2025年魯科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年魯科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷129考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機(jī)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2；2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3B.與足量的NaOH乙醇溶液共熱：+NaOH+NaBr+H2OC.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)：+2H2D.與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)：+HBr+H2O2、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成1種一氯代物，該烴的分子式可以是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H143、萘與乙酰氯在一定條件下反應(yīng)如下：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M和N互為同分異構(gòu)體B.M分子中最多有20個(gè)原子共平面C.M的一氯代物有8種D.萘的六氯代物有10種4、關(guān)于甲烷的下列描述中不正確的是A.可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.所有原子均處于同一平面C.可以用排水法收集D.是天然氣的主要成分5、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲烷與丙烷互為同系物B.可用NaHCO3鑒別乙醇和乙酸C.乙醇、乙酸均能與金屬鈉反應(yīng)生成H2D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)產(chǎn)物最多有4種6、由高分子修飾后的對(duì)乙酰氨基酚具有緩釋效果；二者結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.對(duì)乙酰氨基酚可與溶液反應(yīng)B.對(duì)乙酰氨基酚與足量加成后，產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C.可通過(guò)縮聚、取代反應(yīng)修飾制得緩釋對(duì)乙酰氨基酚D.緩釋對(duì)乙酰氨基酚與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH7、對(duì)二乙烯苯()可用作樹(shù)脂、油漆及橡膠等的原料。下列說(shuō)法正確的是A.分子中所有原子可能共平面B.苯環(huán)上的一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該分子最多可與2molH2加成評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過(guò)煤干餾獲得。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)下列說(shuō)法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應(yīng)。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_(kāi)______。

(3)某有機(jī)物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質(zhì)量的該有機(jī)物完全燃燒，生成的氣體依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測(cè)定，前者質(zhì)量增加10.8g，后者質(zhì)量增加39.6g(設(shè)氣體均被完全吸收)。該有機(jī)物分子苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫(xiě)出該有機(jī)物與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一硝基取代物的化學(xué)方程式：_______。9、一種名貴的香料花青醛(E)的合成路線如下圖：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)種類(lèi)有________種，E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)_________，A→B的反應(yīng)類(lèi)型_________。

(2)E物質(zhì)的分子式為_(kāi)________。

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______，巴豆醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______

(4)比A少一個(gè)碳原子且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有___種，寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____(任寫(xiě)一種即可)。

(5)已知：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)有乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線。__________________10、已知：某有機(jī)物M完全燃燒后只生成CO2和H2O；且該分子的質(zhì)譜圖如圖。

回答下列問(wèn)題：

(1)M的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__。

(2)M___(填“可能”或“不可能”)屬于烴，簡(jiǎn)述理由______。

(3)M的分子式為_(kāi)_____，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。11、某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol；1.4mol。試回答：

(1)烴A的分子式為_(kāi)__________。

(2)現(xiàn)有苯的同系物甲；乙、丙；分子式都與烴A相同。

①甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；

②乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種；如乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則丙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。12、填空。

(1)烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是___________。

(2)烷烴的分子式為_(kāi)__________，它與甲烷的關(guān)系是___________。請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名：___________。

(3)2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，其一氯代物有___________種。

(4)的名稱(chēng)是___________，其一氯代物有___________種。13、按要求填空。

(1)在3種有機(jī)物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作醫(yī)用消毒劑的是______(填序號(hào)，下同)，從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是______可作為水果催熟劑的是______。

(2)在3種無(wú)機(jī)物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用堿的是______(填序號(hào)，下同)，可用于制光導(dǎo)纖維的是______，可用作制冷劑的是______。14、已知下列四種有機(jī)物：

A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。

(1)能作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的是_____(填字母序號(hào))。

(2)在醫(yī)療上常用其75%的溶液作殺菌消毒劑的是______(填字母序號(hào))。

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________(填字母序號(hào))。

(4)欲從碘水中萃取碘單質(zhì)，選取的萃取劑為_(kāi)____(填字母序號(hào))。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)24、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：

