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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版高二化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、如下圖,四種裝置中所盛有的溶液體積均為200ml,濃度均為0.6mol/L,工作一段時間后,測得導線上均通過了0.2mol電子,此時溶液中的pH由大到小的順序是()A.④②①③B.④③①②C.④③②①D.①③②④2、離子檢驗的常用方法有三種:。檢驗方法沉淀法顯色法氣體法含義反應中有沉淀產(chǎn)生或溶解反應中有顏色變化反應中有氣體產(chǎn)生下列離子檢驗的方法不合理的是()A.NH4+-氣體法B.Cl--沉淀法C.Fe3+-顯色法D.K+-氣體法3、下列解釋中,不正確的是()A.水很穩(wěn)定(1000℃以上才會部分分解)是因為水中含有大量的氫鍵所致B.由于NaCl晶體和CsCl晶體中正負離子半徑比不相等,所以兩晶體中離子的配位數(shù)不相等C.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋D.MgO的熔點比MgCl2高主要是因為MgO的晶格能比MgCl2大4、有關晶體組成結構的敘述中;正確的是()
A.SiO2晶體中最小環(huán)上的原子數(shù)為6B.在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子C.12g石墨烯(如圖1)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NAD.720gC60晶體(如圖2)中含有0.5NA個晶胞結構單元5、把rm{0.6molX}氣體和rm{0.4molY}氣體混合于rm{2L}容器中,使它們發(fā)生如下反應:rm{3X(}氣rm{)+Y(}氣rm{)=nZ(}氣rm{)+2W(}氣rm{).5min}末已生成rm{0.2molW}若測知以rm{Z}濃度變化來表示的化學反應平均速率為rm{0.01mol?L^{-1}?min^{-1}}則上述反應中rm{Z}氣體的計量系數(shù)rm{n}的值是rm{(}rm{)}A.rm{1}B.rm{2}C.rm{3}D.rm{4}6、用rm{N_{A}}表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是rm{(}rm{)}A.常溫常壓下,rm{32gO_{3}}含有的氧原子數(shù)目為rm{2N_{A}}B.rm{56g}的rm{Fe}與足量的稀鹽酸完全反應轉移電子數(shù)為rm{3N_{A}}C.rm{0.1mol隆隴L^{-1}}rm{Na_{2}SO_{4}}溶液含有的鈉離子數(shù)目為rm{0.2N_{A}}D.標準狀況下,rm{22.4L}四氯化碳rm{(CCl_{4})}含有的碳原子數(shù)目為rm{N_{A}}7、化學在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應用。下列說法不正確的是()。A.銨態(tài)氮肥不能與草木灰混合施用B.工業(yè)上用石灰乳對煤燃燒形成的煙氣進行脫硫,最終能制得石膏C.鎂合金的硬度和強度均高于純鎂,工業(yè)上采用電解MgCl2飽和溶液制得鎂D.MgO的熔點很高,可用于制作耐高溫材料,但工業(yè)上不用MgO制鎂8、下列化肥:①(NH4)2SO4②氨水③過磷酸鈣④K2CO3⑤KCl⑥尿素,其中能混合使用的是A.①④⑤B.③⑤⑥C.②③⑤D.③④⑥9、下列敘述正確的是()A.含有碳元素的化合物都是有機物B.rm{1molCH_{4}}與等物質(zhì)的量的rm{Cl_{2}}在光照條件下生成rm{1molCH_{3}Cl}C.完全燃燒只生成rm{CO_{2}}和rm{H_{2}O}的化合物都是烴D.有機物有的不溶于水,有的可溶于水評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)10、有甲、乙、丙三種物質(zhì):甲乙丙(1)關于乙下列敘述正確的是____a.1mol該有機物在加熱和催化劑作用下,最多能和2molNaOH反應b.該有機物能使酸性KMnO4溶液褪色c.該有機物的分子式為C9H11Cld.該有機物在一定條件下,能發(fā)生消去反應、取代反應、氧化反應和還原反應(2)由甲轉化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應的無關產(chǎn)物,下同):①反應Ⅰ的反應條件是_________________________________________②其中反應II的化學方程式是(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下:寫出反應③的化學方程式__________________________________________________②寫出丙的結構簡式_________________________11、有以下物質(zhì):①HF②Cl2③H2O④N2⑤C2H4⑥C2H6⑦H2⑧H2O2⑨H-C≡N(1)只含有極性鍵的是________;只含有非極性鍵的是________;既含有極性鍵又含有非極性鍵的是________。(2)只含有σ鍵的是____________;即含有σ鍵又含有π鍵的是________;含有由兩個原子的s軌道重疊形成的σ鍵的是________;12、(9分)發(fā)射衛(wèi)星時可用肼(N2H4)作燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應生成氮氣和水蒸氣。已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g);△H=+67.7kJ·mol-1N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);△H=-534kJ·mol-11/2H2(g)+1/2F2(g)=HF(g);△H=-269kJ·mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);△H=-242kJ·mol-1(1)肼和二氧化氮反應的熱化學方程式為;此反應用于火箭推進,除釋放大量能量和快速產(chǎn)生氣體外,還有一個很大的優(yōu)點是:__________。(2)有人認為若用氟氣代替二氧化氮作氧化劑,則反應釋放的能量更大。肼和氟氣反應的熱化學方程式為___。13、(12分)現(xiàn)有常溫下的0.1mol·l-1純堿溶液。(1)該溶液呈堿性是因為存在水解平衡,相關離子方程式是:________________。為證明存在上述平衡,進行如下實驗:在0.1mol·l-1純堿溶液中滴加酚酞,溶液顯紅色,再往溶液中滴加(填化學式)溶液,紅色逐漸退為無色,說明上述觀點成立。(2)同學甲查閱資料得知常溫下0.1mol·L-1Na2CO3中,發(fā)生水解的CO32—不超過其總量的10%。請設計實驗加以證明(寫出實驗方案及預期觀察到的現(xiàn)象)。答:。(3)同學乙就該溶液中粒子濃度關系寫出五個關系式,其中不正確的是。(雙選,填序號)A.c(Na+)>2c(CO32—)B.c(CO32—)>c(OH-)>c(HCO3—)>c(H2CO3)C.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3—)+2c(H2CO3)D.c(CO32—)+c(HCO3—)=0.1mol·L-1E.c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCO3—)+c(CO32—)(4)室溫下,pH均為13的Na2CO3和NaOH溶液中,水電離產(chǎn)生的c(OH—)之比=。(5)25℃下,CuSO4溶液中的c(Cu2+)為0.020mol/l,如果要生成沉淀,應調(diào)整溶液的pH大于。(25℃下,Cu(OH)2的Ksp=2.0×10-20)14、rm{1g}葡萄糖完全氧化,放出約rm{15.6kJ}的能量,那么rm{1mol}葡萄糖完全氧化,放出的能量是______rm{kJ.}化學方程式為______.15、某研究小組擬用定量的方法測量Al和Fe分別與酸反應的快慢;設計了如下圖1所示的裝置.
