2024年西師新版選擇性必修3生物上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年西師新版選擇性必修3生物上冊月考試卷50考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、為檢測某藥物X的抗癌活性，在細胞培養(yǎng)板的每個孔中加入相同數(shù)量的肝癌細胞，使其貼壁生長，實驗組加入溶于二甲基亞礬的藥物X，培養(yǎng)72小時后進行計數(shù)，比較實驗組和對照組每個孔中細胞數(shù)目。下列有關敘述錯誤的是（）A.細胞培養(yǎng)液中通常需要加入血清等天然成分B.可用胰蛋白酶處理使肝癌細胞脫落下來并進行計數(shù)C.對照組中應加入等體積的無菌蒸餾水，其他條件一致D.若實驗組細胞數(shù)遠低于對照組，可初步判斷此藥物有抗癌效果2、下列有關微生物培養(yǎng)的敘述，正確的是A.培養(yǎng)過微生物的培養(yǎng)基經滅菌后仍可用于培養(yǎng)微生物B.涂布接種時，要待涂布器上酒精燃盡后冷卻再使用C.對培養(yǎng)皿進行編號或對菌種進行標注時，應使用記號筆在皿蓋標記便于觀察D.長期保存菌種時，可以采用甘油管藏的方法，放在4℃冰箱中保存3、目前實驗室培養(yǎng)的小鼠干細胞經過定向誘導分化，可成功地修復小鼠損傷的心臟，下列相關敘述正確的是（）A.此項研究體現(xiàn)了細胞的全能性B.在培養(yǎng)干細胞時需通入O2，不需通入CO2C.干細胞具有免疫力，不需要在無菌環(huán)境中培養(yǎng)D.此成果的應用可避免器官移植出現(xiàn)的免疫排斥4、解脂菌能利用分泌的脂肪酶將脂肪分解成甘油和脂肪酸井吸收利用。脂肪酸會使醇溶青瓊脂平板變?yōu)樯钏{色．將不能直接吸收脂肪的甲、乙兩種菌分別等量接種在醇溶青瓊脂平板上培養(yǎng)。甲菌菌落周圍呈現(xiàn)深藍色，乙菌菌落周圍不變色。下列說法錯誤的是（）A.甲菌能分泌脂肪酶，可能屬于解脂菌B.實驗所用培養(yǎng)基是以脂肪為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基C.可將兩種菌分別接種在同一平板不同區(qū)域進行對比D.該平板可以用來比較不同解脂菌分泌脂肪酶的能力5、培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動物細胞（或組織）生長繁殖的，由不同物質組合配制而成的營養(yǎng)基質。針對下表中的三組培養(yǎng)基，下列敘述錯誤的是（）。組別培養(yǎng)基成分a蛋白胨、酵母提取物、甘露醇、水b葡萄糖、尿素、NaCl、K2HPO4、酚紅、瓊脂c礦質元素、蔗糖、維生素、甘氨酸、水、瓊脂

A.a組培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，該培養(yǎng)過程中使用磁力攪拌器和搖床可使微生物數(shù)量變化加快B.b組培養(yǎng)基可用于分離含脲酶的微生物，該實驗中需用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對照C.c組培養(yǎng)基可直接用于誘導植物愈傷組織脫分化，添加的植物生長調節(jié)劑需事先高溫滅菌D.上述培養(yǎng)基不僅要為相應的細胞提供營養(yǎng)物質還要為其生存和繁殖提供適宜的環(huán)境6、甲品種青花菜具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀，但屬于胞質雄性不育品種。通過體細胞雜交，成功地將乙品種細胞質中的可育基因引入甲中。相關敘述錯誤的是（）

A.照光處理的甲青花菜下胚軸細胞中有葉綠體，利于篩選雜種細胞B.流程中A處理可使用纖維素酶和果膠酶，B處理可使用聚乙二醇C.雜種細胞經過外源生長素和赤霉素的誘導，直接再分化成為雜種植株D.雜種植株含有控制甲青花菜優(yōu)良性狀的基因，并能通過父本進行傳遞7、用PCR方法檢測轉基因植株是否成功導入目的基因時，得到以下電泳圖譜。其中1號為DNA標準樣液（Marker），10號為蒸餾水，PCR時加入的模板DNA如圖所示。據此作出的分析，不合理的是（）

