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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版(2024)選擇性必修1化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、近年來,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)將微生物應(yīng)用到污水處理上效果顯著,不存在二次污染問題。某科研小組設(shè)計(jì)了一種新型雙微生物燃料電池裝置,如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。
A.a電極反應(yīng)式為B.左池消耗的與右池消耗的的物質(zhì)的量之比為C.若b極產(chǎn)生了的氣體,則穿過質(zhì)子交換膜進(jìn)入左室的數(shù)目為D.若用該電池對(duì)鉛蓄電池進(jìn)行充電,b極接極2、下列事實(shí)與電化學(xué)無關(guān)的是。
。
A.暖寶寶(含鐵粉;碳、氯化鈉等)發(fā)熱。
B.海沙比河沙混凝土更易使鋼筋生銹。
C.家用鐵鍋生銹。
D.鐵罐運(yùn)輸濃硫酸。
A.AB.BC.CD.D3、有甲、乙、丙三個(gè)容積均為的恒容密閉容器,按不同投料比值進(jìn)行反應(yīng):在不同溫度T下達(dá)到平衡時(shí),的平衡轉(zhuǎn)化率與Z和T的關(guān)系如表所示。容器起始時(shí)HCl的平衡轉(zhuǎn)化率/%Z℃℃℃℃甲0.8a969490乙0.8b464440丙0.84958880
下列說法正確的是()A.B.升高溫度,反應(yīng)速率減慢,的平衡轉(zhuǎn)化率減小C.300℃時(shí),丙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),D.300℃時(shí),甲容器中反應(yīng)需要達(dá)到平衡,則此時(shí)間內(nèi)4、用石墨作電極電解稀溶液的裝置(如圖);電解液中事先加有指示劑,此時(shí)溶液呈紅色(指示劑變色的pH范圍是6.8~8.0,酸性溶液中呈紅色,堿性溶液中呈黃色)。下列判斷正確的是。
A.電解過程中,A管溶液由紅色變?yōu)辄S色B.電解過程中,B管溶液由紅色變?yōu)辄S色C.A管中發(fā)生的電極反應(yīng)為D.用拇指堵住b管口,取出b管,靠近火焰,移開拇指,有爆鳴聲,管口有藍(lán)色火焰5、下列一定能說明HClO是弱電解質(zhì)的是A.25℃時(shí),用pH試紙測(cè)0.01mol·L-1HClO的pH值B.25℃時(shí),NaClO溶液的pH值大于7C.25℃時(shí),若測(cè)得HClO溶液pH=a,取該溶液10.0mL,加蒸餾水稀釋至100.0mL,測(cè)得pH=b,b-a<1,則HClO是弱酸D.濃度相同的NaOH溶液分別與pH相同的次氯酸、鹽酸反應(yīng)呈中性,前者消耗的NaOH溶液的體積多6、部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示:
。弱酸。
HCOOH
HCN
H2CO3
H2SO3
電離平衡(25℃)
Ka=1.77×10-4
Ka=4.9×10-10
Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
Ka1=1.54×10-2
Ka2=1.02×10-7
下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是()A.等體積等濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含陰離子總數(shù)前者大于后者B.少量SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+=+H2CO3C.中和等體積等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D.CN-+H2O+CO2=HCN+7、一種工業(yè)制備無水氯化鎂的工藝流程如下:
下列說法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)X常選用生石灰B.工業(yè)上常用電解熔融制備金屬鎂C.“氯化”過程中發(fā)生的反應(yīng)為D.“煅燒”后的產(chǎn)物中加稀鹽酸,將所得溶液加熱蒸發(fā)也可得到無水8、斷裂1mol化學(xué)鍵所需的能量如表,火箭燃料肼(H2N—NH2)的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖所示;則下列說法錯(cuò)誤的是()
。化學(xué)鍵。
N—N
O=O
N≡N
N—H
鍵能(kJ)
154
500
942
a
A.N2(g)比O2(g)穩(wěn)定B.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH1=-534kJ·mol-1C.圖中的ΔH3=+2218kJ·mol-1D.表中的a=1949、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.滴入甲基橙顯紅色的溶液中:Cu2+、B.水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液中:Na+、C.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:Al3+、K+、Cl-、D.中性溶液中:Fe3+、K+、Cl-、評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、某小組同學(xué)模擬工業(yè)上用離子交換膜法制燒堿的方法;可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣;氧氣、硫酸和氫氧化鉀。
(1)該電解槽的陽極反應(yīng)為________________________,此時(shí)通過陰離子交換膜的離子數(shù)________(填“大于”;“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù)。
(2)制得的氫氧化鉀溶液從出口________(填寫“A”、“B”、“C”、“D”)導(dǎo)出,制得的氧氣從出口________(填寫“A”;“B”、“C”、“D”)導(dǎo)出。
(3)通電開始后,陰極附近溶液pH會(huì)增大,請(qǐng)簡述原因_______________________________。
(4)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應(yīng)為___________11、(1)從能量的變化和反應(yīng)的快慢等角度研究化學(xué)反應(yīng)具有重要意義。