(1)檢查圖1所示裝置氣密性的方法是______.
(2)若要比較產(chǎn)生氣體的快慢,可以測量相同時間段內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積,也可以測量______.
(3)實驗測得鋁絲產(chǎn)生氣體的速率(v)與時間(t)的關系如圖2所示,則t1~t2時間段內(nèi)反應速率逐漸加快的主要原因是______.
(4)某同學取等體積、等濃度的a稀硫酸、b鹽酸、c醋酸三種酸溶液分別加入足量的鋁粉進行如上實驗,開始時三種溶液中反應速率快慢順序是______;反應完畢產(chǎn)生氣體體積的大小順序是______相同條件).(以上兩空用序號排序回答)16、按要求完成下列各小題:
(1)的系統(tǒng)命名是:______
(2)的鍵線式是______
(3)3-甲基-2-戊烯的結構簡式是______
(4)2,3-二甲基-4-乙基己烷的結構簡式是______.評卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)17、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學小組設計并開展以下實驗:
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學式)。18、X;Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素;在周期表的短周期主族元素中,X的原子半徑最小,X與R的最外層電子數(shù)相等;Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半;U的最高化合價和最低化合價的代數(shù)和為6;R和Q可形成原子個數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物;T與Z同主族。請回答下列問題:
(1)T元素在周期表中的位置是________________________。
(2)X、Z、Q三種元素的原子半徑由小到大的順序為___________(填元素符號)。
(3)R、T兩元素最高價氧化物對應的水化物反應的化學方程式為____________。
(4)某同學用X、R兩元素的單質(zhì)反應生成固體物質(zhì)RX,RX屬于離子化合物,且能與化合物X2Q反應生成X的單質(zhì)。
①RX的電子式為_____________;RX與X2Q反應的化學方程式為___________。
②該同學認為取X、R兩元素的單質(zhì)反應后的固體物質(zhì)與X2Q反應,若能產(chǎn)生的單質(zhì),即可證明得到的固體物質(zhì)一定是純凈的RX。請判斷該方法是否合理并說明理由:_____________。19、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學小組設計并開展以下實驗:
知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則
(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學式)。
(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學方程式是_______________________________________。
(3)步驟Ⅲ所得藍色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學式)。20、已知:Ag(NH3)+2H+=Ag++2今有一白色固體,可能是由A1(SO4)3、AgNO3、BaCl2、NH4Cl、KOH、Na2S中的2種或3種組成;為確定該白色固體組成,進行以下實驗:取白色固體少許,加入適量蒸餾水充分振蕩,得到無色溶液;取無色溶液少許,滴加稀硝酸,有白色沉淀生成。
(1)此白色固體必須含有的物質(zhì)是①第一組_______;第二組_______。
(2)若要確定白色固體的組成,還需做的實驗_______評卷人得分四、推斷題(共3題,共27分)21、(11分)X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的四種常見元素,其相關信息如下表:。元素相關信息XX的基態(tài)原子核外3個能級上有電子,且每個能級上的電子數(shù)相等Y常溫常壓下,Y單質(zhì)是淡黃色固體,常在火山口附近沉積ZZ和Y同周期,Z的電負性大于YWW的一種核素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34(1)Y的元素符號是____(2)XY2是一種常用的溶劑,XY2的分子中存在____個σ鍵,中心原子雜化軌道類型;在H―Y、H―Z兩種共價鍵中,鍵的極性較強的是____,鍵長較長的是____。(3)W的基態(tài)原子核外電子排布式是____。(4)處理含XO、YO2煙道氣污染的一種方法,是將其在催化劑作用下轉化為單質(zhì)Y。此反應的化學方程式是____。(5)請設計一個實驗方案,比較Y、Z單質(zhì)氧化性的強弱:_____________________________________________________________________________________________________________________________________。22、原子序數(shù)小于rm{36}的rm{X}rm{Y}rm{Z}和銅四種元素,rm{X}的基態(tài)原子有rm{3}個不同的能級,有一個能級中的電子數(shù)比其它兩個能級中的電子數(shù)都多rm{1}rm{Y}基態(tài)原子中的電子占有rm{5}個軌道,其中有rm{2}個軌道上有不成對電子,rm{Z}是第rm{4}周期中未成對電子數(shù)最多的元素。rm{(1)Z}原子基態(tài)核外電子排布式為__________________。rm{(2)}元素rm{X}與rm{Y}的第一電離能較大的是___rm{(}填元素符號rm{)}rm{H_{2}Y_{2}}中rm{Y}原子軌道的雜化類型為_____。rm{(3)+3}價rm{Z}的配合物rm{K[Z(C_{2}O_{4})_{2}(H_{2}O)_{2}]}中的配體是________;與rm{C_{2}O_{4}^{2-}}互為等電子體的一種分子的化學式為________。rm{(4)ZCl_{3}}能與rm{N}rm{O}的氣態(tài)氫化物形成配位數(shù)為rm{6}的配合物,且相應兩種配體的物質(zhì)的量之比為rm{2:1}rm{1mol}該配合物溶于水,加入足量的硝酸酸化的硝酸銀溶液可得rm{430.5g}白色沉淀。則該配合物溶于水的電離方程式為。rm{(5)Cu}和rm{Y}形成的化合物的晶胞如下圖所示,晶胞中與銅離子距離相等且最近的銅離子有________個。某種有缺陷的銅和rm{Y}形成的化合物的晶體由rm{Cu^{2+}}rm{Cu^{3+}}rm{Y^{2-}}及空隙組成,可表示為rm{Cu_{0.98}Y}則rm{n}rm{(Cu^{2+})/}rm{n}rm{(Cu^{3+})=}________。23、法國化學家rm{V.Grignard}所發(fā)明的rm{Grignard}試劑rm{(}鹵代烴基鎂rm{)}廣泛運用于有機合成rm{.Grignard}試劑的合成方法是:rm{RX+Mgxrightarrow{{脪脪脙脩}}RMgX(Grignard}試劑rm{RX+Mg
xrightarrow{{脪脪脙脩}}RMgX(Grignard}生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物rm{).}醛、酮等rm{(}發(fā)生反應;再水解就能合成各種指定結構的醇:
現(xiàn)以rm{)}丁烯和必要的無機物為原料合成rm{2-}rm{3}二甲基rm{4-}己醇,進而合成一種分子式為rm{-3-}的具有六元環(huán)的物質(zhì)rm{C_{10}H_{16}O_{4}}合成線路如下,rm{J}的一氯代物只有rm{H}種.
