2024-2025學(xué)年安徽省鼎尖聯(lián)盟高三上學(xué)期期中考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1安徽省鼎尖聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中考試注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清晰。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.卟啉單胞菌屬細(xì)菌是一種小型厭氧革蘭氏陰性球菌，作為正常菌群的一部分存在于人類(lèi)的口咽部。這種菌群在維護(hù)正?？跉夂蜕嗵δ芊矫婢哂兄匾淖饔谩Ｏ铝邢嚓P(guān)說(shuō)法正確的是（）A.卟啉單胞菌的遺傳物質(zhì)的基本組成單位與人類(lèi)的相同B.卟啉單胞菌的細(xì)胞中線(xiàn)粒體也含有四層磷脂分子C.卟啉單胞菌利用人類(lèi)口咽部細(xì)胞的核糖體合成菌體蛋白D.卟啉單胞菌在氧氣充足條件下增殖速率加快【答案】A〖祥解〗原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒(méi)有被核膜包被的成形的細(xì)胞核（沒(méi)有核膜、核仁和染色體）；原核生物沒(méi)有復(fù)雜的細(xì)胞器，只有核糖體一種細(xì)胞器，但原核生物含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)，也含有核酸（DNA和RNA）和蛋白質(zhì)等物質(zhì)?！驹斘觥緼、卟啉單胞菌的遺傳物質(zhì)是DNA，與人類(lèi)的相同，A正確；B、卟啉單胞菌為原核生物，沒(méi)有線(xiàn)粒體，B錯(cuò)誤；C、卟啉單胞菌利用自己細(xì)胞中的核糖體合成蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意“卟啉單胞菌屬細(xì)菌是一種小型厭氧革蘭氏陰性球菌”可知，卟啉單胞菌是厭氧菌，在氧氣充足條件下不能快速增殖，D錯(cuò)誤。故選A。2.下圖是神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸示意圖（其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制相同）。據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法正確的是（）A.神經(jīng)元釋放谷氨酸的過(guò)程與膜蛋白無(wú)關(guān)B.Na+進(jìn)出腸上皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式相同C.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞吸收谷氨酸的方式屬于協(xié)助擴(kuò)散D.圖示各種細(xì)胞中均含有與EAAT相關(guān)的基因【答案】D〖祥解〗據(jù)圖可知：膠質(zhì)細(xì)胞中谷氨酸可以合成谷氨酰胺，谷氨酰胺進(jìn)入突觸前神經(jīng)元轉(zhuǎn)化成谷氨酸，當(dāng)細(xì)胞興奮時(shí)谷氨酸被釋放到突觸間隙，發(fā)揮作用后可被膠質(zhì)細(xì)胞和突觸前神經(jīng)元回收，若回收障礙導(dǎo)致谷氨酸濃度升高?！驹斘觥緼、圖中谷氨酸屬于神經(jīng)遞質(zhì)，突觸前神經(jīng)元興奮引發(fā)突觸小體通過(guò)胞吐釋放谷氨酸，與膜蛋白有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，腸上皮細(xì)胞吸收Na+屬于協(xié)助擴(kuò)散，釋放Na+需要消耗ATP，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞吸收谷氨酸的方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸，C錯(cuò)誤；D、同一個(gè)生物的每個(gè)體細(xì)胞都具有相同的遺傳物質(zhì)，故圖示各種細(xì)胞中均含有與EAAT相關(guān)的基因，D正確。故選D。3.山竹別名鳳果、倒捻子，其果皮占單果鮮質(zhì)量的52%~68%，通常將其當(dāng)做垃圾直接舍棄，這不僅對(duì)果皮中所含有的大量活性成分造成浪費(fèi)，還引起了環(huán)境污染問(wèn)題。某科研小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究添加纖維素酶輔助提取山竹果皮中花青素的最佳條件，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。據(jù)圖分析說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.上述實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量有山竹果皮的添加量、酶解時(shí)的初始pH值B.實(shí)驗(yàn)表明纖維素酶添加量約15%，溫度約60℃時(shí)有利于花青素提取C.隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng)提取率下降，其原因可能是花青素的含量減少D.山竹細(xì)胞的高爾基體參與合成并儲(chǔ)存纖維素、花青素和生長(zhǎng)素【答案】D〖祥解〗自變量是人為改變的量；因變量是隨自變量改變而變化的量。【詳析】A、本實(shí)驗(yàn)探究添加纖維素酶輔助提取山竹果皮中花青素的最佳條件，自變量是纖維素酶添加量，酶解溫度，提取時(shí)間，因變量是花青素提取率，因此山竹果皮的添加量、酶解時(shí)的初始pH值都是無(wú)關(guān)變量，A正確；B、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果曲線(xiàn)，在纖維素酶添加量約15%，溫度約60℃時(shí)，花青素的提取率都是最高值，因此這兩個(gè)條件下有利于花青素的提取，B正確；C、隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng)提取出的花青素越來(lái)越多，剩余量降低，因此提取率降低，C正確；D、高爾基體與植物細(xì)胞壁的形成有關(guān)，花青素和生長(zhǎng)素不在高爾基體處合成，D錯(cuò)誤。故選D。4.下列單基因遺傳病系譜圖中，其遺傳方式最可能是伴X隱性遺傳的是（）A.B.C.D.【答案】B〖祥解〗幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者；(2)世代相傳。常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳:如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是:傳男不傳女。【詳析】A、Ⅰ代的雙親正常生出患病的女兒，遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、母親患病后代兒子也患病，很符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，B正確；C、Ⅱ代的母親患病，其后代兒子不患病，不屬于伴X染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、Ⅰ代的雙親患病生出正常的女兒，則該病為常染色體顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。5.不恰當(dāng)?shù)穆殉泊碳?huì)使卵母細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集形成圓形、扁平且清晰的盤(pán)狀物的一種異常形態(tài)，進(jìn)而對(duì)卵母細(xì)胞造成損害，從而降低卵母細(xì)胞的生殖潛力。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.卵母細(xì)胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的聚集依賴(lài)膜的流動(dòng)性B.卵母細(xì)胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集可能影響到細(xì)胞板的形成C.卵母細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一個(gè)連續(xù)的內(nèi)腔相通的膜性管道系統(tǒng)D.卵母細(xì)胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜上可能含有核糖體的附著位點(diǎn)【答案】B〖祥解〗光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)體系的組成部分，在形態(tài)上與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相似，在結(jié)構(gòu)上兩者也是相連的，但在化學(xué)組成和功能上卻有明顯的差異，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不參與核糖體的結(jié)合，不參與蛋白質(zhì)的合成。【詳析】ACD、卵母細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一個(gè)連續(xù)的內(nèi)腔相通的膜性管道系統(tǒng)，包括光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，其中卵母細(xì)胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)屬于生物膜系統(tǒng)，其聚集依賴(lài)膜的流動(dòng)性，卵母細(xì)胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜上可能含有核糖體的附著位點(diǎn)，ACD正確；B、結(jié)合題干信息“不恰當(dāng)?shù)穆殉泊碳?huì)使卵母細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集形成圓形、扁平且清晰的盤(pán)狀物的一種異常形態(tài)”可知，該過(guò)程發(fā)生在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，不存在細(xì)胞板，B錯(cuò)誤。故選B。6.心臟衰竭（HF）是一個(gè)重要的全球公共衛(wèi)生問(wèn)題，空軍醫(yī)科大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)了SLC40A1（鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）基因參與心肌鐵水平調(diào)節(jié)的機(jī)制，Steap4（鐵氧化還原酶）與SLC40A1相互作用，促進(jìn)SLC40A1介導(dǎo)的Fe2+從心肌細(xì)胞內(nèi)排出（如圖）。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖中Fe2+排出時(shí)，相應(yīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化且需要消耗能量B.SLC40A1過(guò)度表達(dá)引起細(xì)胞凋亡的原因可能是細(xì)胞出現(xiàn)功能障礙C.Fe3+被還原成Fe2+時(shí)引起的NADP+下降，可導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能下降D.