(1)已知一定條件下,反應(yīng)N2+3H22NH3為放熱反應(yīng);:
①下圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是____________________;
②根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算生成1molNH3時(shí)該反應(yīng)放出的熱量為____________kJ;?;瘜W(xué)鍵H-HN≡NN-H斷開1mol鍵所吸收的能量436kJ946kJ391kJ
(2)我國學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究.C6H6(g)+CH3OH(g)?C7H8(g)+H2O(g)在固體酸(HB)催化劑表面進(jìn)行的反應(yīng)歷程如圖所示。其中吸附在固體酸(HB)表面的物種用*標(biāo)注。
①該反應(yīng)的?H=_________kJ·mol-1。
②C6H6*在催化劑表面轉(zhuǎn)化為C7H8*的反應(yīng)方程式為_________________________________。
③在固體酸(HB)催化作用下,測(cè)得反應(yīng)I的速率方程為v=k?p(C6H6)(k為速率常數(shù))。在剛性容器中發(fā)生反應(yīng)I,關(guān)于反應(yīng)I的平衡常數(shù)(K)和反應(yīng)速率(v)的敘述正確的是___________________(填標(biāo)號(hào))。
A.升高溫度,K和v均增大B.增大p(C6H6),K不變,v增大。
C.降低溫度,K和v均減小D.增大p(CH3OH),K不變,v增大12、海水中含有80多種元素;是重要的物質(zhì)資源寶庫,同時(shí)海水具有強(qiáng)大的自然調(diào)節(jié)能力,為解決環(huán)境污染問題提供了廣闊的空間。
(1)①已知不同pH條件下;水溶液中碳元素的存在形態(tài)如圖所示。
下列說法不正確的是___________(填字母序號(hào))。
時(shí),溶液中含碳元素的微粒主要是
點(diǎn),溶液中和濃度相同。
當(dāng)時(shí),
②向上述的水溶液中加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。
(2)海水pH穩(wěn)定在之間,可用于煙道氣中和的吸收劑。
①海水中含有的可以吸收煙道氣中的同時(shí)為海水脫鈣,生產(chǎn)寫出此反應(yīng)的離子方程式:___________。
②已知:時(shí),電離平衡常數(shù)電離平衡常數(shù)海水中含有的可用于吸收該過程產(chǎn)物中有和___________。13、I.廚房中有下列用品:①食鹽②小蘇打③純堿④食醋(主要成分為醋酸)。
(1)主要成分屬于酸的是__(填序號(hào));
(2)水溶液呈堿性的是___(填序號(hào));
(3)食鹽在水中的電離方程式是___。
II.(4)純堿中含有少量NaCl。檢驗(yàn)此混合物中的Cl-、的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下;將少量混合物加水溶解后,分別置于兩支試管中。
向第一支試管中加入稀鹽酸,可觀察到產(chǎn)生無色氣泡,說明溶液中存在離子___,該反應(yīng)的離子方程式為___。
向第二支試管中先加入足量稀硝酸,再加入___溶液,可觀察到白色沉淀,說明溶液中存在Cl-,該反應(yīng)的離子方程式為___。
(5)純堿中含有少量NaCl。取6g純堿樣品加入足量稀硫酸,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下1120mLCO2。則樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是___%(保留1位小數(shù))。14、下圖表示8000C時(shí)A;B、C三種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的情況;t時(shí)各組分濃度不再變化。試回答:
(1)該反應(yīng)的反應(yīng)物是___________________,達(dá)平衡時(shí)其轉(zhuǎn)化率是______________
(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________________________
(3)若t是2min,A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率是_________________,B的反應(yīng)速率是__________評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)15、反應(yīng)條件(點(diǎn)燃或加熱)對(duì)熱效應(yīng)有影響,所以熱化學(xué)方程式必須注明反應(yīng)條件。____A.正確B.錯(cuò)誤16、某溫度下,純水中的c(H+)=2×10-7mol·L-1,則c(OH-)=()A.正確B.錯(cuò)誤17、放熱過程有自發(fā)進(jìn)行的傾向性,但并不一定能自發(fā)進(jìn)行,吸熱過程沒有自發(fā)進(jìn)行的傾向性,但在一定條件下也可自發(fā)進(jìn)行。__________________A.正確B.錯(cuò)誤18、熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)與ΔH成正比。____A.正確B.錯(cuò)誤19、pH試紙使用時(shí)不需要潤濕,紅色石蕊試紙檢測(cè)氣體時(shí)也不需要潤濕。(___)A.正確B.錯(cuò)誤20、某溶液的c(H+)>10-7mol·L-1,則該溶液呈酸性。(____________)A.正確B.錯(cuò)誤21、焊接時(shí)用NH4Cl溶液除銹與鹽類水解無關(guān)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、(1)Ksp越小,難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力一定越弱____
(2)Ksp的大小與離子濃度無關(guān),只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)____
(3)常溫下,向BaCO3飽和溶液中加入Na2CO3固體,BaCO3的Ksp減小_____
(4)Ksp小的物質(zhì)其溶解度一定比Ksp大的物質(zhì)的溶解度小_____
(5)Ksp反應(yīng)了物質(zhì)在水中的溶解能力,可直接根據(jù)Ksp數(shù)值的大小來比較電解質(zhì)在水中的溶解能力____
