期末培優(yōu)模擬卷03(解析版)

PAGE試卷第=1頁，共=sectionpages33頁期末培優(yōu)模擬卷03（解析版）一、單選題(每小題2分，共80分)1．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．自然選擇直接作用于生物個(gè)體的表型B．生物之間的相互關(guān)系影響生物的進(jìn)化C．捕食者不利于被捕食者種群的發(fā)展D．化石是研究生物進(jìn)化歷程的重要依據(jù)【答案】C【分析】生物進(jìn)化是指一切生命形態(tài)發(fā)生、發(fā)展的演變過程。生物進(jìn)化是從水生到陸生、從簡(jiǎn)單到復(fù)雜、從低等到高等的過程，從中呈現(xiàn)生物進(jìn)化生物進(jìn)化出一種進(jìn)步性發(fā)展的趨勢(shì)。【詳解】A、自然選擇直接作用于生物個(gè)體的表型，進(jìn)而導(dǎo)致種群基因頻率的改變，A正確；B、生物之間的相互關(guān)系可能導(dǎo)致基因頻率的改變，影響生物的進(jìn)化，B正確；C、捕食者往往捕食一些老、弱、病、慘的個(gè)體，有利于被捕食者種群的發(fā)展，C錯(cuò)誤；D、化石是存留在巖石中的古生物遺體、遺物或遺跡，最常見的是骨頭與貝殼等?；茄芯可镞M(jìn)化歷程的重要依據(jù)，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】2．比較是生物學(xué)研究的重要方法，從科學(xué)家對(duì)馬足進(jìn)化歷程的研究（圖）中不可能獲得的信息是（

）A．側(cè)趾逐漸退化 B．遺傳物質(zhì)基本相同C．足趾個(gè)數(shù)逐漸減少 D．足趾逐漸變得發(fā)達(dá)【答案】B【分析】據(jù)圖分析可知，始祖馬的前足4趾著地，后足3趾著地；中馬前后足均有3趾，中趾明顯增大；草原古馬前后足有3趾，但只有中趾著地行走，側(cè)趾退化；現(xiàn)代馬四趾完全退化，趾端成為硬蹄，前、后足中趾充分發(fā)達(dá)，據(jù)此分析。【詳解】A、由圖可知，從始祖馬、中馬、草原古馬到現(xiàn)代馬進(jìn)化歷程中，側(cè)趾逐漸退化，A正確；B、根據(jù)圖示，對(duì)馬的足的進(jìn)化歷程的研究不能證明馬的遺傳物質(zhì)基本相同，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，始祖馬的前足4趾著地，中馬前后足均有3趾，草原古馬前后足均有3趾，現(xiàn)代馬四趾完全退化，因此，在進(jìn)化中馬的足趾個(gè)數(shù)逐漸減少，C正確；D、據(jù)分析可知，始祖馬的前足4趾著地，后足3趾著地；中馬中趾明顯增大，草原古馬只有中趾著地行走，側(cè)趾退化；現(xiàn)代馬前、后足中趾充分發(fā)達(dá)，中足趾逐漸變得發(fā)達(dá)，D正確。故選B。3．在人的一生中，體細(xì)胞一般能分裂50-60次，而癌細(xì)胞分裂卻不受限制。這說明癌細(xì)胞A．能夠無限增殖 B．細(xì)胞間的黏著性增大C．形態(tài)結(jié)構(gòu)未變化 D．細(xì)胞分化能力增強(qiáng)【答案】A【分析】癌細(xì)胞的特征：（1）具有無限增殖的能力；（2）細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；（3）細(xì)胞表面發(fā)生改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)降低，導(dǎo)致細(xì)胞彼此間的黏著性減小，易于擴(kuò)散轉(zhuǎn)移；（4）失去接觸抑制。【詳解】體細(xì)胞一般能分裂50-60次，而癌細(xì)胞分裂卻不受限制。這說明癌細(xì)胞具有能夠無限增殖的能力，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4．2021年11月9日，人們?cè)谀戏菣z測(cè)到一種新的新冠病毒變異株，2021年11月26日，世界衛(wèi)生組織將其取名奧密克戎，該變異株具有極強(qiáng)的傳染性。奧密克戎的變異來源是（

）A．基因重組 B．基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】B【分析】新冠病毒是RNA病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒有染色體，由RNA和蛋白質(zhì)組成。【詳解】A、基因重組指的是在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合，病毒不會(huì)進(jìn)行減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；B、基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變，任何生物都可能發(fā)生基因突變，奧密克戎的變異來源是基因突變，B正確；C、病毒沒有染色體，C錯(cuò)誤；D、染色體是真核生物的結(jié)構(gòu)，病毒沒有染色體，D錯(cuò)誤。故選B。5．圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上的部分基因，下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是（

）A． B．C． D．【答案】D【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名．貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號(hào)染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域如慣性粒白血病（第14號(hào)與第22號(hào)染色體部分易位，夜來香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異）?！驹斀狻緼、圖A為染色體片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，與題意不符，A錯(cuò)誤；B、圖B為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，與題意不符，B錯(cuò)誤；C、圖C與正常染色體相比，表現(xiàn)為染色體片段的顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，與題意不符，C錯(cuò)誤；D、圖D表示的染色體中基因的順序與原來的相同，發(fā)生了基因突變，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，與題意相符，D正確。故選D。6．下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．“牝雞司晨”現(xiàn)象表明性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同影響B(tài)．患紅綠色盲夫婦生的孩子均為色盲，說明該性狀是由遺傳因素決定的C．殘翅果蠅的幼蟲在31℃下培養(yǎng)，會(huì)得到一些長翅成蟲，可能與溫度影響酶活性有關(guān)D．基因型相同的個(gè)體表型都相同，表型相同的個(gè)體基因型可能不同【答案】D【分析】生物的性狀和基因并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀，即生物的性狀往往受遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同影響?！驹斀狻緼、“牝雞司晨”是指下過蛋的母雞，變成有鮮艷羽毛會(huì)鳴啼的公雞，該現(xiàn)象現(xiàn)代生物學(xué)稱之為性反轉(zhuǎn)，性反轉(zhuǎn)的母雞體內(nèi)的性染色體仍為ZW，表明性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同影響，A正確；B、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，夫婦均患紅綠色盲，生的孩子均為含有紅綠色盲基因的純合子，表現(xiàn)均為色盲，說明該性狀是由遺傳因素決定的，B正確;C、果蠅的長翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀，殘翅果蠅的幼蟲在31℃下培養(yǎng)，會(huì)得到一些長翅成蟲，說明果蠅的性狀與環(huán)境有關(guān)，可能是溫度影響酶活性引起的，C正確；D、表現(xiàn)型由基因型與環(huán)境共同決定，在不同環(huán)境因素的作用下，基因型相同的個(gè)體表現(xiàn)型不一定相同，D錯(cuò)誤.故選D。7．某DNA分子一條鏈的堿基順序?yàn)椤啊狦—T—A—…”，以它為模板轉(zhuǎn)錄的mRNA的對(duì)應(yīng)堿基順序是（

