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押全國卷第09題有機化學基礎【三年高考鏈接】1.(2021·全國乙卷)一種活性物質的結構簡式為,下列有關該物質的敘述正確的是()A.能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與互為同分異構體D.1mol該物質與碳酸鈉反應得44g【答案】C【解析】該物質中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,A項錯誤;該活性物質與乙醇、乙酸的結構不相似,不是同系物,B項錯誤;1mol該物質與碳酸鈉反應,有兩種可能性,若與1mol碳酸鈉反應只能生成碳酸氫鈉,若與0.5mol碳酸鈉反應,也只能生成0.5mol,即22g,D項錯誤。2.(2021·全國甲卷)下列敘述正確的是()A.甲醇既可發(fā)生取代反應也可發(fā)生加成反應 B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少 D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構體【答案】B【解析】甲醇中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應,A項錯誤;與碳酸氫鈉溶液混合生成氣體的是乙酸,沒有現(xiàn)象的是乙醇,B項正確;烷烴的沸點高低取決于碳原子數(shù)目和支鏈數(shù)目,C項錯誤;戊二烯分子結構中含2個不飽和度,其分子式為,環(huán)戊烷分子結構中含1個不飽和度,其分子式為,兩者分子式不同,不能互為同分異構體,D項錯誤。3.(2020·全國Ⅰ卷)紫花前胡醇()可從中藥材當歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關該化合物,下列敘述錯誤的是()A.分子式為 B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應 D.能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵【答案】B【解析】根據(jù)鍵線式的拐點和終點均代表1個碳原子且每個碳原子形成4個價鍵確定,紫花前胡醇的分子式為,A正確;分子中存在碳碳雙鍵和,均可以把酸性重鉻酸鉀溶液中的(橙色)還原為(綠色),B錯誤;分子中存在酯基,酯基能夠發(fā)生水解反應,C正確;分子中含有羥基且羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵,D正確。4.(2020·全國Ⅱ卷)吡啶()是類似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是()A.MPy只有兩種芳香同分異構體 B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物 D.反應②的反應類型是消去反應【答案】D【解析】結合MPy的結構簡式可確定其分子式為,其芳香同分異構體有、、等,A項錯誤;EPy中含有2個飽和碳原子,具有類似的四面體結構,故不可能所有原子共平面,B項錯誤;VPy組成元素與乙烯不同,也不符合結構相似的條件,故VPy與乙烯不互為同系物,C項錯誤;分析EPy與WPy的結構簡式可知反應②為消去反應,D項正確。5.(2020·全國Ⅲ卷)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結構式如下:下列關于金絲桃苷的敘述,錯誤的是()A.可與氫氣發(fā)生加成反應 B.分子含21個碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應 D.不能與金屬鈉反應【答案】D【解析】該有機物分子結構中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可與氫氣發(fā)生加反應,A項正確;由該有機物的結構簡式可知其分子式為,B項正確;該有機物分子結構中含有羥基,能與乙酸發(fā)生酯化反應,C項正確;該有機物分子結構中含有羥基,能與金屬鈉反應放出氫氣,D項錯誤。6.(2019·全國Ⅰ卷)關于化合物2?苯基丙烯(),下列說法正確的是()A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】B【解析】A項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵,能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;B項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵,一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚2-苯基丙烯,故B正確;C項、有機物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,故C錯誤;D項、2-苯基丙烯為烴類,分子中不含羥基、羧基等親水基團,,難溶于水,易溶于有機溶劑,則2-苯基丙烯難溶于水,易溶于有機溶劑甲苯,故D錯誤。故選B。7.(2019·全國Ⅱ卷)分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構)()A.8種B.10種C.12種D.14種【答案】C【解析】先分析碳骨架異構,分別為C-C-C-C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有、共8種,骨架有和,4種,綜上所述,分子式為C4H8BrCl的有機物種類共8+4=12種,