(6)已知:Ksp(Ag2CrO4)sp(AgCl),則Ag2CrO4的溶解度小于AgCl的溶解度_____
(7)10mL0.1mol·L-1HCl與10mL0.12mol·L-1AgNO3溶液混合,充分反應(yīng)后,Cl-濃度等于零_____
(8)溶度積常數(shù)Ksp只受溫度影響,溫度升高,Ksp增大____
(9)常溫下,向Mg(OH)2飽和溶液中加入NaOH固體,Mg(OH)2的Ksp不變_____
(10)向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成,則Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)____
(11)AgCl的Ksp=1.8×10-10,則在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)=×10-5mol·L-1_____
(12)在溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-的濃度的乘積等于Ksp(AgCl)時(shí),則溶液中達(dá)到了AgCl的溶解平衡_____
(13)向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變_____
(14)將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液,現(xiàn)象是先有白色沉淀生成,后變?yōu)闇\藍(lán)色沉淀,所以Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小______A.正確B.錯(cuò)誤23、生活中用電解食鹽水的方法制取消毒液,運(yùn)用了鹽類的水解原理。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共20分)24、碘番酸是一種口服造影劑;用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:
已知:R1COOH+R2COOH+H2O
(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng);A分子含有的官能團(tuán)是___________。
(2)B無支鏈;B的名稱為___________。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(3)E為芳香族化合物;E→F的化學(xué)方程式是___________。
(4)G中含有乙基;G的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對(duì)分了質(zhì)量為571;J的相對(duì)分了質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測(cè)定;步驟如下。
第一步2稱取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-;冷卻;洗滌、過濾,收集濾液。
第二步:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計(jì)算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)___________。:25、X;Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素;X與Y位于不同周期,X與W位于同一主族;原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;Z的原子序數(shù)等于Y、W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和。請(qǐng)回答下列問題:
(1)Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_____________。
(2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2Q和X2Z為原料設(shè)計(jì)的,這兩種化合物相遇會(huì)反應(yīng)生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。
①寫出W2Q和X2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,向兩極分別通入氣體X2和Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填“正極”或“負(fù)極”)。
③若外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移,則理論上需要W2Q的質(zhì)量為_________。26、已知A;B、C、E的焰色反應(yīng)均為黃色;其中B常作食品的膨化劑,A與C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶質(zhì)也只含有一種,并有無色、無味的氣體D放出。X為一種黑色固體單質(zhì),X也有多種同素異形體,其氧化物之一參與大氣循環(huán),為溫室氣體,G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種鹽。A~H之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)未寫出):
(1)寫出物質(zhì)的化學(xué)式:A______________;F______________。
(2)物質(zhì)C的電子式為______________。
(3)寫出G與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:____________________________。
(4)已知D→G轉(zhuǎn)化過程中,轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)釋放出akJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________。
(5)科學(xué)家用物質(zhì)X的一種同素異形體為電極,在酸性介質(zhì)中用N2、H2為原料,采用電解原理制得NH3,寫出電解池陰極的電極反應(yīng)方程式:____________________。27、甲;乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì);轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:
(1)若甲是CO2。
①常用于泡沫滅火器的是_______(填“乙”或“丙”;下同)。
②濃度均為0.01mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是_________。
(2)若甲是Al。
①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__________。
②當(dāng)n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時(shí),丙的化學(xué)式是_________。
(3)若甲是Cl2。
①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是____________。
②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1
寫出TiO2和Cl2反應(yīng)生成TiCl4和O2的熱化學(xué)方程式:_________。
③常溫下,將amol·L-1乙溶液和0.01mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=___________(用含a的代數(shù)式表示)。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共7分)28、中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì)A;B、C、D之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
A+B→C+D+H2O。請(qǐng)按要求填空:
(1)若A為短周期元素組成的黑色固體單質(zhì);與B的濃溶液共熱時(shí),產(chǎn)生C;D兩種氣體,
C、D兩種氣體均能使澄清石灰水變渾濁,則A與B反應(yīng)的方程式是____________________,已知具有刺激性氣味的C氣體和Cl2都能漂白某些有色物質(zhì),如果將兩種氣體等物質(zhì)的量通入到品紅溶液中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為__________________________原因是_____________。
如果將兩種氣體非等量通入到水中;為了驗(yàn)證哪種氣體過量,某興趣小組的同學(xué)準(zhǔn)備了以下試劑:①氯化鐵溶液②氯化亞鐵溶液③硫氰化鉀溶液④苯酚溶液。
⑤品紅溶液⑥酸性高錳酸鉀溶液。
若Cl2過量:取適量溶液滴加至盛有___________(選填一個(gè)序號(hào))試劑的試管內(nèi);再加入。
_____(選填一個(gè)序號(hào))試劑,發(fā)生的現(xiàn)象是:________________;
若C過量:取適量溶液滴加至盛有______(選填一個(gè)序號(hào))試劑的試管內(nèi);發(fā)生的現(xiàn)象。
是:_______________。
(2)若A在水中的溶解度隨溫度的升高而降低;B為短周期非金屬單質(zhì);C是漂白粉的有效成分,則C發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式是_________________________________。
(3)若A為五核10電子的陽離子與單核18電子的陰離子構(gòu)成的無色晶體,受熱易分解,分解后生成兩種極易溶于水的氣體。檢驗(yàn)A中陽離子的方法是___________________________________________________________________________________(簡述操作過程及結(jié)論)。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【分析】
a電極上C6H12O6轉(zhuǎn)化為CO2,C元素化合價(jià)升高,被氧化,為原電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為;b極上硝酸根離子得電子產(chǎn)生氮?dú)?,被還原,為原電池的正極,電極反應(yīng)為H+定向移動(dòng)到正極;
【詳解】
A.a(chǎn)電極上C6H12O6轉(zhuǎn)化為CO2,C元素化合價(jià)升高,被氧化,電極反應(yīng)式為選項(xiàng)A正確;
B.a(chǎn)電極電極反應(yīng)式為b極電極反應(yīng)式為根據(jù)得失電子守恒可知,左池消耗的與右池消耗的的物質(zhì)的量之比為選項(xiàng)B正確;
C.b極電極方程式為:當(dāng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體使轉(zhuǎn)移電子數(shù)為但選項(xiàng)中為說明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.b極為正極,若用該電池對(duì)鉛蓄電池進(jìn)行充電,b極接鉛蓄電池的正極,即極;選項(xiàng)D正確;
答案選C。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.暖寶寶中鐵粉;碳在氯化鈉溶液中構(gòu)成原電池;鐵發(fā)生吸氧腐蝕放出熱量,與電化學(xué)有關(guān),故A不符合題意;
B.海沙中電解質(zhì)的量大于河沙;鋼筋在海沙中構(gòu)成原電池時(shí),由于電解質(zhì)溶液濃度大,腐蝕速率快,則海沙比河沙混凝土更易使鋼筋生銹與電化學(xué)有關(guān),故B不符合題意;
C.家用鐵鍋生銹是因?yàn)殍F鍋與鍋中殘留溶液構(gòu)成原電池;發(fā)生吸氧腐蝕,則家用鐵鍋生銹與電化學(xué)有關(guān),故C不符合題意;
D.鐵在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化;則鐵罐運(yùn)輸濃硫酸與鐵的鈍化有關(guān),與電化學(xué)有無關(guān),故D符合題意;
故選D。3、D【分析】【詳解】
A.在相同溫度下,增大的濃度可以提高的平衡轉(zhuǎn)化率,根據(jù)乙、丙中數(shù)據(jù)可知,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.升高溫度,反應(yīng)速率加快,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.丙容器中起始時(shí)的物質(zhì)的量是在300℃條件下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),消耗的物質(zhì)的量是則消耗的物質(zhì)的量是剩余的物質(zhì)的量是則C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.300℃時(shí),甲容器中反應(yīng)需要達(dá)到平衡,則此時(shí)間內(nèi)消耗的物質(zhì)的量是生成的物質(zhì)的量是所以D項(xiàng)正確;