）A．…—C—A—U—… B．…—C—A—T—… C．…—C—U—T—… D．…—C—A—G—…【答案】A【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻哭D(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A與U配對(duì)，G與C配對(duì)），生成RNA的過程，故如果DNA模板鏈的堿基排列順序?yàn)椤啊狦—T—A—…”，經(jīng)轉(zhuǎn)錄后得到的mRNA的堿基排列順序是“…—C—A—U—…”，A正確。故選A。8．奧密克戎（Omicron）是新冠病毒變異株，傳播速度快，被世衛(wèi)組織定性為“密切關(guān)注變異株”，總體風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為“非常高”。奧密克戎是一種單股正鏈RNA病毒，其裝配過程如圖，下列說法正確的是（）A．+RNA在奧密克戎的遺傳、變異和蛋白質(zhì)合成中起決定性作用B．奧密克戎進(jìn)行翻譯所需rRNA、tRNA均由病毒+RNA復(fù)制形成C．奧密克戎進(jìn)行圖中的①②③④過程，體現(xiàn)了中心法則的全過程D．噬菌體與奧密克戎的遺傳物質(zhì)化學(xué)組成上的區(qū)別只是堿基種類不同【答案】A【分析】分析題圖：圖示是冠狀病毒的復(fù)制過程，即（+）RNA→（-）RNA→（+）RNA，同時(shí)正鏈RNA還可直接作為模板合成RNA復(fù)制酶。【詳解】A、奧密克戎的遺傳物質(zhì)是+RNA，因此在其遺傳、變異和蛋白質(zhì)合成中起決定性作用，A正確；B、由圖示可知，合成奧密克戎的翻譯在宿主細(xì)胞內(nèi)，所需rRNA、tRNA均由宿主細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)錄形成，B錯(cuò)誤；C、奧密克戎進(jìn)行圖中的①④（翻譯）和②③（RNA復(fù)制）過程，體現(xiàn)了中心法則的部分過程，缺少DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄過程，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體與奧密克戎的遺傳物質(zhì)分別是DNA和RNA，因此化學(xué)組成上的區(qū)別是堿基種類和五碳糖的種類不同，D錯(cuò)誤。故選A。9．如圖為DNA分子部分片段的示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．①為3'端，⑥為5'端B．解旋酶作用于④，DNA聚合酶作用于⑤C．該分子復(fù)制時(shí)，⑩與尿密啶配對(duì)D．結(jié)構(gòu)①②③構(gòu)成是腺嘌呤脫氧核苷酸【答案】D【分析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C），其中，A與T形成2個(gè)氫鍵，C與G形成3個(gè)氫鍵。一個(gè)一個(gè)的脫氧核苷酸依次連接，首位核苷酸的5號(hào)碳上只連接一個(gè)磷酸基團(tuán)，故把這一端稱作DNA的5'端；處在核苷酸長鏈尾部的3號(hào)碳上，只連接一個(gè)羥基，故把這一端稱作DNA的3'端。從第一個(gè)核苷酸的3號(hào)位同下一個(gè)核苷酸的磷酸基團(tuán)相連接，形成兩個(gè)酯鍵?！驹斀狻緼、根據(jù)分析①⑥均為5'端，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B、④為磷酸二酯鍵，⑤為腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）形成的氫鍵。DNA解旋酶作用于DNA雙鏈的氫鍵上；DNA酶一般指DNA水解酶，作用于磷酸二酯鍵，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C、⑩為胸腺嘧啶（T），DNA分子復(fù)制時(shí)，與腺嘌呤（A）結(jié)合形成氫鍵，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D、一個(gè)脫氧核苷酸由一分子含氮堿基、一分子脫氧核糖和一分子磷酸組成，①為5'端的磷酸基團(tuán)，②為脫氧核糖，③為腺嘌呤，①②③可構(gòu)成腺嘌呤脫氧核苷酸，D正確；故選D。10．若DNA的一條單鏈中，（A+G）/（T+C）=0．4，則在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中相應(yīng)的比例分別是（

）A．0．4，0．4 B．2．5，1 C．2．5，0．4 D．0．4，1【答案】B【分析】雙鏈DNA分子的兩條鏈之間的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其中A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，配對(duì)的堿基數(shù)量相等?！驹斀狻扛鶕?jù)DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，DNA分子的兩條鏈上（A+G）/（T+C）的比例是互為倒數(shù)關(guān)系，在整個(gè)DNA分子中=1，因此DNA的一條單鏈中，（A+G）/（T+C）=0.4，互補(bǔ)鏈上（A+G）/（T+C）的比例為5/2=2.5，整個(gè)DNA分子中A+G）/（T+C）=1，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。11．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，正確的是（

）①原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA

②細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA③真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA

④細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA⑤新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNAA．①③⑤ B．②③④ C．②④⑤ D．②③⑤【答案】D【分析】核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)；有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA；病毒只含一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斀狻竣僭松锖蠨NA和RNA兩種核酸，其遺傳物質(zhì)是DNA，①錯(cuò)誤；②細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA，②正確；③真核生物含有DNA和RNA兩種核酸，其遺傳物質(zhì)是DNA，③正確；④細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)也是DNA，④錯(cuò)誤；⑤新冠病毒只含有RNA一種核酸，其遺傳物質(zhì)是RNA，⑤正確。綜上所述，正確的是②③⑤。故選D。12．下列有關(guān)基因和染色體的敘述，正確的是（）①基因在染色體上呈線性排列

②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上

③染色體就是由基因組成的

④非等位基因一定位于非同源染色體上

⑤薩頓提出基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系A(chǔ)．①②⑤ B．②③④ C．③④ D．①②③【答案】A【分析】1、薩頓假說：（1）內(nèi)容：基因在染色體上；（2）依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2、摩爾根的實(shí)驗(yàn)（1）果蠅作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：①個(gè)體小，容易飼養(yǎng)；②繁殖速度快，10多天就可以繁殖一代；③有明顯的相對(duì)性狀，便于觀察和統(tǒng)計(jì)；④后代數(shù)量大，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代；⑤染色體數(shù)目少，便于觀察。（2）摩爾根的設(shè)想：控制白眼的基因用w表示在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因；（3）根據(jù)設(shè)想進(jìn)行推理驗(yàn)證——測(cè)交；（4）結(jié)論：基因在染色體上。【詳解】①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，①正確；②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說一演繹”法確定了控制果蠅白眼的基因在X染色體上，②正確；③一條染色體上有許多基因，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是基因的主要載體，③錯(cuò)誤；④非等位基因可位于非同源染色體上，也可位于同一對(duì)同源染色體的不同位置上，④錯(cuò)誤；⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，即基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，⑤正確。因此，以上說法中正確的有①②⑤。故選A。13．孟德爾利用假說——演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律，薩頓提出的假說最終也被摩爾根用假說——演繹法所證實(shí)，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過程包括正交和反交B．摩爾根等人通過測(cè)交等方法驗(yàn)證了控制果蠅眼色的基因在X染色體上C．孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交D．孟德爾提出的假說不僅要能解釋所要說明的現(xiàn)象，還應(yīng)該能預(yù)測(cè)另一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果【答案】C【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論?！驹斀狻緼、孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過程中同時(shí)做了正交和反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的性狀表現(xiàn)相同，A正確；B、摩爾根等人用假說演繹法證實(shí)了薩頓的假說，在實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證環(huán)節(jié)，他們通過測(cè)交等方法驗(yàn)證了控制果蠅眼色的基因在X染色體上，B正確；C、孟德爾在豌豆開花前去雄，在花粉成熟時(shí)授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交，C錯(cuò)誤；D、孟德爾提出的假說不僅要能解釋所要說明的現(xiàn)象，還應(yīng)該能預(yù)測(cè)另一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果（如測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果），D正確。故選C。14．基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，下圖中表示后代中的純合子比例的曲線是（

