2023-2024學(xué)年高二生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)：基因工程（基礎(chǔ)卷）學(xué)生版（新人教版選擇性必修3）

第三章基因工程（基礎(chǔ)卷）

一、單項選擇題（共44分，每道題4分，共11題）

1.下列關(guān)于質(zhì)粒的說法正確的是（）

A.質(zhì)粒上需要有復(fù)制原點、啟動子和終止子

B.細(xì)菌的基因只存在于質(zhì)粒上

C.質(zhì)粒是存在于擬核外的大型環(huán)狀DNA分子

D.質(zhì)粒是基因工程中的重要工具酶之一

2.下列有關(guān)基因工程及其應(yīng)用的相關(guān)敘述，正確的是（）

A.可利用轉(zhuǎn)基因細(xì)菌降解有毒有害的化合物

B.DNA連接酶可催化脫氧核昔酸鏈間形成氫鍵

C.基因工程常用的運載體質(zhì)粒中含有兩個游離的磷酸基團

D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育的抗蟲棉自交產(chǎn)生的子代一定都抗蟲

3.利用菜花進行“DNA的粗提取與鑒定”實驗中，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.在切碎的菜花中加入一定量的洗滌劑和食鹽，充分研磨，過濾后棄去濾液

B.利用高溫能使蛋白質(zhì)變性，卻對DNA沒有影響的特性，也可將DNA與蛋白質(zhì)分離

C.粗提取DNA時觀察到絲狀物偏少，可能是向2mol-L^NaCl溶液中加入蒸儲水過多

D.將白色絲狀物溶解在NaCl溶液中，加入二苯胺試劑后震蕩，觀察顏色變化

4.脫氧核甘三磷酸（dNTP）和雙脫氧核昔三磷酸（ddNTP,ddN-PrP/P，）的結(jié)構(gòu)均與核昔三磷酸（NTP）

類似，其中dNTP核糖的第2位碳原子上的羥基（-0H）被氫原子取代而ddNTP核糖第2位和第3位

碳原子上的羥基均被氫原子取代。DNA復(fù)制時，ddNTP可以與dNTP競爭核甘酸鏈延長位點，并終止

DNA片段的延伸?，F(xiàn)有一些序列為5'—GCCTAAGATCGTA—3'的DNA分子單鏈片段，擬通過PCR獲

得被32P標(biāo)記且以堿基“A”為末端（3'為堿基A）、不同長度的子鏈DNA。在反應(yīng)管中加入單鏈模板、

引物、底物、TaqDNA聚合酶、Mg*及緩沖溶液。下列敘述正確的是（）

A.實驗結(jié)束后最多可得到3種被32P標(biāo)記的子鏈DNA

B.反應(yīng)底物是dCTP、dGTP、dTTP和y位32P標(biāo)記的ddATP

C.ddNTP與dNTP競爭的延長位點是脫氧核甘酸鏈的5'末端

D.TaqDNA聚合酶在PCR中的作用是形成氫鍵和磷酸二酯鍵

5.下列利用菜花進行“DNA的粗提取與鑒定”實驗的敘述，正確的是（）

A.根據(jù)DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同，可去除部分雜質(zhì)

B.在切碎的菜花中加入一定量的洗滌劑和食鹽，充分研磨，過濾后棄去濾液

C.用蒸儲水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14mol/L,DNA的溶解度最大

D.將白色絲狀物溶解在NaCl溶液中，加入二苯胺試劑后振蕩，觀察顏色變化

6.科學(xué)家利用PCR技術(shù)擴增人乳頭瘤病毒HPV-16L1蛋白基因，構(gòu)建了含HPV-16L蛋白基因的表達

載體PBI-L1,經(jīng)根瘤農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化，獲得了轉(zhuǎn)基因煙草植株。該技術(shù)利用轉(zhuǎn)基因煙草作為生物反

應(yīng)器，生產(chǎn)出了純度較高的HPVT6L1蛋白。下列說法錯誤的是（）

A.構(gòu)建表達載體pBI-Ll時至少需要兩種限制酶以防止目的基因與質(zhì)粒反向連接

B.采用根瘤農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化時可對煙草組織進行切割，以便于農(nóng)桿菌入侵植物組織

C.為促進轉(zhuǎn)基因煙草叢狀苗基部細(xì)胞分裂形成愈傷組織可向培養(yǎng)基中適當(dāng)添加赤霉素

D.可以用抗原-抗體雜交法檢測再生植株是否表達出相應(yīng)的HPV-16LI蛋白

7.下圖是剔除轉(zhuǎn)基因植物中標(biāo)記基因的一種策略，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