+H2O

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：。相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應(yīng)：

在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開(kāi)始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。

分離提純：

反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌；分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。

回答下列問(wèn)題：

(1)裝置b的名稱(chēng)是___________。

(2)如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是___________(填正確答案標(biāo)號(hào))。

a．立即補(bǔ)加b．冷卻后補(bǔ)加c．不需補(bǔ)加d．重新配料。

(3)環(huán)己烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________(有機(jī)物必須用鍵線式表示)。

(4)在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是___________。

(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯的產(chǎn)率是___________(用百分?jǐn)?shù)表示，數(shù)據(jù)取到整數(shù)位)。25、1；2-二溴乙烷在農(nóng)業(yè)；醫(yī)藥上有多種用途，也可用作汽油抗震液中鉛的消除劑。用30.0mL濃硫酸、15.0mL95％乙醇和12.00g液溴制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。

第一步用乙醇制乙烯：(加熱時(shí)乙醇會(huì)炭化，制得的氣體中含有等雜質(zhì)氣體)；

第二步將乙烯通入液溴：(反應(yīng)放熱)。

下列說(shuō)法正確的是A.裝置A用于制備乙烯，儀器a的名稱(chēng)為長(zhǎng)頸漏斗B.裝置B是安全瓶，可監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞，若發(fā)生堵塞，裝置B的玻璃管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是玻璃管中的液面上升C.裝置C中盛裝的是NaOH溶液，吸收裝置D揮發(fā)出的溴D.裝置D中試管內(nèi)水的作用是降溫，目的是減少溴的揮發(fā)26、實(shí)驗(yàn)室用乳酸與異戊醇反應(yīng)制備乳酸異戊酯；有關(guān)數(shù)據(jù)和裝置示意圖如下：

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解度乳酸901.209122溶異戊醇880.8123131微溶乳酸異戊酯1600.96202不溶

實(shí)驗(yàn)步驟：

①如圖連接好裝置；在A中加入9g乳酸和17.6g異戊醇；數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片開(kāi)始緩慢加熱A。

②回流1h；反應(yīng)液冷卻至室溫后，倒入分液漏斗中，先水洗，再用飽和碳酸鈉溶液洗滌至中性，最后用飽和食鹽水和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水硫酸鎂固體，靜置片刻。

③過(guò)濾除去硫酸鎂固體；進(jìn)行蒸餾純化，收集200～203℃餾分，得乳酸異戊酯13.6g。

回答下列問(wèn)題：

(1)圖中A儀器的名稱(chēng)是_______，B儀器的作用是_______。

(2)在該實(shí)驗(yàn)中，A的容積最適合的是_______（填入正確選項(xiàng)前的字母）。

A．150mLB．100mLC．50mL

(3)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水硫酸鎂的目的是_______。

(4)在蒸餾純化過(guò)程中，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______。

A．溫度計(jì)應(yīng)該插入液面以下。

B．加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片；應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加。

C．冷卻水的方向是上進(jìn)下出；保證冷卻水快速流動(dòng)。

D．蒸餾時(shí)用到的主要玻璃儀器有：酒精燈；蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、牛角管、錐形瓶。

(5)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量異戊醇的目的是_______，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______。27、某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置(如下圖)；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是___________。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在___________層(填上或下)，分液后用___________(填入字母編號(hào))洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通過(guò)___________(填操作名稱(chēng))即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④環(huán)己醇的核磁共振氫譜中有___________種類(lèi)型氫原子的吸收峰。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成碳酸氫鈉；C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；故A錯(cuò)誤；

B．與足量的NaOH乙醇溶液共熱生成苯乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．酯基不能與氫氣發(fā)生加成，與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)：+H2故C錯(cuò)誤；

