2025年魯科版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第1頁
2025年魯科版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第2頁
2025年魯科版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第3頁
2025年魯科版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第4頁
2025年魯科版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯科版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.Na與水反應(yīng)B.甲烷的燃燒反應(yīng)C.CaCO3受熱分解D.鋅與鹽酸反應(yīng)2、酒精燃燒的過程中,發(fā)生了能量的轉(zhuǎn)化。下列判斷中正確的是A.化學(xué)能部分轉(zhuǎn)化為熱能B.化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能C.熱能部分轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.光能部分轉(zhuǎn)化為化學(xué)能3、化學(xué)學(xué)科需要借助化學(xué)專用語言描述。下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是A.乙烯的電子式:B.乙醇分子的空間填充模型:C.乙酸的分子式:CH3COOHD.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O4、下列說法不正確的是()A.雞蛋清溶液中滴入濃硝酸微熱后生成黃色沉淀B.在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液,都會因鹽析產(chǎn)生沉淀C.油酸甘油酯可通過氫化反應(yīng)變?yōu)橛仓岣视王.油脂在堿性條件下水解為甘油和高級脂肪酸鹽5、未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。下列四種能源:①天然氣②太陽能③石油④風(fēng)能,符合未來新能源標準的有A.①②B.②④C.①③D.③④6、下列敘述正確的是:A.使用催化劑可以改變反應(yīng)的活化能,也可以改變反應(yīng)的焓變。B.金屬腐蝕分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕C.電解飽和食鹽水,陽極產(chǎn)物一定是氯氣D.同種弱電解質(zhì)溶液,增大物質(zhì)的量濃度導(dǎo)電能力不一定增強評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)7、某課外活動小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了電化學(xué)相關(guān)知識后;用如圖裝置進行實驗,請回答下列問題:

(1)實驗一:將開關(guān)K與a連接,則乙電極上的反應(yīng)式為___________________________________。

(2)實驗一結(jié)束后,該研究小組的同學(xué)決定在乙電極表面上鍍金屬鋅以防止鐵被腐蝕,這種金屬保護的原理名稱是______________________。

(3)實驗二:開關(guān)K與b連接,則甲為________極(填“正”“負”“陽”或“陰”);

(4)對于實驗二,下列說法正確的是________(填字母編號)。

A.溶液中Na+向甲極移動。

B.從甲極處逸出的氣體能使?jié)駶櫟牡矸郏璌I試紙變藍。

C.反應(yīng)一段時間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度。

(5)當乙電極產(chǎn)生標準狀況下224mL氣體,若剩余溶液體積為200mL,則電解后所得溶液在常溫下的pH為________。8、現(xiàn)有如下原電池裝置,插入電解質(zhì)溶液前和電極的質(zhì)量相等。

請回答下列問題:

(1)當圖Ⅰ中的電解質(zhì)溶液為稀硫酸時,鐵片作_______極,銅片上的現(xiàn)象是_______;圖中箭頭的方向表示_______(填“電子”或“電流”)的流向。

(2)若將圖Ⅰ中的形管虛線以下的電解質(zhì)溶液換為四氯化碳(不導(dǎo)電),如圖Ⅱ所示,則該裝置_______(填“能”或“不能”)形成原電池,原因是_______。

(3)①當電解質(zhì)溶液為某溶液時,兩電極的質(zhì)量變化曲線如圖Ⅲ所示,則該電解質(zhì)溶液可以是下列中的_______(填字母)。

A.稀硫酸B.溶液C.稀鹽酸D.溶液。

②電極的電極反應(yīng)式為_______;時電極的質(zhì)量為_______9、原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術(shù)的巨大進步;是化學(xué)對人類的一項重要貢獻。

(1)現(xiàn)有如下兩個反應(yīng):

A.NaOH+HCl=NaCl+H2O

B.Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2

上述反應(yīng)能設(shè)計成原電池的___是(填字母),應(yīng)選用的負極材料是___。

(2)將純鋅片和純銅片按如圖甲;乙所示方式插入100mL相同濃度的稀硫酸中一段時間;回答下列問題:

①下列說法正確的是___(填字母)。

A.甲;乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。

B.乙中銅片上沒有明顯變化。

C.甲中銅片質(zhì)量減少;乙中鋅片質(zhì)量減少。

D.兩燒杯中溶液的pH均增大。

②在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲___(填“>”“<”或“=”)乙。

③請寫出圖中構(gòu)成原電池的裝置負極的電極反應(yīng)式:___。

(3)若將甲裝置中稀硫酸分別換成下列試劑,則電流表會偏轉(zhuǎn)的是___(填字母)。

A.醋酸溶液B.無水乙醇C.苯D.CuSO4溶液10、2019年12月20日;美國總統(tǒng)特朗普簽署了2020財政年度國防授權(quán)法案,對俄羅斯向歐洲進行天然氣輸出的“北溪2號”管道項目實施制裁,實施“美國優(yōu)先發(fā)展戰(zhàn)略”。天然氣既是一種優(yōu)質(zhì)能源,又是一種重要化工原料,甲燒水蒸氣催化重整制備高純氫是目前的研究熱點。

(1)甲烷水蒸氣催化重整是制備高純氫的方法之一;已知在反應(yīng)器中存在如下反應(yīng)過程:

Ⅰ.

Ⅱ.

根據(jù)上述信息請寫出甲烷水蒸氣催化重整的熱化學(xué)反方程式:________________。

(2)在一定條件下向a、b兩個恒溫恒容的密閉容器中均通入和利用反應(yīng)Ⅰ制備測得兩容器中CO的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線分別為a和b(已知容器a、b的體積為2L)。

則a、b兩容器的溫度________(填“相同”“不相同”或“不確定”);在達到平衡前,容器a的壓強________(填“逐漸增大”“不變”或“逐漸減小”);容器a中從反應(yīng)開始到恰好平衡時的平均反應(yīng)速率為________,在該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=________。

(3)某氫氧燃料電池以熔融態(tài)的碳酸鹽為電解質(zhì),其中參與電極反應(yīng)。工作時負極的電極反應(yīng)為如圖所示;根據(jù)相關(guān)信息回答下列問題:

①正極的電極反應(yīng)為________;

②當甲池中A電極理論上消耗的體積為448mL(標準狀況)時,乙池中C、D兩電極質(zhì)量變化量之差為________g。11、在一定溫度下,將SO2與足量O2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)。SO2與SO3的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖所示;請回答下列問題。

(1)0~2min以SO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_____mol·L-1min-1。

(2)5min后c(SO2)與c(SO3)不再隨時間改變的原因是_________。

(3)由圖像可知SO2與O2的反應(yīng)是可逆反應(yīng),理由是_________。12、(1)寫出鐵紅的化學(xué)式:___________。

(2)寫出一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式:___________。

(3)面粉在相對密閉的空間內(nèi)懸浮在空氣中,達到一定濃度時,遇火卻會發(fā)生劇烈的反應(yīng),導(dǎo)致爆炸,請用化學(xué)知識解釋其現(xiàn)象___________。13、新型鋰離子電池在新能源的開發(fā)中占有重要地位??捎米鞴?jié)能環(huán)保電動汽車的動力電池。磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是新型鋰離子電池的首選電極材料;它的制備方法如下:

方法一:將碳酸鋰、乙酸亞鐵[(CH3COO)Fe];磷酸二氫銨按一定比例混合、充分研磨后;在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰,同時生成的乙酸及其它產(chǎn)物均以氣體逸出。

方法二:將一定濃度的磷酸二氫銨;氯化鋰混合溶液作為電解液;以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥,在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰。

在鋰離子電池中;需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子選移的介質(zhì),該有機聚合物的單體之一(用M表示)的結(jié)構(gòu)簡式如下:

請回答下列問題:

(1)上述兩種方法制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進行。其原因是____________________________________。

(2)在方法一所發(fā)生的反應(yīng)中,除生成磷酸亞鐵鋰、乙酸外,還有________、________、________(填化學(xué)式)生成。

(3)在方法二中,陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為____________________________________。

