2024年人教版PEP必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年人教版PEP必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（）A.在細(xì)胞有絲分裂間期，發(fā)生DNA復(fù)制B.DNA通過(guò)一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)DNA分子C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后，開(kāi)始DNA的復(fù)制D.單個(gè)脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈2、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常，女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因3、下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的理解，錯(cuò)誤的是（）A.等位基因：控制相對(duì)性狀的基因，如D和dB.相對(duì)性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型C.隱性性狀：指生物體根本表現(xiàn)不出來(lái)的性狀D.受精作用：卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程4、植物在干旱等不良環(huán)境下細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)PR﹣5蛋白；研究人員從干旱脅迫與恢復(fù)水供應(yīng)（復(fù)水）后的番茄植株的根莖葉細(xì)胞中提取的總RNA，測(cè)定細(xì)胞中PR﹣5蛋白基因的轉(zhuǎn)錄情況如下表。正確的說(shuō)法是。

。

萎蔫。

復(fù)水2h

復(fù)水4h

復(fù)水8h

復(fù)水24h

對(duì)照。

根。

﹣

+++

+++

+++

+++

++

莖。

﹣

+

+

+

+

﹣

葉。

﹣

﹣

﹣

+

﹣

﹣

注：“+”表示檢出；“﹣”表示未檢出，“+”越多表示相對(duì)含量越多A.干旱導(dǎo)致萎蔫的植株P(guān)R﹣5基因被破壞B.對(duì)照組說(shuō)明在葉分化過(guò)程中PR﹣5基因丟失C.復(fù)水后根比莖葉產(chǎn)生了更多的PR﹣5基因D.干旱后復(fù)水可促進(jìn)PR﹣5基因的表達(dá)5、如圖為基因型為AaBb的某哺乳動(dòng)物產(chǎn)生配子過(guò)程中某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖；該細(xì)胞（）

A.名稱是初級(jí)精母細(xì)胞B.在分裂前的間期發(fā)生了基因突變C.含有2個(gè)四分體，8條染色單體D.產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型是Ab或ab6、—個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。當(dāng)男性后代與正常女性結(jié)婚后，子女都正常。而女性后代與正常男性結(jié)婚后子女有50%的發(fā)病率。這種遺傳病最可能屬于：A.常染色體顯性遺傳病B.X染色體顯性遺傳病C.Y染色體顯性遺傳病D.X染色體隱性遺傳病評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、下圖表示高等動(dòng)物細(xì)胞(2N)在分裂過(guò)程中某一時(shí)期的染色體(a)、染色單體(b)；DNA(c)三者之間的數(shù)量關(guān)系。此時(shí)細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生()

A.染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極B.無(wú)同源染色體，染色體散亂分布于紡錘體中央C.同源染色體聯(lián)會(huì)，四分體內(nèi)非姐妹染色單體交叉互換D.有同源染色體，染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板一個(gè)平面8、已知果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，相關(guān)基因（A、a）位于常染色體上。將純種的灰身和黑身果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身。F1自交（基因型相同的雌雄果蠅相互交配）產(chǎn)生F2，下列針對(duì)F2個(gè)體間的雜交方式所獲得的結(jié)論，正確的是（）。選項(xiàng)雜交范圍雜交方式后代中灰身和黑身果蠅的比例A取F2中的雌雄果蠅自由交配3︰1B取F2中的雌雄果蠅自交5︰3C取F2中的灰身果蠅自由交配9︰1D取F2中的灰身果蠅自交5︰1

A.AB.BC.CD.D9、聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過(guò)程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過(guò)程受阻，也不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞，在減數(shù)第一次分裂前期的晚期聯(lián)會(huì)復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分可能有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時(shí)發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA10、某二倍體植物花色受三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c控制，當(dāng)基因A、B、C同時(shí)存在時(shí)，花色為紅色，其他均為黃色?，F(xiàn)有三種與純合紅花各有一對(duì)基因不同的純合黃花植株，為了探究這三對(duì)等位基因的位置關(guān)系，將上述黃花植株兩兩雜交得到三組F1，再讓三組F1自交得到三組F2，分別統(tǒng)計(jì)每組F2中不同花色植株的比例（不考慮交叉互換）。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.三組F1植株全部開(kāi)紅花B.三組F2中紅花植株與黃花植株的比例可能為3：1C.三組F2中不同花色植株的比例不完全相同，說(shuō)明三對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體D.若三組F2不同花色植株比例相同，說(shuō)明A/a、B/b、C/c位于三對(duì)同源染色體上11、冠狀病毒家族S蛋白胞內(nèi)半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導(dǎo)膜融合和病毒感染所必需的保守功能域，為探究CRD是否可作為新型藥物干預(yù)靶點(diǎn)，研究人員根據(jù)對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求，采取與S蛋白競(jìng)爭(zhēng)性抑制思路，最終設(shè)計(jì)合成了一種穿膜多肽S-CRD（由三種短肽融合組成），S-CRD對(duì)不同突變型的新冠病毒作用效果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）

