2024年華師大版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版必修2生物上冊月考試卷477考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個比值的敘述，正確的是()A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同B.前一個比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高C.當(dāng)兩個比值相同時，可判斷這個DNA分子是雙鏈D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于12、控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度為6厘米，每個顯性基因增加纖維長度2厘米。棉花植株甲（AaBbcc）與乙（AaBbcc）雜交，則F1的棉花纖維長度與親本相同的個體所占的比例是A.1/16B.1/8C.1/4D.3/83、依據(jù)雞（性別決定方式為ZW型）的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。雞羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因（B/b）控制。純合的蘆花雞和非蘆花雞作為親本雜交，正交F1蘆花雞和非蘆花雞=1：1，反交F1均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A.根據(jù)反交，可判斷蘆花為顯性性狀B.正交親本的基因型組合為ZbZb×ZBWC.反交F1蘆花雞的基因B來自親代雄雞D.正、反交F1的蘆花雄雞均為純合子4、下列敘述中錯誤的是（）A.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分開，其上的等位基因分離B.聯(lián)會后染色體復(fù)制，形成四分體C.果蠅的紅眼（或白眼）基因只存在于X染色體上D.等位基因總是一個來自于父方，一個來自于母方5、細(xì)胞衰老和干細(xì)胞耗竭是機(jī)體衰老的重要標(biāo)志，轉(zhuǎn)錄激活因子YAP是發(fā)育和細(xì)胞命運(yùn)決定中發(fā)揮重要作用的蛋白質(zhì)。研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)和定向分化技術(shù)來產(chǎn)生YAP特異性缺失的人胚胎干細(xì)胞，YAP缺失的干細(xì)胞會表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老。下列敘述錯誤的是（）A.推測YAP在維持人體干細(xì)胞年輕態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用B.轉(zhuǎn)錄激活因子YAP的合成需要在核糖體上進(jìn)行C.YAP缺失的干細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生改變D.CRISPR/Cas9基因編輯過程中，基因中的高能磷酸鍵會斷裂6、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的敘述，正確的是（）A.可以選取新鮮的洋蔥、豬成熟紅細(xì)胞等作為實(shí)驗(yàn)材料B.DNA只能溶于2mol/LNaCI溶液C.預(yù)冷的乙醇可用來溶解DNAD.用二苯胺試劑鑒定DNA需要進(jìn)行水浴加熱評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、已知蘇云金芽孢桿菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制劑基因D均可導(dǎo)致棉鈴蟲死亡，棉花的短果枝由基因A控制，基因A所在的染色體有片段缺失，含片段缺失染色體的雄配子致死。科研人員將抗蟲基因B和D導(dǎo)入棉花的同一條染色體上獲得了基因型為AaBD的多個短果枝抗蟲棉植株，讓其自交得到F1（不考慮減數(shù)分裂時的染色體互換）。下列說法正確的是（）A.若抗蟲基因與控制果枝的基因位于兩對同源染色體上，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生的配子基因型為AAaaDB.若基因D與a位于同一條染色體上，則F1中短果枝抗蟲:短果枝不抗蟲:長果枝抗蟲＝2:1:1C.若F1中短果枝抗蟲:長果枝不抗蟲＝1:1，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生雌配子的基因型為ABD和aD.若F1中短果枝抗蟲:短果枝不抗蟲:長果枝抗蟲:長果枝不抗蟲＝3:1:3:1，則果枝基因和抗蟲基因可能位于兩對同源染色體上8、下列關(guān)于育種的敘述中，錯誤的是（）A.用物理因素誘變處理可提高突變率B.誘變育種和雜交育種均可形成新的基因C.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來D.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀9、2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予三位美國科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機(jī)理如圖所示，per基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核影響per基因的表達(dá)，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達(dá)有關(guān)B.過程①需要RNA聚合酶，過程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動方向是從左到右D.過程③抑制了per基因的表達(dá)，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)10、水稻的雄性不育受一組復(fù)等位基因MsA、MsN和Msch中控制，其中MsA和Msch中控制可育，MsN控制不育。現(xiàn)有雄性不育植株甲和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列說法中錯誤的是（）A.這三個基因的顯隱性關(guān)系為MsA>MsN>MschB.甲的基因型為MsNMsN，F(xiàn)1植株均為雜合子C.F1自交后代雄性可育植株中純合子所占的比例為1/3D.若讓F1不同基因型的植株雜交，則子代中雄性不育植株占1/411、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，不正確的是（）A.聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目相等C.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目加倍D.受精過程使卵細(xì)胞變得十分活躍12、基因的疊加作用是指當(dāng)兩對等位基因決定同一性狀時，兩個或多個具有相同效應(yīng)的顯性基因同時存在時，其作用可疊加，從而加重其性狀表現(xiàn)。人的眼色由兩對不連鎖的等位基因（A、a和B、b）共同決定，這兩對基因具有疊加作用，顯性基因數(shù)量越多，個體的眼色越深（最深為黑色）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的眼色一共有9種基因型、5種表型B.黑色眼色個體的兒子的眼色不一定為黑色C.一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同的概率為1/4D.一對眼色均為深藍(lán)色（一顯三隱）的夫婦，所生孩子眼色比深藍(lán)色更深的概率為1/413、已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、b兩對獨(dú)立遺傳的基因共同控制，基因型為AaBb的紅玉杏自交，F(xiàn)1的基因型與表現(xiàn)型及其比例如下表，下列說法錯誤的是（）?；蛐虯_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代中開白色花的個體占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中開深紫色花的個體占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中純合子占5/9D.F1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個體占1/814、科研人員對貓叫綜合征患者進(jìn)行家系分析和染色體檢查，結(jié)果如圖1和圖2，其中正確的是（）

