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6應(yīng)用藥物化學(xué)第五章藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性的關(guān)系6應(yīng)用藥物化學(xué)【教學(xué)目標(biāo)與要求】通過(guò)本章教學(xué),使學(xué)生掌握藥效團(tuán)和藥動(dòng)團(tuán)定義和范圍、藥效團(tuán)的基本結(jié)構(gòu);基本掌握常見藥物的藥動(dòng)團(tuán)、毒性基團(tuán)、藥效構(gòu)象?!局攸c(diǎn)難點(diǎn)】藥效團(tuán)和藥動(dòng)團(tuán)定義;藥效團(tuán)的基本結(jié)構(gòu);基本掌握常見藥物的藥動(dòng)團(tuán)。6應(yīng)用藥物化學(xué)第一節(jié)概述構(gòu)效關(guān)系是藥物研究的重要課題,是藥物化學(xué)的核心議題。構(gòu)效關(guān)系反映藥物的特異性。6應(yīng)用藥物化學(xué)

第二節(jié)藥效團(tuán)和基本結(jié)構(gòu)藥效團(tuán)是指藥物的藥理作用或毒性歸咎于某些特定的化學(xué)活性基團(tuán),或稱毒性團(tuán)。6應(yīng)用藥物化學(xué)第三節(jié)

藥動(dòng)團(tuán)藥效團(tuán)是指與特異的受體結(jié)合并啟動(dòng)生物效應(yīng)的基團(tuán)或亞結(jié)構(gòu)。藥動(dòng)團(tuán)是指決定藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),影響藥物的吸收、分布、代謝與血清或組織蛋白結(jié)合和排泄的過(guò)程。6應(yīng)用藥物化學(xué)藥動(dòng)團(tuán)可模擬自然界存在的物質(zhì),與藥效團(tuán)經(jīng)化學(xué)鍵結(jié)合,賦予藥物分子有類似天然物質(zhì)被轉(zhuǎn)運(yùn)的性質(zhì),藥動(dòng)團(tuán)可認(rèn)為是藥效團(tuán)的載體。6應(yīng)用藥物化學(xué)四、改變藥動(dòng)團(tuán)的方法藥動(dòng)團(tuán)可認(rèn)為是生理或生化上容易被機(jī)體吸收或接受的物質(zhì)或基團(tuán),作為載體或?qū)蚧鶊F(tuán)連接到活性物質(zhì)上。對(duì)藥效基團(tuán)作直接的變換或分子修飾,可改善藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),增強(qiáng)藥效和降低毒性。6應(yīng)用藥物化學(xué)改變藥動(dòng)團(tuán)的方法:改變親脂性,如增長(zhǎng)烷基鏈長(zhǎng);改變電性,如苯環(huán)對(duì)位引入氟原子,減低苯環(huán)在體內(nèi)被代謝羥化的速率和程度;改變立體性,如引入體積較大的基團(tuán),以保護(hù)代謝敏感或易受攻擊的基團(tuán)。6應(yīng)用藥物化學(xué)第四節(jié)

毒性基團(tuán)毒性基團(tuán)常用于化療藥物中,選擇性毒性是這類藥物的必要性質(zhì)。具有毒性作用的基團(tuán)一般有親電試劑的性質(zhì),在生理?xiàng)l件下同體內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)或其他重要成分中的親核中心發(fā)生取代反應(yīng),使機(jī)體內(nèi)這些成分產(chǎn)生不可逆的損傷。6應(yīng)用藥物化學(xué)藥物分子中的重要親電基團(tuán)有:環(huán)氧化合物和可生成陽(yáng)碳的基團(tuán),如芳烴、烯、炔烴、環(huán)丙基及含雜原子的類似物;N-氧化物,N-羥胺,胺類及在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化成胺的化合物;6應(yīng)用藥物化學(xué)烷基硫酸酯或磺酸酯及β-鹵代硫醚類;β-內(nèi)酯及醌類;可生成陽(yáng)碳或自由基的某些含鹵素的烷烴。6應(yīng)用藥物化學(xué)第五節(jié)

基團(tuán)變化對(duì)活性的影響結(jié)構(gòu)特異性藥物的生物活性主要依賴于藥物分子的大小、形狀和電子分布,即藥物的作用取決于整個(gè)分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。某些特定片斷的存在未必意味著一定有某些作用。6應(yīng)用藥物化學(xué)為取得最大限度的生物活性,基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)需要適度。有人把藥物分子分成兩種片斷:化學(xué)功能片斷

(結(jié)合)生物功能片斷

(效應(yīng)){{必要部分非必要部分6應(yīng)用藥物化學(xué)第六節(jié)