(4)寫出M與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________________。

(5)已知該鋰離子電池在充電過程中,陽極的磷酸亞鐵鋰生成磷酸鐵,則該電池放電時正極的電極反應(yīng)式為____________________________________。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)14、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的。_____A.正確B.錯誤15、1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng),生成1molCH3Cl氣體。(____)A.正確B.錯誤16、乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)為皂化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤17、C6H5—CH=CH2屬于苯的同系物。(____)A.正確B.錯誤18、芯片制造中的“光刻技術(shù)”是利用光敏樹脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過程是化學(xué)變化。(____)A.正確B.錯誤19、燃燒過程中熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。(______)A.正確B.錯誤20、一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高。(_______)A.正確B.錯誤21、青少年年齡還小,偶爾吸食一點毒品危害不大,教育一下就好。(____)A.正確B.錯誤22、乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)為皂化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共2題,共12分)23、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。

a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。24、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問題:

⑴L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號)。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評卷人得分五、有機推斷題(共4題,共16分)25、已知A是用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志性物質(zhì);A;B、C、D、E、F、G均為有機物,他們之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請回答下列問題:

(1)A中官能團的名稱為____________,B中官能團的電子式為____________。

(2)在F的同系物中最簡單的有機物的空間構(gòu)型為____________。

(3)寫出下列編號對應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明反應(yīng)類型:

④___________________________________________________,___________________;

⑦___________________________________________________,___________________;26、乙酸乙酯是非常重要的有機溶劑和化工原料,下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中的①、②、③是工業(yè)上合成乙酸乙酯的常見反應(yīng),其中A是一種常見的調(diào)味品。請回答:

(1)有機物A中含有的官能團名稱是____________。

(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_____________。

(3)已知反應(yīng)②在催化劑作用下無需加入其他反應(yīng)物即可一步合成產(chǎn)物,同時生成一種無色無味氣體,該氣體的化學(xué)式為_________。

(4)下列說法正確的是_________

A.將D通入溴水中,溴水褪為無色,原因是D與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)。

B.CB、BA的氧化劑可以相同;也可以不同。

C.反應(yīng)③是①;②、③中唯一符合綠色化學(xué)的“零排放”要求的。

D.已知量分子B可以通過一步反應(yīng)生成乙酸乙酯,則同時有水生成27、某人設(shè)計淀粉利用方案如下圖1所示:

其中:A是乙烯能催熟水果;B是高分子化合物,D為乙酸乙酯.請回答以下問題:

(1)“C6H12O6”的名稱是______,C中含有官能團名稱______;

(2)A→CH3CH2OH反應(yīng)類型______;C→D反應(yīng)類型______。

檢驗CH3CHO的試劑可以是______,現(xiàn)象為________________________。

(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。

①A→CH3CH2OH:___________________________;

②CH3CH2OH→CH3CHO:___________________________。

(4)下面是甲;乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程;請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實驗任務(wù)。

(實驗?zāi)康模┲迫∫宜嵋阴ァ?/p>

(實驗原理)甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯圖2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。

(裝置設(shè)計)甲;乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計了下列三套實驗裝置(如圖2):

若從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計的裝置中選擇一套作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置應(yīng)是______(填“甲”或“乙”)。丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是______。在試管②中加入5mLX試劑為______(化學(xué)式)。28、艾司洛爾是預(yù)防和治療手術(shù)期心動過速或高血壓的一種藥物;艾司洛爾的一種合成路線如下:

回答下列問題:

(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為___________;E中含氧官能團的名稱是___________。

(2)A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1molA和1mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應(yīng)生成lmolB、1molH2O和1molCO2;B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),推測A生成B的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。

(3)D生成E的反應(yīng)類型為_____________。

(4)已知碳原子上連有4個不同的原子或基團時;該碳稱為手性碳。用星號(*)標出F中的手性碳:_______________。

(5)X是B的同分異構(gòu)體;X同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)共有___________種(不考慮空間異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

①可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳;②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③除苯環(huán)外不含其他環(huán)。

(6)寫出以苯甲醇和丙二酸為原料制備的合成路線_________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.鈉與水反應(yīng)是放熱反應(yīng);故A錯誤;

B.甲烷的燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng);故B錯誤;

C.碳酸鈣受熱分解的反應(yīng)是吸熱反應(yīng);故C正確;

D.鋅與鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng);故D錯誤;

故選C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

因酒精燃燒的過程中,發(fā)生化學(xué)變化,放出熱量,并伴隨有光等現(xiàn)象,即化學(xué)能部分轉(zhuǎn)化成熱能、部分轉(zhuǎn)化為光能等,故答案選A。3、B【分析】【詳解】