答案選D。4、A【分析】【分析】
由圖可知;該裝置為電解池,與直流電源負(fù)極相連的A電極為電解池的陰極,水在陰極得到電子生成氫氣和氫氧根離子,電極附近溶液呈堿性,溶液由紅色變?yōu)辄S色,B電極為電解池的陽極,水在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和氫離子,電極附近溶液酸性增強(qiáng),溶液仍為紅色。
【詳解】
A.由分析可知;電解過程中,A管溶液由紅色變?yōu)辄S色,故A正確;
B.由分析可知;電解過程中,B管溶液仍為紅色,故B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,與直流電源負(fù)極相連的A電極為電解池的陰極,水在陰極得到電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e—=H2↑+2OH—;故C錯(cuò)誤;
D.由分析可知,b管中收集的氣體為氧氣;檢驗(yàn)氧氣的方法為用拇指堵住管口,取出試管,放開拇指,將帶有火星的木條伸入試管內(nèi),看到木條復(fù)燃說明收集的氣體為氧氣,故D錯(cuò)誤;
故選A。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.HClO能氧化漂白pH試紙;錯(cuò)誤;
B.25℃時(shí),NaClO溶液的pH值大于7,說明ClO-水解顯堿性;根據(jù)有弱才水解,說明HClO是弱酸,正確;
C.25℃時(shí);若測(cè)得HClO溶液pH>6,無論弱酸還是強(qiáng)酸,稀釋10倍后,pH一定<7,錯(cuò)誤;
D.酸的體積未知;故不能根據(jù)消耗的NaOH溶液的體積的多少判斷酸性強(qiáng)弱,錯(cuò)誤;
故選B。6、B【分析】【詳解】
A.電離平衡常數(shù)HCOOH>HCN則酸性:HCOOH>HCN,等體積等濃度的HCOONa和NaCN溶液中pH,HCOONaNaCN,由電荷守恒可知;所含陰離子總數(shù)前者大于后者,故A正確;
B.由H2SO3和H2CO3電離平衡常數(shù)可知,則酸性所以少量SO2通入Na2CO3溶液中發(fā)生反應(yīng):SO2+H2O+=+故B錯(cuò)誤;
C.等pH的HCOOH和HCN溶液,酸的物質(zhì)的量:HCOOH
D.由HCN和H2CO3電離平衡常數(shù)可知,則酸性則反應(yīng)CN-+H2O+CO2=HCN+可以發(fā)生;故D正確。
故答案選:B。7、D【分析】【分析】
海水經(jīng)一系列處理得到苦鹵水,苦鹵水中含Mg2+,苦鹵水中加物質(zhì)X使Mg2+轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,過濾除去濾液,煅燒Mg(OH)2得MgO,MgO和C、Cl2經(jīng)“氯化”得無水MgCl2。
【詳解】
A.物質(zhì)X的作用是使Mg2+轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,工業(yè)上常采用CaO,發(fā)生CaO+H2O=Ca(OH)2,Ca(OH)2+Mg2+=Mg(OH)2+Ca2+;A正確;
B.Mg是較活潑金屬,工業(yè)上常用電解熔融制備金屬鎂;B正確;
C.由圖可知“氯化”過程反應(yīng)物為MgO、氯氣、C,生成物之一為MgCl2,C在高溫下能將二氧化碳還原為CO,則“氣體”為CO,反應(yīng)方程式為C正確;
D.“煅燒”后得到MgO,MgO和鹽酸反應(yīng)得到MgCl2溶液,由于MgCl2在溶液中水解為氫氧化鎂和HCl,將所得溶液加熱蒸發(fā)HCl會(huì)逸出,MgCl2水解平衡正向移動(dòng),得到氫氧化鎂,得不到無水MgCl2;D錯(cuò)誤;
選D。8、D【分析】【分析】
【詳解】
A.化學(xué)鍵的斷裂要吸收能量,N≡N鍵能942kJ,O=O鍵能500kJ,所以N≡N鍵能大,破壞需吸收更多的能量,相對(duì)于破壞氧氣中O=O難,N2(g)比O2(g)穩(wěn)定;故A正確;
B.根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH1=-534kJ·mol-1;故B正確;
C.根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出N2H4(g)+O2(g)=2N(g)+4H(g)+2O(g),△H3=△H1?△H2=?534kJ/mol-(-2752kJ/mol)=+2218kJ/mol;故C正確;
D.根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出N2H4(g)+O2(g)=2N(g)+4H(g)+2O(g),△H3=?534kJ/mol-(-2752kJ/mol)=2218kJ/mol;化學(xué)反應(yīng)的焓變等于產(chǎn)物的能量與反應(yīng)物能量的差值,舊鍵斷裂吸收能量,新鍵生成釋放能量,設(shè)斷裂1molN?H鍵所需的能量為akJ/mol,舊鍵斷裂吸收的能量:154kJ/mol+4akJ/mol+500kJ/mol=2218kJ/mol,解得a=391,故D錯(cuò)誤;
答案選:D。9、A【分析】【詳解】
A.滴入甲基橙顯紅色的溶液顯酸性,含有大量H+,H+與選項(xiàng)離子之間不能發(fā)生任何反應(yīng);可以大量共存,A符合題意;
B.水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。在酸性溶液中,H+與會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2、H2O,不能大量共存;在堿性溶液中,OH-與會(huì)反應(yīng)產(chǎn)生弱電解質(zhì)NH3·H2O;也不能大量共存,B不符合題意;
C.Al3+會(huì)發(fā)生鹽的雙水解反應(yīng),產(chǎn)生Al(OH)3沉淀和CO2氣體;不能大量共存,C不符合題意;
D.中性溶液中:Fe3+、OH-反應(yīng)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀;不能大量共存,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是A。二、填空題(共5題,共10分)10、略
【分析】【分析】
(1)電解時(shí);溶液中的氫氧根離子的放電能力大于硫酸根離子的放電能力,陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng);根據(jù)陰陽離子的移動(dòng)方向,通過相同電量時(shí),陰陽離子交換的個(gè)數(shù)判斷。