A.Ⅲ1和Ⅲ3的5號染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少B.I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號染色體DNA發(fā)生斷裂后與8號染色體DNA錯誤連接C.Ⅱ5的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期，5號和8號兩對同源染色體會出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會現(xiàn)象（圖中①~④為染色體編號）D.若減數(shù)分裂I后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會形成4種類型的卵細(xì)胞評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應(yīng)用于探測生命活動的過程。16、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。17、基因突變有如下特點(diǎn)：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。18、概念：DNA分子上分布著多個基因，基因是具有_____片段。19、原則上______________的實(shí)驗(yàn)材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)20、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)23、已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請分析回答：

（1）若單獨(dú)分析一對相對性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時分析兩對性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的__________定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合子占__________；若選取F2中的兩個雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交；子代中隱性個體所占比例為__________。

（4）若兩對等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應(yīng)，每個顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有_______種。24、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學(xué)知識填空。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實(shí)體是由大量變形的_____________組成；它與肌細(xì)胞的收縮特點(diǎn)相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細(xì)胞，叫該激素的靶器官、靶細(xì)胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。25、A型著色性干皮病是一種少見的人類單基因遺傳病；病人因缺乏DNA修復(fù)過程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷，繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)；語言障礙、耳聾、視覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個該病家族的系譜圖，圖2為對患者及其父母的XPAC基因測序的結(jié)果。請回答以下問題：

注：圖2測序結(jié)果中第一行和第二行是分別對2個基因的單鏈進(jìn)行測序的結(jié)果；第2行僅顯示不同位點(diǎn)。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測序結(jié)果也支持上述判斷；因?yàn)開_____________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A）；使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機(jī)理是___________，導(dǎo)致病人出現(xiàn)多種病癥。

（3）用PCR擴(kuò)增包含該突變位點(diǎn)的一個長度為322bp的DNA片段，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長度分別為197bp和125bp的兩個片段；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據(jù)圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測患者的爺爺和奶奶，結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者，并對該患者和正常人進(jìn)行基因測序，部分測序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對變化是____________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

由于雙鏈DNA堿基A數(shù)目等于T數(shù)目；G數(shù)目等于C數(shù)目，故（A+C）/（G+T）為恒值1，A錯。A和T堿基對含2個氫鍵，C和G含3個氫鍵，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）數(shù)目越多，氫鍵數(shù)越多，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高，B錯。（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個比值相等，這個DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，C錯。經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，是雙鏈DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正確。

