藥庫進(jìn)銷存管理制度

藥庫進(jìn)銷存管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了規(guī)范醫(yī)院藥庫的進(jìn)銷存管理，保證藥品的安全、有效供應(yīng)，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，本規(guī)章制度訂立。本制度依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)以及醫(yī)院的實(shí)際情況訂立。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥庫的進(jìn)銷存管理工作。第二章藥庫進(jìn)貨管理第三條采購計(jì)劃藥庫應(yīng)依據(jù)臨床需要和庫存情況訂立每季度的采購計(jì)劃，并提交醫(yī)院藥品采購管理部門審批。采購計(jì)劃應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、采購價(jià)格等基本信息。第四條供應(yīng)商選擇藥庫采購藥品應(yīng)選擇有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，并與供應(yīng)商簽訂藥品供應(yīng)合同。供應(yīng)商應(yīng)符合國家相關(guān)藥品質(zhì)量管理要求，供應(yīng)藥品合格證明和相關(guān)報(bào)告。第五條藥品驗(yàn)收藥庫收到藥品后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，并向供應(yīng)商供應(yīng)驗(yàn)收結(jié)果。藥品驗(yàn)收應(yīng)檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、發(fā)貨數(shù)量與實(shí)際數(shù)量是否全都，并進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查。若藥品有異常情況，應(yīng)及時(shí)向供應(yīng)商反饋，并依照合同商定進(jìn)行處理。第三章藥庫銷售管理第六條藥品出庫藥庫出庫應(yīng)依照醫(yī)生的開藥醫(yī)囑進(jìn)行，確保患者用藥的準(zhǔn)確性和合理性。藥庫應(yīng)建立健全的出庫記錄，包含患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。第七條藥品配送藥庫應(yīng)依據(jù)臨床需要定時(shí)配送藥品到各臨床科室。配送過程中應(yīng)注意藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件，防止藥品受潮、變質(zhì)等情況發(fā)生。第八條藥品退庫藥庫應(yīng)建立嚴(yán)格的藥品退庫制度，接受科室退回的過期、破損或過剩藥品。退庫時(shí)應(yīng)及時(shí)登記藥品信息，并布置藥品的處理或重新入庫。第四章藥庫庫存管理第九條盤點(diǎn)管理藥庫應(yīng)每年進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和矯正庫存錯(cuò)誤。在盤點(diǎn)過程中，應(yīng)暫時(shí)停止藥品進(jìn)貨和出貨，并做好相關(guān)記錄和調(diào)整。第十條藥品管理藥庫應(yīng)依照藥品質(zhì)量管理的要求，做好藥品的儲(chǔ)存、保管和標(biāo)識(shí)工作。藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行分類、分區(qū)、分架存放，并注意藥品的溫度、濕度等環(huán)境條件。第五章藥庫安全管理第十一條藥品質(zhì)量安全藥庫應(yīng)建立藥品質(zhì)量跟蹤和反饋機(jī)制，及時(shí)掌握藥品質(zhì)量問題并采取措施。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)保存相關(guān)樣品并進(jìn)行相關(guān)測試，及時(shí)向監(jiān)管部門報(bào)告。第十二條保密管理藥庫工作人員應(yīng)保守藥品信息和患者隱私，嚴(yán)禁泄露。使用和管理藥庫的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備合法授權(quán)和密碼保護(hù)機(jī)制。第六章藥庫業(yè)務(wù)信息管理第十三條數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)藥庫應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地錄入和統(tǒng)計(jì)藥品的進(jìn)銷存數(shù)據(jù)。藥庫應(yīng)依照醫(yī)院要求供應(yīng)藥品相關(guān)統(tǒng)計(jì)報(bào)表和分析。第七章藥庫責(zé)任與監(jiān)督第十四條責(zé)任制度藥庫應(yīng)建立健全的責(zé)任制度，明確人員的職責(zé)和權(quán)限。藥庫負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核。第十五條監(jiān)督機(jī)制醫(yī)院應(yīng)建立健全藥庫的內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制，加強(qiáng)對(duì)藥品進(jìn)銷存的監(jiān)管。監(jiān)察部門應(yīng)定期對(duì)藥庫進(jìn)行檢查和評(píng)估，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。第八章附則第十六條本規(guī)章制度解釋和修訂對(duì)于本規(guī)章制度的解釋和修訂，由醫(yī)院藥品管理部門負(fù)責(zé)。本規(guī)章制度的修訂應(yīng)經(jīng)醫(yī)院相關(guān)部門審批并報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。第十七條附加說明本制度自發(fā)布之日起實(shí)施，并通過內(nèi)部通知、培訓(xùn)等