2025年人教新起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.汽油B.食醋C.漂白粉D.小蘇打2、下列關(guān)于有機(jī)化合物A說法不正確的是。

A.1mol化合物A與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2B.化合物A發(fā)生消去反應(yīng)后，苯環(huán)上H的種類減少C.化合物A既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)D.化合物A與互為同分異構(gòu)體3、抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由圖中反應(yīng)制得。

下列關(guān)于化合物X、Y、Z說法不正確的是A.化合物X的分子式為C9H8O3B.化合物Y中所含元素的電負(fù)性：O>N>C>HC.化合物Z中的含氧官能團(tuán)有酯基、酰胺基、羥基D.1mol化合物Z最多能與含2molBr2的溴水發(fā)生反應(yīng)4、實(shí)驗(yàn)室利用下列儀器(不考慮夾持裝置和塞子及導(dǎo)管)不能制備的氣體是。

A.B.C.D.5、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中；產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是。

A.①④B.③④C.②③D.①②評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。7、寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團(tuán)的名稱為____________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________8、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸。

(1)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。

(2)一個(gè)或兩個(gè)乳酸分子在不同條件下可形成不同的酯，其酯的相對(duì)分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡式依次為_____________________、_____________________、________________。

(3)與乳酸具有相同官能團(tuán)的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。9、乙烯是重要的化工原料；下圖為以乙烯為原料的轉(zhuǎn)化圖?；卮鹣铝袉栴}：

(1)B的官能團(tuán)是___________(填名稱)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可觀察到___________。

(3)D→乙醛的化學(xué)方程式為___________。

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(5)G是一種油狀、有香味的物質(zhì)；E能使紫色石蕊試液變紅，其分子式為實(shí)驗(yàn)室用D和E制取G；裝置示如圖所示。

①試管甲中發(fā)生反應(yīng)的方程式為___________，反應(yīng)類型是___________。

②分離出試管乙中油狀液體的實(shí)驗(yàn)操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定條件下與反應(yīng)生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說法正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。

a．丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。

b．丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成；取代、氧化反應(yīng)。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的聚丙烯酸結(jié)構(gòu)簡式為10、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個(gè)單糖單元有三個(gè)醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個(gè)容易著火，為什么？_____11、按要求寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)12、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共32分)21、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。22、已知A；B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請(qǐng)回答：

(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D___________，E___________；

(2)寫出D物質(zhì)的一種用途：___________；

(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式：___________。23、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

已知：氣體A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請(qǐng)回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫化學(xué)式)，X的化學(xué)式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)初步設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請(qǐng)回答：

(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實(shí)驗(yàn)前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

E.實(shí)驗(yàn)后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅的氣體24、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)25、高脂血癥是誘發(fā)高血壓；糖耐量異常、糖尿病等一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。可導(dǎo)致冠心病、心肌梗死、脂肪肝、肝硬化、膽石癥、胰腺炎、眼底出血、失明等嚴(yán)重疾病。以有機(jī)物M合成抗高脂血癥藥物W的路線圖如下圖所示。

已知：①RCHO＋CH3CHORCH＝CHCHO

②RCHO

(1)有機(jī)物M的質(zhì)譜圖如圖所示，則M的分子式為___________，M與足量完全加成的產(chǎn)物，在核磁共振氫譜圖中有___________個(gè)吸收峰。

(2)反應(yīng)⑨反應(yīng)類型是___________。反應(yīng)①的條件是___________。

(3)有機(jī)物C的名稱為___________，G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)的化學(xué)方程式為___________。

(5)用B氧化法生產(chǎn)C，得到的C中往往混有B，證明生成的C中混有B的方法是：___________。

(6)有機(jī)物K是比有機(jī)物C多一個(gè)碳原子的同系物，有機(jī)物K的同分異構(gòu)體中，含結(jié)構(gòu)“”和苯環(huán)的有___________種。

(7)根據(jù)上述合成路線和信息，設(shè)計(jì)以苯乙醛和乙醛為原料合成的路線圖___________。26、化合物I是一種有機(jī)材料中間體。實(shí)驗(yàn)室用芳香烴A為原料的一種合成路線如圖所示：

已知：①

②R-CHO+R′-CH2CHO+H2O

③

請(qǐng)回答下列問題：

(1)化合物B中的官能團(tuán)名稱為___________。

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為___________，A→B+C反應(yīng)類型為___________。

(3)寫出D生成E的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(4)寫出E分子的順式結(jié)構(gòu)：___________，F(xiàn)中含有___________個(gè)手性碳原子。

(5)W是I的同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有___________種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