降低心肌細(xì)胞中Steap4的活性有助于治療心臟衰竭【答案】C〖祥解〗有氧呼吸全過(guò)程：第一階段：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。第二階段：丙酮酸進(jìn)入線(xiàn)粒體的基質(zhì)中，分解為二氧化碳、大量的[H]和少量能量。第三階段：在線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上，[H]和氧氣結(jié)合，形成水和大量能量，這一階段需要氧的參與。【詳析】A、圖中Fe2+外排時(shí)是逆濃度梯度進(jìn)行的，為主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程，需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，且轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，A正確；B、SLC40A1（鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）基因參與心肌鐵水平調(diào)節(jié)的機(jī)制，SLC40A1過(guò)度表達(dá)導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能障礙，氧化應(yīng)激增強(qiáng)，最終引起細(xì)胞凋亡，B正確；C、Fe3+被還原成Fe2+時(shí)引起的NADPH下降，可導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能下降，C錯(cuò)誤；D、圖中顯示心臟衰竭是由于鐵缺乏引起的，降低心肌細(xì)胞中Steap4的活性會(huì)減少Fe2+的產(chǎn)生和外排，因而有利于治療心臟衰竭，D正確。故選C。7.研究表明ATP缺乏或者過(guò)量會(huì)引起各種疾病，例如炎癥，心血管疾病等。某研究團(tuán)隊(duì)制作了一種熒光探針，通過(guò)熒光的強(qiáng)弱檢測(cè)ATP的含量（如圖），大大提高了檢測(cè)的精度。下列說(shuō)法正確的是（）A.ATP含有的三個(gè)磷酸基團(tuán)都具有相同的轉(zhuǎn)移勢(shì)能B.熒光發(fā)生的機(jī)理是ATP中活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能C.心肌細(xì)胞的線(xiàn)粒體內(nèi)膜上分布有較多的ATP合成酶D.動(dòng)物細(xì)胞中儲(chǔ)存大量ATP以防止細(xì)胞的能量缺失【答案】C〖祥解〗ATP是腺苷三磷酸的英文名稱(chēng)縮寫(xiě)。ATP分子的結(jié)構(gòu)可以簡(jiǎn)寫(xiě)成A—P~P~P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)，~代表一種特殊的化學(xué)鍵。由于兩個(gè)相鄰的磷酸基團(tuán)都帶負(fù)電荷而相互排斥等原因，使得這種化學(xué)鍵不穩(wěn)定，末端磷酸基團(tuán)有一種離開(kāi)ATP而與其他分子結(jié)合的趨勢(shì)，也就是具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能?！驹斘觥緼、ATP含有的三個(gè)磷酸基團(tuán)不都具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能，只有遠(yuǎn)離腺苷的磷酸基團(tuán)具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能，A錯(cuò)誤；B、由圖可知熒光探針與ATP結(jié)合，紫外線(xiàn)照射下發(fā)出熒光，ATP并未水解，該熒光檢測(cè)機(jī)制并不會(huì)消耗ATP中的能量，B錯(cuò)誤；C、線(xiàn)粒體內(nèi)膜是有氧呼吸的第三個(gè)階段，會(huì)釋放大量能量，所以這里分布較多的ATP合成酶，C正確；D、細(xì)胞中ATP含量較低，細(xì)胞一般不會(huì)大量?jī)?chǔ)存ATP，D錯(cuò)誤。故選C。8.下圖是基因型為AaBbDd的某雄性動(dòng)物睪丸中的四個(gè)精細(xì)胞，圖②為正常精細(xì)胞，其他三個(gè)精細(xì)胞在產(chǎn)生過(guò)程中發(fā)生了交換或者染色體變異，下列有關(guān)分析正確的是（）A.配子①的出現(xiàn)是基因重組所致B.①②③④四個(gè)精細(xì)胞可能由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生C.配子③、④產(chǎn)生過(guò)程中都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D.產(chǎn)生配子時(shí)，A/a與B/b這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律【答案】B〖祥解〗題圖分析：根據(jù)圖中染色體上的基因和染色體顏色可判斷，基因A與基因b位于同一條染色體上，基因a與基因B位于同一條染色體上，基因D與基因d位于另一對(duì)同源染色體上。【詳析】A、根據(jù)四個(gè)精細(xì)胞可知，三對(duì)等位基因在2對(duì)同源染色體上，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對(duì)同源染色體上，配子①上b基因所在片段與d基因所在片段結(jié)合，發(fā)生過(guò)非同源染色體片段互換（A基因所在染色體片段與d基因所在染色體片段互換），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而不是基因重組，A錯(cuò)誤；B、從圖中基因及染色體的關(guān)系來(lái)看，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對(duì)同源染色體上，①②③④可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，B正確；C、正常情況下，a與B基因在一條染色體上，而配子③顯示a基因所在的染色體上缺少了B基因，故屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，正常情況下，A與b基因在同一條染色體上，而配子④中，可能發(fā)生了A基因所在片段與B基因所在片段結(jié)合，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的染色體互換，屬于基因重組，而不是染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；D、A、a與B、b兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，在產(chǎn)生配子過(guò)程中，遵循分離定律，不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選B。9.某二倍體兩性花植物，植株的高（E）對(duì)矮（e）是顯性，受一對(duì)等位基因控制，籽粒顏色受另一對(duì)等位基因（D/d）控制，葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制的一對(duì)相對(duì)性狀，且只要有一對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）組別親本雜交組合F1的表型及比例甲矮莖黃粒×高莖綠粒高莖黃粒:高莖綠粒:矮莖黃粒:矮莖綠粒=1:1:1:1乙鋸齒葉黃?！龄忼X葉綠粒全部為光滑葉黃粒A.甲組親本的基因型組合為eeDd×EeddB.根據(jù)乙組雜交后代推測(cè)，黃粒是顯性性狀C.根據(jù)甲組雜交后代表型及比例，無(wú)法判斷其中涉及的兩對(duì)等位基因是否獨(dú)立遺傳D.若乙組子代F1的基因型為AaBbDd，則親本基因型一定為aaBBDD×AAbbdd【答案】D〖祥解〗（1）組別乙中親本黃粒和綠粒雜交，子代均為黃粒，說(shuō)明黃粒是顯性性狀。（2）葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制的一對(duì)相對(duì)性狀，且只要有一對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形，說(shuō)明aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb均表現(xiàn)為鋸齒形?！驹斘觥緼、組別甲，矮莖和高莖雜交，子代高莖：矮莖=1:1，已知高莖為顯性，親本矮莖為ee，高莖為Ee；黃粒和綠粒雜交，子代黃粒：綠粒=1:1，組別乙中親本黃粒和綠粒雜交，子代均為黃粒，說(shuō)明黃粒是顯性，因此甲組親本的基因型組合為eeDd×Eedd，A正確；B、組別乙中親本黃粒和綠粒雜交，子代均為黃粒，說(shuō)明黃粒是顯性性狀，B正確；C、甲組親本的基因型組合為eeDd×Eedd，無(wú)論兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，還是位于兩對(duì)同源染色體上，雜交結(jié)果是相同的，因此無(wú)法判斷其中涉及的兩對(duì)等位基因是否獨(dú)立遺傳，C正確；D、只要有一對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形，若乙組子代F1的基因型為AaBbDd，親本鋸齒葉的基因型組合aaBB和AAbb，關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd，親本的基因型組合可能aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，D錯(cuò)誤。故選D。10.F因子是一種主要由肝細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)，在脂肪等多種組織中表達(dá)，對(duì)調(diào)節(jié)血糖有重要作用，科研人員對(duì)相關(guān)機(jī)制進(jìn)行了研究。科研人員以野生型小鼠（WT）和F因子合成基因敲除小鼠（KO）為材料，給予不同飲食，一段時(shí)間內(nèi)檢測(cè)F因子及皮下脂肪含量，結(jié)果如圖1和圖2。據(jù)圖分析說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）圖1圖2A.據(jù)圖可知，高脂飲食可提高血漿中F因子含量B.據(jù)圖推測(cè)F因子促進(jìn)高脂飲食誘發(fā)皮下脂肪積累C.環(huán)境因素不影響細(xì)胞中基因的表達(dá)，影響性狀D.合理膳食對(duì)細(xì)胞維持正常的生命活動(dòng)很重要【答案】C〖祥解〗分析題意，本實(shí)驗(yàn)的自變量是飼喂時(shí)間和飲食類(lèi)型，因變量是血漿中因子含量和皮下脂肪含量，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、分析圖1，高脂飲食相較于標(biāo)準(zhǔn)飲食血漿中的F因子的含量明顯升高，因此推測(cè)高脂飲食可提高血漿中F因子含量，A正確；B、分析圖2可知，高脂飲食下皮下脂肪含量升高，結(jié)合圖1和圖2推測(cè)F因子在高脂飲食條件下促進(jìn)高脂飲食誘發(fā)的皮下脂肪積累，B正確；C、生物的性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，環(huán)境因素影響細(xì)胞中基因的表達(dá)，影響性狀，C錯(cuò)誤；D、高脂飲食等可能導(dǎo)致F因子及皮下脂肪等異常變化，而F因子對(duì)調(diào)節(jié)血糖有重要作用，故合理膳食對(duì)細(xì)胞維持正常的生命活動(dòng)很重要，D正確。