2024年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、現(xiàn)有①～④四個(gè)純種果蠅品系；其中品系①的性狀均為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：

。品系①②③④隱性性狀—?dú)埑岷谏碜霞t眼相應(yīng)染色體Ⅱ、ⅢⅢⅡⅢ若需驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（）A.①×④B.①×②C.②×③D.②×④2、遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種某基因的突變對該基因編碼的多肽沒有影響。這種突變最可能（）A.替換了一個(gè)堿基對B.缺失了一個(gè)堿基對C.插入了一個(gè)堿基對D.改變了起始密碼子3、經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)菜青蟲種群的抗藥性不斷增強(qiáng)，其原因是連續(xù)多年對菜青蟲使用農(nóng)藥，下列敘述正確的是（）A.使用農(nóng)藥導(dǎo)致菜青蟲發(fā)生抗藥性變異B.菜青蟲抗藥性的增強(qiáng)是人工選擇的結(jié)果C.通過農(nóng)藥選擇導(dǎo)致菜青蟲抗藥性不斷積累D.為防止菜青蟲抗藥性出現(xiàn)，可同時(shí)使用多種農(nóng)藥徹底消滅4、某二倍體植物有高莖與矮莖、紅花與白花兩對相對性狀，且均各只受一對等位基因控制?，F(xiàn)有一高莖紅花親本，其自交后代表現(xiàn)型及比例為高莖紅花:高莖白花:矮莖紅花:矮莖白花=5:3:3:1，下列分析錯(cuò)誤的是A.控制上述兩對相對性狀的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律B.出現(xiàn)5:3:3:1的原因是可能存在某種基因型植株致死現(xiàn)象C.出現(xiàn)5:3:3:1的原因是可能存在某種基因型配子致死現(xiàn)象D.自交后代中高莖紅花均為雜合子5、下列關(guān)于生物科學(xué)研究方法和相關(guān)實(shí)驗(yàn)，不正確的是（）A.假說-演繹法：分離定律發(fā)現(xiàn)和基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)B.對比實(shí)驗(yàn)法：探究酵母菌呼吸方式和魯賓卡門探究光合作用產(chǎn)生O2的來源C.模型構(gòu)建法：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)和研究生物膜的結(jié)構(gòu)D.同位素標(biāo)記法：T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)和人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)6、下列關(guān)于細(xì)胞凋亡和細(xì)胞癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.都進(jìn)行基因選擇性表達(dá)B.都與基因突變有關(guān)C.都可被某些外界因素誘發(fā)D.都發(fā)生細(xì)胞形態(tài)的變化評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、DNA的復(fù)制是以___________的方式進(jìn)行的。8、_________為生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。9、DNA能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊(yùn)藏在____之中，構(gòu)成了DNA分子的_____，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的_____。DNA分子的多樣性和特異性是_____多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。10、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來源，是_____的原材料。11、在制備雞血細(xì)胞液的過程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。12、依據(jù)課本所學(xué)知識(shí)；回答下列問題：

（1）真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的時(shí)期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是______________

（4）低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應(yīng)測定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳??；用___________________________方法檢測。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)13、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤14、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤15、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤16、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤17、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、非選擇題(共3題，共12分)18、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳病；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。19、某同學(xué)在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學(xué)做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。20、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳；圖中深色個(gè)體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮變異的條件下，回答下列問題：

（1）據(jù)系譜圖推測；該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_______________（填個(gè)體編號(hào)，寫出一個(gè)即可）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是___________（填個(gè)體編號(hào)）。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)21、環(huán)境激素是指由于人類的生產(chǎn)和生活活動(dòng)而排放到周圍環(huán)境中的某些化學(xué)物質(zhì)。為研究環(huán)境激素H對小鼠產(chǎn)生精子數(shù)的影響；用玉米油和環(huán)境激素H分別處理對照組和實(shí)驗(yàn)組雄性小鼠(每千克體重注射12．5mL，每天1次，連續(xù)21天，n=20)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對每只小鼠產(chǎn)生的精子計(jì)數(shù)。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。

