版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年人民版高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、某離子晶體的晶體結(jié)構(gòu)中最小重復(fù)單元如圖所示:A為陰離子;在正方體內(nèi),B為陽(yáng)離子,分別在頂點(diǎn)和面心,則該晶體的化學(xué)式為()
A.B2A
B.BA2
C.B7A4
D.B4A7
2、下圖是一種航天器能量?jī)?chǔ)存系統(tǒng)原理示意圖。下列說(shuō)法正確的是A.該系統(tǒng)中只存在3種形式的能量轉(zhuǎn)化B.裝置Y中負(fù)極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-C.裝置X能實(shí)現(xiàn)燃料電池的燃料和氧化劑再生D.裝置X、Y形成的子系統(tǒng)能實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的零排放,并能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能間的完全轉(zhuǎn)化3、下列物質(zhì)中,既有離子鍵,又有共價(jià)鍵的是rm{(}rm{)}A.rm{NaCl}B.rm{Ca(OH)_{2}}C.rm{H_{2}O}D.rm{CH_{4}}4、等質(zhì)量的銅片在酒精燈上熱后,分別插入下列液體中,放置片刻后取出,銅片質(zhì)量不變的是()A.鹽酸B.無(wú)水乙醇C.氫氧化鈉D.乙酸5、某烯烴與氫氣加成后得到rm{2}rm{2-}二甲基丁烷,則該烯烴的名稱是rm{(}rm{)}A.rm{2}rm{2-}二甲基rm{-3-}丁烯B.rm{2}rm{2-}二甲基rm{-2-}丁烯C.rm{2}rm{2-}二甲基rm{-1-}丁烯D.rm{3}rm{3-}二甲基rm{-1-}丁烯6、下面是小王在醫(yī)院做的血常規(guī)檢查報(bào)告單的部分內(nèi)容;小王應(yīng)該注意補(bǔ)充的微量元素是()
A.鋅B.鐵C.硒D.碘7、下列各項(xiàng)所述的兩個(gè)量;前者一定大于后者的是()
①純水在25℃和80℃的pH②1molNaHSO4和1molNaCl在熔化狀態(tài)下的離子數(shù)。
③25℃時(shí),等體積且pH都等于3的鹽酸和AlCl3的溶液中;已電離的水分子數(shù)。
④Na+和Fˉ的離子半徑⑤含1molFeCl3的飽和溶液與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵膠體后;
其中膠體粒子的數(shù)目與阿伏加德羅常數(shù)A.①②B.①C.①③⑤D.②④8、下列物質(zhì)中,均不能發(fā)生水解反應(yīng)的一組是A.淀粉酶和脂肪B.油脂和蔗糖C.淀粉和蛋白質(zhì)D.果糖和葡萄糖9、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是rm{(}rm{)}A.用干燥的rm{pH}試紙測(cè)定新制氯水的rm{pH}B.中和滴定實(shí)驗(yàn)中,洗凈后的錐形瓶不需要干燥C.用rm{Na_{2}S}溶液與rm{AlCl_{3}}溶液混合制取rm{Al_{2}S_{3}}D.向白色rm{ZnS}沉淀上滴加rm{CuSO_{4}}溶液,沉淀變?yōu)楹谏?,說(shuō)明rm{Ksp(ZnS)<Ksp(CuS)}評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、現(xiàn)有25℃時(shí)0.1mol?L-1的氨水;請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時(shí)溶液中____(填“增大”“減小”“不變”).
(2)若向氨水中加入稀硫酸,使其恰好中和,寫出反應(yīng)的離子方程式:____;所得溶液的pH____7(填“>”、“<”或“=”),用離子方程式表示其原因____
(3)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此時(shí)[NH]=amol?L-1,則[SO]=____.
(4)若向氨水中加入pH=1的硫酸,且氨水與硫酸的體積比為1:1,則所得溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順是____.11、北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大火炬燃料是丙烯(C3H6)
(1)丙烷脫氫可得丙烯.已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ?mol-1
CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ?mol-1則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)的△H=____kJ?mol-1
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽.電池總反應(yīng)方程式為_(kāi)___;放電時(shí),CO32-移向電池的____(填“正”或“負(fù)”)極.
