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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A版選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷950考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、新冠疫情的快速控制;離不開政府的科學(xué)決策和我國(guó)對(duì)新冠病毒(RNA病毒)的快速檢測(cè)能力。熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測(cè)樣本中DNA含量,其原理是:在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時(shí),加入與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針,當(dāng)Taq酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針,使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接受到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一次,就有一個(gè)熒光分子生成(如右圖)。Ct值(循環(huán)閾值)的含義為:每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。下列說法不正確的是()
A.檢測(cè)新冠病毒時(shí),需加入逆轉(zhuǎn)錄酶將新冠病毒RNA轉(zhuǎn)化為cDNAB.PCR每個(gè)循環(huán)包括變性、退火(引物和模板結(jié)合)、延伸3個(gè)階段C.Ct值就越大表示被檢測(cè)樣本中病毒數(shù)目越多,患者危險(xiǎn)性更高D.若樣本被污染,RNA酶將病毒RNA降解,檢測(cè)結(jié)果可能為陰性2、如圖為煙草植物組織培養(yǎng)過程的流程圖;下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.對(duì)過程①獲取的根組織塊應(yīng)做消毒處理B.過程②應(yīng)根據(jù)要求使用適宜的培養(yǎng)基,在避光的環(huán)境中進(jìn)行C.過程③發(fā)生脫分化其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)過程D.用人工種皮包裹愈傷組織可獲得煙草人工種子3、楊樹被根瘤農(nóng)桿菌感染后會(huì)增生并長(zhǎng)出瘤狀物,稱為冠癭,冠癭內(nèi)的冠癭堿是一種含氮有機(jī)物,是根瘤農(nóng)桿菌生存的唯一碳源和氮源。冠癭的形成是由于根瘤農(nóng)桿菌攜帶有天然的Ti質(zhì)粒,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.Ti質(zhì)粒上的生長(zhǎng)素基因可在楊樹生長(zhǎng)發(fā)育過程中發(fā)揮作用B.Ti質(zhì)粒上的T-DNA區(qū)域,至少含有一個(gè)限制酶的酶切位點(diǎn)C.冠癭堿合成基因在根瘤農(nóng)桿菌細(xì)胞中表達(dá)并分泌到細(xì)胞外D.根瘤農(nóng)桿菌內(nèi)Ti質(zhì)粒的存在,決定了其冠癭堿代謝基因侵染植物的范圍4、腐乳是我國(guó)古代勞動(dòng)人民制造出的一種經(jīng)過微生物發(fā)酵的大豆食品。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.制作的腐乳比豆腐更容易保存B.酵母菌也參與腐乳的發(fā)酵過程C.腐乳制作過程中,有機(jī)物的種類增加D.微生物產(chǎn)生的酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解為葡萄糖5、由于某目的基因酶切后的末端為平末端,載體E只有產(chǎn)生黏性末端的酶切位點(diǎn),需借助中間載體P將目的基因接入載體E。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是()
A.通過PCR擴(kuò)增獲取目的基因是基因工程的核心工作B.為了便于該目的基因接入載體E,可用限制酶EcoRV或SmaI切割載體PC.載體P只能作為中間載體,是因?yàn)槠錄]有表達(dá)該目的基因的啟動(dòng)子與終止子D.若受體細(xì)胞表現(xiàn)出抗性基因的相應(yīng)性狀,表明重組載體成功導(dǎo)入受體細(xì)胞評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)6、下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過程中桑椹胚和囊胚的敘述中,正確的是()A.囊胚與桑椹胚相比,每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細(xì)胞分化,但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞差異不是復(fù)制水平上的差異,而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢,囊胚的形成在輸卵管7、下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性及倫理問題的觀點(diǎn),錯(cuò)誤的是()A.應(yīng)嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因,避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì)B.當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn),反對(duì)治療性克隆C.反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是因?yàn)樵嚬軏雰杭夹g(shù)屬于無性繁殖方式D.生物武器具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn),應(yīng)嚴(yán)格禁止8、我國(guó)的釀酒技術(shù)歷史悠久,古人在實(shí)際生產(chǎn)中積累了很多經(jīng)驗(yàn)?!洱R民要術(shù)》記載:“酒冷沸止,米有不消者,便是曲勢(shì)盡?!币馑际钱Y中酒液涼了不再起泡,米有未消耗完的,就是酒曲的力量用盡了。下列敘述正確的是()A.用酒曲釀酒過程中,為加快微生物代謝需不斷通入O2B.酒液溫度的變化與酒曲中微生物呼吸作用釋放熱量有關(guān)C.起泡是由微生物進(jìn)行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放形成的D.“曲勢(shì)盡”可能是甕中液體pH降低、酒精濃度過高導(dǎo)致9、為提高一株石油降解菌的凈化能力,將菌涂布于石油為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上,以致死率為90%的輻照劑量誘變處理,下列敘述不合理的是()A.將培養(yǎng)基分裝于培養(yǎng)皿中后滅菌,可降低培養(yǎng)基污染的概率B.涂布用的菌濃度應(yīng)控制在30~300個(gè)/mLC.需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)考察輻射時(shí)間對(duì)存活率的影響,以確定最佳誘變時(shí)間D.挑取培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的較大單菌落,給純化后進(jìn)行降解效率分析10、轉(zhuǎn)基因作物的推廣種植,大幅度提高了糧食產(chǎn)量,取得了巨大的經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益碩果累累的轉(zhuǎn)基因成果在帶給人們喜悅的同時(shí),也促使人們關(guān)注轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題。下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因作物的安全性的敘述,正確的是()A.轉(zhuǎn)入抗性基因的植物可能成為“入侵物種”,影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性B.抗性基因可能會(huì)隨花粉傳播到田間近緣野生植物體內(nèi),造成基因污染C.若目的基因來自自然界,則培育出的轉(zhuǎn)基因植物不會(huì)有安全性問題D.大面積種植抗蟲棉,有可能會(huì)導(dǎo)致棉鈴蟲群體中相關(guān)抗性基因頻率增大11、免疫PCR是對(duì)微量抗原的一種檢測(cè)方法。下圖是利用該技術(shù)檢測(cè)牛乳中微量抗生素的流程圖:首先將抗體1固定在微板上,沖洗后加入待檢的牛乳,再加入DNA標(biāo)記的抗體2,進(jìn)行PCR擴(kuò)增,最后進(jìn)行電泳檢測(cè),相關(guān)敘述正確的是()