）A．A B．B C．C D．D【答案】A【分析】1、基因型為Aa的豌豆種群，A的基因頻率與a的基因頻率相等，各種50%；Aa連續(xù)自交，自交n次產(chǎn)生后代中，Aa的基因型頻率是Aa=1/2n，純合子的基因型頻率是1-1/2n，AA=aa=1/2（1-1/2n）；A的基因頻率與a的基因頻率相等各占50%。2、分析題圖可知，A曲線代表自交n代純合子的基因型頻率，B代表自交n代AA或aa的基因型頻率，C代表自交n代雜合子的基因型頻率?！驹斀狻侩s合子自交n代，后代純合子所占的比例為1-（1/2）n，自交代數(shù)越多，該值越趨向于1，A正確。故選A。15．流行性乙型腦炎（簡(jiǎn)稱乙腦）是一種由三帶喙庫蚊傳播的急性傳染病，三帶喙庫蚊對(duì)殺蟲劑的抗藥性由一對(duì)等位基因B和b控制?？蒲腥藛T對(duì)使用了殺蟲劑的四個(gè)地域的三帶喙庫蚊種群的基因型進(jìn)行隨機(jī)檢測(cè)，結(jié)果如表所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）檢測(cè)總數(shù)BB（敏感型）Bb（敏感型）bb（抗藥型）甲100422236乙100205426丙100631027丁100494110A．B基因頻率由大到小依次是丙、丁、甲、乙B．四個(gè)地域的三帶喙庫蚊種群的基因庫可能存在差異C．殺蟲劑的使用可能會(huì)導(dǎo)致四個(gè)地域的三帶喙庫蚊種群的進(jìn)化方向相同D．三帶喙庫蚊不同個(gè)體有不同的基因型，體現(xiàn)了基因多樣性【答案】A【分析】1、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫。在一個(gè)種群基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率叫做基因頻率。2、自然選擇通過作用于種群中個(gè)體的表現(xiàn)型，使適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體生存，不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體逐漸被淘汰而定向改變種群的基因頻率，進(jìn)而使生物向著一定的方向進(jìn)化。3、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！驹斀狻緼、分析表格可知，甲中B基因頻率分別為：甲中B=（42+22×1/2）÷100×100%=53%，乙中B=（20+54×1/2）÷100×100%=47%，丙中B=（63+10×1/2）÷100×100%=68%，丁中B=（49+41×1/2）÷100×100%=69.5%，所以B基因頻率由大到小依次是丁、丙、甲、乙，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫，表格中四個(gè)基因庫中基因頻率有差異，基因庫有差異，B正確；C、殺蟲劑作為自然選擇的因素，決定了生物進(jìn)化的方向，殺蟲劑的使用會(huì)導(dǎo)致四個(gè)地域的三帶喙庫蚊種群中抗藥性基因頻率升高，即四個(gè)地域中三帶喙庫蚊的進(jìn)化方向相同，C正確；D、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，三帶喙庫蚊不同個(gè)體有不同的基因型，體現(xiàn)了基因多樣性，D正確。故選A。16．人類遺傳病有多種診斷方式，下列可以通過染色體組型進(jìn)行診斷的是（

）A．紅綠色盲 B．特納綜合征C．高膽固醇血癥 D．蠶豆病【答案】B【分析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常的遺傳病?！驹斀狻緼、紅綠色盲為單基因遺傳病，屬于伴X染色體遺傳病，由基因突變引起，不能通過染色體組型進(jìn)行診斷，A錯(cuò)誤；B、特納綜合征是性染色體異常遺傳病，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，能通過染色體組型分析診斷出來，B正確；C、高膽固醇血癥為單基因遺傳病，常染色體顯性遺傳病，由基因突變引起，不能通過染色體組型進(jìn)行診斷，C錯(cuò)誤；D、蠶豆病為單基因遺傳病，伴X染色體遺傳病，由基因突變引起，不能通過染色體組型進(jìn)行診斷，D錯(cuò)誤。故選B。17．人類軟骨發(fā)育不全是顯性基因控制的單基因遺傳病，發(fā)病率為1/15000～1/77000．病情嚴(yán)重的患者（AA），多在胎兒期或新生兒期死亡；有些患者（Aa）在出生時(shí)即有體態(tài)異常，表現(xiàn)出軀體矮小、軀干長、四肢短粗、下肢向內(nèi)彎曲等癥狀。可推測(cè)該遺傳病的顯性表現(xiàn)類型是（

）A．完全顯性 B．不完全顯性 C．完全顯性 D．不確定【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、題中顯示，AA個(gè)體與Aa個(gè)體病情不同，所以該病為不完全顯性遺傳病，能活到成年人的基因型有Aa和aa，A錯(cuò)誤；B、題中顯示，AA個(gè)體病情重，死于胚胎期；Aa個(gè)體病情較輕，身體矮小，有骨化障礙，但智力正常，顯然AA個(gè)體與Aa個(gè)體病情不同，所以該病為不完全顯性遺傳病，B正確；C、AA個(gè)體與Aa個(gè)體病情不同，所以該病為不完全顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、題中顯示，AA個(gè)體病情重，死于胚胎期；Aa個(gè)體病情較輕，身體矮小，有骨化障礙，但智力正常，顯然AA個(gè)體與Aa個(gè)體病情不同，所以該病為不完全顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。18．某種蠅的翅形有正常和異常兩種類型（由一對(duì)等位基因控制）。讓翅正常和翅異常兩個(gè)純合類型雜交，F(xiàn)1全為正常翅。讓F1雌雄個(gè)體自由交配得到F2，剔除其中翅異常的個(gè)體，讓翅正常的個(gè)體再自由交配，所得F3中，翅正常純合個(gè)體出現(xiàn)的概率為（

）A．1/4 B．4/9 C．1/2 D．1/16【答案】B【分析】讓翅正常和翅異常兩個(gè)純合類型雜交，F(xiàn)1全為正常翅，可知正常翅為顯性，異常翅為隱性，且AA×aa得到的子一代F1是Aa?！驹斀狻坑煞治隹芍?，F(xiàn)1的基因型為Aa，讓F1雌雄個(gè)體自由交配得到F2，則F2代中AA：Aa：aa=1：2：1。將翅異常的個(gè)體剔除，則剩余的翅正常個(gè)體的基因型及比例為AA、Aa，產(chǎn)生的配子中A為2/3，a為1/3。讓F2代中翅正常的個(gè)體再自由交配，所得F3中，翅正常純合個(gè)體出現(xiàn)的概率為2/3×2/3=4/9，故選B。19．下列哪項(xiàng)對(duì)種群的基因頻率沒有影響（

