2024-2025學(xué)年北京通州區(qū)高三（上）期末生物試卷（含答案）

通州區(qū)2024—2025學(xué)年高三年級摸底考試生物學(xué)試卷2025年1月本試卷共10頁，共100分?？荚嚂r長90分鐘.考生務(wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回。第一部分選擇題(每小題2分，共30分)下列各題均有四個選項，其中只有一個是符合題意要求的。1.香蕉可作為人們運動時的補給品，所含以下成分中不能互接被吸收利用的是A.纖維素B.鉀離子C.葡萄糖D.水2.人體細胞溶酶體內(nèi)較高的H?濃度(pH為5.0左右)保證了溶酶體的正常功能。下列敘述正確的是A.溶酶體可以合成自身所需的多種蛋白質(zhì)B.溶酶體酶泄露到細胞質(zhì)基質(zhì)后活性均不變C.細胞不能利用溶酶體分解后產(chǎn)生的物質(zhì)D.溶酶體內(nèi)pH的維持需要膜蛋白的協(xié)助3.研究人員為探究適宜溫度下CO?對光合作用的影響，將四組等量菠菜葉圓片排氣后，分別置于盛有等體積不同濃度NaHCO?溶液的燒杯中，給予適宜光照，記錄葉圓片上浮所需時長，結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述正確的是A在本實驗中，溫度、NaHCO?濃度和光照都屬于自變量B.四組實驗中，0.5%NaHCO?溶液中葉圓片光合速率最高C.葉圓片上浮所需時長主要取決于葉圓片光合作用釋放氧氣的速率D.在較低溫度條件下進行實驗，各組葉圓片上浮所需時長均會縮短高三生物學(xué)試卷第1頁(共10頁)t.有研究表明，人體細胞中DNA發(fā)生損傷時，P53蛋白能使細胞停止在細胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，修復(fù)后的細胞能夠繼續(xù)完成細胞周期的其余過程，據(jù)此分析，下列敘述器也的是A.DNA損傷修復(fù)后的細胞與正常細胞相比染色體數(shù)目改變B.P53蛋白參與修復(fù)的細胞與正常細胞相比細胞周期變長C.若細胞內(nèi)P53基因失活則會導(dǎo)致細胞癌變的風(fēng)險提高D.組織內(nèi)修復(fù)中的細胞增多，分裂期細胞所占的比例降低5.某種自花傳粉植物兩對等位基因∧，a和B、b位于非同源染色體上，A、a控制花粉奇性，含∧的花粉可育，含a的花粉50%.可育、50%不育，B、b控制花色，紅花對白花為顯性若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述帶誤的是A.子一代中，紅花植株數(shù)目是白花植株的3倍B.子一代中，基因型aabb個體所占比例是116C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)目是不育雄配子數(shù)目的3倍D.親本產(chǎn)生含B可育雄配子與含b可育雄配子數(shù)目相等6.孟德爾說：“任何實驗的價值和效用，取決于所使用材料對于實驗?zāi)康牡倪m合性，”下列實驗材科選擇不適合的是A.用洋蔥鱗片葉提取和分離葉綠體中色素B.用洋蔥根尖分生區(qū)觀察細胞的有絲分裂C.用洋蔥鱗片葉表皮觀察細胞的質(zhì)壁分離/D.用洋蔥鱗片葉進行DNA的粗提取與鑒定.7.高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下使視網(wǎng)膜細胞線粒體DNA酸基甲基化水平升高，引起視網(wǎng)膜細胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述錯誤的是A.線粒體DNA甲基化水平升高，可以影響相關(guān)基因的表達B.高血糖環(huán)境中線粒體DNA復(fù)制時遵循堿基互補配對原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化改變患者線粒體DNA堿基序列D.糖尿病患者容易發(fā)生視網(wǎng)膜細胞線粒體DNA硫基甲：基化水平升高8.為保護生物多樣性，拯救長江水域的江豚等瀕危物種，我國自2021年1月1日零時起實施長江十年禁漁計劃。下列措施與該計劃的目標不符的是A.