①屬于萘()的一元取代物；

②W能發(fā)生水解反應(yīng)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。27、顛茄酸酯（H）有解除胃腸道痙攣；抑制胃酸分泌的作用；常用于胃腸道平滑肌痙攣及潰瘍病的輔助治療，其合成路線如下：

試回答下列問題：

（1）反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為7.69%，A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110，則A的化學(xué)名稱為________，A分子中最多有________個(gè)碳原子在一條直線上。

（2）反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是________，反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是________。

（3）B的結(jié)構(gòu)簡式是________；E的分子式為________；F中含氧官能團(tuán)的名稱是________。

（4）C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________________________。

（5）化合物G有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的有________種。

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；②能與發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上有四個(gè)取代基；且苯環(huán)上一鹵代物只有一種。

（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由制備的合成路線_______________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題，共40分)28、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。29、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。30、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。31、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．汽油是碳原子個(gè)數(shù)在5—11的烴的混合物；故A錯(cuò)誤；

B．食醋是乙酸的水溶液；屬于混合物，故B錯(cuò)誤；

C．漂白粉為主要成分為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物；故C錯(cuò)誤；

D．小蘇打是碳酸氫鈉的俗稱；屬于純凈物，故D正確；

故選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子能夠與溴發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol化合物A與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2；故A錯(cuò)誤；

B．化合物A苯環(huán)上有2種H原子，發(fā)生消去反應(yīng)得到的產(chǎn)物為苯環(huán)上有1種H原子，故B正確；

C．化合物A中含有氨基；能夠與鹽酸反應(yīng)，含有酚羥基，能夠與NaOH溶液反應(yīng)，故C正確；

D．化合物A與的分子式都是C10H13NO2；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選A。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由X的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H8O3；A項(xiàng)正確；

B．Y中有C、N、O、H四種元素，元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越強(qiáng)，其電負(fù)性大小順序?yàn)椋篛>N>C>H；B項(xiàng)正確；

C．Z中含氧官能團(tuán)有酯基；酰胺基、羥基；C項(xiàng)正確；

D．1molZ中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生1:1加成反應(yīng)，酚羥基鄰位氫原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗2molBr2，故1molZ最多能與含3Br2的溴水反應(yīng)；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。4、D【分析】【詳解】

A．二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣；可以選擇酒精燈；圓底燒瓶、分液漏斗組裝，A不符合題意；

B．氯化銨固體和氫氧化鈣固體共熱可制取氨氣；可以選擇酒精燈；試管組裝，濃氨水和氫氧化鈉固體可以生成氨氣，可以選擇圓底燒瓶、分液漏斗組裝，B不符合題意；

C．較濃硫酸和固體亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體；可以選擇圓底燒瓶；分液漏斗組裝，C不符合題意；

D．乙醇在濃硫酸催化作用下迅速加熱到170°C生成乙烯；反應(yīng)需要控制溫度，缺少溫度計(jì)，D符合題意誤；

故選D。5、B【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)可知，有機(jī)物中含C=C和-Br。

為碳碳雙鍵被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH兩種官能團(tuán)；

為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到-Br和-OH兩種官能團(tuán)；

為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)；產(chǎn)物中只有C=C一種官能團(tuán)；

為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有-Br一種官能團(tuán)；

則有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是③④；故選B項(xiàng)。

綜上所述；本題正確答案為B。

【點(diǎn)睛】

該題是高考中的常見題型，考查的重點(diǎn)為有機(jī)物的官能團(tuán)的種類的判斷和性質(zhì)，注意根據(jù)反應(yīng)條件判斷可能發(fā)生的反應(yīng)，掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子，有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對(duì))，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對(duì)位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色7、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子，省去H原子，官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.8、略

【分析】【詳解】

(1)1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性質(zhì)穩(wěn)定，難和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羰基可以被氫氣還原為羥基，所以乳酸是2-羥基丙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為

(2)一個(gè)乳酸分子自身可以發(fā)生酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)也可以兩個(gè)乳酸分子發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生兩個(gè)水和環(huán)狀酯或產(chǎn)生一個(gè)水和鏈狀酯分子數(shù)相同時(shí)，產(chǎn)生的水越多，生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量越小，則酯的相對(duì)分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡式依次為

(3)乳酸的官能團(tuán)為羧基和羥基，含有相同官能團(tuán)，說明其和乳酸是官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體，則A為HOCH2CH2COOH，其加熱會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯酸，化學(xué)方程式為HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有雙鍵和羧基，可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH2=CHCOOCH3，然后雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，其聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O9、略

