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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版選擇性必修1化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、已知:X(g)+2Y(g)?3Z(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0)。下列說法正確的是A.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),Y的正反應(yīng)速率和Z的逆反應(yīng)速率相等B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),X、Y、Z的濃度之比為1∶2∶3C.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)放出的總熱量一定小于akJD.0.2molX和0.2molY充分反應(yīng)生成Z的物質(zhì)的量一定小于0.3mol2、已知以下的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:

①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ·mol-1

②Fe2O3(s)+CO(g)=Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-15.73kJ·mol-1

③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.4kJ·mol-1

則28gCO氣體還原足量FeO固體得到Fe固體和CO2氣體時(shí)對(duì)應(yīng)的ΔH約為A.+218kJ·mol-1B.-109kJ·mol-1C.-218kJ·mol-1D.+109kJ·mol-13、小組同學(xué)用如下方法制作簡(jiǎn)單的燃料電池。步驟裝置操作現(xiàn)象①打開閉合兩極均產(chǎn)生氣體②打開閉合電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)

下列說法不正確的是A.①中Cl-比OH-容易失去電子容易失去電子,在石墨(Ⅰ)發(fā)生氧化反應(yīng)B.①中還可觀察到石墨(Ⅱ)電極附近的溶液變紅C.②導(dǎo)線中電子流動(dòng)方向:從石墨(Ⅱ)電極流向石墨(Ⅰ)電極D.②中石墨(Ⅱ)發(fā)生的電極反應(yīng)式為:4、鈉離子電池具有成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高、壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)。一種鈉離子電池用碳基材料(NamCn)作負(fù)極,利用鈉離子在正負(fù)極之間嵌脫過程實(shí)現(xiàn)充放電,該鈉離子電池的工作原理為Na1-mCoO2+NamCnNaCoO2+Cn。下列說法不正確的是A.放電時(shí),Na+向正極移動(dòng)B.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為NamCn—me-=mNa++CnC.充電時(shí),陰極質(zhì)量減小D.充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+5、人工光合系統(tǒng)裝置(如圖)可實(shí)現(xiàn)以CO2和H2O合成CH4。下列說法不正確的是。

A.該裝置為原電池,且銅為正極B.電池工作時(shí),H+向Cu電極移動(dòng)C.GaN電極表面的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2+4H+D.反應(yīng)CO2+2H2OCH4+2O2中每消耗1molCO2轉(zhuǎn)移4mole-6、一定溫度下,在剛性容器中加入等物質(zhì)的量的與發(fā)生反應(yīng):測(cè)得與的分壓隨時(shí)間變化如圖所示。下列說法正確的是。

A.當(dāng)氣體密度不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡B.體系中氣體總物質(zhì)的量:C.升高溫度,反應(yīng)速率:降低,增加D.該反應(yīng)的活化能:7、下列關(guān)于中和反應(yīng)反應(yīng)熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是A.簡(jiǎn)易量熱計(jì)的隔熱層是為了減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失B.使用玻璃攪拌器既可以攪拌又避免損壞溫度計(jì)C.向盛裝酸的量熱計(jì)內(nèi)筒中加堿時(shí)要小心緩慢D.測(cè)酸液溫度后的溫度計(jì)要用水清洗擦干后再測(cè)堿液的溫度8、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A實(shí)驗(yàn)室收集一氧化氮用向上排空法收集B檢驗(yàn)?zāi)炒郎y(cè)液中是否含有取少量待測(cè)液于試管中,先滴入足量稀鹽酸,再滴加溶液C證明醋酸為弱酸用pH試紙測(cè)0.1的溶液的pH值D探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響向兩支盛有4mL0.01溶液的試管中,分別加入2mL0.1和0.2的溶液

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、一定條件下,在水的電離平衡中,c平(H+)和c平(OH-)的關(guān)系如圖所示:

(1)A點(diǎn)水的離子積為_____________,B點(diǎn)水的離子積為_____________,造成水的離子積變化的原因是_____________。

(2)100℃時(shí),若鹽酸中c平(H+)=5×10-4mol·L-1,則由水電離產(chǎn)生的c水(H+)=_________。10、反應(yīng):aA(g)+bB(g)cC(g)在恒溫恒容條件下進(jìn)行;各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式中,a:b:c為________。

(2)反應(yīng)從起始至20min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率v(A)=_________。平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)為_______。

(3)判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為______(填字母)。

A壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變。

BA的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不隨時(shí)間改變。

C氣體的密度不隨時(shí)間改變。

D單位時(shí)間內(nèi)消耗A和B的物質(zhì)的量相等。

(4)下列措施能增大反應(yīng)速率的是______(填字母)。

A升高溫度B降低壓強(qiáng)C減小C的濃度D加入合適的催化劑。

(5)N點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正(C)________(填“大于”“小于”或“等于”)M點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆(C)。11、已知25℃;101kPa時(shí)某些物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下:

。名稱。

化學(xué)式。

ΔH

(kJ/mol)