【點(diǎn)睛】

明確雙鏈DNA的堿基互補(bǔ)配對的數(shù)量關(guān)系是解題關(guān)鍵。2、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知，控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上，所以三對等位基因的遺傳遵循自由組合定律?；蛐蜑閍abbcc的棉花纖維長度為6厘米，每個顯性基因增加纖維長度2厘米，甲（AaBbcc）與乙（AaBbcc）雜交，求F1的棉花纖維長度與親本相同的個體所占的比例；求出子一代顯性基因數(shù)量為2的個體的比例即可。

【詳解】

根據(jù)題意分析，棉花植株甲（AaBbcc）與乙（AaBbcc）雜交，后代棉花纖維長度與親本相同的個體含有的顯性基因的數(shù)量為2，則基因型有AAbbcc、aaBBcc、AaBbcc；所占的比例分別為1/4×1/4=1/16；1/4×1/4=1/16、2/4×2/4=4/16，因此后代的棉花纖維長度與親本相同的個體所占的比例=1/16+1/16+4/16=3/8。

故選D。3、D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，雞羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因（B/b）控制。；正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上。

【詳解】

A；反交中親代為純合的蘆花雞和非蘆花雞；子代僅有蘆花雞，可判斷出蘆花為顯性性狀，A正確；

B、根據(jù)題意可知，正交為ZbZb（非蘆花雄雞）×ZBW（蘆花雌雞），子代為ZBZb、ZbW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZBZB×ZbW，子代為ZBZb、ZBW；且全為蘆花雞，B正確；

C、反交親代基因型ZBZB×ZbW，則F1蘆花雞的基因B來自親代雄雞；C正確；

D、正、反交F1的蘆花雄雞基因型均為ZBZb；為雜合子，D錯誤。

故選D。4、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂過程中；等位基因分離隨著同源染色體分離而分離，A正確；

B；在減數(shù)分裂過程中；染色體復(fù)制后聯(lián)會，形成四分體，B錯誤；

C；果蠅的紅眼（或白眼）基因只存在于X染色體上；Y染色體沒有對應(yīng)的基因，C正確；

D；等位基因是控制一對相對性狀的基因；一般是一個來自于父方，一個來自于母方，D正確。

故選B。5、D【分析】【分析】

基因編輯技術(shù)是一種精準(zhǔn)改變目標(biāo)DNA序列的技術(shù)；其原理是使基因發(fā)生定向突變。轉(zhuǎn)錄激活因子YAP是發(fā)育和細(xì)胞命運(yùn)決定中發(fā)揮重要作用的蛋白質(zhì)，YAP缺失的干細(xì)胞會表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老。

【詳解】

A；根據(jù)“YAP缺失的干細(xì)胞會表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老”；可推測YAP在維持人體干細(xì)胞年輕態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，A正確；

B；轉(zhuǎn)錄激活因子YAP是一種蛋白質(zhì)；其合成場所是核糖體，B正確；

C；“YAP缺失的干細(xì)胞會表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老”；而細(xì)胞衰老過程中形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生改變，所以YAP缺失的干細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生改變，C正確；

D；CRISPR/Cas9基因編輯過程中；基因中的磷酸二酯鍵會斷裂，D錯誤。

故選D。6、D【分析】【分析】

DNA的粗提取和分離：

1；DNA的溶解性：（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)；但是對DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對DNA沒有影響。

3；DNA的鑒定：在沸水浴條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；豬是哺乳動物；哺乳動物的成熟紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不含DNA，不能用于做DNA提取實(shí)驗(yàn)材料，A錯誤；

B；DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同；當(dāng)NaCl溶液的濃度為0.14mo/L時，DNA溶解度最小，0.15mol/L、2mol/LNaCI溶液中溶解度較大，B錯誤；

C；在預(yù)冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低；DNA的沉淀量最大，故預(yù)冷的乙醇可用來進(jìn)一步純化粗提的DNA，C錯誤；

D；在沸水浴條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共8題，共16分)7、C:D【分析】【分析】

