2025年滬教版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版必修2生物下冊(cè)月考試卷374考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、一般情況下，下列關(guān)于有絲分裂與減數(shù)分裂的結(jié)論，錯(cuò)誤的是（）A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程均發(fā)生了一次DNA的復(fù)制B.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都發(fā)生一次著絲點(diǎn)分裂C.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中同源染色體的行為不同D.有絲分裂和減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的類型是相同的2、如圖顯示人類與其他幾種脊椎動(dòng)物血紅蛋白多肽鏈的氨基酸序列組成差異的程度。這一結(jié)果為生物進(jìn)化論提供的證據(jù)屬于。

A.化石證據(jù)B.胚胎學(xué)證據(jù)C.分子生物學(xué)證據(jù)D.比較解剖學(xué)證據(jù)3、某生物個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型及比例是Ab：aB：AB：ab=4：4：1：1，若該生物進(jìn)行自交，其后代出現(xiàn)純合子的概率是（）A.17/100B.1/16C.1/64D.34/1004、下列關(guān)于細(xì)胞增殖、分化等生命進(jìn)程的說法，不正確的是A.有絲分裂可保證遺傳信息在親子代細(xì)胞中的一致性B.有絲分裂過程主要通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異C.減數(shù)分裂過程會(huì)發(fā)生同源染色體分離和姐妹染色單體分離D.神經(jīng)干細(xì)胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞mRNA存在差異5、圖1是無子西瓜的培育過程；其中二倍體西瓜植株的基因型均為Aa；圖2是無子番茄的培育過程。（不考慮基因突變）下列敘述正確的是（）

A.圖1中獲得四倍體植株利用的主要原理是基因重組B.理論上四倍體植株產(chǎn)生的配子及比例為AA：Aa：aa=1：2：1C.理論上三倍體西瓜植株中基因型為AAa的個(gè)體約占5/12D.圖2中對(duì)番茄去雄套袋后，過程①應(yīng)為在雌蕊上涂抹適宜濃度生長激素評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過程。7、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_____，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。8、RNA有三種：_____，_____，_____。9、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遺傳信息不同。10、了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動(dòng)物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。11、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)12、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤13、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯(cuò)誤14、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤15、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤16、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤17、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤18、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共2題，共6分)20、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個(gè)純合白花品系。已知紅花和白花受多對(duì)等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個(gè)體基因型中每對(duì)等位基因中都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)開紅花，否則開白花。紅花品系及3個(gè)白花品系的雜交結(jié)果如下表。請(qǐng)回答：

(1)該植物的花色受________對(duì)等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對(duì)；若乙的基因型中含有2個(gè)B，推測(cè)甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。21、讀圖填空：下圖甲是五個(gè)細(xì)胞分裂的示意圖；圖乙是一個(gè)分裂過程中染色體數(shù)目的變化曲線，請(qǐng)分析完成：

（1）若圖甲細(xì)胞來自同一個(gè)體；則該生物的體細(xì)胞染色體數(shù)最多為______條，含同源染色體的細(xì)胞是_____，細(xì)胞D產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是_____。

（2）該個(gè)體有兩對(duì)等位基因(YyRr)分別位于兩對(duì)同源染色體上，若圖甲中的細(xì)胞D的基因組成為YYRr；其原因可能是_____。

（3）圖乙中，c段對(duì)應(yīng)于甲圖中的_____（填字母）細(xì)胞的染色體變化，基因分離定律發(fā)生于_____段，染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1的是_____段。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共8分)22、摩爾根在飼養(yǎng)的一群野生型紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。他用這只白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配；子一代無論雌雄全為紅眼，但子二代中雌蠅全為紅眼，雄蠅中1/2紅眼；1/2白眼。請(qǐng)回答下列問題：

（1）果蠅的眼色性狀中，顯性性狀是________。

（2）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，摩爾根做出假設(shè)：控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。為驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌果蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。僅根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能驗(yàn)證他的假設(shè)，理由是________________。

（3）為了進(jìn)一步驗(yàn)證他的假設(shè)；摩爾根又設(shè)計(jì)了三個(gè)實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：讓全部子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對(duì)交配，分別觀察并統(tǒng)計(jì)每只雌蠅產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：_____________________________。

