有機合成路線設計與實施(原卷版)(人教2019選擇性必修3)

第3章烴的衍生物3.5.3有機合成路線設計與實施選擇題（共10小題）1．下面是逆合成分析法中的三個步驟：①對不同的合成路線進行優(yōu)選；②由目標分子逆推原料分子并設計合成路線：③觀察目標分子的結構。正確的順序為A．①②③ B．③②①C．②③① D．②①③2．由溴乙烷制下列流程途徑合理的是①加成反應②取代反應③消去反應④氧化反應⑤還原反應A．②③①④② B．③①②④② C．③①②④⑤ D．②④⑤②②3．由于雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應，故2-氯-1，3-丁二烯()不能通過1，3-丁二烯直接與氯氣反應制得。2-氯-1，3-丁二烯的逆合成分析過程為：則有關說法正確的是A．上述逆合成過程中②、④的反應類型均為消去反應B．上述逆合成過程中，③的反應條件為NaOH的醇溶液、加熱C．上述五種物質中只有一種物質所有原子不可能都在同一平面內(nèi)D．上述逆合成途徑中有2種物質有順反異構4．MMA[]是合成有機玻璃的單體，下面是MMA的兩條合成路線。路線一：路線二：下列有關說法中不正確的是A．路線一中的副產(chǎn)物對設備具有腐蝕性B．路線一中涉及的反應全部為加成反應C．路線二中原子利用率理論上為100%D．MMA與水在一定條件下能發(fā)生取代反應5．吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是（）A．Epy屬于芳香族化合物 B．Vpy中所有原子可能共平面C．Mpy和Vpy是同系物 D．此合成路線符合綠色化學要求6．我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線示意圖如下：

下列說法正確的是（）A．過程ⅰ發(fā)生了取代反應B．中間產(chǎn)物M的結構簡式為C．利用相同原料、相同原理也能合成鄰二甲苯D．該合成路線理論上碳原子的利用率為100%7．以乙醇為原料，合成乙二酸乙二酯)所經(jīng)歷的反應的正確順序是()①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚A．①⑤②③④ B．①②③⑤④C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥·8．甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的重要原料，新舊合成方法如下：舊合成方法：（CH3）2C=O+HCN（CH3）2C（OH）CN（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4新合成方法：CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3下列敘述中，正確的是A．甲基丙烯酸甲酯屬于高分子B．新合成方法的原料無爆炸危險C．新合成方法的原料利用率高D．新合成方法的原料都是無毒物質9．環(huán)己醇()的傳統(tǒng)合成(方法1)和改良合成(方法2)方法如下：方法1：+副產(chǎn)物方法2：下列有關說法錯誤的是A．方法2的反應類型均為加成反應B．環(huán)己醇六元環(huán)上的一氯代物有3種C．方法2較方法1的原子經(jīng)濟性更高D．乙醇與環(huán)己醇并不互為同系物10．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說法錯誤的是A．從綠色化學角度分析方法一優(yōu)于方法二B．推測BHT在水中的溶解度小于苯酚C．BHT與都能使酸性KMnO4褪色D．方法一的反應類型是取代反應，方法二的反應類型是加成反應二、填空題11．哈佛大學教授EliasJamesCorey因提出“逆合成分析原理”，將有機合成路線設計技巧藝術的變成了嚴格的思維邏輯科學而獲得1990年諾貝爾化學獎。逆合成分析法可示意如下：下圖是某同學運用逆合成分析法分析合成二乙酸－1，4－環(huán)己二醇酯的中間體和基礎原料的示意圖，請回答有關問題：（1）基礎原料A的電子式為___。由A到A1，最少經(jīng)過___步反應。（2）寫出下列物質轉化時的反應條件和反應類型：①B→B7。反應條件：___，反應類型___；②B7→B6。反應條件：___，反應類型___。（3）寫出下列反應的化學方程式，注明反應條件：①B5→B4：___；②B3→B2：___。12．以常見有機物A為原料，合成抗炎癥藥物的中間體H，其過程如圖：已知：Ⅰ.Ⅱ.(具有較強的還原性)III.苯環(huán)上有烷基時，新引入的取代基連在苯環(huán)上烷基的鄰對位；苯環(huán)上有羧基時，新引入的取代基連在苯環(huán)上羧基的間位。回答下列問題：(1)A中所含官能團的名稱為_______。(2)C的化學名稱為_______。(3)F的結構簡式為_______。(4)反應⑤的反應類型為_______。(5)E與足量的NaOH溶液反應的化學方程式為_______。(6)符合下列條件的D的同分異構體有_______種，a.屬于芳香族化合物，且含有兩個甲基b.能發(fā)生銀鏡反應c.與Fe