名稱。

化學(xué)式。

ΔH

(kJ/mol)

石墨。

C(s)

?393.5

乙烷。

C2H6(g)

?1560

金剛石。

C(s)

?395.0

乙烯。

C2H4(g)

?1411

氫氣。

H2(g)

?285.8

乙炔。

C2H2(g)

?1300

一氧化碳。

CO(g)

?283.0

乙醇。

C2H5OH(l)

?1367

(1)相同質(zhì)量的上述八種物質(zhì),完全燃燒放熱最多的名稱是____。

(2)石墨與金剛石互為____。

a.同位素b.同素異形體c.同分異構(gòu)體d.同系物。

常溫常壓下,二者更穩(wěn)定的是___。(填中文名稱)

(3)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO和C2H2的混合氣體在過量的氧氣中完全燃燒放出1096.6kJ的熱,則燃燒產(chǎn)生的CO2的物質(zhì)的量為___mol。

(4)估算在Ni作催化劑時(shí),乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的焓變。C2H4(g)+H2(g)=C2H6(g)ΔH=____。

(5)已知破壞下列化學(xué)鍵需要吸收的能量如下:

。C-C

C=C

H-H

347kJ/mol

619kJ/mol

436kJ/mol

根據(jù)(4)的結(jié)論,估算C-H鍵的鍵能為____kJ/mol。

a.322.5b.422.5c.522.5d.622.512、用化學(xué)用語回答下列問題:

(1)寫出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:

H2CO3______________________NaHSO4___________________

(2)已知25℃時(shí),兩種弱酸的電離平衡常數(shù)HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,向NaCN溶液中通入少量CO2反應(yīng)的離子方程式:_______________________________。

(3)已知HClO是比H2CO3還弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,HClOH++ClO-,達(dá)到平衡后,由此說明在實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是_________________。

(4)某溫度下純水中c(H+)=2×10-7mol/L,則此時(shí)溶液中的c(OH-)=_________。若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5×10-6mol/L,則此時(shí)溶液中的c(OH-)=___________。13、在25mL氫氧化鈉溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液;滴定曲線如下圖所示。

(1)該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為________mol·L-1。

(2)在B點(diǎn),a________12.5mL(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)。若由體積相等的氫氧化鈉溶液和醋酸溶液混合而且恰好呈中性,則混合前c(NaOH)____________c(CH3COOH),混合前酸中c(H+)和堿中c(OH-)的關(guān)系:c(H+)________c(OH-)。

(3)在D點(diǎn),溶液中離子濃度大小關(guān)系為:____________________________。14、亞鐵氰化鉀俗稱黃血鹽,化學(xué)式為K4[Fe(CN)6].3H2O.黃血鹽毒性很低;在空氣中穩(wěn)定且具有防止細(xì)粉狀食品板結(jié)的性能,故用作食鹽的抗結(jié)劑.但是在400℃左右黃血鹽分解生成劇毒的氰化鉀(KCN),與強(qiáng)酸作用也會(huì)生成極毒的氰化氫(HCN)氣體。

完成下列填空:

(1)劇毒的KCN可以用雙氧水處理,得到一種堿性氣體和一種酸式鹽.請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

(2)若往KCN溶液中通入少量的CO2氣體,其反應(yīng)的離子方程式______。已知電離常數(shù)(25℃):H2CO3:Ki1=4.3×10﹣7,Ki2=5.6×10﹣11,HCN:Ki1=4.9×10﹣10

(3)常溫下,測(cè)得等物質(zhì)的量濃度的KCN與HCN混合溶液的pH>7,則溶液中K+、H+、CN﹣、HCN濃度大小順序?yàn)開_____。

(4)黃血鹽作為食鹽的抗結(jié)劑,必須嚴(yán)格控制其使用量,原因是______。

(5)黃血鹽常用于Fe3+檢驗(yàn)。請(qǐng)?jiān)賹懗鲆环N檢驗(yàn)Fe3+的試劑______,其相應(yīng)的現(xiàn)象是______。

(6)FeCl3與Na2S反應(yīng),生成的產(chǎn)物與溶液的酸堿性有關(guān).當(dāng)pH<7時(shí),有淡黃色沉淀產(chǎn)生,當(dāng)pH>7時(shí),生成黑色沉淀(Fe2S3).請(qǐng)寫出往FeCl3溶液中滴加少量Na2S溶液的離子方程式:______。15、重金屬離子對(duì)河流及海洋造成嚴(yán)重污染。某化工廠廢水(pH=2.0,ρ≈1g·mL-1)中含有Ag+、Pb2+等重金屬離子,其濃度各約為0.01mol·L-1。排放前擬用沉淀法除去這兩種離子;查找有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