實(shí)驗(yàn)二：_______________________________。

預(yù)期結(jié)果:子代中雌蠅全為紅眼；雄蠅全為白眼。

實(shí)驗(yàn)三：讓白眼雌雄果蠅相互交配。

預(yù)期結(jié)果：子代雌雄果蠅全為白眼。

上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)_________的預(yù)期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè)。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共16分)23、下圖為人體細(xì)胞中相關(guān)物質(zhì)關(guān)系的概念圖；請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題。

（1）①的中文名稱是______________________，②主要由①和__________組成，①徹底水解后最多可以得到________種產(chǎn)物。

（2）過程④和過程⑨分別稱為____________和______________，⑨發(fā)生的場(chǎng)所是_______________________。

（3）⑤和⑥分別是_____________________和___________________。

（4）每個(gè)⑦由_________個(gè)堿基組成，有__________種⑦不編碼⑧。24、如圖是甲?。ㄓ肁、a表示）和乙?。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖；已知其中一種為伴性遺傳，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。

(1)乙病的遺傳方式為______。

(2)5號(hào)的基因型是______，8號(hào)是純合子的概率為______，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此致病基因最終來自______號(hào)。

(3)若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為______，只患一種病的概率為______。

(4)經(jīng)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，只含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡，無法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為______。25、果蠅的精原細(xì)胞要經(jīng)過精確的四次有絲分裂之后才能啟動(dòng)減數(shù)分裂形成初級(jí)精母細(xì)胞。某科研團(tuán)隊(duì)致力于研究有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的調(diào)控機(jī)制用EMS誘變篩選；發(fā)現(xiàn)了果蠅tut突變體，其精原細(xì)胞不能停止有絲分裂，而出現(xiàn)精原細(xì)胞過度增殖的表現(xiàn)型。

（1）為探究tut突變體的遺傳特性；研究人員做了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。

精原細(xì)胞過度增殖的原因是____________________基因發(fā)生突變。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果不足以證明此性狀的遺傳遵循基因的分離定律，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其遺傳遵循基因的分離定律（要求簡要寫出實(shí)驗(yàn)方案和結(jié)果）：__________。

（2）經(jīng)過文獻(xiàn)查閱，發(fā)現(xiàn)已報(bào)道有bgcn隱性突變體與tut突變體的表現(xiàn)型一致，研究人員為探究tut突變體的突變基因是否就是bgcn突變體的突變基因做了如右實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：____________________，判斷理由：____________________。

（3）研究人員采用缺失定位法對(duì)tut突變體的突變基因進(jìn)行染色體定位：將一條染色體缺失某片段的野生型果蠅與tut突變體雜交，若F1出現(xiàn)過度增殖，則說明__________。26、果蠅的灰體和黃體是一對(duì)相對(duì)性狀；受一對(duì)等位基因（A/a）控制。王同學(xué)用一只灰體雌果蠅和一只灰體雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)為灰體雌：灰體雄：黃體雄=2：1：1。

(1).由子代表現(xiàn)型可知，__________為顯性性狀；該性狀的遺傳__________（填“遵循”或者“不遵循”）基因的自由組合規(guī)律。

(2).現(xiàn)有純合的灰體雌雄果蠅和黃體雌雄果蠅；計(jì)劃通過一次雜交了解該對(duì)等位基因在染色體上的位置。請(qǐng)你寫出雜交實(shí)驗(yàn)的思路，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)期和分析。

實(shí)驗(yàn)思路：______________________________。

結(jié)果的預(yù)期和分析：

①如果子代中____________________；則該對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段上；

②如果子代中____________________，則該對(duì)基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

有絲分裂與減數(shù)分裂的比較：

【詳解】

A；有絲分裂過程中DNA復(fù)制一次；細(xì)胞分裂一次，減數(shù)分裂過程DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，A正確；

B；有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂；減數(shù)分裂第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都發(fā)生一次著絲點(diǎn)分裂，B正確；

C；有絲分裂過程中同源染色體沒有特殊的行為變化；減數(shù)分裂過程中同源染色體有聯(lián)會(huì)、分離等行為，C正確；

D；有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為體細(xì)胞；減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為成熟的生殖細(xì)胞，類型是不相同的，D錯(cuò)誤。