管控船舶進出禁漁區(qū)域減少對水生生物的干擾B.對禁漁區(qū)域定期抽樣調(diào)查以評估物種資源現(xiàn)狀6.，建立汪豚的基因庫可以保護江豚的遺傳多樣件D.大力引進外來物種增加長江水域的生物多樣性高三生物學(xué)試卷第2頁(共10頁)9.某地區(qū)生活著一種麗魚，該麗魚種群包含兩種牙齒類型的個體：一種具有磨盤狀齒形，專食蝸牛和貝殼類軟體動物，另一種具有乳突狀齒形，專食昆蟲和其他軟體動物。兩種齒形的麗魚均能穩(wěn)定遺傳并能相互交配產(chǎn)生可育后代。下列敘述錯誤的是A.麗魚種群牙齒的齒形差異屬于可遺傳的變異B.兩者齒形上的差異有利于麗魚對環(huán)境的適應(yīng)C.麗魚的性狀分化可能與突變和基因重組有關(guān)D.不同齒形的麗魚形成了兩個不同的物種10.白細胞分化抗原(CD)是白細胞膜表面標志蛋白。輔助性T細胞表面存在CD4(簡稱CD4?細胞)，細胞毒性T細胞表面存在CD8(簡稱CD8?細胞)。通常情況下不會發(fā)生的是A.CD4?細胞參與體液免疫B.CD4?細胞參與細胞免疫C.CD8?細胞參與體液免疫D.CD8?細胞參與細胞免疫11.煙草打頂后側(cè)芽會生長，需要抹芽(摘除側(cè)芽)提高上部葉片質(zhì)量，該措施費時費力。采取打頂后涂抹生長素的方法替代抹芽。科研人員探究打頂后涂抹生長素對煙草上部葉片生長的影響，實驗結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是A.打頂后涂抹生長素，其進入煙草后可向下運輸B.打頂后抹芽不利于營養(yǎng)物質(zhì)在上部葉片的積累C.打頂后涂抹生長素能建立頂端優(yōu)勢抑制側(cè)芽萌發(fā)D.打頂后涂抹生長素能增強上部葉片的凈光合速率12.生境破碎指因人類活動等因素導(dǎo)致生物的生存環(huán)境被隔斷成碎片。隔斷后的碎片稱為生境碎片。為研究生境破碎對瀕危植物景東翅子樹種群數(shù)量的影響，科研人員對某地不同類型生境碎片進行了相關(guān)調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表所示。生境碎片類型植株數(shù)(株)幼樹小樹成樹合計5公頃碎片21933315公頃碎片5781782連續(xù)森林39222687下列敘述錯誤的是A.可以采用樣方法調(diào)查景東翅子樹種群數(shù)量B.生境碎片的面積大小會影響景東翅子樹種群數(shù)量C.生境破碎利于景東翅子樹種群的生存和發(fā)展D.不同樹齡植株的數(shù)量比例反映該種群的年齡組成高三生物學(xué)試卷第3頁(共10頁)13.青霉菌處在葡萄糖濃度不足的環(huán)境中時，會通過分泌青霉素殺死細菌，以保證自身生存所需的能量供應(yīng)。關(guān)于青霉素的工業(yè)化生產(chǎn)過程敘述錯誤的是A.青霉素有殺菌作用發(fā)酵罐不需滅菌B.深層通氣液體發(fā)酵技術(shù)可提高產(chǎn)量C.高產(chǎn)菌株擴大培養(yǎng)后接種到發(fā)酵罐中D.發(fā)酵液中的碳源不宜使用葡萄糖14.用2種不同的抗原分別制備單克隆抗體分子，在體外制備雙特異性捥體，簡稱雙抗(見下圖)。下列敘述錯誤的是A.雙抗可同時與2種不同的抗原結(jié)合B.利用雙抗可以將藥物運送至靶細胞C.篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的2種抗原D.同時注射2種抗原可刺激B細胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細胞15.OsGLOl、EcCAT、EcGCL和TSR四個基因分別編碼四種不同的酶,研究人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運肽(引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進入葉綠體)基因連接，構(gòu)建多基因表達載體，載體中部分序列如下圖所示，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻，在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述正確的是A.