C項正確;答案選C。8.(2019·全國Ⅲ卷)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3?丁二烯【答案】D【解析】A、甲苯中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,A不選;B、乙烷是烷烴,所有原子不可能共平面,B不選;C、丙炔中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,C不選;D、碳碳雙鍵是平面形結構,因此1,3-丁二烯分子中所有原子共平面,D選。答案選D?!究键c分布】試卷題型考點核心素養(yǎng)102021·全國乙卷選擇題有機物的結構與性質(同分異構體、同系物、反應類型)宏觀辨識與微觀探析證據(jù)推理與模型認知102021·全國甲卷選擇題有機化學(同分異構體、烷烴的物理性質、有機物的鑒別、反應類型的判斷)宏觀辨識與微觀探析證據(jù)推理與模型認知82020·全國Ⅰ卷選擇題有機化學(官能團性質)證據(jù)推理與模型認知102020·全國Ⅱ卷選擇題有機化學(同分異構、基本性質、共面)宏觀辨識與微觀探析證據(jù)推理與模型認知82020·全國Ⅲ卷選擇題有機化學(官能團性質、結構簡式的認識)證據(jù)推理與模型認知宏觀辨識與微觀探析82019·全國Ⅰ卷選擇題有機物的結構與性質(性質及共面)宏觀辨識與微觀探析證據(jù)推理與模型認知132019·全國Ⅱ卷選擇題有機物同分異構體宏觀辨識與微觀探析證據(jù)推理與模型認知82019·全國Ⅲ卷選擇題有機化學(共面問題)宏觀辨識與微觀探析【考向預測】預計在2022年高考中,仍會采用通過類比推理的方法對陌生有機物結構、性質作出判斷,力求在考查中體現(xiàn)“結構決定性質,性質反映結構”這一重要化學思想,近幾年有些有機知識還會與化學與生活、以及與一些實驗題結合在一起考查,通過對題目進行情景化的包裝盒疊加,提高試題的寬度和深度。有機化學基礎主要考查內容:分子式、官能團的性質、同分異構體、共線共面問題、化學反應中量的關系、化學反應類型?!究记把侯}】1.雙氯芬酸具有抗炎、鎮(zhèn)痛及解熱作用,臨床上用于風濕性關節(jié)炎、各種神經(jīng)痛、癌癥疼痛等的治療。雙氯芬酸的結構簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.1mol該有機物最多能與7mol發(fā)生加成反應B.該有機物含有四種官能團C.將0.1mol該有機物加入足量溶液中反應放出2.24L(標準狀況)D.該有機物可發(fā)生氧化、取代、加成和縮聚等反應【答案】D【解析】該分子中只有2個苯環(huán)可以與發(fā)生加成反應,羧基中的碳氧雙鍵不能與發(fā)生加成反應,故1mol該有機物最多能與6mol發(fā)生加成反應,A錯誤。該有機物中含有—Cl、—COOH、三種官能團,B錯誤。將0.1mol該有機物加入足量溶液中,反應生成,沒有生成,只有當雙氯芬酸過量時才能產生,C錯誤。雙氯芬酸能燃燒,故可以發(fā)生氧化反應;含有氯原子羧基,可以發(fā)生取代反應;含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應;含有亞氨基羧基,可以發(fā)生縮聚反應,D正確。2.阿米替林是一種常見的抗抑郁藥物,其結構簡式如圖示。有關該化合物,下列敘述錯誤的是()A.分子式為B.能使酸性高錳酸鉀溶液變色C.苯環(huán)上的一氯取代物有4種D.所有的碳原子都有可能在同一平面上【答案】D【解析】根據(jù)有機物阿米替林的結構簡式可知,其分子式為,A項正確;由于分子式中存在碳碳雙鍵,則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項正確;由于分子中,左右兩邊的苯環(huán)處于對稱位,且每個苯環(huán)含有4種等效氫,其苯環(huán)上的一氯代物共有4種,C項正確,由于分子結構中存在一個七元環(huán),以及飽和原子的空間構型為三角錐形,所以與N原子相連的三個碳原子不可能與其余所有碳原子共平面,D項錯誤。3.有機化合物X的分子結構如圖,關于X的敘述不正確的是()A.分子中所有原子可能同平面B.X可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物C.1molX最多可與7mol加成反應D.與氫氧化鈉溶液反應時,1molX可消耗8molNaOH【答案】C【解析】A.苯分子、碳碳雙鍵、羰基是平面結構,則分子中所有原子可能同平面,A正確;B.X含酚羥基和羧基,可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,B正確;C.所含苯環(huán)能與氫氣加成,酯基和羧基不能與氫氣發(fā)生加成板應,1molX最多可與6molH加成反應,C不正確;D.酚酯基水解生成羧基和羥基、羧基和酚羥基能和氫氧化鈉按1:1反應,則X與氫氧化鈉溶液反應時,1molX可消耗8molNaOH,D正確;答案選C。4.Y是一種藥物合成的中間體,可由下列反應制得。下列有關X、Y的說法正確的是()(X)(Y)A.X分子中有含有1個手性碳原子B.X分子中的碳原子可能全部共平面C.可用酸性溶液鑒別X和YD.1molY與足量NaOH溶液反應,消耗NaOH的物質的量為1mol【答案】B【解析】A.X分子中不含手性碳原子,故A錯誤;B.單鍵可以旋轉,根據(jù)乙烯、苯環(huán)的平面結構,X分子中的碳原子可能全部共平面,故B正確;C.X和Y都含有碳碳雙鍵,都能使酸性溶液褪色,不能用酸性溶液鑒別X和Y,故C錯誤;D.1molY與足量NaOH溶液反應,生成1mol和1mol乙酸鈉,消耗NaOH的物質的量為2mol,故D錯誤;選B。5.CalebinA可用于治療阿爾茨海默病,在其合成過程中有如下物質轉化過程:下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是()A.X有3種含氧官能團B.X、Y和Z均可發(fā)生水解反應C.可用新制懸濁液檢驗Z中是否混有XD.將Z與NaOH乙醇溶液共熱,可發(fā)生消去反應【答案】C【解析】A.X有2種含氧官能團:醚鍵和醛基,故A錯誤;B.X、Y和Z均不含可水解的官能團:如酯基、鹵素原子等,故B錯誤;C.X中含醛基,而Z中無,可用新制懸濁液檢驗Z中是否混有X,故C正確;D.Z中含可消去的羥基,條件為:濃硫酸,加熱。故D錯誤。6.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。下列說法正確的是()A.可用酸性鑒別X和YB.Y難溶于水C.Z中所有碳原子一定在同一平面上D.1molZ與NaOH溶液反應時,最多可消耗8molNaOH【答案】D【解析】A.X含有酚羥基,Y含有碳碳雙鍵與醇羥基,二者都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象相同,不能鑒別二者,故A錯誤;B.Y含有1個羧基、4個羥基,應易溶于水,故B錯誤;C,單鍵可以旋轉,2個苯環(huán)不一定在同一平面內,即分子所有碳原子不一定在同一平面上,故C錯誤;D.Z分子中含有5個酚羥基、1個羧基、1個能水解生成羧基和酚羥基的酯基,所以1molZ最多能消耗8molNaOH,故D正確;故選:D。7.下列關于有機物M()的說法不正確的是()A.分子式為B.苯環(huán)上的一氯代物有7種C.能發(fā)生氧化反應和取代反應D.1molM與足量的Na反應,最多消耗3molNa【答案】B【解析】A.由結構可以知道分子式為,所以A選項是正確的;B.由結構可以知道,苯環(huán)上含4種H,苯環(huán)上的一氯代物有4種,故B錯誤;C.含—OH,能發(fā)生氧化反應和取代反應,所以C選項是正確的;D.—OH、—COOH均與Na反應,則1molM與足量的Na反應,最多消耗3molNa,所以D選項是正確的;所以B選項是正確的。8.本維莫德的乳膏劑是我國擁有完整門主知識產權的新藥、主要用于治療炎癥反成及自身免疫反應,其結構簡式如圖所示。有關該化合物敘述正確的是()