故選C。11.某科研小組發(fā)現(xiàn)一株綠豆植株（M）葉形表現(xiàn)為窄葉，為葉形基因（B）突變體，進(jìn)一步分析突變體植株雙親各有一個(gè)基因發(fā)生單基因突變，且突變位于不同的位點(diǎn)，結(jié)果見(jiàn)下表，則植株M的169位和221位的堿基分別是（）個(gè)體父本母本F1某正常個(gè)體植株M表型正常正常正常窄葉B基因編碼鏈測(cè)序結(jié)果169[C/A]221[T/G]169[C/C]221[T/T]169？221？注：169[C/A]表示兩條同源染色體上基圖B編碼鏈的第169位堿基分別是C和A，其他類(lèi)似。A.[C/A]，[T/G] B.[T/G]，[C/A] C.[T/C]，[C/A] D.[T/A]，[G/c]【答案】A〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】由于F1某正常個(gè)體的B基因編碼區(qū)測(cè)序結(jié)果是169[C/C]、221[T/T]，所以B基因第169號(hào)正常堿基是C，第221號(hào)正常堿基是T，結(jié)合該正常個(gè)體DNA上的基因，可以推測(cè)父本和母本同源染色體上模板鏈的堿基分別是169[C/A]和221[T/T]、169[C/C]和221[T/G]，由于植株雙親各有一個(gè)基因發(fā)生單基因突變，且突變位于不同的位點(diǎn)表型均為正常，而植株M卻表現(xiàn)為窄葉，推測(cè)植株M應(yīng)該遺傳了雙親的兩個(gè)突變位點(diǎn)，因此植株M的B基因編碼鏈序列為169[C/A]；221[T/G]，A正確；BCD錯(cuò)誤。故選A。12.DNA折紙術(shù)是利用DNA分子的特殊結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)的規(guī)則，將一條長(zhǎng)的DNA單鏈（腳手架鏈）的特定區(qū)域進(jìn)行折疊，并用短鏈（訂書(shū)釘鏈）加以固定，構(gòu)造出預(yù)期的結(jié)構(gòu)（如圖折疊成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)）。下列說(shuō)法正確的是（）A.a鏈為訂書(shū)釘鏈，b鏈為腳手架鏈B.a鏈中的嘌呤總數(shù)是磷酸基團(tuán)總數(shù)的一半C.a、b鏈的互補(bǔ)區(qū)域的堿基序列不可能相同D.a、b鏈的互補(bǔ)區(qū)域的穩(wěn)定性與氫鍵的數(shù)量密切相關(guān)【答案】D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）。【詳析】A、根據(jù)題干信息：長(zhǎng)的DNA單鏈?zhǔn)悄_手架鏈，短鏈?zhǔn)怯啎?shū)釘鏈，因此b鏈為訂書(shū)釘鏈，a為腳手架鏈，A錯(cuò)誤；B、a鏈為單鏈，其中嘌呤和嘧啶的數(shù)量不一定相等，堿基總數(shù)等于磷酸基團(tuán)總數(shù)，因此a鏈中的嘌呤總數(shù)不一定是磷酸基團(tuán)總數(shù)的一半，B錯(cuò)誤；C、a、b鏈互補(bǔ)區(qū)域的堿基序列可能相同（回文序列），C錯(cuò)誤；D、a、b鏈間通過(guò)氫鍵連接，C-G之間3個(gè)氫鍵，A-T之間2個(gè)氫鍵，因此C-G比例越高，DNA的穩(wěn)定性越高，D正確。故選D。13.雞脛色有白脛、青脛等，消費(fèi)者更偏愛(ài)青脛性狀，該性狀具有重要經(jīng)濟(jì)意義。控制該性狀的基因位于Z染色體上且ID對(duì)id為完全顯性。當(dāng)存在ID基因時(shí)，會(huì)降低黑色素的沉積，雞脛色表現(xiàn)出淺色脛（白脛等），而id基因純合時(shí)，真皮層中大量沉積的黑色素使得雞脛色表現(xiàn)出青脛。為了在雛雞中分辨出雌雄，可選擇的親本組合為（）A.青脛色雞作為父本，青脛色雞作為母本B.青脛色雞作為父本，白脛色雞作為母本C.白脛色雞作為父本，白脛色雞作為母本D.白脛色雞作為父本，青脛色雞作為母本【答案】B〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。【詳析】分析題意，位于Z染色體上且ID對(duì)id為完全顯性，且當(dāng)存在ID基因時(shí)，會(huì)降低黑色素的沉積，雞脛色表現(xiàn)出淺色脛（白脛等），而id基因純合時(shí)，真皮層中大量沉積的黑色素使得雞脛色表現(xiàn)出青脛，為了在雛雞中分辨出雌雄，可選擇隱形純合子雄性和顯性的雌性雜交，即ZidZid×ZIDW，子代是ZIDZid、ZidW，表現(xiàn)為雄性都是白脛，雌性都是青脛。即選擇青脛色雞作為父本，白脛色雞作為母本，B符合題意。故選B。14.組蛋白是染色體的重要組成部分，是與核DNA緊密結(jié)合的蛋白質(zhì)。乙酰化標(biāo)記是組蛋白修飾的常見(jiàn)方式，也是DNA轉(zhuǎn)錄調(diào)控的重要因素，組蛋白修飾是表觀遺傳的重要機(jī)制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分化受阻可能是由于組蛋白發(fā)生了去乙?；疊.過(guò)程c中RNA聚合酶能催化DNA雙螺旋解旋C.過(guò)程c和過(guò)程d涉及到的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同D.組蛋白修飾引起的表型改變屬于可遺傳變異【答案】C〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。（2）翻譯過(guò)程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板，以核糖體為場(chǎng)所，通過(guò)tRNA攜帶氨基酸，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。（3）表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化?！驹斘觥緼、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞分化受阻可能是由于組蛋白發(fā)生了去乙酰化導(dǎo)致基因表達(dá)受阻，A正確；B、c為轉(zhuǎn)錄，這過(guò)程需要RNA聚合酶的參與，RNA聚合酶具有催化DNA雙螺旋解旋的功能，B正確；C、c過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，存在堿基配對(duì)方式是A-U、T-A、G-C、C-G，d過(guò)程為翻譯，密碼子與反密碼子配對(duì)，存在的堿基配對(duì)方式有A-U、U-A、G-C、C-G，因此過(guò)程c和過(guò)程d涉及到的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同，C錯(cuò)誤；D、組蛋白修飾引起的表型改變屬于表觀遺傳，表觀遺傳屬于可遺傳變異，D正確。故選C。15.一萬(wàn)多年前，某地區(qū)有許多湖泊（A、B、C、D），湖泊之間通過(guò)縱橫交錯(cuò)的溪流連接起來(lái)，湖中有不少鱗魚(yú)。后來(lái)，小溪流漸漸消失，形成了若干個(gè)獨(dú)立的湖泊（如圖1），湖中魚(yú)的形態(tài)差異也變得明顯。E/e為鳉魚(yú)某對(duì)常染色體上的一對(duì)等位基因，圖2為某段時(shí)間內(nèi)種群E基因頻率的變化情況。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.溪流消失后，各個(gè)湖泊中的鳉魚(yú)存在地理隔離B.各個(gè)種群通過(guò)突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料C.Y3-Y4時(shí)間段內(nèi)該種群中Ee的基因型頻率為18%D.某湖泊中全部鱗魚(yú)所含E/e基因稱(chēng)為該種群的基因庫(kù)【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的進(jìn)程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斘觥緼、溪流消失后，不同湖泊之間產(chǎn)生了地理隔離，各個(gè)湖泊中的鳉魚(yú)不再發(fā)生基因交流，A正確；B、突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，B正確；C、在Y3-Y4時(shí)間段內(nèi)該種群中E基因的頻率為0.9，則e基因的頻率為0.1，Ee的基因型頻率=2×0.9×0.1×100%=18%,C正確；D、某湖泊中全部鳉魚(yú)屬于一個(gè)種群，種群中所有個(gè)體的全部基因叫種群的基因庫(kù)，D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題：共5小題，共55分。16.鐵死亡是一種鐵依賴(lài)性的磷脂過(guò)氧化作用驅(qū)動(dòng)的獨(dú)特的細(xì)胞死亡方式，下圖為鐵死亡的分子調(diào)節(jié)機(jī)制示意圖。回答有關(guān)問(wèn)題：（1）細(xì)胞中的脂質(zhì)除磷脂外，還有_______和_______兩大類(lèi)。據(jù)圖分析，多不飽和脂肪酸經(jīng)過(guò)程①轉(zhuǎn)化為多不飽和脂肪酸磷脂后，與分子氧反應(yīng)生成PLOOH，產(chǎn)生的PLOOH可與Fe2+和Fe3+反應(yīng)產(chǎn)生_______，其再與多不飽和脂肪酸、分子氧繼續(xù)反應(yīng)又產(chǎn)生大量PLOOH，這是一種_______調(diào)節(jié)。（2）轉(zhuǎn)鐵蛋白需與膜上轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1結(jié)合，才能將Fe3+轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)，該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能有_______。據(jù)圖可知鐵死亡并不屬于細(xì)胞凋亡，理由是_______。（3）GPX4、LOXs及FOR發(fā)揮作用的相同機(jī)理是_______。（4）據(jù)圖可知_______（填“提高”或“降低”）胱氨酸—谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性可促進(jìn)鐵死亡，試從誘導(dǎo)鐵死亡的角度提出腫瘤癥治療的其他可行性措施：_______（答出一點(diǎn)）。【答案】（1）①.脂肪②.固醇③.脂質(zhì)自由基④.正反饋（2）①.信息交流和控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能②.并非基因控制的程序性死亡；會(huì)造成膜結(jié)構(gòu)的破壞等（3）促進(jìn)PLOOH的還原（4）①.降低②.開(kāi)發(fā)誘導(dǎo)鐵死亡的藥物，如抑制谷氨酸一胱氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性；抑制GPX4酶的活性；提高LOXs和FOR的活性；促進(jìn)細(xì)胞對(duì)Fe3+的攝取〖祥解〗細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，又稱(chēng)細(xì)胞編程性死亡，屬正常死亡。細(xì)胞壞死是指細(xì)胞在受到外界不利因素的條件下發(fā)生的非正常死亡。（1）脂質(zhì)包括磷脂、固醇和脂肪。