請按要求填空:
rm{3}中官能團的名稱為______;rm{(1)D}的結構簡式是______.
rm{F}的反應類型是______,rm{(2)C+D隆煤E}的反應類型是______;
rm{F隆煤G}寫出下列化學反應方程式rm{(3)}有機物請用結構簡式表示rm{(}
rm{)}______;
rm{A隆煤B}______;
rm{I隆煤J}化合物rm{(4)}在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為______.rm{G}評卷人得分五、其他(共4題,共20分)24、(8分)由丙烯出發(fā),經(jīng)如下反應,可合成丙烯酸(CH2=CH—COOH):(1)寫出X和Y的結構簡式:X_____________________;Y____________________;(2)由X生成Y的反應類型為__________;由W生成丙烯酸的反應類型為___________;(3)由CH2=CH—COOH在一定條件下可合成高分子G,反應方程式為。25、(8分)A、B、C是中學化學常見的三種物質(zhì),它們之間的相互轉化關系如下(部分反應條件及產(chǎn)物略去)。(1)若B是一種易溶于水,且能使品紅溶液褪色的無色氣體,則B→C的化學方程式為。(2)若A是一種活潑金屬,C是淡黃色固體,則C的名稱為,試寫出C與水反應的化學方程式。(3)若C是紅棕色氣體,試寫出B與氧氣反應的化學方程式。26、(8分)下圖是一些常見的物質(zhì)間的轉化關系圖。C是紫紅色金屬單質(zhì),G是藍色沉淀,X是葡萄糖溶液,H是磚紅色沉淀,F(xiàn)是形成酸雨的無色有害氣體,所有反應物、生成物中的水均未標出;反應②的條件是使用濃B溶液和加熱。(1)A是,E是;(2)電解A溶液時陰極的反應式;(3)電解A溶液的總反應化學方程式是。27、已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應條件已略去)請回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結構簡式:B_________、D_________。(2)反應①~⑦中屬于消去反應的是___________。(填數(shù)字代號)(3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到的E可能的結構簡式為:_________。(4)試寫出CD反應的化學方程式(有機物寫結構簡式,并注明反應條件)。評卷人得分六、有機推斷題(共4題,共32分)28、某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應,其中①②③屬于同種反應類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結構簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應的化學方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.29、某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應,其中①②③屬于同種反應類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結構簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應的化學方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.30、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:
已知:①
②R1CHO+R2CH2CHO
請回答:
(1)下列說法正確的是___________。
A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
B.化合物C能發(fā)生氧化反應。
C.具有弱堿性。
D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3
(2)寫出化合物E的結構簡式___________。
(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學方程式___________。
(4)設計以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)___________。
(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物,寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式___________。
IR譜和1H-NMR譜檢測表明:
①分子中含有一個五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子。31、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:
已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)
②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對于氫氣的密度為39。
請回答下列問題:
(1)G中含氧官能團的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。
(2)②的反應類型是____________,B和F的結構簡式分別為______________、___________________。
(3)寫出反應①的化學方程式_________________________________________________。
(4)C有多種同分異構體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。
(5)G的同分異構體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設計它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應流程圖:_____________________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【解析】試題分析:根據(jù)裝置可知,①是電解硫酸銅溶液的,根據(jù)反應式2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑可知,溶液中生成0.2mol氫離子;②是原電池,消耗0.2mol氫離子;③是鐵上鍍鋅,溶液的pH不變;④是電解飽和食鹽水,根據(jù)反應式2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑可知,溶液中生成0.2molOH-,所以溶液中的pH由大到小的順序是④③②①,答案選C??键c:考查電化學的有關計算【解析】【答案】C2、D【分析】【解析】【答案】D3、A【分析】解:A.水很穩(wěn)定;是因為水分子內(nèi)的共價鍵較強的緣故,與氫鍵無關,氫鍵只影響水的熔沸點,故A錯誤;
B.正負離子半徑之比影響離子晶體中離子配位數(shù);所以由于NaCl晶體和CsCl晶體中正負離子半徑比不相等,所以兩晶體中離子的配位數(shù)不相等,故B正確;
C.碘;四氯化碳、甲烷均是非極性分子;而水是極性溶劑,根據(jù)相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水,故C正確;
D.離子晶體熔沸點與晶格能成正比,晶格能與離子半徑成反比、與離子電荷成正比,氧離子半徑小于氯離子半徑,且氧離子所帶電荷大于氯離子所帶電荷,所以氧化鎂晶格能大于氯化鎂,則MgO的熔點比MgCl2高;故D正確;
故選A.