A.乙烯分子中C原子形成4對共用電子對,C原子間形成2對共用電子對,故其電子式:故A錯誤;

B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,分子的空間填充模型:故B正確;

C.乙酸的分子式為C2H4O2;故C錯誤;

D.次氯酸分子中O分別與H和Cl形成1對共用電子對;故結(jié)構(gòu)式為:H-O-Cl,故D錯誤;

故選B。4、B【分析】【詳解】

A.雞蛋清溶液中含有蛋白質(zhì);加入濃硝酸微熱后出現(xiàn)黃色沉淀,這是蛋白質(zhì)發(fā)生的顏色反應(yīng),即蛋白質(zhì)的特征反應(yīng),故A說法正確;

B.雞蛋清中含有蛋白質(zhì),加入飽和Na2SO4溶液,使蛋白質(zhì)溶液發(fā)生鹽析,加入飽和CuSO4溶液,Cu2+屬于重金屬離子使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;故B說法錯誤;

C.油酸的分子式為C18H34O2,含有碳碳雙鍵,硬脂酸分子式為C18H36O2;即油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成硬脂酸甘油酯,故C說法正確;

D.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯;在堿性條件下可水解成高級脂肪酸鹽和甘油,故D說法正確;

答案:B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

①天然氣、③石油是化石能源,能引起嚴重的空氣污染,不能再生,不是新能源,常見新能源有:②太陽能、④風(fēng)能等,這些能源對環(huán)境污染小,屬于對環(huán)境友好型能源,屬于未來新能源開發(fā)方向,符合條件的為B;答案為B。6、D【分析】【詳解】

A.催化劑能改變反應(yīng)的活化能;改變反應(yīng)速率;不改變反應(yīng)的焓變,故A錯誤;

B.金屬的腐蝕分為:金屬和化學(xué)物質(zhì)直接反應(yīng)的是化學(xué)腐蝕;不純金屬(或合金)和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池的是電化學(xué)腐蝕,電化學(xué)腐蝕分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕,故B錯誤;

C.若用惰性電極電解飽和食鹽水;陽極產(chǎn)物是氯氣,若用活性電極電解飽和食鹽水,則活性電極本身失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯誤;

D.同種弱電解質(zhì)溶液;增大物質(zhì)的量濃度,電離平衡向電離的方向移動,但溶液中離子濃度不一定增大,所以導(dǎo)電能力不一定增強,故D正確。

故選D。二、填空題(共7題,共14分)7、略

【分析】【分析】

(1)判斷鐵為負極;再書寫電極反應(yīng)式。

(2)在乙電極表面上鍍金屬鋅以防止鐵被腐蝕;鋅作負極,鐵作正極,即可得到結(jié)論。

(3)與電源正極相連的即為陽極。

(4)“異性相吸”即陽離子向陰極移;甲極處逸出的氣體為氯氣;氯氣能使?jié)駶櫟牡矸郏璌I試紙變藍;陽極得到氯氣,陰極得到氫氣,因此反應(yīng)一段時間后加適量HCl可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度。

(5)根據(jù)方程式比例關(guān)系得到氫氧根物質(zhì)的量;再得到濃度,再得pH。

【詳解】

(1)實驗一:將開關(guān)K與a連接,則為吸氧腐蝕,乙為負極,其電極上的反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,故答案為:Fe-2e-=Fe2+。

(2)實驗一結(jié)束后;該研究小組的同學(xué)決定在乙電極表面上鍍金屬鋅以防止鐵被腐蝕,鋅作負極,鐵作正極,這種金屬保護的原理名稱是犧牲陽極的陰極保護法;

(3)實驗二:開關(guān)K與b連接;與電源正極相連的即為陽極,故答案為陽。

(4)A選項,“異性相吸”即溶液中Na+向陰極即乙極移動;故A錯誤;

B選項;從甲極處逸出的氣體為氯氣,氯氣能使?jié)駶櫟牡矸郏璌I試紙變藍,故B正確;

C選項;陽極得到氯氣,陰極得到氫氣,因此反應(yīng)一段時間后加適量HCl可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度,故C錯誤。

