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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷249考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、將一定量有機物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收,經(jīng)過濾得到20g白色沉淀,濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g,該有機物是A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.甲酸甲酯2、下列物質(zhì)中既含有非極性鍵,又含有極性鍵的是A.CCl4B.C2H4C.NaOHD.H2O3、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1molC2H2中含極性鍵數(shù)目為2NAB.1mol?L-1Na2CO3溶液中Na+的數(shù)目為2NAC.32g銅粉與足量的硫粉充分反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.標準狀況下,11.2LCHCl3中氯原子的數(shù)目為1.5NA4、第26屆國際計量大會新修訂阿伏加德羅常數(shù)下列關(guān)于阿伏加德羅常數(shù)的說法正確的是A.單質(zhì)與反應生成和的混合物,生成物中離子總數(shù)為B.標準狀況下,和混合氣體含H原子數(shù)目為C.的溶液中含有的為個D.羥基自由基()含有的電子數(shù)為5、甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代;可得如圖所示的分子,對該分子的描述正確的是。
A.所有碳原子都在同一平面上B.分子式為C25H20C.此分子與烷烴的性質(zhì)相似,不能與溴水發(fā)生反應D.此物質(zhì)屬于烴,是苯的同系物6、下列說法錯誤的是A.甘油、植物油都可作溴水的萃取劑B.煤、石油可用作三大合成材料的原料C.棉花和羊毛的主要成分均屬于高分子化合物D.蔗糖、麥芽糖可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別7、工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:+H2,下列說法正確的是A.乙苯和苯乙烯都是苯的同系物B.1mol苯乙烯在氧氣中完全燃燒消耗的氧氣為10.5molC.該反應的反應類型為消去反應D.苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多為7個評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)8、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑;合成原理為:
CH3COOH+
(1)水楊酸的分子式為_______。
(2)該合成乙酰水楊酸的反應所屬反應類型為_______。
(3)下列有關(guān)水楊酸的說法,不正確的是_______(填標號)。
A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應。
B.能發(fā)生酯化反應和水解反應。
C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH
D.遇FeCl3溶液顯紫色。
(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。
①能發(fā)生銀鏡反應②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。
(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸,寫出該反應化學方程式:_______(不需要寫條件)。
(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為_______。9、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物,化學性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應的化學方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應的化學方程是___________。10、填空。
(1)按要求完成下列問題:
①甲基的電子式___________。
②寫出制備TNT的化學反應方程式___________。
③反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡式___________
(2)下列括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì);將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填寫在橫線上:
①乙酸乙酯(乙醇)________;②甲苯(溴)________;
(3)下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應生成烯烴,又能發(fā)生水解反應生成醇的是____
(4)實驗室用純溴和苯反應制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作進行提純:①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。
(5)某高聚物的結(jié)構(gòu)式如圖:其單體的名稱為____
(6)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此填寫下列空格。
①該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種;
②1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為________mol;
③1mol該物質(zhì)和H2加成需H2________mol;
(7)與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應,生成的產(chǎn)物是____
11、命名下列化合物。
①CH3CH2Cl__________
②CH2=CHCH3__________
③CH3CH2OH__________
④CH3COOCH2CH3__________
⑤CH3COOH__________12、出下列反應化學方程式;并寫出該反應屬于何反應類型。
(1)乙烯使溴水退色_______;_______。
(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱_______;_______。
(3)由乙炔制聚氯乙烯_______;_______。
(4)乙烷與Cl2在光照條件下1:1反應:_______;_______。
(5)3—甲基—1—丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1:1反應:_______;_______。
(6)用甲苯制2,4,6-三溴甲苯:_______;_______。13、甲;乙、丙三種有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖;按要求填空。
(1)甲、乙、丙屬于_____
A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。
(2)甲中共平面的原子最多有_______個。
(3)與乙分子式相同的有機物,且屬于炔烴有_______種。
(4)乙發(fā)生加聚反應的化學方程式為_______。
(5)丙的二氯代物有_______種。14、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的;每一個單糖單元有三個醇羥基,因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì),如生成硝酸酯;乙酸酯等。
(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學方程式_____。
(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉,火棉可用來制造無煙火藥,試簡述可做火藥的理由_____。
(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維,常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個容易著火,為什么?_____15、我國盛產(chǎn)山茶籽精油,其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。
(1)檸檬醛的分子式是_______,所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰,等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時,最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。
(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體,能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。
A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基;B.能發(fā)生銀鏡反應。16、下列各組物質(zhì)中,屬于同位素的是(填序號,下同)________,屬于同素異形體的是________,互為同系物的是__________,屬于同分異構(gòu)體的是____________,屬于同種物質(zhì)的是____________。用系統(tǒng)命名法給D中的第一種有機物命名,其名稱為__________________________.
