2019屆新課標廣西高考生物二輪復習專題四遺傳學第10講遺傳的基本定律和伴性遺傳講義

第十講遺傳的基本定律和伴性遺傳-2-高考必背——記一記易混易錯——判一判網(wǎng)絡梳理——填一填1.基因分離定律的實質是同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分開而分離;自由組合定律的實質是非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合?；虻姆蛛x和自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。2.基因分離定律和自由組合定律適用于真核生物有性生殖過程中核基因控制的性狀遺傳。3.伴X染色體隱性遺傳具有男性患者多于女性患者、隔代交叉遺傳、女患者的父親和兒子一定患病的特點,典型病例為紅綠色盲、血友病。4.伴X染色體顯性遺傳具有女性患者多于男性患者、連續(xù)遺傳、男患者的母親和女兒一定患病的特點,典型病例為抗維生素D佝僂病。-3-高考必背——記一記易混易錯——判一判網(wǎng)絡梳理——填一填1.孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離定律與自由組合定律。(

)2.孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型。(

)3.在孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗中,F1產(chǎn)生的基因型為YR的卵細胞和基因型為YR的精子的數(shù)量之比為1∶1。(

)4.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過實驗證明了基因位于染色體上。(

)5.基因和染色體的行為存在明顯的平行關系,所以基因全部位于染色體上。(

)6.性染色體既存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中。

(

)7.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。(

)√××√×√×-4-高考必背——記一記易混易錯——判一判網(wǎng)絡梳理——填一填8.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4。(

)9.家貓的體色由X染色體上的一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓,其中玳瑁貓與黃貓雜交,后代中玳瑁貓占50%。(

)××-5-高考必背——記一記易混易錯——判一判網(wǎng)絡梳理——填一填假說

演繹推理

實驗

等位基因分離

減Ⅰ后期

非同源染色體上的非等位基因自由組合

減Ⅰ后期

薩頓

摩爾根

伴X染色體顯性遺傳病

伴Y染色體遺傳病

染色體異常遺傳病

產(chǎn)前診斷

-6-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結基因分離定律和自由組合定律的應用1.(2016全國Ⅲ理綜,6)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交,F1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交,得到的F2植株中,紅花為272株,白花為212株;若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉,得到的子代植株中,紅花為101株,白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結果推斷,下列敘述正確的是(

)A.F2中白花植株都是純合子B.F2中紅花植株的基因型有2種C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D.F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多答案解析解析關閉F1自交得到的F2中紅花∶白花=272∶212≈9∶7,用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉,得到的子代中紅花∶白花≈1∶3,符合基因的自由組合定律,由此可知該性狀由兩對基因控制(假設為A、a和B、b),且分別位于兩對同源染色體上;F1的基因型為AaBb,F2中紅花植株的基因組成為A_B_,基因型有4種;白花植株的基因組成為A_bb、aaB_和aabb,基因型有5種,其中有3種為純合子,2種為雜合子,A、B、C三項錯誤,D項正確。答案解析關閉D-7-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結2.(2018全國Ⅲ理綜,31)某小組利用某二倍體自花傳粉植物進行兩組雜交實驗,雜交涉及的四對相對性狀分別是紅果(紅)與黃果(黃)、子房二室(二)與多室(多)、圓形果(圓)與長形果(長)、單一花序(單)與復狀花序(復)。實驗數(shù)據(jù)如下表。-8-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結回答下列問題。(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結論是控制甲組兩對相對性狀的基因位于

上,依據(jù)是

;控制乙組兩對相對性狀的基因位于

(填“一對”或“兩對”)同源染色體上,依據(jù)是

。

(2)某同學若用“長復”分別與乙組的兩個F1進行雜交,結合表中數(shù)據(jù)分析,其子代的統(tǒng)計結果不符合

的比例。

答案

(1)非同源染色體F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合9∶3∶3∶1一對F2中每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3∶1,而兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9∶3∶3∶1(2)1∶1∶1∶1-9-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結解析