綜上所述;答案為B。

(5)當乙電極產(chǎn)生氫氣,在標準狀況下224mL氣體,即0.224L,若剩余溶液體積為200mL,H2——2OH-

22.4L2mol

0.224Lxmol

22.4L:0.224L=2mol:xmol

解得x=0.02mol

則pH=13,故答案為13?!窘馕觥縁e-2e-=Fe2+犧牲陽極的陰極保護法陽B138、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鐵比銅活潑,所以當電解質(zhì)溶液為稀硫酸時鐵作負極,銅為正極,銅電極的電極反應(yīng)式為所以銅片上的現(xiàn)象是有氣泡生成;圖中的箭頭方向是由正極指向負極,故應(yīng)是電流方向;

(2)由于四氯化碳不導(dǎo)電;所以不能構(gòu)成閉合回路,圖Ⅱ所示裝置不能形成原電池。

(3)①由圖Ⅲ可知兩電極的質(zhì)量均在變化,電極的質(zhì)量減小而電極的質(zhì)量增加;故電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液;

②電極的電極反應(yīng)式為電極的電極反應(yīng)式為時電極減少的質(zhì)量為根據(jù)得失電子守恒求得電極增加的質(zhì)量為故【解析】負有氣泡生成電流不能CCl4為非電解質(zhì),不能構(gòu)成閉合回路B9.29、略

【分析】【分析】

根據(jù)構(gòu)成原電池的條件判斷是否構(gòu)成原電池;根據(jù)原電池原理判斷正負和書寫電極反應(yīng)式;根據(jù)反應(yīng)方程式進行濃度的計算。

【詳解】

(1)原電池原理必須是氧化還原反應(yīng);伴隨著電子轉(zhuǎn)移,則能設(shè)計成原電池的是B反應(yīng),B反應(yīng)中Cu失去電子,作負極,發(fā)生氧化反應(yīng),故答案為:B;Cu;

(2)①A.由裝置圖可知;甲裝置形成了閉合回路,具備原電池的條件,可以將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽灰已b置中未形成閉合回路,沒有構(gòu)成原電池,所以不能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽蔄錯誤;

B.乙裝置未構(gòu)成原電池;銅與稀硫酸不反應(yīng),所以銅片上沒有明顯變化,故B正確;

C.甲裝置構(gòu)成了原電池;鋅作負極,鋅片質(zhì)量減小,銅作正極,銅片上有氫氣生成,銅片質(zhì)量不變,乙裝置中Zn片溶解,鋅片質(zhì)量減少,故C錯誤;

D.兩燒杯中均發(fā)生了鋅與稀硫酸的反應(yīng);溶液酸性減弱,pH均增大,故D正確,故答案選:BD;

②甲裝置構(gòu)成了原電池,促使反應(yīng)速率加快,所以反應(yīng)速率:甲>乙,故答案為:>;

③活潑金屬鋅作負極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+,故答案為:Zn-2e-=Zn2+;

(3)鋅與醋酸溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),鋅與硫酸銅溶液也能發(fā)生氧化還原反應(yīng),無水乙醇與苯都不是電解質(zhì)溶液,不能組成閉合回路,故答案為:AD?!窘馕觥緽CuBD>Zn-2e-=Zn2+AD10、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)蓋斯定律進行計算得到甲烷水蒸氣催化重整的熱化學(xué)反方程式。

(2)先計算甲烷消耗得物質(zhì)的量,再算其平均反應(yīng)速率,再計算甲烷、水剩余的物質(zhì)的量,CO物質(zhì)的量,H2物質(zhì)的量;再計算反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)。

(3)①正極是氧氣變?yōu)樘妓岣虎诟鶕?jù)得失電子守恒建立關(guān)系進行計算。

【詳解】

(1)將兩個方程式相加得到甲烷水蒸氣催化重整的熱化學(xué)反方程式:故答案為:

(2)a、b兩容器達到平衡時CO的物質(zhì)的量不相同,由于容器體積相同,因此反應(yīng)的溫度不相同;在達到平衡前,反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量增加的反應(yīng),因此容器a的壓強逐漸增大;容器a中甲烷從反應(yīng)開始到恰好平衡時所需時間為4min,甲烷消耗得物質(zhì)的量為1mol,因此其平均反應(yīng)速率為甲烷、水剩余的物質(zhì)的量為0.1mol,CO物質(zhì)的量為1mol,H2物質(zhì)的量為3mol,在該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)故答案為:不相同;逐漸增大;675。