由題意知；B；D位于一條染色體上，因此不遵循自由組合定律。基因A所在的染色體有片段缺失，含片段缺失染色體的雄配子致死，如果A（a）與BD分別位于兩對同源染色體上，則遵循自由組合定律，基因型為AaBD產(chǎn)生的配子的類型及比例是ABD：a：aBD：A=1：1：1：1；如果A（a）與BD位于一對同源染色體上，則A（a）與BD也不遵循自由組合定律，基因型為AaBD的個體產(chǎn)生的配子的類型是ABD：a=1：1或者是aBD：A=1：1。

【詳解】

A；由于抗蟲基因B和D位于棉花的同一條染色體上；若抗蟲基因與控制果枝的基因位于兩對同源染色體上，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生的配子基因型為ABD、A、aBD、a，A錯誤；

B、若基因B、D與a位于同一條染色體上，則該植株產(chǎn)生的雌配子有A、aBD兩種，雄配子只有aBD一種，則F1中AaBD（短果枝抗蟲）：aaBD（長果枝抗蟲）＝1:1；B錯誤；

C、若F1中短果枝抗蟲（A_BD）:長果枝不抗蟲（aa）＝1:1；則可推測親本產(chǎn)生的雄配子為a，故親本產(chǎn)生雌配子的基因型為ABD和a，C正確；

D、若F1中短果枝抗蟲（A_BD）:短果枝不抗蟲（A_）:長果枝抗蟲（aaBD）:長果枝不抗蟲（aa）＝3:1:3:1；則可推測雄配子有a和aBD兩種，即A/a基因與BD基因沒有連鎖關(guān)系，故果枝基因和抗蟲基因可能位于兩對同源染色體上，D正確。

故選CD。8、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；誘變育種具有的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率；縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀，所以用物理因素誘變處理可提高突變率，A正確；

B、誘變育種的原理是基因突變，可形成新的基因；雜交育種的原理是基因重組，沒有形成新的基因，B錯誤；

C；三倍體植物可以由受精卵發(fā)育而來；如四倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的三倍體過程就是由受精卵發(fā)育而來，C錯誤；

D；基因突變是隨機(jī)的和不定向的；誘變育種雖可提高突變率，但有利變異的個體往往不多，D錯誤。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】9、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③過程表示PER蛋白能進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)per基因的轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】

A，晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達(dá)有關(guān)；也與細(xì)胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結(jié)合后的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)，A錯誤；

B；①是轉(zhuǎn)錄過程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據(jù)多肽鏈的長短；可判斷核糖體在圖中移動的方向是從右向左，C錯誤；

D；根據(jù)題干中“基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制，夜間，過多的PER蛋白入核抑制①過程，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】10、B:C【分析】【分析】

雄性不育植株甲（MsN_）和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育（MsAMsN、MsA_），F(xiàn)1自交后代中雄性不育（MsN_）植株占1/8=1/2×1/4，說明甲為MsNMsch，且顯隱性的關(guān)系為MsA>MsN>Msch。

【詳解】

A、據(jù)以上分析可知，三個基因的顯隱性關(guān)系為MsA>MsN>Msch；A正確；

B、甲的基因型為MsNMsch，F(xiàn)1植株（MsAMsN、MsAMsch）均為雜合子；B錯誤；

C、F1（1/2MsAMsN和1/2MsAMsch）自交后代雄性不育MsNMsN=1/2×1/4=1/8，因此雄性育植株占7/8，可育純合子為MsAMsA=1/2×1/4×2=2/8、MschMsch=1/2×1/4=1/8；及雄性可育植株占后代的3/8，因此雄性可育植株中純合子所占的比例為3/7，C錯誤；

D、若讓F1不同基因型的植株（MsAMsN、MsAMsch）雜交，則子代為1MsAMsA、1MsAMsN、1MsAMsch、1MsNMsch，其中雄性不育植株（MsNMsch）占1/4；D正確。

故選BC。11、A:C【分析】1；有絲分裂不同時期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中；著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；

B；精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞減數(shù)分裂都形成4個子細(xì)胞；一個精原細(xì)胞形成4個精細(xì)胞，一個卵原細(xì)胞形成1個卵細(xì)胞和3個極體，B正確；