A.圖示中的DNA可以是非牛乳基因中的DNA片段B.如果第三次沖洗不充分則有可能出現(xiàn)假陽性現(xiàn)象C.電泳檢測(cè)結(jié)果只能判斷陽性與否,無法判斷牛乳中抗生素的含量D.微量抗原抗體反應(yīng)通過PCR技術(shù)間接擴(kuò)增放大,從而達(dá)到可檢測(cè)的水平評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)12、本課題對(duì)分解纖維素的微生物進(jìn)行了初步的篩選。但是,這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌,還需要進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實(shí)驗(yàn),纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測(cè)定方法,一般是采用對(duì)纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的__________進(jìn)行________的測(cè)定。13、假設(shè)PCR反應(yīng)中,只有一個(gè)DNA片段作為模板,請(qǐng)計(jì)算在30次循環(huán)后,反應(yīng)物中大約有個(gè)這樣的_______個(gè)DNA片段,一共需要加入______________個(gè)引物。14、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。15、DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)中,如果實(shí)驗(yàn)材料是非哺乳動(dòng)物如雞血細(xì)胞,需要在雞血細(xì)胞中加入一定量的____________,如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞,需要先使用_______________溶解細(xì)胞膜。16、應(yīng)用:______(微型繁殖、作物脫毒、神奇的人工種子)、______、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。17、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似,只是前者熱穩(wěn)定性較差,進(jìn)入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識(shí)提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。18、第四步:_____19、基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù);蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有人對(duì)基因工程和蛋白質(zhì)工程的關(guān)系進(jìn)行了比較,并歸納為下表。
基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較。比較項(xiàng)目蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構(gòu)建表達(dá)載體→導(dǎo)入受體細(xì)胞→目的基因的檢測(cè)與鑒定預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)氨基酸序列→合成DNA→表達(dá)出蛋白質(zhì)實(shí)質(zhì)定向改造生物的遺傳特性,以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品(基因的異體表達(dá))定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)結(jié)果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程
上表的比較是否正確?如果有不妥之處,嘗試進(jìn)行修改。_________20、應(yīng)用分析與比較的方法,對(duì)生殖性克隆與治療性克隆進(jìn)行列表闡述?
生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項(xiàng)目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術(shù)__________目的__________評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共10分)21、理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù),就是聽之任之,不管不問(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造,最終必須通過改造氨基酸序列來完成。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共12分)23、β-苯乙醇是具有令人愉悅的玫瑰香味的高級(jí)芳香醇;廣泛用于食品和日化用品等生產(chǎn)領(lǐng)域?;瘜W(xué)合成β-苯乙醇會(huì)產(chǎn)生多種雜質(zhì),而植物萃取則周期長(zhǎng);成本高,因此采用微生物合成天然β-苯乙醇是工業(yè)化新趨勢(shì)。研究小組從玉米胚芽粕和玉米皮等淀粉加工下腳料及其肥料堆放的土壤中篩選可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株(YDF-1),實(shí)驗(yàn)過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)該實(shí)驗(yàn)需制作多種培養(yǎng)基,這些培養(yǎng)基的配方不同,但一般都含有水、無機(jī)鹽、__________等物質(zhì),培養(yǎng)基制作后需使用__________法進(jìn)行滅菌,滅菌后的培養(yǎng)基再添加相應(yīng)濃度的β-苯乙醇。由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍?,初篩、復(fù)篩及再次復(fù)篩的培養(yǎng)基中,添加的β-苯乙醇的濃度應(yīng)__________(填“保持不變”或“逐漸增大”或“逐漸降低”),理由是__________。
(2)若取稀釋倍數(shù)為104的0.1mL稀釋液涂布到含2g/L的YEPD培養(yǎng)基后培養(yǎng)至菌落穩(wěn)定,計(jì)算得出每毫升菌懸液中含4.5×106個(gè)菌體,則在該稀釋倍數(shù)下平板上的平均菌落數(shù)是__________個(gè)。將初篩獲得的菌株進(jìn)行液體培養(yǎng),其目的是________。