(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O.常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol?L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,則H2CO3HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=____.(已知:10-5.60=2.5×10-6)
(4)常溫下,0.1mol?L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液c(H2CO3)____c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”),原因是____(用離子方程式和文字說(shuō)明)12、(12分)氫能是重要的新能源。儲(chǔ)氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當(dāng)前關(guān)注的熱點(diǎn)之一。(1)氫氣是清潔燃料,其燃燒產(chǎn)物為_(kāi)_______。(2)NaBH4是一種重要的儲(chǔ)氫載體,能與水反應(yīng)得到NaBO2,且反應(yīng)前后B的化合價(jià)不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________,反應(yīng)消耗1molNaBH4時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_(kāi)_______。(3)儲(chǔ)氫還可借助有機(jī)物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫:在某溫度下,向恒容密閉容器中加入環(huán)己烷,其起始濃度為amol·L-1,平衡時(shí)苯的濃度為bmol·L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。(4)一定條件下,如圖所示裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫(忽略其他有機(jī)物)。①導(dǎo)線中電子移動(dòng)方向?yàn)開(kāi)_______。(用A、D表示)②生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________。③該儲(chǔ)氫裝置的電流效率η=____________________。(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位)13、已知:
rm{壟脵C(jī)O(g)+dfrac{1}{2}O_{2}(g)=CO_{2}(g)triangleH=-283.0kJ?mol^{-1}}
rm{壟脷CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}O_{2}(g)=CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)triangleH=-726.5kJ?mol^{-1}}
請(qǐng)寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:______。14、(4分)現(xiàn)有濃度均為0.1mol/L的下列溶液:①硫酸、②醋酸、③氫氧化鈉、④氯化銨、⑤醋酸銨、⑥硫酸銨、⑦硫酸氫銨,⑧氨水,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)①、②、③、④四種溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是(填序號(hào))____。(2)④、⑤、⑥、⑦、⑧五種溶液中NH4+濃度由大到小的順序是(填序號(hào))____。評(píng)卷人得分三、計(jì)算題(共8題,共16分)15、(6分)氫氧化銅懸濁液中存在如下平衡:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),常溫下其Ksp=c(Cu2+)c2(OH-)=2×10-20mol2·L-2。(1)某硫酸銅溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,如要生成Cu(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液pH使之大于多少?(2)要使0.2mol/L硫酸銅溶液中Cu2+沉淀較為完全(使Cu2+濃度降至原來(lái)的千分之一),則應(yīng)向溶液里加入氫氧化鈉溶液使溶液pH為_(kāi)___。16、為了預(yù)防碘缺乏??;國(guó)家規(guī)定每千克食鹽中應(yīng)含有40mg~50mg的碘酸鉀.為檢驗(yàn)?zāi)撤N食鹽是否是加碘的合格食鹽,某同學(xué)取食鹽樣品428g,設(shè)法溶解出其中全部的碘酸鉀.將溶液酸化并加入足量的碘化鉀-淀粉溶液,溶液呈藍(lán)色,再用0.030mol/L的硫代硫酸鈉溶液滴定,用去18.00mL時(shí)藍(lán)色剛好褪去.試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明該加碘食鹽是否為合格產(chǎn)品.有關(guān)反應(yīng)如下:
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-.17、有機(jī)物A由碳;氫、氧三種元素組成.現(xiàn)取3gA與4.48L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)在密閉容器中燃燒;燃燒后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸氣(假設(shè)反應(yīng)物沒(méi)有剩余).將反應(yīng)生成的氣體依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重3.6g,堿石灰增重4.4g.回答下列問(wèn)題:
(1)3gA中所含氫原子;碳原子的物質(zhì)的量各是多少?
(2)通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物的分子式.
(3)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.18、(6分)一定條件下,在密閉容器內(nèi)將N2和H2以體積比為1∶3混合,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣中氨占25%(體積比),若混合前有10molN2,求平衡后N2、H2、NH3的物質(zhì)的量及N2的轉(zhuǎn)化率。19、(6分)某有機(jī)物10.8g完全燃燒生成7.2g水和15.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳,0.25mol此有機(jī)物質(zhì)量為27g,求此有機(jī)物的分子式。又知此有機(jī)物有弱酸性,能與金屬鈉反應(yīng),也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),試推斷此有機(jī)物的結(jié)構(gòu),寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱。20、某僅由碳;氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物;經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為74.取有機(jī)物樣品1.48g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.8g和3.52g.
(1)試求該有機(jī)物的分子式.(寫出具體計(jì)算過(guò)程)
(2)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)2個(gè)吸收峰,面積比為9:1,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.21、有一包鐵粉和銅粉混合均勻的粉末樣品,為確定其組成,某同學(xué)將不同質(zhì)量的該樣品分別與rm{100mLamol隆隴L^{-1}}的rm{FeCl_{3}}溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示rm{(}忽略反應(yīng)前后溶液體積的微小變化rm{)}。實(shí)驗(yàn)序號(hào)rm{壟脵}rm{壟脷}rm{壟脹}rm{壟脺}rm{m(}粉末樣品rm{)/g}rm{2.60}rm{5.20}rm{7.80}rm{10.40}rm{m(}反應(yīng)后剩余固體rm{)/g}rm{0}rm{0.32}rm{3.04}rm{5.64}試計(jì)算:rm{(1)a=}__________________。rm{(2)}樣品中鐵和銅的物質(zhì)的量之比rm{n(Fe)隆脙n(Cu)=}______________。22、I.中國(guó)科學(xué)家制得一種藍(lán)色鎢的氧化物(WOa);其中鎢的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7985。
(1)a=______(保留2位小數(shù))。
(2)WOa中存在五價(jià)和六價(jià)兩種價(jià)態(tài)的鎢。則藍(lán)色鎢的氧化物中這兩種價(jià)態(tài)的鎢原子數(shù)之比為_(kāi)_______。
II.將鐵錳的鎢酸鹽[(Fe,Mn)WO4]堿熔,發(fā)生如下反應(yīng)(設(shè)空氣中N2、O2的體積分?jǐn)?shù)分別為0.8和0.2):
4FeWO4+4Na2CO3+O24Na2WO4+2Fe2O3+4CO2①
2MnWO4+2Na2CO3+O22Na2WO4+2MnO2+2CO2②
(1)根據(jù)反應(yīng)①,若反應(yīng)前空氣為100L,反應(yīng)后氣體為160L(氣體體積在同溫同壓下測(cè)定),則反應(yīng)后所得氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。