A.PCR產物的分子大小在250-500bp之間B.3號樣品為不含目的基因的載體DNAC.9號樣品對應植株不是所需的轉基因植株D.10號確定反應體系等對結果沒有干擾8、科學家將相關基因導入體細胞，使其成為誘導多能干細胞（iPSC）。將iPSC與心肌細胞融合，獲得雜交細胞（Hybridcell）。一定條件下分別誘導iPSC和雜交細胞向心肌細胞分化，統(tǒng)計其分化率，結果如圖。相關說法不正確的是（）

A.向心肌細胞分化是基因選擇性表達的結果B.誘導多能干細胞和雜交細胞都具有分化能力C.誘導20d后iPSC和雜交細胞都不再分化D.臨床使用前需評估兩種細胞致癌的風險評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、良種試管牛的繁殖過程是用激素促進甲牛多排卵，然后把卵母細胞在體外與人工采集的乙牛的精子進行受精，在特定培養(yǎng)基上培育成胚胎，再把胚胎送入經過激素處理的丙牛的子宮內，孕育成試管牛。下列相關敘述正確的是（）A.“用激素促進甲牛多排卵”的激素是孕激素B.產生試管牛的生殖方式屬于有性生殖C.甲牛、乙牛對試管牛核基因的貢獻相同D.該技術可應用于加速優(yōu)良種畜的繁殖10、某實驗室做了下圖所示的實驗研究；有關敘述正確的是（）

A.與纖維母細胞相比，過程①形成的誘導干細胞的全能性較高B.過程②是誘導干細胞中基因選擇性表達的結果C.過程③得到的Z細胞還需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測及多次篩選D.圖中的肝細胞、神經細胞及Y細胞具有相同的基因組成11、農桿菌Ti質粒上的T-DNA可以轉移并隨機插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將下圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)；并以此環(huán)為模板，利用PCR技術擴增出T-DNA插入位置兩側的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法正確的是（）

A.進行PCR擴增的依據是DNA分子雙鏈復制的原理B.進行PCR擴增需要的酶有解旋酶和熱穩(wěn)定DNA聚合酶C.利用圖中的引物②、③組合可擴增出兩側的未知序列D.通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入位置12、利用基因編輯技術將病毒外殼蛋白基因導入豬細胞中，然后通過核移植技術培育基因編輯豬，可用于生產基因工程疫苗。如圖為基因編輯豬培育流程，下列敘述不正確的是（）

A.對1號豬使用促性腺激素處理，可使其超數(shù)排卵B.采集到的卵母細胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期才能用于核移植C.產出的基因編輯豬的性染色體來自2號與3號豬D.為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達，可采用DNA測序的方法13、通過設計引物，運用PCR技術可以實現(xiàn)目的基因的定點誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個堿基T不能與目的基因片段配對，但不影響引物與模板鏈的整體配對，反應體系中引物1和引物2的5′端分別設計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。下列敘述正確的是（）

A.引物中設計兩種限制酶識別位點有利于目的基因定向插入載體B.PCR的過程主要包括變性→延伸→復性（退火），溫度逐漸降低C.第3輪PCR，引物1能與圖中②結合并且形成兩條鏈等長的突變基因D.每一輪PCR都消耗引物和原料，需要在操作中及時補充評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、1.基因檢測引發(fā)的倫理問題。