(3)若選用葡萄糖作為碳源,為確定YDF-1增殖的最佳濃度,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)較為簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是__________。24、某些老陳醋會(huì)出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象;原因是老陳醋中含有產(chǎn)氣細(xì)菌。產(chǎn)氣細(xì)菌是一類能產(chǎn)生過氧化氫酶的細(xì)菌,產(chǎn)氣菌產(chǎn)生的氣體積累會(huì)引起脹瓶,影響產(chǎn)品安全。實(shí)驗(yàn)小組以瓶裝變質(zhì)老陳醋(脹瓶);未變質(zhì)老陳醋為實(shí)驗(yàn)材料,篩選出導(dǎo)致老陳醋產(chǎn)氣的細(xì)菌?;卮鹣铝袉栴}:
(1)為了篩選產(chǎn)氣細(xì)菌,實(shí)驗(yàn)人員設(shè)置了甲、乙、丙三組培養(yǎng)基,甲作為空白對(duì)照組,乙接種未變質(zhì)的老陳醋,丙接種__________。闡述如何從上述培養(yǎng)基中初步篩選疑似產(chǎn)氣細(xì)菌的菌株:__________。
(2)實(shí)驗(yàn)小組初步篩選出了A1;A2和A3三株疑似的產(chǎn)氣細(xì)菌;篩選過程如下圖所示。
①過程a的接種方法是__________,判斷依據(jù)是__________。
②統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次,直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,以防止培養(yǎng)時(shí)間不足導(dǎo)致__________,或培養(yǎng)時(shí)間太長(zhǎng)導(dǎo)致__________。
③現(xiàn)有5%的過氧化氫溶液,A1、A2和A3菌株,必要的培養(yǎng)基等實(shí)驗(yàn)器材。寫出判斷A1、A2和A3三種菌株是否為產(chǎn)氣細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)思路:__________。
(3)分別用三組平板培養(yǎng)A1、A2、A3三種菌株,然后在培養(yǎng)基上分別加入等量一定濃度的青霉素溶液,培養(yǎng)一段時(shí)間后可以觀察到一圈清晰區(qū)(抑菌圈),這是細(xì)菌生長(zhǎng)被抑制所致。測(cè)量清晰區(qū)的直徑,數(shù)據(jù)如下表所示:。細(xì)菌不同濃度青霉素條件下清晰區(qū)直徑/mm5/(μg·mL-1)7.5/(μg·mL-1)10/(μg·mL-1)15/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)A10.2281317A2710121516A356566
該實(shí)驗(yàn)的目的是__________。從表中數(shù)據(jù)可以看出,5μg·mL-1青霉素和20μg·mL-1青霉素在抑制A1和A3菌株上的區(qū)別是__________、__________。25、有研究表明CDKN2B基因與小鼠的壽命有關(guān);科學(xué)家將該基因?qū)胄∈篌w內(nèi),統(tǒng)計(jì)其壽命是否高于正常小鼠。圖1表示CDKN2B基因與相關(guān)限制酶酶切位點(diǎn),該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列與A鏈的堿基序列相同(T;U視為相同的堿基),圖2為質(zhì)粒簡(jiǎn)圖,請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:
(1)科學(xué)家首先采用PCR技術(shù)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。PCR過程中每一循環(huán)有兩次升溫一次降溫,其中降溫的目的是_______________________________________________________。
(2)科學(xué)家在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程時(shí),目的基因應(yīng)插在___________和___________之間才能正常表達(dá)。單獨(dú)使用限制酶HindⅢ分別切割目的基因和載體后產(chǎn)生黏性末端。攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細(xì)胞后,發(fā)現(xiàn)約一半的細(xì)胞中沒有檢測(cè)到CDKN2B蛋白,原因是___________。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生,應(yīng)對(duì)以上方法進(jìn)行改進(jìn),改進(jìn)措施為___________。
(3)若想讓一個(gè)轉(zhuǎn)入了目的基因的受精卵發(fā)育成多個(gè)個(gè)體,可以采用___________技術(shù),操作時(shí)應(yīng)注意做到_______________________________________________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題,共15分)26、生物工程技術(shù)為人們獲得需要的生物新品種或新產(chǎn)品提供了便利。據(jù)圖回答下列問題:
(1)在培育轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)激素基因牛過程中,③過程培養(yǎng)到___________階段??梢圆捎胈_________技術(shù);培育出多頭相同的轉(zhuǎn)基因犢牛。
(2)prG能激發(fā)細(xì)胞不斷分裂,通過基因工程導(dǎo)入該調(diào)控基因來制備單克隆抗體,II最可能是____細(xì)胞,Ⅲ代表的細(xì)胞具有______________的特點(diǎn)。
(3)從免疫的小鼠脾臟細(xì)胞中獲取B淋巴細(xì)胞,在誘導(dǎo)劑的作用下與骨髓瘤細(xì)胞融合,形成_______________________,然后通過體內(nèi)培養(yǎng)或體外培養(yǎng)也可以生產(chǎn)單克隆抗體。單克隆抗體與普通血清抗體相比較,具有__________________的特點(diǎn)。
(4)在抗蟲棉培育過程中,④過程中的受體細(xì)胞采用愈傷組織細(xì)胞與采用葉肉細(xì)胞相比較,其優(yōu)點(diǎn)是___________,⑤過程采用的技術(shù)是___________________。27、銅綠假單胞菌常常引起禽類、水貂等發(fā)生敗血癥及呼吸系統(tǒng)感染等疾病,給養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴(yán)重?fù)p失??蒲腥藛T嘗試克隆和表達(dá)該菌外膜蛋白o(hù)prD基因;以用于后期的疫苗研制工作。相關(guān)限制酶識(shí)別序列及用于構(gòu)建基因表達(dá)載體的質(zhì)粒圖示如下,其中Amp“表示氨芐青霉素抗性基因,請(qǐng)回答下列問題:
限制酶識(shí)別序列BamHⅠ5'G↓GATCC3'EcoRⅠ5'G↓AATTC3'NotⅠ5'GC↓GGCCGC3'XhoⅠ5'C↓TCGAG3'
(1)質(zhì)粒的基本單位是_________________,一個(gè)質(zhì)粒分子中通常含______________個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。Amp基因常作為基因工程中的標(biāo)記基因,標(biāo)記基因的作用是____________。
(2)若已知銅綠假單胞菌的oprD基因序列,可利用____________技術(shù)快速大量擴(kuò)增該基因。為便于擴(kuò)增的oprD基因與表達(dá)載體的連接,在設(shè)計(jì)引物時(shí),常在兩條引物的____________端加上限制酶的識(shí)別序列;設(shè)計(jì)后的引物如下:
引物1:5'-CGGGATCCATGAAAGTGATGAAGTGG-3';
引物2:5'-CCCTCGAGTTACAGGATCGACAGCGG-3'.