。

對照組。

實(shí)驗(yàn)組。

1

2

2

注射物。

玉米油。

H(濃度100m/L)

H(濃度200mg/L)

精于數(shù)均值(X10個(gè))

7.13

5.09

4.35

請分析并回答：

（1）表中數(shù)據(jù)顯示；環(huán)境激素H濃度增高，小鼠生成精子數(shù)_____。

（2）小鼠腦中的_____調(diào)節(jié)_____釋放的相關(guān)激素能刺激睪丸分泌雄激素和少量雌激素；并生成精子。精子是由睪丸中_________細(xì)胞(2n)經(jīng)_____發(fā)育來的。

（3）正常雄鼠體內(nèi)性激素濃度偏高會(huì)抑制腦中相關(guān)激素的釋放；該調(diào)節(jié)方式稱為_____。

（4）有的環(huán)境激素可造成精子染色體缺失；這種變異類型屬于________，________（能/否）遺傳給后代。

（5）環(huán)境激素可沿著_____傳遞進(jìn)入人體，被靶細(xì)胞接受后干擾精子生成，從而使人的生育能力降低。22、為了培育性狀優(yōu)良的萬壽菊，常用萬壽菊與孔雀草進(jìn)行有性雜交，如用基因型為DD的萬壽菊與基因型為AABB的孔雀草雜交，獲得的F1具有更優(yōu)良的抗病性?；卮鹣铝袉栴}：

(1)上述實(shí)例中F1為_____倍體，其不可育的理由是______可用______處理使其染色體數(shù)目加倍從而恢復(fù)可育的能力。

(2)萬壽菊存在雄性不育系；雄性不育的鑒定方法有目測法；花粉離體培養(yǎng)法、活體測定法等。

①花粉離體培養(yǎng)法是在特定的培養(yǎng)基上培養(yǎng)花粉，在______(儀器)下統(tǒng)計(jì)花粉的萌發(fā)率以測定花粉活力，其培養(yǎng)過程利用了_______原理。

②萬壽菊雄性不育受細(xì)胞質(zhì)基因（單個(gè)，S為不育，N為可育）以及核基因（成對，Ms為可育，ms為不育)基因共同控制，細(xì)胞質(zhì)基因和核基因有一種表現(xiàn)出可育如S(MsMs)即為雄性可育，則雄性不育基因型為____；讓不育型與基因型為________的個(gè)體雜交，可穩(wěn)定維持不育系存在(細(xì)胞質(zhì)遵循母系遺傳)。評卷人得分六、綜合題(共3題，共30分)23、同位素標(biāo)記法在探索DNA是遺傳物質(zhì)和DNA復(fù)制特點(diǎn)等方面都有運(yùn)用?；卮鹣铝袉栴}：

（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，不用同位素14C和18O標(biāo)記的原因是______________________，不能直接用含32P的培養(yǎng)基標(biāo)記噬菌體的原因是________________________。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用T2噬菌體侵染大腸桿菌而不侵染結(jié)核桿菌的原因是___________________________。

（2）若果蠅（2n=8）一個(gè)精原細(xì)胞的核DNA均被15N標(biāo)記，增殖過程中利用的原料均不含15N；則：

①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有__________條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有___________條染色體含有15N。

②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有_______________條染色體含有15N。

（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是_____________________；真核細(xì)胞中染色體是DNA的主要載體，該處“主要”的含義是___________________。24、CHDIL基因與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)；其在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)遠(yuǎn)高于正常細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)，CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物L(fēng)INC00624能與CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，具體過程如下圖所示。

(1)該過程發(fā)生的場所主要是______，α鏈右端是______（填“3'端”或“5'端”），β鏈與LINC00624結(jié)合部位中存在的堿基互補(bǔ)配對方式有_______。