(2)某工廠投料550molNa2CO3制備Na2WO4,每反應(yīng)1molO2時(shí),氣體就增加1.5mol,則生成物中Fe2O3與MnO2的物質(zhì)的量之比為_(kāi)________;若反應(yīng)后氣體增加300mol,制得Na2WO4_____mol。
III.由Na2WO4制備W的第一步反應(yīng)為:Na2WO4+2HCl→H2WO4↓+2NaCl。往1L密度為1.190g/cm3的37%的濃鹽酸加入6.030molNa2WO4,恰好完全反應(yīng)。將產(chǎn)生的沉淀過(guò)濾后,溶液中溶質(zhì)只有NaCl,求該溶液中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(25℃時(shí)NaCl的溶解度為36.0g/100g水)______________評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題,共12分)23、金屬鉻在工業(yè)上有廣泛用途,主要用于不銹鋼及高溫合金的生產(chǎn)。鉻銨礬(NH4Cr(SO4)2·12H2O)法是一種以碳素鉻鐵(主要是由Cr、Fe、C形成的合金)為主要原料生產(chǎn)金屬鉻,并能獲得副產(chǎn)物鐵銨礬【(NH4Cr(SO4)2·12H2O)】的方法。有關(guān)流程如下:
已知部分陽(yáng)離子以氫氧化物開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表(金屬離子濃度為0.01mol/L):。沉淀物Fe(OH)2Fe(OH)3Cr(OH)3開(kāi)始沉淀的pH7.62.74.9完全沉淀的pH9.63.76.8
(1)溶解碳素鉻鐵前需將其粉碎,其目的是____________
(2)凈化和轉(zhuǎn)化階段:所得殘?jiān)闹饕煞质莀__________,轉(zhuǎn)化時(shí)需要添加定量的H2O2,其目的是__________。由溶液1獲得鐵銨礬晶體的操作方法為_(kāi)_____;過(guò)濾;洗滌、干燥。
(3)將鉻銨礬晶體溶于稀硫酸,而不是直接溶于水的主要原因是_________________。
(4)陽(yáng)極液通入SO2的離子反應(yīng)方程式______________。
(5)工業(yè)廢水中含有一定量的Cr3+,也含有一定量的Mg2+、Ca2+,而除去“鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當(dāng)加入過(guò)量NaF使兩種沉淀共存時(shí),溶液中c(Mg2+)/c(Ca2+)=__________。
(6)某課外活動(dòng)小組將鉻銨礬(NH4CrSO4)·12H2O)經(jīng)過(guò)一系列操作獲得了Cr2(CO3)3粗品。該小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡(jiǎn)寫為H2Y2-)測(cè)定粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱取2.00g粗品試樣,溶于5.0mL稀鹽酸中,依次加入5.0mLNH3·NH4Cl緩沖溶液、0.10g紫脲酸銨混合指示劑,用0.100mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈穩(wěn)定顏色,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL已知:Cr3++H2Y2-=CrY+2H+。
①滴定操作中,如果滴定前裝有EDIA標(biāo)準(zhǔn)溶液的滿定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果將_____(填“偏大”;“偏小”或“不變”)。
②粗品中Cr2(CO3)3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w[Cr2(CO3)3]=____。24、三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見(jiàn)物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ)。制三氯化鉻的流程如下:
(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因是________,如何判斷其已洗滌干凈:_____
(2)已知CCl4沸點(diǎn)為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜加熱方式是______。
(3)用如圖裝置制備CrCl3時(shí),主要步驟包括:①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;②加熱反應(yīng)管至400℃,開(kāi)始向三頸燒瓶中通入氮?dú)?使CCl4蒸氣經(jīng)氮?dú)廨d入反應(yīng)管進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度控制在50~60℃之間;④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源;⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮?dú)?⑥檢查裝置氣密性。正確的順序?yàn)?⑥→③→________。
(4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2,因光氣有劇毒,實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為_(kāi)____。
(5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定。
稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過(guò)量的2mol/LH2SO4溶液至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1gKI,塞上塞子,搖勻,于暗處?kù)o置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL。已知Cr2O72-+6I-+14H+2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI。
①該實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱為_(kāi)_____。
②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是____。
③樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)___(結(jié)果保留一位小數(shù))。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共10分)25、(12分)上網(wǎng)查閱有關(guān)煤的干餾資料,并根據(jù)下圖所示煤的干餾實(shí)驗(yàn),完成下列問(wèn)題:(1)指出圖中各儀器的名稱:a________________,b_________________,c_________________,d_________________。(2)裝置c的作用是_________________,d中液體有_________________和_________________。其中的有機(jī)物里溶有_________________,可用_________________檢驗(yàn)出來(lái);有機(jī)物可通過(guò)_________________方法使其中的重要成分分離出來(lái)。(3)e處點(diǎn)燃的氣體是_________________,火焰是_________________色。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】
A位于晶胞的體內(nèi),共8個(gè),B位于晶胞的頂點(diǎn)和面心,晶胞中B的個(gè)數(shù)為8×+6×=4;
則B與A的離子個(gè)數(shù)為4:8=1:2,則化學(xué)式為BA2;
故選B.
【解析】【答案】A位于晶胞的體內(nèi);共8個(gè),B位于晶胞的頂點(diǎn)和面心,可利用均攤法計(jì)算.
2、C【分析】太陽(yáng)能化學(xué)能電能(熱能),裝置Y中正極的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-裝置X能實(shí)現(xiàn)燃料電池的燃料和氧化劑再生,不能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能間的完全轉(zhuǎn)化?!窘馕觥俊敬鸢浮緾3、B【分析】【分析】本題考查了離子鍵和共價(jià)鍵的判斷,根據(jù)離子鍵和共價(jià)鍵的概念來(lái)分析解答即可,注意二者的區(qū)別,會(huì)根據(jù)存在的化學(xué)鍵書寫電子式,題目難度不大?!窘獯稹恳话銇?lái)說(shuō),活潑金屬和活潑非金屬之間易形成離子鍵;非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵;第rm{IA}族、第rm{IIA}族和第rm{VIA}族、第rm{VIIA}族元素之間易形成離子鍵。A.rm{NaCl}中鈉離子和氯離子之間只存在離子鍵;故A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鈣中鈣離子和氫氧根離子之間存在離子鍵;氫氧根離子中氫原子和氧原子之間存在共價(jià)鍵,故B正確;
C.水中氫原子和氧原子之間只存在共價(jià)鍵;故C錯(cuò)誤;
D.甲烷中氫原子和碳原子之間只存在共價(jià)鍵;故D錯(cuò)誤。
故選B?!窘馕觥縭m{B}4、B【分析】略【解析】rm{B}5、D【分析】rm{2}rm{2-}二甲基丁烷,顯然加雙鍵的位置只能在rm{壟脵}位,為名稱為rm{3}rm{3-}二甲基rm{-1-}丁烯。【解析】rm{D}6、B【分析】解:由血常規(guī)檢查報(bào)告單可看出紅細(xì)胞數(shù);血紅蛋白比正常值低,可能患貧血.需補(bǔ)充鐵元素.