(3)根據(jù)上題中的引物信息分析,在構(gòu)建oprD基因表達(dá)載體時(shí),可選擇_________和____________兩種不同的限制酶同時(shí)切割目的基因和質(zhì)粒;以提高目的基因和質(zhì)粒的重組效率。
(4)將目的基因?qū)氪竽c桿菌時(shí),一般先用Ca2+溶液處理大腸桿菌,使細(xì)胞處于___________的生理狀態(tài)即感受態(tài)。28、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)國(guó)家玉米改良中心采用基因工程技術(shù)將從A生物分離出的抗蟲基因?qū)胗衩准?xì)胞;培育出的抗蟲玉米ND207能夠抗玉米螟;黏蟲、棉鈴蟲等玉米主要鱗翅目害蟲,并能有效減輕草地貪夜蛾帶來的危害?;卮鹣铝袉栴}:
(1)通常,基因工程的基本操作程序主要有4個(gè)步驟,即目的基因的獲取、_______________、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。因此,基因工程的含義可概括為按照人們的愿望,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過_______________;從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。
(2)為獲取抗蟲基因,將A生物細(xì)胞的全部DNA提取、切割后與載體連接,導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存,這個(gè)群體稱為A生物的_______________。
(3)將抗蟲基因插入Ti質(zhì)粒上構(gòu)建重組表達(dá)載體,構(gòu)建的重組基因表達(dá)載體需要含有標(biāo)記基因,標(biāo)記基因的作用是_______________。用農(nóng)桿菌感染時(shí),應(yīng)優(yōu)先選用玉米_______________(填“受傷的”或“完好的”)葉片與含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌共培養(yǎng),選用這種葉片的理由是_______________。
(4)若將得到的抗蟲玉米植株自交,子代中抗蟲玉米與非抗蟲玉米的數(shù)量比為63:1由此可作出的推斷是______________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【分析】
據(jù)題干分析可知;熒光積累的越快,樣本中目標(biāo)DNA序列越多,達(dá)到設(shè)定閾值所需的循環(huán)數(shù)越少,即Ct值越小。
【詳解】
A;檢測(cè)新冠病毒時(shí);需加入逆轉(zhuǎn)錄酶將新冠病毒RNA轉(zhuǎn)化為cDNA,才能被檢測(cè)到,A正確;
B;PCR每個(gè)循環(huán)包括變性(解開雙鏈)、退火(引物和模板結(jié)合)、延伸(Taq酶作用)3個(gè)階段;B正確;
C;Ct值就越大表示被檢測(cè)樣本中病毒數(shù)目越少;患者危險(xiǎn)性更低,C錯(cuò)誤;
D;若樣本被污染;RNA酶將病毒RNA降解,則逆轉(zhuǎn)錄無法得到相應(yīng)DNA,檢測(cè)結(jié)果可能為陰性,D正確。
故選C。2、D【分析】【分析】
分析題圖:圖示為煙草植物組織培養(yǎng)過程的流程圖;其中①表示獲得外植體的過程,②為脫分化過程,③為再分化過程,④為個(gè)體發(fā)育過程。
【詳解】
A;外植體需要消毒;以確保實(shí)驗(yàn)不會(huì)受到污染,故對(duì)過程①獲取的根組織塊應(yīng)進(jìn)行消毒處理,A正確;
B;過程②為脫分化;應(yīng)根據(jù)要求使用適宜的培養(yǎng)基,在避光的環(huán)境中進(jìn)行,B正確;
C;用過程③表示再分化;再分化實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),C正確;
D;人工種子就是以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料;經(jīng)過人工薄膜包裝得到的種子,所以用人工種皮包裹胚狀體可獲得煙草人工種子,D錯(cuò)誤。
故選D。3、C【分析】【分析】
由題意可知;由于農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒中含有生長(zhǎng)素合成基因;細(xì)胞分裂素基因,當(dāng)野生型農(nóng)桿菌感染植物體后,農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒中含有生長(zhǎng)素合成基因、細(xì)胞分裂素合成基因表達(dá),產(chǎn)生了生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素,生長(zhǎng)素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)、細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂,因此植物產(chǎn)生瘤狀結(jié)構(gòu)。
【詳解】
A;結(jié)合分析可知;野生型農(nóng)桿菌感染植物體后,農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒中含有生長(zhǎng)素合成基因、細(xì)胞分裂素合成基因表達(dá),產(chǎn)生了生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素,生長(zhǎng)素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)、細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂,因此植物產(chǎn)生瘤狀結(jié)構(gòu),A正確;
B;Ti質(zhì)粒上的T-DNA區(qū)域;至少含有一個(gè)限制酶的酶切位點(diǎn),以便于切割后與目的基因結(jié)合,構(gòu)建基因表達(dá)載體,B正確;
C;T-DNA上的冠癭堿合成基因在農(nóng)桿菌中不表達(dá);在植物細(xì)胞中可以表達(dá),故根瘤農(nóng)桿菌不會(huì)形成冠癭,而楊樹被根瘤農(nóng)桿菌感染后會(huì)形成冠癭,C錯(cuò)誤;
D;結(jié)合題意“冠癭的形成是由于根瘤農(nóng)桿菌攜帶有天然的Ti質(zhì)粒”;且Ti質(zhì)粒上有T-DNA,可以將目的基因整合到宿主細(xì)胞內(nèi),故根瘤農(nóng)桿菌內(nèi)Ti質(zhì)粒的存在,決定了其冠癭堿代謝基因侵染植物的范圍,D正確。
故選C。4、D【分析】【分析】
腐乳的制作原理:參與豆腐發(fā)酵的微生物有青霉;酵母、曲霉、毛霉等多種;其中起主要作用的是毛霉,其代謝類型為異養(yǎng)需氧型,適宜溫度為15~18℃;毛霉能夠產(chǎn)生蛋白酶和脂肪酶,將蛋白質(zhì)和脂肪分別水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸。
【詳解】
A;相比豆腐;腐乳中氨基酸、脂肪酸增多,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值比豆腐高,且腐乳容易保存,A正確;