。難溶電解質(zhì)。

AgI

AgOH

Ag2S

PbI2

Pb(OH)2

PbS

KSP

5.6×10-8

6.3×10-50

7.1×10-9

1.2×10-15

3.4×10-28

(1)你認(rèn)為往廢水中投入____(填字母序號(hào));沉淀效果最好。

。A.NaOH

B.Na2S

C.KI

D.Ca(OH)2

(2)如果用生石灰處理上述廢水,使溶液的pH=8.0,處理后的廢水中c(Pb2+)=____。

(3)如果用食鹽處理其只含Ag+的廢水,測(cè)得處理后的廢水中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.117%。若環(huán)境要求排放標(biāo)準(zhǔn)為c(Ag+)低于1.0×10-8mol·L-1,問該工廠處理后的廢水中c(Ag+)=____,是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)____(填“是”或“否”)。已知KSP(AgCl)=1.8×10-10mol2·L-2。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)16、在任何條件下,純水都呈中性。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤17、在測(cè)定中和熱時(shí),稀酸溶液中H+與稀堿溶液中OH-的物質(zhì)的量相等,則所測(cè)中和熱數(shù)值更準(zhǔn)確。_____18、正逆反應(yīng)的ΔH相等。____A.正確B.錯(cuò)誤19、高性能環(huán)氧涂層有效阻止了氧氣、海水等對(duì)鋼鐵的侵蝕。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、用pH計(jì)測(cè)得某溶液的pH為7.45。(____________)A.正確B.錯(cuò)誤21、室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH)+c(OH-)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、生活中用電解食鹽水的方法制取消毒液,運(yùn)用了鹽類的水解原理。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、可以用已經(jīng)精確測(cè)定的反應(yīng)熱效應(yīng)來計(jì)算難于測(cè)量或不能測(cè)量的反應(yīng)的熱效應(yīng)。___A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共4題,共28分)24、(1)已知乙炔(C2H2)氣體的燃燒熱為ΔH=-1299.6kJ·mol-1,請(qǐng)寫出表示乙炔燃燒熱的熱化學(xué)方程式____________________________________。

(2)已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-560kJ·mol-l;

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1;

①若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4還原NO2生成N2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為_________,(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)值),放出的熱量為_________kJ。

②若1molCH4還原NO2時(shí)放出的熱量為710kJ,則生成的N2和NO的物質(zhì)的量之比為_____。

(3)工業(yè)合成氨的反應(yīng)N2+3H2=2NH3的能量變化如圖所示;請(qǐng)回答有關(guān)問題:

①合成1molNH3(l)________(填“吸收”或“放出”)________kJ的熱量。

②已知:拆開1molH—H鍵、1molN—H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ。則圖中的a=________kJ;1molN2(g)完全反應(yīng)生成NH3(g)產(chǎn)生的能量變化為________kJ。25、1L某溶液中含有的離子如表:。離子Cu2+Al3+Cl-物質(zhì)的量濃度/(mol?L-1)214x

用惰性電極電解該溶液,當(dāng)電路中有5mole-通過時(shí),溶液的c(H+)=______mol/L(忽略電解時(shí)溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象).26、目前工業(yè)上可用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇,有關(guān)反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ/mol?,F(xiàn)向體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,反應(yīng)過程中測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。

(1)若CO2的轉(zhuǎn)化率為40%時(shí),反應(yīng)放出的熱量為_______kJ;

(2)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=_______mol/(L·min);

(3)判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是_______(填字母)。

a.v生成(CH3OH)=v消耗(CO2)

b.混合氣體的密度不再改變。

c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變。

d.CO2、H2、CH3OH、H2O的濃度均不再變化。

(4)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_______。27、采用科學(xué)技術(shù)減少氮氧化物等物質(zhì)的排放可促進(jìn)社會(huì)主義生態(tài)文明建設(shè)。

用CH4催化還原氮氧化物的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:

CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(1)?H=-662kJ?mol-1

②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)?H=-1248kJ?mol-1

反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)?H=_____kJ?mol-1評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共6分)28、電解NaCl溶液可得到NaOH、Cl2和H2;它們是重要的化工原料。有關(guān)反應(yīng)關(guān)系如下圖所示:(部分反應(yīng)條件和物質(zhì)省略)

回答下列問題:

(1)Cl2與NaOH溶液反應(yīng)可以制取“84”消毒液;發(fā)生反應(yīng)的方程式為_________________。

(2)B溶液→A溶液所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________。

(3)A溶液能刻蝕銅印刷線路板;試寫出該反應(yīng)的離子方程式_____________,該反應(yīng)的還原劑是____________________。

(4)若檢驗(yàn)A溶液中的陽離子,所用的試劑是_________________,現(xiàn)象是_______________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【詳解】

A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí);同種物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率應(yīng)相等,但對(duì)于不同物質(zhì),其速率比應(yīng)當(dāng)?shù)扔诨瘜W(xué)計(jì)量數(shù)的比才能判斷達(dá)到化學(xué)平衡,Y和Z為不同物質(zhì)其速率比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比才能視為達(dá)到化學(xué)平衡,A錯(cuò)誤;