（1）基因身份證：基因身份證指把個人的_____和_____檢測出來；記錄在磁卡上，而做成的個人基因身份證。

（2）基因檢測引發(fā)的爭論①_____②_____③_____④_____⑤_____⑥_____

。項目。

反對。

支持。

技術方面。

目前人類對①及基因間的相互作用尚缺乏足夠的認識；通過基因檢測達到②的目的是很困難的；基因檢測結果會給受檢者帶來巨大的③。

通過基因檢測可以對遺傳性疾病及早采取④；適時進行治療，達到挽救患者生命的目的。

道德方面。

基因資訊的泄露造成⑤；如個人婚姻困難；人際關系疏遠，更明顯的是造成一支遺傳性失業(yè)大軍。

對于基因歧視現(xiàn)象；可以通過正確的科學知識傳播；⑥教育和立法得以解決。

2.試管嬰兒與設計試管嬰兒的比較①_____②_____③_____④_____

。項目。

設計試管嬰兒。

試管嬰兒。

技術手段。

胚胎移植前①（填“需要”或“不需要”）進行遺傳學診斷這一環(huán)節(jié)。

②（填“需要”或‘不需要”）進行遺傳學診斷。

實踐應用。

用于白血病；貧血病等遺傳性疾病的預測。

解決不孕不育問題。

聯(lián)系。

二者都是③受精；體外進行早期胚胎發(fā)育，再進行胚胎移植，從生殖方式上都為④

15、本課題對分解纖維素的微生物進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌，還需要進行發(fā)酵產纖維素酶的實驗，纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測定方法，一般是采用對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產生的__________進行________的測定。16、_________℃左右最適合酵母菌繁殖，酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在_______________℃。17、加入酒精和用玻璃棒攪拌時，動作要輕緩，以免加劇___________，導致DNA分子不能形成__________。18、_______mol/L濃度下，DNA溶解度最大。19、動物細胞培養(yǎng)的條件：_____、_____、_____、_____等。評卷人得分四、判斷題(共4題，共24分)20、治療性克隆是指利用克隆技術產生特定的細胞、組織和器官，用它們來修復或替代受損的細胞、組織和器官，從而達到治療疾病的目的。（選擇性必修3P106）()A.正確B.錯誤21、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。()A.正確B.錯誤22、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。（選擇性必修3P111）()A.正確B.錯誤23、轉入油菜的抗除草劑基因，可能通過花粉傳入環(huán)境中。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共28分)24、科研人員進行了土壤中某種固氮菌的分離和純化培養(yǎng)；實驗流程如圖1所示。農藥；除草劑的長期使用，會使土壤受到嚴重污染。某科研小組為篩選能分解除草劑草甘膦的微生物，其流程示意圖如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)圖1中，“？”處是__________，純化培養(yǎng)時采用的接種方法是_______________，該方法可用于菌落數(shù)的統(tǒng)計，原因是_________________________。

(2)圖1中純化培養(yǎng)所利用的培養(yǎng)基在營養(yǎng)成分和物理性質上的特點分別是____________________，圖1和圖2中的兩個培養(yǎng)基在用途方面的共同點是____________________。

(3)圖2中的接種方法需要連續(xù)劃線，且除第一次劃線外，后面的每一次劃線都要從上一次劃線的末端開始，目的是_________________。結果有的菌落周圍有透明圈而有的沒有，原因是________________。25、有研究表明CDKN2B基因與小鼠的壽命有關；科學家將該基因導入小鼠體內，統(tǒng)計其壽命是否高于正常小鼠。圖1表示CDKN2B基因與相關限制酶酶切位點，該基因轉錄出的mRNA堿基序列與A鏈的堿基序列相同（T；U視為相同的堿基），圖2為質粒簡圖，請回答下列有關問題：

（1）科學家首先采用PCR技術對目的基因進行擴增。PCR過程中每一循環(huán)有兩次升溫一次降溫，其中降溫的目的是_______________________________________________________。

（2）科學家在構建基因表達載體過程時，目的基因應插在___________和___________之間才能正常表達。單獨使用限制酶HindⅢ分別切割目的基因和載體后產生黏性末端。攜帶CDKN2B基因的重組質粒成功導入細胞后，發(fā)現(xiàn)約一半的細胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白，原因是___________。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，應對以上方法進行改進，改進措施為___________。

（3）若想讓一個轉入了目的基因的受精卵發(fā)育成多個個體，可以采用___________技術，操作時應注意做到_______________________________________________________。26、被稱為“水中小白鼠”的斑馬魚是一種體長4厘米左右的熱帶淡水魚；與人類基因同源性高達87%，并有相似的器官；生理功能和信號通路。由于發(fā)育周期短、費用低、體外受精、透明等優(yōu)點，斑馬魚現(xiàn)在越來越廣泛地應用于毒性檢測、疾病模型創(chuàng)制、藥物篩選等領域中。

研究人員欲通過使胰島素基因表達受阻從而構建糖尿病模型斑馬魚。嗎啉反義寡核苷酸是一種RNA剪接抑制劑；通過將其注入斑馬魚受精卵可阻礙相關基因的表達。針對其作用原理，現(xiàn)有兩種假說：

假說1：嗎啉反義寡核苷酸導致RNA前體上內含子2的對應序列不能被剪切。

假說2：嗎啉反義寡核苷酸導致RNA前體上內含子2和外顯子3的對應序列同時被剪切。

為了驗證上述假說；研究人員進行了如下實驗：

(1)從受精卵發(fā)育了3天的實驗組和對照組的細胞中提取總RNA，再通過逆轉錄獲得cDNA。若假說1成立，選擇上圖所示引物2和引物3進行PCR后的結果為______（填字母）。A．實驗組有雜交帶B．實驗組無雜交帶C．對照組有雜交帶D．對照組無雜交帶(2)若要證明假說2成立，進行PCR時，需要選擇上圖所示引物有____________。