A.不同突變型新冠病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物不同B.S-CRD的制備可以通過(guò)改造或合成基因來(lái)實(shí)現(xiàn)C.S-CRD通過(guò)直接抑制RNA復(fù)制來(lái)抑制病毒增殖，且抑制效果與濃度有關(guān)D.CRD結(jié)構(gòu)域可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預(yù)靶點(diǎn)12、某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細(xì)葉由一對(duì)等位基因（D/d）控制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無(wú)法成活。下列分析正確的是（）A.該相對(duì)性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上B.親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型C.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝3∶2∶1D.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2中D的基因頻率為13/2413、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)敘述不正確的是（）A.獲取雞血時(shí)，容器中應(yīng)先加入適量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA對(duì)高溫耐受性差，故提取時(shí)需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶純化過(guò)濾后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，當(dāng)出現(xiàn)析出物時(shí)停止加水評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體先聯(lián)會(huì)后分離，在聯(lián)會(huì)時(shí)____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。15、染色體數(shù)目變異可分為兩類：一類是____，另一類是_____。16、準(zhǔn)確復(fù)制的原因：

（1）DNA分子獨(dú)特的_____提供精確的模板。

（2）通過(guò)_____保證了復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤。17、孟德?tīng)栕岦S色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒(méi)有的性狀組合_____和_____。進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)時(shí)數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對(duì)相對(duì)性狀都遵循_____。18、中性突變學(xué)說(shuō)：大量的基因突變是______________，決定生物進(jìn)化方向的是____________的逐漸積累，而不是________________。19、了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無(wú)脊椎動(dòng)物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。20、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學(xué)因素（如____等）來(lái)處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_(dá)____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題，共40分)21、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問(wèn)題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_________________

（2）B過(guò)程常采用________方法來(lái)獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優(yōu)點(diǎn)是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機(jī)理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個(gè)體高度不育的原因是_________。22、鸚鵡中控制綠色和黃色、條紋和無(wú)紋的兩對(duì)等位基因分別用A、a和B、b表示。已知綠色條紋鸚鵡與黃色無(wú)紋鸚鵡交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，其比例為1∶1。當(dāng)F1中綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配時(shí)，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為：綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6∶3∶2∶1。則：

（1）這兩對(duì)基因的遺傳遵循_________________________________定律，這兩對(duì)性狀中顯性性狀為_(kāi)______________。親本的基因型組合是______________________。

（2）F1的綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例為_(kāi)__________，F(xiàn)2中綠色無(wú)紋的基因型是___________。23、一個(gè)Pendred綜合征（又稱耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因?yàn)镻DS基因；對(duì)Ⅱ-4進(jìn)行基因檢測(cè)，部分結(jié)果如圖2。該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了__________，導(dǎo)致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對(duì)Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進(jìn)行基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結(jié)果如下表)，體現(xiàn)了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導(dǎo)致體內(nèi)無(wú)法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來(lái)源是____________________。

?；颊呔幪?hào)。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現(xiàn)，P蛋白是膜上的一種陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)，說(shuō)明基因在不同細(xì)胞中具有__________________的特點(diǎn)。P蛋白在甲狀腺細(xì)胞膜上參與I-的轉(zhuǎn)移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙。患者表現(xiàn)為甲狀腺腫大，推測(cè)其原因是：____________________。P蛋白在內(nèi)耳具有Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)功能；PDS患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損，導(dǎo)致聽(tīng)神經(jīng)纖維萎縮，興奮無(wú)法傳到__________，聽(tīng)覺(jué)喪失。

（4）結(jié)合以上研究，神經(jīng)性耳聾沒(méi)有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過(guò)__________預(yù)防該病患兒的出生。24、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理和化學(xué)方法分離具有不同理化性質(zhì)的生物大分子。回答下列相關(guān)問(wèn)題：