B.平衡時(shí)的濃度不能作為判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù);B錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)為可逆反應(yīng);不能反應(yīng)完全,由于反應(yīng)前初始投料量未知,因此不能判斷反應(yīng)放出的熱量,C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)為可逆反應(yīng);不能反應(yīng)完全,0.2molY不能完全轉(zhuǎn)化為Z,因此生成Z的物質(zhì)的量一定小于0.3mol,D正確;

故答案選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

已知:①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ·mol-1;②Fe2O3(s)+CO(g)=Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-15.73kJ·mol-1;③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.4kJ·mol-1;則根據(jù)蓋斯定律可知(①×3-②×3-③×2)×即得到FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)ΔH=-218kJ·mol-1,因此28gCO氣體還原足量FeO固體得到Fe固體和CO2氣體時(shí)對(duì)應(yīng)的ΔH約為-218kJ·mol-1;

故選C。3、D【分析】【詳解】

A.①為外接電源的電解池,石墨(Ⅰ)連接電源的正極作陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),Cl-比OH-容易失去電子,2Cl--2e-=Cl2A正確;

B.石墨(Ⅱ)電極連接電源的負(fù)極作陰極;水中的氫元素得電子化合價(jià)降低生成氫氣和氫氧化鈉,滴酚酞的溶液變紅,B正確;

C.②為原電池;石墨(Ⅱ)電極是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),故電子從石墨(Ⅱ)電極流向石墨(Ⅰ)電極,C正確;

D.由上述分析知②中石墨(Ⅱ)周圍有氫氧化鈉顯堿性,故發(fā)生的電極反應(yīng)式為:D錯(cuò)誤;

故選D。4、C【分析】【詳解】

A.放電時(shí);陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),故A不選;

B.放電時(shí),負(fù)極是金屬鈉失去電子,故電極反應(yīng)式為NamCn—me-=mNa++Cn;故B不選;

C.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為mNa++Cn+me-=NamCn;電極質(zhì)量增加,故C選;

D.充電時(shí),陽極是NaCoO2中的Co失去電子轉(zhuǎn)化為Na1-mCoO2,電極反應(yīng)式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+;故D不選。

故選C。

【點(diǎn)睛】

碳基材料NamCn中,Na和C都為0價(jià),Na是嵌在碳基里的。在NaCoO2中,Co的化合價(jià)比Na1-mCoO2中的Co的化合價(jià)低,所以充電時(shí),陽極是NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.該裝置沒有外接電源;所以為原電池,根據(jù)電子的流向可知GaN電極為負(fù)極,Cu電極為正極,故A正確;

B.原電池中陽離子流向正極,所以H+向Cu電極移動(dòng);故B正確;

C.根據(jù)圖示可知水在GaN電極上失電子被氧化生成氧氣,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2+4H+;故C正確;

D.該反應(yīng)中CO2轉(zhuǎn)化為CH4,C元素化合價(jià)降低8價(jià),所以每消耗1molCO2轉(zhuǎn)移8mol電子;故D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為D。6、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)質(zhì)量守恒;氣體總質(zhì)量不變,容器體積不變,氣體密度一直保持不變,不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,A錯(cuò)誤;

B.由三段式則體系中氣體總物質(zhì)的量:B正確;

C.升高溫度;正;逆反應(yīng)速率都增加,C錯(cuò)誤;

D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng);正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能,D錯(cuò)誤;

故選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.簡(jiǎn)易量熱計(jì)的隔熱層能減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失;A正確;

B.玻璃攪拌器能上下攪動(dòng)液體;使溶液混合均勻,所以使用玻璃攪拌器既可以攪拌又避免損壞溫度計(jì),B正確;

C.向盛裝酸的量熱計(jì)內(nèi)筒中加堿時(shí)應(yīng)迅速;一次性加入;減少熱量損失,C錯(cuò)誤;

D.測(cè)酸液的溫度后;溫度計(jì)需用水清洗擦干后再測(cè)堿液的溫度,測(cè)量結(jié)果較準(zhǔn)確,否則溫度計(jì)上殘留的酸液會(huì)與堿液反應(yīng),使測(cè)得的堿液溫度偏高,D正確;

故選C。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A.一氧化氮能與氧氣反應(yīng);故實(shí)驗(yàn)室收集一氧化氮不能用用向上排空法收集,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.檢驗(yàn)?zāi)炒郎y(cè)液中是否含有先用稀鹽酸酸化,再滴加溶液;B項(xiàng)正確;

C.用pH試紙測(cè)0.1的溶液的pH值;pH>7,證明醋酸為弱酸,C項(xiàng)正確;

D.高錳酸鉀的濃度相同;且量不足;草酸的濃度不同,則可探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,D項(xiàng)正確;

