2025年陜教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案_第1頁
2025年陜教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案_第2頁
2025年陜教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案_第3頁
2025年陜教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案_第4頁
2025年陜教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年陜教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、有機物甲的分子式為C7H14O2,在酸性條件下,甲水解為乙和丙兩種有機物;在相同的溫度和壓強下,相等質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同。則甲的可能結(jié)構(gòu)有A.2種B.3種C.4種D.6種2、多巴胺的一種合成路線如圖所示:

下列說法正確的是A.原料甲與苯酚互為同系物,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性,既能與HCl反應,又能與NaOH反應C.多巴胺可與Na2CO3溶液反應,并能放出CO2氣體D.1mol甲最多可以和2molBr2發(fā)生取代反應3、下列有機物的名稱中,一定錯誤的是A.2,2二甲基丙烷B.3甲基2戊烯C.3甲基1丁炔D.1,6二甲苯4、莽草酸是合成治療禽流感的藥物—達菲(Tamiflu)的原料之一;其結(jié)構(gòu)簡式如圖;下列才關(guān)葬草酸分子的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物B.該物質(zhì)能發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應C.該物質(zhì)存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體D.1mol該有機物最多能與4molNaOH發(fā)生中和反應5、某同學欲從苯與溴反應后的混合物中分離出溴苯和無水下列設計能達到相應實驗目的的是。

A.裝置甲中溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀證明苯與溴發(fā)生取代反應B.反應后向反應混合物中加入蒸餾水,用乙裝置分離有機層和水層,可觀察到圖中所示的現(xiàn)象C.用裝置丙將分液后的水層蒸發(fā)至干燥,再灼燒制得無水D.將經(jīng)水洗、堿洗、水洗后的粗溴苯蒸餾后可以得到純溴苯6、下列反應中,屬于取代反應的是()A.C3H8+5O23CO2+4H2OB.CH4+C12CH3C1+HClC.nD.+3H2評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式:___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結(jié)構(gòu)簡式為___________;

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(5)有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種,它們的結(jié)構(gòu)簡式是:___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,則C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。8、已知:酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應:RCOOR′+NaOH―→RCOONa+R′OH,醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A,其相對分子質(zhì)量為88,分子內(nèi)C、H、O的原子個數(shù)之比為2∶4∶1,A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

請回答下列問題:

(1)寫出A;E的結(jié)構(gòu)簡式:

A___________________,E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式:____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。9、有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:。實驗步驟解釋、結(jié)論或計算(1)稱取A9.0g使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。①A的相對分子質(zhì)量為:________。(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g②A的分子式為:________。(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24LCO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2(標準狀況)③寫出A中含有的官能團名稱:

________________________。(4)A的核磁共振氫譜如圖:

④綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為

______________________。10、學習有機化學;掌握有機物的組成結(jié)構(gòu);命名和官能團性質(zhì)是重中之重。請回答下列問題:

(1)的分子式為____,所含官能團的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3,3一二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。11、用化學方程式表示下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系;并指出反應類型。

編號化學方程式反應類型①________________②________________③________________④________________⑤________________12、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構(gòu)特點:乙烯分子中含有一個_______鍵,所有原子在_______上,鍵角為_______。13、燃燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機物在足量的O2中完全燃燒,產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收;濃硫酸增重3.6g,堿石灰增重8.8g.已知該有機物的相對分子質(zhì)量為60。

(1)通過計算確定該有機物的化學式___________。

(2)若該有機物易溶于水,向溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。14、填空:

(1)有機物C6H.5C≡CCH2CH3分子中,在同一條直線上的碳原子有___個。

(2)芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的有機物有___種。

(3)與足量NaOH水溶液共熱,生成物中含苯環(huán)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(4)某有機物的分子式為C6H12,若該有機物分子中所有碳原子一定處于同一平面,則該有機物的名稱為_____;若該有機物存在順反異構(gòu)體,且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷,則該有機物的順式結(jié)構(gòu)簡式為__________。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)15、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤16、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤17、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共4題,共36分)20、為了測定某有機物A的結(jié)構(gòu);做如下實驗:

①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量;得如圖1所示的質(zhì)譜圖;

③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖2所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。

試回答下列問題:

(1)有機物A的相對分子質(zhì)量是_______;

(2)有機物A的最簡式分子式是_______,分子式是_______

(3)寫出有機物A的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:_______。21、某烴2.8g,在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳,3.6g水,它相對氫氣的密度是14,求此烴的化學式_______,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。22、某僅由碳;氫、氧三種元素組成的有機化合物;經(jīng)測定其相對分子質(zhì)量為90,有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵,核磁共振氫譜圖有四種類型的氫原子,峰面積之比為3:1:1:1。取有機物樣品1.8g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.08g和2.64g。試求:

(1)該有機物的分子式____

(2)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式_____23、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___,并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

