【名師金典】2022新課標(biāo)高考生物總復(fù)習(xí)限時檢測16基因在染色體上和伴性遺傳-

課時限時檢測(十六)基因在染色體上和伴性遺傳(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題5分，共50分)1．男性的性染色體不行能來自()A．外祖母 B．外祖父C．祖母 D．祖父【解析】男性含有一條X染色體，來自于其母親，這條X染色體可能是外祖母或外祖父通過母親傳遞過來；含有一條Y染色體，只能來自父親，這條Y染色體是祖父通過父親傳遞過來，兩條染色體均不能來自于祖母。【答案】C2．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A．XY型性別打算的生物，Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生基因突變的狀況下，雙親表現(xiàn)正常，不行能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析】果蠅中Y染色體比X染色體大。若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不行能消滅紅綠色盲。沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆。【答案】B3．火雞的性別打算方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)覺少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推想，該現(xiàn)象產(chǎn)生的緣由可能是卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推想成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1【解析】由題中供應(yīng)的信息可知，雌火雞(ZW)的卵細胞有兩種，即含Z的卵細胞和含W的卵細胞。依據(jù)卵細胞形成的特點，若產(chǎn)生的卵細胞中含Z，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是Z、W、W，卵細胞與這三個極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細胞中含W性染色體，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細胞與其同時產(chǎn)生的這三個極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推想產(chǎn)生后代的雌雄比例為4∶1。【答案】D4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是()A．Ⅰ片段上隱性基因把握的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因把握的遺傳病，男性患病率不肯定等于女性C．Ⅲ片段上基因把握的遺傳病，患病者全為男性D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組方案要分別測定【解析】Ⅰ片段上隱性基因把握的遺傳病，對于女性而言，必需純合才致病，而男性只要有此致病基因就會患病，因此男性患病率高于女性；Ⅱ片段雖屬于同源區(qū)，但男性患病率不肯定等于女性；Ⅲ片段只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體互為同源染色體，人類基因組方案要分別測定，是由于X、Y染色體存在非同源區(qū)?！敬鸢浮緿5．下圖是一個家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶該病的致病基因，下列敘述正確的是()A．該病是伴X染色體的隱性遺傳病B．若7號與8號結(jié)婚，他們生的男孩中患病的幾率是1/2C．4號帶有致病基因的幾率是2/3D．9號的致病基因來自于1號或2號【解析】由Ⅱ5和Ⅱ6→Ⅲ9患病，推斷該病為隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶該病的致病基因，因此該病為伴X隱性遺傳病。7號為XbY,8號為1/2XBXB,1/2XBXb，他們生的男孩中患病的幾率為1/4。4號肯定帶有致病基因。9號的致病基因來自2號。【答案】A6．下圖是一家族某種遺傳病(基由于H或h)的系譜圖，下列選項分析正確的是()A．此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，肯定位于X染色體上B．此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，肯定位于常染色體上C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一個患病男孩的概率為1/4D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh【解析】由圖推斷該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳病。若為常染色體遺傳，Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率為1/8。【答案】D7．如圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是()A．此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組B．該夫婦所生兒子的色盲基因肯定來自于母親C．該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16D．若再生一個女兒，患病的概率是1/16【解析】形成精原細胞的過程進行的是有絲分裂，有絲分裂后期細胞中含有4個染色體組；患病兒子的色盲基因肯定來自于母親；該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，若再生一女兒，患白化病的概率為1/4，患色盲的概率為1/2，則該女兒患病的概率為(1/4＋1/2)－1/4×1/2＝5/8。【答案】D8．一共性染色體為XXY的男孩，下列狀況中，其染色體畸變肯定與他的父親有關(guān)的是()A．男孩色盲，其父正常，其母色盲B．男孩色盲，其父正常，其母正常C．男孩正常，其父色盲，其母正常D．男孩正常，其父正常，其母色盲【解析】設(shè)把握色盲的基由于b。A項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項，其父色盲(XbY)其母正常(XBX－)，該正常男孩(XBX－Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生肯定與其父有關(guān)。【答案】D9．下圖為某家族甲(基由于A、a)、乙(基由于B、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()A．Ⅱ6的基因型為BbXAXaB．假如Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達2/3【解析】依據(jù)系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6的女兒Ⅲ10患病，推斷甲病為常染色體隱性遺傳。乙病為紅綠色盲癥。依據(jù)親代和子代的性狀推斷Ⅱ6的基因型為AaXBXb，A項錯誤；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)假如生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項錯誤；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配其后代發(fā)病率為1/3，D錯誤?！敬鸢浮緾10．下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖分析下列敘述最正確的是()A．