2025年粵教版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版必修2生物下冊月考試卷328考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某生物個體的基因型是AabbccDdeeFF；基因a至f在染色體上的位置依次分布在1~6處（如圖），選項(xiàng)中屬于基因突變的是（）

A.B.C.D.2、如圖是一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖；下列敘述錯誤的是（）

A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極3、下列有關(guān)變異的說法正確的是（）A.X射線的照射不會影響基因的突變頻率B.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組C.基因突變的結(jié)果就是非利即害D.三種可遺傳變異在光學(xué)顯微鏡下均可見4、如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是（）A.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止B.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化5、DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下將甲基（一CH3）選擇性地添加到DNA上的過程，甲基化會導(dǎo)致基因無法表達(dá)。某小鼠的野生型基因（A）和突變型基因（a）中，基因A在精子中不會發(fā)生甲基化，而在卵細(xì)胞中會發(fā)生甲基化。下列說法正確的是（）A.相同環(huán)境下，基因型為Aa的個體的表型都相同B.甲基化的實(shí)質(zhì)是改變了DNA分子中的遺傳信息C.純合的野生型雌鼠和純合的突變型雄鼠雜交，后代均為野生型鼠D.基因型為AA和aa的個體正反交的子代表型不同6、西瓜消暑解渴，深受百姓喜愛，已知西瓜的染色體數(shù)目2n＝22，品種甲、乙都能穩(wěn)定遺傳，如圖是幾種育種方法流程圖，據(jù)此以下說法中正確的是（）

A.若品種甲、乙的優(yōu)良性狀都由顯性基因控制，則④⑤育種過程中，表現(xiàn)出優(yōu)良性狀組合的個體最早在F2出現(xiàn)B.用試劑2處理F1產(chǎn)生的花粉，可更快地得到純合二倍體品種C.在⑦⑧過程中使用高強(qiáng)度的紫外線照射，得到的單倍體植株可能出現(xiàn)品種乙從未出現(xiàn)過的性狀表現(xiàn)D.⑧過程產(chǎn)生的單倍體植株的體細(xì)胞與①過程產(chǎn)生的無子西瓜a體細(xì)胞中含有數(shù)量相同的染色體組評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，不正確的是（）A.基因重組只是基因間的重新組合，不會導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行染色體數(shù)目加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種8、如圖表示甲；乙兩種單基因遺傳病的家系圖以及對Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成員乙病相關(guān)基因的檢測結(jié)果?；驒z測時首先用EcoRI限制酶將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進(jìn)行電泳；電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625．下列說法正確的是（）

A.甲病是顯性遺傳病，乙病的致病基因位于染色體上B.乙病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，改變后的核酸序列無法被ECORI識別C.若Ⅲ7為女性，則家族中有多人與其關(guān)于乙病的基因型相同，其患甲病的概率為1/78D.Ⅲ8100％攜帶甲病致病基因，若她與無致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率為1/49、關(guān)于基因表達(dá)的過程，下列敘述錯誤的是（）A.不同的密碼子編碼同種氨基酸可以加快轉(zhuǎn)錄速度B.多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA上共同合成一條多肽鏈C.一種氨基酸可能由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)D.翻譯過程中，mRNA會沿著核糖體移動，直至讀取終止密碼子10、某昆蟲的綠眼和白眼是受一對等位基因控制的相對性狀，白眼基因是由于控制綠眼的基因中間缺失一段較長的脫氧核苷酸序列所致，且該對等位基因的長度已知。以綠眼雌昆蟲與白眼雄昆蟲為親本進(jìn)行雜交，繪制部分后代的系諧圖（不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。利用PCR及電泳技術(shù)確定白眼性狀的遺傳方式時，以Ⅱ-3為材料，僅擴(kuò)增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物。下列敘述正確的是（）