SA/G

GO1

A.分別帶有目的基因和標(biāo)記基因的兩個質(zhì)粒，都帶有『DNA序列

B.該方法建立在高轉(zhuǎn)化頻率基礎(chǔ)上，標(biāo)記基因和目的基因須轉(zhuǎn)到不同染色體上

C.若要獲得除標(biāo)記基因的植株，轉(zhuǎn)化植株必須經(jīng)過有性繁殖階段遺傳重組

D.獲得的無篩選標(biāo)記轉(zhuǎn)基因植株發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異

8.限制酶a和b的識別序列和切割位點如圖所示.下列有關(guān)說法錯誤的是（）

aSjb隨

II

—GATC——GGATCC—

—CTAG——CCTAGG-

tt

A.a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵相同

B.能被b酶識別并切割的序列也能被a切割

C.在相同的DNA分子中a酶的識別位點一般明顯要比b酶多

D.將大量a酶和b酶切割后的片段混合，重新連接后的DNA片段不一定全都能被a切割

9.蜘蛛絲（絲蛋白）被稱為“生物鋼”，有著超強的抗張強度，可制成防彈背心、降落傘繩等。蜘

蛛絲還可被制成人造韌帶和人造肌腱?？茖W(xué)家研究出集中生產(chǎn)蜘蛛絲的方法--培育轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊

作為乳腺生物反應(yīng)器。下列有關(guān)乳腺生物反應(yīng)器的說法，錯誤的是（）

A.將蜘蛛絲蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等結(jié)合在一起構(gòu)建成表達載體

B.可通過顯微注射技術(shù)將表達載體導(dǎo)入羊的受精卵中

C.可用PCR等技術(shù)檢測目的基因是否表達

D.上述培育轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊的過程涉及到基因工程、動物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)

10.菜油（油菜籽油）中含有芥酸，在烹調(diào)時芥酸常可揮發(fā)成具有辣嗓子味道的氣體，使人難受。

如果芥酸含量過高，則可能使嬰幼兒、青少年發(fā)育遲緩，危害人的心臟，甚至造成心臟壞死與心臟

脂肪沉積等疾病?；騁和g控制油菜籽中芥酸的含量，下圖是科研人員利用高芥酸的品種培育能

穩(wěn)定遺傳的低芥酸抗病品種(基因R為抗病基因)的過程。下列有關(guān)敘述錯誤的是()

基因R

A.過程①往往需要使用Y射線處理大量的實驗材料

B.過程②采用的是DNA重組技術(shù)，過程③采用的方法是雜交育種

C.過程②與③操作順序互換，對育種進程和結(jié)果沒有影響

D.若要縮短育種年限，在過程②之后可進行單倍體育種

11.DNA瓊脂糖凝膠電泳是指利用在溶液中帶負(fù)電荷的DNA分子在電場中向正極移動的原理，分離、

純化或分析PCR擴增后的待檢DNA片段的生物化學(xué)技術(shù)。下列說法錯誤的是()

A.DNA片段相對分子質(zhì)量越大，遷移就越慢

B.凝膠制備中加入的核酸染料能與DNA分子結(jié)合，用于分離后DNA片段的檢測

C.擬回收的DNA區(qū)帶融化后可先用DNA抽取劑抽提，再用70%的冷乙醇沉淀抽提DNA片段，從而

提高回收率

D.新冠病毒核酸檢測出現(xiàn)假陽性的原因可能是陽性對照中模板核酸與樣品交叉污染

二、非選擇題(共4道題，共56分)

12.已知新冠病毒的S抗原基因編碼的S蛋白在感染人體細(xì)胞的過程中起到關(guān)鍵作用，S蛋白與人細(xì)

胞膜上ACE2受體結(jié)合后，新冠病毒入侵人體細(xì)胞。我國陳薇院士團隊成功開發(fā)了一種以人復(fù)制缺

陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒基因疫苗，目前已獲批上市?；卮鹣铝袉栴}：

(1)制備腺病毒載體新冠疫苗時，首先需在____的作用下，以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過

逆轉(zhuǎn)錄得到S抗原基因后，利用PCR技術(shù)擴增S抗原基因的體系中需加入酶。

(2)腺病毒DNA上有,便于S抗原基因插入，S抗原基因整合進腺病毒基因組時，需將S抗原

基因插在腺病毒載體的啟動子和終止子之間，使S抗原基因能,從而激發(fā)人體產(chǎn)生抵抗新冠

病毒的抗體和記憶細(xì)胞。

(3)研究人員還可將S蛋白注入動物體內(nèi)，一段時間后從其脾臟中獲取漿細(xì)胞，與骨髓瘤細(xì)胞融合,

并利用選擇培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞。接著經(jīng)過多次篩選并在體外培養(yǎng)，獲得針對S蛋白