D．與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成和水：+HBr+H2O；故D正確；

故選D。2、C【分析】【詳解】

A．分子式為C3H8的烷烴只能是丙烷，丙烷分子中含有2類(lèi)氫原子，一氯代物有2種，故A不符合題意；

B．分子式為C4H10的烷烴可能為正丁烷、異丁烷，其中正丁烷分子中含有2類(lèi)氫原子，一氯代物有2種，異丁烷分子中含有2類(lèi)氫原子，一氯代物有2種，故B不符合題意；

C．分子式為C5H12的烷烴可能為正戊烷、異戊烷、新戊烷，其中正戊烷分子中含有3類(lèi)氫原子，一氯代物有3種，異戊烷分子中含有4類(lèi)氫原子，一氯代物有4種，新戊烷分子中含有1類(lèi)氫原子，一氯代物有1種，則分子式為C5H12的新戊烷的一氯代物只有1種，故C符合題意；

D．分子式為C6H14的烷烴有有5種同分異構(gòu)體，其中CH3(CH2)4CH3分子中有3類(lèi)氫原子，一氯代物有3種；CH3CH(CH3)CH2CH2CH3分子中有5類(lèi)氫原子，一氯代物有5種；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3分子中有4類(lèi)氫原子，一氯代物有4種；CH3C(CH3)2CH2CH3分子中有3類(lèi)氫原子，一氯代物有3種；CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3分子中有2類(lèi)氫原子，一氯代物有2種，故D不符合題意；

故選C。3、B【分析】【詳解】

A．據(jù)M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；二者互為同分異構(gòu)體，故A說(shuō)法正確；

B．M分子中最多有21個(gè)原子共平面；故B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C．M苯環(huán)上的一氯代物有7種，-CH3上的氫也可以被取代；其一氯代物共有8種，故C說(shuō)法正確；

D．萘的二氯代物有10種；所以其六氯代物也有10種，故D說(shuō)法正確；

答案為B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷；二氯甲烷等氯代物和氯化氫；A描述正確；

B．甲烷中的四個(gè)氫原子構(gòu)成正四面體；則所有原子不可能處于同一平面，B描述錯(cuò)誤；

C．甲烷不溶于水；且不與水反應(yīng)，可以用排水法收集，C描述正確；

D．天然氣主要由甲烷(85%)和少量乙烷(9%)；丙烷(3%)、氮(2%)和丁烷(1%)組成的；主要成分為甲烷，D描述正確；

答案為B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物，A正確；

B．乙醇和碳酸氫鈉不反應(yīng)、乙酸和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，可用NaHCO3鑒別乙醇和乙酸；B正確；

C．乙醇含羥基、乙酸含羧基，均能與金屬鈉反應(yīng)生成H2；C正確；

D．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，會(huì)生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4；HCl等；產(chǎn)物至少有5種，D不正確；

答案選D。6、B【分析】【詳解】

A．對(duì)乙酰氨基酚沒(méi)有不能與溶液反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．對(duì)乙酰氨基酚與足量加成后；產(chǎn)物分子中沒(méi)有含手性碳原子，B正確；

C．制得緩釋對(duì)乙酰氨基酚；通過(guò)加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．緩釋對(duì)乙酰氨基酚為高分子化合物；與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH無(wú)法計(jì)算，D錯(cuò)誤；

故選B。7、A【分析】【詳解】

A．乙烯；苯分子中所有原子共平面；對(duì)二乙烯苯可看成苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被兩個(gè)乙烯基代替，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有原子可能共平面，故A正確；

B．該分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)；苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有1種，故B錯(cuò)誤；

C．含有碳碳雙鍵；可以被酸性高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與氫氣加成，所以1mol該分子最多可與5molH2加成；故D錯(cuò)誤；

答案選A。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運(yùn)用了萃取原理；二者沒(méi)有發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)中含有的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；又能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應(yīng)；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯(lián)苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯(cuò)誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，苯環(huán)上含有3個(gè)相同的烴基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為與HNO3生成一硝基取代物的反應(yīng)為故答案為：【解析】C51：2：29、略