A.O2和O3
B.和
C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3
E.和
F.和CH2=CHCH3
G.和評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤21、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題,共12分)22、有機玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡式為]的一種合成路線如下:
請按照要求回答下列問題:
(1)A屬于酮類,其結(jié)構(gòu)簡式為________,反應①的類型是___________,E的分子式為_________。
(2)反應③的化學方程式_______________。
(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現(xiàn)象_______________。
(4)已知有機物F的結(jié)構(gòu)簡式為
①以苯酚為主要原料,其他無機試劑根據(jù)需要選擇,應用上述流程相關(guān)信息,設計合成F的路線:_______________。
②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。
i.的二取代物。
ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2
iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰,且峰面積之比為6:2:1:123、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。
已知:I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。
II.(苯胺;易被氧化)
III.
請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)反應③的類型是_______________________;
(2)反應⑤的化學方程式是__________________________;
(3)化學名稱為____,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。
①能與NaHCO3反應放出CO2
②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
③苯環(huán)上的一取代物有兩種。
(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。
______________________________________________。24、如圖是四種常見有機物的比例模型;請回答下列問題:
(1)丁的俗名是____,醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。
(2)上述物質(zhì)中,____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水小。向其中加入溴水,振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象是____
(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下,乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式:____
(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分,其電子式為____,結(jié)構(gòu)式為____,分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。
(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中,電極材料為多孔情性金屬電極,則負極的電極反應式為____25、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示:
已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是______;A→B所屬的反應類型為______。
(2)C→D的化學方程式是______。
(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。
a.能發(fā)生銀鏡反應。
b.分子中含有酯基。
c.苯環(huán)上有兩個取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是______;試劑b是______。
(5)H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。
(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分五、實驗題(共1題,共7分)26、已知:有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平.現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯;其合成路線如圖1所示.
(1)A結(jié)構(gòu)簡式為______,D中官能團的名稱是______;反應①的反應類型是______反應.
(2)反應②的化學方程式是_____;
(3)某同學用如圖2所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯.實驗結(jié)束后;試管甲中上層為透明的;不溶于水的油狀液體.
①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的目的是_____。
②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)______。
A.中和乙酸和乙醇。
B.中和乙酸并吸收部分乙醇。
C.加速酯的生成;提高其產(chǎn)率。
D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更?。挥欣诜謱游龀?。
③分離得到乙酸乙酯的方法是____________,分離需要的玻璃儀器是___________。
④若加的是C2H518OH寫出制乙酸乙酯的方程式________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】
20g白色沉淀為碳酸鈣,n(CaCO3)=20/100=0.2(mol);依據(jù)碳原子個數(shù)守恒則生成的二氧化碳為0.2mol,質(zhì)量為0.2mol×44g/mol=8.8g;燃燒生成的二氧化碳和水的總質(zhì)量為20g-5.8g=14.2g,生成的水的質(zhì)量為14.2g-8.8g=5.4g,其物質(zhì)的量為0.3mol;所以該有機物中C、H的原子個數(shù)之比為0.2mol:0.3mol×2=1∶3,結(jié)合各選項的化學式A:CH4,B:C2H4,C:C2H5OH,HCOOCH3,符合C、H的原子個數(shù)之比為1∶3的是C2H5OH。
故答案選C。2、B【分析】【詳解】
A.CCl4分子中含碳氯極性共價鍵;A不符合題意;
