提升卷-高一生物下學(xué)期期末考前必刷卷(全解全析)

答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)2021-2022學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考前必刷卷（提升卷）高一生物·全解全析123456789101112131415CDCCDCABCDBBAAA161718192021222324252627282930DCBBCAAACADCDCD1.C相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。水稻的早熟和晚熟、高產(chǎn)和低產(chǎn)才是相對(duì)性狀;小麥的抗病和易感病是相對(duì)性狀;狗與羊、蠶豆與豌豆是不同種生物。2.D測(cè)交的本質(zhì)是用隱性純合子與待測(cè)個(gè)體雜交,因此測(cè)交后代可能是雜合子,也有可能是純合子。具有相對(duì)性狀的兩純種親本雜交,F1表現(xiàn)出來(lái)的親本的性狀是顯性性狀,沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的親本的性狀是隱性性狀。在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,稱(chēng)為性狀分離。3.C由分析可知：親本的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)2中的藍(lán)色植株中雙雜合子的基因型為AaBb，與紅色植株雜交aabb雜交，子代基因型比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，表現(xiàn)型比例為藍(lán)∶紫∶紅=2∶1∶1。4.C孟德?tīng)栻?yàn)證分離定律的假說(shuō)所用的方法是測(cè)交,即F1雜合子與隱性純合子雜交,產(chǎn)生的后代中顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體≈1∶1。5.D由題意可知,薺菜的果實(shí)形狀由2對(duì)等位基因控制,遵循自由組合定律。親本的基因型應(yīng)為AABB和aabb,F1的基因型為AaBb,F2中純合的結(jié)三角形果實(shí)植株的基因型為AABB、AAbb、aaBB,共3種。結(jié)卵圓形果實(shí)植株的基因型為aabb,所以F1測(cè)交,子代表型及其比例為結(jié)三角形果實(shí)植株∶結(jié)卵圓形果實(shí)植株=3∶1。結(jié)卵圓形果實(shí)(aabb)的薺菜自交,子代植株全結(jié)卵圓形果實(shí)(aabb)。6.CAPAS與ASa雜交,APAS能產(chǎn)生兩種配子,分別是AP和AS;ASa也能產(chǎn)生兩種配子,分別是AS和a。它們產(chǎn)生的配子隨機(jī)組合,共產(chǎn)生4種基因型,分別是APAS、APa、ASAS和ASa。根據(jù)基因的顯隱性關(guān)系,它們的表型分別是紅斑白花、紅斑白花、紅條白花和紅條白花,比例為1∶1∶1∶1。因此,APAS與ASa雜交,子代表型的種類(lèi)及其比例是紅斑白花∶紅條白花=1∶1。7.A產(chǎn)生AAaXb的精子，說(shuō)明：（1）減數(shù)第一次分裂異常，即基因型為AaXbY的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第1次分裂產(chǎn)生1個(gè)AAaaXbXb和1個(gè)YY的次級(jí)精母細(xì)胞；（2）減數(shù)第2次分裂也異常，即基因型為AAaaXbXb次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生aXb和AAaXb的精子，同時(shí)YY的次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生Y、Y精子。8.B薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)采用類(lèi)比推理法提出基因位于染色體上，摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)采用假說(shuō)演繹法，證明基因在染色體上，A正確；薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)采用類(lèi)比推理法提出基因位于染色體上，B錯(cuò)誤；摩爾根通過(guò)果蠅顏色雜交實(shí)驗(yàn)，證明了控制果蠅眼色基因是位于X染色體的，C正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因，D正確。9.CA、甲細(xì)胞含有8條染色單體，乙細(xì)胞中沒(méi)有染色單體，A錯(cuò)誤；B、由于甲細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說(shuō)明該動(dòng)物為雌性動(dòng)物，所以丙細(xì)胞的名稱(chēng)為第一極體，B錯(cuò)誤；C、甲細(xì)胞含有染色單體可對(duì)應(yīng)丁圖cd段，乙、丙細(xì)胞不含染色單體可對(duì)應(yīng)丁圖ef段，C正確；D、丙細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞是第二極體，所以其染色體DNA中發(fā)生的變異不可以遺傳給后代，D錯(cuò)誤。