(3)①正極是氧氣變?yōu)樘妓岣?,其電極反應(yīng)為故答案為:

②當甲池中A電極理論上消耗氫氣的體積為448mL即0.02mol時,轉(zhuǎn)移電子為0.04mol,乙池中C生成氧氣,D質(zhì)量增加,生成0.02mol銅,因此兩電極質(zhì)量變化量之差為0.02×64g=1.24g;故答案為:1.24?!窘馕觥坎幌嗤饾u增大6751.2811、略

【分析】【分析】

SO2與O2反應(yīng)生成SO3屬于可逆反應(yīng),2SO2+O22SO3;可逆反應(yīng)不能完全進行到底,從化學(xué)平衡狀態(tài)的定義;化學(xué)反應(yīng)速率的計算,需要利用其數(shù)學(xué)表達式進行,據(jù)此分析;

【詳解】

(1)化學(xué)反應(yīng)速率是單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度或生成物濃度的變化,0~2min,用SO2表示的反應(yīng)速率是=1.25mol/(L·min);

(2)5min后,c(SO2)與c(SO3)不再隨時間改變是由于正;逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達到了平衡狀態(tài);

(3)由圖像可知,5min后SO2、SO3的濃度不再改變,且均不為0,說明5min后正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),該反應(yīng)為可逆反應(yīng)?!窘馕觥?.25正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到了平衡狀態(tài)SO2、SO3的濃度不再改變,且均不為012、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氧化鐵俗稱鐵紅,化學(xué)式是Fe2O3;

(2)一氯甲烷是甲烷分子中的1個H原子被Cl原子取代產(chǎn)生的,其結(jié)構(gòu)式是

(3)面粉在相對密閉的空間內(nèi)懸浮在空氣中,達到一定濃度時,遇火卻會發(fā)生劇烈的反應(yīng),導(dǎo)致爆炸,這是由于面粉的主要成分是淀粉,淀粉為可燃物,面粉廠的空氣中充斥著細小淀粉顆粒,與空氣中的氧氣充分接觸,當達到著火點時物質(zhì)著火燃燒而引燃發(fā)生爆炸?!窘馕觥縁e2O3面粉的主要成分是淀粉,淀粉為可燃物,面粉廠的空氣中充斥著細小淀粉顆粒,與空氣中的氧氣充分接觸,容易引燃發(fā)生爆炸13、略

【分析】【分析】

本題主要原電池和電解池的相關(guān)知識點。

【詳解】

(1)亞鐵離子具有強還原性;制備磷酸亞鐵鋰的過程都必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是為了防止亞鐵化合物被氧化;

(2)將碳酸鋰、乙酸亞鐵、磷酸二氫銨在800℃左右、惰性氣體氛圍中煅燒制得晶態(tài)磷酸亞鐵鋰、乙酸及其它產(chǎn)物均以氣體逸出。根據(jù)題意和元素守恒,可得其他產(chǎn)物為:CO2、H2O和NH3;

(3)將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液作為電解液,以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解析出磷酸亞鐵鋰沉淀。陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為:

(4)M具有酯基,在堿性條件下可發(fā)生水解,M與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(5)正極的電極方程式為:FePO4+Li++e-=LiFePO4【解析】為了防止亞鐵化合物被氧化CO2H2ONH3FePO4+Li++e-=LiFePO4三、判斷題(共9題,共18分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

舊鍵斷裂需要吸收能量,新鍵形成需要放出能量,化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的,該說法正確。15、B【分析】【分析】

【詳解】

甲烷和氯氣反應(yīng),除了生成一氯甲烷,還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和1mol氯氣反應(yīng)生成的一氯甲烷分子小于1mol,故錯誤。16、B【分析】【詳解】

皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),錯誤。17、B【分析】【詳解】

苯的同系物要求分子中含有1個苯環(huán),且苯環(huán)上連有烷基,而C6H5—CH=CH2苯環(huán)上連的是乙烯基,和苯結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上和苯?jīng)]有相差若干個CH2原子團,故C6H5—CH=CH2不屬于苯的同系物,故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