【分析】【詳解】

(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)有氨基和溴原子；種類(lèi)有2種，E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)醛基，A→B的反應(yīng)類(lèi)型取代。

(2)E物質(zhì)的分子式為C13H18O；

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一個(gè)碳原子且含苯環(huán)，即除了苯環(huán)之外含有氨基，一個(gè)乙基或2個(gè)甲基。所以同分異構(gòu)體有14種，寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或(任寫(xiě)一種即可)。

(5)由乙醇為原料制備巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羥基成雙鍵，則合成路線為：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.10、略

【分析】【分析】

(1)物質(zhì)的最大質(zhì)荷比就是其相對(duì)分子質(zhì)量；

(2)根據(jù)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量及分子中C原子結(jié)合H原子數(shù)目關(guān)系分析判斷；

(3)根據(jù)式量進(jìn)行等量代換；確定物質(zhì)的分子式，然后分析其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知物質(zhì)M的最大質(zhì)荷比是46；則該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量是46；

(2)物質(zhì)M相對(duì)分子質(zhì)量是46，若物質(zhì)屬于烴，則分子中含有的C原子最多為：46÷12=310，得到物質(zhì)分子式為C3H10；由于C原子價(jià)電子數(shù)是4，3個(gè)C原子最多可結(jié)合8個(gè)H原子，不可能結(jié)合10個(gè)H原子，即不滿(mǎn)足成鍵理論，因此M不可能屬于烴；

(3)由于O原子相對(duì)原子質(zhì)量是16，C原子相對(duì)原子質(zhì)量是12，H原子相對(duì)原子質(zhì)量是1，1個(gè)O原子與CH4式量相同，物質(zhì)不可能是烴，由于其完全燃燒后只生成CO2和H2O，說(shuō)明只能是烴的含氧衍生物。若物質(zhì)分子中含有1個(gè)O原子，則其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子數(shù)為30÷12=26，含有2個(gè)C原子，6個(gè)H原子，2個(gè)C原子最多可結(jié)合6個(gè)H原子，符合C原子4個(gè)價(jià)電子的要求，結(jié)合質(zhì)譜圖中其他質(zhì)荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能結(jié)構(gòu)為CH3OCH3、CH3CH2OH。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量、分子式與分子結(jié)構(gòu)確定，根據(jù)儀器的作用判斷其相對(duì)分子質(zhì)量，利用C原子成鍵特點(diǎn)，采用等量代換確定物質(zhì)分子式，再根據(jù)同分異構(gòu)體的特點(diǎn)確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)與分析應(yīng)用能力?！窘馕觥竣?46②.不可能③.根據(jù)分子量可得分子中最多含3個(gè)碳，則得C3H10，不滿(mǎn)足成鍵理論④.C2H6O⑤.CH3OCH3、CH3CH2OH11、略

【分析】【分析】

設(shè)烴A的分子式為0.2molA完全燃燒生成和分別為2mol、1.4mol，則個(gè)；個(gè)，即A的分子式為

【詳解】

(1)烴A的分子式為故填

(2)根據(jù)題意甲；乙、丙均為A的同分異構(gòu)體；

①甲不能被酸性高錳酸鉀氧化，所以其與苯環(huán)相連的C原子上無(wú)H，其結(jié)構(gòu)為故填

②若乙中只有一個(gè)烷基，則苯環(huán)上的取代基只有一個(gè)，且能被高錳酸鉀氧化，其結(jié)構(gòu)有共計(jì)3種；如乙被氧化成說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，其結(jié)構(gòu)有共9種，故填3；9；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有1種，說(shuō)明苯環(huán)上的取代基處于對(duì)稱(chēng)位置，其結(jié)構(gòu)有共3種，故填3?！窘馕觥?9312、略

【分析】(1)

烷烴分子式通式是CnH2n+2，烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是C11H24；

(2)