有機物甲的分子式應為C7H14O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物,則有機物甲為酯。由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,說明乙和丙的相對分子質(zhì)量相同,因此酸比醇少一個C原子,說明水解后得到的羧酸含有3個C原子,得到的醇含有4個C原子。含有3個C原子的羧酸只有1種結(jié)構(gòu)CH3CH2COOH,含有4個C原子的醇有CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH(OH)CH3,CH3CH(CH3)CH2OH,CH3C(OH)(CH3)CH3;所以有機物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有1×4=4,故選C。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是水解產(chǎn)物中酸和醇中碳原子數(shù)的判斷,要注意飽和一元醇與少一個C原子的飽和一元羧酸的相對分子質(zhì)量相同。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A.甲與苯酚的酚-OH數(shù)目不同;二者不是同系物,故A錯誤;

B.乙;丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基;則都具有兩性,既能與HCl反應,又能與NaOH反應,故B正確;

C.碳酸的酸性強于苯酚,則多巴胺與Na2CO3溶液反應,生成酚鈉和碳酸氫鈉,不能放出CO2氣體;故C錯誤;

D.酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應,則1mol甲最多可以和4molBr2發(fā)生取代反應;故D錯誤;

答案選B。3、D【分析】【詳解】

A.2,2-二甲基丙烷是故A正確;

B.3-甲基-2-戊烯是故B正確;

C.3-甲基-1-丁炔是故C正確;

D.1,6-二甲苯是其名稱是1,2-二甲苯,故D錯誤。

綜上所述,答案為D。4、B【分析】【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知;莽草酸分子中不含有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,故A錯誤;

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知;莽草酸分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,含有的碳碳雙鍵和羥基能發(fā)生氧化反應,含有的羥基;羧基能發(fā)生取代反應,故B正確;

C.由結(jié)構(gòu)簡式可知;莽草酸分子的不飽和度為3,而苯環(huán)的不飽和度為4,則該物質(zhì)不可能存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故C錯誤;

D.由結(jié)構(gòu)簡式可知;莽草酸分子中含有的羧基能與氫氧化鈉溶液反應,則1mol莽草酸最多與氫氧化鈉分液,故D錯誤;

故選B。5、D【分析】【詳解】

A.苯和液溴在鐵(實質(zhì)是)作催化劑作用下反應是放熱反應;由于溴易揮發(fā),因此進入到硝酸銀溶液中有部分溴蒸汽,溴蒸汽與硝酸銀溶液反應,因此不能通過得到黃色沉淀證明苯與溴發(fā)生了取代反應,故A不符合題意;

B.反應后向反應混合物中先加NaOH反應剩余的溴單質(zhì);再加入水水洗,再倒入到分液漏斗中,由于溴苯和苯是互溶的,溶液分層,上層是苯和溴苯的混合物,再用分液漏斗分離有機物和水層,故B不符合題意;

C.與水發(fā)生水解生成氫氧化鐵和溴化氫,HBr易揮發(fā),加熱促進水解,加熱蒸干灼燒后得到氧化鐵,可在HBr氣流中加熱蒸干得到故C不符合題意;

D.將經(jīng)水洗;再堿洗(主要將多余的溴單質(zhì)反應)、水洗后用分液漏斗分離得到苯和溴苯的混合物;再將粗溴苯蒸餾后可以得到純溴苯,故D符合題意;

答案選D。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.丙烷與氧氣發(fā)生氧化反應;故A錯誤;

B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應;故B正確;

C.小分子加聚成大分子屬于加聚反應;故C錯誤;

D.苯與氫氣的加成反應;故D正確;

故答案為B。二、填空題(共8題,共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C,10個H和2個O,則該有機物的分子式為:C5H10O2,故答案為:C5H10O2;

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子;主鏈為戊烷,從離甲基最近的一端編號,在2;3號C各含有應該甲基,該有機物命名為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷;

(4)采用知識遷移的方法解答,該烷烴相當于甲烷中的氫原子被烴基取代,如果有乙基,主鏈上碳原子最少有5個,所以該烴相當于甲烷中的3個氫原子被乙基取代,故該烴的結(jié)構(gòu)簡式故答案為:

(5)含一個側(cè)鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3,有鄰、間、對三種,故答案為:

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,C不能由任何烯烴催化加氫得到,則烷烴C中相鄰兩個碳原子上至少有一個碳原子沒有H原子,則C的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:(CH3)3CC(CH3)3?!窘馕觥緾5H10O22,3-二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)38、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷,根據(jù)信息,A的C、H、O原子個數(shù)之比為2:4:1,其最簡式為C2H4O,根據(jù)A的相對分子質(zhì)量,求出A的分子式為C4H8O2,A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機物,因此A為酯,D氧化成E,E氧化成C,說明D為醇,C為羧酸,且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等,即D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,C為CH3COOH,A為CH3COOCH2CH3,(1)根據(jù)上述分析,A為CH3COOCH2CH3,E為CH3CHO;(2)醇與羧酸發(fā)生酯化反應,其反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)A的同分異構(gòu)體為羧酸,四個碳原子的連接方式為:C-C-C.羧基應在碳端,即有2種結(jié)構(gòu)。