A.眼色遺傳有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳3種可能B.利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交，觀察子代表型均可確定白眼性狀的遺傳方式C.白眼基因比綠眼基因短，可通過對Ⅱ-3PCR擴(kuò)增的條帶數(shù)量確定白眼性狀的遺傳方式D.若PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，則白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳11、血友病是X染色體上隱性基因（h）控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者；Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子（Ⅳ-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是（）

A.Ⅳ-2性染色體異常是因?yàn)棰?2在形成配子過程中XY沒有分開B.Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXhC.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3個體為患血友病男孩的概率為1/8D.若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚，生育一個患血友病男孩的概率是1/412、下列關(guān)于真核生物中DNA結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子中絕大多數(shù)脫氧核糖都同時連著兩個磷酸基團(tuán)和一個堿基B.同源染色體上的等位基因所含的脫氧核苷酸數(shù)目可能不同C.每個DNA分子中，堿基、磷酸和脫氧核糖的數(shù)量是不相等的D.DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，則另一條鏈中對應(yīng)的堿基比例也為m13、下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是（）A.含有m個腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2n-1×m個B.在一個雙鏈DNA分子中，G+C占堿基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的G＋C都占該鏈堿基總數(shù)的M%C.細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第2次分裂后的每個子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記D.DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的占1/2n14、棉花是我國的重要經(jīng)濟(jì)作物。已知棉株的花為兩性花，科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)棉花的一個染色體組含13條染色體（n＝13），二倍體棉種染色體組分為A，B、C、D、E、F、G共7類，由其中三類染色體組組成的三交種異源四倍體拓寬了棉屬遺傳資源，為選育具有突破性狀的棉花新品種提供了新種質(zhì)，其培育過程如下圖所示，下列相關(guān)敘述中正確的是（）

A.亞洲棉和野生棉雜交時需要經(jīng)過去雄→套袋→人工授粉→套袋B.亞洲棉根尖分生區(qū)中可能含有染色體組組成為AA和AAAA的細(xì)胞C.通過秋水仙素處理異源二倍體的幼苗或萌發(fā)的種子可以得到異源四倍體D.三交種異源四倍體植株具備莖稈粗壯、果實(shí)和種子比較大的優(yōu)點(diǎn)評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。16、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進(jìn)化提供了____________。17、薩頓的假說：_____和_____行為存在這明顯的_____。18、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時21號染色體不能正常分離而形成。

19、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分（_____________）評卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)20、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)21、完成下列有關(guān)果蠅遺傳學(xué)問題：

Ⅰ．一個自然繁殖、表現(xiàn)型正常的果蠅種群，性別比例偏離較大，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該種群的基因庫中存在致死基因，它能引起某種基因型的個體死亡。從該種群中選取一對雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1中有202個雌性個體和98個雄性個體。請回答：

（1）導(dǎo)致上述結(jié)果的致死基因具有________性致死效應(yīng)，位于________染色體上。讓F1中雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)致死的幾率為________。

（2）從該種群中選取一只雌果蠅，預(yù)鑒定是純合子還是雜合子，寫出方法？請預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并寫出結(jié)論____________________________。

Ⅱ．遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)：白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）交配；產(chǎn)生的子一代中每200-3000只紅眼雌果蠅中有一個白眼雌果蠅，同樣每2000-3000只白眼雄果蠅中有一個紅眼雄果蠅。

（1）產(chǎn)生這種變異的原因一定不是基因突變，因?yàn)榛蛲蛔兙哂衉_______性。

（2）為確定是否為染色體變異，可用________檢測較為直接。

（3）通過研究發(fā)現(xiàn)果蠅的性染色體的影響如下圖所示：（無X染色體和三條X染色體的果蠅受精卵不能發(fā)育）

科學(xué)家用子一代中的白眼雌蠅與野生型紅眼雄雜交，（此交配過程中無新變異產(chǎn)生）若后代表現(xiàn)型及比例為________________________________，則證明子一代出現(xiàn)的變異是因?yàn)開_______（父/母）本在產(chǎn)生配子時發(fā)生了染色體數(shù)目變異。評卷人得分六、非選擇題(共4題，共20分)22、遺傳學(xué)家對燕麥的籽粒顏色遺傳進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因?yàn)開____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測交后代的紅粒和白粒的比例為_____。23、假設(shè)A，b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的。現(xiàn)有AABB，aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb；可采用的方法如圖所示，請據(jù)圖回答問題。