抗原-抗體雜交技術(shù)可檢測四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達量B.上述四個基因轉(zhuǎn)錄時都是以DNA的同一條單鏈作為模板C.應(yīng)選用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細胞D.上述四個基因都是在水稻的葉綠體內(nèi)進行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程第二部分非選擇題(共70分)6.(10分)磷蝦是南大洋生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵物種，科研人員對磷蝦的生存策略以及與其他物種間的關(guān)系進行了研究。(1)磷蝦主要分布在南大洋的大陸架附近，與其相關(guān)的食物網(wǎng)如圖1所示，磷蝦在群落中的地位和作用，如棲息環(huán)境、食物、天敵及與其他物種的關(guān)系等稱為磷蝦的。磷蝦與浮游動物的種間關(guān)系為。高三生物學(xué)試卷第4頁(共10頁)(2)磷蝦的主要食物是硅藻等綠色藻類，調(diào)查海面葉綠素濃度與磷蝦相對數(shù)量的關(guān)系如圖2所示，結(jié)果顯示。能解釋該調(diào)查結(jié)果的合理推測有。A.隨葉綠素含量增加磷蝦的食物和天敵的數(shù)量均增加B.磷蝦趨向于選擇食物來源最少的區(qū)域作為棲息場所C.磷蝦趨向于選擇被捕風(fēng)險較小的區(qū)域作為棲息場所(3)冬季硅藻等浮游生物大量減少，磷蝦主要棲息在浮冰下并從浮冰底部獲取冰藻作為食物來源；冬季海表溫度上升導(dǎo)致浮冰減少，樽海鞘以浮游生物為食，且不依賴浮冰、易于在相對溫暖的環(huán)境中生存，但樽海鞘為下一營養(yǎng)級提供的物質(zhì)與能量顯著低于磷蝦。綜上分析溫室效應(yīng)對冬季南大洋生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響。17.(12分)高等動物免疫功能減退和個體衰老密切相關(guān)，科學(xué)家對此機制進行研究。(1)當(dāng)組織細胞發(fā)生突變或受到損傷后可分泌信號實現(xiàn)自我標記，從而被免疫細胞識別并裂解，推測此為免疫系統(tǒng)完成免疫和免疫功能的機制之一。(2)研究人員提出假設(shè)：免疫系統(tǒng)的衰老可引發(fā)其他器官衰老，并以小鼠為實驗材料，進行如下實驗：①在小鼠的(填“造血干細胞”或“受精卵”)中敲除相關(guān)基因，構(gòu)建免疫衰老模型鼠。②比較幼年鼠和老年鼠不同器官內(nèi)細胞衰老標志物p16的相對水平(如圖1)，發(fā)現(xiàn)幼年鼠，老年鼠，說明免疫器官的衰老先于非免疫器官的衰老。高三生物學(xué)試卷第5頁(共10頁)注：骨髓和脾臟為免疫器官，肝臟和腎臟為非免疫器官。③為進一步驗證上述假設(shè)，研究人員提取甲組、乙組和丙組小鼠的脾臟細胞并分別注射給丁組小鼠，并檢測丁組小鼠非免疫器官的衰老水平，結(jié)果如圖2所示，從而驗證了實驗假設(shè)。請結(jié)合以上信息，推測研究人員選取的小鼠組別(填寫字母選項)。甲組:;丁組:;乙組:B;丙組:A.幼年野生鼠B.老年野生鼠C.幼年模型鼠18.(12分)西瓜葉色發(fā)生突變影響果實品質(zhì)和產(chǎn)量，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一株黃綠葉突變體西瓜苗，科研人員嘗試對黃化基因進行定位并對其遺傳機制進行研究。(1)用突變體植株連續(xù)自交，黃綠葉植株的后代均表現(xiàn)為綠∶黃綠∶黃化=1∶2∶1，綠葉植株自交后代均為綠葉，黃化植株幼苗期死亡。突變基因的遺傳(填“符合”或“不符合”)分離定律，野生型與黃綠葉植株雜交子代的表型及比例為。(2)嘗試對突變基因進行定位，經(jīng)初步篩選得到多個候選基因。①為了縮小目標范圍，篩選符合如下標準的基因：在野生型中為純合，在黃綠苗和黃化苗中分別為、。②對篩選出的其中一個替換突變基因，根據(jù)野生型基因序列重新構(gòu)建酶切位點。在黃綠植株連續(xù)自交的F?