2025年中圖版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷443考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH；依次從左至右發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是。

。選項。

反應類型。

反應條件。

A

消去反應；取代反應；加成反應。

KOH醇溶液；加熱；KOH水溶液、加熱；常溫。

B

消去反應；加成反應；取代反應。

NaOH水溶液；加熱；常溫；NaOH醇溶液、加熱。

C

氧化反應；取代反應；消去反應。

加熱；KOH醇溶液；加熱；KOH水溶液、加熱。

D

消去反應；加成反應；水解反應。

濃硫酸；加熱；常溫；NaOH水溶液、加熱。

A.AB.BC.CD.D2、下列有機物命名正確的是A.2,4,5－三甲基己烷B.1,3－二甲基丁烷C.2－乙基戊烷D.2,3－二甲基－3－乙基戊烷3、下列說法正確的是A.高級脂肪酸乙酯是生物柴油中的一種成分,它屬于油脂B.脫脂棉、濾紙、蠶絲的主要成分均為纖維素，完全水解能得到葡萄糖C.硫酸銅可使蛋白質變性,可用于游泳池的殺菌消毒D.乙烯、氯乙烯、苯乙烯都是不飽和烴，均可用于合成有機高分子材料4、除去下列物質中少量雜質(括號內為雜質)，所選試劑和分離方法能達到實驗目的的是?；旌衔镌噭┓蛛x方法A苯（苯酚）溴水過濾B乙醇（溴乙烷）蒸餾水分液C乙酸乙酯（乙酸）氫氧化鈉溶液蒸餾D苯（甲苯）酸性高錳酸鉀溶液、氫氧化鈉溶液分液

A.AB.BC.CD.D5、有機物M是某香水中香料的成分之一；結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.M屬于芳香族化合物B.M能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣C.M中所有的碳原子可能共平面D.1molM最多能與3molBr2發(fā)生加成反應6、某有機物X的結構簡式如圖所示；則下列有關說法中正確的是。

A.X的分子式為C12H16O3B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和XC.在Ni作催化劑的條件下，1molX最多只能與1molH2加成D.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應7、下列有關醛的判斷正確的是A.對甲基苯甲醛()使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明它含醛基B.已知甲醛是平面形分子，則苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C.向新制氫氧化銅懸濁液中滴入乙醛溶液并加熱，未出現(xiàn)紅色沉淀的原因是乙醛量不足D.實驗室配制銀氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸銀溶液至過量8、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉化過程示意圖如下：

下列說法正確的是A.反應①的產(chǎn)物中含有水B.反應②屬于加成反應C.汽油主要是C5和C11的烴類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基戊烷評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡式為___________。10、I.按要求書寫：

(1)甲基的電子式_______。

(2)乙二醇和乙二酸脫水成六元環(huán)酯的化學方程式：________。

II.有一種有機物的鍵線式如圖所示。

(1)的分子式為________。

(2)有機物是的同分異構體，且屬于芳香族化合物，則的結構簡式是________。

(3)在一定條件下可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是________。11、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結構簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應③能與NaHCO3溶液反應12、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

(1)水楊酸的分子式為____________；

(2)水楊酸含氧官能團的名稱_____________；

(3)有關水楊酸的說法，不正確的是____________：

A．能與溴水發(fā)生取代和加成反應。

B．能使酸性KMnO4溶液褪色。

C．1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D．遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式_____________．

①能發(fā)生銀鏡反應。

②遇FeCl3溶液顯紫色。

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，化學反應方程式：_________(不寫條件)．

(6)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式__________．13、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。14、回答下列問題：

(1)X的質荷比為60；紅外光譜儀測定X含有羧基，其核磁共振氫譜圖如下：

則X的結構簡式為_______。

(2)某烴Y的相對分子質量為84；可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

①若Y的一氯代物只有一種結構，則Y的結構簡式為_______。

②若Y經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成和CH3COOH，則Y的結構簡式為_______。

