2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)第5章基因突變及其他變異1基因突變和基因重組練習(xí)含解析新人教版必修2

PAGE6-基因突變和基因重組※考點(diǎn)一基因突變1.(2024·成都模擬)某二倍體植物的體細(xì)胞內(nèi)的同一條染色體上有M基因和R基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是 ()A.基因M在該二倍體植物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有兩個(gè)B.基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)以a鏈為模板在細(xì)胞核中合成mRNAC.若箭頭處的堿基替換為G，則對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)镚AGD.若基因M缺失，則引起的變異屬于基因突變【解析】選B。當(dāng)二倍體為MM純合子時(shí)，細(xì)胞分裂時(shí)經(jīng)過DNA的復(fù)制，細(xì)胞中可出現(xiàn)4個(gè)M基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體存在于細(xì)胞核，故染色體上的基因轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中，依據(jù)起始密碼子為AUG，可知基因的模板鏈上應(yīng)為TAC，從右側(cè)視察R基因可知，應(yīng)當(dāng)以a鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，B項(xiàng)正確；依據(jù)起始密碼子均為AUG，可知基因M以b鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，若箭頭處的堿基替換為G，則對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)镃UC，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因M缺失，則引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·江蘇高考)人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.該突變變更了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的變更C.在缺氧狀況下患者的紅細(xì)胞易裂開D.該病不屬于染色體異樣遺傳病【解析】選A。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對(duì)被替換成A-T，A-T堿基對(duì)和C-G堿基對(duì)的數(shù)目均不變，所以氫鍵數(shù)目不變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)變更，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異樣，B項(xiàng)正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，簡(jiǎn)單發(fā)生裂開，使人患溶血性貧血，C項(xiàng)正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異樣遺傳病，D項(xiàng)正確。【方法技巧】基因突變類型的“兩個(gè)確定”(1)確定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生變更，則一般為堿基對(duì)的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變更，則一般為堿基對(duì)的增加或缺失。(2)確定替換的堿基對(duì)：一般依據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列推斷，若只有一個(gè)堿基不同，則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。3.(2024·德州模擬)果蠅X染色體上的等位基因O、R、S分別限制翅形的鐮刀形、圓形、橢圓形。用一只鐮刀形翅果蠅與圓形翅果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性果蠅全為鐮刀形翅，雄性果蠅既有圓形翅，也有橢圓形翅。下列說法錯(cuò)誤的是 ()A.果蠅翅形與基因突變的多方向性有關(guān)B.F1果蠅組成的種群中R基因的基因頻率為1/4C.F1中雌雄果蠅雜交，可獲得純合的圓形翅雌蠅D.試驗(yàn)結(jié)果表明圓形對(duì)橢圓形為顯性，而對(duì)鐮刀形為隱性【解析】選B。果蠅X染色體上的等位基因O、R、S是基因突變產(chǎn)生的，說明基因突變具有多方向性，A正確；用一只鐮刀形翅果蠅與圓形翅果蠅雜交，F(xiàn)1中雌性果蠅全為鐮刀形翅，雄性果蠅既有圓形翅，也有橢圓形翅，說明親本基因型為XRXS、XOY，F(xiàn)1果蠅基因型為XOXR、XOXS、XRY、XSY，則F1果蠅組成的種群中R基因的基因頻率為1/3，B錯(cuò)誤；F1中雌雄果蠅雜交，可獲得純合的圓形翅雌蠅XRXR，C正確；依據(jù)以上分析可知，圓形對(duì)橢圓形為顯性，而圓形對(duì)鐮刀形為隱性，D正確。4.(預(yù)料題)如圖所示為同一基因在正常和異樣后限制合成的肽鏈。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)異樣肽鏈1與正常肽鏈相比的差異是_______________________。