(1)由甲組F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型分離比均為9∶3∶3∶1可判定,控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上,符合自由組合規(guī)律。乙組F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型分離比不符合9∶3∶3∶1,但每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合3∶1,但故兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上。(2)因乙組兩對基因位于同一對同源染色體上,所以無法產(chǎn)生比例相等的4種配子,所以測交后代不會出現(xiàn)1∶1∶1∶1的比例。-10-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結3.(2017全國Ⅲ理綜,32)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問題。(1)若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上,請以上述品系為材料,設計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)(2)假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上,請以上述品系為材料,設計實驗對這一假設進行驗證。(要求:寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論)-11-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結答案

(1)選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上;若出現(xiàn)其他結果,則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。(2)選擇①×②雜交組合進行正反交,觀察F1中雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。-12-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結解析

由題干可知,A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上,且每對基因各控制一種性狀,則每對基因雜合子自交都會出現(xiàn)相應的3∶1的性狀分離比,若任意兩對等位基因位于兩對同源染色體上,則兩對基因均為雜合子的個體自交,后代會出現(xiàn)(3∶1)×(3∶1)=9∶3∶3∶1的性狀分離比。如果基因位于X染色體上,則表現(xiàn)型不同的兩純合親本正反交的結果不同。(1)讓①和②雜交,①和③雜交,②和③雜交,得到的F1分別自交,觀察F2的表現(xiàn)型及其比例。如果各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則說明這三對等位基因分別位于三對染色體上;如果出現(xiàn)其他結果,則說明這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。-13-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結(2)以①為母本,②為父本進行正交,同時以②為母本,①為父本進行反交,觀察F1中雄性個體的表現(xiàn)型。如果正交產(chǎn)生的所有雄性均表現(xiàn)為無眼、正常剛毛、正常翅,反交產(chǎn)生的所有雄性均表現(xiàn)為有眼、小剛毛、正常翅,則證明這兩對等位基因都位于X染色體上;如果出現(xiàn)其他結果,則證明這兩對等位基因不都位于X染色體上。-14-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結1.關于“假說”和“演繹推理”的2個易錯易混點(1)假說的內(nèi)容:“生物性狀是由遺傳因子決定的”;“體細胞中遺傳因子成對存在”;“配子中遺傳因子成單存在”;“受精時雌雄配子隨機結合”。(2)演繹推理的內(nèi)容:F1(Dd)能產(chǎn)生兩種基因型的配子(D∶d=1∶1),與隱性個體雜交(測交)時,子代表現(xiàn)型有顯性和隱性兩種且比例為1∶1。-15-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結2.關于孟德爾分離定律中F2出現(xiàn)3∶1的條件的4個易錯易混點(1)所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制,且相對性狀為完全顯性。(2)每一代不同類型的雌、雄配子都能發(fā)育良好,且不同類型的雌、雄配子結合機會相等。(3)所有后代都處于比較一致的環(huán)境中,且存活率相同。(4)供實驗的群體要大,個體數(shù)量要足夠多。-16-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結3.對基因自由組合理解的3個易錯易混點(1)含兩對相對性狀的純合親本雜交,F2中重組性狀所占比例并不都是3/8。當親本基因型為AABB和aabb時,F2中重組性狀所占比例是3/8。當親本基因型為AAbb和aaBB時,F2中重組性狀所占比例是1/16+9/16=5/8。(2)F2的4種表現(xiàn)型中,相關基因組合及其比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。(3)根據(jù)子代性狀分離比推斷親本基因型①9∶3∶3∶1→(3∶1)×(3∶1)→(Aa×Aa)×(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1→(1∶1)×(1∶1)→(Aa×aa)×(Bb×bb);③3∶3∶1∶1→(3∶1)×(1∶1)→(Aa×Aa)×(Bb×bb)或(Aa×aa)×(Bb×Bb);④3∶1→(3∶1)×1→(Aa×Aa)×(BB×__)或(Aa×Aa)×(bb×bb)或(AA×__)×(Bb×Bb)或(aa×aa)×(Bb×Bb)。-17-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結題組1

