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章末檢測卷(一)(時間:90分鐘滿分:100分)第Ⅰ卷(選擇題,共50分)1.下列有機化合物的分類不正確的是()ABCD苯的同系物芳香化合物芳香烴醇2.下列有機物的命名肯定錯誤的是()A.2-甲基-1-丁烯B.2,2-二甲基丙烷C.5,5-二甲基-3-己烯D.4-甲基-2-戊炔3.某含C、H、O三種元素的未知物A經元素分析測定該未知物中含碳、氫的質量分數分別為52.16%、13.14%。則該有機物的分子式為()A.C2H6B.C2H6OC.C6H6OD.C2H6O24.分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構)()A.7種B.8種C.9種D.10種4.如圖分別是A、B兩種物質的核磁共振氫譜,已知A、B兩種物質都是烴類,都含有6個氫原子,試根據兩種物質的核磁共振氫譜推測A、B可能的情況為()圖CA1-1A.A是C3H6,B是C6H6B.A是C2H6,B是C3H6C.A是C2H6,B是C6H6D.A是C3H6,B是C2H65.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩種峰,且其峰面積之比為3∶1的是()A.對二甲苯B.乙酸乙酯C.乙醛D.萘()6.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下:對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃1325476下列說法不正確的是()A.該反應屬于取代反應B.甲苯的沸點高于144℃C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來7.某烴與氫氣發(fā)生反應后能生成(CH3)2CHCH2CH3,則該烴不可能是()A.2-甲基-2-丁烯B.2,3-二甲基-1-丁烯C.3-甲基-1-丁烯D.2-甲基-1,3-丁二烯8.由碳、氫、氧三種元素組成的有機物,每個分子由12個原子組成,各原子核內的質子數之和為34,完全燃燒2mol該有機物生成二氧化碳和水時,需要氧氣9mol,則該有機物可能的結構簡式種類為()A.2B.3C.4D.59.現代家居裝飾材料中普遍存在甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質。下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是()10.下列各組物質不屬于同系物的是()A.①③B.①④C.②③ D.②④11.可以準確判斷有機物分子中含有哪些官能團的分析方法是()A.核磁共振氫譜 B.質譜C.紅外光譜 D.紫外光譜12.用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機物進行分析,核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比是1∶1∶6,則該化合物的結構簡式為()A.CH3—O—CH2—CH3 B.C.CH3CH2CH2OH D.C3H7OH13.科羅拉多大學的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一種有機分子,這種分子讓他想起羅馬的兩面神Janus——羅馬的守門神,克利斯托的同事邁金泰(Macintyre)就建議將該分子叫做Janusene。該有機物的結構簡式如圖所示:下列說法正確的是()A.該有機物屬于苯的同系物B.該有機物完全燃燒生成CO2和H2O的物質的量之比為15∶11C.該有機物的一氯代物只有4種D.該有機物只能發(fā)生取代反應而不能發(fā)生加成反應14.一個苯環(huán)上連接一個烴基(—R)和3個—X基的有機物,結構式共有()A.4種 B.5種C.6種 D.7種15.下列烴中,一氯代物的同分異構體的數目最多的是()A.乙烷 B.2-甲基丙烷C.2,2-二甲基丙烷 D.2,2-二甲基丁烷16.在歐洲一些國家曾發(fā)現飼料被污染,導致畜禽類制品及乳制品不能食用,經測定飼料中含有劇毒物質二口惡英,其結構為,已知它的二氯代物有10種,則其六氯代物有()A.15種 B.11種C.10種 D.5種17.下列有機物的分類正確的是()A.屬于醇類化合物B.屬于芳香族化合物C.屬于脂環(huán)化合物D.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物18.下列系統(tǒng)命名法正確的是()A.2-甲基-4-乙基戊烷B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.對二甲苯19.下列關于實驗原理或操作的敘述中,正確的是()①從碘水中提取單質碘時,可用無水乙醇代替CCl4②可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴雜質③用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔④實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法A.①② B.②③C.①③ D.②④20.某有機物的結構簡式為,它是由某烴和Cl2充分加成所得到的產物,則某烴一定是()A.2-丁炔 B.2-甲基-1,3-丁二烯C.1,3-丁二烯 D.1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯21.關于有機物的下列敘述中,正確的是()A.它的系統(tǒng)名稱是2,4-二甲基-4-戊烯B.它的分子中最多有5個碳原子在同一平面上C.它與甲基環(huán)己烷互為同分異構體D.該有機物的一氯取代產物共有4種22.C6H14的各種同分異構體中,所含甲基數和它的一氯取代物的數目與下列敘述相符的是()A.4個甲基,能生成4種一氯代物B.3個甲基,能生成4種一氯代物C.3個甲基,能生成3種一氯代物D.2個甲基,能生成4種一氯代物23.