故選D。2、C【分析】【分析】

生物進(jìn)化的證據(jù)有化石證據(jù)；比較解剖學(xué)上的證據(jù)、胚胎學(xué)上的證據(jù)等；化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學(xué)是對(duì)各類脊椎動(dòng)物的器官和系統(tǒng)進(jìn)行解剖和比較研究的科學(xué)，比較解剖學(xué)為生物進(jìn)化論提供的最重要的證據(jù)是同源器官；胚胎學(xué)是研究動(dòng)植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學(xué)，也為生物進(jìn)化論提供了很重要的證據(jù)。

【詳解】

圖示人類與其他幾種脊椎動(dòng)物血紅蛋白多肽鏈的氨基酸序列組成差異的程度；這是細(xì)胞和分子水平為生物進(jìn)化提供證據(jù)。C符合題意。

故選C。3、D【分析】【分析】

1、已知某生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab：aB：AB：ab=4：4：1：1，所以配子Ab、aB、AB、ab所占的比例分別為4/10；4/10、1/10、1/10。

2；純合體是指遺傳因子（基因）組成相同的個(gè)體；如AABB或aaBB等；其特點(diǎn)純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。

【詳解】

根據(jù)生物個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例是Ab：aB：AB：ab為4：4：1：l，可求出Ab：aB：AB：ab的比例分別是4/10、4/10、1/10、1/10；因此，這個(gè)生物進(jìn)行自交，其后代出現(xiàn)的純合體有AABB、AAbb、aaBB、aabb；概率為1/10×1/10+4/10×4/10+4/10×4/10+1/10×1/10=34/100，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】

1；有絲分裂與減數(shù)分裂比較：

2；基因重組：進(jìn)行有性生殖的生物；控制不同性狀的基因的重新組合的現(xiàn)象。包括三種類型：減數(shù)第一次分裂中期，非同源染色體上的非等位基因自由組合；減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體上的姐妹染色單體交叉互換；轉(zhuǎn)基因工程中人為條件下的不同物種的生物間基因的重組。

【詳解】

有絲分裂通過親代細(xì)胞的染色體的復(fù)制和均分，保證遺傳信息在親子代細(xì)胞中的穩(wěn)定遺傳，A正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂過程會(huì)發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生姐妹染色單體分離，C正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，因此神經(jīng)干細(xì)胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞由于表達(dá)的基因不同，導(dǎo)致mRNA以及指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)存在差異，D正確。5、C【分析】【分析】

1；據(jù)圖分析；二倍體植株形成的花粉含有1個(gè)染色體組，體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，融合形成的雜種細(xì)胞含有3個(gè)染色體組，經(jīng)過植物組織培養(yǎng)形成的三倍體西瓜植物；

2；二倍體西瓜幼苗用秋水仙素處理形成四倍體植株；與二倍體植株雜交形成三倍體西瓜籽，栽培形成三倍體西瓜植物。

【詳解】

A；圖1中四倍體植株的獲得利用的原理是染色體（數(shù)目）變異；A錯(cuò)誤；

B；四倍體植株的基因型為AAaa；其產(chǎn)生配子的類型及比例為AA：Aa：aa=1：4：1，B錯(cuò)誤；

C；在獲得三倍體西瓜過程中；二倍體植株產(chǎn)生配子的類型及比例為A：a=1：1，四倍體植株產(chǎn)生配子的類型及比例為AA：Aa：aa=1：4：1，A與Aa配子結(jié)合的概率為4/12，a與AA配子結(jié)合的概率為1/12，三倍體西瓜植株中基因型為AAa的個(gè)體約占5/12，C正確；

D；圖2中無子蕃茄培育應(yīng)在開花前去雄；此外對(duì)番茄去雄套袋后，過程①應(yīng)為在雌蕊上涂抹一定濃度的生長素，生長激素是動(dòng)物細(xì)胞分泌的，D錯(cuò)誤。

故選C。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程；可以使用同位素標(biāo)記法。孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)使用的是假說演繹法，薩頓假說使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸，可以使用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法。分離各種細(xì)胞器和獲得純凈的細(xì)胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠?yàn)楹罄m(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進(jìn)行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計(jì)的思路，該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過程?！窘馕觥糠派湫酝凰厥聚?、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子三、判斷題(共8題，共16分)12、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。13、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。14、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。15、A【分析】略16、A【分析】略17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。19、B【分析】略四、非選擇題(共2題，共6分)20、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個(gè)組合，且紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對(duì)等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64，即（3/4）3；符合3對(duì)等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對(duì)等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對(duì)隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對(duì)隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對(duì)隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對(duì)隱性基因，若乙的基因型中含有2個(gè)B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對(duì)數(shù)和相關(guān)性狀對(duì)應(yīng)的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對(duì)數(shù)?！窘馕觥?第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64，即（3/4）3，符合3對(duì)等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3721、略