B.C2H4的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;分子中含碳碳非極性鍵,同時也含碳氫極性鍵,B符合題意;
C.NaOH為離子化合物;含離子鍵和極性鍵,C不符合題意;
D.H2O分子中含氫氧極性鍵;D不符合題意;
故選B。3、A【分析】【分析】
【詳解】
A.C2H2的結(jié)構(gòu)式為H-CC-H,每個C2H2中有2個C-H極性鍵,故1molC2H2中含極性鍵數(shù)目為2NA;A正確;
B.未說明溶液體積;無法計算物質(zhì)的量;
C.S與Cu反應生成Cu2S,32gCu物質(zhì)的量為=0.5mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA;C錯誤;
D.標準狀況下,CHCl3為液體;無法使用氣體摩爾體積22.4L/mol計算,D錯誤;
故選A。4、A【分析】【分析】
【詳解】
A.每或都含陽離子陰離子,共3mol離子。單質(zhì)與反應生成和的混合物共含陰陽離子共1.5mol,離子總數(shù)為A正確;
B.標準狀況下和混合氣體物質(zhì)的量為0.5mol,含H原子的物質(zhì)的量為2mol,含原子數(shù)目為B錯誤;
C.的溶液中含有的為0.2mol,個數(shù)多于個;C錯誤;
D.每個羥基自由基()含9個電子,1.7g羥基自由基物質(zhì)的量為0.1mol,含有的電子數(shù)為D錯誤;
答案選A。5、B【分析】【詳解】
A.甲烷的正四面體結(jié)構(gòu);烴分子中氫原子被其它原子取代后,其空間位點不變,由于甲烷分子中的四個氫原子位于正四面體的四個頂點上,當4個氫原子全部被苯基取代后,苯基就排在正四面體的四個頂點上,故該化合物分子中所有碳原子不可能處于同一平面,故A錯誤;
B.分子中含有4個苯環(huán),共含有25個C和20個H,則分子式為C25H20;故B正確。
C.此分子與烷烴結(jié)構(gòu)不相似;化學性質(zhì)相似;故C錯誤;
D.苯分子中的氫原子被烷烴基取代后所得物質(zhì)屬于苯的同系物;該有機物含4個苯環(huán),不可能是苯的同系物,故D錯誤;
答案選B。6、A【分析】【詳解】
A.甘油易溶于水;所以不能作溴水的萃取劑,故A錯誤;
B.三大合成材料為塑料;合成橡膠和合成纖維;從煤、石油中可以獲取苯、甲苯和乙烯等多種化工原料,可用作三大合成材料的原料,故B正確;
C.棉花和羊毛的主要成分分別是纖維素和蛋白質(zhì);它們均屬于高分子化合物,故C正確;
D.蔗糖中沒有醛基;麥芽糖中含有醛基,所以可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別,故D正確。
故選A。
【點睛】
麥芽糖中含有醛基,屬于還原性糖,可以用銀氨溶液和斐林試劑鑒別。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.苯乙烯中含有碳碳雙鍵;苯中不含有碳碳雙鍵,兩者結(jié)構(gòu)不相似,因此苯乙烯和苯不互為同系物,故A錯誤;
B.1mol苯乙烯(C8H8)在氧氣中完全燃燒消耗的氧氣為故B錯誤;
C.該反應形成了碳碳雙鍵;該反應類型為消去反應,故C正確;
D.苯環(huán)中12個原子共平面;乙烯中6個原子共平面,因此苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多為8個,故D錯誤。
綜上所述,答案為C。二、填空題(共9題,共18分)8、略
【分析】【詳解】
(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H6O3,故答案為C7H6O3;
(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸;所以為取代反應,故答案為取代反應;
(3)A.水楊酸含有酚羥基;能與溴水發(fā)生取代反應,但不能與溴發(fā)生加成反應,故A錯誤;
B.水楊酸含有羧基;可以發(fā)生酯化反應,但不能發(fā)生水解反應,故B錯誤;
C.羧基;酚羥基均與氫氧化鈉反應;1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應,故C正確;
D.含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;故D正確;
故答案為AB;
(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應;含﹣CHO;
②遇FeCl3溶液顯紫色;含酚﹣OH;
③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種,則苯環(huán)上只有2種H,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸,屬于取代反應,反應同時生成HCl,反應方程式為:+CH3COCl→HCl+
(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應,酯基水解得到酚羥基與乙酸,酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應,則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+9、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl10、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)①電子式是把最外層電子用黑點標注在元素符合周圍的式子,則甲基的電子式為
②把濃H2SO4,濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT,是苯環(huán)上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯,然后依據(jù)原子守恒配平化學方程式為
③含有碳碳雙鍵的烯烴有順反異構(gòu),反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)①乙酸乙酯難溶于水;而乙醇與水互溶,所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水;
②甲苯與NaOH溶液不反應且不溶于水,溴與NaOH溶液反應生成NaBr、NaBrO和水;所以除雜用NaOH溶液。
(3)鹵代烴發(fā)生消去反應的條件是:①鹵代烴含有的碳原子數(shù)大于等于2;②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無氫原子;③中只有一個碳原子,沒有鄰位碳,②④⑥符合要求,答案選②④⑥。
(4)實驗室用純溴和苯反應制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水,先水洗除去溶于水的HBr,然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2;再用水洗除去NaOH溶液,用干燥劑干燥除去水,最后蒸餾除去苯,正確的操作順序是②④②③①。
(5)該高聚物的鏈接主鏈上有6個碳,說明是烯烴發(fā)生加聚反應生成的,主鏈碳上含有碳碳雙鍵,截取雙鍵兩側(cè)的2個碳原子,得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2,對于有機物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3;選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈,主鏈上有五個碳原子,從離碳碳雙鍵最近的一端起編號,寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯,同理另一種分子叫乙烯。
