郴州思科職業(yè)學(xué)院《藥物分離工程》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁郴州思科職業(yè)學(xué)院《藥物分離工程》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在中藥藥學(xué)的復(fù)方研究中，中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制較為復(fù)雜。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點(diǎn)的協(xié)同作用機(jī)制？（）A.對復(fù)方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行分析B.運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測復(fù)方的作用靶點(diǎn)和通路C.采用動物模型研究復(fù)方的整體藥效D.以上策略綜合運(yùn)用2、在中藥鑒定學(xué)的學(xué)習(xí)中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)？（）A.形狀B.大小C.顏色D.味道3、藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的學(xué)科。對于一種口服藥物，其血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？（）A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確4、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中，各項(xiàng)檢測指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。對于一種注射用抗生素，以下哪項(xiàng)檢測指標(biāo)對于保證藥品的安全性和有效性最為關(guān)鍵？（）A.有關(guān)物質(zhì)的限度B.含量均勻度C.可見異物檢查D.滲透壓摩爾濃度5、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析中，評估藥物治療方案的成本效益是為醫(yī)療決策提供依據(jù)的重要手段。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，以下哪種分析方法更能全面地衡量其在長期治療中的經(jīng)濟(jì)價值？（）A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法結(jié)合使用6、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段，以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn)，為新藥研發(fā)提供方向？（）A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可7、對于藥物的作用機(jī)制研究，若一種藥物能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度從而發(fā)揮治療作用，以下哪種途徑最有可能是其作用靶點(diǎn)？（）A.鈣通道B.鈣泵C.鈣結(jié)合蛋白D.以上均有可能8、在心血管系統(tǒng)藥物中，抗心律失常藥的分類和作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于Ⅰ類抗心律失常藥的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.適度阻滯鈉通道B.減慢動作電位0相上升速率C.延長動作電位時程D.對室上性心律失常效果好9、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來發(fā)揮作用？（）A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是10、在藥物的作用機(jī)制研究中，離子通道作為靶點(diǎn)受到廣泛關(guān)注。以下關(guān)于離子通道調(diào)節(jié)劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.改變離子通道的通透性B.影響細(xì)胞膜電位C.對所有離子通道的作用相同D.可用于治療心律失常等疾病11、在藥物代謝過程中，肝臟起著至關(guān)重要的作用。藥物在肝臟中通過各種酶的作用發(fā)生轉(zhuǎn)化，以下哪種酶在藥物的Ⅰ相代謝中最為常見？（）A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶12、在生物制藥的過程中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一個哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)體系，若要提高細(xì)胞的生長密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基13、在免疫藥學(xué)的研究中，免疫調(diào)節(jié)劑在治療免疫相關(guān)疾病方面發(fā)揮著重要作用。對于一種新型的免疫抑制劑，以下哪種作用機(jī)制更能特異性地抑制過度活躍的免疫反應(yīng)，同時減少對正常免疫功能的影響？（）A.阻斷免疫細(xì)胞表面受體B.抑制細(xì)胞因子的產(chǎn)生C.調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的代謝D.誘導(dǎo)免疫細(xì)胞凋亡14、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同15、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機(jī)制？（）A.增強(qiáng)藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性16、對于藥理學(xué)中的利尿藥，關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)17、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化18、在藥學(xué)的藥物相互作用研究中，以下哪種類型的相互作用可能導(dǎo)致藥物的療效增強(qiáng)或減弱，甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)？（）A.藥動學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能19、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險和高投入20、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.通常通過哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細(xì)胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進(jìn)行改造和優(yōu)化21、關(guān)于藥學(xué)中的呼吸系統(tǒng)藥物，對于平喘藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和注意事項(xiàng)，以下描述錯誤的是（）A.