(2)LINC00624的形成需要_______酶的參與，該酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是_____。

(3)假設(shè)CHDIL基因中有200個(gè)堿基對，其中α鏈腺嘌呤占該鏈的14%，β鏈腺嘌呤占該鏈的28%。若CHDIL基因復(fù)制2次，需要消耗游離的胞嘧啶_______個(gè)。

(4)LINC00624的過量表達(dá)會(huì)_____（填“促進(jìn)”或“抑制”）肝癌的進(jìn)展，請作出合理的解釋_____。25、GAL4/UAS是從酵母菌中發(fā)現(xiàn)的DNA序列；GAL4蛋白是一個(gè)轉(zhuǎn)錄激活因子，可以特異性識(shí)別并結(jié)合DNA分子上的UAS序列，激活該序列下游的基因轉(zhuǎn)錄。研究人員將GAL4基因和上游連接UAS序列的待測基因（基因N）分別轉(zhuǎn)入果蠅細(xì)胞中，通過控制基因N的表達(dá)來研究基因N功能。研究過程如下圖所示。

（1）步驟1：為獲得GAL4基因純合的果蠅品系（GAL4品系）；研究者進(jìn)行了如下操作。

①GAL4基因本身不控制特定性狀，因此研究人員以紅眼基因作為________基因，將GAL4基因轉(zhuǎn)入白眼果蠅中（白眼基因是位于X染色體上的隱性基因，可用b表示）。已知外源基因是單拷貝插入的，選擇白眼雌蠅與轉(zhuǎn)基因紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1代表現(xiàn)型為________；說明外源基因插入到了X染色體上。

②果蠅X染色體上基因m能使帶有該基因的雌配子致死，研究人員取帶有該基因的________眼雄蠅與F1代中的紅眼雌蠅雜交；將子代中________果蠅選出，相互交配后獲得的子代即為GAL4品系。

（2）步驟2：獲得UAS-基因N品系的相關(guān)操作。

①某品系果蠅2號(hào)染色體上有純合致死的卷翅基因D和另一純合致死的基因E；如圖所示。該品系（平衡致死系）果蠅相互交配，子代性狀為_________。

②將2號(hào)染色體上導(dǎo)入單拷貝的基因群2的果蠅與上述平衡致死系果蠅雜交；選擇子代中性狀為________的果蠅相互交配，產(chǎn)生的新一代果蠅將出現(xiàn)________的性狀分離比，挑選其中________性狀的果蠅即為所需的純合UAS-基因N品系。

③若轉(zhuǎn)入的待測基因具有純合致死效應(yīng)；保留上述選育過程的________性狀果蠅可以防止逐代繁殖過程中該基因_________。

（3）鐵蛋白是一種在各種生物細(xì)胞中普遍存在的蛋白質(zhì)，由重鏈和輕鏈組成，能夠結(jié)合Fe2+，避免細(xì)胞受Fe2+毒害。研究人員將GAL4品系雌蠅與UAS-humanFTL（人類鐵蛋白輕鏈基因）品系雄蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1中綠色熒光果蠅出現(xiàn)因Fe2+毒害導(dǎo)致的剛毛缺失、復(fù)眼發(fā)育不良等UAS-humanFTL品系果蠅并不具有的性狀。結(jié)合上述研究模型，分析該性狀出現(xiàn)的原因是________。這一研究為humanFTL基因突變造成的“晚期發(fā)作的基底神經(jīng)中樞疾病”遺傳病提供了機(jī)理方面的解釋。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的基因的遺傳規(guī)律；若要驗(yàn)證該定律，所取兩個(gè)親本性狀要受位于不同染色體上的兩對等位基因控制。