故選B.
由血常規(guī)檢查報(bào)告單可看出紅細(xì)胞數(shù);血紅蛋白比正常值低,可能患貧血.
本題考查微量元素對(duì)人體健康的重要作用,難度不大,注意知識(shí)的積累.【解析】B7、B【分析】②中NaHSO4在熔化狀態(tài)下的電離方程式為:NaHSO4Na++HSO4-;③中鹽酸抑制H2O的電離,AlCl3促進(jìn)H2O的電離,④中,r(Na+)<r(F-),⑤中FeCl3中的Fe3+不能完全水解,所以膠體粒子數(shù)小于NA。8、D【分析】【分析】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,題目難度不大。
【解答】
A.淀粉酶屬于蛋白質(zhì),含肽鍵rm{-CONH-}脂肪屬于酯類中含酯基rm{-COOC-}均可發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.油脂含rm{-COOC-}蔗糖為二糖,均可發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.淀粉為多糖,蛋白質(zhì)含rm{-CONH-}均可發(fā)生水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.果糖和葡萄糖均為單糖;均不能發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。
故選D。
【解析】rm{D}9、B【分析】解:rm{A.}新制氯水中含有次氯酸,能漂白rm{pH}試紙,不可用rm{pH}試紙測(cè)定新制氯水的rm{pH}故A錯(cuò)誤;
B.中和滴定實(shí)驗(yàn)中;最終需要加蒸餾水定容,錐形瓶有水不影響測(cè)定結(jié)果,故不需要干燥,故B正確;
C.鋁離子在溶液中水解生成氫氧化鋁和氫離子,硫離子水解生成硫化氫和氫氧根離子,二者相互促進(jìn),則明礬溶液和rm{Na_{2}S}水溶液混合發(fā)生的反應(yīng)為:rm{2Al^{3+}+3S^{2-}+6H_{2}O=2Al(OH)_{3}隆媒+3H_{2}S隆眉}故C錯(cuò)誤;
D.溶解度大的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的另一種沉淀,rm{Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)}故D錯(cuò)誤.
故選B.
A.新制氯水中含有次氯酸,能漂白rm{pH}試紙;
B.錐形瓶有水不影響測(cè)定結(jié)果;
C.鋁離子與硫離子;碳酸氫根離子能夠發(fā)生雙水解反應(yīng)生成沉淀和氣體;
D.溶解度大的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的另一種沉淀.
本題考查試紙的使用、中和滴定、鹽類的水解以及沉淀轉(zhuǎn)化,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和元素化合物知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用的考查,題目難度中等.【解析】rm{B}二、填空題(共5題,共10分)10、略
【分析】
(1)由于(NH4)2SO4=2NH4++SO42-,溶液中NH4+濃度增大,抑制氨水電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度減小,氨水分子濃度增大,所以此時(shí)溶液中減小;
故答案為:減小;
(2)硫酸和氨水反應(yīng)生成硫酸銨和水,離子反應(yīng)方程式為NH3.H2O+H+=NH4++H2O,硫酸銨是強(qiáng)酸弱堿鹽水解而使其溶液呈酸性,水解方程式為:NH4++H2O?NH3.H2O+H+;
故答案為:NH3.H2O+H+=NH4++H2O,<,NH4++H2O?NH3.H2O+H+;
(3)溶液呈中性,則溶液中c(H+)=c(OH-),溶液呈電中性,溶液中存在電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),所以c(SO42-)=0.5c(NH4+)=0.5amol/l;
故答案為:0.5amol/l;
(4)pH=1的硫酸溶液,C(H+)=0.1mol?L-1,氫離子濃度與氨水濃度相等,體積相同,所以恰好反應(yīng)生成鹽,如果NH4+不水解,C(NH4+):C(SO42-)=2:1,但水解是較弱的,所以c(NH4+)>c(SO42-);溶液呈酸性,所以c(H+)>c(OH-),故溶液中離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-);
故答案為:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).