A.能使溴水褪色 B.能發(fā)生消去反應 C.易溶于水 D.和苯酚是同系物【答案】A【解析】9.漢代張仲景在《傷寒論》中收有解表名方“葛根湯”,其中活性物質葛根素的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該物質的分子式為B.1mol該物質與足量的金屬鈉反應可以產生67.2LC.該物質能夠使溴水褪色D.該物質苯環(huán)上的一氯代物有4種【答案】B【解析】A.由題干信息可知,該物質的分子式為,A正確;B.題干未告知所處的狀態(tài),故無法計算1mol該物質與足量的金屬鈉反應可以產生的體積,B錯誤;C.由題干信息可知,該有機物中含有酚羥基且其鄰位上有H,故該物質能夠使溴水褪色,C正確;D.根據(jù)等效氫原理可知,該物質苯環(huán)上的一氯代物有4種,如圖所示:,D正確。10.化合物M(如圖所示)在熱熔膠、粘合劑,橡膠等多行業(yè)有廣泛應用。下列關于M的說法錯誤的是()A.屬于芳香類化合物 B.能發(fā)生消去反應和還原反應C.所有碳原子不可能處于同一平面 D.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】A【解析】該化合物中不含有苯環(huán),不屬于芳香類化合物,A項錯誤;含有羥基且羥基鄰位碳上連氫,可發(fā)生消去反應,含有碳碳雙鍵可與氫氣加成發(fā)生還原反應,B項正確;含有叔碳,所有碳原子不可能處于同一平面,C項正確;碳碳雙鍵和羥基可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項正確。11.一種藥物合成中間體結構簡式如下圖。關于該化合物,下列說法正確的是()A.屬于芳香烴B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構)D.分子中含有兩種官能團【答案】D【解析】A.分子中有氧元素,屬于烴的衍生物,不屬于烴,故A錯誤;B.單鍵可以旋轉,兩個苯環(huán)和側鏈的平面均可以通過旋轉單鍵處于同一平面,因此分子中所有碳原子可以共平面,故B錯誤;C該分子不存在對稱結構,苯環(huán)上存在7種不同化學環(huán)境的氫,其苯環(huán)上的一氯代物有7種(不考慮立體異構),故C錯誤;D分子中含有碳碳雙鍵、羥基兩種官能團,故D正確;故選:D。一種具有除草功效的有機物結構簡式如圖所示。下列有關該化合物的說法正確的是A.該有機物在空氣中能穩(wěn)定存在