【分析】【分析】

乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到A1,2-二溴乙烷；A發(fā)生水解反應(yīng)得到B(1,2-乙二醇)，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應(yīng)得到G乙酸乙酯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到F聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)B為乙醇；其所含官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到無色的1,2-二溴乙烷，與四氯化碳互溶，因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反應(yīng)為：故答案為：

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，可知為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(5)①G為乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制取乙酸乙酯，因此甲中發(fā)生的反應(yīng)為：故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶；應(yīng)通過分液方法分離乙酸乙酯和水溶液，故答案為：分液；

(6)a．丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故正確；

b．丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成；氧化反應(yīng)，丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應(yīng)，丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故正確；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故錯(cuò)誤；

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)；生成的聚丙烯酸其結(jié)構(gòu)簡式中羧基作為支鏈出現(xiàn)，不直接寫在鏈節(jié)上，故錯(cuò)誤；

故答案為：ab?！窘馕觥苛u基溶液褪色酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)分液ab10、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實(shí)際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無機(jī)酸；有機(jī)酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達(dá)到知識(shí)遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點(diǎn)：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識(shí)的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時(shí)，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因?yàn)橄跛崂w維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)11、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共9題，共18分)12、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。14、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。15、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。18、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共32分)21、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對(duì)分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86，由86個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）18%

（4）8622、略

【分析】【分析】

本題的解題突破口是E是天然氣的主要成分；故E是甲烷；A是液體，在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，且A；C兩種物質(zhì)的組成元素相同，故A是過氧化氫，C是水，B是氧氣；甲烷在氧氣中燃燒能生成水和二氧化碳，故D是二氧化碳。

【詳解】

(1)由分析可知：D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D為CO2，E為CH4；故答案為：CO2；CH4；

(2)D是二氧化碳；可以用來滅火；故答案為：滅火；

(3)過氧化氫在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，C是水，B是氧氣，A→B+C的化學(xué)方程式：2H2O2O2↑+2H2O；故答案為：2H2O2O2↑+2H2O?！窘馕觥緾O2CH4滅火2H2O2O2↑+2H2O23、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計(jì)算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學(xué)式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅；氮?dú)夂退?jīng)過氨氣瓶B后，進(jìn)入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒參加反應(yīng)的氨氣，又干燥了氮?dú)猓儍舾稍锏牡獨(dú)膺M(jìn)入D中，和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見元素組成的化合物，流程圖中知X與過量鹽酸反應(yīng)生成氣體A，A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質(zhì)量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質(zhì)量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學(xué)式不合理，假設(shè)不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質(zhì)量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡式為CH3MgI；最簡式式量為166，X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1，則X的化學(xué)式為CH3MgI；故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學(xué)式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應(yīng)生成CH4、MgI2和MgCl2，化學(xué)方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅、氮?dú)夂退?，反?yīng)的化學(xué)方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實(shí)驗(yàn)前需要排除裝置中的空氣，防止氮?dú)?、二氧化碳和鎂反應(yīng)，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應(yīng)的氨氣，防止鎂和氨氣反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，因?yàn)閴A石灰不能吸收氨氣，D錯(cuò)誤；E.實(shí)驗(yàn)后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體；故說法不正確的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE24、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測(cè)是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因?yàn)閅離子和Z離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z為Na，Y為O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6價(jià)的化合物，且X離子比Y離子多1個(gè)電子層，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的電子式含有的化學(xué)鍵離子鍵和非極性共價(jià)鍵；（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用電子式表示Z2X的形成過程：

II、C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO，B為CH3CHO，CH3CHO可進(jìn)一步氧化物CH3COOH，C為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，D為CH3COOCH2CH3

（4）反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng)；反應(yīng)②是醇和酸反應(yīng)生成酯的反應(yīng)，反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是羥基、羧基；（6）圖示反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式：②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價(jià)鍵2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反應(yīng)酯化反應(yīng)羥基、羧基nCH2＝CH2五、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)質(zhì)譜圖可知M的相對(duì)分子質(zhì)量為92，由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推出M為反應(yīng)②是鹵代烴的水解反應(yīng)，A為經(jīng)氧氣發(fā)生催化氧化，B為C為反應(yīng)⑥-Cl被-OH取代得到E為由已知信息②可知E轉(zhuǎn)變?yōu)镠CHO，反應(yīng)⑦發(fā)生信息①得到G為反應(yīng)⑧醛基和H2發(fā)生加成反應(yīng)得到H為反應(yīng)⑨為羧酸和醇類的酯化反應(yīng)，得到W為

【詳解】

(1)由質(zhì)譜圖可知M的相對(duì)分子質(zhì)量為92，由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推出M為分子式為C7H8；有4種不同環(huán)境的H，即4個(gè)吸收峰；