(6)有機物的結(jié)構(gòu)簡式為含有兩個碳碳雙鍵和一個苯環(huán)。
①該物質(zhì)苯環(huán)上有4種氫原子;其一氯代物有4種。
②該物質(zhì)含有兩個碳碳雙鍵,則1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol。
③該物質(zhì)含有一個苯環(huán)和2個碳碳雙鍵,則1mol該物質(zhì)和H2加成需5mol氫氣。
(7)屬于共軛二烯烴,與等物質(zhì)的量的Br2能發(fā)生1,2或1,4加成反應,生成的產(chǎn)物是或
考點:考查電子式的書寫,化學方程式的書寫,物質(zhì)的命名方法,消去反應的條件,有機物的提純等知識?!窘馕觥浚?)①②③
(2)①飽和碳酸鈉溶液(或水);②NaOH溶液。
(3)②④⑥
(4)②④②③①
(5)2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。
(6)①4②2③5
(7)或11、略
【分析】【分析】
【詳解】
①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子;還有一個氯原子,所以叫氯乙烷,故答案:氯乙烷;
②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子;含有一個碳碳雙鍵,為丙烯,故答案:丙烯;
③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子;還有一個羥基,所以叫乙醇,故答案:乙醇;
④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子;還有一個酯基,所以叫乙酸乙酯,故答案:乙酸乙酯;
⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子,還有一個羧基,所以叫乙酸,故答案:乙酸?!窘馕觥柯纫彝楸┮掖家宜嵋阴ヒ宜?2、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應而褪色,反應的方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱發(fā)生硝化反應生成硝基苯,方程式為
(3)乙炔含有碳碳三鍵,鈉發(fā)生加聚反應,則由乙炔制聚氯乙烯的方程式為nCH≡CH
(4)乙烷與Cl2在光照條件下1:1發(fā)生取代反應生成一氯乙烷和氯化氫,方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。
(5)3—甲基—1—丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1:1反應的方程式為CH≡CCH(CH3)2+Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2。
(6)甲苯在一定條件下與溴發(fā)生取代反應生成2,4,6-三溴甲苯,方程式為【解析】①.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br②.加成反應③.④.取代反應⑤.nCH≡CH⑥.加聚反應⑦.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl⑧.取代反應⑨.CH≡CCH(CH3)2+Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2⑩.加成反應?.?.取代反應13、略
【分析】【詳解】
(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知,甲、乙、丙的分子式都為C5H8;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,故答案為:C;
(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上;由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知,有10個原子一定共平面,由三點成面可知,甲基中有1個氫原子可能共平面,則共平面的原子最多有11個,故答案為:11;
(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔;2—戊炔和3—甲基—1—丁炔;共3種,故答案為:3;
(4)乙分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高聚物反應的化學方程式為n故答案為:n
(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知,丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu),其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu),形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu),共4種,故答案為:4?!窘馕觥緾113n414、略
【分析】【詳解】
本題為聯(lián)系實際的信息應用題。可根據(jù)醇與無機酸;有機酸之間發(fā)生酯化反應的特點來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題;可達到知識遷移,培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答,可進一步使學生強化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。
考點:考查纖維素的性質(zhì);用途、方程式的書寫。
點評:該題是基礎性試題的考查,難度不大。該題有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力,以及知識的遷移能力。有利于培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力,提高的學習效率和?!窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O
+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性,而-NO2具有氧化性,在纖維素中引入-NO2后,加熱到一定溫度時,-NO2可把纖維素氧化,生成CO2和H2O,-NO2自身變成N2。由于反應后,迅速產(chǎn)生大量氣體,故火棉可用作炸藥,該火藥反應后無固體殘留,為無煙火藥。類似的例子還有2,4,6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因為硝酸纖維中含有氧化性基團硝基,容易發(fā)生氧化反應。而醋酸纖維中沒有氧化性基團,要發(fā)生氧化反應起火,須借助空氣中的氧,較難反應15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)紫羅蘭酮的H原子種類:核磁共振氫譜圖中有8組峰;兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應,最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2;