答案選A。二、填空題(共7題,共14分)9、略

【分析】【詳解】

(1)由A點(diǎn)的H+、OH-的濃度可得Kw=c平(H+)·c平(OH-)=1×10-14mol2·L-2,同理可知B點(diǎn)的Kw=c平(H+)·c平(OH-)=1×10-12mol2·L-2,水的離子積變大的原因是水的電離為吸熱過程,溫度升高,水的電離平衡正向移動(dòng),Kw增大;

(2)若鹽酸中c平(H+)=5×10-4mol·L-1,則c水(H+)=c平(OH-)==2×10-9mol·L-1?!窘馕觥竣?1×10-14mol2·L-2②.1×10-12mol2·L-2③.水的電離為吸熱過程,溫度升高,水的電離平衡正向移動(dòng),Kw增大④.2×10-9mol·L-110、略

【分析】【分析】

根據(jù)圖像可知,反應(yīng)在20min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),A的物質(zhì)的量濃度由2.0mol/L變?yōu)?.0mol/L,B由3.0mol/L變?yōu)?.0mol/L,C為生成物,由0mol/L變?yōu)?.0mol/L,化學(xué)反應(yīng)計(jì)量數(shù)之比等于物質(zhì)的濃度變化之比,則a:b:c=1:1:2,方程式為A(g)+B(g)2C(g)。

【詳解】

(1)分析可知,反應(yīng)的化學(xué)方程式中,a:b:c=1:1:2;

(2)A的平均反應(yīng)速率v(A)==0.05mol/(L·min);平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)=×100%=40%;

(3)A.該反應(yīng)為氣體的物質(zhì)的量不變的反應(yīng);則壓強(qiáng)自始至終不隨時(shí)間改變,A不能判斷是否平衡;

B.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí);A的物質(zhì)的量不再改變,則A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再改變,B已達(dá)到平衡狀態(tài);

C.反應(yīng)體系中;各物質(zhì)均為氣體,且反應(yīng)容器的體積不變,則氣體的密度自始至終不隨時(shí)間改變,C不能判斷是否平衡;

D.反應(yīng)物中A;B的計(jì)量數(shù)相同;則單位時(shí)間內(nèi)消耗A和B的物質(zhì)的量自始至終相等,D不能判斷是否平衡;

答案為B。

(4)A.升高溫度單位體積內(nèi)活化分子的百分含量增大;有效碰撞的幾率增大,反應(yīng)速率增大,A正確;

B.降低壓強(qiáng);體積增大;體系中各物質(zhì)的濃度減小,反應(yīng)速率減小,B錯(cuò)誤;

C.減小C的濃度;生成物的反應(yīng)速率減小,C錯(cuò)誤;

D.加入合適的催化劑;導(dǎo)致單位體積內(nèi)活化分子的百分含量增大,有效碰撞的幾率增大,反應(yīng)速率增大,D正確;

答案為AD。

(5)N點(diǎn)時(shí)C的濃度大于M點(diǎn),濃度越大反應(yīng)速率越大,故N點(diǎn)的v正(C)大于M點(diǎn)的v逆(C)?!窘馕觥竣?1:1:2②.0.05mol/(L·min)③.40%④.B⑤.AD⑥.大于11、略

【分析】【分析】

(1)相同質(zhì)量的可燃物;相對(duì)分子質(zhì)量越小,物質(zhì)的量越多,再結(jié)合反應(yīng)熱比較放出的熱量大小;

(2)石墨與金剛石是同種元素組成的不同單質(zhì);能量越低越穩(wěn)定;

(3)設(shè)CO的物質(zhì)的量為xmol,結(jié)合熱量數(shù)據(jù)列方程求出參加反應(yīng)的CO與C2H2各自的物質(zhì)的量;再利用元素守恒找出生成的二氧化碳的物質(zhì)的量;

(4)依據(jù)蓋斯定律構(gòu)造已知熱化學(xué)方程式;找出反應(yīng)熱之間的關(guān)系;

(5)反應(yīng)熱=反應(yīng)物斷鍵所吸收的熱量-生成物成鍵所放出的熱量。

【詳解】

(1)結(jié)合表格數(shù)據(jù)比較相同質(zhì)量的上述八種物質(zhì);氫氣的物質(zhì)的量最大,完全燃燒放熱最多,故答案為氫氣;

(2)石墨與金剛石互為同素異形體;石墨比金剛石的能量低,石墨更穩(wěn)定,故答案為b;石墨;

(3)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO和C2H2的混合氣體的物質(zhì)的量為=1mol,設(shè)CO的物質(zhì)的量為xmol,則根據(jù)上述表格數(shù)據(jù)可知,283.0kJ/molxmol+1300kJ/mol(1-x)mol=1096.6kJ,解得x=0.2mol,則CO的物質(zhì)的量為0.2mol,C2H2的物質(zhì)的量為(1-0.2)mol=0.8mol,生成二氧化碳的物質(zhì)的量為0.2mol+0.8mol2=1.8mol;故答案為1.8;