考查基因分離定律及其應用1.(2018江蘇,6)一對相對性狀的遺傳實驗中,會導致子二代不符合3∶1性狀分離比的情況是(

)A.顯性基因相對于隱性基因為完全顯性B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等,雄配子中也相等C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無差異D.統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等答案解析解析關閉顯性基因相對于隱性基因為完全顯性,則子二代性狀分離比為3∶1,A項符合。子一代為雜合子,產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等,雄配子也相等,雌雄配子隨機結合,子二代性狀分離比為3∶1,B項符合。子一代為雜合子,產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無差異,雌雄配子隨機結合,則活力大的雄配子與雌配子結合形成的子二代數(shù)量多,活力小的雄配子與雌配子結合形成的子二代數(shù)量少,性狀分離比不符合3∶1,C項不符合。子二代3種基因型個體的存活率相等,則子二代性狀分離比為3∶1,D項符合。答案解析關閉C-18-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結2.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是(

)

A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子答案

B

-19-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結解析

正推法:假設該遺傳病由等位基因A、a控制。由于Ⅰ-1和Ⅰ-3均為患者(aa),可推知Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型均為Aa,則Ⅲ-3為1/3AA、2/3Aa。若圖中第Ⅳ代兩個個體婚配生出患病孩子的概率是固定的,則與第Ⅴ代個體相關的直系血親(第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代)的基因型或是某一基因型的概率應是確定的,因此圖中來自這兩個家族外的個體:Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4應給出限定條件(此時已能得出答案選B)。選項中只有B項涉及這三個個體,可將B項所示條件進行驗證:若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4都是純合子,則Ⅲ-2是Aa的概率為1/2,Ⅳ-1為Aa的概率為1/4,Ⅳ-2為Aa的概率為1/3,則第Ⅴ代個體患病的概率為1/4×1/3×1/4=1/48。-20-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結反推法:據(jù)遺傳系譜圖,Ⅱ-2是雜合子,Ⅱ-1必須是純合子時,Ⅲ-2為雜合子的概率為1/2,Ⅲ-1必須為純合子時,Ⅳ-1為雜合子的概率為1/4。同理,Ⅲ-3為雜合子的概率為2/3,Ⅲ-4必須是純合子時,Ⅳ-2是雜合子的概率為1/3,這樣Ⅳ-1與Ⅳ-2婚配,生出患遺傳病孩子的概率為1/48。-21-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結技巧方法分離定律應用歸類(1)鑒定純合子、雜合子——自交(植物)、測交(動物)和花粉鑒定法(植物)。(2)確認顯、隱性①根據(jù)子代性狀判斷a.具有一對相對性狀的純合親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。b.相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所表現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。-22-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結②根據(jù)子代性狀分離比判斷:具一對相對性狀的親本雜交→F1性狀分離比為3∶1→占3/4的性狀為顯性性狀。(3)提高純合率——連續(xù)自交,如右圖所示(純合子比例越來越接近于1)。-23-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結題組2

考查自由組合定律及其變式與應用3.(2018福建漳州模擬,23)已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮均為顯性,控制它們的三對等位基因自由組合。讓純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交得到F1,F1自交得到F2,則F2中理論上(