(3)當六元環(huán)上只有一個取代基時,取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環(huán)來說,環(huán)上共有三種不同的位置,故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體。【解析】83:21516、略
【分析】【詳解】
A.O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì);屬于同素異形體;
B.和質(zhì)子數(shù)相同為6;中子數(shù)不同分別為7;6,是碳元素不同核素,互為同位素;
C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分別為正丁烷與異丁烷,它們的結(jié)構(gòu)不同、分子式相同C4H10;所以二者互為同分異構(gòu)體;
D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3組成和結(jié)構(gòu)都相同;為同一物質(zhì);
E.甲烷為正四面體,其二氟代物為四面體結(jié)構(gòu),和結(jié)構(gòu);性質(zhì)都相同;為同一物質(zhì);
F.和CH2=CH?CH2結(jié)構(gòu)相似都為烯烴,在分子組成上相差2個CH2原子團;為同系物;
G.和分別為2?甲基?2?丁烯、3?甲基?1?丁烯,它們的結(jié)構(gòu)不同、分子式相同C5H10;所以二者互為同分異構(gòu)體;
CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烴;主鏈有6個碳,從靠近甲基的一端開始編號,3號碳上有一個甲基,系統(tǒng)命名法為:3-甲基己烷;
故答案為:B;A;F;CG;DE;3-甲基己烷。【解析】①.B②.A③.F④.CG⑤.DE⑥.3-甲基己烷三、判斷題(共5題,共10分)17、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物,故錯誤。18、B【分析】【詳解】
核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成,故答案為:錯誤。19、A【分析】【詳解】
苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接,兩個平面共用一條線,通過旋轉(zhuǎn),所有原子可能在同一平面上,正確。20、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應,故錯誤。四、原理綜合題(共4題,共12分)22、略
【分析】【分析】
A屬于酮類,相對分子質(zhì)量是58,所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡式,可知D是發(fā)生消去反應生成
【詳解】
(1)A是丙酮,其結(jié)構(gòu)簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成反應①的類型是加成反應,E是的分子式為C5H8O2。
故正確答案:加成反應;C5H8O2
(2)反應③是與甲醇反應生成則化學方程式為+CH3OH+H2O。
故正確答案:+CH3OH+H2O
(3)E是官能團為碳碳雙鍵;酯基,碳碳雙鍵能使溴水褪色,檢驗碳碳雙鍵所需試劑是溴水,加入溴水后會使溴水褪色。
故正確答案:加入溴水;褪色。
(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇,環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應生成水解為2分子發(fā)生酯化反應生成合成F的路線是:
②i.的二取代物;ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2,說明含有羧基;iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰,且峰面積之比為6:2:1:1,說明結(jié)構(gòu)對稱;符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有
故正確答案:①②【解析】加成反應C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水,褪色23、略
【分析】【分析】
由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92,則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故芳香烴X的分子式為C7H8,X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為B為C為D酸化生成E,故D為E為H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知,苯胺容易被氧化,故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由分析可知;反應③屬于還原反應;
(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應,反應的化學方程式是:
(3)化學名稱為:鄰羥基苯甲酸,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求:①能與NaHCO3反應放出CO2,說明含有羧基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;③苯環(huán)上的一取代物有兩種,如苯環(huán)含有2個取代基,且為對位位置,則一個取代基為-OH,另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH(CH3)COOH,有2種,如苯環(huán)上有4個取代基,則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3;甲基相對有3種,甲基相鄰有6種,甲基相間有7種,共18種;
(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1824、略
【分析】【分析】
由四種常見有機物的比例模型示意圖可知,甲為CH4,乙為CH2=CH2,丙為丁為CH3CH2OH;結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu);性質(zhì)來解答。
【詳解】
(1)丁為CH3CH2OH;俗名為酒精;醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒;
(2)上述物質(zhì)中;苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水??;溴在苯中的溶解度更大,所以苯可以萃取溴水中的溴,苯密度比水小,所以萃取分層后,有機層在上層,觀察到的現(xiàn)象為液體分層,上層為橙色,下層為無色;
(3)乙為CH2=CH2,可以與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br,名稱為1,2﹣二溴乙烷;乙烯中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,化學方程式為nCH2=CH2
(4)甲為CH4,電子式為
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