(4)根據(jù)表格信息可知,乙烯的燃燒熱為?1411kJ/mol,則熱化學(xué)方程式為:C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)=?1411kJ/mol①,同理根據(jù)氫氣的燃燒熱和乙烷的燃燒熱可知得,H2(g)+O2(g)=H2O(l)=?285.8kJ/mol②,C2H6(g)+O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)=?1560kJ/mol③,則①+②-③得C2H4(g)+H2(g)=C2H6(g)ΔH=?1411kJ/mol?285.8kJ/mol-(?1560kJ/mol)-137kJ/mol;故答案為-137kJ/mol;

(4)設(shè)C-H鍵的鍵能為xkJ/mol,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可得,619kJ/mol+4xkJ/mol+436kJ/mol-(347kJ/mol+6xkJ/mol)=-137kJ/mol,解得x=422.5,b項(xiàng)正確,故答案為b?!窘馕觥繗錃鈈石墨1.8-137kJ/molb12、略

【分析】【分析】

(1)H2CO3為二元弱酸;分兩步發(fā)生電離;

NaHSO4為強(qiáng)酸的酸式鹽,在水溶液中完全電離為Na+、H+、SO42-。

(2)碳酸的第二步電離常數(shù)Ka2<Ka(HCN的電離常數(shù)),所以向NaCN溶液中通入少量CO2;碳酸只能發(fā)生第一步電離。

(3)Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中NaCl電離出的Cl-,抑制了Cl2與水反應(yīng)平衡的正向進(jìn)行;從而抑制了氯氣的溶解。

(4)純水中,c(H+)=c(OH-),從而得出此時(shí)溶液中的c(OH-)。若溫度不變,可求出水的離子積常數(shù)KW=2×10-7×2×10-7=4×10-14,由c(H+)=5×10-6mol/L,可求出此時(shí)溶液中的c(OH-)。

【詳解】

(1)H2CO3為二元弱酸,分兩步發(fā)生電離,電離方程式為H2CO3HCO3-+H+、HCO3-H++CO32-。答案為:H2CO3HCO3-+H+、HCO3-H++CO32-;

NaHSO4為強(qiáng)酸的酸式鹽,在水溶液中完全電離為Na+、H+、SO42-,電離方程式為NaHSO4==Na++H++SO42-。答案為:NaHSO4==Na++H++SO42-;

(2)碳酸的第二步電離常數(shù)Ka2<Ka(HCN的電離常數(shù)),所以向NaCN溶液中通入少量CO2,碳酸只能發(fā)生第一步電離,反應(yīng)的離子方程式為CN-+CO2+H2O==HCN+HCO3-。答案為:CN-+CO2+H2O==HCN+HCO3-;

(3)Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中NaCl電離出的Cl-,抑制了Cl2與水反應(yīng)平衡的正向進(jìn)行,從而抑制了氯氣的溶解。從而得出在實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是飽和食鹽水中NaCl電離出的Cl-,阻止了Cl2與水反應(yīng)的正向進(jìn)行,從而降低了氯氣的溶解度。答案為:飽和食鹽水中NaCl電離出的Cl-,阻止了Cl2與水反應(yīng)的正向進(jìn)行;從而降低了氯氣的溶解度;

(4)純水中,c(H+)=c(OH-),從而得出此時(shí)溶液中的c(OH-)=2×10-7mol/L。若溫度不變,可求出水的離子積常數(shù)KW=2×10-7×2×10-7=4×10-14,由c(H+)=5×10-6mol/L,可求出此時(shí)溶液中的c(OH-)==8×10-9mol/L。答案為:2×10-7mol/L;8×10-9mol/L。

【點(diǎn)睛】

不管是在酸性溶液、堿性溶液還是中性溶液中,水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-)一定相等?!窘馕觥縃2CO3HCO3-+H+、HCO3-H++CO32-NaHSO4==Na++H++SO42-CN-+CO2+H2O==HCN+HCO3-飽和食鹽水中NaCl電離出的Cl-,阻止了Cl2與水反應(yīng)的正向進(jìn)行,從而降低了氯氣的溶解度2×10-7mol/L8×10-9mol/L13、略

【分析】【詳解】

(1)由圖象知當(dāng)不加醋酸溶液時(shí);pH=13,則氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L;

(2)若a=12.5mL,則表明氫氧化鈉與醋酸恰好完全反應(yīng),由于是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,即pH不可能等于7,若要使溶液的pH等于7,則醋酸應(yīng)過量,即大于12.5mL。若體積相等的氫氧化鈉溶液和醋酸溶液混合呈中性,則氫氧化鈉溶液濃度小于醋酸溶液濃度;由于酸是弱酸,堿是強(qiáng)堿,所以混合前酸中c(H+)小于堿中的c(OH-);

(3)在D點(diǎn),由電荷守恒知,c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),D點(diǎn)溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),則有c(CH3COO-)>c(Na+),所以各種離子濃度大小順序?yàn)椋篶(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。