該烷烴分子中含有8個(gè)C原子，根據(jù)烷烴分子式通式，可知其分子式為C8H18；C8H18與甲烷分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差7個(gè)CH2原子團(tuán)；因此二者屬于同系物；該物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上說(shuō)，含有C原子數(shù)最多的碳鏈上含有6個(gè)C原子，從左端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱(chēng)為2，4-二甲基己烷；

(3)

2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該物質(zhì)分子中只有一種位置的H原子；因此其一氯取代產(chǎn)物只有一種；

(4)

該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有C原子，從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上碳原子的位置，該物質(zhì)名稱(chēng)為2，3，3-三甲基-戊烷；該物質(zhì)分子中含有5重不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種?！窘馕觥?1)C11H24

(2)C8H18同系物2；4-二甲基己烷。

(3)1

(4)2，3，3-三甲基-戊烷513、略

【分析】【詳解】

(1)在3種有機(jī)物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中；75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果；從煤干餾產(chǎn)物中可獲得液態(tài)化工原料苯；甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作為水果催熟劑，故答案為：③；①；②；

(2)在3種無(wú)機(jī)物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗稱(chēng)純堿，可用作食用堿；SiO2可用于制光導(dǎo)纖維；液氨蒸發(fā)時(shí)吸收大量的熱，可用作制冷劑，故答案為②；①；③?！窘馕觥竣?③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③14、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯能作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；對(duì)植物的生長(zhǎng)具明顯的調(diào)控作用，故答案為：A；

（2）75%的乙醇溶液具有較強(qiáng)的殺菌消毒能力；在醫(yī)療上常用75%的乙醇溶液作殺菌消毒劑，故答案為：C；

（3）乙酸的水溶液具有酸性；能使紫色石蕊試液變紅，故答案為：D；

（4）苯不溶于水；碘在苯中的溶解度比在水中大，苯能做從碘水中萃取碘單質(zhì)的萃取劑，故答案為：B。

【點(diǎn)睛】

【解析】①.A②.C③.D④.B三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱(chēng)DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱(chēng)RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。19、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。20、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)24、略

【分析】【詳解】

（1）裝置b為冷凝蒸汽；它為直行冷凝管。答案為直形冷凝管；

（2）待溶液冷卻后再加入碎瓷片以防暴沸。答案為b；

（3）烯烴與H2加成，不飽和鍵斷裂不飽和的碳原子分別再連接1個(gè)H。反應(yīng)為答案為

（4）環(huán)己烯密度小于1；則應(yīng)該在水面上層，應(yīng)從分液漏斗的上口倒出。答案為上口倒出；

（5）環(huán)己烯用水洗滌后，環(huán)己烯含水，需加入CaCl2干燥。答案為干燥；

（6）20g環(huán)己醇物質(zhì)的量為則理論產(chǎn)生環(huán)己烯為0.2mol，m(理論)=0.2×82g=16.4g。則產(chǎn)率為答案為61%?！窘馕觥?1)冷凝管或直形冷凝管。

(2)b

(3)+H2

(4)上口倒出。

(5)干燥(或除水；除醇)

(6)61%25、B【分析】【分析】

A中乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；B裝置調(diào)節(jié)壓強(qiáng)其安全瓶作用，C除去乙烯中雜質(zhì)氣體，乙烯與溴在D中反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，尾氣通過(guò)E堿液處理；

【詳解】

A．裝置A用于制備乙烯；儀器a的名稱(chēng)為分液漏斗，A錯(cuò)誤；

B．裝置B是安全瓶；可監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞，若發(fā)生堵塞，裝置中壓強(qiáng)增大，裝置B的玻璃管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是玻璃管中的液面上升，B正確；

C．裝置C中盛裝的是NaOH溶液，吸收乙烯含有的等雜質(zhì)氣體；C錯(cuò)誤；

D．乙烯通入液溴反應(yīng)放熱；裝置D燒杯中水的作用是降溫；減少溴的揮發(fā)；試管內(nèi)水的作用是液封，減少溴的揮發(fā)，提高溴的利用率，D錯(cuò)誤；