(3)采用PCR技術擴增DNA需要引物的原因是__________________。

(4)為了獲取大量斑馬魚胚胎干細胞用于藥物篩選，可加入__________________，用于分散斑馬魚囊胚中的__________________。再取分散細胞作為初始材料進行______培養(yǎng)，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中添加輸卵管上皮細胞作為______細胞，以提高斑馬魚胚胎干細胞的數(shù)量。27、新冠病毒竟然是友軍？近日有媒體報道稱感染新冠病毒可以治療肺癌；該報道中的結論是基于美國科學家發(fā)表的一篇論文《鼻部吸入新冠刺突蛋白S1可緩解肺癌發(fā)展》。該研究使用新冠病毒的刺突蛋白S1進行了體內和體外實驗，分析回答下列問題：

(1)體外實驗：首先培養(yǎng)肺癌細胞，在細胞培養(yǎng)液中除了加入必要的營養(yǎng)物質外，還加了一定濃度的________以防止雜菌污染，細胞瓶放在37℃的________中培養(yǎng)。隨后用刺突蛋白S1處理肺癌細胞并檢測細胞的凋亡率，結果如圖1。結果表明________。

(2)小鼠體內實驗：流程如圖2，實驗結果如圖3。其中NNK是尼古丁的衍生物亞硝胺酮，長時間對小鼠進行NNK處理的目的是________。

(3)對比體內實驗和體外實驗的結果發(fā)現(xiàn)刺突蛋白S1在體內抑癌的效果比體外的效果好得多，推測原因可能是刺突蛋白S1引起了免疫系統(tǒng)的________功能激活。為了進一步確認肺部腫瘤比例的減少到底是不是因為新冠病毒刺突蛋白S1的作用，還應增加一組對照為NNK+________。

(4)上述研究成果是否足以證明感染新冠病毒可以治療肺癌？請做出判斷并說明理由________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

1；分析題干可知：自變量是藥物X；因變量是檢測癌細胞數(shù)量。

2；動物細胞培養(yǎng)的條件：

（1)無菌；無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；防止培養(yǎng)過程中的污染；③定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝廢物，防止細胞代謝產物積累對細胞自身造成危害。

（2)營養(yǎng)物質：糖；氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等；還需加入血清、血漿等天然物質。

（3)溫度和pH。

（4)氣體環(huán)境：95%空氣和5%的CO2(CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH)。

【詳解】

A；培養(yǎng)動物細胞時；細胞培養(yǎng)液中通常需要加入血清，A正確；

B；對于已經貼壁生長的動物細胞；可用胰蛋白酶處理，使肝癌細胞脫落下來并進行計數(shù)，B正確；

C；實驗組加入等體積相同濃度的溶于二甲基亞礬（溶劑）的藥物X；故對照組中應加入等體積的二甲基亞礬（溶劑），C錯誤；

D；分析實驗結果可知；添加藥物X的實驗組肝癌細胞數(shù)目最少，可以初步判斷藥物X的抗癌效果較好，D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查動物細胞培養(yǎng)等內容，意在考查學生的實驗探究能力。2、B【分析】【分析】

常用的滅菌方法：干熱滅菌法；灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法。

【詳解】

培養(yǎng)過微生物的培養(yǎng)基應該經滅菌后扔掉，A錯誤；涂布接種時，應該將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃盡后，冷卻8-10s，B正確；對培養(yǎng)皿進行標記時，應該在皿底進行標記，C錯誤；長期保存菌種時，可以采用甘油管藏法，放入-20度的冷凍箱中保存，D錯誤。故選B。3、D【分析】【分析】

干細胞包括胚胎干細胞和成體干細胞；胚胎干細胞屬于全能干細胞，全能性容易表達；成體干細胞屬于多能或專能干細胞，全能性難以表達。

【詳解】

A；小鼠干細胞經過定向誘導分化；可成功地修復小鼠損傷的心臟，沒有形成完整個體，不能體現(xiàn)細胞的全能性，A錯誤；

B、在培養(yǎng)干細胞時需通入95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的PH）；B錯誤；

C；干細胞需要在無菌環(huán)境中培養(yǎng)；C錯誤；

D；患者自身細胞制備的干細胞；在體外分化培養(yǎng)出某種組織細胞，并植入患者體內，此成果的應用可避免器官移植出現(xiàn)的免疫排斥，D正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