(2)異樣肽鏈1形成的緣由可能是①__________________________________________________；

②__________________________________________________。

(3)異樣肽鏈2的異樣處有哪些？緣由是什么？【解析】(1)異樣肽鏈1與正常肽鏈相比左側(cè)第一個(gè)氨基酸換成了新的氨基酸。(2)異樣肽鏈1形成的緣由一般是限制該肽鏈形成的基因發(fā)生了突變，但也可能是轉(zhuǎn)錄時(shí)出現(xiàn)了差錯(cuò)。(3)通過與正常肽鏈比較，可看出異樣肽鏈2的異樣有兩處：一是個(gè)別氨基酸的種類發(fā)生了變更；二是氨基酸的序列發(fā)生了較大變更。這種異樣可能是基因中的堿基對(duì)發(fā)生了增加或缺失。答案：(1)從圖左側(cè)起，第一個(gè)氨基酸被替換(2)①限制該肽鏈基因的一個(gè)堿基對(duì)被替換②轉(zhuǎn)錄時(shí)，一個(gè)堿基配對(duì)錯(cuò)誤(3)①異樣之處：氨基酸種類發(fā)生了變更；氨基酸的序列發(fā)生較大變更。②可能是限制該肽鏈形成的基因的堿基對(duì)發(fā)生了增加或缺失?！键c(diǎn)二基因重組5.如圖是基因組成為AaBb的動(dòng)物在形成精子過程中某一時(shí)期的示意圖。下列相關(guān)敘述中，正確的是 ()A.2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是aB.若姐妹染色單體沒有分別，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XXY的后代C.1個(gè)該細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂，最終可能形成4種類型的精細(xì)胞D.同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異【解析】選C。1、2號(hào)染色單體由同一條染色體復(fù)制而來(lái)，故2號(hào)染色單體上與A相同位置的基因最可能是A，A錯(cuò)誤；若姐妹染色單體沒有分別，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XX或YY的精子，再與卵細(xì)胞結(jié)合，形成XXX或XYY的后代，B錯(cuò)誤；1個(gè)該細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂，一般形成2種精子，但發(fā)生了交叉互換，最終可能形成4種類型的精細(xì)胞，C正確；同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換將導(dǎo)致基因重組，而非同源染色體間交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤?！痉椒记伞俊叭捶ā蓖茢嗷蛲蛔兣c基因重組一看親子代基因型：(1)假如親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的緣由是基因突變。(2)假如親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的緣由是基因突變或交叉互換。二看細(xì)胞分裂方式：(1)假如是有絲分裂過程中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。(2)假如是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。三看細(xì)胞分裂圖：(1)假如是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。(2)假如是減數(shù)其次次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。(3)假如是減數(shù)其次次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一樣)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。6.(預(yù)料題)細(xì)菌是特別古老的生物。下面關(guān)于細(xì)菌和基因重組的說法正確的是 ()A.細(xì)菌屬于原核生物沒有染色體，不能發(fā)生基因重組B.細(xì)菌在有性繁殖時(shí)會(huì)發(fā)生基因重組C.基因突變不是細(xì)菌變異的唯一方式D.細(xì)菌中的核糖體與細(xì)菌的基因重組無(wú)關(guān)【解析】選C。細(xì)菌屬原核生物，沒有染色體，但染色體的存在不是基因重組的條件，細(xì)菌轉(zhuǎn)化就是就是基因重組，A項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)菌的繁殖是二分裂，不是有性生殖，B項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)菌可發(fā)生基因突變和基因重組，C項(xiàng)正確。細(xì)菌基因重組的發(fā)生須要酶，而酶的合成須要核糖體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2024·北京模擬)確定玉米籽粒有色(C)和無(wú)色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號(hào)染色體上，結(jié)構(gòu)異樣的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段(見圖1)?？茖W(xué)家利用玉米染色體的特別性進(jìn)行了圖2所示的探討。請(qǐng)回答問題。(1)8號(hào)染色體片段轉(zhuǎn)移到9號(hào)染色體上的變異現(xiàn)象稱為_______。

(2)圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對(duì)基因所在的染色體________(填“能”或“不能”)發(fā)生聯(lián)會(huì)。

(3)圖2中的親本雜交時(shí)，F(xiàn)1出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，其中表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的出現(xiàn)，說明親代________________細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了________________，產(chǎn)生了基因型為________________的重組型配子。

(4)由于異樣的9號(hào)染色體上有________________作為C和wx的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，所以可在顯微鏡下通過視察染色體來(lái)探討兩對(duì)基因的重組現(xiàn)象。將F1表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的組織細(xì)胞制成臨時(shí)裝片視察，視察到___________________的染色體，可作為基因重組的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。

【解析】(1)染色體片段移接到非同源染色體上稱為易位。(2)圖2中的母本中的兩條染色體是同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期能發(fā)生聯(lián)會(huì)。圖2中的親本雜交時(shí)，若同源染色體的非姐妹染色單體間沒有交叉互換，則F1只能出現(xiàn)三種表現(xiàn)型：有色淀粉質(zhì)、有色蠟質(zhì)、無(wú)色淀粉質(zhì)。不會(huì)出現(xiàn)無(wú)色蠟質(zhì)的個(gè)體，現(xiàn)在有無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的出現(xiàn)，說明親代初級(jí)生殖母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了基因型為cwx和CWx的重組型配子。(3)讀圖看出異樣的9號(hào)染色體出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)的變異，其上有結(jié)節(jié)和片段作為C和wx的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，結(jié)節(jié)