B;參與豆腐發(fā)酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多種微生物;其中起主要作用的是毛霉,故酵母菌液曾參與腐乳的發(fā)酵,B正確;
C;腐乳制作過程中;毛霉產(chǎn)生的蛋白酶和脂肪酶將豆腐中的蛋白質(zhì)、脂肪分解成小分子有機(jī)物并利用其中一部分能量,因此腐乳制作過程中有機(jī)物種類增多,但有機(jī)物的干重減少,含有的能量減少,C正確;
D;蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物為氨基酸和小分子的肽;D錯(cuò)誤。
故選D。5、C【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是鈣離子處理法。(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè);①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因;②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA;③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì):抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;基因工程的核心步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體;不是通過PCR擴(kuò)增獲取目的基因,A錯(cuò)誤;
B;由于載體E只有產(chǎn)生黏性末端的酶切位點(diǎn);要使中間載體P接入載體E,同時(shí)防止載體E自身環(huán)化,需要用兩種限制酶分別切割載體E和中間載體P,據(jù)圖可知,中間載體P和載體E均含有XhoI和PstI酶識(shí)別序列,故可選用XhoI和PstI酶進(jìn)行酶切,載體P的這兩種酶識(shí)別序列中含有EcoRV識(shí)別位點(diǎn),并且其切割的為平末端,可以用于連接目的基因,SmaI酶雖然也能切割得到平末端,但是其識(shí)別位點(diǎn)沒有位于XhoI和PstI酶識(shí)別位點(diǎn)之間,故不能選擇其對(duì)中間載體P進(jìn)行切割,B錯(cuò)誤;
C;由圖可知;載體P是中間質(zhì)粒,不含有有表達(dá)MT基因的啟動(dòng)子和終止子,C正確;
D;受體細(xì)胞表現(xiàn)出抗性基因的相應(yīng)性狀;可能是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒,也可能只導(dǎo)入了空質(zhì)粒(不含目的基因的質(zhì)粒),D錯(cuò)誤。
故選C。二、多選題(共6題,共12分)6、B:C【分析】【分析】
胚胎發(fā)育過程:(1)卵裂期:細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂;數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;(2)桑椹胚:32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎;(3)囊胚:細(xì)胞開始分化,其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔;(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層,下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。
【詳解】
A;由桑椹胚發(fā)育到囊胚進(jìn)行的是有絲分裂;形成的每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量不變,A錯(cuò)誤;
B;囊胚期細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化;但細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),因此其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變,B正確;
C;囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞的差異不是DNA復(fù)制水平上的差異;而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異,即基因的選擇性表達(dá),C正確;
D;受精卵在輸卵管中形成;后在子宮中發(fā)育,故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢,D錯(cuò)誤。
故選BC。7、B:C【分析】【分析】
1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊;正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。
2;生物武器的特點(diǎn):?jiǎn)挝幻娣e效應(yīng)大;有特定的傷害對(duì)象;具有傳染性;危害時(shí)間久;不易被發(fā)現(xiàn)和鑒定;使用者本身易受傷害;生物武器造價(jià)低;技術(shù)難度不大,隱秘性強(qiáng),可以在任何地方研制和生產(chǎn)。
【詳解】
A;嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因;可避免產(chǎn)生對(duì)人類有害的物質(zhì),減少人們對(duì)轉(zhuǎn)基因食物安全的擔(dān)憂,A正確;
B;當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn);反對(duì)生殖性克隆,但是不反對(duì)治療性克隆,B錯(cuò)誤;
C;試管嬰兒技術(shù)利用了體外受精技術(shù);屬于有性繁殖,試管嬰兒可以設(shè)計(jì)嬰兒的性別,反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒,C錯(cuò)誤;
D;生物武器是指有意識(shí)的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊(duì)、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標(biāo);以達(dá)到戰(zhàn)爭(zhēng)目的一類武器,有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn),應(yīng)嚴(yán)格禁止,D正確。
故選BC。8、B:C:D【分析】【分析】
用酒曲釀酒菌種是酵母菌;代謝類型是兼性厭氧型真菌,屬于真核細(xì)胞,條件是18~25℃;前期需氧,后期不需氧。
【詳解】
A、用酒曲釀酒是利用了微生物細(xì)胞呼吸的原理,進(jìn)行的是酵母菌的無氧發(fā)酵,不能一直通入O2;A錯(cuò)誤;
B;由于呼吸作用會(huì)產(chǎn)熱;故會(huì)導(dǎo)致酒液溫度產(chǎn)生變化,B正確;
C、起泡是由微生物進(jìn)行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放到發(fā)酵液中形成的;C正確;