的單克隆抗體，該單克隆抗體最主要優(yōu)點是。

(4)將新冠病毒滅活制成的滅活疫苗對預(yù)防新冠肺炎也有很好的效果，這種疫苗免疫程序是兩針免

疫，接種間隔為3-8周，間隔時間過長、過短都可能影響免疫預(yù)防的效果，原因可能是0

13.動物細(xì)胞的培養(yǎng)傳代比較困難，為長期保存動物的基因組，一般利用大腸桿菌構(gòu)建基因組文庫，

具體流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

基因組DNA

EcoRI屈切

基因組文庫

(1)一種生物的基因組文庫含有該種生物(填“部分”或“全部”)的基因。為保證載體和

基因組DNA片段能夠連接，載體要先用(酶)處理。將基因組DNA導(dǎo)入大腸桿菌菌群前，

大腸桿菌需要提前用處理，使其處于感受態(tài)。

(2)研究者需要從基因組文庫中獲取動物細(xì)胞的Y基因進行實驗。利用PCR技術(shù)擴增DNA時，需要

在反應(yīng)體系中添加的有機物質(zhì)有和4種脫氧核昔酸，該技術(shù)依據(jù)的生物學(xué)原理是o

(3)甲鏈為Y基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈，乙鏈為甲鏈的互補鏈。轉(zhuǎn)化之后，為了判斷Y基因是否進入受體

細(xì)胞，可以用鏈片段作為探針；為判斷目的基因是否成功轉(zhuǎn)錄，可以用鏈片段作為

探針。

14.Anti基因是小型豬器官表面的抗原基因，人工合成的reAnti基因的模板鏈與Anti基因的模板

鏈互補?？茖W(xué)家利用合成的reAnti基因培育出轉(zhuǎn)基因豬，用于解決人類器官移植后免疫排斥的問

題。回答下列問題：

(1)科學(xué)家可利用技術(shù)獲取大量reAnti基因。要想成功獲取上述轉(zhuǎn)基因豬，需要實施

基因工程?；蚬こ痰暮诵牟襟E是,這一關(guān)鍵操作的目的是：①使目的基因

;②使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。

⑵轉(zhuǎn)基因豬的細(xì)胞核中是否含有reAnti基因和Anti基因這兩種基因？(填“是”

或“否”)。轉(zhuǎn)基因豬可以用于人類器官移植的原因是o

15.(-)啤酒生產(chǎn)需經(jīng)過制麥、糖化、發(fā)酵等主要環(huán)節(jié)。糖化主要是將麥芽中的淀粉等有機物水

解為小分子的過程。主要工藝流程如下圖所示，請回答下列問題：

酵母I菌種

:活小:

I-----------------------

伏麥-發(fā)芽

L-__________K?二麻茄*?接種一發(fā)吟?過濾一

制麥糖化發(fā)酵

(1)制麥過程需促使大麥種子萌發(fā)，發(fā)芽大麥合成大量.直接促進糖化，淀粉糖化后

啤酒酵母才能充分發(fā)酵的原因是

(2)大麥發(fā)芽會消耗部分儲存的有機物，影響產(chǎn)量，提高了成本，廠家試行用(激素)

誘導(dǎo)處理大麥種子，解決以上問題。

(3)啤酒泡沫的穩(wěn)定性是啤酒品質(zhì)的一個重要指標(biāo)，發(fā)酵液中蛋白質(zhì)有助于泡沫的穩(wěn)定，為獲得優(yōu)

質(zhì)啤酒酵母，把經(jīng)射線處理過的酵母菌液，稀釋后___________在酪蛋白固體培養(yǎng)基上，選取周圍

透明圈小的菌落，表明其蛋白酶活性,擴增鑒定后獲取用于生產(chǎn)的菌株。

(4)研究把啤酒酵母進行固定化試行連續(xù)生產(chǎn)工藝時，使用包埋法固定化細(xì)胞比固定化酶有明顯優(yōu)

勢的原因是;細(xì)胞固定化后的缺陷是只能利用(胞外、胞內(nèi))酶，但

同時酶的穩(wěn)定性相比應(yīng)用固定化酶技術(shù)要高，其原因是o

(二