(2)反應(yīng)⑨為羧酸和醇類的酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型是取代(酯化)反應(yīng)；反應(yīng)①是甲苯上的甲基其中一個(gè)H原子被Cl原子取代，為烴的氯代反應(yīng)，反應(yīng)條件是光照；

(3)有機(jī)物C為名稱為苯甲酸，G的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)是苯甲醇和氧氣發(fā)生催化氧化得到苯甲醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；

(5)B為C為證明有醛的存在，方法是：加入銀氨溶液再水浴加熱，若產(chǎn)生銀鏡說明含有B；

(6)C為K多一個(gè)C，且含“”和苯環(huán)，①1個(gè)取代基時(shí)：②2個(gè)取代基時(shí)：共10種；

(7)根據(jù)信息①苯乙醛和乙醛CH3CHO在稀堿作用下生成再和H2發(fā)生加成反應(yīng)，將苯環(huán)加成成環(huán)己烷，醛基加成為羥基，得到在濃硫酸加熱下發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到合成路線為：【解析】C7H84取代(酯化)反應(yīng)光照苯甲酸2+O22+2H2O加入銀氨溶液再水浴加熱，若產(chǎn)生銀鏡說明含有B1026、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)合成流程圖可知，根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式以及題干信息①可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式和信息②可推知D的結(jié)構(gòu)簡式為：由D到E的轉(zhuǎn)化條件和E的分子式可知E的結(jié)構(gòu)簡式為：由E到F的轉(zhuǎn)化條件可推知F的結(jié)構(gòu)簡式為：由F到G的轉(zhuǎn)化條件以及信息③和I的結(jié)構(gòu)簡式可推知G的結(jié)構(gòu)簡式為：據(jù)此分析解題。

(1)

由題干合成流程圖可知；B為苯甲醛，故化合物B中的官能團(tuán)名稱為醛基，故答案為：醛基；

(2)

由分析可知，化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為A→B+C反應(yīng)即由轉(zhuǎn)化為苯甲醛和乙醛，故其反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；

(3)

由分析可知，D生成E的第①步反應(yīng)即與銀氨溶液反應(yīng)，故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)

由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：故E分子的順式結(jié)構(gòu)為：F的結(jié)構(gòu)簡式為：故其中與Br相連的碳原子均為手性碳原子，故答案為：2；

(5)

由流程圖可知，I的分子式為：C14H14O2，①屬于萘()的一元取代物；②W能發(fā)生水解反應(yīng)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，根據(jù)O原子數(shù)目和不飽和度可知，含有甲酸酯基，只含有一個(gè)取代基可為-CH2CH2CH2OOCH、-CH2CH(CH3)OOCH、-CH(CH2CH3)OOCH、-C(CH3)2OOCH、-CH(CH3)CH2OOCH等五種情況，每一情況又有位置異構(gòu)2種，故W是I的同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有5×2=10種，根據(jù)取代基的情況，可以寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：10；【解析】(1)醛基。

(2)氧化反應(yīng)。

(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(4)2

(5)1027、略

【分析】【分析】

根據(jù)合成線路可知，D與新制Cu（OH）2加熱條件下反應(yīng)，酸化后得苯乙酸，則D的結(jié)構(gòu)簡式為：C催化氧化生成D，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：B水解生成C，則B的結(jié)構(gòu)簡式為：A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B，所以A為苯乙烯，反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，比較苯與A的結(jié)構(gòu)可知，苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A，所以X為CH≡CH，苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成，醛基轉(zhuǎn)化為羥基，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：G發(fā)生消去反應(yīng)生成H，由制備可以用依次通過消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵，在H2O2條件下與HBr加成，Br在端點(diǎn)的C原子上；水解反應(yīng)生成-OH，然后發(fā)生酯化反應(yīng)得最終產(chǎn)物，據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上面的分析可知；A為苯乙烯，苯乙烯分子中處于對(duì)位的最多有3個(gè)碳原子在一條直線上，故答案為苯乙烯；3；

(2)根據(jù)上面的分析可知；反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為：E為E的分子式為C10H12O2；根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基；酯基；

故答案為C10H12O2；醛基；酯基；

(4)由C→D反應(yīng)是催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

故答案為2

(5)化合物G的同分異構(gòu)體中含有酚羥基、甲酸酯基，殘基含有4個(gè)飽和碳原子；結(jié)合條件③可寫出6種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由制備的合成路線流程：【解析】苯乙烯3取代反應(yīng)消去反應(yīng)C10H12O2醛基、酯基26六、工業(yè)流程題(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或29、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為