D;“曲勢(shì)盡”可能是隨著發(fā)酵的進(jìn)行甕中液體pH降低、酒精濃度過高導(dǎo)致酵母菌大量死亡;D正確。
故選BCD。9、A:B【分析】【分析】
培養(yǎng)基的配制:計(jì)算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。微生物的接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。預(yù)實(shí)驗(yàn)可以為正式實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步的摸索條件;可以檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性,避免人力;物力和財(cái)力的浪費(fèi)。
【詳解】
A;培養(yǎng)基應(yīng)先滅菌再分裝于培養(yǎng)皿中;A符合題意;
B、涂布用的菌濃度應(yīng)控制在106倍;以避免菌種重疊而不能得到單菌落,B符合題意;
C;輻射劑量和誘變時(shí)間都是正式實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量;可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定,C不符合題意;
D;石油降解菌能分解石油獲得碳源;形成菌落,挑取培養(yǎng)基上長(zhǎng)出的較大單菌落,給純化后進(jìn)行降解效率分析,以獲得能高效降解石油的菌種,D不符合題意。
故選AB。10、A:B:D【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題包括:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
【詳解】
A;轉(zhuǎn)基因生物具有某些特殊性質(zhì);他們?cè)谀车貐^(qū)的競(jìng)爭(zhēng)能力較強(qiáng),可能成為“外來入侵物種”,威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的存在,從而影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,A正確;
B;轉(zhuǎn)基因作物的基因可以通過花粉傳播到田間近緣野生植物體內(nèi);該近緣物種在通過授粉會(huì)造成基因進(jìn)一步擴(kuò)散和污染,B正確;
C;即使目的基因來自自然界;培自出的轉(zhuǎn)基因植物仍然可能會(huì)有潛在的安全性向題,C錯(cuò)誤;
D;大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉;有可能會(huì)導(dǎo)致棉鈴蟲群體中相關(guān)抗性基因頻率增加,D正確。
故選ABD。11、A:B:D【分析】【分析】
免疫PCR是一種抗原檢測(cè)系統(tǒng);將一段已知序列的DNA片段標(biāo)記到抗體2上,通過抗原抗體的特異性識(shí)別并結(jié)合,抗體2會(huì)和固定抗體1;抗生素形成復(fù)合物“固定抗體1—抗生素—抗體2”,再用PCR方法將這段DNA進(jìn)行擴(kuò)增,通過檢測(cè)PCR產(chǎn)物的量,即可推知固定抗體1上吸附的抗生素的量。
【詳解】
A;免疫PCR中所用的DNA不選用受檢樣品(牛乳)中可能存在的DNA。待檢測(cè)的牛乳中可能含有牛乳腺細(xì)胞的DNA(其上含有牛乳基因的DNA片段);若圖示中的DNA用牛乳基因中的DNA片段,經(jīng)過PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物中,不僅有抗體2上的DNA擴(kuò)增產(chǎn)物,還可能有牛乳中本身含有的牛乳基因片段的擴(kuò)增產(chǎn)物,使檢測(cè)結(jié)果偏大,A正確;
B;如果第三次沖洗不充分;可能使殘留的、呈游離狀態(tài)的抗體2上的DNA也作為PCR的模板參與擴(kuò)增,會(huì)出現(xiàn)假陽性現(xiàn)象,B正確;
CD;微量抗原抗體反應(yīng);是通過PCR技術(shù)擴(kuò)增抗體2上連接的DNA,最后通過檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物—DNA的量來確定抗生素的量的方法。因此,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的量與牛乳中抗生素的量呈正相關(guān),抗原、抗體的數(shù)量可通過PCR技術(shù)間接擴(kuò)增放大,C錯(cuò)誤,D正確。
故選ABD。三、填空題(共9題,共18分)12、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量13、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】2030×22030×2-214、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質(zhì)肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蒸餾水洗滌劑和食鹽16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】植物繁殖的新途徑作物新品種的培育(單倍體育種、突變體利用)17、略
【分析】【詳解】
要提高酶的熱穩(wěn)定性,可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,改善其功能,需要從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,提高該酶的熱穩(wěn)定性,從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】目的基因的檢測(cè)和鑒定19、略
【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),其結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)。【解析】蛋白質(zhì)工程的結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)20、略
【分析】【詳解】
生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎;并將胚胎孕育成為人類個(gè)體的克隆性技術(shù),其目的是用于生育,獲得人的復(fù)制品;治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等,用于治療性移植的克隆性技術(shù),其目的是用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療。