）A．隨機(jī)交配 B．基因突變 C．自然選擇 D．染色體變異【答案】A【分析】群體中的基因頻率能保持穩(wěn)定的條件：①群體是極大的；②群體中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；③沒有突變產(chǎn)生；④沒有種群間個(gè)體的遷移或基因交流；⑤沒有自然選擇。【詳解】A、隨機(jī)交配，即隨機(jī)交配不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，A正確；B、基因突變會(huì)導(dǎo)致生物的基因發(fā)生改變，可能使種群的基因頻率發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變，C錯(cuò)誤；D、染色體變異可能會(huì)使生物的基因發(fā)生變化，可能導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選A。20．可遺傳變異為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義。下列關(guān)于生物變異與進(jìn)化的敘述，正確的是（

）A．突變和基因重組決定了種群進(jìn)化的方向B．環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，種群基因頻率一定發(fā)生改變C．DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失叫做基因突變D．用秋水仙素處理幼苗芽尖，可使細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異【答案】D【分析】1、現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；④隔離導(dǎo)致物種形成。2、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】A、突變和基因重組可以為生物進(jìn)化提供原材料，但不可以決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，A錯(cuò)誤；B、環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能發(fā)生改變也可能不變，B錯(cuò)誤；C、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失引起的基因結(jié)構(gòu)改變叫做基因突變，C錯(cuò)誤；D、秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，發(fā)生的是染色體數(shù)目變異，幼苗芽尖分裂旺盛，故用秋水仙素處理幼苗芽尖，可使細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異，D正確。故選D。21．某些鳥類以蝸牛及其他小型動(dòng)物作為食物來源，蝸牛殼上有條紋與無條紋的性狀由一對(duì)等位基因B和b控制。研究人員調(diào)查了某地區(qū)的1000只蝸牛，對(duì)存活的個(gè)體數(shù)和被鳥捕食后剩下的蝸?？諝?shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，得到的數(shù)據(jù)如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）有條紋（顯性）無條紋（隱性）合計(jì)存活個(gè)體數(shù)178211389空殼數(shù)332279611合計(jì)5104901000A．鳥類往往會(huì)選擇個(gè)體數(shù)量多的物種捕食，這有利于增加物種多樣性B．有條紋的蝸牛和無條紋的蝸牛之間存在生存斗爭(zhēng)C．1000只蝸牛中，如果Bb的基因型頻率為32%，則b的基因頻率為65%D．據(jù)表中數(shù)據(jù)推斷，經(jīng)多個(gè)世代后，該種群中有條紋基因的頻率將會(huì)增大【答案】D【分析】共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，從而避免一種或少數(shù)幾種生物占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，為其他物種的生存提供機(jī)會(huì)，增加物種多樣性?；蝾l率的計(jì)算公式：B=BB+1/2Bb，b=bb+1/2Bb。【詳解】A、鳥類往往會(huì)選擇個(gè)體數(shù)量多的物種捕食，從而避免一種或少數(shù)幾種生物占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，為其他物種的生存提供機(jī)會(huì)，增加物種多樣性，A正確；B、為爭(zhēng)奪生活資源和空間，有條紋的蝸牛和無條紋的蝸牛之間存在生存斗爭(zhēng)（種內(nèi)斗爭(zhēng)），B正確；C、據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，無條紋（bb）占490/1000=49%，如果Bb的基因型頻率為32%，則b=bb+1/2Bb=49%+1/2×32%=65%，C正確；D、據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，有條紋蝸牛中的空殼數(shù)所占比例比無條紋大，說明鳥類更偏向于取食有條紋蝸牛，由此可以推斷，經(jīng)多個(gè)世代后，該種群中有條紋基因的頻率將會(huì)下降，D錯(cuò)誤。故選D。22．由于近親結(jié)婚的夫婦，雙方有較多相同的基因，容易對(duì)生存不利的隱性有害基因在后代中傳遞。我國目前規(guī)定直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在某地區(qū)正常女性中有1/1000的人攜帶有先天性夜盲癥致病基因，下圖是某患者家系的系譜圖，相關(guān)表述正確的是（

）A．先天性夜盲癥極有可能是一種常染色體隱性遺傳病B．10號(hào)個(gè)體與11號(hào)個(gè)體同為攜帶者的概率為1/4C．8號(hào)和9號(hào)再生一個(gè)孩子為患者的概率是1/2D．13號(hào)與非本家系的一女性結(jié)婚，所生孩子為患者的概率是1/1000【答案】C【分析】由于近親結(jié)婚的夫婦，雙方有較多相同的基因，容易對(duì)生存不利的隱性有害基因在后代中傳遞，因而容易出生有遺傳病的孩子。結(jié)合系譜圖分析，該病為隱性遺傳病?！驹斀狻緼、結(jié)合題中系譜圖均為男性患病可知，該病極有可能為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)該病的基因?yàn)閎，則10號(hào)個(gè)體為XBXb（10號(hào)正常，且5號(hào)患病），11號(hào)個(gè)體也為XBXb（11號(hào)正常，且8號(hào)患?。?，因此同為攜帶者的概率為1，B錯(cuò)誤；C、8號(hào)（XbY）和9號(hào)（XBXb）再生一個(gè)孩子為患者（1/4XbXb、1/4XbY）的概率是1/2，C正確；D、由于未告知非本家系是正常還是患病，因此13號(hào)與非本家系的一女性結(jié)婚，所生孩子的患病率無法計(jì)算，D錯(cuò)誤。故選C。23．黑腹果蠅（2n）的體細(xì)胞中含有8條染色體，其4號(hào)染色體（點(diǎn)狀染色體）缺失一條時(shí)也可以存活，而且能夠繁殖后代。下圖為某黑腹果蠅正常體細(xì)胞的染色體組成示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．缺失一條染色體的果蠅發(fā)生的變異類型為染色體數(shù)目變異B．該變異類型的果蠅的后代中既有正常果蠅，也有異常果蠅C．染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，對(duì)個(gè)體的生存都是有利的D．缺失一條染色體的果蠅減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)可以形成3個(gè)四分體【答案】C【分析】1、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。2、染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少?！驹斀狻緼、細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少是染色體數(shù)目變異的一種，由題意可知，該單體果蠅缺失了一條染色體，其變異類型屬于染色體變異中的染色體數(shù)目變異，A正確；B、由題意可知，該單體果蠅缺失了一條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，可以產(chǎn)生正常配子，也可以產(chǎn)生異常配子（少1條4號(hào)染色體），所以該變異類型的果蠅的后代中既有正常果蠅，也有異常果蠅，B正確；C、染色體缺失有利于隱性基因（存在于另一條同源染色體上的隱性基因）表達(dá)，但染色體變異大多數(shù)對(duì)個(gè)體的生存是不利的，C錯(cuò)誤；D、由于黑腹果蠅是二倍體，且共有8條染色體，但因?yàn)槿笔б粭l染色體，細(xì)胞含有3對(duì)同源染色體，所以果蠅減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)可以形成3個(gè)四分體，D正確。故選C。24．下列選項(xiàng)中，屬于形成配子多樣性原因的一組是（

）①染色體互換②姐妹染色單體分離③非同源染色體自由組合④同源染色體排列在赤道板上A．①② B．③④ C．①③ D．②④【答案】C【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻竣佗鄱跍p數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換以及在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，是形成配子多樣性的原因，①③正確；②在減數(shù)分裂過程中，都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，不屬于形成配子多樣性的原因，②錯(cuò)誤；④同源染色體排列在赤道板上不能影響配子的形成，不屬于形成配子多樣性原因，④錯(cuò)誤。故選C。25．下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是（