從圖中看出多不飽和脂肪酸轉(zhuǎn)化為多不飽和脂肪酸磷脂后，其在LOXs和FOR的催化下與分子氧反應(yīng)生成PLOOH，產(chǎn)生的PLOOH可與Fe2+和Fe3+反應(yīng)生成脂質(zhì)自由基，再與多不飽和脂肪酸磷脂、分子氧繼續(xù)反應(yīng)產(chǎn)生大量PLOOH，這是一種正反饋調(diào)節(jié)。（2）轉(zhuǎn)鐵蛋白需與膜上轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1結(jié)合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有信息交流的功能，將Fe3+轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能。羥自由基會(huì)攻擊DNA分子，引起基因突變，攻擊蛋白質(zhì)分子導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性降低。從圖中看出，羥自由基與多不飽和脂肪酸反應(yīng)，產(chǎn)生大量脂質(zhì)自由基，進(jìn)而與多不飽和脂肪酸磷脂、O2反應(yīng)，導(dǎo)致PLOOH積累，造成鐵死亡。細(xì)胞凋亡是由基因決定的程序性死亡，而鐵死亡是一種鐵依賴(lài)性的磷脂過(guò)氧化作用驅(qū)動(dòng)的獨(dú)特的細(xì)胞死亡方式，不是由基因決定的，所以不屬于細(xì)胞凋亡。（3）從圖中看出GSSR在NADPH作為還原劑的作用下，生成GSH，GSH可作為GPX4的輔助因子，將PLOOH進(jìn)行還原，GPX4、LOXs及FOR都是通過(guò)還原PLOOH發(fā)揮作用的。（4）圖中Fe3+和過(guò)氧化氫反應(yīng)生成羥自由基，羥自由基和多不飽和脂肪酸生成脂質(zhì)自由基，最終生成PLOOH，PLOOH積累導(dǎo)致細(xì)胞死亡，所以可以從以下幾個(gè)方面出發(fā)誘導(dǎo)鐵死亡：增加細(xì)胞內(nèi)鐵離子含量，例如通過(guò)提升轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1的表達(dá)，促進(jìn)Fe3+攝取；抑制GPX4的活性或下調(diào)其表達(dá)，使細(xì)胞內(nèi)PLOOH難以被還原，增加脂質(zhì)過(guò)氧化程度；提升LOXs和FOR的活性，促進(jìn)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的進(jìn)行，從而加速PLOOH的積累。17.采取合理的茶園間作模式，可以改善茶園栽培環(huán)境、土壤肥力、茶樹(shù)生長(zhǎng)狀態(tài)，提高茶葉品質(zhì)。某研究小組設(shè)置了純茶園（CK）、馬纓花—茶間作茶園（MT）、冬櫻花—茶間作茶園（DT），3種間作種植模式，分別設(shè)置20m×20m的樣地，重復(fù)3次，共9個(gè)；3種模式茶園的茶樹(shù)修剪、施肥、澆水等均按照常規(guī)管理進(jìn)行，除間作樹(shù)種不同外，各試驗(yàn)樣地生長(zhǎng)環(huán)境基本保持致，間作喬木相關(guān)情況及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：間作模式光合有效輻射通量[μmol/m2·s]葉片溫度/℃凈光合速率[μmol/（m2·s）]蒸騰速率[mmol/（m2·s）]氣孔導(dǎo)度[mmol/（m2·s）]胞間CO2濃度[μmol/mol]葉片厚度/μmCK394.5622.523.811.152.88250.14408.09MT122.4120.211.290.814.59256.98351.34DT235.0621.671.300.893.47261.73280.40（1）茶樹(shù)葉肉細(xì)胞的葉綠素主要分布在_______，主要吸收_______（顏色）光。（2）茶樹(shù)光合作用適宜的葉溫為1~30℃，高于35℃會(huì)發(fā)生光抑制。研究結(jié)果表明，間作能夠有效降低陽(yáng)光直射對(duì)茶樹(shù)的影響，據(jù)表分析依據(jù)是_______。有人認(rèn)為僅根據(jù)上表，間作對(duì)茶的產(chǎn)量有影響，結(jié)合題干信息提出你的看法_______。（3）間作通常選擇形態(tài)互補(bǔ)的作物，如茶樹(shù)和冬櫻花具有一高一矮，根系一深一淺的特點(diǎn)，請(qǐng)你分析這樣選擇作物的優(yōu)點(diǎn)是_______。【答案】（1）①.類(lèi)囊體薄膜②.紅光和藍(lán)紫光（2）①.馬纓花—茶間作茶園（MT）和冬櫻花—茶間作茶園（DT）相比于純茶園（CK），葉片溫度均發(fā)生下降，而高溫會(huì)發(fā)生光抑制，間作使葉片溫度降低有效降低陽(yáng)光直射對(duì)茶樹(shù)的影響②.僅根據(jù)上表，對(duì)于茶樹(shù)來(lái)說(shuō)，間作使茶樹(shù)凈光合速率下降，葉片厚度下降，說(shuō)明間作使茶樹(shù)產(chǎn)量下降（3）能充分利用光能和土壤資源，降低兩種植物間的競(jìng)爭(zhēng)〖祥解〗光合作用的影響因素可以分為外因和內(nèi)因，外因主要包括光照強(qiáng)度、二氧化碳濃度、水分、溫度和礦質(zhì)元素，內(nèi)因主要是酶的活性和色素的含量。光合色素位于葉綠體的類(lèi)囊體薄膜上。（1）茶樹(shù)葉肉細(xì)胞的葉綠素主要分布在類(lèi)囊體薄膜上，葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光。（2）馬纓花—茶間作茶園（MT）和冬櫻花—茶間作茶園（DT）相比于純茶園（CK），葉片溫度均發(fā)生下降，而高溫會(huì)發(fā)生光抑制，說(shuō)明間作使葉片溫度降低，從而有效降低陽(yáng)光直射對(duì)茶樹(shù)的影響。僅根據(jù)上表，對(duì)于茶樹(shù)來(lái)說(shuō)，間作使茶樹(shù)凈光合速率下降，且葉片厚度下降，說(shuō)明間作使茶樹(shù)產(chǎn)量下降。（3）間作通常選擇形態(tài)互補(bǔ)的作物，如茶樹(shù)和冬櫻花具有一高一矮，根系一深一淺的特點(diǎn)，能充分利用光能和土壤資源，降低兩種植物間的競(jìng)爭(zhēng)。18.水稻為自花傳粉植物，花很小，而且每朵花只結(jié)一粒種子，是世界主要糧食作物之一。回答下列問(wèn)題：（1）雜交水稻具有明顯的雜種優(yōu)勢(shì)，如根系發(fā)達(dá)、穗大粒多、抗逆性強(qiáng)等，但其所結(jié)種子卻不宜留種，否則產(chǎn)量會(huì)明顯下降，因?yàn)殡s合子植株自交會(huì)發(fā)生_______.若要通過(guò)雜交育種獲得某純系品種，則需要對(duì)F1自交后代進(jìn)行_______。（2）OsbHLH141基因與水稻的花粉發(fā)育有關(guān)，我國(guó)某科研團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，對(duì)該基因誘導(dǎo)突變，構(gòu)建并培育了香型雄性不育水稻（如下圖所示）。CRISPR/Cas9是一種核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體，推測(cè)其中向?qū)NA的作用是_______，Cas9是一種核酸酶，可使DNA雙鏈斷裂，然后在DNA修復(fù)過(guò)程中使OsbHLH141基因發(fā)生堿基的_______導(dǎo)致基因突變，獲得雄性不育品系，免去了水稻雜交時(shí)_______的繁雜操作。（3）OsMYB76基因也與水稻的育性有關(guān)，該基因的失活可以通過(guò)miRNA調(diào)控實(shí)現(xiàn)，其發(fā)揮作用的過(guò)程示意圖如下。miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與該基因的_______（填“啟動(dòng)子”或“起始密碼子”）相結(jié)合。據(jù)圖說(shuō)明miRNA抑制OsMYB76基因表達(dá)的機(jī)理是_______?！敬鸢浮浚?）①.性狀分離②.連續(xù)自交并篩選（2）①.精確地引導(dǎo)CRISPR/Cas9到特定的基因位置

②.增添③.去雄（3）①.啟動(dòng)子②.通過(guò)單鏈結(jié)構(gòu)的miRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物直接與OsMYB76基因的mRNA結(jié)合，阻斷其翻譯過(guò)程正常進(jìn)行〖祥解〗雜種優(yōu)勢(shì)：雜種第一代在各方面均比親本優(yōu)越的現(xiàn)象，被廣泛用于提高農(nóng)作物的生產(chǎn)力和產(chǎn)量。然而，由于遺傳分離，雜種第一代自交后會(huì)喪失雜種優(yōu)勢(shì)。此外，雜交種子生產(chǎn)的高成本也阻礙了許多作物中雜種優(yōu)勢(shì)的應(yīng)用。（1）雜合子植株自交會(huì)發(fā)生性狀分離，導(dǎo)致后代出現(xiàn)多種不同的性狀表現(xiàn)，不再保持雜種優(yōu)勢(shì)，所以雜合子植株自交后所結(jié)種子不宜留種。若要通過(guò)雜交育種獲得純系品種，則需要對(duì)F1自交后代進(jìn)行連續(xù)自交并篩選，直至目標(biāo)性狀不再發(fā)生性狀分離為止。（2）由圖可知，CRISPR/Cas9編輯系統(tǒng)中，利用導(dǎo)向RNA與DNA的一條鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)產(chǎn)生的特異性，使得復(fù)合體能夠被精確地導(dǎo)向到基因組的特定位置。Cas9則是一種核酸酶，可使DNA雙鏈斷裂，進(jìn)而在DNA修復(fù)過(guò)程中使OsbHLH141基因發(fā)生堿基的增添，導(dǎo)致突變。通過(guò)構(gòu)建雄性不育品系，免去了水稻雜交時(shí)人工去雄的繁雜操作。（3）miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與該基因首端的啟動(dòng)子相結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。miRNA抑制OsMYB76蛋白的合成，是通過(guò)單鏈結(jié)構(gòu)的miRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物直接與OsMYB76基因的mRNA結(jié)合，阻斷其翻譯過(guò)程正常進(jìn)行來(lái)實(shí)現(xiàn)的。19.某種ZW型性別決定的動(dòng)物，其毛色由兩對(duì)等位基因控制，自然狀態(tài)下一般是黑色，飼養(yǎng)群體中會(huì)出現(xiàn)灰色和白色?，F(xiàn)于飼養(yǎng)群體中獲得灰色和白色兩種純系。為了確定毛色變異的遺傳方式，某課題組利用上述灰色和白色純系動(dòng)物做正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2的表型及比值如下表?；卮鹣铝袉?wèn)題：表型黑色雄灰色雄白色雄黑色雌灰色雌白色雄正交組6/162/163/163/162/16反交組3/163/162/163/163/162/16（1）據(jù)表可知，在控制毛色的兩對(duì)基因中，有一對(duì)基因位于Z染色體上，判斷的依據(jù)為_(kāi)______，另一對(duì)基因位于常染色體上，判斷的依據(jù)為_(kāi)______。（2）該種動(dòng)物與毛色相關(guān)的基因型有_______種。（3）若確定正交組的父本基因型為aaZBZB，則正交組產(chǎn)生的F1的基因型為_(kāi)______，表型為_(kāi)______。