【解析】【答案】(1)向氨水中加入少量硫酸銨固體;銨根離子濃度增大,抑制氨水的電離,溶液中氫氧根離子濃度減小,氨水分子濃度增大;
(2)硫酸和氨水反應(yīng)生成硫酸銨和水;硫酸銨是強(qiáng)酸弱堿鹽水解而使其溶液呈酸性;
(3)根據(jù)溶液中陰陽(yáng)離子所帶電荷相等確定硫酸根離子濃度;
(4)氨水是弱電解質(zhì),所以氨水中氫氧根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于氨水濃度,0.1mol?L-1的氨水與pH=1的硫酸等體積混合恰好反應(yīng);溶液中的溶質(zhì)是硫酸銨,銨根離子水解而硫酸根離子不水解,導(dǎo)致溶液呈酸性,據(jù)此判斷溶液中各種離子濃度大?。?/p>
11、略
【分析】
(1)由C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ?mol-1①;
CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ?mol-1②;
則根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)可由①-②得到;
所以△H=△H1-△H2=+156.6kJ?mol-1-(+32.4kJ?mol-1)=+124.2kJ?mol-1;故答案為:+124.2;
(2)負(fù)極通入丙烷,碳元素的化合價(jià)升高,電池的正極通入O2;氧元素的化合價(jià)降低,即丙烷與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水;
則電池的總反應(yīng)為C3H8+5O2═3CO2+4H2O,原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),即CO32-移向電池的負(fù)極;
故答案為:C3H8+5O2═3CO2+4H2O;負(fù);
(3)忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,pH=5.60,c(H+)=10-5.60=2.5×10-6mol?L-1;
由H2CO3HCO3-+H+;
平衡時(shí)c(H+)=c(HCO3-)=2.5×10-6mol?L-1;
c(H2CO3)=(1.5×10-5-2.5×10-6)mol?L-1;
則Ka==4.2×10-7mol?L-1,故答案為:4.2×10-7mol?L-1;
(4)NaHCO3溶液的pH大于8,則水解大于電離,水解生成H2CO3,電離生成CO32-,即HCO3-CO32-+H+,HCO3-+H2OH2CO3+OH-;
所以c(H2CO3)>c(CO32-),故答案為:>;HCO3-CO32-+H+,HCO3-+H2OH2CO3+OH-.
【解析】【答案】(1)根據(jù)已知反應(yīng)和目標(biāo)反應(yīng),利用蓋斯定律可知反應(yīng)C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)由已知的反應(yīng)相減得到,則△H=△H1-△H2;
(2)負(fù)極通入丙烷,碳元素的化合價(jià)升高,電池的正極通入O2;氧元素的化合價(jià)降低,以此來(lái)書寫電池總反應(yīng)方程式,原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng);
(3)H2CO3HCO3-+H+的平衡常數(shù)Ka=利用忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,由溶液的pH=5.60可知c(H+);然后代入計(jì)算;
(4)NaHCO3溶液的pH大于8,則水解大于電離,水解生成H2CO3,電離生成CO32-.
12、略
【分析】試題分析:(1)氫氣在氧氣中燃燒的產(chǎn)物是H2O;(2)根據(jù)題意可知NaBH4中B的化合價(jià)不變,始終是+3價(jià),則H元素的化合價(jià)是-1價(jià),所以與水反應(yīng)的產(chǎn)物還有氫氣,化學(xué)方程式為NaBH4+2H2O===NaBO2+4H2↑;反應(yīng)消耗1molNaBH4時(shí),生成4mol氫氣,其中一半是氧化產(chǎn)物,一半是還原產(chǎn)物,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是2mol×2×NA=4NA;(3)平衡時(shí)苯的濃度是bmol·L-1,則氫氣的濃度是3bmol·L-1,環(huán)己烷的平衡濃度是(a-b)mol·L-1,屬于該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=bmol·L-1×(3bmol·L-1)3/(a-b)mol·L-1=mol3·L-3(4)①根據(jù)圖示可知,苯生成環(huán)己烷是還原反應(yīng),所以D是陰極,則A是負(fù)極,所以電子的流向是A→D;②苯得到電子生成環(huán)己烷是目標(biāo)產(chǎn)物,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為C6H6+6H++6e-===C6H12③陽(yáng)極生成的2.8mol氣體應(yīng)是氧氣,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2.8mol×4=11.2mol,設(shè)陰極消耗苯的物質(zhì)的量是xmol,轉(zhuǎn)移6xmol電子,生成xmol環(huán)己烷,根據(jù)得失電子守恒可知,陰極還產(chǎn)生氫氣,物質(zhì)的量是(11.2-6x)/2mol,10mol的混合氣中苯的物質(zhì)的量是10mol×24%=2.4mol,后來(lái)得到含苯10%的混合氣,則剩余苯的物質(zhì)的量是(2.4-x)mol,由于電解池中的高分子電解質(zhì)膜只允許氫離子通過(guò),所以左側(cè)得到的含苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是10%的混合氣的物質(zhì)的量是[10+(11.2-6x)/2]mol,所以(2.4-x)/[10+(11.2-6x)/2]=10%,解得x=1.2,電流效率η=6×1.2/11.2×100%=64.3%??键c(diǎn):考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,平衡常數(shù)的表達(dá),電解反應(yīng)原理的應(yīng)用【解析】【答案】(12分)(1)H2O(1分)(2)NaBH4+2H2O===NaBO2+4H2↑4NA或2.408×1024(3)mol3·L-3(4)①A→D(1分)②C6H6+6H++6e-===C6H12③64.3%13、略
【分析】解:由rm{壟脵C(jī)O(g)+dfrac{1}{2}O_{2}(g)=CO_{2}(g)triangleH=-283.0kJ?mol^{-1}}
rm{壟脷CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}O_{2}(g)=CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)triangleH=-726.5kJ?mol^{-1}}
結(jié)合蓋斯定律可知,rm{壟脵C(jī)O(g)+dfrac
{1}{2}O_{2}(g)=CO_{2}(g)triangleH=-283.0kJ?mol^{-1}}得到rm{壟脷CH_{3}OH(l)+dfrac
{3}{2}O_{2}(g)=CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)triangle
H=-726.5kJ?mol^{-1}}其rm{triangleH=-726.5kJ?mol^{-1}-(-283.0kJ?mol^{-1})=-443.5kJ?mol^{-1}}
即甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為rm{CH_{3}OH(l)+O_{2}(g)簍TCO(g)+2H_{2}O(l)triangleH=-443.5kJ?mol^{-1}}
故答案為:rm{CH_{3}OH(l)+O_{2}(g)簍TCO(g)+2H_{2}O(l)triangleH=-443.5kJ?mol^{-1}}