）A．一對(duì)同源染色體上的4條姐妹染色單體構(gòu)成一個(gè)四分體B．原位于一條染色體上的兩個(gè)DNA在減數(shù)第二次分裂末期分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞C．姐妹染色單體上的基因A和a的分離遵循分離定律D．姐妹染色單體之間的片段互換屬于基因重組【答案】B【分析】1、四分體指的是在動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)第一次分裂（減I）的前期，兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源染色體交叉互換（同源染色體）聯(lián)會(huì)形成的四條染色單體的結(jié)合體。2、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離，而同源染色體的分開是有性生殖生物產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂特有的行為。3、基因重組的類型：(1)在生物體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；(2)在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組?！驹斀狻緼、四分體是減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體上的4條染色單體，沒有聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體不能形成四分體，A錯(cuò)誤；B、原位于一條染色體上的兩個(gè)DNA是間期復(fù)制形成的，著絲粒分裂后，在減數(shù)第二次分裂的末期分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，B正確；C、一條染色體的姐妹染色單體上的基因A和a的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，而基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C錯(cuò)誤；D、一對(duì)同源染色體上的非姐妹染色單體之間的片段互換屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。26．有性生殖后代表現(xiàn)出多樣性的原因不包括（

）A．減數(shù)分裂形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換B．減數(shù)分裂形成配子時(shí)非同源染色體間發(fā)生自由組合C．受精過程中精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合D．卵原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)不均等分裂【答案】D【分析】由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，這種多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。【詳解】AB、基因重組增加了配子的多樣性，基因重組包括兩種類型：非同源染色體的非等位基因自由組合引起的基因重組和同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換引起的基因重組，AB不符合題意；C、精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合會(huì)導(dǎo)致后代的多樣性，C不符合題意；D、卵原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)不均等分裂，不會(huì)影響卵細(xì)胞中染色體的組成，不是有性生殖后代表現(xiàn)出多樣性的原因，D符合題意。故選D。27．下列關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老，凋亡與癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．植物體內(nèi)運(yùn)輸水分的導(dǎo)管的形成原因主要是細(xì)胞分化B．清除細(xì)胞內(nèi)過多的自由基有助于延緩細(xì)胞衰老C．細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞內(nèi)容物不會(huì)釋放，不會(huì)引起炎癥反應(yīng)D．紫外線會(huì)造成DNA損傷誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生癌變【答案】A【分析】1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。2、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的。3、自由基學(xué)說：我們通常把異?；顫姷膸щ姺肿踊蚧鶊F(tuán)稱為自由基。自由基產(chǎn)生后，即攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子。最為嚴(yán)重的是，當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí)，產(chǎn)物同樣是自由基。這些新產(chǎn)生的自由基又會(huì)去攻擊別的分子，由此引發(fā)雪崩式的反應(yīng)，對(duì)生物膜損傷比較大。此外，自由基還會(huì)攻擊DNA，可能引起基因突變；攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老?！驹斀狻緼、導(dǎo)管屬于植物的輸導(dǎo)組織，運(yùn)輸水分和無機(jī)鹽，是由一串管狀死細(xì)胞所組成，只有細(xì)胞壁的細(xì)胞構(gòu)成的，而且上下兩個(gè)細(xì)胞是貫通的，因此導(dǎo)管不是細(xì)胞分化形成的，A錯(cuò)誤；B、自由基會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老，因此清除細(xì)胞內(nèi)過多的自由基有助于延緩細(xì)胞衰老，B正確；C、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過程，是細(xì)胞正常的生命歷程，在凋亡過程中細(xì)胞內(nèi)容物并不釋放到細(xì)胞外，不會(huì)影響其他細(xì)胞，因而不會(huì)引起炎癥反應(yīng)，C正確；D、紫外線會(huì)造成DNA損傷，導(dǎo)致基因突變，誘發(fā)機(jī)體細(xì)胞發(fā)生癌變，D正確。故選A。28．下圖為DNA分子中關(guān)于基因A的部分堿基序列的示意圖。下列有關(guān)等位基因A/a的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．圖中箭頭處插入堿基對(duì)G—C可導(dǎo)致基因A發(fā)生基因突變B．若基因A中的堿基對(duì)T—A被堿基對(duì)C—G替換，則會(huì)導(dǎo)致基因突變C．等位基因A/a在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可能突變?yōu)椴煌牡任换駾．X射線會(huì)影響等位基因A/a的突變率，而堿基類似物不會(huì)影響其突變率【答案】D【分析】由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變。基因突變是基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。堿基對(duì)的轉(zhuǎn)換可由堿基類似物的摻入造成。例如，5-溴尿嘧啶是一種與胸腺嘧啶類似的化合物，具有酮式和烯醇式兩種結(jié)構(gòu)，且兩者可以互變，一般酮式較易變?yōu)橄┐际?。?dāng)DNA復(fù)制時(shí)，酮式BU代替了T，使A-T堿基對(duì)變?yōu)锳-BU；第二次復(fù)制時(shí)，烯醇式BU能和G配對(duì)，故出現(xiàn)G-BU堿基對(duì)；第三次復(fù)制時(shí)，G和C配對(duì)，從而出現(xiàn)G-C堿基對(duì)，這樣，原來的A-T堿基對(duì)就變成G-C堿基對(duì)?！驹斀狻緼、基因內(nèi)部堿基對(duì)的增添導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變屬于基因突變，A正確；B、基因內(nèi)部堿基對(duì)的替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變屬于基因突變，B正確；C、突變具有普遍性，等位基因A/a在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可能突變?yōu)椴煌牡任换?，C正確；D、X射線會(huì)影響等位基因A/a的突變率，而堿基類似物會(huì)影響堿基互補(bǔ)配對(duì)，從而影響其突變率，D錯(cuò)誤。故選D。29．在一個(gè)蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生了改變B．蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C．DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合D．胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對(duì)【答案】A【分析】1、DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加上甲基，雖然不改變DNA序列，但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。DNA甲基化在細(xì)胞中普遍存在，對(duì)維持細(xì)胞的生長及代謝等是必需的。DNA的甲基化是由一種酶來控制的，如果讓蜜蜂幼蟲細(xì)胞中的這種酶失去作用，蜜蜂幼蟲就會(huì)發(fā)育成蜂王，和喂它蜂王漿的效果是一樣的。2、由題干可以理出一條邏輯線：DNMT3基因轉(zhuǎn)錄出某種mRNA再翻譯DNMT3蛋白，其作用DNA某些區(qū)域甲基化，結(jié)果發(fā)育成工蜂?！驹斀狻緼、從題目干中的圖示可以看出，DNA甲基化并沒有改變DNA內(nèi)部的堿基排列順序，未改變DNA片段的遺傳信息，A錯(cuò)誤；B、由“邏輯線”可推知“敲除DNMT3基因后，不能翻譯DNMT3蛋白，DNA某些區(qū)域沒有被甲基化，蜜蜂幼蟲沒有發(fā)育成工蜂（將發(fā)育成蜂王）”，因此蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)，B正確；C、DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄和翻譯過程變化，使生物表現(xiàn)出不同的性狀，C正確；D、據(jù)圖可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶結(jié)構(gòu)相似，在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配，D正確。故選A。30．1962年，沃森、克里克和威爾金斯因研究DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的成果而共同獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的說法，正確的是（