)A.有27種基因型,16種表現(xiàn)型B.高莖子粒飽滿∶矮莖子粒皺縮為15∶1C.紅花子粒飽滿∶紅花子粒皺縮∶白花子粒飽滿∶白花子粒皺縮為9∶3∶3∶1D.紅花高莖子粒飽滿∶白花矮莖子粒皺縮為27∶3答案解析解析關閉假設這三對等位基因分別為A、a,B、b,C、c,則純合紅花高莖子粒皺縮植株的基因型為AABBcc,純合白花矮莖子粒飽滿植株的基因型為aabbCC,F1的基因型為AaBbCc。F1自交得到的F2的基因型有3×3×3=27(種),表現(xiàn)型有2×2×2=8(種);表現(xiàn)型及比例為(3紅花∶1白花)(3高莖∶1矮莖)(3子粒飽滿∶1子粒皺縮),因此,F2中高莖子粒飽滿∶矮莖子粒皺縮=(3×3)∶(1×1)=9∶1;紅花子粒飽滿∶紅花子粒皺縮∶白花子粒飽滿∶白花子粒皺縮=(3×3)∶(3×1)∶(1×3)∶(1×1)=9∶3∶3∶1;紅花高莖子粒飽滿∶白花矮莖子粒皺縮=(3×3×3)∶(1×1×1)=27∶1。答案解析關閉C-24-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結4.(2017全國Ⅱ理綜,6)若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉化為黑色素;D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達;相應的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交,F1均為黃色,F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比,則雜交親本的組合是(

)A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd答案解析解析關閉由題可知,黑色個體的基因型為A_B_dd,褐色個體的基因型為A_bbdd,其余基因型的個體為黃色個體。由F2中黃∶褐∶黑=52∶3∶9可知,黑色個體(A_B_dd)占的比例為9/64=3/4×3/4×1/4,褐色個體(A_bbdd)占的比例為3/64=3/4×1/4×1/4,由此可推出F1的基因型為AaBbDd,只有D項親本雜交得到的F1的基因型為AaBbDd。答案解析關閉D-25-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結解題模板自由組合定律特殊分離比解題策略①觀察F2的表現(xiàn)型比例,若表現(xiàn)型各項之和是16,如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等,即不管以什么樣的比例呈現(xiàn),都符合基因的自由組合定律。②將異常分離比與正常分離比(9∶3∶3∶1)進行對比,分析合并性狀的類型。如9∶3∶4可認定為9∶3∶(3∶1),即比值“4”為后兩種性狀合并的結果。最后,根據(jù)異常分離比出現(xiàn)的原因,推測親本的基因型或推斷子代相應表現(xiàn)型的比例。-26-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結題組3

考查用分離定律解決自由組合定律中的問題5.(2018安徽安慶模擬,17)豌豆子葉的黃色(Y)對綠色(y)為顯性,種子的圓粒(R)對皺粒(r)為顯性。兩親本雜交得到F1,其表現(xiàn)型如下圖所示。下列說法錯誤的是(

)

A.親本的基因型是YyRr、yyRrB.在F1中,表現(xiàn)型不同于親本的是黃色皺粒、綠色皺粒C.F1中黃色圓粒豌豆的基因型是YyRR或YyRrD.F1中純合子占的比例是1/2答案解析解析關閉分析題圖可知,子代中黃色∶綠色=1∶1,屬于測交,則親本的基因型為Yy×yy;子代中圓粒∶皺粒=3∶1,說明親本的基因型均為Rr。綜合分析可知,親本的基因型為YyRr(黃色圓粒)、yyRr(綠色圓粒),A項正確。F1的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒(YyR_)∶黃色皺粒(Yyrr)∶綠色圓粒(yyR_)∶綠色皺粒(yyrr)=3∶1∶3∶1,由此可見,F1中表現(xiàn)型不同于親本的是黃色皺粒、綠色皺粒,B項正確。F1中黃色圓粒豌豆的基因型是YyRR或YyRr,C項正確。F1中純合子(yyRR、yyrr)的比例是1/2×1/4+1/2×1/4=1/4,D項錯誤。答案解析關閉D-27-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結6.(2016江蘇,24改編)人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述錯誤的是(