B.該物質在醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應

C.該化合物與足量濃溴水反應,最多與

發(fā)生取代反應

D.該化合物與足量溶液反應,最多消耗

【答案】【解析】該有機物中含有酚羥基,該有機物露置在在空氣中酚羥基易被氧化,故A錯誤;

B.該物質含有溴原子,但溴原子所連碳的鄰位碳上沒有原子,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;

C.酚的鄰對位與溴水發(fā)生取代,碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應,則該化合物與足量濃溴水反應,最多消耗,其中取代反應消耗,加成反應消耗,故C錯誤;

D.酚羥基、溴原子、酯基均與溶液反應,該化合物與足量溶液反應,最多消耗,故D正確;

故選:。13.化合物e是制備環(huán)狀PMMA的中間體,其一種合成方法如圖所示。下列說法錯誤的是()A.化合物a的一氯代物只有1種B.化合物c的分子式為C.化合物b、d、e均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.反應①、反應②的反應類型依次為取代反應、縮聚反應【答案】D【解析】A.化合物a只有一種位置的氫,其一氯代物只有l(wèi)種,故A正確;B.根據(jù)化合物c的結構簡式得到c的分子式為,故B正確;C.化合物b、e都含有碳碳三鍵,化合物d含有碳碳雙鍵,因此三者均能使酸性髙錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.反應①的反應類型為取代反應,反應②中d發(fā)生加聚反應后再與c形成化合物e,化合物c只提供e兩端的基團,因此不是縮聚反應,故D錯誤。綜上所述,答案為D14.白屈菜酸有止痛、止咳等功效,其結構簡式如下圖。下列說法中錯誤的是()A.白屈菜酸分子中含有四種官能團B.白屈菜酸的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應C.白屈菜酸可以發(fā)生氧化、酯化、水解反應D.白屈菜酸分子中不含手性碳(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳)【答案】C【解析】15.增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。環(huán)己醇和DCHP的結構筒式如圖所示,下列說法錯誤的是()A.DCHP的分子式為B.環(huán)己醇的一氯代物有3種C.可以用金屬鈉來鑒別環(huán)己醇和DCHPD.DCHP能發(fā)生水解反應【答案】B【解析】根據(jù)DCHP的結構簡式可判斷其分子式為,A正確;環(huán)己醇的一氯代物有4種,如圖(*表示氯原子的位置),B錯誤;環(huán)己醇可與金屬鈉反應放出氫氣,DCHP不與鈉反應,C正確;DCHP中含有酯基,能發(fā)生水解反應,D正確。16.以某雙環(huán)烯酯為原料制得一種耐腐、耐高溫的表面涂料,該雙環(huán)烯酯的結構如圖所示。下列說法不正確的是()A.該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2

B.1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應

C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有6個原子共平面

D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產物的一氯代物有7種【答案】D【解析】17.氧化白藜蘆醇為多羥基芪,近年來大量的研究發(fā)現(xiàn),除具有抗菌作用以外,還有治療心腦血管、調控機體免疫系統(tǒng)、美白等作用,其結構如下:下列有關氧化白藜蘆醇的說法錯誤的是()A.該有機物分子式為 B

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