(3)6.4g化合物Z在氧氣中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O，該Z的結構簡式為_______。

(4)烷烴分子中可能存在以下結構單元：稱為伯、仲、叔、季碳原子，數(shù)目分別用n1、n2、n3、n4表示。

①烷烴分子中的氫原子數(shù)為N(H)，則N(H)與n1、n2、n3、n4的關系是：N(H)=_______。

②若某烷烴的n2=n3=n4=1，則其結構簡式有_______種。15、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結構示意圖；請據(jù)圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______，最可靠的判斷依據(jù)是_______。

(2)圖中結構4的中文名稱是_______。

(3)核酸是細胞內攜帶_______的物質。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔該功能的核酸是_______。

(4)圖中共有_______種堿基，有_______種核苷酸。16、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應用非常廣泛的一種化學物質。下列各圖均能表示甲烷的分子結構，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況；設計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應的反應類型為_____。

②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.17、完成下列反應方程式；有機物必須寫結構簡式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實驗室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對甲基苯酚與溴水反應___________

(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機物___________

(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)18、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤19、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤20、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤21、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤22、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤23、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤24、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(共4題，共36分)25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共1題，共10分)29、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共9分)30、用于合成樹脂的四溴雙酚F；藥物透過性材料高分子化合物PCL合成如下。

（1）W中—R是_________________________________。

（2）A的結構簡式是_____________________________。

（3）A生成B和CH3COOH的反應類型是________________________。

（4）D→X過程中所引入的官能團分別是_________________________。

（5）E的分子式是C6H10O，E與H2反應可生成X。H的結構簡式是____________________。

（6）有機物Y的苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫原子。

①由B生成Y的反應方程式是___________________________________。

②由Y生成四溴雙酚F的反應方程式是_______________________________。

③在相同條件下，由B轉化成四溴雙酚F的過程中有副產(chǎn)物生成，該副產(chǎn)物是四溴雙酚F的同分異構體，其結構簡式可能是_________________________________。

（7）高分子化合物PCL的結構簡式是_________________________________。31、由丙烯經(jīng)下列反應可得到F；G兩種高分子化合物；它們都是常用的塑料。

（1）判斷以下過程的反應類型：A→B________D→E________

（2）聚合物F的結構簡式是_____________________________________。

（3）B轉化為C的化學方程式是__________________________________________________。

（4）在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物，該化合物的結構簡式是_________________________________________。

（5）E有多種同分異構體，其中一種能發(fā)生銀鏡反應，1mol該種同分異構體與足量的金屬鈉反應產(chǎn)生1molH2，則該種同分異構體為_______________。32、化合物是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體；其合成路線如下：

(1)與對羥基苯甲醛互為同分異構體。的熔點比對羥基苯甲醛的低，其原因是_______。

(2)可用于鑒別與的常用化學試劑為_______。

(3)的反應中，“”被轉化為“”，相應的碳原子軌道雜化類型的變化為_______。

(4)上述合成路線中，的分子式為其結構簡式為_______。

(5)請設計以和為原料制備的合成路線_______(無機試劑和兩碳以下的有機試劑任用，合成路線示例見本題題干)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH可知，由飽和的一元醇轉化為二元醇。由逆推發(fā)可知CH3CH(OH)CH2OH可由鹵代烴在氫氧化鈉溶液中并加熱發(fā)生水解反應的產(chǎn)物；可由烯烴與溴發(fā)生加成反應產(chǎn)物；可為CH3CH(OH)CH3在濃硫酸作催化劑并加熱發(fā)生消去反應的產(chǎn)物。即所與由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH所發(fā)生的反應依次為：消去反應；加成反應；水解反應；對應的反應條件為濃硫酸；加熱；常溫；NaOH水溶液、加熱；綜上所述D符合題意，故選D；

答案選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．若命名正確，則2,4,5－三甲基己烷的碳骨架為要保證支鏈位數(shù)和最小，碳骨架為的烷烴應命名為2,3,5－三甲基己烷；A錯誤；