（4）現(xiàn)欲確定反交組F2中某灰色雄性個(gè)體是純合子還是雜合子，可讓其與反交組F2中表型為的_______個(gè)體雜交，若子代中_______，則為雜合子；若子代中_______，則為純合子。【答案】（1）①.正交組和反交組的F2中，灰色和白色在雌雄個(gè)體間比例不同；②.正交組和反交組的F2中，黑色，白色，灰色表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體間的比例相同（2）15（3）①.AaZBZb、AaZbW②.灰色雄性和白色雌性（4）①.白色雌性②.出現(xiàn)白色雄性③.不出現(xiàn)白色雄〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。（1）根據(jù)表格數(shù)據(jù)，正交組和反交組F2中，黑色、灰色和日色的比例在雌雄之間并不完全一致。特別是灰色和白色在雄性中的比例與雌性不同，這提示有一對(duì)基因可能位于Z染色體上。而另一對(duì)基因在正交組和反交組的F2中，無(wú)論雌雄，黑色毛色表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體間的比例都保持一致，這說(shuō)明這對(duì)基因位于常來(lái)色體上。因此，判斷的依據(jù)為：正交組和反交組的F2中，灰色和自色在雌雄個(gè)體間比例不同，說(shuō)明有一對(duì)基因位于Z染色體上；而不同毛色在雌雄個(gè)體間比例相同，說(shuō)明另一對(duì)基因位于常染色體上。（2）由于控制毛色的兩對(duì)基因中，一對(duì)位于常染色體上（設(shè)為A、a），另一對(duì)位于Z來(lái)色體上（設(shè)為B、b），因此，該種動(dòng)物與毛色相關(guān)的基因型可以有多種組合。具體來(lái)說(shuō)，常染色體上的基因有AA、Aa、aa三種組合，而性染色體上的基因有ZBZB、ZBZb、ZbZb（雄性）以及ZBW、ZbW（雌性）五種組合，將兩者相乘，可以得到該種動(dòng)物與毛色相關(guān)的基因型共有3×5=15種。（3）若正交所的父本基因型為aaZBZB，則母本基因型為AAZbW，則其子一代的基因型為AaZBZb和AaZBW，子一代雌雄交配之后得到子二代。根據(jù)子二代之間表現(xiàn)型的比例可以判斷出具體的基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系。用棋盤(pán)法標(biāo)注出子二代所有可能的基因型，再根據(jù)其兩組基因之間的顯隱性關(guān)系及表現(xiàn)型的比例，可得黑色為AAZBZB，AAZBW，AaZBZB，AaZBW，AAZBZb，AaZBZb，白色的基因型為aaZBZB，aaZBW，aaZBZb，aaZbW，灰色的基因型為AAZbW，AaZbW，AAZbZb，AaZbZb，aaZbZb；若確定正交組的父本基因型為aaZbZb，母本基因型則為AAZBW（因?yàn)檎唤MF1中出現(xiàn)了黑色和灰色，說(shuō)明母本必須攜帶A和B基因），則正交組產(chǎn)生F1基因型就為AaZBZb（雄性，表現(xiàn)為灰色）和AaZbW（雌性，表現(xiàn)為白色），因此，正交組F1表型為灰色雄性和白色雌性。（4）現(xiàn)欲確定反交組F2中某灰色雄性個(gè)體是純合子還是雜合子，可以讓其與反交組F2中表型為白色的雌性個(gè)體雜交。因?yàn)榘咨菩詡€(gè)體的基因型能為aaZbW（純合子）或A-ZbW（雜合子，但A基因不影響灰色表型的判斷）。若該灰色雄性個(gè)體為雜合子（即基因型為AaZBZb），則子代中會(huì)出現(xiàn)白色雄性個(gè)體（基因型為aaZbZb或A-ZbZb，但表現(xiàn)為白色，因?yàn)閆b為白色基因）。若該灰色雄性個(gè)體為純合子（即基因型為AAZBZB或aaZBZB，但后者在自然狀態(tài)下不會(huì)出現(xiàn)，因?yàn)樽匀粻顟B(tài)下一般為黑色），則子代中不會(huì)出現(xiàn)白色雄性個(gè)體，而全部為灰色或黑色雄性個(gè)體。因此，通過(guò)觀察子代的表型及比例，就可以判斷該灰色雄性個(gè)體是純合子還是雜合子。20.玉米植株過(guò)高會(huì)增加倒伏的風(fēng)險(xiǎn)，難以獲得高產(chǎn)。某研究小組從純系野生型玉米B73的誘變材料中發(fā)現(xiàn)一株矮化突變體D3?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）將D3與B73玉米雜交得到F1，若F1的表型為_(kāi)______（填“野生型”或“矮化突變體”），則D3矮化突變?yōu)殡[性突變（D基因突變?yōu)閐基因）。（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該突變發(fā)生于玉米第3號(hào)染色體的基因Dwarf1，且突變體植株的生長(zhǎng)素含量顯著低于野生型。請(qǐng)從基因控制性狀的角度結(jié)合材料分析該突變體出現(xiàn)矮化的原因可能是_______。（3）另一科研小組從B73玉米的誘變材料中獲得了矮化突變體A5，經(jīng)鑒定該突變屬于另一基因的單基因突變。為驗(yàn)證突變體A5是顯性突變，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期結(jié)果（要求：一代雜交）。實(shí)驗(yàn)方案：__________；預(yù)期結(jié)果：____________。（4）經(jīng)鑒定A5的矮化性狀為顯性性狀。若選擇A5的純合植株與D3雜交得到F1，并讓F1自交，根據(jù)自交結(jié)果_______（填“能”或“不能”）判斷A5的矮化基因是否位于3號(hào)染色體上，理由是_______（不考慮新的突變和互換）。【答案】（1）野生型（2）Dwarf1基因的突變導(dǎo)致該基因編碼的酶發(fā)生改變，進(jìn)而影響了生長(zhǎng)素的合成途徑。由于生長(zhǎng)素含量的降低，突變體植株的生長(zhǎng)受到了抑制，表現(xiàn)出矮化等性狀（3）①.將突變體A5與野生型B73玉米進(jìn)行雜交，得到F1代種子，將F1代種子種植在適宜的環(huán)境中，待其生長(zhǎng)至可觀察表型時(shí)，統(tǒng)計(jì)植株的高度，即觀察是否出現(xiàn)矮化性狀②.子代均為矮化性狀或F1代的表型應(yīng)為顯性（矮化性狀）：隱性（野生型）=1:1（4）①.能②.若F2代出現(xiàn)矮化與野生型比例為13:3，則A5的矮化基因不位于3號(hào)染色體；若F2均為矮化性狀，則A5的矮化基因位于3號(hào)染色體上〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（1）若D3矮化突變?yōu)殡[性突變，則純系野生型玉米B73的基因型為DD，矮化突變體D3的基因型為dd，將D3與B73玉米雜交得到F1，則F1的表型為野生型。（2）Dwarf1基因的突變導(dǎo)致該基因編碼的酶發(fā)生改變，進(jìn)而影響了生長(zhǎng)素的合成途徑，由于生長(zhǎng)素含量的降低，突變體植株的生長(zhǎng)受到了抑制，表現(xiàn)出矮化等性狀，從基因控制性狀的角度來(lái)看，該突變體植株的矮化性狀是由于Dwarf1基因突變導(dǎo)致生長(zhǎng)素合成途徑受阻、生長(zhǎng)素含量降低所引起的。這體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀的重要途徑。（3）如果突變體A5是顯性突變，那么其基因型應(yīng)為Aa或AA，與野生型B73玉米（aa）雜交后，F(xiàn)1代的基因型應(yīng)為Aa（顯性）和aa（隱性）的比例應(yīng)為1:1，或全為顯性（矮化性狀）。（4）D3矮化突變?yōu)殡[性突變，A5的矮化突變是顯性突變，所以“野生型”與“矮化突變體”這對(duì)性狀由兩對(duì)基因A/a、D/d控制，野生型植株的基因型為aaDD，A5的純合植株的基因型為AADD，D3植株的基因型為aadd，若選擇A5的純合植株與D3雜交得到F1，則F1的基因型為AaDd，F(xiàn)1自交，若基因A/a和D/d位于非同源染色體上即A基因不在3號(hào)染色體上，則F2的基因型及比例為A-D-:A-dd:aaD-:aadd=9:3:3:1，表現(xiàn)型及比例為矮化：野生型=13:3，若基因A/a和D/d位于同源染色體上即A基因在3號(hào)染色體上，則AD連鎖，ad連鎖，F(xiàn)2的基因型有三種分別為AADD、aadd和AaDd，表現(xiàn)型均為矮化性狀，所以選擇A5的純合植株與D3雜交得到F1并讓F1自交，根據(jù)自交結(jié)果能判斷A5的矮化基因是否位于3號(hào)染色體上。安徽省鼎尖聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中考試注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清晰。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.卟啉單胞菌屬細(xì)菌是一種小型厭氧革蘭氏陰性球菌，作為正常菌群的一部分存在于人類(lèi)的口咽部。這種菌群在維護(hù)正?？跉夂蜕嗵δ芊矫婢哂兄匾淖饔?。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.卟啉單胞菌的遺傳物質(zhì)的基本組成單位與人類(lèi)的相同B.卟啉單胞菌的細(xì)胞中線(xiàn)粒體也含有四層磷脂分子C.卟啉單胞菌利用人類(lèi)口咽部細(xì)胞的核糖體合成菌體蛋白D.卟啉單胞菌在氧氣充足條件下增殖速率加快【答案】A〖祥解〗原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒(méi)有被核膜包被的成形的細(xì)胞核（沒(méi)有核膜、核仁和染色體）；原核生物沒(méi)有復(fù)雜的細(xì)胞器，只有核糖體一種細(xì)胞器，但原核生物含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)，也含有核酸（DNA和RNA）和蛋白質(zhì)等物質(zhì)。【詳析】A、卟啉單胞菌的遺傳物質(zhì)是DNA，與人類(lèi)的相同，A正確；B、卟啉單胞菌為原核生物，沒(méi)有線(xiàn)粒體，B錯(cuò)誤；C、卟啉單胞菌利用自己細(xì)胞中的核糖體合成蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意“卟啉單胞菌屬細(xì)菌是一種小型厭氧革蘭氏陰性球菌”可知，卟啉單胞菌是厭氧菌，在氧氣充足條件下不能快速增殖，D錯(cuò)誤。故選A。2.下圖是神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸示意圖（其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制相同）。據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法正確的是（）A.神經(jīng)元釋放谷氨酸的過(guò)程與膜蛋白無(wú)關(guān)B.Na+進(jìn)出腸上皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式相同C.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞吸收谷氨酸的方式屬于協(xié)助擴(kuò)散D.圖示各種細(xì)胞中均含有與EAAT相關(guān)的基因【答案】D〖祥解〗據(jù)圖可知：膠質(zhì)細(xì)胞中谷氨酸可以合成谷氨酰胺，谷氨酰胺進(jìn)入突觸前神經(jīng)元轉(zhuǎn)化成谷氨酸，當(dāng)細(xì)胞興奮時(shí)谷氨酸被釋放到突觸間隙，發(fā)揮作用后可被膠質(zhì)細(xì)胞和突觸前神經(jīng)元回收，若回收障礙導(dǎo)致谷氨酸濃度升高?！