）A．DNA分子復(fù)制過程中會(huì)消耗原料核糖核苷酸和能量B．1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，得到的DNA分子總數(shù)為2n-1C．DNA分子中堿基對(duì)的特定排列順序，構(gòu)成了DNA分子的特異性D．構(gòu)成基因的堿基總數(shù)與DNA分子的堿基總數(shù)相等【答案】C【分析】DNA分子的特點(diǎn):①穩(wěn)定性:DNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變。②多樣性:DNA分子中堿基對(duì)的排列順序多種多樣(主要的)、堿基的數(shù)目和堿基的比例不同。③特異性:DNA分子中每個(gè)DNA都有自己特定的堿基對(duì)排列順序?！驹斀狻緼、DNA分子復(fù)制過程中會(huì)消耗原料脫氧核糖核苷酸和能量，A錯(cuò)誤;B、1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，得到的DNA分子總數(shù)為2n個(gè)，B錯(cuò)誤;C、DNA分子中每個(gè)DNA都有自己特定的堿基對(duì)排列順序，所以DNA分子中堿基對(duì)的特定排列順序，構(gòu)成了DNA分子的特異性，C正確;D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以構(gòu)成基因的堿基總數(shù)少于DNA分子的堿基總數(shù)，D錯(cuò)誤。故選C。31．已知某DNA分子兩條鏈（α+β鏈）中堿基A占?jí)A基總數(shù)的20%，其中α鏈中堿基G占該鏈堿基總數(shù)的20%，則不可以推測(cè)出（）A．β鏈中堿基G的占比 B．β鏈中堿基（C+T）的占比C．兩條鏈中堿基（C+T）的占比 D．α鏈中堿基C的占比【答案】B【分析】1、DNA兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A=T，C=G。兩條鏈(a+β鏈)中堿基A占?jí)A基總數(shù)的20%，T=A=20%，C=G=(1-20%-20%)÷2=30%。2、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)如下：（1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)，堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，DNA分子中G=30%，α鏈中堿基G占該鏈堿基總數(shù)的20%，β鏈中堿基G的占比(30%-20%÷2)×2=40%，因此可以推出β鏈中堿基G的占比，A錯(cuò)誤；B、β鏈中堿基C與α鏈中堿基G配對(duì)，說明β鏈中堿基C也是20%，但無法知道β鏈中堿基T的比例，因此β鏈中堿基(C+T)的占比無法得知，B正確；C、據(jù)分析可知，兩條鏈中堿基中C=30%，T=20%，因此兩條鏈C+T的占比為50%，因此可以推出兩條鏈中堿基（C+T）的占比，C錯(cuò)誤；D、整個(gè)DNA分子中C+G=60%，α鏈中堿基C+G的占比也是60%，α鏈中堿基G占該鏈堿基總數(shù)的20%，α鏈中C的占比為40%，因此可以推出α鏈中堿基C的占比，D錯(cuò)誤。故選B。32．下列有關(guān)35S標(biāo)記噬菌體侵染無標(biāo)記細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（

）A．35S主要集中在上清液中，沉淀物中也不排除有少量的放射性B．要得到35S標(biāo)記噬菌體必須直接接種在含35S的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中才能培養(yǎng)出來C．在該實(shí)驗(yàn)中，也可用14C、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)D．采用攪拌和離心手段，是為了把蛋白質(zhì)和DNA分開，再分別檢測(cè)其放射性【答案】A【分析】T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)步驟首先獲得35S和32P標(biāo)記的T2噬菌體，然后再與未標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，然后適時(shí)保溫后再攪拌、離心，最后通過檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性高低，從而得出結(jié)論。【詳解】A、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中噬菌體的蛋白質(zhì)外殼主要集中在上清液中，上清液中應(yīng)有較強(qiáng)的放射性，但沉淀物中可能會(huì)因?yàn)閿嚢璨怀浞值仍斐捎猩倭康姆派湫?，A正確；B、要得到35S標(biāo)記的噬菌體必須讓其侵染具有35S放射性標(biāo)記的大腸桿菌才能獲得，因?yàn)槭删w是專性寄生細(xì)菌的病毒，不能在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基中直接獲得，B錯(cuò)誤；C、由于DNA和蛋白質(zhì)中都含有C，故不能用14C標(biāo)記DNA，C錯(cuò)誤；D、采用攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，而離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體，D錯(cuò)誤。故選A。33．如圖為對(duì)一個(gè)家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖（以A與a，B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因以及等位基因）其中Ⅰ-4家族中無乙病史，下列說法正確的是（

）A．若甲病為隱性遺傳病，則一定位于X染色體上B．若乙病為隱性遺傳病，則一定位于常染色體上C．就乙病而言，Ⅰ-3和Ⅲ-3基因型相同的概率為1/4D．若Ⅲ-2和Ⅲ-3婚配，后代U患病的可能性為25/32【答案】C【分析】題意分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患甲病的女兒，根據(jù)無中生有為隱性，女性患病為常隱，可確定甲病為常染色體上隱性遺傳病，Ⅰ-3和Ⅰ-4均表現(xiàn)正常，卻生有一個(gè)患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又知Ⅰ-4無乙病史，因此乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】A、由題意可知，甲遺傳病為隱性遺傳，Ⅲ-1的父親表現(xiàn)型正常，則甲遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)分析可知，乙遺傳病為隱性遺傳，Ⅰ-4家族中無乙病史，則可判斷乙病致病基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、由于Ⅱ-5患有乙病，且乙病為X染色體上隱性遺傳病，所以Ⅰ-3基因型為XBXb，Ⅱ-4的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-3的基因型為XBY，可見Ⅲ-3基因型與Ⅰ-3基因型相同概率為1/2×1/2=1/4，C正確；D、若Ⅰ-4無乙病史，則可得乙病遺傳方式為伴X隱性遺傳病，由遺傳系譜圖可得對(duì)于甲?。孩?2基因型為AA的概率為1/3，Aa的概率為2/3，Ⅲ-3基因型為Aa，則二者后代患甲病的概率為2/3×1/4＝1/6；對(duì)于乙?。孩?2基因型為XBY，Ⅲ-3基因型為3/4XBXB，1/4XBXb，則二者后代患乙病的概率為1/4×1/4＝1/16。U患病可能性為：1－（1－1/6）（1－1/16）＝7/32，D錯(cuò)誤。故選C。34．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，女病，其父親和兒子必病B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定D．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性【答案】C【分析】根據(jù)題意分析可知：Ⅰ片段是X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳??；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者均為男性，即伴Y遺傳?！驹斀狻緼、Ⅰ片段是X特有的區(qū)域，其上的隱性遺傳?。僭O(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a），女患者基因型為XaXa，其父親和兒子必病，基因型均為XaY，A正確；B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性，故男性患病率可能不等于女性，B正確；C、X、Y染色體互為同源染色體，但大小不同，人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性，D正確。故選C。35．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。下列說法正確的是（