(2)根據(jù)氫氧化鈉和氧氣生成的電極判斷導(dǎo)出口。
(3)根據(jù)放電的離子判斷PH增大的原因。
(4)燃料原電池中;正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)式,注意結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性書寫。
【詳解】
(1)電解時(shí),陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)為2H2O-4e-===O2↑+4H+;陽極氫氧根離子放電;因此硫酸根離子向陽極移動(dòng),陰極氫離子放電,因此鈉離子向陰極移動(dòng),所以通過相同電量時(shí),通過陰離子交換膜的離子數(shù)小于通過陽離子交換膜的離子數(shù)。
故答案為:2H2O-4e-===O2↑+4H+;小于;
(2)氫氧化鉀在陰極生成;所以在D口導(dǎo)出;氧氣在陽極生成,且氧氣是氣體,所以從B口導(dǎo)出。
故答案為:D;B;
(3)通電開始后;陰極上氫離子放電生成氫氣,氫離子來自于水,所以促進(jìn)水的電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子的濃度大于氫離子的濃度,所以溶液的pH值增大。
故答案為:H+放電,促進(jìn)水的電離,OH-濃度增大;
(4)燃料原電池中,燃料在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氧化劑在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),該燃料原電池中,氧氣是氧化劑,所以氧氣在正極上得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-。
故答案為:O2+2H2O+4e-===4OH-?!窘馕觥竣?2H2O-4e-===O2↑+4H+②.小于③.D④.B⑤.H+放電,促進(jìn)水的電離,OH-濃度增大⑥.O2+2H2O+4e-===4OH-11、略
【分析】【分析】
根據(jù)題中圖示,由放熱反應(yīng)判斷正確選項(xiàng);根據(jù)題中信息,由化學(xué)鍵的鍵能計(jì)算反應(yīng)熱;根據(jù)題中信息,由△H=生成物相對(duì)能量-反應(yīng)物相對(duì)能量;根據(jù)題中信息,寫出反應(yīng)方程式;根據(jù)可逆反應(yīng)C6H6(g)+CH3OH(g)?C7H8(g)+H2O(g)△H=-61.4kJ?mol-1;由化學(xué)平衡的本質(zhì)特征和平衡移動(dòng)的影響因素判斷;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)①反應(yīng)N2+3H22NH3為放熱反應(yīng);反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所以圖A符合;答案為A。
②反應(yīng)N2+3H22NH3的焓變△H=946kJ/mol+3×436kJ/mol-6×391kJ/mol=-92kJ/mol,反應(yīng)生成2mol氨氣放熱92kJ,生成1molNH3時(shí)該反應(yīng)放出的熱量為46kJ;答案為46。
(2)①△H=生成物相對(duì)能量-反應(yīng)物相對(duì)能量=(-61.4-0)kJ?mol-1=-61.4kJ?mol-1;答案為-61.4。
②由圖可知,C6H6*在催化劑表面轉(zhuǎn)化為C7H8*的反應(yīng)方程式為C6H6*+H2O+CH3B=C7H8*+H2O+HB(C6H6*+CH3B=C7H8*+HB);答案為C6H6*+H2O+CH3B=C7H8*+H2O+HB(C6H6*+CH3B=C7H8*+HB)。
③由反應(yīng)C6H6(g)+CH3OH(g)?C7H8(g)+H2O(g)△H=-61.4kJ?mol-1可知;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),該體系反應(yīng)前后氣體分子數(shù)目不變;
A.升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),則K減小,升高溫度反應(yīng)速率v增大;故A錯(cuò)誤;
B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)K不變,增大p(C6H6),根據(jù)v=k?p(C6H6)(k為速率常數(shù)),則反應(yīng)v增大;故B正確;
C.降低溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),則K增大,降低溫度反應(yīng)速率v減??;故C錯(cuò)誤;
D.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)K不變,增大p(CH3OH),,根據(jù)v=k?p(C6H6)(k為速率常數(shù)),反應(yīng)速率只與p(C6H6)有關(guān);故D錯(cuò)誤;
答案為B。【解析】A46-61.4C6H6*+H2O+CH3B=C7H8*+H2O+HB(C6H6*+CH3B=C7H8*+HB)B12、略
【分析】【詳解】
(1)①a.圖象分析可知,pH=8時(shí)主要存在的微粒是碳酸氫根離子,溶液中含碳元素的微粒主要是故a說法正確;
b.A點(diǎn)是碳酸氫根離子物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和二氧化碳的碳酸溶液中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,溶液中和濃度不相同,故b說法錯(cuò)誤;
c.圖象分析可知當(dāng)時(shí),pH=10溶液顯堿性,故c說法錯(cuò)誤;
故答案為:bc;
②pH=8.4的水溶液中主要是碳酸氫鈉溶液,加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)為碳酸氫鈉和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:
故答案為:
(2)①海水中鈣離子在堿溶液中和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和水,反應(yīng)的離子方程式為:
答案為:
②25℃時(shí),電離平衡常數(shù)HSO3電離平衡常數(shù)電離出H+能力的順序海水中含有的可用于吸收反應(yīng)生成生成二氧化碳和亞硫酸氫根離子,反應(yīng)的離子方程式為:該過程產(chǎn)物中有和
故答案為【解析】bc13、略
【分析】【詳解】