(1)做DNA的粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)；一般不選用豬血的原因____________；若實(shí)驗(yàn)材料為雞血，則會(huì)在血液中添加一定量的檸檬酸鈉，目的是_________________________。

(2)如圖甲；乙為血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置；回答下列問(wèn)題：

①圖甲所示的是粗分離中的環(huán)節(jié)，獲得B的方法是___________。B是___________。將攪拌好的混合液以2000r/min的速度離心10min透析袋后；在試管中會(huì)分為4層，從上往下數(shù)，其中B位于第________層。

②用圖乙所示的裝置分離蛋白質(zhì)，所采用的方法是________，c溶液為_(kāi)_______。待________時(shí)，開(kāi)始用試管收集流出液。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共5分)25、回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)題。

（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）：。實(shí)驗(yàn)一

親本

F1

F2

雌

雄

雌

雄

雌

雄

紅眼（♀）×朱砂眼（♂）

全紅眼

全紅眼

全紅眼

紅眼：朱砂眼=1：1

①B、b基因位于_____染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為_(kāi)____性。

②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有_____種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_(kāi)____。

（2）在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基用E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F’1，F(xiàn)’1隨機(jī)交配得F’2，子代表現(xiàn)型及比例如下：。實(shí)驗(yàn)二

親本

F’1

F’2

雌

雄

雌、雄均表現(xiàn)為

雄

雌、雄均表現(xiàn)為

白眼（♀）×紅眼（♂）

全紅眼

全朱砂眼

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為_(kāi)____；F’2代雜合雌蠅共有_____種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_(kāi)____。

（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的；該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示。

（注：起始密碼子為AUG；終止密碼子為UAA，UAG或UGA）

上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以_____鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含_____個(gè)氨基酸。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【點(diǎn)睛】

【詳解】

DNA在間期復(fù)制，復(fù)制時(shí)是邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制的結(jié)果是一個(gè)親代DNA分子得到兩個(gè)完全相同的子代DNA分子，復(fù)制時(shí)需要解旋酶和DNA聚合酶，DNA酶指的是DNA水解酶，作用是水解DNA分子。2、D【分析】【分析】

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳?。黄涮攸c(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常。

【詳解】

A、男患者（XDY）與女患者（XDX-）結(jié)婚，其女兒基因型為XDX-；都是患者，A錯(cuò)誤；

B、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患?。籅錯(cuò)誤；

C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd；兒子基因型為XDY、X-Y；兒子女兒均有可能正?；蚧疾?，C錯(cuò)誤；

D、患者的正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因（XD）；D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

1；顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交；子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀。

2；隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交；子一代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀。

3；性狀分離：在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

4；相對(duì)性狀：指同種生物的相同性狀的不同表現(xiàn)類型。

5；等位基因：指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因。

【詳解】

A；同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因叫等位基因；A正確；

B；一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型；叫做相對(duì)性狀，B正確；

C；隱性性狀是指具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交；子一代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀，C錯(cuò)誤；

D；受精作用是指卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程；其實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

與對(duì)照組相比；干旱脅迫根的PR﹣5蛋白基因的轉(zhuǎn)錄降低，復(fù)水PR﹣5蛋白基因的轉(zhuǎn)錄升高，說(shuō)明干旱后復(fù)水促進(jìn)了根PR﹣5基因的表達(dá)；與對(duì)照組相比，莖；葉干旱復(fù)水PR﹣5蛋白基因的轉(zhuǎn)錄升高，說(shuō)明干旱后復(fù)水可以促進(jìn)莖、葉PR﹣5基因的表達(dá)。

【詳解】

由表格信息可知；干旱后復(fù)水，PR﹣5基因能轉(zhuǎn)錄得到相應(yīng)的RNA，因此干旱并沒(méi)有破壞PR﹣5蛋白基因，A錯(cuò)誤；葉在干旱復(fù)水時(shí)，PR﹣5蛋白基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄形成相應(yīng)的RNA，因此葉分化過(guò)程中PR﹣5基因沒(méi)有丟失，B錯(cuò)誤；對(duì)比根與莖的轉(zhuǎn)錄情況，可知根復(fù)水后PR﹣5基因轉(zhuǎn)錄形成了更多的RNA，但是基因沒(méi)有增多，只是轉(zhuǎn)錄過(guò)程加速，C錯(cuò)誤；與對(duì)照組相比，可知干旱后復(fù)水后PR﹣5基因轉(zhuǎn)錄形成了更多的RNA，說(shuō)明干旱促進(jìn)了PR﹣5基因的表達(dá)，D正確。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因與性狀的關(guān)系。5、D【分析】【分析】