由rm{壟脵C(jī)O(g)+dfrac{1}{2}O_{2}(g)=CO_{2}(g)triangleH=-283.0kJ?mol^{-1}}
rm{壟脷CH_{3}OH(l)+dfrac{3}{2}O_{2}(g)=CO_{2}(g)+2H_{2}O(l)triangleH=-726.5kJ?mol^{-1}}
結(jié)合蓋斯定律可知,rm{壟脷-壟脵}得到rm{CH_{3}OH(l)+O_{2}(g)簍TCO(g)+2H_{2}O(l)}以此來(lái)解答。
本題考查熱化學(xué)方程式的書寫,為高頻考點(diǎn),把握蓋斯定律的應(yīng)用、焓變的計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意熱化學(xué)方程式的書寫方法,題目難度不大。rm{triangle
H=-726.5kJ?mol^{-1}-(-283.0kJ?mol^{-1})=-443.5kJ?mol^{-1}}【解析】rm{CH_{3}OH(l)+O_{2}(g)簍TCO(g)+2H_{2}O(l)triangleH=-443.5kJ?mol^{-1}}14、略
【分析】【解析】【答案】(各2分).(1)④②、③、①。(2)⑥⑦④、⑤⑧三、計(jì)算題(共8題,共16分)15、略
【分析】【解析】【答案】(1)5(2)616、略
【分析】根據(jù)已知離子方程式找出碘酸根離子、碘和硫代硫酸根離子之間的關(guān)系式,從而確定碘酸鉀和硫代硫酸鈉之間的關(guān)系式,再結(jié)合其含量確定產(chǎn)品是否合格.【解析】解:n(Na2S2O3)=0.030mol/L×0.018L=0.00054mol;
根據(jù)兩步反應(yīng)的離子方程式,可以找出關(guān)系式:IO33I26S2O32-,即KIO3-6Na2S2O3;
設(shè)碘酸鉀的質(zhì)量是m
KIO36Na2S2O3
214g6mol
m0.00054mol
214g:6mol=m(KIO3):0.00054mol
m(KIO3)==0.01926g=19.26mg
則每千克食鹽中所含KIO3的質(zhì)量為:19.26mg/0.428=45mg;在40mg~50mg范圍內(nèi),所以該加碘食鹽是合格產(chǎn)品;
答:在40mg~50mg范圍內(nèi),所以該加碘食鹽是合格產(chǎn)品.17、略
【分析】
(1)濃硫酸增重3.6g為水的質(zhì)量,根據(jù)n=計(jì)算水的物質(zhì)的量;根據(jù)H原子守恒計(jì)算n(H);
堿石灰增重4.4g為二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳,根據(jù)n=計(jì)算氧氣的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計(jì)算氧氣的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算CO的質(zhì)量,根據(jù)n=計(jì)算CO的物質(zhì)的量;再根據(jù)C原子守恒計(jì)算n(C);
(2)根據(jù)氧原子守恒3gA中氧原子的質(zhì)量;再根據(jù)(1)(2)中的計(jì)算確定該物質(zhì)的最簡(jiǎn)式及分子式;
(3)有機(jī)物含C;H、O元素;為醇或醚.
本題考查有機(jī)物分子式計(jì)算的確定,為高頻考點(diǎn),把握燃燒規(guī)律、原子守恒、質(zhì)量守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意守恒法的應(yīng)用,題目難度不大.【解析】解:(1)濃硫酸增重3.6g為水的質(zhì)量,n(H2O)==0.2mol,根據(jù)H原子守恒可知n(H)=2n(H2O)=0.4mol;
堿石灰增重4.4g為二氧化碳的質(zhì)量,n(CO2)==0.1mol;
4.48L氧氣的物質(zhì)的量==0.2mol;氧氣的質(zhì)量=0.2mol×32g/mol=6.4g
故CO的質(zhì)量=3g+6.4g-3.6g-4.4g=1.4g,故n(CO)==0.05mol;
根據(jù)C原子守恒可知n(C)=n(CO2)+n(CO)=0.1mol+0.05mol=0.15mol;
答:3gA中所含氫原子;碳原子的物質(zhì)的量各是0.4mol、0.15mol;
(2)由O原子守恒可知3gA中n(O)=2n(CO2)+n(CO)+n(H2O)-2n(O2)=2×0.1mol+0.05mol+0.2mol-2×0.2mol=0.05mol;
由(1)(2)可知3gA中3gA中;n(H)=0.4mol,n(C)=0.15mol;
所以,n(C):n(H):n(O)=3:8:1,故A的最簡(jiǎn)式為C3H8O,由H原子與碳原子數(shù)目可知,H原子已經(jīng)飽和C原子四價(jià)結(jié)構(gòu),故其最簡(jiǎn)式即為分子式,A的分子式為C3H8O;
答:該有機(jī)物的分子式為C3H8O;
(3)有機(jī)物的分子式為C3H8O,為醇或醚,可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3、CH3OCH2CH3;
答:有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3、CH3OCH2CH3.18、略
【分析】【解析】試題分析:設(shè)消耗N2物質(zhì)的量為x。N2+3H22NH3始(mol)1030平(mol)10-x30-3x2x由氨氣的體積分?jǐn)?shù)得2x/(10-x+30-3x+2x)=0.25得x=4,所以平衡時(shí)氮?dú)狻錃?、氨氣的物質(zhì)的量分別為6mol、18mol、8mol,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為0.4??键c(diǎn):化學(xué)計(jì)算【解析】【答案】618840%19、略
【分析】考查有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷?!窘馕觥俊敬鸢浮?.25mol有機(jī)物質(zhì)量為27g所以其相對(duì)分子質(zhì)量是因此10.8g有機(jī)物的物質(zhì)的量是0.1mol因?yàn)?.2g水和15.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳的物質(zhì)的量分別為所以根據(jù)原子守恒可知,該有機(jī)物的分子式為C7H8O根據(jù)氧化物的性質(zhì)可判斷,該有機(jī)物是酚類所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱分別是鄰甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚、間甲基苯酚。20、略
【分析】
(1)濃硫酸增重為燃燒生成水的質(zhì)量;堿石灰增重為生成二氧化碳的質(zhì)量,計(jì)算有機(jī)物;水、二氧化碳的物質(zhì)的量,再根據(jù)原子守恒計(jì)算分子中C、H原子數(shù)目,結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量可計(jì)算O原子個(gè)數(shù),進(jìn)而確定分子式;
(2)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)2個(gè)吸收峰;面積比為9:1,結(jié)合分子式書寫可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
本題考查有機(jī)物分子式的確定,側(cè)重于學(xué)生分析能力和計(jì)算能力的考查,題目難度不大,注意根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量確定氧原子個(gè)數(shù).【解析】解:(1)有機(jī)物的物質(zhì)的量為=0.02mol,n(H2O)==0.1mol,n(CO2)==0.08mol;
所以有機(jī)物分子中N(C)==3、N(H)==10;
又因?yàn)橛袡C(jī)物分子量為74,則有機(jī)物中N(O)==1;
故有機(jī)物分子式為C4H10O;
答:有機(jī)物的分子式為C4H10O.
