人員績效考核指標有()。A、銷售量與毛利B、訪問率和訪問成功率C、銷售費用及費用率D、新客戶數(shù)量正確答案：ABCD11.國家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定()A、國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評估B、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價C、我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化D、我國疾病譜變化E、已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)評價正確答案：ABCDE12.藥事組織的類型有()A、事業(yè)性藥房組織B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織C、藥學(xué)教育和科研組織D、藥品管理的行政組織E、藥學(xué)社會團體、學(xué)術(shù)組織正確答案：ABCDE13.關(guān)于處方藥與非處方藥管理正確的有()A、處方藥不可以開架自選B、經(jīng)營非處方藥的企業(yè)指南性專用標識為紅色C、非處方藥患者可以自行判斷、購買D、非處方藥只能在電視媒體中打廣告E、經(jīng)營非處方藥的企業(yè)指南性專用標識為綠色正確答案：ACE14.麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件有()A、有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應(yīng)的管理水平和經(jīng)營規(guī)模B、沒有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為C、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理部門的人員應(yīng)當(dāng)熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)D、符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求E、符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求正確答案：ABCE15.下列關(guān)于麻精藥品處方權(quán)的表述，正確的有()A、取得“麻精一”處方權(quán)的醫(yī)師可以為自己開具該類藥品處方B、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C、藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)正確答案：BCD16.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，處方正文要求的內(nèi)容有()A、藥品名稱B、用法用量C、藥品數(shù)量D、藥品劑型、規(guī)格正確答案：ABCD17.下列哪些藥品屬于含甘草浸膏（或流浸膏）類復(fù)方口服制劑()A、復(fù)方枇杷噴托維林顆粒B、復(fù)方甘草口服溶液C、尿通卡克乃其片D、阿司匹林可待因片E、氨酚氫可酮片正確答案：ABC18.不規(guī)范處方的情形包括()A、藥師未對處方進行適宜性審核B、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項C、新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的D、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范正確答案：ABCD19.醫(yī)藥促銷方式包括()A、人員推銷B、公共關(guān)系C、營業(yè)推廣D、廣告正確答案：ABCD20.藥品促銷的作用包括()A、明確市場,提高售價B、突出特點,促進成交C、擴大需求,穩(wěn)定銷售D、傳遞信息,引導(dǎo)消費正確答案：BCD21.直接掛網(wǎng)采購的藥品包括()A、婦兒專科非專利藥品B、暫不列入招標采購的藥品C、基礎(chǔ)輸液D、急（搶）救藥品E、常用低價藥品正確答案：ABCDE22.根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政處罰的種類包括()A、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)B、罰款C、警告D、拘役E、吊銷許可證正確答案：ABCDE23.藥品進貨檢查驗收制度包括()A、選擇合法購藥渠道B、驗明藥品合格證明C、驗明藥品其他標識D、銷售人員資質(zhì)的查驗E、索取、留存供貨單位的票據(jù)及相關(guān)資料正確答案：ABCDE24.藥品廣告的設(shè)計原則包括()。A、藝術(shù)性B、真實性C、針對性D、社會性正確答案：ABCD三、判斷題（共31題，每題1分，共31分）1.醫(yī)療機構(gòu)終止配制制劑或者關(guān)閉的，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由原發(fā)證機關(guān)繳銷。同時報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A2.發(fā)明專利的保護期限自提交之日起計算。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：B3.醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準文號。但是，僅應(yīng)于傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A4.麻醉藥品和第一類精神藥品可以零售。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：B5.研制單位研制的放射性新藥，在進行臨床試驗或者驗證前，應(yīng)當(dāng)向省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：B6.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，需要調(diào)劑使用的，屬省級轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑的，必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準()。T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A7.須提供參加繼續(xù)教育的證明是執(zhí)業(yè)藥師變更注冊的規(guī)定()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：B8.定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A9.持有人應(yīng)當(dāng)在藥品注冊證書有效期屆滿前六個月申請再注冊。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A10.醫(yī)保藥品目錄的調(diào)整全部依靠醫(yī)保談判。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：B11.中藥二級保護品種在保護期滿后可以延長保護期限，時間為7年。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A12.定點零售藥店在顯著位置懸掛統(tǒng)一格式的定點零售藥店標識。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A13.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可直接發(fā)布藥品廣告。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：B14.對違反規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A15.針對執(zhí)業(yè)藥師缺乏，藥品經(jīng)營企業(yè)可采取“掛證”方法處理。()T.正確A、正確B、錯誤正確答案：A16.蛋白同化制劑、肽類激素的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效