【點(diǎn)睛】

該題在解答的時(shí)候要關(guān)注A、B、D這3個(gè)點(diǎn),由A點(diǎn)可知?dú)溲趸c溶液的物質(zhì)的量濃度,B點(diǎn)pH=7、D點(diǎn)pH<7,結(jié)合鹽類的水解和弱電解質(zhì)的電離、以及電荷守恒可以求解本題。【解析】①.0.1②.大于③.小于④.小于⑤.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)14、略

【分析】【分析】

(1)KCN用雙氧水處理;得到一種堿性氣體應(yīng)為氨氣,酸式鹽應(yīng)為碳酸氫鉀,由此可寫出反應(yīng)的方程式;

(2)電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),酸性:H2CO3>HCN>HCO3﹣,則若往KCN溶液中通入少量的CO2氣體,應(yīng)生成HCN和HCO3﹣;

(3)等物質(zhì)的量濃度的KCN與HCN混合溶液的pH>7,CN﹣的水解程度大于HCN的電離程度;由此可得出溶液中離子濃度關(guān)系;

(4)黃血鹽在高溫下或酸性條件下能生成劇毒物質(zhì);所以應(yīng)嚴(yán)格控制用量;

(5)Fe3+遇到KSCN溶液會(huì)變?yōu)檠t色;可用KSCN溶液檢驗(yàn)鐵離子;

(6)已知FeCl3溶液顯酸性,所以FeCl3溶液與Na2S反應(yīng)生成S沉淀和亞鐵離子。

【詳解】

(1)劇毒的KCN可以用雙氧水處理,得到一種堿性氣體和一種酸式鹽,則雙氧水與KCN反應(yīng)生成氨氣和碳酸氫鉀,其反應(yīng)的方程式為:KCN+H2O2+H2O=KHCO3+NH3↑,故答案為:KCN+H2O2+H2O=KHCO3+NH3↑;

(2)電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),酸性:H2CO3>HCN>HCO3﹣,酸性強(qiáng)的酸可以制備酸性弱的酸,若往KCN溶液中通入少量的CO2氣體,其反應(yīng)的離子方程式CN﹣+CO2+H2O=HCN+HCO3﹣,故答案為:CN﹣+CO2+H2O=HCN+HCO3﹣;

(3)等物質(zhì)的量濃度的KCN與HCN混合溶液的pH>7,CN﹣的水解程度大于HCN的電離程度,則溶液中濃度關(guān)系為:c(HCN)>c(K+)>c(CN﹣)>c(H+),故答案為:c(HCN)>c(K+)>c(CN﹣)>c(H+);

(4)由題中信息可知;黃血鹽在高溫下或酸性條件下能生成劇毒物質(zhì),所以必須嚴(yán)格控制其使用量,故答案為:亞鐵氰化鉀毒性很低,但受熱或與酸反應(yīng)均會(huì)產(chǎn)生劇毒物;

(5)Fe3+遇到KSCN溶液會(huì)變?yōu)檠t色;所以可用KSCN溶液來檢驗(yàn)鐵離子的存在,故答案為:KSCN;溶液呈血紅色;

(6)FeCl3與Na2S反應(yīng),當(dāng)溶液的pH<7時(shí),有淡黃色沉淀產(chǎn)生,已知FeCl3溶液顯酸性,所以FeCl3溶液與Na2S反應(yīng)生成S沉淀和亞鐵離子,其反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++S2﹣=2Fe2++S↓,故答案為:2Fe3++S2﹣=2Fe2++S↓。

【點(diǎn)睛】

比較離子濃度大小時(shí),先從總體上把握離子濃度的大致關(guān)系(如濃度相等,則微粒數(shù)目相等),然后再?gòu)募?xì)節(jié)上區(qū)分大小。【解析】①.KCN+H2O2+H2O=KHCO3+NH3↑②.CN﹣+CO2+H2O=HCN+HCO3﹣③.c(HCN)>c(K+)>c(CN﹣)>c(H+)④.亞鐵氰化鉀毒性很低,但受熱或與酸反應(yīng)均會(huì)產(chǎn)生劇毒物⑤.KSCN⑥.溶液呈血紅色⑦.2Fe3++S2﹣=2Fe2++S↓15、略

【分析】【分析】

溶度積越小越易轉(zhuǎn)化為沉淀;根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)進(jìn)行判斷。

【詳解】

(1)溶度積越小的越易轉(zhuǎn)化為沉淀;由表格中的數(shù)據(jù)可知,硫化物的溶度積更小,所以應(yīng)選擇硫化鈉,故答案為B。

(2)由Pb(OH)2的溶度積為1.2×10-15,pH=8.0,c(OH-)=10-6mol?L-1,則c(Pb2+)=Ksp[Pb(OH)2]/c2(OH-)=1.2×10-15/10-6×2=1.2×10-3mol?L-1,故答案為1.2×10-3mol?L-1;