群體中進行酶切檢測，電泳結(jié)果如圖1所示，突變基因(填“能”或“不能”)在對應(yīng)的序列處被切割。高三生物學(xué)試卷第6頁(共10頁)請判斷該基因是否為突變基因并說明依據(jù)。(3)對該突變基因進行研究，發(fā)現(xiàn)其為鎂螯合酶Ⅰ亞基的編碼基因，已知鎂螯合酶Ⅰ(由兩個亞基組裝而成)可將葉綠素前體物質(zhì)由原卟啉IX進一步轉(zhuǎn)化為鎂原卟啉IX。①導(dǎo)致葉片黃化的可能原因有。A.鎂螯合酶Ⅰ亞基編碼基因發(fā)生突變B.抑制鎂螯合酶Ⅰ兩個亞基組裝的基因發(fā)生突變C.鎂螯合酶Ⅰ亞基啟動子的甲基化程度增加D.葉綠素前體物質(zhì)原卟啉IX含量減少②分析西瓜苗中相應(yīng)物質(zhì)的含量，結(jié)果如圖2、3，嘗試將圖3虛線框中內(nèi)容補充完整。(12分)學(xué)習(xí)下面材料,回答(1)~(5)題。丙酮酸激酶調(diào)控擬南芥開花開花是植物繁殖的重要過程，植物必須準確地將內(nèi)部信號和環(huán)境信號相結(jié)合，以啟動開饣過程。環(huán)境因素如光照、溫度等可通過影響表觀遺傳來調(diào)控植物開花的時間。盡管已知細包的代謝狀態(tài)可以影響染色質(zhì)中組蛋白的修飾，但代謝酶是否直接參與該過程仍不太清楚。研究人員近來發(fā)現(xiàn)丙酮酸激酶(PK酶)在調(diào)節(jié)擬南芥開花中具有重要作用。葡萄糖是生高三生物學(xué)試卷第7頁(共10頁)物休重要的能量來源和信號分子。植物通過光合作用合成man糊糖，通過細胞呼吸分解相相糖，PK酶是催化葡萄糖代謝的關(guān)健酶，也能夠催化組蛋白磷酸化，抗原抗休雜交結(jié)果表明：PK酶在細胞中的定位依賴于葡萄糖，且受光誘導(dǎo)，如下圖所示。進一步發(fā)現(xiàn)，PK酶靶向FLC等基因部位的組蛋白磷酸化，提高轉(zhuǎn)錄水平。FLC是開花抑制因子，在PK基因缺失突變體中檢測到FLC基因轉(zhuǎn)錄水平降低，且出現(xiàn)早花現(xiàn)象。SWC4蛋白是PK酶靶向作用的關(guān)鍵，二者在細胞核中相互作用，且SWC4蛋白直接結(jié)合到靶基因上，這對PK酶在靶基因上的占位是必需的。這一發(fā)現(xiàn)揭示代謝酶直接參與組蛋白修飾和植物發(fā)育的過程，豐富了表觀遺傳調(diào)控植物生命活動的內(nèi)容。(1)擬南芥開花的調(diào)控，是由基因表達調(diào)控、激素調(diào)節(jié)和調(diào)節(jié)共同完成的。其中，基因表達調(diào)控包括堿基序列不改變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的調(diào)控。(2)研究人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)構(gòu)建了含PK基因啟動子驅(qū)動的GUS基因的擬南芥。GUS基因的表達產(chǎn)物可催化特定底物水解生成藍色產(chǎn)物，便于檢測。結(jié)果顯示，在葡萄糖缺乏和補充的情況下，藍色產(chǎn)物量沒有顯著差異，表明葡萄糖PK基因轉(zhuǎn)錄。(3)由上文圖可知，在葡萄糖充足或正常光照下，PK酶主要位于；在葡萄糖缺乏或避光時，PK酶主要位于，且在重新光照后恢復(fù)，表明葡萄糖影響了PK酶的定位。請就葡萄糖充足和正常光照、葡萄糖缺乏和避光兩種情況下PK酶定位表現(xiàn)出的高度一致性提出合理的推測。(4)科研人員獲得擬南芥PK基因缺失突變體(pk)、SWC4基因敲低株(swc4)、及上述雙處理植株(pkswc4)，測定FLC基因的轉(zhuǎn)錄水平，結(jié)果如下表，請根據(jù)原文將swc4結(jié)果補充完善(十?dāng)?shù)量越多，轉(zhuǎn)錄水平越高)。野生型pkpkswc4swc4FLCmRNA相對水平+++++5)“萬樹江邊杏，新開一夜風(fēng)”描述了在栽有萬棵杏樹的江邊園林，一夜春風(fēng)催花開的景象。從進化與適應(yīng)角度闡述種群精準調(diào)控開花時間的意義。高三生物學(xué)試卷第8頁(共10頁)20.(12分)急性髓性白血病(AML)是一種侵襲性的血瘀，研究人員對其痛變機制進行了研究。