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌發(fā)揮作用B.鎮(zhèn)咳藥分為中樞性和外周性C.祛痰藥能增加呼吸道分泌D.這些藥物可以隨意聯(lián)合使用22、藥物的劑型對于藥物的療效和使用方便性有著重要影響。以下哪種藥物劑型通常適用于兒童和吞咽困難的患者？（）A.片劑B.膠囊劑C.口服液D.注射劑23、在藥物的臨床研究中，以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差，影響藥物療效和安全性的評估？（）A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能24、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊管理，對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序，以下解釋錯誤的是（）A.新藥注冊分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準(zhǔn)25、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法等。對于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？（）A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法26、對于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？（）A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可27、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因，使得抗生素的治療效果下降？（）A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點(diǎn)C.降低細(xì)胞膜通透性D.以上機(jī)制均是28、對于藥代動力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性C.藥代動力學(xué)參數(shù)對于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實(shí)際價值29、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計和優(yōu)化藥物分子。對于一類抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個官能團(tuán)，以下哪種官能團(tuán)的改變可能會顯著增強(qiáng)其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基30、藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素。對于一種易氧化的維生素制劑，在儲存過程中添加以下哪種抗氧化劑可能最有效地防止其氧化變質(zhì)？（）A.維生素EB.維生素CC.亞硫酸氫鈉D.焦亞硫酸鈉二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療心絞痛的藥物中，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，正確的是：A.硝酸酯類藥物通過擴(kuò)張血管減輕心臟負(fù)荷B.鈣通道阻滯劑可抑制鈣離子內(nèi)流，降低心肌耗氧量C.β受體阻滯劑通過減慢心率，減少心肌耗氧量D.他汀類藥物通過降低血脂，改善心絞痛癥狀2、以下藥物中，屬于抗組胺藥的是：A.氯苯那敏B.西替利嗪C.氯雷他定D.賽庚啶3、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要關(guān)注的重要問題。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述，正確的有：A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，一般較輕B.毒性反應(yīng)是由于用藥劑量過大或用藥時間過長引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)是藥物引起的異常免疫反應(yīng)，與藥物劑量無關(guān)D.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)4、下列哪些藥物屬于抗痛風(fēng)藥？（）。A.別嘌醇；B.苯溴馬??；C.秋水仙堿；D.非布司他。5、關(guān)于中藥的有效成分提取，以下方法可行的是：A.水煎煮法B.醇提法C.超臨界流體萃取法D.微波輔助提取法6、生物技術(shù)藥物是一類新型的藥物，具有獨(dú)特的特點(diǎn)和優(yōu)勢。以下關(guān)于生物技術(shù)藥物的描述，正確的是：A.生物技術(shù)藥物的分子量通常較大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜B.生物技術(shù)藥物的免疫原性較低，使用時不會引起過敏反應(yīng)C.生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)過程簡單，成本低D.所有的蛋白質(zhì)類藥物都屬于生物技術(shù)藥物7、對于慢性腎衰竭患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.控制血壓；B.糾正貧血；C.調(diào)節(jié)鈣磷代謝；D.腎臟替代治療。8、下列哪些藥物屬于非甾體抗炎藥？（）。A.阿司匹林；B.布洛芬；C.對乙酰氨基酚；D.地塞米松。9、關(guān)于藥物的耐受性，以下描述正確的是：A.連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性降低B.耐受性一旦產(chǎn)生，就無法恢復(fù)C.耐受性是藥物治療中的常見現(xiàn)象D.耐受性的產(chǎn)生與藥物的劑量無關(guān)10、一種新型的降脂藥物正在研發(fā)中，對于其降脂機(jī)制、藥物相互作用、臨床試驗(yàn)結(jié)果以及對心血管疾病風(fēng)險的影響，以下選項(xiàng)準(zhǔn)確的是：A.降脂機(jī)制可能是抑制膽固醇的合成或促進(jìn)其代謝B.與某些降壓藥同時使用可能會影響藥效C.臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示能夠顯著降低血脂水平D.可以有效降低心血管疾病的發(fā)生風(fēng)險三、簡答題（本大題共4個小題，共20分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)中，臨床研究方案的設(shè)計至關(guān)重要，請闡述臨床研究方案的主要內(nèi)容、設(shè)計原則以及需要遵循的倫理和法規(guī)要求。2、（本題5分）簡述市場營銷中的微信營銷特點(diǎn)及策略，舉例說明微信營銷的成功案例。3、（本題5分）藥物臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)的必經(jīng)階段