10.D用B、b表示伴性遺傳的基因，因后代雌果蠅的兩個(gè)X染色體來(lái)自雙親，雄果蠅的X染色體只來(lái)自母體，所以后代都含有X故:(1)若子代雌性為顯性的基因型為XBXb，雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb，Y染色體上可以含有b基因也可以不含有，所以該對(duì)基因可以位于同源區(qū)I上，也可以位于非同源區(qū)Ⅱ-2上，A、B錯(cuò)誤;若子代雌性為隱性的基因型為XbXb，雄性為顯性的XbYB，Y染色體上必須有B基因雄性才為顯性，所以該對(duì)基因位于同源區(qū)l上，C錯(cuò)誤，D正確11.B由于存在隱性致死基因(如a)，ZW型性別決定類(lèi)型中，致死個(gè)體有ZaZa、ZaW，雄性個(gè)體中ZaZa由于需要同時(shí)具有兩個(gè)a基因，因此致死概率降低，而雌性個(gè)體ZaW致死概率相對(duì)較高，因此家蠶中雄、雌比例上升；相反，由于存在隱性致死基因(如a)，XY性別決定類(lèi)型中，致死個(gè)體有XaXa、XaY，雌性個(gè)體中XaXa由于需要同時(shí)具有兩個(gè)a基因，因此致死概率降低，而雄性個(gè)體XaY致死概率相對(duì)較高，因此人類(lèi)中男、女性別比例下降.12.B紅綠色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，特點(diǎn)是交叉遺傳。III-9的性染色體只有一條X染色體，且其父親Ⅱ-7正常，所以致病基因來(lái)自母親Ⅱ-6，而Ⅱ-6表現(xiàn)正常，則必為色盲基因攜帶者。分析Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6，此家庭中，兒子即Ⅱ-5患病，而其母親Ⅰ-1不患病，則必為色盲基因攜帶者。Ⅱ-6為攜帶者，從父親Ⅰ-2處獲得攜帶有色盲基因的X染色體，則從母親Ⅰ-1所獲必為正常的X染色體。由此可知，III-9的紅綠色盲致病基因最終來(lái)自于Ⅰ-2。13.A35S和32P標(biāo)記T噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，圖中分別是蛋白質(zhì)和DNA的基本單位，圖中①指的是氨基酸的R基，②、③、④分別指的是脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)、脫氧核糖、含N堿基，所以S元素只會(huì)出現(xiàn)在氨基酸的R基①上，脫氧核苷酸上只有磷酸基團(tuán)②含有P元素。14.A已知DNA分子中，G和C占全部堿基的52%，即C+G=52%，則C=G=26%、A=T=50%﹣26%=24%，又已知一條鏈的堿基中，A占24%，C占22%，即A1=24%、C1=22%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=（A1+A2）÷2，則A2=24%，同理C2=22%。15.AA、15N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)至14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，繁殖一代的結(jié)果是兩個(gè)子代DNA分子都是一條鏈含14N，另一條鏈含15N，離心后全為中帶，與丙符合，A錯(cuò)誤；B、由于DNA為半保留復(fù)制，轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖三代后，所有的DNA都含有14N，B正確；C、根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，C正確；D、根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，15N與含14N培養(yǎng)基互換，繁殖一代的結(jié)果都是一條鏈含14N，另一條鏈含15N，離心后全為中帶，與丙相同，D正確。16.DDNA分子復(fù)制所需的條件有：模板：親代DNA分子的兩條鏈；原料：游離的4種脫氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶，D正確。C①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，它的堿基排列順序中儲(chǔ)存著遺傳信息，①正確;②密碼子位于mRNA，②錯(cuò)誤;③基因可作為模板能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，③正確;④mRNA可進(jìn)入核糖體，并非基因，④錯(cuò)誤;⑤密碼子位于mRNA上，能運(yùn)載氨基酸的是tRNA，并非在基因上，⑤錯(cuò)誤;⑥基因可控制蛋白質(zhì)的合成從而控制性狀，⑥正確。18.BA、圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程在同一時(shí)間和空間中進(jìn)行，發(fā)生在原核細(xì)胞內(nèi)，A正確；B、mRNA上的終止密碼子不編碼氨基酸，在tRNA上不能找到相對(duì)應(yīng)的反密碼子，B錯(cuò)誤；C、該圖表示的是轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶等，C正確；D、圖示過(guò)程發(fā)生在原核細(xì)胞中，原核細(xì)胞沒(méi)有線(xiàn)粒體，因此圖示生理過(guò)程所需的能量由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)提供，D正確．19.B（1）mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，若mRNA有30個(gè)堿基，則轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA含有堿基數(shù)為30×2=60個(gè)．根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA雙鏈中不配對(duì)堿基之和占?jí)A基總數(shù)的一半，所以C和T共有30個(gè)．（2）mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子，該信使RNA上有30個(gè)堿基，則可編碼10個(gè)氨基酸，脫去的水分子數(shù)=10﹣1=9個(gè)．