)A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺應該全部正常C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配,有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率為1/4答案解析解析關閉由題意知血型相關基因和紅綠色盲基因分別位于兩對同源染色體上,符合基因的自由組合定律。若色盲基因用d表示,該夫婦的基因型分別是IAIBXdY和iiXDXd,他們生A型血色盲男孩(IAiXdY)的概率為1/2×1/4=1/8,A項正確。他們所生女兒色覺有關基因型為XDXd和XdXd,色覺正常與色盲各占1/2,B項錯誤。他們的A型血色盲兒子(IAiXdY)與A型血色覺正常女性(IAIAXDX-或IAiXDX-)婚配,有可能生出基因型為iiXdXd的女兒,C項正確。他們的B型血色盲女兒(IBiXdXd)與AB型血色覺正常男性(IAIBXDY)婚配,生出B型血色盲男孩(IB_XdY)的概率為1/2×1/2=1/4,D項正確。答案解析關閉B-28-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結技巧方法利用分離定律解決自由組合定律問題的解題思路首先,將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下,有幾對等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBb×Aabb,可分解為如下兩組:Aa×Aa,Bb×bb。然后,按分離定律進行逐一分析。最后,將獲得的結果進行綜合,得到正確答案。-29-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結伴性遺傳與人類遺傳病1.(2017全國Ⅰ理綜,6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(

)A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案解析解析關閉兩親本均為長翅,后代出現(xiàn)殘翅,則長翅均為雜合子(Bb),F1中殘翅果蠅占1/4。已知F1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則F1雄果蠅中白眼果蠅占1/2。由此可知親本與眼色有關的基因型為XRXr、XrY,故親本的基因型為BbXRXr、BbXrY,A項正確。F1中出現(xiàn)長翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的概率為1/2,則F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項錯誤。由親本的基因型可知,雌雄親本產(chǎn)生含Xr的配子的比例都是1/2,C項正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,產(chǎn)生的卵細胞和第二極體的基因型都是bXr,D項正確。答案解析關閉B-30-考點1考點2考點3高考真題回訪

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必做題組集結2.(2018全國Ⅱ理綜,32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題。(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為

;理論上,F1個體的基因型和表現(xiàn)型為

,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為

。

(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果,要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。-31-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結(3)假設M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為

,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括

。

答案

(1)ZAZA、ZaW

ZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預期結果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)mmZaW

MmZaZa,mmZaZa-32-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結解析

據(jù)題意,某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,正常眼對豁眼顯性,其遺傳方式與性別相關聯(lián),屬于伴性遺傳。家禽的性別決定方式是ZW型,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,正常眼性狀由Z染色體上的顯性基因A控制,在W染色體上沒有其等位基因。(1)雄禽體細胞中的一對性染色體是ZZ,純合體正常眼雄禽的基因型是ZAZA,雌禽體細胞中的一對性染色體是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZaW,純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交(ZAZA×ZaW→ZAW、ZAZa),理論上,F1個體的基因型是ZAW和ZAZa,F1個體均為正常眼。F1中的雌禽和雄禽交配,F2中雌禽的基因型及比例是ZAW∶ZaW=1∶1,F2雌禽中豁眼所占比例為1/2。-33-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結(2)豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強,基因型為ZaW,正常眼雄禽的基因型為ZAZA和ZAZa,豁眼雄禽的基因型是ZaZa。使子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼的雜交組合為ZaZa×ZAW→ZAZa、ZaW,預期結果見答案。(3)由題意可知,位于常染色體上的m基因純合時,影響雌禽Z染色體上a基因的表達,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,子代既有正常眼雄禽,又有豁眼雄禽,所以正常眼雌禽親本的基因型是mmZaW,正常眼雄禽的基因型為MMZAZa、MmZAZa、mmZAZa、mmZaZa,子代中豁眼雄禽的基因型是MmZaZa和mmZaZa。-34-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結3.(2017全國Ⅰ理綜,32)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性。回答下列問題。(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為

;公羊的表現(xiàn)型及其比例為

。

(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若

,則說明M/m是位于X染色體上;若

,則說明M/m是位于常染色體上。

-35-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結(3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有