(3)廢水中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.117%,ρ≈1g?mL-1,c(Cl-)=c(NaCl)=1000mL×1g?mL-1×0.117%/58.5g?mol-1=0.02mol/L;Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl-)=1.8×10-10mol2?L-2,所以c((Ag+)=1.8×10-10/0.02=9×10-92mol/L<1.0×10-8mol?L-1,環(huán)境要求排放標(biāo)準(zhǔn)為c(Ag+)低于1.0×10-8mol?L-1;所以符合排放標(biāo)準(zhǔn);

所以本題答案:9×10-9mol?L-1;是。【解析】(1)B

(2)1.2×10-3mol·L-1

(3)9×10-9mol·L-1是三、判斷題(共8題,共16分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

在任何條件下,純水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-),因此純水都呈中性,故該說法是正確的。17、×【分析】【詳解】

在測(cè)定中和熱時(shí),通常稀堿溶液中OH-稍過量,以保證稀酸溶液中H+完全被中和,所測(cè)中和熱數(shù)值更準(zhǔn)確;錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)18、B【分析】【分析】

【詳解】

正反應(yīng)的ΔH=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和,逆反應(yīng)的ΔH=生成物的鍵能總和-反應(yīng)物的鍵能總和,因此兩者反應(yīng)熱數(shù)值相等,符號(hào)相反,該說法錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

高性能環(huán)氧涂層有效阻止了氧氣、海水等對(duì)鋼鐵的侵蝕,該說法正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

pH計(jì)可準(zhǔn)確的測(cè)定溶液的pH,即可為測(cè)得某溶液的pH為7.45,故答案為:正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

pH=2的鹽酸中氫離子濃度和pH=12的氨水中氫氧根濃度相等。鹽酸是強(qiáng)酸,一水合氨是弱堿,故等體積的混合溶液呈堿性,則結(jié)合電中性:得則c(Cl-)+c(H+)<c(NH)+c(OH-)。故答案為:錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

飽和食鹽水在電解條件下生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉,氯氣和氫氧化鈉之間反應(yīng)可以得到消毒液,與水解無關(guān),故錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱只與反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)有關(guān),與路徑無關(guān),因此可以將難于或不能測(cè)量反應(yīng)熱的反應(yīng)設(shè)計(jì)成多個(gè)可以精確測(cè)定反應(yīng)熱的方程式,用蓋斯定律計(jì)算,該說法正確。四、計(jì)算題(共4題,共28分)24、略

【分析】【分析】

(1)燃燒生成氣體二氧化碳和液態(tài)的水;1mol乙炔完全燃燒對(duì)應(yīng)放出的熱量為1299.6kJ,則可得燃燒熱的熱化學(xué)方程式;

(2)已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-560kJ·mol-l;

CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1;整理得:2CH4(g)+4NO2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)+2N2(g)△H=-1720kJ·mol-1;再計(jì)算;

(3)結(jié)合蓋斯定律以及反應(yīng)熱=反應(yīng)物的活化能-生成物的活化能=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和分析判斷。

【詳解】

(1)燃燒生成氣體二氧化碳和液態(tài)的水,1mol乙炔完全燃燒對(duì)應(yīng)放出的熱量為1299.6kJ,則代表其燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1299.6kJ·mol-1,故答案為:C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1299.6kJ·mol-1;

(2)①已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-560kJ·mol-l;CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1;整理得:2CH4(g)+4NO2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)+2N2(g)△H=-1720kJ·mol-1,標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4的物質(zhì)的量為2mol的CH4轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為16NA,0.2mol的CH4轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.6NA,放出的熱量為172kJ,故答案為:1.6NA;172;

②若1molCH4還原NO2時(shí)放出的熱量為710kJ,則生成的N2和NO的物質(zhì)的量之比為:

十字交叉法,得出甲烷參與還原NO2的物質(zhì)的為mol,甲烷參與還原NO的物質(zhì)的為mol,生成的N2為生成NO為則生成的N2和NO的物質(zhì)的量之比為2=1:4;故答案為:1:4;

(3)①根據(jù)圖顯示,生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,放出熱量,故答案為:放出;b+c-a;

②上圖中的a等于斷裂0.5mol氮?dú)夂?.5mol氫氣所吸收的熱量,即(946×0.5+436×1.5)kJ=1127kJ;1molN2(g)完全反應(yīng)則消耗3mol氫氣生成2molNH3(g)產(chǎn)生的能量變化為(946+436×3-391×6)kJ=-92kJ;故答案為:1127;92。【解析】C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1299.6kJ·mol-11.6NA1721:4放出b+c-a11279225、略

【分析】【分析】

電解時(shí),陽離子放電順序Cu2+>H+,陰離子放電順序Cl->OH-。

【詳解】

根據(jù)溶液中電荷守恒,2c(Cu2+)+3c(Al3+)=c()+c(Cl-),c(Cl-)=2×2mol?L-1+3×1mol?L-1-1×4mol?L-1=3mol?L-1,電解過程中,銅離子完全放電轉(zhuǎn)移電子

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