藥效構(gòu)象構(gòu)象是由于分子中單鍵的旋轉(zhuǎn)而造成的諸原子在空間不同的排列狀態(tài)。由于圍繞單鍵的旋轉(zhuǎn)所需的能量較小,因而在不改變化合鍵合的條件下,形成了分子形狀的變化,即構(gòu)象異構(gòu)體。6應(yīng)用藥物化學(xué)藥物分子的構(gòu)象變化與生物活性間有重要關(guān)系,這是因?yàn)樗幬锱c受體分子間相互適配,誘導(dǎo)契合中的結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的互補(bǔ)性。與受體契合時(shí)的藥物分子的構(gòu)象稱作藥物構(gòu)象。藥物構(gòu)象未必是能量最低的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。6應(yīng)用藥物化學(xué)藥物分子的基本結(jié)構(gòu)不同,但會(huì)以相同的作用機(jī)理引起相同的藥理或毒理效應(yīng),從而以相同的作用方式與受體部位相互作用。6應(yīng)用藥物化學(xué)一、乙酰膽堿的藥效構(gòu)象乙酰膽堿是柔性分子,可能有數(shù)種構(gòu)象體,即參差、扭曲和疊式構(gòu)象。幾種構(gòu)象中,參差式最穩(wěn)定,重疊式最不穩(wěn)定(相互作用勢(shì)能高)。6應(yīng)用藥物化學(xué)N(CH3)3OCOCH3HHHH歪扭式

N(CH3)3OCOCH3HHHH參差式

N(CH3)3OCOCH3HHHH歪扭式

N(CH3)3OCOCH3HHHH重疊式

6應(yīng)用藥物化學(xué)二、三環(huán)類精神藥的環(huán)拓?fù)鋵W(xué)三環(huán)類擬精神作用的安定藥和抗抑郁藥與三環(huán)系的結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系。安定藥和抗抑郁藥的作用方式從分子水平考察雖然不同,但藥物的立體化學(xué)和構(gòu)象差異與藥理作用的遞變似乎有一定的關(guān)系。6應(yīng)用藥物化學(xué)三環(huán)系的2個(gè)芳香環(huán)可以用3個(gè)角度描述,α是兩個(gè)芳環(huán)沿雜環(huán)的含氮的邊的彎曲角度;β是經(jīng)過(guò)兩個(gè)芳環(huán)1,4位軸構(gòu)成的稠合角度,γ是由分子的一側(cè)觀測(cè)的芳環(huán)的扭曲角度。6應(yīng)用藥物化學(xué)氯丙嗪(安定藥)阿米替林(安定-抗抑郁藥)丙咪嗪(抗抑郁藥)6應(yīng)用藥物化學(xué)這3種環(huán)系的母體本身沒(méi)有擬精神作用,但連接上二甲胺基丙基藥效團(tuán)側(cè)鏈卻能呈現(xiàn)出不同的藥理活性。6應(yīng)用藥物化學(xué)三、多巴胺與受體結(jié)合的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象多巴胺是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要遞質(zhì),多巴胺能使系統(tǒng)功能紊亂或異常,引起帕金森病和精神分裂癥。CH2CH2NH2HOHO6應(yīng)用藥物化學(xué)

作為柔性分子的多巴胺,可以有多種構(gòu)象存在,其中一種反式體和兩種歪扭體為主要存在的形式,理論計(jì)算表明反式體為優(yōu)勢(shì)構(gòu)象,歪扭體也占有一定的比例,與反式體的能量差僅為4-8KJ/mol。RH2NHHHH反式體

6應(yīng)用藥物化學(xué)四、芳香族維生素甲酸的構(gòu)象全反式維生素甲酸及其衍生物是調(diào)節(jié)細(xì)胞分化和維持正常細(xì)胞生長(zhǎng)和發(fā)育的外源性物質(zhì)。膳食中缺少維甲酸或其衍生物,動(dòng)物就會(huì)停止生長(zhǎng),并呈現(xiàn)上皮細(xì)胞惡性病變的趨勢(shì)。6應(yīng)用藥物化學(xué)維甲酸在預(yù)防和治療上皮細(xì)胞癌性病變和對(duì)急性早幼粒白血?。ǎ粒校蹋┯写_定的療效。但由于“維甲過(guò)高癥”的毒副作用,限制了維甲酸的廣泛作用。6應(yīng)用藥物化學(xué)迄今維甲酸的合成的衍生物和類似物已有兩千余個(gè),目的是尋找高活性和特異性,低不良反應(yīng)的癌化學(xué)預(yù)防和治療藥。6應(yīng)用藥物化學(xué)

構(gòu)效關(guān)系表明,為了維持維甲類的誘導(dǎo)細(xì)胞分化作用,必需滿足以下三個(gè)結(jié)構(gòu)因素:分子的一端為疏水部分,并有一定的立體障礙,如式維生素甲酸左邊的三甲基環(huán)已烯片斷;COOH6應(yīng)用藥物化學(xué)分子的另一端為極性基團(tuán),如式維生素甲酸右邊的羧酸的衍生物;疏水部分與極性部分由共軛多烯鏈連接,整個(gè)分子形成共軛體系。COOH6應(yīng)用藥物化學(xué)五、阿片類化合物阿片類藥物主要是用于中樞系統(tǒng)鎮(zhèn)痛

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