20.CA.白化病屬于基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，從而影響生物性狀的實(shí)例，A錯(cuò)誤;B.苯丙酮尿癥屬于基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，從而影響生物性狀的實(shí)例，B錯(cuò)誤;C.囊性纖維病屬于基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來(lái)控制性狀的實(shí)例，C正確;D.豌豆粒型屬于基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，從而影響生物性狀的實(shí)例，D錯(cuò)誤。21.AA、分析題圖可知，本圖顯示的是基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀，A錯(cuò)誤；B、由A項(xiàng)分析可知，B正確；C、分析題圖可知，基因1發(fā)生突變，會(huì)影響黑色素和多巴胺的合成，同時(shí)苯丙酮酸的含量增加，由此可以推出，一個(gè)基因可以控制多種性狀，C正確；D、分析題圖可知，黑色素的形成是由基因1和基因2共同控制的，多巴胺是由基因1和基因4共同控制的，由此可以推出一個(gè)性狀可由多個(gè)基因控制，D正確．22.AA、因?yàn)锳、B兩株柳穿魚(yú)體內(nèi)Lcyc基因的堿基序列完全相同，只存在能否表達(dá)的差異，說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；B、從A、B植株作親本進(jìn)行雜交的F1和F2情況分析，植株B的Lcyc基因堿基與植株A相同，僅因被高度甲基化后不能表達(dá)，基因不表達(dá)會(huì)使其花的性狀與植株A的出現(xiàn)明顯差異，B正確；C、A、B植株的差異在F2中重新出現(xiàn)，說(shuō)明細(xì)胞中基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低會(huì)導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變并遺傳下去，屬于可遺傳變異，C正確；D、表觀遺傳即為堿基序列相同的情況下，性狀表現(xiàn)出現(xiàn)差異的現(xiàn)象，推測(cè)基因組成相同的同卵雙胞胎具有微小差異與表現(xiàn)遺傳有一定關(guān)系，D正確。23.AA、據(jù)題干信息可知，OCA兩種突變發(fā)生在不同的染色體上，而非同一基因突變形成的不同基因，故體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性而非可逆性和不定向性，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖表信息可知，II型患者黑色素細(xì)胞中酪氨酸酶含量正常，而pH異常，推測(cè)致病原因可能黑色素細(xì)胞中pH異常導(dǎo)致酪氨酸酶活性低所致，B正確；C、據(jù)表分析可知：兩種類(lèi)型均是隱性突變?cè)斐傻?，設(shè)兩種遺傳病分別由Aa、Pp控制，則正常個(gè)體的基因型應(yīng)為A_P_，則有一對(duì)患病的夫婦生下了兩個(gè)正常的孩子，雙親基因型可能為aaPP×AApp，即該夫婦的基因型可能是純合的，但他們的兩個(gè)孩子都是雜合子，C正確；D、題中涉及到的兩對(duì)基因分別在11號(hào)和15號(hào)染色體上，故在遺傳過(guò)程中遵循基因的自由組合定律，D正確。24.C高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線(xiàn)可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞，D錯(cuò)誤。故選C。25.AA、基因突變是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或改變，這會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的改變，A正確；B、基因重組會(huì)導(dǎo)致配子的種類(lèi)增多，但不會(huì)導(dǎo)致配子的數(shù)目增多，B錯(cuò)誤；C、染色體結(jié)構(gòu)變異不一定會(huì)使基因數(shù)目改變，例如倒位和易位，C錯(cuò)誤；D、非同源染色體之間的交叉互換會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。26.DA、人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中染色體異常遺傳病與基因突變無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、人類(lèi)遺傳病在遺傳時(shí)不一定都遵循孟德?tīng)栠z傳定律，如細(xì)胞質(zhì)遺傳，B錯(cuò)誤；C、禁止近親結(jié)婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C錯(cuò)誤；D、遺傳咨詢(xún)可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷，估計(jì)疾病再度發(fā)生的可能性，D正確。27.C從圖可知，甲生物體細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)相同的為四條，則甲含有4個(gè)染色體組;乙生物體細(xì)胞內(nèi)染色體相同相同的為三條，乙生物含有3個(gè)染色體組。AaBb中控制同一性狀的基因出現(xiàn)2次，含有2個(gè)染色體組，AAaBbb含有3個(gè)染色體組;A錯(cuò)誤。B.Aaaa中含有4個(gè)染色體組，BBbbAaBB含有4個(gè)染色體組;B錯(cuò)誤。C.