芯片制造中的光刻技術(shù)是利用光敏樹脂在曝光條件下發(fā)生分子間聚合而成像,該過程有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,正確;19、B【分析】【詳解】

H2燃燒過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,題目說法錯誤,故答案為錯誤。20、A【分析】【詳解】

一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高,正確。21、B【分析】略22、B【分析】【詳解】

皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),錯誤。四、推斷題(共2題,共12分)23、略

【分析】【分析】

C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。

故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);

(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對,共4種。即為

故答案為

(3)C中官能團為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過量甲醇可使平衡正向移動,使得D的產(chǎn)率增高,對于高分子有機物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯誤;a;c、d項正確。

故答案為硝基;羧基;a、c、d;

(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡式為

經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為

(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d24、略

【分析】【詳解】

M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因為X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。

(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。

(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價鍵的共價化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是

(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價是+6價,所以最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來越難,生成的氫化物越來越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項b。

(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽極時,鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。

【點睛】

本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識和靈活運用知識的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對元素周期表的熟悉程度及其對表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認識和掌握程度。考查了學(xué)生對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力?!窘馕觥縊第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O五、有機推斷題(共4題,共16分)25、略

【分析】【分析】

A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志性物質(zhì),則A為CH2=CH2;乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,乙醇發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO,乙醛進一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為C2H6,乙烯與HCl發(fā)生生成G為CH3CH2Cl;乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷,以此解答該題。

【詳解】

A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志性物質(zhì),則A為CH2=CH2;乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,乙醇發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO,乙醛進一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為C2H6,乙烯與HCl發(fā)生生成G為CH3CH2Cl;乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷。

(1)A為CH2=CH2,含有官能團為:碳碳雙鍵,B為CH3CH2OH,含有官能團為:羥基電子式為

(2)F為C2H6;在F的同系物中最簡單的有機物為甲烷,空間構(gòu)型為正四面體。

(3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))

CH2=CH2+HClCH3CH2Cl加成反應(yīng)【解析】①.碳碳雙鍵②.③.正四面體形④.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O⑤.取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))⑥.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl⑦.加成反應(yīng)26、略

【分析】【詳解】

試題分析:乙酸乙酯有乙酸和乙醇通過酯化反應(yīng)生成;A是一種常見的調(diào)味品,A是乙酸,則C是乙醇,B是乙醛,D是乙烯;反應(yīng)①是酯化法制取乙酸乙酯;反應(yīng)②是乙醇脫氫法制取乙酸乙酯、反應(yīng)③是乙烯加成法制取乙酸乙酯;

解析:(1)有機物A乙酸中含有的官能團名稱是羧基;(2)反應(yīng)①乙酸、乙醇生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;(3)反應(yīng)②是乙醇脫氫法制取乙酸乙酯,生成無色無味氣體的化學(xué)式為H2;(4)A.將乙烯通入溴水中,溴水褪為無色,原因是乙烯與Br2發(fā)生了加成反應(yīng);故A錯誤;

B.乙醇乙醛、乙醛乙酸的氧化劑可以是氧氣;也可以不是,故B正確;

C.反應(yīng)③中原子利用率100%;故C正確;

D.根據(jù)B的分子式C2H4O和乙酸乙酯的分子式C4H8O2;兩分子B可以通過一步反應(yīng)生成乙酸乙酯,沒有其他物質(zhì)生成,故D錯誤。

點睛:工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法:①酯化法是在催化劑(通常為H2S04)存在的條件下,由醋酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)而得醋酸乙酯,②乙醛縮合法是在催化劑乙醇鋁(也稱三乙氧基鋁)的存在下,兩個分子的乙醛自動氧化和縮合,重排形成一分子的醋酸乙酯;③乙醇脫氫法是采用銅基催化劑使乙醇脫氫,生成粗醋酸乙酯;④乙烯加成法是在水蒸氣的參與下,乙烯經(jīng)過酸催化與氣相水合生產(chǎn)乙醇,然后與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成醋酸乙酯?!窘馕觥竣?羧基②.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(2分,條件未寫全扣1分)③.H2④.BC27、略

【分析】【分析】

【詳解】

由題圖可知:淀粉水解生成葡萄糖;乙醇發(fā)生消去反應(yīng)得乙烯(CH2=CH2),乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物B,B為聚乙烯;乙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論