I.食鹽主要成分是氯化鈉;屬于鹽;小蘇打主要成分是碳酸氫鈉,屬于鹽;純堿主要成分是碳酸鈉,屬于鹽;食醋主要成分是醋酸,醋酸電離時(shí)生成的陽離子全部是氫離子,屬于酸。
(1)主要成分屬于酸的是④食醋;答案:④;
(2)氯化鈉屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽;水溶液呈中性;碳酸氫鈉屬于多元弱酸的酸式鹽,由于水解程度大于電離程度,所以水溶液顯堿性;碳酸鈉屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,水溶液顯堿性;食醋主要成分為醋酸,水溶液顯酸性,所以水溶液顯堿性的是②小蘇打;③純堿,答案:②③;
(3)氯化鈉屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離,電離方程式為NaCl=Na++Cl-,答案:NaCl=Na++Cl-;
II.(4)檢驗(yàn)混合物中的Cl-、向第一支試管中加入稀鹽酸,與稀鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,可觀察到產(chǎn)生無色氣泡,說明溶液中存在反應(yīng)的離子方程式為+2H+=H2O+CO2↑;要檢驗(yàn)溶液中的Cl-,為排除雜質(zhì)離子的干擾,先加入足量稀硝酸進(jìn)行酸化,再加入AgNO3溶液,觀察到白色沉淀生成,說明溶液中存在Cl-,該反應(yīng)的離子方程式為Ag++Cl-=AgCl↓,答案:+2H+=H2O+CO2↑;AgNO3;Ag++Cl-=AgCl↓;
(5)純堿中含有少量NaCl,取6g純堿樣品加入足量稀硫酸,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下1120mLCO2,CO2的物質(zhì)的量n==0.05mol,由碳原子守恒可知n(Na2CO3)=0.05mol,則m(Na2CO3)=0.05mol×106g/mol=5.3g,所以樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=88.3%,答案:88.3%?!窘馕觥竣堍冖跱aCl=Na++Cl-+2H+=H2O+CO2↑AgNO3Ag++Cl-=AgCl↓88.3%14、略
【分析】【詳解】
(1)由圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行A的濃度降低,A為反應(yīng)物,B、C的濃度增大,故B、C為生成物;達(dá)平衡時(shí)其轉(zhuǎn)化率是(2.4―1.2)/2.4=0.5,即50%。(2)由圖可知平衡時(shí)△c(A)=2.4mol·L-1-1.2mol·L-1=1.2mol·L-1,△c(B)=0.4mol·L-1,△c(C)=1.2mol·L-1,A、B、C化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于濃度變化量之比為1.2mol·L-1:0.4mol·L-1:1.2mol·L-1=3:1:3,反應(yīng)為可逆反應(yīng),故反應(yīng)方程式為:3AB+3C;(3)由圖可知△c(A)=2.4mol·L-1-1.2mol·L-1=1.2mol·L-1,所v(A)=1.2mol·L-1/2min=0.6mol/(L·min);B的反應(yīng)速率是v(B)=v(A)/3=0.6mol/(L·min)/3=0.2mol/(L·min)。.【解析】①.A②.50%③.3AB+3C④.0.6mol·L-1·min-1⑤.0.2mol·L-1·min-1三、判斷題(共9題,共18分)15、B【分析】【分析】
【詳解】
熱化學(xué)方程式主要是強(qiáng)調(diào)這個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)熱是多少,而不是強(qiáng)調(diào)這個(gè)反應(yīng)在什么條件下能發(fā)生,根據(jù)蓋斯定律,只要反應(yīng)物和生成物一致,不管在什么條件下發(fā)生反應(yīng)熱都是一樣的,因此不需要注明反應(yīng)條件,該說法錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】
【詳解】
純水溶液中c(H+)=c(OH-)=2×10-7mol·L-1,某溫度下,Kw=c(H+)×c(OH-)=2×10-7×2×10-7=4×10-14,因此該溫度下,c(OH-)=故此判據(jù)錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
放熱過程有自發(fā)進(jìn)行的傾向性,但并不一定能自發(fā)進(jìn)行,吸熱過程沒有自發(fā)進(jìn)行的傾向性,但在一定條件下也可自發(fā)進(jìn)行,正確。18、A【分析】【分析】
【詳解】
ΔH表示按方程式計(jì)量數(shù)比例和物質(zhì)狀態(tài)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成時(shí)放出或吸收的熱量,則熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)與ΔH成正比,正確。19、B【分析】【詳解】
pH試紙使用時(shí)不需要潤濕,濕潤后會(huì)造成誤差,紅色石蕊試紙檢測(cè)氣體時(shí)需要潤濕,故錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】
【詳解】
室溫下,某溶液的c(H+)>10-7mol·L-1,則該溶液呈堿性,故答案為:錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
氯化銨水解顯酸性,酸與鐵銹反應(yīng),錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)沉淀類型相同、溫度相同時(shí),Ksp越??;難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力才一定越弱,答案為:錯(cuò)誤。
(2)溶度積常數(shù)Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān);與離子濃度無關(guān),答案為:正確。
(3)溶度積常數(shù)Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),常溫下,BaCO3的Ksp始終不變;答案為:錯(cuò)誤。
(4)Ksp小的物質(zhì)其溶解度一定比Ksp大的物質(zhì)的溶解度?。淮鸢笧椋哄e(cuò)誤。
(5)Ksp反應(yīng)了物質(zhì)在水中的溶解能力,只有沉淀類型相同、溫度相同時(shí),才可直接根據(jù)Ksp數(shù)值的大小來比較電解質(zhì)在水中的溶解能力;答案為:錯(cuò)誤。