【分析】【分析】

本題以圖文結(jié)合的形式；綜合考查學(xué)生對(duì)有絲分裂；減數(shù)分裂過程的理解和掌握情況，以及識(shí)圖分析能力。

【詳解】

(1)細(xì)胞A有同源染色體；呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，據(jù)此可判斷處于有絲分裂后期；細(xì)胞B呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部位向內(nèi)凹陷，所以相關(guān)生物個(gè)體的性別為雄性；細(xì)胞C含同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細(xì)胞D沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期；細(xì)胞E中有同源染色體，且存在四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，其細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。綜上分析，若圖甲細(xì)胞來自同一個(gè)體，則該生物的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)為4條，當(dāng)體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)，含有的染色體數(shù)最多，此時(shí)為8條。含同源染色體的細(xì)胞是A；B、C、E。細(xì)胞D為次級(jí)精母細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是精細(xì)胞。

(2)該個(gè)體的兩對(duì)等位基因Y和y、R和r分別位于兩對(duì)同源染色體上，若圖甲中的處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞D的基因組成為YYRr，其原因可能是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換；也可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變。

(3)圖乙表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)的變化，其中c段表示減數(shù)第二次分裂，對(duì)應(yīng)于甲圖中的D細(xì)胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數(shù)第一次分裂，基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，與b段相對(duì)應(yīng)。圖乙中的d段表示減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)形成的子細(xì)胞；該時(shí)段的細(xì)胞中不存在染色單體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，此時(shí)染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1。

【點(diǎn)睛】

若要正確解答本題，需要熟記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞所處的時(shí)期，能結(jié)合曲線圖準(zhǔn)確判斷曲線中各段相應(yīng)的細(xì)胞類型及所處的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題?！窘馕觥?ABCE精細(xì)胞（減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期（前期）同源染色體的非姐妹染色單體）發(fā)生了交叉互換或者基因突變Dbd五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共8分)22、略

【分析】【分析】

摩爾根利用在種群中偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交；后代全是紅眼，說明紅眼是顯性性狀，子一代雌雄果蠅自由交配，子二代中紅眼：白眼=3：1，說明控制紅眼和白眼的基因遵循基因的分離定律，但是子二代中只有雄果蠅出現(xiàn)白眼性狀，說明該對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，提出假設(shè)控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，摩爾根利用測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明了假設(shè)是正確的，由此在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上證明了基因位于染色體上。

【詳解】

（1）摩爾根用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼；說明紅眼為顯性性狀。

（2）為驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌果蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄繩、1/4白眼雌蠅，根據(jù)此實(shí)驗(yàn)不能判定控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。設(shè)控制果蠅紅眼與白眼的基因?yàn)锽、b，如果Y染色體上有相應(yīng)的等位基因，則XbYb×XBXb→1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBYb、1/4XbYb；即當(dāng)Y染色體上有對(duì)應(yīng)的等位基因時(shí)，會(huì)出現(xiàn)上述結(jié)果，同理可知，如果控制眼色基因在常染色體上，同樣會(huì)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此根據(jù)此實(shí)驗(yàn)不能判定控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，還需要繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)才能確定。

（3）實(shí)驗(yàn)一：讓全部子二代雌蠅（1/2XBXB、1/2XBXb）與白眼雄蠅（XbY）做單對(duì)交配；分別觀察并統(tǒng)計(jì)每只雌繩產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅；1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。

實(shí)驗(yàn)二：白眼雌蠅（XbXb）與野生型（或純合）紅眼雄蠅（XBY）交配，預(yù)期結(jié)果：子代中雌蠅全為紅眼（XBXb），雄蠅全為白眼（XbY）。

上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)中；實(shí)驗(yàn)二的預(yù)期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè)，因?yàn)槿绻鸜上有對(duì)應(yīng)的X染色體上的等位基因或控制眼色的基因位于常染色體上，子代應(yīng)該全部為紅眼。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因在染色體上的位置以及相關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的有關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。【解析】紅眼如果控制眼色基因在常染色體上或在Y染色體含有它的等位基因，也會(huì)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果（或：如果控制眼色基因在常染色體上，也會(huì)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。或：如果在Y染色體含有它的等位基因，也會(huì)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅白眼雌蠅與野生型（或純合）紅眼雄蠅交配二六、綜合題(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