A.分子晶體的穩(wěn)定性與化學鍵有關;
B.正負離子半徑之比影響離子晶體中離子配位數(shù);
C.極性分子的溶質(zhì)極易溶于極性分子的溶劑;非極性分子的溶質(zhì)極易溶于非極性分子的溶劑;
D.離子晶體熔沸點與晶格能成正比;晶格能與離子半徑成反比;與離子電荷成正比.
本題考查相似相溶原理、晶格能與離子晶體熔沸點關系、化學鍵與分子穩(wěn)定性關系等知識點,側重考查學生分析判斷能力,注意氫鍵和范德華力影響分子晶體熔沸點,但分子的穩(wěn)定性受化學鍵影響,注意二者區(qū)別,為易錯點.【解析】【答案】A4、C【分析】解:A;二氧化硅晶體結構中;每個硅原子結合4個氧原子原子,同時每個氧原子結合2個硅原子原子,最小的環(huán)上,有6個Si原子和6個O原子,所以一共12個原子,故A錯誤;
B;金屬晶體中有陽離子但沒有陰離子;故B錯誤;
C、依據(jù)n=計算物質(zhì)的量==1mol,石墨烯中平均每個六元環(huán)含碳原子2個,則1mol碳原子含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NA;故C正確;
D、C60為分子晶體,如圖中晶胞單元中,含有C60分子的個數(shù)為8×=4,720gC60晶體中含有NA個C60分子,所以720gC60晶體含有0.25NA個如圖中晶胞單元;故D錯誤;
故選C.
A;二氧化硅晶體結構中;每個硅原子結合4個氧原子原子,同時每個氧原子結合2個硅原子原子,最小的環(huán)上,有6個Si原子和6個O原子,所以一共12個原子;
B;金屬晶體中有陽離子但沒有陰離子;
C、依據(jù)n=計算物質(zhì)的量==1mol,石墨烯中平均每個六元環(huán)含碳原子2個,則1mol碳原子含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NA;
D、C60為分子晶體,如圖中晶胞單元中,含有C60分子的個數(shù)為8×=4,720gC60晶體中含有NA個C60分子;據(jù)此判斷.
本題考查了阿伏伽德羅常數(shù),注意根據(jù)晶體的結構分析晶體中含有的化學鍵數(shù)目,本題難度中等.【解析】【答案】C5、A【分析】解:rm{W}的平均化學反應速率rm{=dfrac{trianglen}{Vtrianglet}=dfrac{0.2mol}{2Ltimes5min}=0.02mol/L.min}同一化學反應中同一時間段內(nèi),各物質(zhì)的反應速率之比計量數(shù)之比,rm{=dfrac{trianglen}{Vtrianglet}=
dfrac{0.2mol}{2Ltimes5min}=0.02mol/L.min}rm{v(Z)}rm{v(W)=0.01mol/L.min}rm{0.02mol/L.min=n}解得rm{2}
故選:rm{n=1}.
先根據(jù)rm{v=dfrac{trianglen}{Vtrianglet}}計算rm{A}的平均化學反應速率;再根據(jù)同一化學反應中同一時間段內(nèi),各物質(zhì)的反應速率之比等于計量數(shù)之比.
本題考查了化學反應速率的定量表示方法,難度不大,明確同一化學反應中同一時間段內(nèi),各物質(zhì)的反應速率之比計量數(shù)之比.rm{v=dfrac{trianglen}{Vtriangle
t}}【解析】rm{A}6、A【分析】【分析】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,掌握物質(zhì)的量的計算公式和物質(zhì)結構是解題關鍵,難度不大?!窘獯稹緼.臭氧分子由氧原子構成,故rm{32g}臭氧中含有的氧原子的物質(zhì)的量為rm{n=32g/16g/mol=2mol}個數(shù)為rm{2}rm{N}rm{N}個,故A正確;B.rm{A}鐵的物質(zhì)的量為rm{A}而鐵與鹽酸反應后變?yōu)閞m{56g}價,故rm{1mol}鐵轉移rm{+2}電子即rm{1mol}rm{2mol}rm{2}個,故B錯誤;C.溶液體積不明確,故溶液中的鈉離子的個數(shù)無法計算,故C錯誤;D.標況下四氯化碳為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,故D錯誤。故選A。
rm{N}【解析】rm{A}7、C【分析】銨態(tài)氮肥中存在NH4+,NH4++H2ONH3·H2O+H+,草木灰的主要成分為K2CO3,CO32—+H2OHCO3—+OH-,二者的水解反應相互促進,使NH3、CO2以氣體形式逸出,引起肥效流失;Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O,2CaSO3+O2=2CaSO4,B正確;電解飽和MgCl2溶液的化學方程式為MgCl2+2H2O通電,Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,C錯誤;由于鎂的活潑性太強,MgO熔點很高,工業(yè)上常用電解熔融MgCl2來制取鎂單質(zhì)?!窘馕觥俊敬鸢浮緾8、B【分析】【解析】【答案】B9、D【分析】【分析】本題是對有機物的基礎知識的考察,是中學化學的基礎知識,難度較小。關鍵是正確理解有機物的概念與性質(zhì),側重基礎知識的考察。【解答】A.含有碳元素的化合物都是有機物,不是有機物的定義,故A錯誤;B.rm{1molCH}rm{1molCH}rm{4}rm{4}與等物質(zhì)的量的rm{Cl}rm{Cl}rm{2}rm{2}在光照條件下生成是混合物不是純凈物,故B錯誤;C.完全燃燒只生成rm{CO}的化合物是烴或者烴的衍生物,故C錯誤;rm{CO}rm{2}rm{2}【解析】rm{D}二、填空題(共7題,共14分)10、略