(6)Ag2CrO4與AgCl沉淀類型不同,不能通過Ksp(Ag2CrO4)sp(AgCl)比較Ag2CrO4的和AgCl的溶解度大??;答案為:錯(cuò)誤。
(7)10mL0.1mol·L-1HCl與10mL0.12mol·L-1AgNO3溶液混合,充分反應(yīng)后析出氯化銀沉淀,存在沉淀溶解平衡,Cl-濃度不等于零;答案為:錯(cuò)誤。
(8)物質(zhì)確定時(shí),溶度積常數(shù)Ksp只受溫度影響,溫度升高,大多數(shù)沉淀Ksp增大、少數(shù)沉淀Ksp減??;例如氫氧化鈣,答案為:錯(cuò)誤。
(9)常溫下Mg(OH)2的Ksp不變;不受離子濃度影響,答案為:正確。
(10)向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成,說明先出現(xiàn)了碘化銀沉淀,但由于不知道其實(shí)時(shí)氯離子和碘離子的濃度,因此,無法判斷Ksp(AgCl)、Ksp(AgI)的相對(duì)大小;答案為:錯(cuò)誤。
(11)AgCl的Ksp=1.8×10-10,則在含AgCl固體的水中,c(Ag+)=c(Cl-)=×10-5mol·L-1;在任何含AgCl固體的溶液中,銀離子和氯離子濃度不一定相等,答案為:錯(cuò)誤。
(12)在溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-的濃度的乘積Qsp(AgCl)=Ksp(AgCl)時(shí);則溶液中達(dá)到了AgCl的溶解平衡,答案為:正確。
(13)向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,則溶液中不變;答案為:正確。
(14)將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液,現(xiàn)象是先有白色沉淀生成,后變?yōu)闇\藍(lán)色沉淀,則先得到氫氧化鎂沉淀和硫酸鈉溶,后氫氧化鎂轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸~沉淀,說明沉淀發(fā)生了轉(zhuǎn)化,所以Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小,答案為:正確。23、B【分析】【分析】
【詳解】
飽和食鹽水在電解條件下生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉,氯氣和氫氧化鈉之間反應(yīng)可以得到消毒液,與水解無關(guān),故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共4題,共20分)24、略
【解析】(1)醛基。
(2)正丁酸,
(3)+HNO3+H2O
(4)
(5)
(6)25、略
【分析】【分析】
原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;因?yàn)槎紴橹髯逶?,最外層電子?shù)小于8,所以Y的最外層為3個(gè)電子,Q的最外層為4個(gè)電子,則Y為硼元素,Q為硅元素,則X為氫元素,W與氫同主族,為鈉元素,Z的原子序數(shù)等于Y;W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和,為氧元素。即元素分別為氫、硼、氧、鈉、硅。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,Y為硼元素,位置為第二周期第ⅢA族;QX4為四氫化硅,電子式為
(2)①根據(jù)元素分析,該反應(yīng)方程式為
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液;向兩極分別通入氣體氫氣和氧氣可形成原電池,其中通入氣體氫氣的一極是負(fù)極,失去電子;
③外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),需要消耗1.5mol氫氣,則根據(jù)方程式分析,需要0.5mol硅化鈉,質(zhì)量為37g?!窘馕觥康诙芷诘冖驛族負(fù)極37g26、略
【分析】【詳解】
(1)A、B、C、E中均有鈉元素,根據(jù)B的用途可猜想出B為NaHCO3,X為C(碳),能與CO2反應(yīng)生成NaHCO3的物質(zhì)可能是Na2CO3或NaOH,但A、B之間能按物質(zhì)的量之比為1∶1反應(yīng),則A是NaOH,E為Na2CO3,能與NaHCO3反應(yīng)放出無色無味的氣體,且這種物質(zhì)中含有鈉元素,則C只能為Na2O2,D為O2,結(jié)合題設(shè)條件可知F為Fe,G為Fe3O4。
(2)Na2O2中Na+與以離子鍵結(jié)合,中O原子與O原子以共價(jià)鍵結(jié)合,其電子式為
(3)Fe3O4中含有Fe2+和Fe3+,F(xiàn)e2+被稀HNO3氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O。
(4)D→G反應(yīng)為3Fe+2O2Fe3O4,轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)釋放出akJ熱量,則轉(zhuǎn)移8mol電子放出2akJ熱量,則其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:3Fe(s)+2O2(g)Fe3O4(s)ΔH=?2akJ/mol。
(5)N2在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3:N2+6H++6e?2NH3?!窘馕觥竣?NaOH②.Fe③.④.3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O⑤.3Fe(s)+2O2(g)Fe3O4(s)ΔH=?2akJ/mol⑥.N2+6H++6e?2NH327、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉(碳酸氫鈉),再與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉,①常用作泡沫滅火器的是NaHCO3,故為乙;②濃度相同的碳酸氫鈉溶液和硫酸鈉溶液中,HCO3-水解;故乙溶液中水的電離程度大;
(2)金屬鋁是13號(hào)元素,核外電子排布為2、8、3②n(Al)=n(NaOH)時(shí),生成偏鋁酸鈉,根據(jù)方程式:2NaAlO2+4H2SO4=Na2SO4+Al2(SO4)3+4H2O可知,NaAlO2與H2SO4的物質(zhì)的量之比為1:2,符合題意,故丙的化學(xué)式是Al2(SO4)3;
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