C；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，C錯誤；

D；受精過程使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍；D正確。

故選AC。12、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由兩對不連鎖的等位基因，說明遵循基因的自由組合定律?；蛐蜑锳aBb個體婚配，可以先將自由組合問題分解成，2個分離定律問題，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在進(jìn)行組合即可。

【詳解】

A、人的眼色一共有9種基因型（AA、Aa、aa共3種）×（BB、Bb、bb共3種）；5種表型（不含顯性基因；分別含有1個、2個、3個、4個顯性基因），A正確；

B；只有AABB為眼色為黑色；該個體只要不與AABB基因型的個體婚配，其兒子的眼色就可能不為黑色，B正確；

C、一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同（含2個顯性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率為1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C錯誤；

D、一對眼色均為深藍(lán)色（一顯三隱Aabb或aaBb）的夫婦，所生孩子眼色比深藍(lán)色更深的概率為1-（Aabb、aaBb、aabb），以親本為均為Aabb為例，子代符合條件的概率為1-1/2-1/4=1/4，親本為Aabb×aaBb或均為aaBb；子代符合條件的概率均為1/4，D正確。

故選ABD。13、A:C:D【分析】【分析】

基因自由組合定律：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。

【詳解】

A、F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代的基因型及其比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；開白色花的個體占1/2，A錯誤；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型為1/3AABb、2/3AaBb，自交產(chǎn)生的子代，開深紫色花的個體基因型為A_bb；比例為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正確；

C、F1中深紫色花植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型為4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中純合子占1/2，C錯誤；

D、F1中純合深紫色花植株基因型為AAbb，F(xiàn)1中雜合白色花植株的基因型為1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型為AaBb的個體占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型為AaBb的個體占1/4，因此，F(xiàn)1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個體共占1/2；D錯誤。

故選ACD。14、A:B:C【分析】【分析】

貓叫綜合征患是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，圖1是一個貓叫綜合征患者的家庭系譜圖，由圖1可知，Ⅲ1和Ⅲ3患有貓叫綜合征，Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5僅表型正常；其他人不患病且表型正常。結(jié)合圖2可知，甲是正常個體細(xì)胞中的染色體；乙是患者細(xì)胞中的染色體；丙是僅表型正常的細(xì)胞中的染色體，其5號染色體的片段轉(zhuǎn)移到了8號染色體上。圖3是圖2中丙對應(yīng)的細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會情況。

【詳解】

A、據(jù)圖2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5號染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；其上的基因也丟失，導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少，A正確；

B、據(jù)圖2分析，I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號染色體的一條DNA發(fā)生斷裂；然后錯誤連接到8號染色體的一條DNA上，B正確；

C、據(jù)圖2分析，Ⅱ5染色體異常的原因是5號染色體的一條DNA發(fā)生斷裂，然后錯誤連接到8號染色體的一條DNA上，Ⅱ5的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期；5號和8號兩對同源染色體出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會現(xiàn)象，C正確；

D、若減數(shù)分裂I5后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會形成①②；③④、①③、②④、①④、②③6種類型的卵細(xì)胞；D錯誤。

故選ABC。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程；可以使用同位素標(biāo)記法。孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)使用的是假說演繹法，薩頓假說使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸，可以使用對比實(shí)驗(yàn)法。分離各種細(xì)胞器和獲得純凈的細(xì)胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠?yàn)楹罄m(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進(jìn)行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計(jì)的思路，該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測生命活動的過程。【解析】放射性同位素示蹤16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)發(fā)生不定向18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應(yīng)的DNA19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共3題，共18分)20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共30分)23、略

【分析】【分析】

兩個純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨(dú)觀察分析一對相對性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，所以同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16=1/9；若選取F2中的兩個雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合體的基因型是AABb×AaBB。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，說明只有雙純隱性個體才表現(xiàn)為隱性性狀，因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為（A_B_、A_bb、aaB_）：aabb=15：1；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)為顯性，則F1AaBb與雙隱形個體aabb雜交，子代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以隱性個體所占比例為3/4。

（4）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的；純合子AABB高50cm，aabb高30cm，則每增加一個顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高度的個體含有（40-30）÷5=2個顯性基因，所以F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有3種，基因型分別為AAbb、aaBB、AaBb。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)