故選B。26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)裝置圖中A裝置為圓底燒瓶。B裝置為冷凝管；豎直放置起冷凝回流的作用，答案為：圓底燒瓶；冷凝回流；

(2)所用試劑的總質(zhì)量約為9g+17.6g=26.6g；乳酸的密度比水大，異戊醇的密度比水小，則試劑總體積應(yīng)不超過(guò)30mL，所以應(yīng)選擇50mL圓底燒瓶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，故答案為：C；

(3)少量無(wú)水硫酸鎂固體可以吸水；所以加入無(wú)水硫酸鎂的目的是干燥乳酸異戊酯。答案為：吸水，干燥產(chǎn)物；

(4)A．蒸餾過(guò)程中溫度計(jì)應(yīng)測(cè)定的是餾分的溫度；所以水銀球在支管口處，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．液體加熱要加沸石或碎瓷片防止暴沸；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取停止加熱，待溶液冷卻后重新添加碎瓷片，B項(xiàng)正確；

C．為了增強(qiáng)冷凝效果；冷卻水的方向應(yīng)是下進(jìn)上出。C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．蒸餾時(shí)主要用的玻璃儀器在蒸餾時(shí)所起的作用為：酒精燈用于蒸餾時(shí)加熱；蒸餾燒瓶盛裝待蒸餾液體，冷凝管進(jìn)行冷凝，溫度計(jì)測(cè)定溫度，牛角管進(jìn)行導(dǎo)流，錐形瓶收集餾分，D項(xiàng)正確；

答案為：AC；

(5)過(guò)量異戊醇可使乳酸反應(yīng)完全，提高乳酸的轉(zhuǎn)化率。該實(shí)驗(yàn)中乳酸少量，所以需要根據(jù)乳酸的量計(jì)算產(chǎn)率，乳酸的物質(zhì)的量=根據(jù)反應(yīng)方程式可知，乳酸異戊酯的理論產(chǎn)量為0.1mol，實(shí)際得到13.6g乳酸異戊酯，則產(chǎn)率=答案為：提高乳酸的轉(zhuǎn)化率；85%?！窘馕觥繄A底燒瓶冷凝回流C吸水，干燥產(chǎn)物AC提高乳酸的轉(zhuǎn)化率85%27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)加熱液體時(shí)；為了防止液體爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易揮發(fā)的物質(zhì)反應(yīng)時(shí)為提高其利用率，一般要有冷凝回流裝置，導(dǎo)管B即是起到這種作用；故答案為：防止暴沸；冷凝回流；

(2)①環(huán)己烯不溶于水；且密度比水小，與水混合后分層時(shí)，環(huán)己烯在上層；環(huán)己烯難溶于水，環(huán)己醇能溶于水，酸性雜質(zhì)可以與碳酸鈉溶液反應(yīng)而溶解，所以要除去產(chǎn)品中的酸性雜質(zhì)，可用碳酸鈉等堿性溶液除去；故答案為：上；c；

②粗品中含有環(huán)己醇能與鈉反應(yīng)；且混合物沸點(diǎn)不固定，與環(huán)己烯沸點(diǎn)不同，可采用蒸餾的方法即可得到精品，故答案為：蒸餾；

③冰水浴可以迅速降溫；使環(huán)己烯液化，減少揮發(fā)，減少環(huán)己烯的損失，故答案為：快速將環(huán)己烯降溫，變成液態(tài)，減少環(huán)己烯的損失；

④有機(jī)物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，核磁共振氫譜中就有幾個(gè)吸收峰，環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)式為：有5種化學(xué)環(huán)境不同的H()，故答案為：5種?！窘馕觥糠乐贡┓欣淠亓魃蟘蒸餾快速將環(huán)己烯降溫，變成液態(tài)，減少環(huán)己烯的損失5五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)