B．若命名正確，則1,3－二甲基丁烷的碳骨架為應選最長碳鏈為主鏈，命名為2-甲基戊烷，B錯誤；

C．若命名正確，則2－乙基戊烷的碳骨架為應選最長碳鏈為主鏈，命名為3—甲基己烷，C錯誤；

D．若命名正確，則2,3－二甲基－3－乙基戊烷的碳骨架為最長碳鏈有5個C，支鏈先簡后繁，支鏈位數(shù)和最小，命名為2,3－二甲基－3－乙基戊烷，D正確；

答案選D。3、C【分析】【詳解】

A．油脂為高級脂肪酸甘油脂；高級脂肪酸乙酯屬于酯類，但不屬于油脂，故A錯誤；

B．蠶絲的主要成分為蛋白質；水解生成氨基酸，故B錯誤；

C．重金屬離子能使蛋白質變性；硫酸銅溶液中銅離子屬于重金屬離子，可使蛋白質變性，可用于游泳池的殺菌消毒，故C正確；

D．氯乙烯不屬于烴；屬于烴的衍生物，故D錯誤；

答案為C。4、D【分析】【詳解】

A．溴水和苯酚反應生成的三溴苯酚溶于苯；不能用過濾除去，則不能用溴水來除去苯中的苯酚，應選擇NaOH溶液反應后分液，故A錯誤；

B．乙醇與水以任意比例互溶；溴乙烷不能溶于水，加蒸餾水分液后得到的是乙醇水溶液，故B錯誤；

C．乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解；應選飽和碳酸鈉溶液來除去乙酸乙酯中的乙酸，故C錯誤；

D．苯與高錳酸鉀溶液不反應；甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，苯甲酸可以與NaOH溶液反應生成鹽，形成水溶液，與苯會分層，然后分液分離，故D正確；

綜上所述答案為D。5、B【分析】【分析】

有機物M分子中含羥基；碳碳雙鍵、羰基；結合官能團的性質分析解答。

【詳解】

A．M中沒有苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A錯誤；

B．M分子中含羥基；可以與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，B正確；

C．M分子中含亞甲基結構和環(huán)；所有的碳原子不可能共平面，C錯誤；

D．碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應，羰基不能與Br2發(fā)生反應，所以1molM最多能與2molBr2發(fā)生加成反應；D錯誤；

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該物質的結構簡式可知分子式為C12H14O3；A錯誤；

B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而X含有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色；所以可以區(qū)分，B正確；

C．苯環(huán)、碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應，所以1molX最多消耗4molH2；C錯誤；

D．與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子；不能發(fā)生消去反應，D錯誤；

綜上所述答案為B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．對甲基苯甲醛()中連接在苯環(huán)上的甲基(—CH3)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為—COOH；從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此酸性高錳酸鉀溶液褪色不能說明它含有醛基，A錯誤；

B．苯甲醛相當于甲醛上的一個H原子被苯環(huán)所取代；又甲醛和苯環(huán)均為平面型分子，因此苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上，B正確；

C．用新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基必須在堿性條件下；與乙醛的量沒有太大關系，C錯誤；

D．銀氨溶液的配制是向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止；D錯誤；

答案選B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

略二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

結構簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結構式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳。用這種方式表示的結構式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，在此作圖方式中，線代表化學鍵，據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結合題干信息可知屬于結構式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團為羥基、醛基，官能團的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧10、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)甲基是甲烷失去一個H，因此－CH3的電子式為故答案為

(2)乙二醇的結構簡式為HOCH2CH2OH，乙二酸的結構簡式為HOOC－COOH，通過酯化反應生成六元環(huán)酯，反應方程式為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O，故答案為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O；