細(xì)胞中同源染色體分離并向細(xì)胞兩極移動(dòng)；且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說(shuō)明細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，是初級(jí)卵母細(xì)胞。

【詳解】

A；圖示同源染色體正在分離；且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以名稱是初級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、由于動(dòng)物個(gè)體的基因型為AaBb；圖中同源染色體上的兩條姐妹染色單體都含A與a基因，說(shuō)明在四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，B錯(cuò)誤；

C；由于同源染色體已分離；所以不含四分體，C錯(cuò)誤；

D、由于發(fā)生了交叉互換使姐妹染色單體上含A和a基因，且細(xì)胞質(zhì)較大的部分含有的基因是Aabb，所以該細(xì)胞減數(shù)分裂繼續(xù)進(jìn)行產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因組成是Ab或ab；D正確。

故選D。6、B【分析】一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后；其所有男性后代均正常，說(shuō)明致病基因在X染色體上，即所有的后代中女孩都患有此病，男孩都正常。又因?yàn)榛加醒例X琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚，正常女人的性染色體XX都是正常的，提供給女兒的一個(gè)染色體X是正常的，而父親提供給女兒的性染色體X卻是患病的，所以后代女兒的性染色體組成XX一個(gè)是正常的，一個(gè)使患病的，而女兒又表現(xiàn)出患病的癥狀，所以這種遺傳病屬于顯性遺傳病。綜合以上可以分析出：牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥屬于X染色體顯性遺傳病。

【考點(diǎn)定位】人類主要的遺傳疾病二、多選題(共7題，共14分)7、A:B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中表示染色體：染色單體：DNA=1：2：2；說(shuō)明此時(shí)DNA已完成了復(fù)制，且著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體。因此，細(xì)胞可能處于有絲分裂前期；中期和減數(shù)第一次分裂各時(shí)期、減數(shù)第二次分裂前期、中期。據(jù)此答題。

【詳解】

A；若細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分離后，染色體在紡錘體的牽引下移向細(xì)胞兩極，故可能發(fā)生，A正確；

B；若細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期；此時(shí)細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且染色體散亂分布，符合題圖信息，B正確；

C；同源染色體聯(lián)會(huì)；四分體內(nèi)非姐妹染色單體交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，符合題圖信息，C正確；

D；有同源染色體；且染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板一個(gè)平面，可表示有絲分裂中期，符合題圖信息，D正確。

故選ABCD。8、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，遵循基因的分離定律。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，F(xiàn)l全為灰身，說(shuō)明灰身相對(duì)于黑身為顯性性狀（用A、a表示），則親本中灰身果蠅的基因型為AA，黑色果蠅的基因型為aa，F(xiàn)l的基因型為Aa；F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1；則A和a的基因頻率都是1/2。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，F(xiàn)2的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，且A和a的基因頻率都是1/2，取F2中的雌雄果蠅自由交配；由于A和a的基因頻率都是1/2，所以后代中黑身果蠅的比例為1/2×1/2=1/4，故灰身和黑身果蠅的比例為3：1，A正確；

B、取F2中的雌雄果蠅自交；由于AA：Aa：aa=1：2：1，所以后代中黑身果蠅的比例為1/2×1/4+1/4=3/8，故灰身和黑身果蠅的比例為5：3，B正確；

C、將F2的灰身果蠅取出；則果蠅中A基因占2/3；a基因占1/3，讓其自由交配，根據(jù)遺傳平衡定律，其子代果蠅黑身aa比例為1/3×1/3=1/9，所以后代中灰身和黑身果蠅的比例為8：1，C錯(cuò)誤；

D、將F2的灰身果蠅取出；則果蠅中AA：Aa=1：2，讓其自交，后代中黑身果蠅為2/3×1/4=1/6，故灰身和黑身果蠅的比例為5：1，D正確。

故選ABD。9、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂的過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間可交叉互換導(dǎo)致基因重組；又據(jù)信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過(guò)程受阻”，可知，SC形成于減數(shù)第一次分裂前期，且其可能與基因重組有關(guān)，A正確；

B；據(jù)題干信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成；則SC不能形成”及“用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞”可知，SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNA、RNA，B正確；

C；“聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過(guò)程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)”；而姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分離后期，此時(shí)細(xì)胞中無(wú)同源染色體，故SC在姐妹染色單體分離時(shí)不存在，C錯(cuò)誤；