(1)由品種AABB、aabb經(jīng)過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為______，育種原理是______。應(yīng)用此育種方式一般從______才能開始選育AAbb個體。

(2)過程⑤常采用______技術(shù)得到Ab個體與過程“①②③”的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)勢是______。

(3)過程⑦的育種方式是______。24、下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為______________________；乙病的遺傳方式為__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是純合子的幾率是__________，若與正常男性婚配，所生子女中只患甲病的幾率是__________。25、請回答下列有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。其中圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體上DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像。

（1）圖1中AB段形成的原因是_________________________；該過程發(fā)生于_____________________期。圖1中CD段形成的原因是__________________________。

（2）圖2所示的細(xì)胞中處于圖1BC段的有_______________________。

（3）對圖2中甲細(xì)胞進(jìn)行分析可知，該細(xì)胞含有______________條染色單體，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為______________，該細(xì)胞處于_______________分裂的_____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

可遺傳的變異有三種來源：基因突變；基因重組和染色體變異?；蛲蛔兪腔蚪Y(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對的增添、缺失或替換；基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

據(jù)圖分析，圖中基因F、e、D順序發(fā)生了改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，A錯誤；圖中基因e、F丟失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B錯誤；圖中六個基因排序正常，沒有發(fā)生變異，C錯誤；已知該個體的基因型是AabbccDdeeFF；而圖中出現(xiàn)了B基因，說明發(fā)生了基因突變，D正確。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的相關(guān)知識點(diǎn)，并能夠準(zhǔn)確判斷四個選項(xiàng)中是否發(fā)生了變異以及發(fā)生了何種變異。2、A【分析】【分析】

據(jù)圖分析；朱紅眼基因cn；暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上。

【詳解】

A.根據(jù)以上分析可知；朱紅眼基因cn；暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上，A錯誤；

B.在有絲分裂中期；所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，B正確；

C.在有絲分裂后期；著絲點(diǎn)分裂；姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；

D.在減數(shù)第二次分裂后期；X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，因此基因cn；cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確；

故選A。3、B【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添；缺失或替換；這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。

（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)；缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；X射線的照射會提高基因的突變頻率；A錯誤；

B；非同源染色體上的非等位基因自由組合；導(dǎo)致基因發(fā)生重組，B正確；

C、基因突變的結(jié)果可能對生物沒有影響，C錯誤；

D；三種可遺傳變異中；只有染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見，D錯誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

1；基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；堿基對的替換會引起個別密碼子改變，堿基對的缺失或增添可能引起多個密碼子改變。

2；基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的密碼子會發(fā)生改變；進(jìn)而使以mRNA為模板進(jìn)行的翻譯過程形成的氨基酸序列發(fā)生改變。

【詳解】

A；一個基因的中部缺失了1個核苷酸對；可能會使基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的終止密碼子前移，使翻譯形成的肽鏈縮短，A正確；

B；如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對；基因中部之前轉(zhuǎn)錄形成的密碼子仍然可以通過翻譯合成肽鏈，因此不可能沒有蛋白質(zhì)合成，B錯誤；

C；一個基因的中部缺失了1個核苷酸對；可能使終止密碼子前移，導(dǎo)致所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸，C正確；

D；一個基因的中部缺失了1個核苷酸對；可能引起缺失部位之后基因轉(zhuǎn)錄形成的密碼子改變，因此缺失部位以后的氨基酸序列可能發(fā)生變化，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】5、D【分析】【分析】