甲:AAaaBbb中含有4個(gè)染色體組，乙:AaaBBb中含有3個(gè)染色體組;故C正確，D.AaaBbb中含有3個(gè)染色體組，AAaaBbbb中含有4個(gè)染色體組;D錯(cuò)誤。28.DA、據(jù)題干信息不能判斷兩年后的種群與原種群是否存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、種群中原有殘翅昆蟲(chóng)，經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，有翅的昆蟲(chóng)容易被吹到海中，殘翅昆蟲(chóng)容易存活下來(lái)，環(huán)境只是選擇殘翅昆蟲(chóng)，而不是促進(jìn)殘翅昆蟲(chóng)產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，但不能決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；D、兩年后該種群基因頻率和基因型頻率均發(fā)生改變，D正確。29.CA、馬利筋含有強(qiáng)心苷對(duì)鳥(niǎo)獸有毒，說(shuō)明其通過(guò)產(chǎn)生毒素進(jìn)行自我保護(hù)，降低被捕食概率，A正確；B、斑蝶可以食用并將強(qiáng)心苷貯存于身體組織中從而出現(xiàn)一種怪味，導(dǎo)致一般的食蟲(chóng)鳥(niǎo)不吃它，說(shuō)明其可以免疫強(qiáng)心苷毒性從而增強(qiáng)自身種間競(jìng)爭(zhēng)力，B正確；C、類(lèi)似班蝶的蝶類(lèi)因不能產(chǎn)生怪味兒，但體色和體型都與斑蝶相似，所以不容易被食蟲(chóng)鳥(niǎo)捕食，C錯(cuò)誤；D、馬利筋與斑蝶是長(zhǎng)期自然選擇協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。30.D變異是不定向的，某種農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)本身可能存在著抗藥性個(gè)體，在沒(méi)有使用農(nóng)藥前，抗藥基因的基因頻率很低，在使用農(nóng)藥后，不具有抗藥性基因的個(gè)體很難生存并繁殖后代，具有抗藥性基因的個(gè)體更容易生存并繁殖后代，因此抗藥性基因的基因頻率升高，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)具有抗藥性基因的個(gè)體逐漸增多，藥效越來(lái)越差．31.(1).2CD(2).甲、丁、戊0(3).大于由于卵細(xì)胞中的DNA包含線(xiàn)粒體DNA和細(xì)胞核中的DNA，因此，此時(shí)卵細(xì)胞中的DNA數(shù)/染色體數(shù)大于1（1）由圖乙甲可知，該動(dòng)物體細(xì)胞有4條染色體，兩對(duì)同源染色體。如果圖甲表示的是有絲分裂中m的變化，DE段著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，其前一個(gè)時(shí)期即中期細(xì)胞中有2個(gè)染色體組；如果圖甲為減數(shù)分裂，DE段著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，CD段是表示減數(shù)第一次分裂整個(gè)時(shí)期和減數(shù)第二次分裂前期、中期，細(xì)胞中同源染色體的對(duì)數(shù)為2或0。（2）圖甲CD段的染色體上含有兩條染色單體，所以圖二中位于圖一CD段的細(xì)胞有甲、丁、戊。細(xì)胞乙含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，不含四分體。（3）卵細(xì)胞中不含姐妹染色單體，其染色體數(shù)/核DNA等于1，由于細(xì)胞質(zhì)中也含有少量的DNA，所以染色體數(shù)/DNA小于1。32.(1).顯2/31/8(2).突變基因C上決定Gln的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，導(dǎo)致Gln的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，翻譯提前終止(3).物質(zhì)運(yùn)輸（K+運(yùn)輸）(4).檢測(cè)基因C序列是否異常（基因檢測(cè)）（1）據(jù)分析可知，該耳聾的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。研究表明，該耳聾為單基因遺傳，假設(shè)該耳聾病由一對(duì)等位基因A/a控制，則Ⅲ-3的基因型為AA或Aa，而Ⅱ-6的基因型為Aa，兩者相同的概率為1/3，則Ⅱ-6與Ⅱ-7再生育一個(gè)健康男孩的概率是1/4×1/2=1/8。（2）據(jù)圖2分析，該種耳聾發(fā)生的原因是突變基因C上決定Gln的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，導(dǎo)致Gln的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，翻譯提前終止。（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，基因C控制合成C蛋白，C蛋白功能異常，會(huì)導(dǎo)致相鄰細(xì)胞間的間隙連接通道受阻，影響細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸（K+運(yùn)輸），耳蝸細(xì)胞內(nèi)的K+濃度過(guò)高，進(jìn)而引起耳聾。（4）由于該耳聾發(fā)生的原因是突變基因C上決定Gln的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，故可通過(guò)產(chǎn)前診斷檢測(cè)基因C序列是否異常（基因檢測(cè)）從而判斷腹中胎兒患耳聾的可能性。33.(1)自由組合AaBb(2)AB3