解脂菌能利用分泌的脂肪酶將脂肪分解成甘油和脂肪酸井吸收利用。脂肪酸會使醇溶青瓊脂平板變?yōu)樯钏{色。甲菌菌落周圍呈現(xiàn)深藍色；乙菌菌落周圍不變色，說明甲菌能分泌脂肪酶，乙菌不能分泌脂肪酶。

【詳解】

A；據題意可知；甲菌菌落周圍呈現(xiàn)深藍色，甲菌能分泌脂肪酶，可能屬于解脂菌，A正確；

B；據題意；甲、乙兩種菌不能直接吸收脂肪，故實驗所用培養(yǎng)基不是以脂肪為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基，而是一種鑒別培養(yǎng)基，B錯誤；

C；可將兩種菌分別接種在同一平板不同區(qū)域進行對比；根據菌落周圍是否呈現(xiàn)深藍色，判斷兩種菌能否產生脂肪酶，C正確；

D；該平板可以用來比較不同解脂菌分泌脂肪酶的能力；菌落周圍呈現(xiàn)深藍色的范圍越大，解脂菌分泌脂肪酶的能力越強，D正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基一般含有水、碳源、氮源、無機鹽等。

2；常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。

3；常用的滅菌方法：干熱滅菌法、灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法。

4；篩選目的微生物時應該使用只有目的微生物能夠生存；而其他微生物不能生存的選擇培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的。

5；從土壤中分離以尿素為氮源的細菌的實驗流程：土壤取樣→樣品的稀釋→將稀釋液涂布到以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上→挑選能生長的菌落→鑒定。

6；分解尿素的細菌的鑒定細菌合成的脲酶將尿素分解成氨；氨會使培養(yǎng)基的堿性增強.在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅。

【詳解】

A；a組培養(yǎng)基可用于微生物的擴大培養(yǎng)；磁力攪拌器和搖床都是擴大菌落與其所需要的營養(yǎng)物質的接觸面積，利于菌落的培養(yǎng)，A正確；

B、b組培養(yǎng)基以尿素作為唯一氮源；含脲酶的微生物在該培養(yǎng)基上能生長，其它微生物在該培養(yǎng)基上因缺乏氮源而不能生長，可用于分離含脲酶的微生物，該實驗中需用全營養(yǎng)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對照，通過對照可以判斷選擇培養(yǎng)基的選擇作用，B正確；

C；c組培養(yǎng)基可以用來誘導植物愈傷組織再分化；添加的植物生長調節(jié)劑不能高溫滅菌，易被分解，C錯誤；

D；上述培養(yǎng)基不僅要為相應的細胞提供營養(yǎng)物質；還要為其生存和繁殖提供適宜的環(huán)境，D正確。

故選C。6、C【分析】【分析】

植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞；并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。誘導融合的方法：物理法包括離心；振動、電刺激等．化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。

【詳解】

A；照光處理的甲青花菜下胚軸細胞中有葉綠體；原生質體融合后具備乙品種細胞質中的可育基因，在題目中的條件下只有雜種細胞能夠存活下來，所以有利于篩選雜種細胞，A正確；

B；流程中A為去除細胞壁；可使用纖維素酶和果膠酶分解細胞壁，B過程為誘導原生質體融合，需要用聚乙二醇進行誘導，B正確；

C；雜種細胞經過外源生長素和細胞分裂素的誘導誘導后；需脫分化形成愈傷組織，再分化形成雜種植株，C錯誤；

D；甲品種控制多種優(yōu)良性狀的基因；為核基因，雜種植物細胞核內含有控制甲青花菜優(yōu)良性狀的基因，精子中具有一半核基因，能通過父本（精子）進行傳遞，D正確。

故選C。7、B【分析】【分析】

PCR過程中，可以通過設計特定的引物來擴增特定的DNA片段。4～9號是轉基因植株，理論上應包含目的基因。9號PCR結果不包含250～500bp片段；所以不是所需轉基因植株。

【詳解】

A、PCR過程中，可以通過設計特定的引物來擴增特定的DNA片段。4～9號是轉基因植株，理論上應包含目的基因，結合2號野生型和10號蒸餾水組的結果，推測包含目的基因的片段大小應為250～500bp；A正確；

B、3號PCR結果包含250～500bp片段；應包含目的基因，B錯誤；

C、9號PCR結果不包含250～500bp片段；所以不是所需轉基因植株，C正確；

D；10號放入蒸餾水；可排除反應體系等對結果的干擾，D正確。

故選B。8、C【分析】【分析】

1；基因工程又稱基因拼接技術和DNA重組技術；是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現(xiàn)代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品。2、細胞分化是指同一起源的細胞逐漸產生具有不同形態(tài)結構和功能特征細胞群的過程。細胞分化的實質是基因組在時間和空間上的選擇性表達，通過開啟或關閉不同基因的表達，產生最終的特征蛋白。