驹斘觥緼、圖中谷氨酸屬于神經(jīng)遞質(zhì)，突觸前神經(jīng)元興奮引發(fā)突觸小體通過(guò)胞吐釋放谷氨酸，與膜蛋白有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，腸上皮細(xì)胞吸收Na+屬于協(xié)助擴(kuò)散，釋放Na+需要消耗ATP，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞吸收谷氨酸的方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸，C錯(cuò)誤；D、同一個(gè)生物的每個(gè)體細(xì)胞都具有相同的遺傳物質(zhì)，故圖示各種細(xì)胞中均含有與EAAT相關(guān)的基因，D正確。故選D。3.山竹別名鳳果、倒捻子，其果皮占單果鮮質(zhì)量的52%~68%，通常將其當(dāng)做垃圾直接舍棄，這不僅對(duì)果皮中所含有的大量活性成分造成浪費(fèi)，還引起了環(huán)境污染問(wèn)題。某科研小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究添加纖維素酶輔助提取山竹果皮中花青素的最佳條件，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。據(jù)圖分析說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.上述實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量有山竹果皮的添加量、酶解時(shí)的初始pH值B.實(shí)驗(yàn)表明纖維素酶添加量約15%，溫度約60℃時(shí)有利于花青素提取C.隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng)提取率下降，其原因可能是花青素的含量減少D.山竹細(xì)胞的高爾基體參與合成并儲(chǔ)存纖維素、花青素和生長(zhǎng)素【答案】D〖祥解〗自變量是人為改變的量；因變量是隨自變量改變而變化的量?！驹斘觥緼、本實(shí)驗(yàn)探究添加纖維素酶輔助提取山竹果皮中花青素的最佳條件，自變量是纖維素酶添加量，酶解溫度，提取時(shí)間，因變量是花青素提取率，因此山竹果皮的添加量、酶解時(shí)的初始pH值都是無(wú)關(guān)變量，A正確；B、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果曲線(xiàn)，在纖維素酶添加量約15%，溫度約60℃時(shí)，花青素的提取率都是最高值，因此這兩個(gè)條件下有利于花青素的提取，B正確；C、隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng)提取出的花青素越來(lái)越多，剩余量降低，因此提取率降低，C正確；D、高爾基體與植物細(xì)胞壁的形成有關(guān)，花青素和生長(zhǎng)素不在高爾基體處合成，D錯(cuò)誤。故選D。4.下列單基因遺傳病系譜圖中，其遺傳方式最可能是伴X隱性遺傳的是（）A.B.C.D.【答案】B〖祥解〗幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：(1)男患者多于女患者；(2)隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者；(2)世代相傳。常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳:如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是:傳男不傳女?！驹斘觥緼、Ⅰ代的雙親正常生出患病的女兒，遺傳方式為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、母親患病后代兒子也患病，很符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，B正確；C、Ⅱ代的母親患病，其后代兒子不患病，不屬于伴X染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、Ⅰ代的雙親患病生出正常的女兒，則該病為常染色體顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。5.不恰當(dāng)?shù)穆殉泊碳?huì)使卵母細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集形成圓形、扁平且清晰的盤(pán)狀物的一種異常形態(tài)，進(jìn)而對(duì)卵母細(xì)胞造成損害，從而降低卵母細(xì)胞的生殖潛力。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.卵母細(xì)胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的聚集依賴(lài)膜的流動(dòng)性B.卵母細(xì)胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集可能影響到細(xì)胞板的形成C.卵母細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一個(gè)連續(xù)的內(nèi)腔相通的膜性管道系統(tǒng)D.卵母細(xì)胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜上可能含有核糖體的附著位點(diǎn)【答案】B〖祥解〗光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)體系的組成部分，在形態(tài)上與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相似，在結(jié)構(gòu)上兩者也是相連的，但在化學(xué)組成和功能上卻有明顯的差異，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不參與核糖體的結(jié)合，不參與蛋白質(zhì)的合成。【詳析】ACD、卵母細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一個(gè)連續(xù)的內(nèi)腔相通的膜性管道系統(tǒng)，包括光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，其中卵母細(xì)胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)屬于生物膜系統(tǒng)，其聚集依賴(lài)膜的流動(dòng)性，卵母細(xì)胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜上可能含有核糖體的附著位點(diǎn)，ACD正確；B、結(jié)合題干信息“不恰當(dāng)?shù)穆殉泊碳?huì)使卵母細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集形成圓形、扁平且清晰的盤(pán)狀物的一種異常形態(tài)”可知，該過(guò)程發(fā)生在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，不存在細(xì)胞板，B錯(cuò)誤。故選B。6.心臟衰竭（HF）是一個(gè)重要的全球公共衛(wèi)生問(wèn)題，空軍醫(yī)科大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)了SLC40A1（鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）基因參與心肌鐵水平調(diào)節(jié)的機(jī)制，Steap4（鐵氧化還原酶）與SLC40A1相互作用，促進(jìn)SLC40A1介導(dǎo)的Fe2+從心肌細(xì)胞內(nèi)排出（如圖）。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖中Fe2+排出時(shí)，相應(yīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化且需要消耗能量B.SLC40A1過(guò)度表達(dá)引起細(xì)胞凋亡的原因可能是細(xì)胞出現(xiàn)功能障礙C.Fe3+被還原成Fe2+時(shí)引起的NADP+下降，可導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能下降D.降低心肌細(xì)胞中Steap4的活性有助于治療心臟衰竭【答案】C〖祥解〗有氧呼吸全過(guò)程：第一階段：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。第二階段：丙酮酸進(jìn)入線(xiàn)粒體的基質(zhì)中，分解為二氧化碳、大量的[H]和少量能量。第三階段：在線(xiàn)粒體的內(nèi)膜上，[H]和氧氣結(jié)合，形成水和大量能量，這一階段需要氧的參與?！驹斘觥緼、圖中Fe2+外排時(shí)是逆濃度梯度進(jìn)行的，為主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程，需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，且轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，A正確；B、SLC40A1（鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）基因參與心肌鐵水平調(diào)節(jié)的機(jī)制，SLC40A1過(guò)度表達(dá)導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能障礙，氧化應(yīng)激增強(qiáng)，最終引起細(xì)胞凋亡，B正確；C、Fe3+被還原成Fe2+時(shí)引起的NADPH下降，可導(dǎo)致線(xiàn)粒體功能下降，C錯(cuò)誤；D、圖中顯示心臟衰竭是由于鐵缺乏引起的，降低心肌細(xì)胞中Steap4的活性會(huì)減少Fe2+的產(chǎn)生和外排，因而有利于治療心臟衰竭，D正確。故選C。7.研究表明ATP缺乏或者過(guò)量會(huì)引起各種疾病，例如炎癥，心血管疾病等。某研究團(tuán)隊(duì)制作了一種熒光探針，通過(guò)熒光的強(qiáng)弱檢測(cè)ATP的含量（如圖），大大提高了檢測(cè)的精度。下列說(shuō)法正確的是（）A.ATP含有的三個(gè)磷酸基團(tuán)都具有相同的轉(zhuǎn)移勢(shì)能B.熒光發(fā)生的機(jī)理是ATP中活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能C.心肌細(xì)胞的線(xiàn)粒體內(nèi)膜上分布有較多的ATP合成酶D.動(dòng)物細(xì)胞中儲(chǔ)存大量ATP以防止細(xì)胞的能量缺失【答案】C〖祥解〗ATP是腺苷三磷酸的英文名稱(chēng)縮寫(xiě)。ATP分子的結(jié)構(gòu)可以簡(jiǎn)寫(xiě)成A—P~P~P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)，~代表一種特殊的化學(xué)鍵。由于兩個(gè)相鄰的磷酸基團(tuán)都帶負(fù)電荷而相互排斥等原因，使得這種化學(xué)鍵不穩(wěn)定，末端磷酸基團(tuán)有一種離開(kāi)ATP而與其他分子結(jié)合的趨勢(shì)，也就是具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能?！