II.(1)根據(jù)X的鍵線式，推出X的分子式為C8H8，故答案為C8H8；

(2)X的分子式為C8H8，不飽和度為5，苯的不飽和度為4，推出該同分異構體中含有1個碳碳雙鍵，因此Y的結構簡式為故答案為

(3)Y的結構簡式為苯乙烯通過加聚反應得到高分子化合物，其化學反應方程式為n故答案為n【解析】HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2On11、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結構簡式知，G的化學式為C9H7O3Cl，其同分異構體滿足能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結構為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構體；同理，當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構體；故滿足條件的有20種同分異構體；可任寫1種，例如：等等?！窘馕觥?0(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)12、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)水楊酸含氧官能團的名稱為羧基；酚羥基；故答案為羧基、酚羥基；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有酚﹣OH；能被高錳酸鉀氧化，使其褪色，故B正確；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為A；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發(fā)生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構體的結構簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：

(6)乙酰水楊酸中羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鈉發(fā)生反應，則乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式為【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羥基③.A④.(任意一種)⑤.⑥.13、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號，且使得編號序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：氯丙烯?！窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯14、略

【分析】【詳解】

（1）X的質荷比為60，則相對分子質量為60，紅外光譜儀測定X含有羧基，根據(jù)核磁共振氫譜可知有兩種環(huán)境的H原子，所以應為CH3COOH；

（2）①烴Y的相對分子質量為84，=612，則其分子式應為C6H12，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則為烯烴；若Y的一氯代物只有一種結構，則只有一種環(huán)境的氫原子，為

②雙鍵碳上沒有H原子時被氧化為羰基，有一個H原子時被氧化為羧基，根據(jù)產(chǎn)物可知符合題意的烯烴為

（3）8.8gCO2的物質的量為0.2mol，7.2gH2O的物質的量為0.4mol，則Z中含有0.2molC原子、0.8molH原子，O原子為=0.2mol，所以Z中C、H、O原子個數(shù)為0.2：0.8：0.2=1：4：1，最簡式為CH4O，C、H符合飽和烴的特點，所以分子式也為CH4O，該物質應為甲醇，結構簡式為CH3OH；

（4）①由于烷烴的通式為CnH2n+2，C原子與H原子之間的數(shù)量關系為N(H)=2(n1+n2+n3+n4)+2，伯、仲、叔、季碳原子上含有的H原子數(shù)目分別為3、2、1、0，所以C原子與H原子之間的數(shù)量關系為N(H)=3n1+2n2+n3；

②由①可知2(n1+n2+n3+n4)+2=3n1+2n2+n3，故n3+2n4+2=n1，當n2=n3=n4=1時，n1=5，碳原子總數(shù)為8，則該烷烴的分子式為C8H18，滿足n2=n3=n4=1的結構可能有3種：(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH3?！窘馕觥?1)CH3COOH

(2)

(3)CH3OH

(4)2(n1+n2+n3+n4)+2或3n1+2n2+n3315、略

【分析】【分析】

核酸甲含有堿基T；為DNA鏈，中1為磷酸，2為含氮堿基(腺嘌呤)，3為脫氧核糖，4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸；核酸乙含有堿基U，為RNA鏈，其中5為核糖。

（1）因為核酸甲含有堿基T；T是脫氧核糖核酸特有的堿基，因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；圖中結構4為腺嘌呤脫氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遺傳物質；因此核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質。HIV；SARS都屬于RNA病毒，它們的遺傳物質都是RNA。

（4）圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U)，有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸＋3種核糖核苷酸)?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)遺傳信息RNA

(4)5716、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結構相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應；所以該反應的反應類型為取代反應。

②該反應的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質的量減少，所以實驗現(xiàn)象為：量筒內液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生，與反應物投料比無關，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內液面上升黃綠色褪去D17、略

【分析】（1）

實驗室利用電石(CaC2)和水反應制備乙炔，化學方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對位易被溴水取代，化學方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環(huán)已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1，4加成，化學方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機物，化學方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學方程式為+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O三、判斷題(共7題，共14分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。20、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；21、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。24、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、結構與性質(共4題，共36分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、元素或物質推斷題(共1題，共10分)29、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質量162