甲基化；是指從活性甲基化合物上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過程，可形成各種甲基化合物，或是對某些蛋白質(zhì)或核酸等進(jìn)行化學(xué)修飾形成甲基化產(chǎn)物。在生物系統(tǒng)內(nèi)，甲基化是經(jīng)酶催化的，這種甲基化涉及重金屬修飾；基因表達(dá)的調(diào)控、蛋白質(zhì)功能的調(diào)節(jié)以及核糖核酸加工。

【詳解】

A；基因A在精子中不會發(fā)生甲基化；而在卵細(xì)胞中會發(fā)生甲基化，說明來自精子的A和卵細(xì)胞的a結(jié)合成的Aa表現(xiàn)為野生型，而來自精子的a和來自卵細(xì)胞的A結(jié)合成的Aa表現(xiàn)為突變型，A錯誤；

B；甲基化的實(shí)質(zhì)是影響基因的表達(dá)；未改變DNA分子中的堿基排列順序，B錯誤；

C；純合的野生型雌鼠（AA）和純合的突變型雄鼠（aa）雜交；A在卵細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)為甲基化，因此后代均為突變型鼠，C錯誤；

D；如果基因型為AA（♀）和aa（♂）雜交算正交；后代為Aa，由于A在卵細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)為甲基化，表現(xiàn)為突變型，則AA（♂）和aa（♀）雜交為反交，因此Aa的個體表現(xiàn)為野生型，因此正反交的子代表型不同，D正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

1；根據(jù)題意和圖示分析可知：試劑2是秋水仙素；可以使二倍體變異為四倍體。

2；由于三倍體產(chǎn)生生殖細(xì)胞時；聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，因此用二倍體的花粉刺激三倍體的子房壁，從而發(fā)育成無子西瓜。

3；圖中①過程將一定濃度生長素噴灑在未授粉的花蕾上；刺激了子房壁發(fā)育成無子西瓜，⑥將品種乙和四倍體經(jīng)過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得雜種體細(xì)胞．④⑤是雜交育種，先雜交后自交。

【詳解】

A、④⑤是雜交育種，若品種甲、乙的優(yōu)良性狀都由顯性基因控制，則④⑤育種過程中，表現(xiàn)出優(yōu)良性狀組合的個體最早在F1出現(xiàn)；A錯誤；

B、試劑2是秋水仙素，秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞，可以抑制紡錘體的形成，從而使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，而花粉粒不能進(jìn)行有絲分裂，因此，用試劑2處理F1產(chǎn)生的花粉；不會得到純合二倍體品種，B錯誤；

C；高強(qiáng)度的紫外線照射能提高基因突變的頻率；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，故在⑦⑧過程中使用高強(qiáng)度的紫外線照射，得到的單倍體植株可能出現(xiàn)品種乙從未出現(xiàn)過的性狀表現(xiàn)，C正確；

D；品種乙（2n）和四倍體（4n）屬于兩個不同的物種；存在生殖隔離，所以經(jīng)植物體細(xì)胞雜交（⑥過程）得到雜種體細(xì)胞（6n），進(jìn)而經(jīng)植物組織培養(yǎng)（⑦過程）得到雜種植株（6n），經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子（3n）再經(jīng)花藥離體培養(yǎng)技術(shù)得到單倍體植株⑧，故單倍體植株⑧中含有染色體組為3，①過程將一定濃度生長素噴灑在未授粉的花蕾上，刺激了子房壁發(fā)育成無子西瓜，含有染色體組為2，D錯誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)7、A:B:D【分析】【分析】

生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異。

1；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。

2；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括自由組合型和交叉互換型兩種類型。

3；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；基因重組是在有性生殖的過程；控制不同性狀的基因的重新組合，會導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變，A錯誤；

B；基因突變會導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生改變；但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變，B錯誤；