(1)研究人員選取小鼠的造血祖細胞進行痧變研究，造血相細胞是由造血干細胞形成，仍具有分裂特性。(2)細胞癌變的根本原因是基因，引發(fā)個體的細胞數(shù)量穩(wěn)態(tài)失衡。研究人員尋找到可誘發(fā)AML的瘤基因AF9，構(gòu)建了多四環(huán)素(Dox)誘導(dǎo)表達的AF9基因表達載體并導(dǎo)入小鼠基因組中，分離出造血祖細胞并定量(12000個細胞)移植到野生小鼠體內(nèi)，比較小鼠存活率(如圖1)，結(jié)果顯示。(3)為確定癌基因AF9是否會誘導(dǎo)所有細胞癌變，研究人員將轉(zhuǎn)基因成功(AF9基因均表達)的單個祖細胞分別置于微孔培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，追蹤其分裂歷程(操作流程如圖2)，發(fā)現(xiàn)第7天時不同微孔內(nèi)的細胞密度有顯著差異，可知細胞在培養(yǎng)期間的不同。微孔A中的菌落形成界定為細胞癌變，可見癌基因的表達。(4)為進一步探究細胞后續(xù)的癌變與細胞早期(24h內(nèi))分裂狀態(tài)的關(guān)聯(lián)，研究人員統(tǒng)計了單個細胞不同分裂次數(shù)(1-4次)的細胞占比，并追蹤了每個細胞后期發(fā)生癌變的比例(如圖3)，由結(jié)果可知，進而明確了癌基因AF9更容易誘導(dǎo)分裂旺盛的細胞出現(xiàn)癌變。高三生物學(xué)試卷第9頁(共10頁)時含有以上基因的CE雜合小鼠C(CE+)。1.(12分)平滑肌細胞(SMC)是高等動物血管壁的重要組成，其功能障礙會導(dǎo)致主動脈瘤的發(fā)生。研究人員為開發(fā)特異性標記血管SMC的方法，開展了相關(guān)研究。(1)與肌肉收縮相關(guān)的M蛋白在SMC中含量較高，而在其他細胞中幾乎不存在，根本原因是。(2)為獲得血管SMC被特異性標記的工具鼠用于研究，研究人員進行了下列實驗，如圖1所示。啟動子Stop：阻止其后基因轉(zhuǎn)錄的序列StoptdTtdT：紅色熒光蛋白基因CECE時含有以上基因的CE雜合小鼠C(CE+)。1.(12分)平滑肌細胞(SMC)是高等動物血管壁的重要組成，其功能障礙會導(dǎo)致主動脈瘤的發(fā)生。研究人員為開發(fā)特異性標記血管SMC的方法，開展了相關(guān)研究。(1)與肌肉收縮相關(guān)的M蛋白在SMC中含量較高，而在其他細胞中幾乎不存在，根本原因是。(2)為獲得血管SMC被特異性標記的工具鼠用于研究，研究人員進行了下列實驗，如圖1所示。啟動子Stop：阻止其后基因轉(zhuǎn)錄的序列StoptdTtdT：紅色熒光蛋白基因CECE：Cre重組酶-雌激素受休融合基因loxPloxP注：loxP不影響任何基因功能?AB圖1①利用PCR技術(shù)獲得CE，為保證CE在SMC中特異性表達，需將CE插入小鼠M基因的之后，獲得小鼠A。②構(gòu)建含Stop和tdT的表達載體，導(dǎo)入細胞，獲得小鼠B。將A與B雜交，獲得同③在外源藥物T的誘導(dǎo)下，定位于細胞質(zhì)中的雌激素受體進入細胞核，Cre重組酶能導(dǎo)致loxP位點間的序列丟失。用藥物T飼喂小鼠C后，可觀察到。(3)為利用工具鼠研究血管SMC中S基因表達在主動脈瘤形成中的作用，在S基因兩側(cè)分別引入一個loxP位點,這樣的S基因稱為flox基因,獲得flox雜合小鼠(flox/+)后,將其與C鼠作為親本進行系列雜交(不考慮tdT的遺傳情況)，流程如圖2所示。Pflox/+?CE/+F?flox/+;CE/+?flox/+F?flox/flox;CE/+圖2知S基因和CE位于非同源染色體上,從F?中篩選出雙雜合子(flox/+;CE/+)與flox合小鼠(flox/+)進行回交,F?中flox純合且CE陽性的小鼠(flox/flox;CE/+)所占比刂為，經(jīng)T誘導(dǎo)后，該小鼠。從中篩選出能發(fā)出紅色熒光的個體，觀察血FSMC是否有改變。4)為評估血管SMC標記是否具有組織特異性和藥物T的外源誘導(dǎo)性，需要做的檢測有。高三生物學(xué)試卷第10頁(共10頁)通州區(qū)2024—2025學(xué)年高三年級摸底考試生物學(xué)參考答案及評分標準2025年1月一