據(jù)概念可知,實(shí)現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會(huì)用到的技術(shù)有體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等;治療性克隆在獲取胚胎干細(xì)胞后,根據(jù)治療目的誘導(dǎo)干細(xì)胞分化形成各種組織和器官,供患者移植用,故治療性克隆還會(huì)應(yīng)用到的技術(shù)為干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)?!窘馕觥可承钥寺≈咐每寺〖夹g(shù)獲得胚胎,并將胚胎孕育成為人類個(gè)體的克隆性技術(shù)治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等,用于治療性移植的克隆性技術(shù)體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等體細(xì)胞核移植技術(shù),早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)等用于生育,獲得人的復(fù)制品用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療四、判斷題(共2題,共10分)21、B【分析】【詳解】
理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù),正確的做法是趨利避害,而不能因噎廢食,所以本題錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】
要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造;最終必須通過改造基因中的堿基序列來完成,因?yàn)榛蚰苤笇?dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。
故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共12分)23、略
【分析】【分析】
培養(yǎng)基是指供給微生物;植物或動(dòng)物(或組織)生長(zhǎng)繁殖的;由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽(包括微量元素)、維生素和水等幾大類物質(zhì)。培養(yǎng)基既是提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),也是細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。培養(yǎng)基種類很多,根據(jù)配制原料的來源可分為自然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基;根據(jù)物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基;根據(jù)培養(yǎng)功能可分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基、加富培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基等;根據(jù)使用范圍可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基、真菌培養(yǎng)基等。
【詳解】
(1)培養(yǎng)基一般都含有水;無機(jī)鹽、碳源和氮源等物質(zhì);以滿足生物生長(zhǎng)的需求;培養(yǎng)基制作后需使用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌;由于本實(shí)驗(yàn)的目的是獲得可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株,因此實(shí)驗(yàn)初篩、復(fù)篩和再次復(fù)篩時(shí)培養(yǎng)基中添加的β-苯乙醇濃度要逐漸升高。
(2)根據(jù)計(jì)算公式:(平均菌落數(shù))÷涂布體積×稀釋倍數(shù)=每毫升菌液中的菌體數(shù),可知:(平均菌落數(shù))÷0.1mL×104=4.5×106個(gè);所以平板上的平均菌落數(shù)是45個(gè);液體培養(yǎng)是指將微生物直接接種于液體培養(yǎng)基中,并不斷振蕩或攪拌,可以迅速得到大量繁殖體。
(3)由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍?,該?shí)驗(yàn)的自變量是葡萄糖溶液的濃度,因變量是YDF-1的增殖情況,可通過顯微鏡直接計(jì)數(shù)這一簡(jiǎn)便的方法來確定其增殖情況,因此實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是設(shè)置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分別接種等量的YDF-1,每天定時(shí)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)溶液中的菌體數(shù)量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度?!窘馕觥?1)碳源;氮源高壓蒸汽滅菌逐漸增大只有將培養(yǎng)基中β-苯乙醇的濃度逐漸增大;才能篩選得到可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株。
(2)45增加目的菌株濃度。
(3)設(shè)置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分別接種等量的YDF-1,每天定時(shí)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)溶液中的菌體數(shù)量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度24、略
【分析】【分析】
題中用瓶裝變質(zhì)老陳醋(脹瓶);未變質(zhì)老陳醋為實(shí)驗(yàn)材料;經(jīng)過分離、純化、并初步篩選出A1、A2和A3三株疑似的產(chǎn)氣細(xì)菌,進(jìn)一步探究了不同濃度青霉素對(duì)A1、A2、A3菌株的抑制作用,表中數(shù)據(jù)所示的清晰區(qū)直徑(抑菌圈)越大,代表該菌種生長(zhǎng)受到的抑制作用越強(qiáng)。
【詳解】
(1)為了篩選產(chǎn)氣細(xì)菌;實(shí)驗(yàn)人員設(shè)置了甲;乙、丙三組培養(yǎng)基,甲作為空白對(duì)照組,乙接種未變質(zhì)的老陳醋,丙接種等量的變質(zhì)老陳醋,對(duì)比乙和丙培養(yǎng)基上的菌落形態(tài),從丙培養(yǎng)基上分離出和乙培養(yǎng)基形態(tài)不同的菌落,可以從上述培養(yǎng)基中初步篩選疑似產(chǎn)氣細(xì)菌的菌株。
(2)①過程a所得待測(cè)培養(yǎng)基中菌落的分布較為均勻;據(jù)此判斷,該過程所采用的接種方法為稀釋涂布平板法。
②區(qū)分菌落種類的依據(jù)是菌落的形態(tài);大小、隆起程度和顏色等特征;統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次,直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,能有效防止因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目;或培養(yǎng)時(shí)間太長(zhǎng)導(dǎo)致菌落粘連影響計(jì)數(shù)、培養(yǎng)基表面干燥脫水影響菌落數(shù)目的統(tǒng)計(jì)。