【詳解】

A；多能干細胞（iPSC）向心肌細胞分化是基因選擇性表達的結果；遺傳物質不變，基因進行選擇性表達，從而使細胞的結構、功能、形態(tài)發(fā)生變化，A正確；

B、結合圖示iPSC和Hybridcells的分化率可知；誘導多能干細胞和雜交細胞都具有分化能力，且iPSC的分化率較高，B正確；

C；誘導20d后iPSC和雜交細胞都具有較高的分化率；還可以再分化，C錯誤；

D；iPSC是將相關基因導入體細胞而獲得；雜交細胞是iPSC與心肌細胞的融合細胞，引入機體都具有一定的風險，臨床使用前需評估兩種細胞致癌的風險，D正確。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)9、B:C:D【分析】【分析】

良種試管牛的繁殖過程：對供體和受體的選擇和處理（同期發(fā)情處理；超數(shù)排卵處理）；配種或進行人工授精、對胚胎的收集檢查培養(yǎng)或保存、進行胚胎移植。

【詳解】

A；處理供體甲牛的激素可能是促性腺激素；使其超數(shù)排卵，A錯誤；

B；產生試管牛的過程中經過了兩性生殖細胞的融合過程；因此試管牛產生的生殖方式屬于有性生殖，B正確；

C；母本甲牛提供卵細胞、父本乙牛提供精子；試管牛細胞核中基因一半來源于父方，一半來源于母方，C正確；

D；體外受精和早期胚胎發(fā)育、胚胎移植等技術可以縮短繁殖周期；增加一生繁殖的后代數(shù)量，即該技術可充分發(fā)揮優(yōu)良雌性個體的繁殖潛力，D正確。

故選BCD。

【點睛】10、A:B:C【分析】【分析】

據圖分析；①過程導入外源基因，類似于植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化，②表示細胞分裂和分化，③表示動物細胞融合成雜交瘤細胞，④是動物細胞培養(yǎng)。

【詳解】

A；①過程是通過誘導基因作用使纖維母細胞（高度分化）脫分化為干細胞（具有分裂和分化能力）；與纖維母細胞相比，干細胞的全能性較高，A正確；

B；②過程是干細胞再分化為其他組織器官細胞；是基因選擇性表達的結果，B正確；

C；③過程是細胞融合形成雜交瘤細胞過程；需要用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測及多次篩選，C正確；

D；圖中的肝細胞、神經細胞均來自于甲鼠；具有相同的基因組成，Y細胞來自于乙鼠，其基因組成不同，D錯誤。

故選ABC。11、A:D【分析】【分析】

PCR技術：

1；概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。

2；原理：DNA復制。

3；前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。

4；條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。

5；過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶；高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。

【詳解】

A；PCR擴增依據的是DNA分子雙鏈復制的原理；A正確；

B；進行PCR擴增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）；但不需要解旋酶，B錯誤；

C；DNA的兩條鏈反向平行；子鏈從引物的3′端開始延伸，則利用圖中的引物①、④組合可擴增出兩側的未知序列，C錯誤；

D；通過與受體細胞的基因組序列比對；即可確定T-DNA的插入位置，D正確。

故選AD。

【點睛】12、C:D【分析】【分析】

據圖分析；圖示基因編輯豬培育過程涉及的技術手段有轉基因技術；核移植技術、早期胚胎培養(yǎng)技術和胚胎移植技術等，利用轉基因技術將病毒外殼蛋白基因（目的基因）導入2號豬的體細胞核中，然后將2號豬的體細胞核移植到1號豬的去核卵母細胞中，再將重組細胞培養(yǎng)到囊胚并移植到3號豬的子宮中去，最后分娩產生了4號轉基因克隆豬。

【詳解】

A；對供體母豬使用促性腺激素處理；使其超數(shù)排卵，A正確；

B；獲得的卵母細胞去核后；需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才能進行核移植，B正確；

C；染色體位于細胞核；則產出的基因編輯豬的性染色體來自于2號豬，C錯誤；

D；為檢測病毒外殼蛋白基因是否正常表達；可采用的方法是抗原-抗體雜交，D錯誤。

故選CD。13、A:C【分析】【分析】

PCR的原理是DNA雙鏈復制；步驟包括高溫變性；復性、延伸。該過程需要耐高溫的DNA聚合酶催化，需要四種游離的脫氧核苷酸做原料。根據圖中可得，由于引物的一個堿基在不影響與模板鏈整體配對的前提下不與目的基因配對，再利用PCR技術實現(xiàn)了目的基因的定點誘變。其技術原理是堿基互補配對原則。