C；弱小且高度不育的單倍體植株；進(jìn)行染色體加倍處理后一般為純種且可育，因此可用于育種，C正確；

D；多倍體植株染色體組數(shù)加倍；產(chǎn)生的配子種類增多，但配子數(shù)不一定加倍，D錯誤。

故選ABD。8、B:C【分析】【分析】

系譜圖分析，1號和2號正常，生出了患病的5號，則甲病為常染色體隱性遺傳，用字母A/a表示，5號和6號正常生出了患病的9號，乙病為隱性遺傳病，再由酶切條帶5號和6號的酶切條帶不同，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，用字母B/b表示。

【詳解】

A；由分析可知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、5號的基因型是XBXb，6號的基因型是XBY，9號的基因型是XbY，由酶切條帶可知，正?；駼用EcoRI限制酶切割后產(chǎn)生兩條條帶，而b基因只有一條代，說明突變后的b基因無法被ECORI識別；B正確；

C、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅲ9的基因型都是XbY，Ⅱ4的基因型是XBXB，Ⅱ5的基因型是XBXb，若若Ⅲ7為女性，則其基因型是XBXb，與Ⅱ5和Ⅰ2的基因型均相同，對于甲病而言，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，則Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，正常人群中aa=1/625，a=1/25，A=24/25，則正常人群中Ⅱ3的基因型為Aa的概率為Aa/（AA+Aa）=（2×1/25×24/25）/（24/25×24/25+2×1/25×24/25）=1/13，則Ⅲ7患甲病的概率為1/13×2/3×1/4=1/78；C正確；

D、對于甲病為言，Ⅲ8的基因型是Aa，對于乙病，Ⅲ8的基因型是XBXb，則Ⅲ8的基因型是AaXBXb，與無致病基因的男子AAXBY婚配；則生育的男孩患病的概率為1/2，D錯誤。

故選BC。

【點(diǎn)睛】9、A:B:D【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA分子的過程，主要場所是細(xì)胞核；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所是核糖體。

【詳解】

A；不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)容錯性；也可以加快翻譯的速度，A錯誤；

B；多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA上分別合成多條相同的多肽鏈；B錯誤；

C；一種氨基酸可能由多種不同的tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)；C正確；

D；翻譯時核糖體在mRNA上移動；D錯誤。

故選ABD。10、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意；不考慮致死；突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，那么果蠅的有眼與無眼的遺傳方式有以下可能：常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性或伴X染色體隱性遺傳。假設(shè)控制正常眼和無眼性狀的基因由A/a控制，再結(jié)合系譜圖及其他信息進(jìn)行分析作答。

【詳解】

A；不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳；昆蟲的綠眼與白眼可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性、伴X染色體隱性遺傳或伴Y染色體遺傳。系譜圖中雄性昆蟲性狀不同可排除伴Y染色體遺傳，雄性白眼昆蟲的子代雌性為綠眼，可排除伴X染色體顯性遺傳的可能，A正確；

B；利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交；若子代全為綠眼昆蟲，則為常染色體顯性遺傳：若子代出現(xiàn)白眼雌昆蟲，則為常染色體隱性遺傳；若子代白眼昆蟲全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳，B正確；

C、白眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由綠眼基因缺失一段脫氧核苷酸序列所致，則白眼基因的長度比綠眼基因短。若白眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為XAY；PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物只有一條顯示帶（A為綠眼基因）；若白眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型為aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物也有一條顯示帶（a為綠眼基因），兩者位置相同，根據(jù)電泳結(jié)果不能確定白眼性狀的遺傳方式，C錯誤；

D；若白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳；Ⅱ-3的基因型為Aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，D正確。