【分析】試題分析:(1)乙中有羥基和氯素原子,能發(fā)生水解、取代和消去反應;能使高錳酸鉀褪色,能發(fā)生氧化反應;苯環(huán)能與氫氣加成,發(fā)生還原反應,所以bd正確。(2)反應Ⅰ氯原子取代了甲基上的氫,條件為光照;反應II和Ⅲ應為先水解再加成,否則會得到兩個羥基。(3)丙的不飽和度為6,除了苯環(huán)還有兩個雙鍵,可寫出結構簡式為考點:考查有機物的性質(zhì),有機反應的條件和類型。【解析】【答案】(1)bd(2)①光照(1分)②(3)①②11、略
【分析】【解析】試題分析:(1)由不同種非金屬元素形成的共價鍵是極性鍵,則只含有極性鍵的是①③⑨;由同種非金屬元素形成的共價鍵是非極性鍵,則只含有非極性鍵的是②④⑦;既含有極性鍵又含有非極性鍵的是⑤⑥⑧。(2)單鍵都是σ鍵,雙鍵或三鍵中既有σ鍵也有π鍵,所以只含有σ鍵的是①②③⑥⑦⑧;即含有σ鍵又含有π鍵的是④⑤⑨;含有由兩個原子的s軌道重疊形成的σ鍵的是⑦??键c:考查化學鍵的有關判斷【解析】【答案】(12分)(1)①③⑨;②④⑦;⑤⑥⑧(2)①②③⑥⑦⑧;④⑤⑨;⑦;(每格2分)12、略
【分析】(1)考查蓋斯定律的應用。根據(jù)反應①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)和反應②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)可知,②-1/2①即得到N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g),所以反應熱是―534kJ·mol-1―67.7kJ·mol-1×1/2=-567.9kJ·mol-1。根據(jù)方程式可知,生成物是氮氣和水,對環(huán)境無污染。(2)根據(jù)反應③1/2H2(g)+1/2F2(g)=HF(g)和反應④可知,③×4-④×2+②即得到N2H4(g)+2F2(g)=N2(g)+4HF(g),所以反應熱是-269kJ·mol-1×4+242kJ·mol-1×2-534kJ·mol-1=-1126kJ·mol-1?!窘馕觥俊敬鸢浮?1)N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)△H=-567.9kJ·mol-1產(chǎn)物為N2和H2O,對環(huán)境無污染。(2)N2H4(g)+2F2(g)=N2(g)+4HF(g);△H=-1126kJ·mol-113、略
【分析】試題分析:(1)碳酸鈉溶液中碳酸根離子水解的方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-;Ba2+或Ca2+與結合生成碳酸鋇或碳酸鈣沉淀,使水解平衡逆向移動,故可加入BaCl2或CaCl2;(2)發(fā)生水解的CO32—不超過其總量的10%,所以c(OH-)10-2,PH12,可以用測PH的方法驗證;(3)因為CO32-水解,所以c(Na+)>2c(CO32—);HCO3—通過第一步水解得到、H2CO3通過第二步水解得到,所以c(CO32—)>c(OH-)>c(HCO3—)>c(H2CO3)正確;根據(jù)質(zhì)子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HCO3—)+2c(H2CO3)正確;根據(jù)物料守恒c(CO32—)+c(HCO3—)+c(H2CO3)=0.1mol·L-1,故c(CO32—)+c(HCO3—)=0.1mol·L-1錯誤;根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCO3—)+2c(CO32—),所以E錯誤。(4)pH均為13的Na2CO3水電離產(chǎn)生的c(OH—)=0.1mol·L-1、pH為13的NaOH溶液中水電離產(chǎn)生的c(OH—)=mol·L-1;(5)c(OH-)>mol·L-1,pH大于5。考點:本題考查化水溶液?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)CO32-+H2OHCO3-+OH-BaCl2或CaCl2(2)測0.1mol·L-1Na2CO3溶液pH,pH12(3)D、E(4)1012(5)514、略
【分析】解:rm{1g}葡萄糖完全氧化,放出約rm{15.6kJ}的能量,所以rm{1mol}葡萄糖完全氧化,放出的能量是rm{15.6kJ隆脕180=2808kJ}葡萄糖完全氧化生成二氧化碳和水,反應的化學方程式為rm{C_{6}H_{12}O_{6}+6O_{2}隆煤6CO_{2}+6H_{2}O}故答案為:rm{2808}rm{C_{6}H_{12}O_{6}+6O_{2}隆煤6CO_{2}+6H_{2}O.}
rm{1g}葡萄糖完全氧化,放出約rm{15.6kJ}的能量,所以rm{1mol}葡萄糖完全氧化,放出的能量是rm{15.6kJ隆脕180=2808kJ}葡萄糖完全氧化生成二氧化碳和水,由此書寫反應的化學方程式.