驹斘觥緼、ATP含有的三個(gè)磷酸基團(tuán)不都具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能，只有遠(yuǎn)離腺苷的磷酸基團(tuán)具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能，A錯(cuò)誤；B、由圖可知熒光探針與ATP結(jié)合，紫外線(xiàn)照射下發(fā)出熒光，ATP并未水解，該熒光檢測(cè)機(jī)制并不會(huì)消耗ATP中的能量，B錯(cuò)誤；C、線(xiàn)粒體內(nèi)膜是有氧呼吸的第三個(gè)階段，會(huì)釋放大量能量，所以這里分布較多的ATP合成酶，C正確；D、細(xì)胞中ATP含量較低，細(xì)胞一般不會(huì)大量?jī)?chǔ)存ATP，D錯(cuò)誤。故選C。8.下圖是基因型為AaBbDd的某雄性動(dòng)物睪丸中的四個(gè)精細(xì)胞，圖②為正常精細(xì)胞，其他三個(gè)精細(xì)胞在產(chǎn)生過(guò)程中發(fā)生了交換或者染色體變異，下列有關(guān)分析正確的是（）A.配子①的出現(xiàn)是基因重組所致B.①②③④四個(gè)精細(xì)胞可能由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生C.配子③、④產(chǎn)生過(guò)程中都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D.產(chǎn)生配子時(shí)，A/a與B/b這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律【答案】B〖祥解〗題圖分析：根據(jù)圖中染色體上的基因和染色體顏色可判斷，基因A與基因b位于同一條染色體上，基因a與基因B位于同一條染色體上，基因D與基因d位于另一對(duì)同源染色體上?！驹斘觥緼、根據(jù)四個(gè)精細(xì)胞可知，三對(duì)等位基因在2對(duì)同源染色體上，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對(duì)同源染色體上，配子①上b基因所在片段與d基因所在片段結(jié)合，發(fā)生過(guò)非同源染色體片段互換（A基因所在染色體片段與d基因所在染色體片段互換），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而不是基因重組，A錯(cuò)誤；B、從圖中基因及染色體的關(guān)系來(lái)看，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對(duì)同源染色體上，①②③④可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，B正確；C、正常情況下，a與B基因在一條染色體上，而配子③顯示a基因所在的染色體上缺少了B基因，故屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，正常情況下，A與b基因在同一條染色體上，而配子④中，可能發(fā)生了A基因所在片段與B基因所在片段結(jié)合，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的染色體互換，屬于基因重組，而不是染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；D、A、a與B、b兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，在產(chǎn)生配子過(guò)程中，遵循分離定律，不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選B。9.某二倍體兩性花植物，植株的高（E）對(duì)矮（e）是顯性，受一對(duì)等位基因控制，籽粒顏色受另一對(duì)等位基因（D/d）控制，葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制的一對(duì)相對(duì)性狀，且只要有一對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）組別親本雜交組合F1的表型及比例甲矮莖黃?！粮咔o綠粒高莖黃粒:高莖綠粒:矮莖黃粒:矮莖綠粒=1:1:1:1乙鋸齒葉黃粒×鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒A.甲組親本的基因型組合為eeDd×EeddB.根據(jù)乙組雜交后代推測(cè)，黃粒是顯性性狀C.根據(jù)甲組雜交后代表型及比例，無(wú)法判斷其中涉及的兩對(duì)等位基因是否獨(dú)立遺傳D.若乙組子代F1的基因型為AaBbDd，則親本基因型一定為aaBBDD×AAbbdd【答案】D〖祥解〗（1）組別乙中親本黃粒和綠粒雜交，子代均為黃粒，說(shuō)明黃粒是顯性性狀。（2）葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制的一對(duì)相對(duì)性狀，且只要有一對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形，說(shuō)明aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb均表現(xiàn)為鋸齒形。【詳析】A、組別甲，矮莖和高莖雜交，子代高莖：矮莖=1:1，已知高莖為顯性，親本矮莖為ee，高莖為Ee；黃粒和綠粒雜交，子代黃粒：綠粒=1:1，組別乙中親本黃粒和綠粒雜交，子代均為黃粒，說(shuō)明黃粒是顯性，因此甲組親本的基因型組合為eeDd×Eedd，A正確；B、組別乙中親本黃粒和綠粒雜交，子代均為黃粒，說(shuō)明黃粒是顯性性狀，B正確；C、甲組親本的基因型組合為eeDd×Eedd，無(wú)論兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，還是位于兩對(duì)同源染色體上，雜交結(jié)果是相同的，因此無(wú)法判斷其中涉及的兩對(duì)等位基因是否獨(dú)立遺傳，C正確；D、只要有一對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形，若乙組子代F1的基因型為AaBbDd，親本鋸齒葉的基因型組合aaBB和AAbb，關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd，親本的基因型組合可能aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，D錯(cuò)誤。故選D。10.F因子是一種主要由肝細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)，在脂肪等多種組織中表達(dá)，對(duì)調(diào)節(jié)血糖有重要作用，科研人員對(duì)相關(guān)機(jī)制進(jìn)行了研究?？蒲腥藛T以野生型小鼠（WT）和F因子合成基因敲除小鼠（KO）為材料，給予不同飲食，一段時(shí)間內(nèi)檢測(cè)F因子及皮下脂肪含量，結(jié)果如圖1和圖2。據(jù)圖分析說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）圖1圖2A.據(jù)圖可知，高脂飲食可提高血漿中F因子含量B.據(jù)圖推測(cè)F因子促進(jìn)高脂飲食誘發(fā)皮下脂肪積累C.環(huán)境因素不影響細(xì)胞中基因的表達(dá)，影響性狀D.合理膳食對(duì)細(xì)胞維持正常的生命活動(dòng)很重要【答案】C〖祥解〗分析題意，本實(shí)驗(yàn)的自變量是飼喂時(shí)間和飲食類(lèi)型，因變量是血漿中因子含量和皮下脂肪含量，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、分析圖1，高脂飲食相較于標(biāo)準(zhǔn)飲食血漿中的F因子的含量明顯升高，因此推測(cè)高脂飲食可提高血漿中F因子含量，A正確；B、分析圖2可知，高脂飲食下皮下脂肪含量升高，結(jié)合圖1和圖2推測(cè)F因子在高脂飲食條件下促進(jìn)高脂飲食誘發(fā)的皮下脂肪積累，B正確；C、生物的性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，環(huán)境因素影響細(xì)胞中基因的表達(dá)，影響性狀，C錯(cuò)誤；D、高脂飲食等可能導(dǎo)致F因子及皮下脂肪等異常變化，而F因子對(duì)調(diào)節(jié)血糖有重要作用，故合理膳食對(duì)細(xì)胞維持正常的生命活動(dòng)很重要，D正確。故選C。11.某科研小組發(fā)現(xiàn)一株綠豆植株（M）葉形表現(xiàn)為窄葉，為葉形基因（B）突變體，進(jìn)一步分析突變體植株雙親各有一個(gè)基因發(fā)生單基因突變，且突變位于不同的位點(diǎn)，結(jié)果見(jiàn)下表，則植株M的169位和221位的堿基分別是（）個(gè)體父本母本F1某正常個(gè)體植株M表型正常正常正常窄葉B基因編碼鏈測(cè)序結(jié)果169[C/A]221[T/G]169[C/C]221[T/T]169？221？注：169[C/A]表示兩條同源染色體上基圖B編碼鏈的第169位堿基分別是C和A，其他類(lèi)似。A.[C/A]，[T/G] B.[T/G]，[C/A] C.[T/C]，[C/A] D.[T/A]，[G/c]【答案】A〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】由于F1某正常個(gè)體的B基因編碼區(qū)測(cè)序結(jié)果是169[C/C]、221[T/T]，所以B基因第169號(hào)正常堿基是C，第221號(hào)正常堿基是T，結(jié)合該正常個(gè)體DNA上的基因，可以推測(cè)父本和母本同源染色體上模板鏈的堿基分別是169[C/A]和221[T/T]、169[C/C]和221[T/G]，由于植株雙親各有一個(gè)基因發(fā)生單基因突變，且突變位于不同的位點(diǎn)表型均為正常，而植株M卻表現(xiàn)為窄葉，推測(cè)植株M應(yīng)該遺傳了雙親的兩個(gè)突變位點(diǎn)，因此植株M的B基因編碼鏈序列為169[C/A]；221[T/G]，A正確；BCD錯(cuò)誤。故選A。12.DNA折紙術(shù)是利用DNA分子的特殊結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)的規(guī)則，將一條長(zhǎng)的DNA單鏈（腳手架鏈）的特定區(qū)域進(jìn)行折疊，并用短鏈（訂書(shū)釘鏈）加以固定，構(gòu)造出預(yù)期的結(jié)構(gòu)（如圖折疊成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)）。下列說(shuō)法正確的是（）A.a鏈為訂書(shū)釘鏈，b鏈為腳手架鏈B.a鏈中的嘌呤總數(shù)是磷酸基團(tuán)總數(shù)的一半C.a、b鏈的互補(bǔ)區(qū)域的堿基序列不可能相同D.a、b鏈的互補(bǔ)區(qū)域的穩(wěn)定性與氫鍵的數(shù)量密切相關(guān)【答案】D〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）?！