故選ABD。11、C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，該題考查血友病的遺傳，血友病屬于伴X隱性遺傳病，根據(jù)系譜圖分析可知，Ⅱ-5的基因型為XHXh，則Ⅲ-3的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh，Ⅲ-2是血友病患者基因型為XhY，那么Ⅳ-1的基因型為XHXh。由于Ⅳ-2性染色體組成是XXY非血友病的兒子，即其基因型為XHXHY或XHXhY。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析可知；Ⅳ-2性染色體異常是因?yàn)棰?2在形成配子過程中XY沒有分開或Ⅲ-3在形成配子過程中XX沒有分開，A錯誤；

B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因型是XHXh；B錯誤；

C、若Ⅲ-2（基因型為XhY）和Ⅲ-3（基因型為XHXH或XHXh）再生育；Ⅳ-3個體為患血友病的男孩的概率為1/2×1/4=1/8，C正確；

D、若IV-1（基因型為XHXh）和正常男子（基因型為XHY）結(jié)婚；生育一個患血友病男孩的概率是1/4，D正確。

故選CD。12、C:D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

【詳解】

A；DNA分子中絕大多數(shù)脫氧核糖都同時連著兩個磷酸基團(tuán)和一個堿基；只有兩條鏈的末端各有一個脫氧核糖連接著一個磷酸磷酸基團(tuán)，A正確；

B；同源染色體上的等位基因是由基因突變而來；可能發(fā)生了堿基對的增添或缺失，因此所含的脫氧核苷酸數(shù)目可能不同，B正確；

C；每個DNA分子中；堿基、磷酸和脫氧核糖的數(shù)量是相等的，C錯誤；

D；非互補(bǔ)堿基之和的比例在單雙鏈中的比值是互為倒數(shù)的；因此若DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，則另一條鏈中對應(yīng)的堿基比例也為1/m，D錯誤。

故選CD。13、A:B【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

【詳解】

A、含有m個腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制，增加2n-1個DNA，每個需要m個腺嘌呤脫氧核苷酸，那么2n-1個DNA分子就需要2n-1×m個腺嘌呤脫氧核苷酸；A正確；

B；由于DNA分子兩條鏈（分別稱為1鏈和2鏈）上的堿基數(shù)量關(guān)系是C1=G2、G1=C2；因此雙鏈DNA分子中，C+G的比值與每一條鏈上的該比值相等，即在一個雙鏈DNA分子中，C+G占堿基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的C+G都占該鏈堿基總數(shù)的M%，B正確；

C、細(xì)胞內(nèi)全部DNA被32P標(biāo)記后，在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂，第一次有絲分裂形成的子細(xì)胞的每條染色體都含有32P，但每條染色體上的DNA分子一條鏈含有32P，一條鏈不含32P，第二次有絲分裂間期復(fù)制后，每條染色體上只有1條染色單體含有32P標(biāo)記；進(jìn)行第二次有絲分裂形成的子細(xì)胞的染色體標(biāo)記情況無法確定，因?yàn)榈诙斡薪z分裂后期著絲點(diǎn)分裂后染色體移向兩極是隨機(jī)的，C錯誤；

D、DNA雙鏈被32P標(biāo)記后，在不含32P的環(huán)境中復(fù)制n次，子代DNA中有標(biāo)記的是2個，占2/2n；D錯誤。

故選AB。14、A:B:C【分析】【分析】

多倍體育種的原理是染色體變異。方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成；染色體不能移動，使得已經(jīng)加倍的染色體無法平均分配，細(xì)胞也無法分裂，細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍。

【詳解】

A；棉花為兩性花；一朵花中既有雄蕊又有雌蕊，進(jìn)行人工雜交時，需要在花蕾期或花粉成熟前時期去掉母本花的雄蕊并套袋，以防雌蕊受粉，再人工授粉，并套袋，防止外來花粉的干擾，A正確；

B、亞洲棉根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有26條（有絲分裂前、中、末期），染色體組組成為AA，或52條（有絲分裂后期）染色體，染色體組組成為AAAA，B正確；

C；通過秋水仙素處理異源二倍體的幼苗或萌發(fā)的種子；通過抑制有絲分裂時紡綞絲的形成，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂，使染色體數(shù)目加倍，可以得到異源四倍體，C正確；