D；由信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成”可推知；在減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】10、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：植物花色受三對(duì)等位基因A/a、B/b；C/c控制；但不能確定三對(duì)基因的位置關(guān)系，當(dāng)基因A、B、C同時(shí)存在時(shí)，花色為紅色，其他均為黃色，所以紅花性狀的基因型為A_B_C_，其余為黃花。

【詳解】

A、三組F1中全部植株同時(shí)存在基因A、B、C基因，紅花性狀的基因型為A_B_C_，所以三組F1植株全部開(kāi)紅花；A正確；

B、若三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黃花植株兩兩雜交，F(xiàn)2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16；與黃花植株的比例均為9∶7，若三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7；若三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1，B錯(cuò)誤；

C；若三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上；則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7，C正確；

D、若三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1；若三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC；AABBcc的黃花植株兩兩雜交；F2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16，與黃花植株的比例均為9∶7，D錯(cuò)誤。

故選AC。11、B:D【分析】【分析】

病毒是一類沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物；只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開(kāi)了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)。病毒作為抗原進(jìn)入人體后，會(huì)先后引起人體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫過(guò)程，人體主要依靠細(xì)胞免疫發(fā)揮作用對(duì)付病毒。

【詳解】

A；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；徹底水解的產(chǎn)物是相同的，A錯(cuò)誤；

B；設(shè)計(jì)合成種穿膜多肽S-CRD屬于蛋白質(zhì)工程；需要通過(guò)改造或合成基因來(lái)實(shí)現(xiàn)，B正確；

C；根據(jù)題干信息“冠狀病毒家族S蛋白胞內(nèi)半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導(dǎo)膜融合和病毒感染所必需的保守功能域；而采取與S蛋白競(jìng)爭(zhēng)性抑制思路，最終設(shè)計(jì)合成了一種穿膜多肽S-CRD”，說(shuō)明CRD是和S蛋白競(jìng)爭(zhēng)相應(yīng)的位點(diǎn)，而不是直接抑制RNA復(fù)制來(lái)抑制病毒增殖，C錯(cuò)誤；

D；從圖中看出加入CRD后；變異株的RNA復(fù)制量降低，說(shuō)明該物質(zhì)可以抑制病毒的增殖，且隨著濃度的增加，抑制作用增強(qiáng)，所以可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預(yù)靶點(diǎn)，D正確。

故選BD。12、A:B【分析】【分析】

1；闊葉雄×闊葉雌的F1中闊葉∶細(xì)葉=3∶1；說(shuō)明闊葉為顯性性狀，細(xì)葉為隱性性狀。

2、葉形闊葉和細(xì)葉由一對(duì)等位基因(D/d)控制，兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株≈2∶1∶1。推測(cè)D基因位于X染色體上。親本的基因型為XDXd和XDY。

【詳解】

A、兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1中闊葉∶細(xì)葉=3∶1，該相對(duì)性狀中，闊葉為顯性性狀，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株≈2∶1∶1；推測(cè)D基因位于X染色體上，A正確；

B、親本的基因型為XDXd和XDY，親代雌株能產(chǎn)生(XD、Xd)2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型；B正確；

C、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無(wú)法成活，則理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株=2∶3∶1；C錯(cuò)誤；

D、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無(wú)法成活，則理論上F2中雌性基因型為1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY；故D的基因頻率13/16，D錯(cuò)誤。

故選AB。13、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的實(shí)驗(yàn)原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精．利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。2、DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對(duì)DNA沒(méi)有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會(huì)變性．洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對(duì)DNA沒(méi)有影響。3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；檸檬酸鈉可以防止血液凝固；因此獲取雞血時(shí)，容器中應(yīng)先加入檸檬酸鈉以防止血液凝固，加入適量的NaCl溶液目的是維持血細(xì)胞的形態(tài)，A錯(cuò)誤；

B；DNA對(duì)高溫的耐受性比蛋白質(zhì)強(qiáng)；DNA不溶于冷酒精，而其他雜質(zhì)可溶于酒精，則用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精能提純DNA，B錯(cuò)誤；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白質(zhì)；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶純化過(guò)濾后研磨液中的DNA，C正確；

D；當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí)；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，直至析出物不再增加為止，D錯(cuò)誤。

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)時(shí)，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換?！窘馕觥客慈旧w的非姐妹染色單體交叉互換15、略