驹斘觥緼、根據(jù)題干信息：長(zhǎng)的DNA單鏈?zhǔn)悄_手架鏈，短鏈?zhǔn)怯啎?shū)釘鏈，因此b鏈為訂書(shū)釘鏈，a為腳手架鏈，A錯(cuò)誤；B、a鏈為單鏈，其中嘌呤和嘧啶的數(shù)量不一定相等，堿基總數(shù)等于磷酸基團(tuán)總數(shù)，因此a鏈中的嘌呤總數(shù)不一定是磷酸基團(tuán)總數(shù)的一半，B錯(cuò)誤；C、a、b鏈互補(bǔ)區(qū)域的堿基序列可能相同（回文序列），C錯(cuò)誤；D、a、b鏈間通過(guò)氫鍵連接，C-G之間3個(gè)氫鍵，A-T之間2個(gè)氫鍵，因此C-G比例越高，DNA的穩(wěn)定性越高，D正確。故選D。13.雞脛色有白脛、青脛等，消費(fèi)者更偏愛(ài)青脛性狀，該性狀具有重要經(jīng)濟(jì)意義?？刂圃撔誀畹幕蛭挥赯染色體上且ID對(duì)id為完全顯性。當(dāng)存在ID基因時(shí)，會(huì)降低黑色素的沉積，雞脛色表現(xiàn)出淺色脛（白脛等），而id基因純合時(shí)，真皮層中大量沉積的黑色素使得雞脛色表現(xiàn)出青脛。為了在雛雞中分辨出雌雄，可選擇的親本組合為（）A.青脛色雞作為父本，青脛色雞作為母本B.青脛色雞作為父本，白脛色雞作為母本C.白脛色雞作為父本，白脛色雞作為母本D.白脛色雞作為父本，青脛色雞作為母本【答案】B〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。【詳析】分析題意，位于Z染色體上且ID對(duì)id為完全顯性，且當(dāng)存在ID基因時(shí)，會(huì)降低黑色素的沉積，雞脛色表現(xiàn)出淺色脛（白脛等），而id基因純合時(shí)，真皮層中大量沉積的黑色素使得雞脛色表現(xiàn)出青脛，為了在雛雞中分辨出雌雄，可選擇隱形純合子雄性和顯性的雌性雜交，即ZidZid×ZIDW，子代是ZIDZid、ZidW，表現(xiàn)為雄性都是白脛，雌性都是青脛。即選擇青脛色雞作為父本，白脛色雞作為母本，B符合題意。故選B。14.組蛋白是染色體的重要組成部分，是與核DNA緊密結(jié)合的蛋白質(zhì)。乙?；瘶?biāo)記是組蛋白修飾的常見(jiàn)方式，也是DNA轉(zhuǎn)錄調(diào)控的重要因素，組蛋白修飾是表觀遺傳的重要機(jī)制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分化受阻可能是由于組蛋白發(fā)生了去乙?；疊.過(guò)程c中RNA聚合酶能催化DNA雙螺旋解旋C.過(guò)程c和過(guò)程d涉及到的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同D.組蛋白修飾引起的表型改變屬于可遺傳變異【答案】C〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。（2）翻譯過(guò)程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板，以核糖體為場(chǎng)所，通過(guò)tRNA攜帶氨基酸，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。（3）表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化?！驹斘觥緼、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞分化受阻可能是由于組蛋白發(fā)生了去乙?；瘜?dǎo)致基因表達(dá)受阻，A正確；B、c為轉(zhuǎn)錄，這過(guò)程需要RNA聚合酶的參與，RNA聚合酶具有催化DNA雙螺旋解旋的功能，B正確；C、c過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，存在堿基配對(duì)方式是A-U、T-A、G-C、C-G，d過(guò)程為翻譯，密碼子與反密碼子配對(duì)，存在的堿基配對(duì)方式有A-U、U-A、G-C、C-G，因此過(guò)程c和過(guò)程d涉及到的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同，C錯(cuò)誤；D、組蛋白修飾引起的表型改變屬于表觀遺傳，表觀遺傳屬于可遺傳變異，D正確。故選C。15.一萬(wàn)多年前，某地區(qū)有許多湖泊（A、B、C、D），湖泊之間通過(guò)縱橫交錯(cuò)的溪流連接起來(lái)，湖中有不少鱗魚(yú)。后來(lái)，小溪流漸漸消失，形成了若干個(gè)獨(dú)立的湖泊（如圖1），湖中魚(yú)的形態(tài)差異也變得明顯。E/e為鳉魚(yú)某對(duì)常染色體上的一對(duì)等位基因，圖2為某段時(shí)間內(nèi)種群E基因頻率的變化情況。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.溪流消失后，各個(gè)湖泊中的鳉魚(yú)存在地理隔離B.各個(gè)種群通過(guò)突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料C.Y3-Y4時(shí)間段內(nèi)該種群中Ee的基因型頻率為18%D.某湖泊中全部鱗魚(yú)所含E/e基因稱(chēng)為該種群的基因庫(kù)【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的進(jìn)程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斘觥緼、溪流消失后，不同湖泊之間產(chǎn)生了地理隔離，各個(gè)湖泊中的鳉魚(yú)不再發(fā)生基因交流，A正確；B、突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，B正確；C、在Y3-Y4時(shí)間段內(nèi)該種群中E基因的頻率為0.9，則e基因的頻率為0.1，Ee的基因型頻率=2×0.9×0.1×100%=18%,C正確；D、某湖泊中全部鳉魚(yú)屬于一個(gè)種群，種群中所有個(gè)體的全部基因叫種群的基因庫(kù)，D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題：共5小題，共55分。16.鐵死亡是一種鐵依賴(lài)性的磷脂過(guò)氧化作用驅(qū)動(dòng)的獨(dú)特的細(xì)胞死亡方式，下圖為鐵死亡的分子調(diào)節(jié)機(jī)制示意圖。回答有關(guān)問(wèn)題：（1）細(xì)胞中的脂質(zhì)除磷脂外，還有_______和_______兩大類(lèi)。據(jù)圖分析，多不飽和脂肪酸經(jīng)過(guò)程①轉(zhuǎn)化為多不飽和脂肪酸磷脂后，與分子氧反應(yīng)生成PLOOH，產(chǎn)生的PLOOH可與Fe2+和Fe3+反應(yīng)產(chǎn)生_______，其再與多不飽和脂肪酸、分子氧繼續(xù)反應(yīng)又產(chǎn)生大量PLOOH，這是一種_______調(diào)節(jié)。（2）轉(zhuǎn)鐵蛋白需與膜上轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1結(jié)合，才能將Fe3+轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)，該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能有_______。據(jù)圖可知鐵死亡并不屬于細(xì)胞凋亡，理由是_______。（3）GPX4、LOXs及FOR發(fā)揮作用的相同機(jī)理是_______。（4）據(jù)圖可知_______（填“提高”或“降低”）胱氨酸—谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性可促進(jìn)鐵死亡，試從誘導(dǎo)鐵死亡的角度提出腫瘤癥治療的其他可行性措施：_______（答出一點(diǎn)）?！敬鸢浮浚?）①.脂肪②.固醇③.脂質(zhì)自由基④.正反饋（2）①.信息交流和控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能②.并非基因控制的程序性死亡；會(huì)造成膜結(jié)構(gòu)的破壞等（3）促進(jìn)PLOOH的還原（4）①.降低②.開(kāi)發(fā)誘導(dǎo)鐵死亡的藥物，如抑制谷氨酸一胱氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性；抑制GPX4酶的活性；提高LOXs和FOR的活性；促進(jìn)細(xì)胞對(duì)Fe3+的攝取〖祥解〗細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，又稱(chēng)細(xì)胞編程性死亡，屬正常死亡。細(xì)胞壞死是指細(xì)胞在受到外界不利因素的條件下發(fā)生的非正常死亡。（1）脂質(zhì)包括磷脂、固醇和脂肪。從圖中看出多不飽和脂肪酸轉(zhuǎn)化為多不飽和脂肪酸磷脂后，其在LOXs和FOR的催化下與分子氧反應(yīng)生成PLOOH，產(chǎn)生的PLOOH可與Fe2+和Fe3+反應(yīng)生成脂質(zhì)自由基，再與多不飽和脂肪酸磷脂、分子氧繼續(xù)反應(yīng)產(chǎn)生大量PLOOH，這是一種正反饋調(diào)節(jié)。（2）轉(zhuǎn)鐵蛋白需與膜上轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1結(jié)合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有信息交流的功能，將Fe3+轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能。羥自由基會(huì)攻擊DNA分子，引起基因突變，攻擊蛋白質(zhì)分子導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性降低。從圖中看出，羥自由基與多不飽和脂肪酸反應(yīng)，產(chǎn)生大量脂質(zhì)自由基，進(jìn)而與多不飽和脂肪酸磷脂、O2反應(yīng)，導(dǎo)致PLOOH積累，造成鐵死亡。細(xì)胞凋亡是由基因決定的程序性死亡，而鐵死亡是一種鐵依賴(lài)性的磷脂過(guò)氧化作用驅(qū)動(dòng)的獨(dú)特的細(xì)胞死亡方式，不是由基因決定的，所以不屬于細(xì)胞凋亡。（3）從圖中看出GSSR在NADPH作為還原劑的作用下，生成GSH，GSH可作為GPX4的輔助因子，將PLOOH進(jìn)行還原，GPX4、LOXs及FOR都是通過(guò)還原PLOOH發(fā)揮作用的。（4）圖中Fe3+和過(guò)氧化氫反應(yīng)生成羥自由基，羥自由基和多不飽和脂肪酸生成脂質(zhì)自由基，最終生成PLOOH，PLOOH積累導(dǎo)致細(xì)胞死亡，所以可以從以下幾個(gè)方面出發(fā)誘導(dǎo)鐵死亡：增加細(xì)胞內(nèi)鐵離子含量，例如通過(guò)提升轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1的表達(dá)，促進(jìn)Fe3+攝取；抑制GPX4的活性或下調(diào)其表達(dá)，使細(xì)胞內(nèi)PLOOH難以被還原，增加脂質(zhì)過(guò)氧化程度；提升LOXs和FOR的活性，促進(jìn)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的進(jìn)行，從而加速PLOOH的積累。17.采取合理的茶園間作模式，可以改善茶園栽培環(huán)境、土壤肥力、茶樹(shù)生長(zhǎng)狀態(tài)，提高茶葉品質(zhì)。某研究小組設(shè)置了純茶園（CK）、馬纓花—茶間作茶園（MT）、冬櫻花—茶間作茶園（DT），3種間作種植模式，分別設(shè)置20m×20m的樣地，重復(fù)3次，共9個(gè)；3種模式茶園的茶樹(shù)修剪、施肥、澆水等均按照常規(guī)管理進(jìn)行，除間作樹(shù)種不同外，各試驗(yàn)樣地生長(zhǎng)環(huán)