種;當其僅位于X染色體上時,基因型有

種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有

種。

答案

(1)有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1

(2)白色個體全為雄性白色個體中雄性∶雌性=1∶1

(3)3

5

7-36-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結解析

(1)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,F1的基因型為1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,基因型為nn或Nn的表現(xiàn)為無角,所以F1中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角=1∶3;公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,基因型為nn的表現(xiàn)為無角,所以F1中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角=3∶1。-37-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結(2)基因位于常染色體上時,遺傳圖解如下。

基因位于X染色體上時,遺傳圖解如下。-38-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結(3)對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有AA、Aa、aa

3種;當其僅位于X染色體上時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY

5種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa

7種。-39-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結1.有關“基因在染色體上”的4個易錯易混點(1)薩頓運用類比推理法,提出了基因在染色體上的假說。(2)摩爾根運用假說—演繹法,通過果蠅雜交實驗證明了薩頓的假說。(3)一條染色體上有許多基因,呈線性排列。(4)在基因型的書寫中,常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上,性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出,如XBY。一般常染色體上的基因寫在前,性染色體及其上的基因寫在后,如DdXBXb。-40-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結2.分析伴性遺傳時的2個易錯易混點(1)分析隱性遺傳病,如果女性患者的父親和她的兒子全是患者,則是伴X染色體遺傳。(2)分析顯性遺傳病,如果男性患者的母親和女兒全是患者,則是伴X染色體遺傳。-41-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結3.辨析人類遺傳病、家族性疾病、先天性疾病的4個易錯易混點(1)家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳病。(3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如白化病基因攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。(4)用集合的方式表示遺傳病與其他兩類疾病的關系,如下圖所示:-42-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結題組1

考查伴性遺傳及其特點1.(2016全國Ⅱ理綜,6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中(

)A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死答案解析解析關閉由“子一代果蠅中雌∶雄=2∶1”可知,該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián),為伴性遺傳,G、g這對等位基因位于X染色體上;子一代雌果蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同,可推知雙親的基因型分別為XGXg

和XgY;再結合“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”,可推出受精卵中不存在g基因時致死,即受精卵中G基因純合時致死。綜上分析,A、B、C三項均錯誤,D項正確。答案解析關閉D-43-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結2.(2018湖北黃石統(tǒng)考,26)下列關于單基因遺傳病的敘述,正確的是(

)A.自然人群中,常染色體隱性遺傳病男女患病的概率不同B.自然人群中,伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同C.任意系譜圖中,常染色體隱性遺傳病男女患病的人數(shù)相同D.任意系譜圖中,伴X隱性遺傳病男女患病的人數(shù)不同答案答案關閉B-44-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結3.等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題。(1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自

(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是

;此外,

(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。

-45-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結答案

(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個A必然來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)

(2)祖母該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母不能-46-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結解析

(1)若為常染色體遺傳,由女孩的基因型為AA可知,其父母親均至少含一個A基因,但父親的A基因可來自該女孩的祖父,也可來自其祖母,同理母親的A基因可能來自該女孩的外祖父,也可能來自其外祖母,所以不能確定該女孩的A基因來自具體哪兩個人。(2)若為伴X染色體遺傳,由女孩的基因型為XAXA可知,其父親基因型必然為XAY,而其父親的X染色體一定來自女孩的祖母,Y染色體一定來自女孩的祖父,由此可推知該女孩兩個XA中的一個必然來自其祖母。女孩母親的XA既可來自該女孩的外祖父,也可來自其外祖母,所以無法確定母親傳給女兒的XA是來自外祖父還是外祖母。-47-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結題組2

考查人類遺傳病遺傳方式的判斷及相關概率計算4.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是(

)A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案解析解析關閉短指為常染色體遺傳病,男性與女性發(fā)病率基本相同,A項錯誤。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,女性患者的父親為該病患者,B項正確?？咕S生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,該病的發(fā)病率女性高于男性,C項錯誤。白化病為常染色體隱性遺傳病,具有隔代遺傳的特點,D項錯誤。答案解析關閉B-48-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結5.山羊的性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題。(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為