(2)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)2個(gè)吸收峰,面積比為9:1,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:C(CH3)3OH;
答:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)3OH.21、(1)1.70mol·L-1
(2)5:1【分析】【分析】本題考查混合物的計(jì)算,涉及物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度和離子方程式的計(jì)算,是中學(xué)化學(xué)的重要知識(shí),難度較大。關(guān)鍵是掌握離子反應(yīng)的原理,側(cè)重知識(shí)的能力考察。【解答】rm{(1)}鐵的還原性強(qiáng)于銅,所以rm{Fe}鐵的還原性強(qiáng)于銅,所以rm{(1)}rm{Fe}rm{3+}rm{3+}先和鐵發(fā)生反應(yīng):rm{Fe+2Fe}rm{Fe+2Fe}rm{3+}rm{3+}rm{=3Fe}rm{=3Fe}rm{2+}rm{2+},反應(yīng)后rm{Fe}rm{Fe}rm{3+}rm{3+}有剩余,再與銅發(fā)生反應(yīng):rm{Cu+2Fe}rm{Cu+2Fe}rm{3+}rm{3+}rm{=2Fe}rm{=2Fe}rm{2+}rm{2+}大于第rm{+Cu}rm{+Cu}rm{2+}rm{2+},所以剩余的固體是銅或鐵和銅,從第rm{壟脷}rm{壟脷}組數(shù)據(jù),可以得出rm{FeCl}rm{FeCl}rm{3}假設(shè)只發(fā)生rm{3}溶液全部參與反應(yīng),rm{100mL}rm{100mL}rm{amol?L}rm{amol?L}的物質(zhì)的量為rm{-1}則溶解的rm{-1}的質(zhì)量為rm{FeCl}剩余的固體可能是同時(shí)也有一部分rm{FeCl}溶解,所以剩余的固體全部為rm{3}第rm{3}組實(shí)驗(yàn)中溶解金屬為溶液能溶解金屬質(zhì)量rm{5.20g-0.32g=4.88g}大于第混合物中rm{5.20g-0.32g=4.88g}反應(yīng)為rm{壟脵}rm{壟脵}不反應(yīng),剩余組溶解的金屬質(zhì)量,故第為rm{壟脵}和rm{壟脵}組金屬完全反應(yīng)、rm{FeCl}反應(yīng)的全部是鐵單質(zhì),故有rm{FeCl}rm{3}rm{3}有剩余;第rm{壟脷}rm{壟脷}組實(shí)驗(yàn)中rm{FeCl}rm{FeCl}。故答案為:rm{3}rm{3}由上分析知第溶液全部參與反應(yīng),其物質(zhì)的量為rm{=0.10L隆脕amol/L=0.1amol}假設(shè)只發(fā)生rm{Fe+2Fe}組中數(shù)據(jù)可得,設(shè)rm{=0.10L隆脕amol/L=0.1amol}為rm{Fe+2Fe}rm{3+}為rm{3+}rm{=3Fe}rm{=3Fe}所以rm{2+}rm{2+}故答案為:,參加反應(yīng)rm{Fe}的物質(zhì)的量為rm{0.05amol}則溶解的rm{Fe}的質(zhì)量為rm{0.05amol隆脕56g/mol=2.8ag}剩余的固體可能是同時(shí)也有一部分rm{Cu}溶解,所以剩余的固體全部為rm{Cu}第rm{壟脹}組實(shí)驗(yàn)中溶解金屬為rm{7.80g-3.04g=4.76g}混合物中rm{Fe}反應(yīng)為rm{2.8ag}rm{Cu}不反應(yīng),剩余rm{3.04g}為rm{Cu}和rm{Fe}rm{Fe}【解析】rm{(1)1.70mol隆隴L^{-1}}rm{(1)1.70mol隆隴L^{-1}}rm{(2)5:1}22、略
【分析】【分析】
I.(1)利用W的質(zhì)量分?jǐn)?shù);求出W與O的原子個(gè)數(shù)比,從而求出a。
(2)假設(shè)未知數(shù);利用化合價(jià)的代數(shù)和為0,求藍(lán)色鎢的氧化物中這兩種價(jià)態(tài)的鎢原子數(shù)之比。
II.(1)利用兩個(gè)化學(xué)反應(yīng),設(shè)未知數(shù)建立方程,求出生成CO2的體積,從而求出反應(yīng)后所得氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)。
(2)可建立二元一次方程組,求出兩個(gè)反應(yīng)中參加反應(yīng)O2的物質(zhì)的量,從而求出生成物中Fe2O3與MnO2的物質(zhì)的量之比及制得Na2WO4的物質(zhì)的量。
III.求出HCl的物質(zhì)的量;從而計(jì)算出生成NaCl的物質(zhì)的量及質(zhì)量,再求出濃鹽酸中所含水的質(zhì)量,驗(yàn)證生成的NaCl能否完全溶解,最后計(jì)算該溶液中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
【詳解】
I.(1)設(shè)WOa的相對(duì)分子質(zhì)量為M,則a==2.90。答案為:2.90;