已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示,下列說法中錯誤的是()A.若A的分子式為C3H6O2,則其結構簡式為CH3COOCH3B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數之比為1∶2∶3C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數D.若A的化學式為C3H6O2,則其同分異構體有三種24.在己烷的各種同分異構體中,主鏈上有4個碳原子的只有兩種結構,則含有相同碳原子數且主鏈上也有4個碳原子的烯烴(只含一個碳碳雙鍵)的同分異構體有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種25.1mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2L(標準狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應能生成3種不同的一氯取代物。該烴的結構簡式是()二、非選擇題(本題包括5個小題,共55分)26.(10分)實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是已知苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點為205.3℃;苯甲酸的熔點為121.7℃,沸點為249℃,溶解度為0.34g;乙醚的沸點為34.8℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示:苯甲醛eq\f(KOH、H2O,放置24h)白色糊狀物eq\o(→,\s\up11(水、乙醚),\s\do4(操作Ⅰ))試根據上述信息回答下列問題:(1)操作Ⅰ的名稱________,乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。(2)操作Ⅱ的名稱是________,產品甲是________。(3)操作Ⅲ的名稱是________,產品乙是________。(4)如圖所示,操作Ⅱ中溫度計水銀球上沿放置的位置應是________(填“a”“b”“c”“d”),該操作中,除需蒸餾燒瓶、溫度計外,還需要的玻璃儀器是_____,收集產品甲的適宜溫度為_______。27.(10分)完成下列各題:(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A:_________________________________________________________。(2)某烴的分子式為C5H12,核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,則該烴的一氯代物有________種,該烴的結構簡式為________。(3)麻黃素又稱黃堿,是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發(fā)現其結構如下:下列各物質:與麻黃素互為同分異構體的是________(填字母,下同),互為同系物的是________。28.(10分)(1)根據核磁共振氫譜圖可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。例如:乙醚的結構式為,其核磁共振氫譜中有2個信號(如下圖)。①下列分子中,其核磁共振氫譜中只有一種峰(信號)的物質是________(填字母)。A.CH3—CH3 B.CH3COOHC.CH3COOCH3 D.CH3COCH3②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜如下圖所示,則A的結構簡式為_______,請預測B的核磁共振氫譜上有________個峰(信號)。③用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的結構,請簡要說明根據核磁共振氫譜的結果來確定C2H6O分子結構的方法是_______________________________________。(2)有機物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經檢驗剩余氣體為O2。①C分子的質譜圖如圖所示,從圖中可知其相對分子質量是____,則C的分子式是_____。②C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,C一定含有的官能團名稱是________。③C分子的核磁共振氫譜有4個峰,峰面積之比是1∶1∶1∶3,則C的結構簡式是______。④0.1molC與足量Na反應,在標準狀況下產生H2的體積是________L。19.(10分)化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如下圖所示裝置是用燃燒法確定有機物化學式常用的裝置,這種方法是電爐加熱時用純氧氧化管內樣品,根據產物的質量確定有機物的組成?;卮鹣铝袉栴}:(1)A裝置分液漏斗中盛放的物質是________,寫出有關反應的化學方程式:______________。(2)C裝置(燃燒管)中CuO的作用是_________________________________________。(3)寫出E裝置中所盛放試劑的名稱:______________,它的作用是________________。(4)若將B裝置去掉會對實驗造成什么影響?_______________________________________。(5)若準確稱取1.20g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經充分燃燒后,E
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