老視成鏡產(chǎn)品質(zhì)量廣西監(jiān)督抽查實施細則_第1頁
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文檔簡介

4-3-2024年老視成鏡產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則1范圍本細則適用于老視成鏡產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查,其他市場監(jiān)管部門組織的及針對特殊情況的監(jiān)督抽查可參考本細則執(zhí)行。抽查產(chǎn)品范圍包括:玻璃片老視成鏡、樹脂片老視成鏡、金屬架老視成鏡、塑料架老視成鏡和天然有機材料架老視成鏡。本細則內(nèi)容包括產(chǎn)品種類、術(shù)語和定義、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理。2產(chǎn)品種類按鏡片材料可分為玻璃片老視成鏡、樹脂片老視成鏡;按鏡架材料可分為金屬架老視成鏡、塑料架老視成鏡和天然有機材料架老視成鏡。3術(shù)語和定義本細則中未列出的術(shù)語和定義同相關引用標準。4檢驗依據(jù)凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本細則。GB13511.1-2011配裝眼鏡第1部分:單光和多焦點(2012-02-01實施)GB/T13511.3-2019配裝眼鏡第3部分:單光老視成鏡(2020-03-01實施)GB10810.1-2005眼鏡鏡片第1部分:單光和多焦點鏡片GB10810.3-2006眼鏡鏡片及相關眼鏡產(chǎn)品第3部分:透射比規(guī)范及測量方法相關的法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范現(xiàn)行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求5抽樣5.1抽樣型號或規(guī)格抽取樣品應為同一生產(chǎn)者按照同一標準生產(chǎn)的同一商標、同一規(guī)格型號的產(chǎn)品。其頂焦度應在(+1.00D~+4.00D)范圍內(nèi)。5.2抽樣方法、基數(shù)、數(shù)量及注意事項5.2.1抽樣方法在生產(chǎn)企業(yè)的加工中心或市場隨機抽取經(jīng)企業(yè)檢驗合格或以任何方式表明合格的近期生產(chǎn)的產(chǎn)品。5.2.2抽樣基數(shù)抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。5.2.3抽樣數(shù)量抽取樣品數(shù)量為1副,為檢驗用樣品,不抽取備樣;異議復檢可在檢驗樣品上進行。5.2.4注意事項樣品加貼封條前,對產(chǎn)品外觀、產(chǎn)品包裝及標識(如有時)、產(chǎn)品合格證(如有時)等方面進行拍照,拍取的照片應能夠清晰反映所抽樣品的相關信息,如生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、產(chǎn)品型號規(guī)格、產(chǎn)品等級、生產(chǎn)日期(或生產(chǎn)批號)、執(zhí)行標準等信息內(nèi)容。樣品加貼封條后,抽樣人員應作好防拆封措施(如作好在樣品包裝上、封條騎縫處、易拆封處等地方簽字、作記號之類的防拆封標記),再對樣品進行拍照,拍取的照片應能夠反映出樣品加貼封條完好的全貌。照片由抽樣人員傳送至檢驗機構(gòu),檢驗機構(gòu)出具檢驗報告時應將樣品照片(樣品簽名部位、產(chǎn)品外觀、產(chǎn)品包裝及標識、產(chǎn)品合格證(如能取到時)以及加貼封條的樣品等照片)納入報告中。5.3樣品處置5.3.1為確保樣品完好有效,每一副老視成鏡有出廠標識標簽,并有獨立完整的包裝。檢驗樣品由抽樣人員負責攜帶或寄送至檢驗機構(gòu),在寄送過程中不得損壞樣品的密封和防拆封狀態(tài)。5.3.2抽取的樣品連同其原包裝盒及使用說明用清潔的包裝袋(箱)密封包裝后加貼封條封樣。包裝的方式應能防止樣品在運送過程中損壞或被污染,封樣的方式應能有效防止未經(jīng)授權(quán)的拆封。5.3.3如樣品標簽上標明特殊儲存或搬運要求,樣品應按要求進行處置,同時應有相應影像記錄。5.4抽樣單5.4.1生產(chǎn)領域應按有關規(guī)定填寫抽樣單,并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關信息。同時記錄受檢單位上一年度生產(chǎn)的相關產(chǎn)品產(chǎn)量、產(chǎn)值,以萬元計;若企業(yè)上一年度未生產(chǎn),則記錄本年度實際銷售額,并加以注明。對于產(chǎn)品檢驗所需的樣品技術(shù)參數(shù)等信息,需要被抽企業(yè)提供的,應在抽樣現(xiàn)場獲取,并經(jīng)企業(yè)確認。抽樣單需有抽樣人及受檢單位代表雙方簽字,并加蓋受檢單位公章。對特殊情況,雙方簽字蓋手印確認即可。注:記錄的“產(chǎn)品銷售量及銷售總額”中的產(chǎn)品是指計劃抽查的產(chǎn)品,如計劃抽查“配裝眼鏡產(chǎn)品”,應記錄受檢單位的所有配裝眼鏡產(chǎn)品銷售量及銷售總額。