）A．若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為XBXb×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為XBXb×XbYC．若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為XBXb×XBYD．若后代性別比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為XBXb×XBY【答案】D【分析】分析題文：寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的個(gè)體。【詳解】A、若后代全為寬葉雄株個(gè)體（基因型為XBY），說明親本雌性只能產(chǎn)生XB這一種配子，則其親本基因型為XBXB×XbY，A錯(cuò)誤；B、若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，說明雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，說明雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B錯(cuò)誤；C、若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，說明親本雄性個(gè)體只能產(chǎn)生含有Y染色體的配子，雌性親本能產(chǎn)生兩種配子，則其親本基因型為XBXb×XbY，C錯(cuò)誤；D、若后代性別比為1：1，說明雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，寬葉個(gè)體占3/4，即后代寬葉與狹葉之比是3：1，說明雌性親本的基因型是XBXb，D正確。故選D。36．果蠅的2對(duì)等位基因Mm和Ss位于III號(hào)染色體上。若基因型為MmSs的雄性果蠅精巢中的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，III號(hào)染色體在復(fù)制后非姐妹染色單體進(jìn)行了交換（結(jié)果如下圖），該過程產(chǎn)生的精原細(xì)胞均進(jìn)入減數(shù)分裂（不考慮染色體交換）。減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的MMSS的次級(jí)精母細(xì)胞所占的比例是（

）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16【答案】B【分析】減數(shù)分裂的主要變化：減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分離。【詳解】根據(jù)題意和圖示可知，有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精原細(xì)胞，基因型分別是MMSs、mmSs。有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精原細(xì)胞均進(jìn)入減數(shù)分裂（不考慮染色體交換），基因型為MMSs的精原細(xì)胞染色體復(fù)制后基因型為MMMMSSss，在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，產(chǎn)生一個(gè)基因型為MMSS和一個(gè)基因型為MMss的次級(jí)精母細(xì)胞，基因型為mmSs的精原細(xì)胞染色體復(fù)制后基因型為mmmmSSss，在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，產(chǎn)生一個(gè)基因型為mmSS和一個(gè)基因型為mmss的次級(jí)精母細(xì)胞。因此MMSS的次級(jí)精母細(xì)胞所占的比例是1/4。故選B。37．下圖是動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂各期的示意圖，正確表示分裂過程順序的是（

）A．③—④—②—⑥—①—⑤B．④—③—②—⑥—①—⑤C．③—④—⑥—②—①—⑤D．③—⑥—②—④—①—⑤【答案】A【分析】減數(shù)分裂過程包括減數(shù)分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂（前、中、后和末期）和減數(shù)第二次分裂（前期、中期、后期和末期）。【詳解】細(xì)胞①不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；細(xì)胞②含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；細(xì)胞③含有同源染色體，且正在進(jìn)行聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；細(xì)胞④中同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；細(xì)胞⑤的細(xì)胞質(zhì)已經(jīng)分裂，將形成四個(gè)子細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂末期；細(xì)胞⑥的細(xì)胞質(zhì)已經(jīng)分裂，但著絲粒沒有分裂，處于減數(shù)第一次分裂末期。結(jié)合以上分析可知，減數(shù)分裂過程的正確順序是③-④-②-⑥-①-⑤。即A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。38．番茄的正常葉和缺刻葉受基因A、a控制，綠莖和紫莖受基因D、d控制，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。選純合正常葉綠莖和純合缺刻葉紫莖植株雜交，F(xiàn)1全為正常葉綠莖，F(xiàn)1自交得F2。最能體現(xiàn)基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)的是（

）A．F1的基因型為AaDdB．F2中出現(xiàn)紫莖C．F1產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子D．F2的四種表現(xiàn)型比為9：3：3：1【答案】C【分析】純合正常葉綠莖和純合缺刻葉紫莖植株雜交，F(xiàn)1全為正常葉綠莖，可知正常葉和綠莖均為顯性性狀，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的四種表現(xiàn)型比符合9：3：3：1?！驹斀狻緼、純合正常葉綠莖（AADD）和純合缺刻葉紫莖（aadd）植株雜交，F(xiàn)1全為正常葉綠莖（AaDd），但未能體現(xiàn)基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)，A不符合題意；B、F1（AaDd）自交，等位基因分離，受精時(shí)配子隨機(jī)結(jié)合，F(xiàn)2中會(huì)出現(xiàn)紫莖，但未能體現(xiàn)基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)，B不符合題意；C、F1（AaDd）產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合，因而可產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，最能體現(xiàn)基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)，C符合題意；D、F1（AaDd）自交產(chǎn)生的F2的四種表現(xiàn)型比為9：3：3：1，說明兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，但未能體現(xiàn)基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)，D不符合題意。故選C。39．研究人員發(fā)現(xiàn)，小鼠的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律，但有胚胎致死現(xiàn)象（如圖）。當(dāng)取實(shí)驗(yàn)一F1中黃色長尾鼠與實(shí)驗(yàn)二F1中黑色短尾鼠雜交時(shí)，后代的性狀分離比應(yīng)該是（

）A．9：3：3：1 B．1：1：1：1C．4：2：2：1 D．3：1：3：1【答案】B【分析】實(shí)驗(yàn)一種，黃色和黃色雜交后代出現(xiàn)黑色，則黑色為隱性，親本的黃色的基因型為Aa×Aa（用字母A/a表示），后代的表現(xiàn)型及比例為黃色：黑色=2:1，說明AA純合致死，同理實(shí)驗(yàn)二中假設(shè)控制短尾和長尾的基因型用B/b表示，則短尾為顯，親本的基因型為Bb×Bb，也存在BB純合致死，兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻坑煞治隹芍?，黃色對(duì)黑色為顯，短尾對(duì)長尾為顯，實(shí)驗(yàn)一親本的雜交組合為Aabb×Aabb，實(shí)驗(yàn)一中的F1的黃色短尾的基因型是Aabb，同理實(shí)驗(yàn)二中的黑色短尾的基因型是aaBb，Aabb與aaBb雜交，后代的基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表現(xiàn)型及比例為黃色短尾：黃色長尾：黑色短尾：黑色長尾=1：1：1：1，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。40．食指長度和無名指長度的比值稱為指長比，指長比大于1為長食指，指長比小于1為短食指。該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因（FS表示短食指基因，F(xiàn)L表示長食指基因）控制，但等位基因的表達(dá)受體內(nèi)激素水平的影響。FS在男性中為顯性，在女性中為隱性。一對(duì)短食指夫婦，所生的后代中既有長食指又有短食指，則該夫婦先后所生的兩個(gè)孩子分別為短食指和長食指的概率為（