【解析】①.細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少②.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少16、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補(bǔ)配對(duì)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】中性的中性突變自然選擇19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時(shí)間四、非選擇題(共4題，共40分)21、略

【分析】本題考查育種相關(guān)知識(shí)；分析圖形A過(guò)程是雜交，A到E到新品種甲是誘變育種；A到D到品種乙是雜交育種；A到B到C到品種丙是單倍體育種；A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和對(duì)圖形分析能力。

（1）①②雜交的目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個(gè)體上；培育乙依據(jù)的原理是基因重組。

（2）B過(guò)程常采用花藥離體培養(yǎng)來(lái)獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種；該方法的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限。

（3）讓染色體數(shù)目加倍最常用的試劑是秋水仙素；它主要是通過(guò)抑制細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的形成，進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍。

（4）最不易獲得新品種的是甲；因?yàn)檎T變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙；丁雜交，子代個(gè)體高度不育的原因是減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以不育。

點(diǎn)睛：育種方式根據(jù)所需目的而有所不同，要獲得優(yōu)良性狀的組合可以采用雜交育種；要獲得從未有過(guò)的優(yōu)良性狀，可以用誘變育種，基因工程育種；要在最短的時(shí)間內(nèi)獲得想要的品種可以利用單倍體育種；要獲得營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)增加的可以用多倍體育種，但最簡(jiǎn)單的育種方式是雜交育種?！窘馕觥繉⒖刂苾?yōu)良性狀的基因集中到F1個(gè)體上基因重組花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限秋水仙素抑制細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的形成，使染色體加倍甲減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子22、略

【分析】【分析】

根據(jù)綠色條紋雕鸮與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，可以說(shuō)明綠色是顯性，無(wú)紋是顯性，用A、a代表綠色與黃色基因，用B、b代表有紋與無(wú)紋基因；F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6：3：2：1；說(shuō)明綠色顯性純合致死，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）根據(jù)題中F2的性狀分離比可知，這兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律，只是發(fā)生了個(gè)體致死；根據(jù)F1中綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配，后代出現(xiàn)黃色和條紋個(gè)體可知，綠色為顯性，無(wú)紋為顯性；由F1的綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配，F(xiàn)2出現(xiàn)6∶3∶2∶1的比例可知AA純合致死，由此說(shuō)明F1的綠色無(wú)紋鸚鵡的基因型為AaBb，親本的基因型組合一定為Aabb×aaBB。

（2）因?yàn)槭茿A純合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（綠色無(wú)紋）、2AABb（綠色無(wú)紋）、1AAbb（綠色條紋），共占后代的1/4；F2中綠色無(wú)紋的基因型是AaBB和AaBb。

【點(diǎn)睛】

本題以生物遺傳中的顯性遺傳因子純合致死為題材，實(shí)質(zhì)考查基因的自由組合定律。首先要求考生能夠根據(jù)題干信息“綠色條紋雕鸮與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋”，判斷出顯隱性關(guān)系；再根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1，判斷出綠色顯性純合致死?！窘馕觥炕虻淖杂山M合綠色和無(wú)紋Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb23、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類遺傳病、體液調(diào)節(jié)；考查對(duì)遺傳病遺傳方式的判斷、對(duì)基因突變特點(diǎn)、類型的理解、對(duì)激素分泌調(diào)節(jié)方式的理解。解答此題，可根據(jù)系譜圖中“無(wú)中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4表現(xiàn)正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知；該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產(chǎn)生了不同的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性。四名患者都攜帶兩種突變的PDS基因的等位基因，隱性基因純合導(dǎo)致隱性性狀的出現(xiàn)。Ⅲ-1的突變基因來(lái)源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)；說(shuō)明基因在不同細(xì)胞中具有選擇性表達(dá)的特點(diǎn)。PDS患者的碘活化障礙，甲狀腺激素含量較少，對(duì)下丘腦；垂體的抑制作用減弱，垂體分泌的促甲狀腺激素增加，促進(jìn)甲狀腺增生，導(dǎo)致患者甲狀腺腫大。聽(tīng)覺(jué)中樞位于大腦皮層。

（4）甲狀腺腫大是由于甲狀腺激素含量較少所致；緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，可以注射甲狀腺激素。可通過(guò)遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)）預(yù)防該病患兒的出生。

【點(diǎn)睛】常用的系譜判斷方法：

（1）雙親正常；女兒患病，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）雙親患病，女兒正常，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！窘馕觥砍Ｈ旧w隱性