本題考查了化學方程式的書寫和熱量的相關計算,化學方程式的計算應用,題目較簡單.【解析】rm{2808}rm{C_{6}H_{12}O_{6}+6O_{2}隆煤6CO_{2}+6H_{2}O}15、略
【分析】解:(1)化學實驗裝置的氣密性檢驗的原理是使裝置內(nèi)外的壓強不相等;基本方法是觀察氣泡或液面變化,該裝置利用不漏氣裝置內(nèi)的空氣受熱膨脹,有空氣從導管口逸出要檢查裝置的氣密性,可以用手握住錐形瓶,使瓶內(nèi)的溫度升高,壓強增大,若氣密性良好,則會觀察到乙中長導管內(nèi)的液面會上升;
故答案為:用手捂住錐形瓶;觀察乙中長導管內(nèi)液面是否上升;
(2)比較產(chǎn)生氣體的快慢;還可以測定產(chǎn)生相同的氫氣所需要的時間,故答案為:產(chǎn)生相同體積的氣體所需時間;
(3)金屬與酸的反應為放熱反應;溫度影響反應的速率,溫度越高,反應的速率越快,故答案為:反應放熱,溶液溫度升高使反應速率加快;
(4)三種酸中,醋酸為一元弱酸,鹽酸為一元強酸,硫酸為二元強酸,等濃度時,溶液中c(H+)大小順序為a>b>c,c(H+)越大,反應速率越大,則開始時三種溶液中反應速率快慢順序是a>b>c;完全反應,硫酸生成氣體的體積最大,鹽酸和醋酸相等.
故答案為:a>b>c;a>b=c.
(1)檢查裝置氣密性可以使用讓裝置溫度升高壓強增大的方法;觀察氣泡或液面變化;
(2)比較產(chǎn)生氣體的快慢;可以測量相同時間段內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積,也可以測定產(chǎn)生相同的氫氣所需要的時間;
(3)金屬與酸的反應為放熱反應;溫度影響化學反應速率;
(4)三種酸中,醋酸為一元弱酸,鹽酸為一元強酸,硫酸為二元強酸,等濃度時,溶液中c(H+)大小順序為a>b>c,c(H+)越大;反應速率越大,以此解答.
本題考查了裝置氣密性的檢查方法、測氣體的反應速率的方法、弱電解質(zhì)的電離以及化學反應速率的影響因素,熟悉影響速率的因素,依據(jù)已有的知識進行即可解答,題目較簡單.【解析】用手捂住錐形瓶,觀察乙中長導管內(nèi)液面是否上升;產(chǎn)生相同體積的氣體所需時間;反應放熱,溶液溫度升高;a>b>c;a>b=c16、略
【分析】解:(1)是烷烴;主鏈含有8個碳原子,2號碳;6號碳上各有一個甲基,系統(tǒng)命名為:2,6-二甲基辛烷;
故答案為:2;6-二甲基辛烷;
(2)的鍵線式表示為:
故答案為:
(3)3-甲基-2-戊烯為烯烴,主鏈有5個碳,3號碳上有1個甲基,2號碳上有碳碳雙鍵,其結構簡式為:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;
故答案為:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;
(4)2,3-二甲基-4-乙基己烷,為烷烴,主鏈上有6個碳原子,2號、3號碳上各有1個甲基,4號碳上有1個乙基,其結構簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3;
故答案為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3.
(1)烷烴命名原則:
①長選最長碳鏈為主鏈;
②多遇等長碳鏈時;支鏈最多為主鏈;
③近離支鏈最近一端編號;
④小支鏈編號之和最?。聪旅娼Y構簡式;從右端或左端看,均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時;從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面.
(2)只用鍵線來表示碳架;兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?,一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?,而分子中的碳氫鍵;碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略,而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留.用這種方式表示的結構式為鍵線式;
(3)3-甲基-2-戊烯為烯烴;主鏈有5個碳,3號碳上有1個甲基,2號碳上有碳碳雙鍵;
(4)2;3-二甲基-4-乙基己烷,為烷烴,主鏈上有6個碳原子,2號;3號碳上各有1個甲基,4號碳上有1個乙基.
本題考查了烷烴的系統(tǒng)命名法、有機物鍵線式、結構簡式的書寫,掌握命名原則,注意書寫規(guī)范是解題關鍵,題目難度不大.【解析】2,6-二甲基辛烷;CH3CH=C(CH3)CH2CH3;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3三、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)17、略
【分析】【詳解】
根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍色,說明固體中一定有硝酸銅;又因為無氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。
點睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應,并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍色?!窘馕觥竣?NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)218、略
【分析】【分析】
X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素,周期表的全部元素中X的原子半徑最小,則X為H元素,X與R的最外層電子數(shù)相等,二者原子序數(shù)相差大于2,則R為Na元素,可知Z、Q處于第二周期,Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,Z的核外電子排布為2、4,Z原子最外層電子數(shù)為4,則Z為C元素;U的最高化合價和最低化合物的代數(shù)和為6,則U為Cl元素,R和Q可形原子數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物,則Q為O元素,這兩種化合物為Na2O2、Na2O;T與Z同主族,由于Z是C元素,所以T為Si元素,據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:X為H;Z為C,Q為O,R為Na,T為Si,U為Cl元素。(1)T為Si元素,原子核外電子排布為2;8、4,所以Si元素在期表中的位置是第三周期IVA族;
(2)X為H,Z為C,Q為O,同一周期元素原子序數(shù)越大原子半徑越?。辉雍送怆娮訉訑?shù)越多,原子半徑越大,所以上述三種元素中原子半徑由小到大順序為H
(3)R為Na,T為Si,它們的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、H2SiO3,H2SiO3是弱酸,可以與強堿NaOH發(fā)生中和反應產(chǎn)生Na2SiO3和H2O,反應的化學方程式為:2NaOH+H2SiO3=Na2SiO3+2H2O;