）A．1/16 B．3/16 C．3/8 D．9/16【答案】C【分析】根據(jù)題意可知，該夫婦的基因型為FSFL和FSFS?！驹斀狻坑深}意可知，食指長短受等位基因和激素水平的控制，因此男性短食指基因型為FSFS、FSFL，女性短食指基因型為FSFS。一對(duì)短食指夫婦所生后代既有短食指又有長食指，可推出男性基因型為FSFL，女性基因型為FSFS，二者后代基因型為：1/2FSFS（男女均為短食指）、1/2FSFL（只有是男孩時(shí)是短食指），該夫婦所生孩子為短食指概率為1/2+1/2×1/2=3/4，長食指概率為1/2×1/2=1/4，兩個(gè)孩子為一短一長概率為3/4×1/4×2＝6/16=3/8，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。二、綜合題(共20分)41．下列圖1—3分別表示某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂某個(gè)時(shí)期的示意圖（僅表示部分染色體），圖4表示細(xì)胞分裂過程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化模式圖（虛線前后表示不同的分裂方式）。(1)該動(dòng)物的性別為________，圖1細(xì)胞的名稱是____________，圖2、圖3分別對(duì)應(yīng)圖4曲線的______段。(2)細(xì)胞分裂過程中，含有染色單體的時(shí)期處于圖4曲線中的______段。細(xì)胞中同源染色體分離發(fā)生在________________期，處于圖4曲線的______段。(3)某研究小組采用被放射性14C完全標(biāo)記的該動(dòng)物細(xì)胞樣本，使其分別在只有12C的培養(yǎng)基內(nèi)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，實(shí)驗(yàn)期間收集到分裂細(xì)胞樣本甲、乙、丙、丁，統(tǒng)計(jì)樣本放射性標(biāo)記的染色體數(shù)和DNA數(shù)如下表：樣本標(biāo)記染色體數(shù)標(biāo)記DNA數(shù)甲4080乙2040丙4040丁2020①從上表推斷，該生物的正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為_________，既可能處于有絲分裂又可能處于減數(shù)分裂樣本的是_________。②若某細(xì)胞的標(biāo)記染色體數(shù)為21，標(biāo)記DNA數(shù)為42，則該細(xì)胞產(chǎn)生的最可能原因是__________________?！敬鸢浮?1)

雄性

初級(jí)精母細(xì)胞

HI、CD(2)

AB、FI

減數(shù)第一次分裂后期

FG(3)

40

甲、丙

減數(shù)第一次分裂時(shí)一對(duì)同源染色體未正常分離，同時(shí)進(jìn)入該細(xì)胞【分析】圖1細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；圖2細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖3細(xì)胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，含有同源染色體，處于有絲分裂后期。分析圖4，有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過程中存在同源染色體，所以AE表示有絲分裂，F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂，HI表示減數(shù)第二次分裂。(1)圖1中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說明該細(xì)胞所屬的動(dòng)物的性別為雄性，圖1細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞名稱是初級(jí)精母細(xì)胞，圖2、圖3分別處于減數(shù)第二次分裂后期（不含同源染色體）和有絲分裂后期（著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，同源染色體對(duì)數(shù)加倍），對(duì)應(yīng)圖4曲線的HI和CD段。(2)圖4中AE表示有絲分裂，F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂，HI表示減數(shù)第二次分裂。細(xì)胞分裂過程中，含有染色單體的時(shí)期包括有絲分裂的前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期和中期，屬于圖4曲線中的AB、FI段。細(xì)胞中同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，處于圖4曲線的FG段。(3)①樣本甲中染色體數(shù)∶核DNA數(shù)=1∶2，且染色體數(shù)為40條，樣本乙中染色體數(shù)∶核DNA數(shù)=1∶2，且染色體數(shù)為20條，是樣本甲的一半，說明該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為40。樣本甲細(xì)胞處于有絲分裂前期和中期或者減數(shù)第一次分裂，樣本乙處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期。樣本丙染色體數(shù)∶核DNA數(shù)=1∶1，且染色體數(shù)為40條，可能是有絲分裂G1期或減數(shù)第二次分裂的后期、末期。樣本丁染色體數(shù)∶核DNA數(shù)=1∶1，且染色體數(shù)為20條，是減數(shù)分裂完成產(chǎn)生的子細(xì)胞。故既可能處于有絲分裂又可能處于減數(shù)分裂樣本的是甲和丙。②若某細(xì)胞的標(biāo)記染色體數(shù)為21，標(biāo)記DNA數(shù)為42，即染色體數(shù)∶核DNA數(shù)=1∶2，染色體數(shù)目比正常情況下減數(shù)第二次分裂前期、中期的細(xì)胞中染色體數(shù)目多了1條，則該細(xì)胞產(chǎn)生的最可能原因是減數(shù)第一次分裂時(shí)一對(duì)同源染色體未正常分離，同時(shí)進(jìn)入該細(xì)胞。42．下圖甲、乙為真核細(xì)胞發(fā)生的部分生理過程模式圖，①—④代表相應(yīng)的結(jié)構(gòu)。(1)圖甲所示可體現(xiàn)出該過程的特點(diǎn)是___________和___________。DNA的基本骨架由________交替排列構(gòu)成。(2)甲、乙過程所用的原料分別是___________。若圖甲中親代DNA分子的兩條母鏈共含有60個(gè)堿基，將該DNA分子放在含有用32P標(biāo)記的復(fù)制原料的培養(yǎng)液中復(fù)制6次，則獲得的每一個(gè)DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量比原來增加_________。(3)圖乙中③、④分別代表___________，合成它們的模板都是___________，決定②的密碼子是___________。(4)生物學(xué)中，經(jīng)常使用3H標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸來研究RNA的合成及分布情況，原因是___________?！敬鸢浮?1)

邊解旋邊復(fù)制

半保留復(fù)制

磷酸和脫氧核糖(2)

脫氧核糖核苷酸、氨基酸

30或60(3)

tRNA、mRNA

DNA單鏈

UCU(4)3H標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸可作為合成RNA的原料，但不能用于合成DNA，因此可用來研究RNA的合成及分布情況【分析】分析題圖：甲表示DNA復(fù)制過程，乙表示翻譯過程，其中①為氨基酸，②為肽鏈，③為tRNA，④為mRNA。(1)圖甲為DNA復(fù)制過程，圖中顯示DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制的特點(diǎn)；DNA的基本骨架由磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成。(2)甲為DNA分子復(fù)制過程，該過程所需的原料是脫氧核糖核苷酸；乙為翻譯過程，該過程所需的原料是氨基酸。若圖甲中親代DNA分子的兩條母鏈共含有60個(gè)堿基，將該DNA分子放在含有用32P標(biāo)記的復(fù)制原料的培養(yǎng)液中復(fù)制6次，則獲得的子代DNA分子中有2個(gè)DNA是一條鏈為32P，一條鏈為31P，其相對(duì)分子質(zhì)量比原來增加30，還有DNA分子的兩條鏈均為32P，其相對(duì)分子質(zhì)量比原來增加60。(3)圖乙中③、④分別代表tRNA、mRNA，它們都是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的；密碼子位于mRNA上，因此決定②氨基酸的密碼子是UCU。(4)由于組成DNA的堿基是A、C、G、T，而組成RNA的堿基是A、C、G、U，則3H標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸可作為合成RNA的原料，但不能用于合成DNA，因此可用來研究RNA的合成及分布情況。43．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)圖中所示①鏈為_____（填“模板鏈”或“編碼鏈”），轉(zhuǎn)錄過程中，需要_____作為原料，當(dāng)_____與DNA分子的某一啟動(dòng)部位結(jié)合時(shí)，包括一個(gè)或幾個(gè)基因的DNA片段的雙螺旋解開；轉(zhuǎn)錄過程中通過形成_____鍵聚合成與該片段DNA相對(duì)應(yīng)的RNA分子。(2)圖中核糖體的移動(dòng)方向是_____（填“由右向左”或“由左向右”），當(dāng)核糖體到達(dá)③的_____時(shí)，⑥的合成結(jié)束。在一