【詳解】

A；根據(jù)題意和圖表分析可知：果蠅品系中只有品系①的性狀均為顯性；品系②~④均有一種性狀是隱性，其他性狀為顯性；又控制翅形和眼色的基因都位于Ⅲ號(hào)染色體上，控制眼色的基因位于Ⅱ號(hào)染色體上，要選擇位于兩對染色體上的基因來驗(yàn)證基因的自由組合定律，①×④后代的基因型中只有一對雜合子，A不符合題意；

B；①與②的基因都位于Ⅲ號(hào)染色體；B不符合題意；

C；②與③的基因分別位于Ⅲ、Ⅱ號(hào)染色體；且雜交后代的基因型為雙雜合子，C符合題意；

D；②與④的基因都位于Ⅲ號(hào)染色體；D不符合題意。

故選C。2、A【分析】【分析】

基因突變對性狀的影響：（1）基因突變改變生物性狀：突變引起密碼子改變；最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變，從而影響生物的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；（2）基因突變不改變生物性狀：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；②若該親代DNA上某個(gè)堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來；③根據(jù)密碼子的簡并性，有可能翻譯出相同的氨基酸；④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，改變了的基因可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來等。

【詳解】

A；替換一個(gè)核苷酸對；由于密碼子的簡并性，編碼的氨基酸可能不會(huì)發(fā)生改變，A正確；

BC；一種某基因的突變對該基因編碼的多肽沒有影響有可能是同義突變；雖然序列改變了，但是編碼的氨基酸不變，缺失或者插入一個(gè)核苷酸對，會(huì)使后面的遺傳密碼發(fā)生改變，對編碼的多肽是影響最大的，B、C錯(cuò)誤；

D；改變起始密碼可能會(huì)使第一個(gè)氨基酸發(fā)生改變；也可能使翻譯不能進(jìn)行，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終可能導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；抗藥性變異在使用農(nóng)藥之前就已經(jīng)產(chǎn)生了；農(nóng)藥只能對抗藥性進(jìn)行定向選擇，A錯(cuò)誤；

B；青菜蟲抗藥性的增強(qiáng)是農(nóng)藥選擇的結(jié)果；B錯(cuò)誤；

C；通過選擇導(dǎo)致菜青蟲抗藥性不斷積累；不抗藥的個(gè)體不斷被淘汰，C正確；

D；同時(shí)使用多種農(nóng)藥；菜青蟲也會(huì)產(chǎn)生抗藥性，也不能將菜青蟲徹底消滅，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】4、B【分析】設(shè)高莖與矮莖、紅花與白花分別受一對等位基因A和a、B和b控制。一高莖紅花親本自交后代出現(xiàn)4種類型，則該親本的基因型為AaBb，又因自交后代的性狀分離比為5∶3∶3∶1說明控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；理論上該高莖紅花親本自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1，而實(shí)際上卻為5∶3∶3∶1，若將5∶3∶3∶1拆開來分析，則有高莖∶矮莖＝2∶1，紅花∶白花＝2∶1，說明在后代中不存在AA和BB的個(gè)體，進(jìn)而推知：出現(xiàn)5∶3∶3∶1的原因可能是基因型為AB的雌配子或雄配子致死，B錯(cuò)誤，C正確；綜上分析可推知：在自交后代中，高莖紅花的基因型為AABb、AaBB、AaBb；均為雜合子，D正確。

【點(diǎn)睛】由題意“各只受一對等位基因控制”和“自交后代的性狀分離比”呈現(xiàn)的四種表現(xiàn)型準(zhǔn)確定位遵循基因的自由組合定律，進(jìn)而推測出親本為雙雜合子。理論上該親本自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，而實(shí)際上卻為5∶3∶3∶1，即雙顯性個(gè)體少于理論值，說明同時(shí)含有兩種顯性基因的雌配子或雄配子致死。在此基礎(chǔ)上，即可對各選項(xiàng)做出正確的判斷。5、D【分析】1；假說-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后；通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。