(4)X為H,R為Na,Q為O,H、Na二種元素形成的化合物NaH是離子化合物,X2Q是H2O,NaH與H2O反應產(chǎn)生NaOH和H2。
①NaH中Na+與H-通過離子鍵結合,電子式為NaH與H2O反應產(chǎn)生NaOH和H2,反應方程式為:NaH+H2O=NaOH+H2↑;
②由于Na是非?;顫姷慕饘?,可以與水反應產(chǎn)生H2,反應方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;所以如果有Na殘留,過量的Na與水反應也生成氫氣,因此不能根據(jù)H;Na反應后的固體與水反應放出氫氣確定得到的固體一定是純凈NaH,即該同學的說法不合理。
【點睛】
本題考查元素周期表及原子結構在元素推斷中的應用。根據(jù)元素的原子結構及相互關系推斷元素是解題關鍵。熟練掌握結構、性質(zhì)、位置關系,注意元素金屬性、非金屬性強弱比較實驗事實,要注意基礎知識并靈活運用,注意金屬氫化物有關問題?!窘馕觥康谌芷冖鬉族H2SiO3=Na2SiO3+2H2ONaH+H2O=NaOH+H2↑不合理,若反應后有Na殘留,也能與水反應生成H219、略
【分析】【詳解】
根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍色,說明固體中一定有硝酸銅;又因為無氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。
點睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應,并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍色。【解析】①.NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)220、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)Al2(SO4)3和過量KOH的混合物AgNO3和過量KOH、NH4Cl的混合物。
(2)繼續(xù)滴加稀HNO3至溶液明顯呈酸性,若白色沉淀溶解,為Al2(SO4)3,KOH的混合物,若白色沉淀不溶解,為AgNO3、NH4Cl、KOH的混合物四、推斷題(共3題,共27分)21、略
【分析】根據(jù)元素都結構及有關性質(zhì)可知,X、Y、Z、W分別是C、S、Cl、Cu。(1)Y是S。(2)CS2中含有2個碳硫雙鍵,所以分子中含有2個σ鍵。分子是直線型結構,所以中心原子是sp雜化。氯原子的非金屬性強于硫原子的,所以H-Cl鍵的極性較強。(3)根據(jù)構造原理可知,銅的基態(tài)原子核外電子排布式是[Ar]3d104s1。(4)根據(jù)化合價的變化可知,另一種生成物是CO2,所以方程式為2CO+SO2=S+2CO2。(5)比較元素的非金屬性強弱可以利用單質(zhì)間的相互置換能力,即在Na2S溶液中滴加Cl2水,若溶液出現(xiàn)渾濁,說明Cl2的氧化性比S強?!窘馕觥俊敬鸢浮?1)S(2)2;sp;H-Cl(或H-Z)H-S(或H-Y)(3)[Ar]3d104s1(4)2CO+SO2=S+2CO2(5)在Na2S溶液中滴加Cl2水,若溶液出現(xiàn)渾濁,說明Cl2的氧化性比S強。22、(1)1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1(2)Nsp3?(3)H2O、C2O42-N2O4(4)[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3=[Cr(NH3)4(H2O)2]3++3Cl-?(5)1247/2【分析】【分析】本題主要考查雜化軌道理論、配合物理論、晶胞的計算、核外電子排布等知識,題目綜合性強具有一定難度,平時需加強訓練?!窘獯稹縭m{X}的基態(tài)原子有rm{3}個不同的能級,有一個能級中的電子數(shù)比其它兩個能級中的電子數(shù)都多rm{1}則基態(tài)原子電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{3}}原子序數(shù)為rm{7}rm{X}為rm{N}rm{Y}基態(tài)原子中的電子占有rm{5}個軌道,其中有rm{2}個軌道處于半滿狀態(tài),基態(tài)原子電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{4}}原子序數(shù)為rm{8}rm{Y}為rm{O}rm{Z}的原子序數(shù)為rm{24}rm{Z}為rm{Cr}rm{(1)}rm{(1)}rm{Cr}原子基態(tài)核外電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{1}}rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{1}}或故答案為:rm{[Ar]3d^{10}4s^{1}}或rm{[Ar]3d^{10}4s^{1}}。。同一周期元素的第一電力能隨著原子序數(shù)的增大而增大,注意同一周期的第Ⅱrm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{1}}族的第一電離能大于第Ⅲrm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{1}}族,第Ⅴrm{[Ar]3d^{10}4s^{1}}族的大于第Ⅵrm{[Ar]3d^{10}4s^{1}}族,則rm{(2)}rm{(2)}rm{A}rm{A}rm{A}rm{A}第一電離能rm{N>O}軌道的雜化類型為rm{N>O}rm{H}故答案為:rm{H}rm{2}。rm{2}rm{O}rm{O}rm{2}rm{2}中rm{O}原子軌道的雜化類型為rm{O}rm{O}原子rm{sp^{3}}rm{sp^{3}}雜化,中的配體是rm{N}rm{sp^{3}}rm{sp^{3}}rm{(3)}rm{(3)}配合物rm{K[Z(C}rm{K[Z(C}rm{{,!}_{2}}rm{O}rm{O}故答案為:rm{{,!}_{4}}、rm{)}rm{)}rm{{,!}_{2}}。rm{(H}有題意知:rm{(H}rm{{,!}_{2}}rm{O)}rm{O)}rm{{,!}_{2}}rm{]}中的配體是rm{]}rm{H_{2}O}rm{H_{2}O}、rm{C_{2}O_{4}^{2-}}rm{C_{2}O_{4}^{2-}}白色沉淀為。與rm{C}沉淀,其物質(zhì)的量rm{n(AgCl)=dfrac{430.5g}{143.5g/mol}=3mol}rm{C}該配合物溶于水,加入足量的硝酸酸化的硝酸銀溶液可得rm{{,!}_{2}}白色沉淀rm{O}即rm{O}rm{{,!}_{4}^{2-}}沉淀互為等電子體的有rm{N_{2}O_{4}}該配合物可以電離出rm{N_{2}O_{4}}電離方程式為:等,rm{H_{2}O}rm{H_{2}O}rm{C_{2}O_{4}^{2-}}rm{C_{2}O_{4}^{2-}}rm{;}rm{N_{2}O_{4}}rm{N_{2}O_{4}}rm{(4)}該配合物為rm{[Cr(NH}rm{3}rm{3}rm{)}rm{4}rm{4}rm{(H}rm{2}rm{2},故答案為:rm{O)}rm{2}rm{2}rm{]Cl}rm{{,!}_{3}}rm{430.5g}白色沉淀為rm{AgCl}沉淀,其物質(zhì)的量rm{n(AgCl)=