人體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA；其基本單位是DNA，染色體是真核生物遺傳物質(zhì)的主要載體，據(jù)此判斷圖中④為轉(zhuǎn)錄，⑨為翻譯。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知；①為DNA，中文名稱是脫氧核糖核酸，②為染色體，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA徹底水解后最多可以得到磷酸；脫氧核糖和4種堿基，共6種產(chǎn)物。

（2）過程④是以DNA的一條單鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程；過程⑨為以mRNA為模板合成肽鏈的翻譯過程，翻譯過程發(fā)生于核糖體上。

（3）轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物包括tRNA、rRNA和mRNA，tRNA中含有反密碼子，則⑤和⑥分別是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）。

（4）⑦為密碼子；每個(gè)密碼子由三個(gè)相鄰的堿基組成，密碼子共有64種，其中三種終止密碼不編碼氨基酸。

【點(diǎn)睛】

DNA初步水解的產(chǎn)物是脫氧核苷酸，徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和4種含氮堿基。【解析】脫氧核糖核酸蛋白質(zhì)6轉(zhuǎn)錄翻譯核糖體（細(xì)胞質(zhì)）轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）核糖體RNA（rRNA）3324、略

【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖：5號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型正常，生有患甲病的女兒，故甲病屬于常染色體隱性遺傳??；已知甲病、乙病中一種為伴性遺傳，2號(hào)患乙病，有正常的女兒5號(hào)，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。甲病（用A、a表示），則患甲病為aa，不患甲病為AA、Aa；乙?。ㄓ肂、b表示），則患乙病為XbY、XbXb，不患乙病為XBXB、XBXb、XBY。(1)

由5號(hào)；6號(hào)正常；生下9號(hào)女性患病，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。由題意和系譜圖中2號(hào)患病、5號(hào)正?？膳袛喑鲆也∈前閄染色體隱性遺傳病。

(2)

對(duì)于乙病，由2號(hào)患乙病可知5號(hào)的基因型是XBXb，對(duì)于甲病，由9號(hào)患甲病可知5號(hào)的基因型是Aa，因此5號(hào)的基因型是AaXBXb。8號(hào)的基因型是aaXBXb；是純合子的概率為0。若9號(hào)攜帶乙病致病基因，則該致病基因直接來自5號(hào)，最終來自2號(hào)。

(3)

7號(hào)的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，9號(hào)的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。若7號(hào)與9號(hào)結(jié)婚；對(duì)于甲病，子女患病的概率為2/3×1/2=1/3，正常的概率是2/3，對(duì)于乙病，患病的概率為1/2×1/2=1/4，正常的概率為3/4。因此只患一種病的概率為1/3×3/4+2/3×1/4=5/12。

(4)

7號(hào)甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，基因型為AaXbY，且含有基因a的精子會(huì)有1/3死亡，9號(hào)的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對(duì)于甲??；7號(hào)產(chǎn)生的配子中A占3/5，a占2/5，9號(hào)的基因型為aa，故子女患甲病的概率為2/5，正常的概率為3/5；對(duì)于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7號(hào)與9號(hào)結(jié)婚，生育的子女正常的概率為3/5×3/4=9/20。

【點(diǎn)睛】

本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率。解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算?！窘馕觥?1)伴X染色體隱性遺傳。

(2)①.AaXBXb②.0③.2

(3)①.1/3②.5/12

(4)9/2025、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，本研究是探究tut突變體的遺傳特性，野生型能正常有絲分裂，而tut突變體、bgcn突變體表現(xiàn)為過度增殖。在判斷兩對(duì)基因的位置關(guān)系時(shí)；如果兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，那么雙雜合個(gè)體自交，后代會(huì)出現(xiàn)9：3：3：1的比例或相關(guān)變式；如果兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，那么雙雜合個(gè)體自交，后代不會(huì)出現(xiàn)9：3：3：1的比例，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）精原細(xì)胞不能停止有絲分裂，而出現(xiàn)過度增殖的現(xiàn)象，這屬于癌細(xì)胞的特點(diǎn)，原因在于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。若它們的遺傳遵循基因的分離定律，假設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，則F1的基因型為Aa，tut突變體的基因型為aa，則F1與tut突變體雜交后代的性狀及其分離比為