2；對比實(shí)驗(yàn)：指設(shè)置兩個(gè)或兩個(gè)以上的實(shí)驗(yàn)組；通過對比結(jié)果的比較分析，來探究各種因素與實(shí)驗(yàn)對象的關(guān)系，這樣的實(shí)驗(yàn)稱為對比實(shí)驗(yàn)。

3；模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認(rèn)識(shí)對象所做的一種簡化的概括性的描述；這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達(dá)。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫形式直觀的表達(dá)認(rèn)識(shí)對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型。

4；放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律；例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。

【詳解】

A；孟德爾發(fā)現(xiàn)基因分離定律的方法是假說-演繹法；摩爾根利用假說-演繹法證明白眼基因位于X染色體上，A正確；

B、探究酵母菌呼吸方式和魯賓卡門探究光合作用過程釋放的O2中氧元素的來源都運(yùn)用了對比實(shí)驗(yàn)法；B正確；

C；DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)和研究種群數(shù)量變化規(guī)律都運(yùn)用了模型構(gòu)建法；C正確；

D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法；而人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了熒光標(biāo)記法，D錯(cuò)誤。

故選D。6、B【分析】【分析】

1；細(xì)胞凋亡：由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程；也常被稱為細(xì)胞編程性死亡，是一種自然現(xiàn)象。

2；癌細(xì)胞的特征有：無限增殖；改變形態(tài)結(jié)構(gòu)，易分散和轉(zhuǎn)移，癌變的原因有外因和內(nèi)因，外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。

【詳解】

A；細(xì)胞凋亡、細(xì)胞癌變都進(jìn)行基因選擇性表達(dá)；A正確；

B；細(xì)胞凋亡與基因突變無關(guān)；而細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)，B錯(cuò)誤；

C；細(xì)胞凋亡雖是自主的但也可被某些外界因素誘發(fā)；細(xì)胞癌變是基因突變引起的，也可被外界因素誘導(dǎo)，C正確；

D；細(xì)胞凋亡時(shí)細(xì)胞會(huì)發(fā)生皺縮、細(xì)胞核變圓等形態(tài)的變化；細(xì)胞癌變時(shí)細(xì)胞會(huì)發(fā)生細(xì)胞核變大等形態(tài)的變化，D正確。

故選B。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【分析】

DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的；合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。

【詳解】

DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程；子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈，是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的。

【點(diǎn)睛】

解答本題關(guān)鍵在于理解DNA復(fù)制的過程及特點(diǎn)?！窘馕觥堪氡Ａ?、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細(xì)胞和分子水平9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】4種堿基排列順序多樣性特異性生物體10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進(jìn)化11、略

【分析】【詳解】

在制備雞血細(xì)胞液的過程中，加入的抗凝劑是檸檬酸鈉，加入的目的是防止血液凝固，此外還可使用的抗凝劑是草酸鉀。【解析】檸檬酸鈉草酸鉀12、略

【分析】【分析】

真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細(xì)胞在進(jìn)行分裂之前；要進(jìn)行DNA分子復(fù)制，DNA分子復(fù)制的時(shí)期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時(shí)；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動(dòng)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)進(jìn)行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，說明密碼子具有簡并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級(jí)，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細(xì)胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計(jì)劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應(yīng)測定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。在對獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)育而來；單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點(diǎn)睛】

本題考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計(jì)劃、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防等多個(gè)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生對基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，以及運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決問題的能力?！窘馕觥坑薪z分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體基因的數(shù)目或排列順序三、判斷題(共5題，共10分)13、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。15、A【分析】略16、A【分析】略17、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共3題，共12分)18、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來自6號(hào)，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號(hào)的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開始。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計(jì)算的能力?！窘馕觥竣?伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶19、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時(shí)為紅花、單顯性時(shí)為粉紅花、雙隱性時(shí)為白花，假如控制牡丹花色的兩對等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因?yàn)锳_bb和aaB_，白花的基因?yàn)閍abb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會(huì)分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因?yàn)镽、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種?！窘馕觥糠刍t：粉=1:121/3420、略