【詳解】

A；引物中設計兩種限制酶識別位點；可以配合載體的限制酶識別位點，幫助目的基因定向定點插入運載體，避免發(fā)生自身環(huán)化，A正確；

B；在PCR反應過程中變性大約94℃→復性大約55℃→延伸大約72℃；B錯誤；

C；第3輪PCR中；物質②是引物2以引物1拓展得到的DNA鏈為模板進行復制得到的，故引物1能與圖中②結合并且形成兩條鏈等長的突變基因，C正確；

D；PCR一次大概有30個循環(huán)；每一輪PCR都消耗引物和原料，是在最初加入，不是后期補充，D錯誤。

故選AC。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

1.基因檢測可以把人體內的致病基因和易感基因檢測出來；通過采取一定的預防措施預防遺傳病的發(fā)生，但同時可能會帶來基因歧視等倫理道德方面的問題。

2.設計試管嬰兒不同于試管嬰兒；試管嬰兒是為了解決不孕不育的問題，而設計試管嬰兒是為了解決器官移植方面的醫(yī)療問題。

【詳解】

1.（1）基因身份證是指把每個人的致病基因和易感基因都檢測出來；并記錄在磁卡上，這樣到醫(yī)院看病時，只要帶上這種身份證，醫(yī)生就可以“對證”治療。

（2）反對基因檢測的人認為：目前人類對基因結構及基因間相互作用尚缺乏足夠的認識；要想通過基因檢測達到預防疾病的目的是困難的；況且人類的多基因病，既與基因有關，又與環(huán)境和生活習慣有關，有某種致病基因的人不見得就會患病。但是，基因檢測結果本身就已經足以給受檢者帶來巨大的心理壓力。個人基因資訊的泄露所造成的基因歧視，勢必造成奇特的失業(yè)大軍，即遺傳性失業(yè)大軍。個人基因資訊被暴露之后，還會造成個人婚姻困難；人際關系疏遠等嚴重后果。支持基因檢測的人認為：通過基因檢測可以對遺傳性疾病及早采取預防措施，適時進行治療，達到挽救患者生命的目的。對于基因歧視現(xiàn)象，可以通過正確的科學知識傳播、倫理道德教育和立法得以解決。

2.設計試管嬰兒需要因而具有特定的性別或遺傳性狀；因此胚胎移植前需要進行遺傳學診斷這一環(huán)節(jié)，而試管嬰兒是為了解決不孕不育問題，不需要考慮嬰兒的性別等問題，不需要進行遺傳學診斷。二者的共同點是：兩者都是體外受精，并進行體外早期胚胎培養(yǎng)，都要經過胚胎移植，都是有性生殖。

【點睛】

1.基因與疾病的關系：具有致病基因的個體不一定患遺傳??；因為生物的性狀還受到環(huán)境因素的影響；沒有致病基因也可能患病，因為基因表達的蛋白質，在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯誤，也會出現(xiàn)癥狀。

2.明確設計試管嬰兒和試管嬰兒目的的不同是解答本題的關鍵之一。【解析】致病基因易感基因基因結構預防疾病心理壓力預防措施基因歧視倫理道德需要不需要體外有性生殖15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2018～2517、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA斷裂絮狀沉淀18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】0．1419、略

【分析】略【解析】營養(yǎng)無菌、無毒的環(huán)境適宜的溫度、pH和滲透壓氣體環(huán)境四、判斷題(共4題，共24分)20、A【分析】【詳解】

治療性克隆是指利用克隆技術產生特定的細胞、組織和器官，用它們來修復或替代受損的細胞、組織和器官，從而達到治療疾病的目的。本說法正確。21、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經過基因重組的致病菌等，故正確。22、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經過基因重組的致病菌等。故該說法正確。23、A【分析】【詳解】

轉入到油菜的抗除草劑基因，則可能通過減數(shù)分裂進入到花粉細胞中，進而傳入環(huán)境中的其他生物體內。本說法正確。五、實驗題(共4題，共28分)24、略