點睛:本題的難點在同分異構(gòu)體的判斷,一般情況下,先寫出碳鏈異構(gòu),再寫官能團位置的異構(gòu),如本題,先寫出四個碳原子的連接方式,再添“OOH”,從而作出合理判斷。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④.29、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:(1)根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,A的摩爾質(zhì)量為45×2=90g·mol-1,相對分子質(zhì)量為90;(2)濃硫酸增重的是水的質(zhì)量,n(H)=5.4×2/18=0.6mol,堿石灰增重的是CO2,n(C)=13.2/44=0.3mol,m(O)=9-0.6×1-0.3×12=4.8,即n(O)=4.8/16=0.3mol,C:H:O=0.3:0.6:0.3=1:2:1,根據(jù)分子量為90,推出其分子式為C3H6O3;(3)能與碳酸氫鈉溶液反應,推出含有羧基,0.1molA能生成0.1molCO2,推出A有1個羧基,與足量鈉反應生成2.24LH2,1mol羧基只能生成1/2molH2,推出含有羥基;(4)核磁共振氫譜中有四種峰,推出有四種不同的氫原子,根據(jù)上述分析結(jié)構(gòu)簡式:

考點:考查阿伏加德羅推論、分子式確定、官能團性質(zhì)、核磁共振氫譜等知識。【解析】90C3H6O3羥基、羧基10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有10個碳原子、18個氫原子、1個氧原子,則分子式為所含官能團的名稱為碳碳雙鍵;羥基;

(2)含羥基且最長碳鏈4個碳;第3個碳上有一個甲基,系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇;

(3)3,3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個碳,第3個碳上有2個甲基,可寫出結(jié)構(gòu)簡式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2,其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇11、略

【分析】【詳解】

①燃燒發(fā)生氧化反應,生成水和二氧化碳,反應的化學方程式為

②和氫氣發(fā)生加成反應,生成乙烷,反應的化學方程式為

③和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,生成1,2-二溴乙烷,反應的化學方程式為

④和HCl發(fā)生加成反應,生成氯乙烷,反應的化學方程式為

⑤和H2O在加熱、加壓、催化劑的條件下發(fā)生加成反應,生成乙醇,反應的化學方程式為【解析】氧化反應加成反應加成反應加成反應加成反應12、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4;結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu);根據(jù)乙烯的特點,乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵;所有原子在同一平面上,是平面結(jié)構(gòu),鍵角為120°?!窘馕觥緾2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重3.6g,說明生成水的質(zhì)量為3.6g,物質(zhì)的量n=0,2mol,則H原子的物質(zhì)的量n=0.4mol;堿石灰增重8.8g.說明生成二氧化碳的質(zhì)量為3.6g,物質(zhì)的量n=0,2mol,則C原子的物質(zhì)的量n=0.2mol;含O原子的物質(zhì)的量n==0.2mol,所以有機化合物的最簡式為CH2O,根據(jù)已知該有機物的相對分子質(zhì)量為60,所以分子式為C2H4O2,故答案:C2H4O2。

(2)因為該有機物易溶于水,向溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,說明溶液顯酸性,所以該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,故答案:CH3COOH。【解析】C2H4O2CH3COOH14、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構(gòu)體種類,從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團、按苯環(huán)上一個取代基、二個取代基有序討論;的水解產(chǎn)物按官能團性質(zhì)(酯基水解;酚羥基酸性、氯代烴水解)求解;據(jù)此回答;

【詳解】

(1)有機物C6H5C≡CCH2CH3分子中;碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上,苯環(huán)上處于對稱位的點在一條直線上,所以在同一條直線上的碳原子有5個;

(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5;則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的有機物為甲酸某酯,酯基直接連在苯環(huán)上與一個甲基形成鄰;間、對3種同分異構(gòu)體,酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構(gòu)體,所以共有4種同分異構(gòu)體;

(3)與足量NaOH水溶液共熱,酯基發(fā)生水解反應、且酚羥基顯酸性會與堿反應、且氯原子發(fā)生水解反應,故生成物中含苯環(huán)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)乙烯是平面結(jié)構(gòu),取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上,故結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為:2,3-二甲基-2-丁烯;能與氫氣加成生成2?甲基戊烷,分子中含有1個碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)為順式:【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.(CH3)2CHCH=CHCH3(順式)三、判斷題(共5題,共10分)15、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成,羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團,兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團,故該說法錯誤。17、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細胞核中,RNA主要在細胞質(zhì)中,故答案為:正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種,正確。19、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。四、計算題(共4題,共36分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知;有機物A的相對分子質(zhì)量是46,故答案為:46;

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知,2.3g有機物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g,氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g,則有機物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol,由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol:0.3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論