【分析】【試題分析】

本題結(jié)合系譜圖；考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。要求考生識(shí)記相關(guān)遺傳特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該性狀的顯隱性及可能的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖準(zhǔn)確判斷各小題。根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)該性狀，可推知該性狀為隱性性狀（用a表示），據(jù)此答題。

（1）根據(jù)題意和圖示分析可知；Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)為該性狀，即“無中生有為隱性”，說明該性狀為隱性性狀。

（2）Y染色體上基因的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點(diǎn)。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；則第Ⅲ世代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ1不表現(xiàn)該性狀（因?yàn)棰?不表現(xiàn)該性狀）；Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀（因?yàn)槭谴菩裕ⅱ?表現(xiàn)該性狀（因?yàn)棰?表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因a控制）。Ⅰ2和Ⅱ2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ2和Ⅱ2一定為雜合子（XAXa）。Ⅲ3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ4（XaX-）；同時(shí)Ⅲ4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ4為雜合體（XAXa）。Ⅲ2不表現(xiàn)該性狀（XAX-），其雌性親本Ⅱ2為雜合體（XAXa），因此Ⅲ2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）?！窘馕觥侩[性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ2五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共10分)21、略

【分析】【分析】

本題主要考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)與探究能力和綜合處理問題的能力。研究環(huán)境激素H對小鼠產(chǎn)生精子數(shù)量的影響；因此環(huán)境激素H為單一變量，用玉米油處理作為對照實(shí)驗(yàn)；性激素的分泌活動(dòng)受下丘腦和垂體的控制，其機(jī)制與甲狀腺激素的分泌調(diào)節(jié)相同；精子是由精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后得到的；性激素在體內(nèi)保持相對穩(wěn)定，其調(diào)節(jié)屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)。

【詳解】

（1）環(huán)境激素H濃度為100mg/L時(shí)，精子數(shù)均值為5.09×107個(gè)，環(huán)境激素H濃度為200mg/L時(shí)，精子數(shù)均值為4.35×107個(gè)；所以環(huán)境激素H濃度增高，小鼠生成精子數(shù)減小。

（2）下丘腦通過分泌促性腺激素釋放激素來促進(jìn)垂體合成和分泌促性腺激素；垂體能通過合成和分泌促性腺激素來促進(jìn)性腺合成和分泌性激素；精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子。

（4）DNA分子發(fā)生斷裂而使某些段丟失稱為染色體結(jié)構(gòu)的變異；因?yàn)檫@種變異發(fā)生在生殖細(xì)胞精子中；所以可以遺傳給后代。

（5）環(huán)境因素若存在食物中；可沿著食物鏈的傳遞進(jìn)入人體內(nèi)，作用在靶細(xì)胞上干擾人體精子的形成。

【點(diǎn)睛】

反饋是指在一個(gè)系統(tǒng)中，系統(tǒng)本身工作的效果，反過來又作為信息調(diào)節(jié)該系統(tǒng)的工作。負(fù)反饋調(diào)節(jié)就是指反饋信息與原輸入信息起相反作用，使得輸出的信息減弱。反饋信息促進(jìn)與加強(qiáng)控制部分的活動(dòng)，是正反饋調(diào)節(jié)?！窘馕觥繙p少下丘腦垂體精原減數(shù)分裂負(fù)反饋染色體變異能食物鏈22、略

【分析】【分析】

當(dāng)細(xì)胞中的同源染色體成對存在時(shí)；減數(shù)分裂可正常進(jìn)行，產(chǎn)生可育的配子。雄性不育個(gè)體在雜交實(shí)驗(yàn)中只能用做母本。