③因?yàn)槔详惔字械漠a(chǎn)氣細(xì)菌是一類能產(chǎn)生過氧化氫酶的細(xì)菌;若有5%的過氧化氫溶液,A1;A2和A3菌株,必要的培養(yǎng)基等實(shí)驗(yàn)器材,可以將A1、A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養(yǎng)基上,觀察是否產(chǎn)生氣泡,若產(chǎn)生氣泡則為產(chǎn)氣細(xì)菌。
(3)根據(jù)題意和表格信息分析可知,該實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同濃度青霉素對(duì)A1、A2、A3菌株的抑制作用。在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好;在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大?!窘馕觥?1)等量的變質(zhì)老陳醋對(duì)比乙和丙培養(yǎng)基上的菌落形態(tài);從丙培養(yǎng)基上分離出和乙培養(yǎng)基形態(tài)不同的菌落。
(2)稀釋涂布平板法培養(yǎng)基中長(zhǎng)出的菌落是均勻分布的遺漏菌落的種類和數(shù)目菌落粘連影響計(jì)數(shù)(或培養(yǎng)基表面干燥脫水)將A1;A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養(yǎng)基上;若產(chǎn)生氣泡則為產(chǎn)氣細(xì)菌。
(3)探究不同濃度青霉素對(duì)A1、A2、A3菌株的抑制作用在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大25、略
【分析】【分析】
1;PCR擴(kuò)增的過程是:目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈;引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合,然后在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸,如此重復(fù)循環(huán)多次。
2;構(gòu)建基因表達(dá)載體過程時(shí);目的基因應(yīng)插在啟動(dòng)子和終止子之間才能正常表達(dá)。
【詳解】
(1)PCR過程中每次循環(huán)兩次升溫(變性和延伸)和一次降溫(復(fù)性);其中降溫(復(fù)性)的目的是讓兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合。
(2)基因表達(dá)載體包括標(biāo)記基因;目的基因;啟動(dòng)子和終止子,科學(xué)家在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程時(shí),目的基因應(yīng)插在啟動(dòng)子和終止子之間才能正常表達(dá)。單獨(dú)使用限制酶HindⅢ切割目的基因和載體后,由于部分基因反向連接,導(dǎo)致攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細(xì)胞后,約一半的細(xì)胞中沒有檢測(cè)到CDKN2B蛋白。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生,可以同時(shí)用兩種酶進(jìn)行切割,由于SmaⅠ會(huì)破壞CDKN2B基因,不能選用該酶切割,HindⅢ會(huì)破壞質(zhì)粒的兩種標(biāo)記基因,不能選用該酶切,PstⅠ和EcoRⅠ能切下完整的CDKN2B基因,并不會(huì)破壞抗四環(huán)素基因基因,因此為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生,可以同時(shí)用PstⅠ、EcoRⅠ分別對(duì)目的基因和載體進(jìn)行酶切。
(3)來自同一個(gè)胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì);因此要讓一個(gè)受精卵發(fā)育成多個(gè)個(gè)體,可采用胚胎分割技術(shù),然后經(jīng)移植獲得多胎。分割時(shí)應(yīng)注意將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割。
【點(diǎn)睛】
本題考查基因工程和胚胎分隔技術(shù)相關(guān)知識(shí),掌握基因工程和胚胎分割操作步驟是解決本題的關(guān)鍵?!窘馕觥孔寖煞N引物通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合啟動(dòng)子終止子部分基因反向連接同時(shí)用PstⅠ、EcoRI分別對(duì)目的基因和載體進(jìn)行酶切胚胎分割將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割六、綜合題(共3題,共15分)26、略
【分析】【分析】
分析圖解:圖示是利用基因工程技術(shù)獲得了轉(zhuǎn)基因牛、抗蟲棉、單克隆抗體。圖中①表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建;②表示利用顯微注射法將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞的受精卵中;③表示早期胚胎培養(yǎng)及胚胎移植;Ⅱ表示漿細(xì)胞,能分泌特異性抗體,但不能無限繁殖;Ⅲ表示含有prG基因的漿細(xì)胞;即能無限繁殖,又能產(chǎn)生特異性抗體;④表示目的基因?qū)胫参锛?xì)胞;⑤表示植物的組織培養(yǎng)技術(shù)。
(1)
在培育轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)激素基因牛過程中;①過程需要的工具酶是限制酶和DNA連接酶,②過程常用的方法是顯微注射法,③過程表示早期胚胎培養(yǎng)及胚胎移植,要培養(yǎng)到桑椹胚或囊胚階段,才能進(jìn)行胚胎分割或胚胎移植,且可以采用胚胎分割移植技術(shù),培育出多頭相同的轉(zhuǎn)基因犢牛。
(2)
能產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞Ⅲ必須具備既能無限增殖,又能產(chǎn)生特定抗體的能力,由圖可知,給細(xì)胞Ⅱ?qū)霟o限增殖調(diào)控基因(prG)能產(chǎn)生單克隆抗體;可知細(xì)胞Ⅱ本身具備產(chǎn)生抗體的能力,故為漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞)。
(3)
從免疫的小鼠脾臟細(xì)胞中獲取B淋巴細(xì)胞;在誘導(dǎo)劑的作用下與骨髓瘤細(xì)胞融合,形成雜交瘤細(xì)胞,然后通過體內(nèi)培養(yǎng)或體外培養(yǎng)都可以生產(chǎn)單克隆抗體,單克隆抗體與普通血清抗體相比較,具有特異性強(qiáng);靈敏度高,可大量制備的特點(diǎn)。
(4)
愈傷組織是經(jīng)脫分化而來;其全能性要高于體細(xì)胞,故在抗蟲棉培育
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