該病為伴Y染色體遺傳病，由于患者均為男性B．該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變C．若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個女兒，患此病的概率為0D．若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為0【解析】Ⅱ3和Ⅱ7不患病，排解伴Y染色體遺傳病，伴Y染色體遺傳病應(yīng)是男性都患病。該病為伴X隱性遺傳病，家系中的致病基因源自Ⅰ2的基因突變。Ⅲ1(1/2XAXA，1/2XAXa)與正常男性(XAY)婚配，所生子女的患病概率為1/8。若Ⅱ6(1/2XAXA,1/2XAXa)與Ⅱ7(XAY)再生一個女兒，患此病的概率為0。【答案】C二、非選擇題(共50分)11．(16分)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因把握，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及把握它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)覺子一代中表現(xiàn)型及其分別比為長翅紅眼：長翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1?；卮鹣铝袉栴}：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時，該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是__________________。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有________種。(3)假如“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為________，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為________?！窘馕觥恳罁?jù)遺傳定律的相關(guān)內(nèi)容對本題分析如下：(1)果蠅翅長和眼色的遺傳分別遵循基因的分別定律，由于這兩對基因分別位于兩對同源染色體上，故又遵循基因的自由組合定律。(2)由題干給出的性狀分別比，得出長翅∶小翅＝3∶1，棕眼∶紅眼＝1∶1，可知把握翅長的基因和把握眼色的基因皆有可能一對位于常染色體上，另一對位于X染色體上，可通過先假設(shè)其位置，再在此基礎(chǔ)上加上顯隱性，篩選出符合要求的可能的假設(shè)。分析需要假設(shè)的內(nèi)容，可分為三項，列表如下：翅長基因位置眼色基因位置眼色的顯隱性假設(shè)①常染色體③常染色體⑤紅眼為顯性②性染色體④性染色體⑥棕眼為顯性由表可知，假設(shè)的組合有：①③⑤、①③⑥、①④⑤、①④⑥、②③⑤、②③⑥、②④⑤、②④⑥共8種。因題干中已給出兩對等位基因位于不同的染色體上，故不行能存在②④⑤和②④⑥這兩種組合的假設(shè)。因此，除題目中提示的組合①④⑥和①③⑥外，還存在4種假設(shè)。(3)已知題目中的假設(shè)成立，設(shè)把握翅長的一對等位基因用A、a表示，把握眼色的一對等位基因用B、b表示，則親本組合為雄蠅AaXBY×雌蠅AaXbXb，子一代中的雌蠅全部為棕眼，紅眼雌蠅所占比例為0；子一代中的雄蠅全部為紅眼，在小翅紅眼果蠅中，雄性個體所占比例為1(100%)。【答案】(1)基因的分別定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)01(或100%)12．(16分)下圖為兩種遺傳病的系譜圖(甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示)，其中一種病為伴性遺傳。且Ⅰ1無甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族無乙病史。請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為__________________，Ⅲ1的基因型為________。(2)寫出Ⅰ1的一個初級卵母細胞所產(chǎn)生卵細胞的________類型。Ⅱ2再次懷孕，且鑒定胎兒為女性，該胎兒仍有________的患病概率。(3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚，子女同時患甲、乙兩病的概率為________?！窘馕觥?1)依據(jù)圖示Ⅱ1與Ⅱ2生了一個患乙病的女兒，說明乙病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，Ⅰ1無甲病致病基因，則甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ1的基因型為bbXaXa。(2)Ⅰ1無甲病的致病基因，Ⅰ2的家族無乙病史且Ⅲ1患乙病，故Ⅰ1的基因型為BbXaXa，故其一個初級卵母細胞所產(chǎn)生卵細胞的類型為BXa或bXa；Ⅱ1與Ⅱ2的基因型分別為BbXaY和BbXAXa，故生一個女孩正常的概率為3/8，女孩患病的概率為5/8。(3)由Ⅲ1的基因型為bb推知Ⅱ1與Ⅱ2的基因型均為Bb，又由于Ⅱ2患甲病，則Ⅲ2的基因型為2/3BbXAY。由Ⅲ1的基因型為bb可推知Ⅰ1的基因型為Bb，并可推知Ⅱ5的基因型為1/2Bb，進而推知Ⅲ3的基因型為1/4Bb，Ⅲ3不患甲病，則其基因型為XaXa。Ⅲ2和Ⅲ3的子女患乙病的概率為2/3×1/4×1/4＝1/24、患甲病的概率為1/2，故兩病兼患的概率為1/48?！敬鸢浮?1)伴X染色體顯性遺傳bbXaXa(2)BXa或bXa5/8(3)1/4813．(18分)(2022·天津高考)果蠅是遺傳學(xué)爭辯的經(jīng)典材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是____________。(2)欲測定果蠅基因組的序列，需對其中的________條染色體進行DNA測序。(3)果蠅M與基因型為________的個體雜交，子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時，非等位基因________和________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交，消滅相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中__________________________________，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進行雜交獵取果蠅M的同時，發(fā)覺了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分別比如下：F1雌性∶雄性灰身∶黑身長翅∶殘翅細眼∶粗眼紅眼∶白眼1/2有眼1∶13∶13∶13∶13∶11/2無眼1∶13∶13∶1//①從試驗結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于________號(填寫圖中數(shù)字)染色體上，理由是_________________________________________________________。②以F1果蠅為材料，設(shè)計一步雜交試驗推斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：_____________________________________________________。試驗分析：______________________________________________________?！窘馕觥?1)據(jù)圖中信息，果蠅M含有顯性基因E、R，所以眼色的表現(xiàn)型為紅眼和細眼的顯性性狀。(2)要測定基因組的序列需要測定該生物全部的基因，由于X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同，所以需要測定3條常染色體＋X染色體＋Y染色體，即5條染色體上的基