【詳解】

（1）基因型為DD的萬壽菊與基因型為AABB的孔雀草均為二倍體。二者雜交，得到F1個(gè)體含有兩個(gè)染色體組，是一個(gè)二倍體。因?yàn)镕1細(xì)胞中不存在同源染色體；減數(shù)分裂時(shí)不能正常聯(lián)會(huì)，無法產(chǎn)生正常的配子，故為不可育的?？捎们锼伤兀ɑ虻蜏兀┦蛊淙旧w加倍，實(shí)現(xiàn)可育。

（2）①花粉離體培養(yǎng)法是在特定的培養(yǎng)基上培養(yǎng)花粉；通常在顯微鏡下統(tǒng)計(jì)花粉的萌發(fā)率以測定花粉活力。花粉離體培養(yǎng)法是指在離體環(huán)境條件下，將花粉中所含有的精子細(xì)胞發(fā)育成完整的植株的過程，這利用的是細(xì)胞的全能性。②依據(jù)題干可知，質(zhì)基因?yàn)閱蝹€(gè)，核基因是成對的，且基因的表示方法均告知，故雄性不育基因型為S（msms），且只能為母本，讓不育型與基因型為N（msms）的個(gè)體雜交，子代均為不育，可穩(wěn)定維持不育系存在。

【點(diǎn)睛】

細(xì)胞質(zhì)遵循母系遺傳，即子代的細(xì)胞質(zhì)基因來自于母方。成對的細(xì)胞核基因由父母方各提供一個(gè)。【解析】二F1細(xì)胞中不存在同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)不能正常聯(lián)會(huì)，無法產(chǎn)生正常的配子秋水仙素（或低溫）顯微鏡植物花粉（配子）細(xì)胞的全能性S（msms）N（msms）六、綜合題(共3題，共30分)23、略

【分析】【分析】

噬菌體是DNA病毒，由DNA和蛋白質(zhì)組成，其沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能再培養(yǎng)基中獨(dú)立生存。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制，在第一次有絲分裂和第一次減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中每條染色體均有放射性標(biāo)記。

（1）

由于T2噬菌體的兩種組分（蛋白質(zhì)和DNA）都含有C和O兩種元素，所以不能使用14C和18O同位素標(biāo)記，否則不能通過放射性的分布區(qū)分蛋白質(zhì)和DNA。由于噬菌體是病毒，營寄生生活，不能離開宿主細(xì)胞進(jìn)行獨(dú)立的代謝活動(dòng)，必須寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)才能增殖，所以不能直接用含32P的培養(yǎng)基標(biāo)記噬菌體。病毒與侵染的細(xì)胞之間具有特異性，而T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌中的病毒；所以不能感染結(jié)核桿菌。

（2）

①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂時(shí)，由于DNA分子的半保留復(fù)制，復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA分子均有一條鏈含有放射性，因此第一次有絲分裂結(jié)束是產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)8條染色體均含有15N；第二次有絲分裂中，復(fù)制后形成的每條染色體上只有一個(gè)DNA分子含有放射性標(biāo)記，有絲分裂后期時(shí)含有放射性的那條子染色體隨機(jī)分配，導(dǎo)致產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有0～8條染色體含有15N。

②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，由于復(fù)制后形成的每條染色單體均含有放射性標(biāo)記，因此配子中4條染色體均含有15N。

（3）

DNA是主要的遺傳物質(zhì)；該處“主要”的含義是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明染色體的組成成分還有少量其他物質(zhì)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)以及DNA半保留復(fù)制的有關(guān)知識(shí)，要求識(shí)記噬菌體的結(jié)構(gòu)和成分，掌握噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)論，能夠利用DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)解決細(xì)胞分裂的有關(guān)知識(shí)。【解析】（1）T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA均含有C和O元素噬菌體是病毒，營寄生生活，不能離開宿主細(xì)胞進(jìn)行獨(dú)立的代謝活動(dòng)T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。

（2）80～84

（3）絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA染色體的組成成分還有少量其他物質(zhì)24、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖示表示以β鏈為模板合成RNA的過程