dfrac{430.5g}{143.5g/mol}=3mol}rm{1mol}該配合物溶于水,加入足量的硝酸酸化的硝酸銀溶液可得rm{430.5g}白色沉淀rm{(}即rm{1mol}rm{{,!}_{3}}rm{430.5g}rm{AgCl}rm{n(AgCl)=
dfrac{430.5g}{143.5g/mol}=3mol}rm{1mol}rm{430.5g}rm{(}rm{1mol}rm{AgCl}rm{)},說明rm{1mol}該配合物可以電離出rm{3molCl^{-}}電離方程式為:rm{1mol}rm{3molCl^{-}}rm{[Cr(NH};rm{3}根據(jù)晶胞的示意圖可知晶胞中與銅離子距離相等且最近的銅離子有rm{3}個。有缺陷的銅和rm{)}形成的化合物的晶體rm{4}rm{4}由電中性可得rm{(H}rm{2}rm{2}rm{O)}rm{2}rm{2}rm{]Cl}rm{3}由原子個數(shù)可得rm{3}rm{=[Cr(NH}rm{3}rm{3}rm{)}rm{4}rm{4}則rm{(H}rm{2}rm{2}rm{O)}rm{2}rm{2}rm{]^{3+}+3Cl^{-}}rm{[Cr(NH}故答案為:rm{3}rm{3}rm{)}【解析】rm{(1)}rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{1}}rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{1}}或rm{[Ar]3d^{10}4s^{1}}rm{[Ar]3d^{10}4s^{1}}rm{(2)N}rm{(2)N}rm{sp^{3}}rm{sp^{3}}rm{(3)}rm{(3)}rm{H_{2}O}rm{H_{2}O}、rm{C_{2}O_{4}^{2-;;}}rm{C_{2}O_{4}^{2-;;}}23、略
【分析】解:rm{F}是rm{3}rm{4-}二甲基rm{-3-}己醇,結構簡式為rm{F}發(fā)生消去反應生成rm{G}rm{G}和溴發(fā)生加成反應生成rm{H}rm{H}的一氯代物只有rm{3}種,所以rm{G}為rm{H}為rm{H}和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成rm{I}為rm{I}和二元酸發(fā)生酯化反應生成rm{J(C_{10}H_{16}O_{4})}具有六元環(huán),可知該二元酸為rm{HOOC-COOH}則rm{J}的結構簡式為:rm{.2-}丁烯與rm{HBr}發(fā)生加成反應生成rm{A}rm{A}與rm{Mg/}乙醚反應得到rm{C}rm{A}發(fā)生水解反應生成rm{B}rm{B}氧化生成rm{D}結合給予的信息及rm{F}的結構,可知rm{D}為rm{C}為則rm{B}為rm{A}為.
rm{(1)D}為官能團的名稱為羰基,rm{F}的結構簡式是:
故答案為:羰基;
rm{(2)C+D隆煤E}的反應類型是:加成反應,rm{F隆煤G}的反應類型是:消去反應;
故答案為:加成反應;消去反應;
rm{(3)A隆煤B}的反應方程式為:rm{CH_{3}CH_{2}CHBrCH_{3}+NaOHxrightarrow[triangle]{{水}}CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}+NaBr}
rm{CH_{3}CH_{2}CHBrCH_{3}+NaOH
xrightarrow[triangle]{{水}}CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}+NaBr}的反應方程式為:
故答案為:rm{CH_{3}CH_{2}CHBrCH_{3}+NaOHxrightarrow[triangle]{{水}}CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}+NaBr}
rm{I隆煤J}化合物rm{CH_{3}CH_{2}CHBrCH_{3}+NaOH
xrightarrow[triangle]{{水}}CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}+NaBr}在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為:rm{(4)}rm{G}
故答案為:rm{n}rm{xrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}}.
rm{n}是rm{xrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}}rm{F}二甲基rm{3}己醇,結構簡式為rm{4-}發(fā)生消去反應生成rm{-3-}rm{F}和溴發(fā)生加成反應生成rm{G}rm{G}的一氯代物只有rm{H}種,所以rm{H}為rm{3}為rm{G}和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成rm{H}為rm{H}和二元酸發(fā)生酯化反應生成rm{I}具有六元環(huán),可知該二元酸為rm{I}則rm{J(C_{10}H_{16}O_{4})}的結構簡式為:rm{HOOC-COOH}丁烯與rm{J}發(fā)生加成反應生成rm{.2-}rm{HBr}與rm{A}乙醚反應得到rm{A}rm{Mg/}發(fā)生水解反應生成rm{C}rm{A}氧化生成rm{B}結合給予的信息及rm{B}的結構,可知rm{D}為rm{F}為則rm{D}為rm{C}為.
本題考查有機物的推斷,注意對題目給予信息的理解,以rm{B}為突破口采用逆推的方法進行推斷,答題時注意把握反應條件推斷官能團的變化,題目難度較大.rm{A}【解析】羰基;加成反應;消去反應;rm{CH_{3}CH_{2}CHBrCH_{3}+NaOHxrightarrow[triangle]{{水}}CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}+NaBr}rm{CH_{3}CH_{2}CHBrCH_{3}+NaOH
xrightarrow[triangle]{{水}}CH_{3}CH_{2}CH(OH)CH_{3}+NaBr}rm{n}rm{xrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}}五、其他(共4題,共20分)24、略
【分析】【解析】【答案】(1)CH3CHBrCH2Br(2分);CH3CH(OH)CH2(OH)(2分)(2)水解反應(或取代反應);消去反應(各1分)(3)略(2分)25、略
【分析】【解析】【答案】(1)2SO2+O22SO3(2)過氧化鈉
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