(2)設(shè)WOa中五價(jià)鎢的物質(zhì)的量為x,六價(jià)鎢的物質(zhì)的量為y,依據(jù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,可得出如下關(guān)系式:5x+6y=2.90(x+y)×2,從而求出x:y=1:4。答案為:n(W)(V)︰n(W)(VI)=1︰4;
II.4FeWO4+4Na2CO3+O24Na2WO4+2Fe2O3+4CO2①
2MnWO4+2Na2CO3+O22Na2WO4+2MnO2+2CO2②
(1)根據(jù)反應(yīng)①,可建立關(guān)系式:O2—4CO2,若反應(yīng)前空氣為100L,反應(yīng)后氣體為160L(氣體體積在同溫同壓下測(cè)定),則反應(yīng)后所得氣體中CO2的體積為=80L,CO2的體積分?jǐn)?shù)為=0.50。答案為:0.50;
(2)設(shè)反應(yīng)①中參加反應(yīng)的O2的物質(zhì)的量為x,反應(yīng)②中參加反應(yīng)的O2的物質(zhì)的量為y,則:3x+y=1.5(x+y),求出x:y=1:3,生成物中Fe2O3與MnO2的物質(zhì)的量之比為2x:2y=1:3;若反應(yīng)后氣體增加300mol,則3x+y=300,再利用x:y=1:3,便可求出x=50mol,y=150mol,制得Na2WO4為4x+2y=500mol,所以550molNa2CO3是過(guò)量的。答案為:1:3;500mol;
III.n(HCl)==12.06mol,由方程式Na2WO4+2HCl→H2WO4↓+2NaCl知,生成NaCl12.06mol,質(zhì)量為12.06mol×58.5g/mol=705.51g,m(H2O)=1000mL×1.19g/mL×63%=749.7g,能溶解NaCl的質(zhì)量為=269.9g,由此可知,生成的NaCl不能完全溶解,所得溶液為NaCl的飽和溶液,該溶液中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=0.2647。答案為:0.2647。
【點(diǎn)睛】
最后一問(wèn),求出了NaCl的質(zhì)量,又求出濃鹽酸中所含水的質(zhì)量,我們易犯的錯(cuò)誤是直接求出NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù),沒(méi)有考慮NaCl能否溶解完全的問(wèn)題,從而導(dǎo)致出錯(cuò)。【解析】2.90n(W)(V)︰n(W)(VI)=1︰40.501:3500mol0.2647四、工業(yè)流程題(共2題,共12分)23、略
【分析】【詳解】
(1)溶解碳素鉻鐵前需將其粉碎,增大接觸面積,提高反應(yīng)速率;(2)碳與雙氧水、硫酸銨及硫酸均不反應(yīng),故凈化和轉(zhuǎn)化階段:所得殘?jiān)闹饕煞质翘?或C),轉(zhuǎn)化時(shí)需要添加定量的H2O2,其目的是使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+。由溶液1獲得鐵銨礬晶體的操作方法為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、干燥;(3)將鉻銨礬晶體溶于稀硫酸,而不是直接溶于水的主要原因是抑制離子的水解;(4)陽(yáng)極液通入SO2,二氧化硫與Cr2O72-反應(yīng)生成S
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 石船經(jīng)濟(jì)課程設(shè)計(jì)
- 藥品生產(chǎn)大學(xué)課程設(shè)計(jì)
- 幼兒手勢(shì)舞教學(xué)課程設(shè)計(jì)
- 電子鐘表課程設(shè)計(jì)
- 新冉的課程設(shè)計(jì)
- 穿鞋帶的課程設(shè)計(jì)
- 資產(chǎn)負(fù)債表優(yōu)化策略計(jì)劃
- 酒店餐飲行業(yè)安全生產(chǎn)工作總結(jié)
- 青少年培訓(xùn)機(jī)構(gòu)前臺(tái)接待總結(jié)
- 家具制造工藝改良
- 超星爾雅學(xué)習(xí)通《西廂記》賞析(首都師范大學(xué))網(wǎng)課章節(jié)測(cè)試答案
- 切削液的配方
- 塑料門窗及型材功能結(jié)構(gòu)尺寸
- 2023-2024學(xué)年湖南省懷化市小學(xué)數(shù)學(xué)五年級(jí)上冊(cè)期末深度自測(cè)試卷
- GB 7101-2022食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)飲料
- 超實(shí)用的發(fā)聲訓(xùn)練方法
- 《第六課 從傳統(tǒng)到現(xiàn)代課件》高中美術(shù)湘美版美術(shù)鑒賞
- 英語(yǔ)四六級(jí)講座課件
- Unit 3 On the move Understanding ideas(Running into a better life)課件- 高一上學(xué)期英語(yǔ)外研版(2019)必修第二冊(cè)
- 白假絲酵母菌課件
- SCA自動(dòng)涂膠系統(tǒng)培訓(xùn)講義課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論