D；三交種異源四倍體植株含有3個不同的染色體組；是具有突破性狀的棉花新品種，但由于在減數(shù)分裂的過程中，聯(lián)會紊亂，該異源四倍體植株一般是不可育，難以產(chǎn)生種子，D錯誤。

故選ABC。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因染色體平行關(guān)系18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂19、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕四、判斷題(共1題，共8分)20、B【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知；一對表現(xiàn)型正常的雌雄果蠅交配，子代雌性個體多于雄性個體，說明控制這對性狀的基因位于X染色體上，由于雄性個體數(shù)量少，推測死亡的個體是雄性個體，即是隱性致死，表現(xiàn)型正常為顯性。根據(jù)題干信息分析，受精卵中的X染色體的數(shù)目決定雌性或雄性，有2條X染色體表現(xiàn)為雌性，有1條X染色體表現(xiàn)為雄性，并且XXX；YO（沒有X染色體）、YY還會導(dǎo)致胚胎期致死。

【詳解】

Ⅰ．（1）根據(jù)題干可知，一對表現(xiàn)型正常的雌雄果蠅交配，子代雌性個體多于雄性個體，說明控制這對性狀的基因位于X染色體上，由于雄性個體數(shù)量少，推測死亡的個體是雄性個體，即是隱性致死，表現(xiàn)型正常為顯性。假設(shè)基因用B和b表示，則雙親的基因型為XBXb和XBY，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，雄果蠅的基因型為XBY，所以F1中雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)XbY的概率為1/2×1/4＝1/8。

（2）從該種群中任選一只雌果蠅，為了鑒別它是純合子還是雜合子，可將該只雌果蠅與種群中任一雄果蠅交配（由于XbY個體死亡；因此只能讓該雌果蠅與正常的雄果蠅雜交），統(tǒng)計子代雌；雄果蠅的數(shù)目。若子代雌、雄果蠅比例為1：1，說明該雌果蠅為純合子；若子代雌、雄果蠅比例為2：1，說明該雌果蠅為雜合子。

Ⅱ（1）由于基因突變具有不定向性；隨機(jī)性，因此根據(jù)產(chǎn)生的子一代中每200-3000只紅眼雌果蠅中有一個白眼雌果蠅，同樣每2000-3000只白眼雄果蠅中有一個紅眼雄果蠅這種概率性事件，排除基因突變的可能。

（2）檢測染色體變異最直接的方法是顯微鏡觀察。

（3）若母本中產(chǎn)生配子時發(fā)生了染色體數(shù)目變異則子一代的白眼雌的基因型是XrXrY，其與XRY的野生型紅眼雄雜交；則后代的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌：紅眼雄：白眼雌：白眼雄=4：1：1：4。

【點(diǎn)睛】

本題考查遺傳的基本規(guī)律、基因突變和染色體變異，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中的一些生物學(xué)問題?！窘馕觥侩[X1/8與該種群任意雄蠅交配，若子代雌、雄果蠅比例為1：1，說明該雌果蠅為純合子；若子代雌、雄果蠅比例為2：1，說明該雌果蠅為雜合子。不定向性，隨機(jī)性顯微鏡觀察紅眼雌：紅眼雄：白眼雌：白眼雄=4：1：1：4母六、非選擇題(共4題，共20分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F(xiàn)2的紅粒：白粒=63：1，說明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對能獨(dú)立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設(shè)三對獨(dú)立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因?yàn)轱@性基因。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對等位基因控制；據(jù)分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測交即AaBbCc×aabbcc，產(chǎn)生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力?！窘馕觥匡@性親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒（或F1紅粒自交出現(xiàn)性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶123、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③為雜交育種；①⑤⑥為單倍體育種，⑦是誘變育種，④是基因工程育種。

【詳解】

（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過