【分析】【分析】

將微生物接種到固體培養(yǎng)基常用稀釋涂布平板法；接種前先要將菌液進行一系列的梯度稀釋，再將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，在一定的稀釋度的菌液里，聚集在一起的微生物能分散成單個細胞，在適宜的條件下培養(yǎng)讓菌體進行繁殖，能夠在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。稀釋涂布平板操作：①將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中。取出時，要讓多余的酒精在燒杯中滴盡。②取少量菌液，滴加到培養(yǎng)基表面。③將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃盡冷卻8-10s。④用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基上，涂布時可轉動培養(yǎng)皿，使菌液分布均勻。

【詳解】

（1）圖1中是將土壤懸浮液取1mL；加入9mL無菌水進行稀釋10倍。圖1中微生物接種方式為稀釋涂布平板法。該方法可以用于對菌落數(shù)進行計數(shù)，因為當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面可以獲得由單個細菌繁殖而成的單菌落，通過統(tǒng)計菌落的數(shù)量可以推測所涂菌液中細菌的數(shù)量。

（2）土壤中某種固氮菌的分離和純化培養(yǎng)；培養(yǎng)基需要采用固體培養(yǎng)基，才可用于稀釋涂布平板法，且因為是分離固氮菌，所以培養(yǎng)基中不加氮源。圖1和圖2中的兩個培養(yǎng)基都是用于從多種微生物中分離目的菌種。

（3）圖2中接種方法為平板劃線法，且除第一次劃線外，后面的每一次劃線都要從上一次劃線的末端開始，目的是將聚集的菌種逐步稀釋，分散到培養(yǎng)基表面，最終達到分離的效果。圖2中培養(yǎng)基時為了篩選出能分解除草劑草甘膦的微生物，所以有的菌落中的細菌能分解草甘膦，菌落周圍因為草甘膦被分解而出現(xiàn)透明圈，有的菌落中的細菌不能分解草甘膦，菌落周圍不能形成透明圈。【解析】(1)無菌水稀釋涂布平板法當樣品的稀釋度足夠高時；培養(yǎng)基表面可以獲得由單個細菌繁殖而成的單菌落，通過統(tǒng)計菌落的數(shù)量可以推測所涂菌液中細菌的數(shù)量。

(2)沒有氮源；屬于固體培養(yǎng)基從多種微生物中分離出目的菌。

(3)將聚集的菌種逐步稀釋，分散到培養(yǎng)基表面，最終達到分離的效果有的菌落中的細菌能分解草甘膦，菌落周圍因為草甘膦被分解而出現(xiàn)透明圈，有的菌落中的細菌不能分解草甘膦，菌落周圍不能形成透明圈25、略

【分析】【分析】

1；PCR擴增的過程是：目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈；引物與單鏈相應互補序列結合，然后在DNA聚合酶作用下進行延伸，如此重復循環(huán)多次。

2；構建基因表達載體過程時；目的基因應插在啟動子和終止子之間才能正常表達。

【詳解】

（1）PCR過程中每次循環(huán)兩次升溫（變性和延伸）和一次降溫（復性）；其中降溫（復性）的目的是讓兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合。

（2）基因表達載體包括標記基因；目的基因；啟動子和終止子，科學家在構建基因表達載體過程時，目的基因應插在啟動子和終止子之間才能正常表達。單獨使用限制酶HindⅢ切割目的基因和載體后，由于部分基因反向連接，導致攜帶CDKN2B基因的重組質粒成功導入細胞后，約一半的細胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，可以同時用兩種酶進行切割，由于SmaⅠ會破壞CDKN2B基因，不能選用該酶切割，HindⅢ會破壞質粒的兩種標記基因，不能選用該酶切，PstⅠ和EcoRⅠ能切下完整的CDKN2B基因，并不會破壞抗四環(huán)素基因基因，因此為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，可以同時用PstⅠ、EcoRⅠ分別對目的基因和載體進行酶切。

（3）來自同一個胚胎的后代具有相同的遺傳物質；因此要讓一個受精卵發(fā)育成多個個體，可采用胚胎分割技術，然后經移植獲得多胎。分割時應注意將囊胚的內細胞團均等分割。

【點睛】

本題考查基因工程和胚胎分隔技術相關知識，掌握基因工程和胚胎分割操作步驟是解決本題的關鍵?！窘馕觥孔寖煞N引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合啟動子終止子部分基因反向連接同時用PstⅠ、EcoRI分別對目的基因和載體進行酶切胚胎分割將囊胚的內細胞團均等分割26、略

【分析】【分析】

根據題干信息分析；糖尿病模型斑馬魚的構建的原理是使胰島素基因表達受阻，而使胰島素基因表達受阻是