5.4.2流通領域(實體店)應按有關規(guī)定填寫抽樣單,并記錄被抽查產(chǎn)品及受檢單位相關信息。同時記錄受檢單位所抽產(chǎn)品的進貨量和庫存量,以對應產(chǎn)品的單位計;記錄受檢單位所抽產(chǎn)品的銷售單價,以元計。對于產(chǎn)品檢驗所需的樣品技術(shù)參數(shù)包括被抽查產(chǎn)品的依據(jù)標準等信息,需要受檢單位提供的,應在抽樣現(xiàn)場獲取,并經(jīng)受檢單位確認。5.4.3流通領域(網(wǎng)絡交易平臺)應按有關規(guī)定填寫抽樣單,并記錄被抽查產(chǎn)品及受檢單位相關信息。向商家索取發(fā)票,并保留購樣聊天記錄等電子憑證。6檢驗要求6.1檢驗項目明示執(zhí)行標準為GB13511.1-2011的老視成鏡檢驗項目見表1。表1檢驗項目序號檢驗項目檢驗依據(jù)檢驗方法1球鏡頂焦度偏差(主子午面一)GB13511.1-2011GB10810.1-20056.12球鏡頂焦度偏差(主子午面二)GB13511.1-2011GB10810.1-20056.13柱鏡頂焦度偏差GB13511.1-2011GB10810.1-20056.14兩鏡片頂焦度互差GB13511.1-2011GB10810.1-20056.15光學中心水平距離偏差GB13511.1-2011GB13511.1-20116.46光學中心單側(cè)水平偏差GB13511.1-2011GB13511.1-20116.47光學中心垂直互差GB13511.1-2011GB13511.1-20116.48可見光透射比τV(380nm~780nm)GB13511.1-2011GB10810.3-20066.49裝配質(zhì)量GB13511.1-2011GB13511.1-20115.8明示執(zhí)行標準為GB/T13511.3-2019的老視成鏡檢驗項目見表2。表2檢驗項目序號檢驗項目檢驗依據(jù)檢驗方法1鏡片頂焦度GB/T13511.3-2019GB10810.1-20056.12鏡片材料和表面質(zhì)量GB/T13511.3-2019GB10810.1-20056.63鏡片光透射比性能%GB/T13511.3-2019GB10810.3-20066.4、6.54鏡架外觀質(zhì)量GB/T13511.3-2019GB/T14214-20197.25光學中心GB/T13511.3-2019GB/T13511.3-20195.16鏡片和鏡圈的幾何形狀GB/T13511.3-2019GB/T執(zhí)行企業(yè)標準、團體標準、地方標準的產(chǎn)品,檢驗項目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。6.2檢驗應注意的問題當檢驗項目需要拆卸鏡片時,應先完成其他性能的檢測。7判定原則若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時,應按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時,應以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告?zhèn)渥⒅羞M行說明。7.1綜合判定經(jīng)檢驗,檢驗項目全部合格時,判定為被抽查產(chǎn)品合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產(chǎn)品不合格。7.2當所檢項目全部符合執(zhí)行標準要求,檢驗報告中的檢驗結(jié)論表述為:“依據(jù)桂市監(jiān)函[xxxx]xx號文中《2024年老視成鏡產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則》要求,對所抽樣品的xx個項目進行了檢驗,檢驗結(jié)果符合xx標準號《標準名稱》要求。綜合判定:該產(chǎn)品本次監(jiān)督抽查合格?!?.3當所檢項目有一項或一項以上不符合執(zhí)行標準要求,檢驗報告中的檢驗結(jié)論表述為:“依據(jù)桂市監(jiān)函[xxxx]xx號文中《2024年老視成鏡產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則》要求,對所抽樣品的xx個項目進行了檢驗,其中xx項目的檢驗結(jié)果不符合xx標準號《標準名稱》要求。綜合判定:該產(chǎn)品本次監(jiān)督抽查不合格。”注:若產(chǎn)品標準有推薦性國家標準或者行業(yè)標準,而企業(yè)執(zhí)行自己的企業(yè)標準,若抽查項目在企業(yè)標準中規(guī)定又低于推薦性國家標準或行業(yè)標準,所檢項目有一項或一項以上低于國家、行業(yè)、地方推薦性標準要求(含國家、行業(yè)、地方強制性標準中的推薦性條款)時,在使用企業(yè)標準作出合格或不合格結(jié)論的同時,在“備注”欄中說明:該產(chǎn)品本次監(jiān)督抽查檢驗,xx項目不符合xx標準號《標準名稱》要求。8異議處理對判定為不合格產(chǎn)品進行復檢時,

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