(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是

(填個體編號)。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是

(填個體編號),可能是雜合子的個體是

(填個體編號)。

答案解析解析關閉(1)由Ⅱ-1、Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀,而Ⅲ-1表現(xiàn)該性狀,可判斷該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,則該性狀應該由雄性親本傳給雄性子代。Ⅱ-1不具有該性狀,所以Ⅲ-1也應不具有該性狀;Ⅱ-3具有該性狀,所以Ⅲ-4應具有該性狀,Ⅲ-3不應具有該性狀。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則所有雄性個體都不可能是雜合子。假設該性狀由基因A、a控制,則Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅲ-3的基因型分別是XAXa、XAXa、XAXa、XAXA或XAXa、XaXa。答案解析關閉(1)隱性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4

(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2-49-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結有關遺傳方式判斷的實驗設計與分析1.(2018全國Ⅰ理綜,32)果蠅體細胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下。-50-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結回答下列問題。(1)根據(jù)雜交結果,

(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結果判斷,顯性性狀是

,判斷依據(jù)是

。

(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預期結果)。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有

種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為

(填“顯性”或“隱性”)。

-51-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結答案

(1)不能無眼只有當無眼為顯性時,子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合:無眼×無眼預期結果:若子代中無眼∶有眼=3∶1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀。(3)8隱性-52-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結解析

假設控制灰體/黑檀體、長翅/殘翅和有眼/無眼的基因分別用A/a、B/b和C/c表示。(1)關于有眼和無眼的性狀,有眼和無眼在雌雄個體中均占一半,所以無法判斷C和c的位置。如果該對基因位于X染色體上,則雌性個體的基因型為XCXc,雄性個體的基因型為XcY,才會出現(xiàn)表格中的數(shù)據(jù),據(jù)此可判斷無眼為顯性性狀。(2)如果C/c位于常染色體上,則可以利用表格中子代有眼或無眼的雌雄個體雜交,如果后代中只有一種表現(xiàn)型,則選擇的雜交親本的性狀為隱性,如果出現(xiàn)性狀分離,則選擇的雜交親本的性狀為顯性。(3)如果C/c位于4號染色體上,則與A/a和B/b均位于非同源染色體上,三對等位基因遵循自由組合定律。根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知,長翅和灰體為顯性,則灰體長翅有眼純合體與黑檀體殘翅無眼純合體雜交得F1基因型是AaBbCc,F1相互交配,F2的表現(xiàn)型有23=8(種)。因為黑檀體為隱性,長翅為顯性,所以只有無眼為隱性時才會出現(xiàn)題中的比例,即1/4×3/4×1/4=3/64。-53-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結2.(2016全國Ⅱ理綜,32)某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進行雜交,實驗結果如下:-54-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結有毛白肉A×無毛黃肉B ↓有毛黃肉∶有毛白肉為1∶1實驗1無毛黃肉B×無毛黃肉C ↓全部為無毛黃肉實驗2有毛白肉A×無毛黃肉C ↓

全部為有毛黃肉實驗3-55-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結回答下列問題。(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為

,果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為

。

(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為

。(3)若無毛黃肉B自交,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為

。(4)若實驗3中的子代自交,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為

。

(5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有

。答案

(1)有毛黃肉(2)DDff、ddFf、ddFF

(3)無毛黃肉∶無毛白肉=3∶1

(4)有毛黃肉∶有毛白肉∶無毛黃肉∶無毛白肉=9∶3∶3∶1

(5)ddFF、ddFf-56-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結解析

(1)(2)實驗1:有毛A與無毛B雜交,子一代均為有毛,說明有毛為顯性性狀,雙親關于果皮有毛、無毛這對相對性狀的基因型均為純合的(A的基因型為DD,B的基因型為dd)。實驗3:白肉A與黃肉C雜交,子一代均為黃肉,據(jù)此可判斷黃肉為顯性性狀,雙親關于果肉顏色的基因型均為純合的(A的基因型為ff,C的基因型為FF)。在此基礎上,依據(jù)“實驗1中的白肉A與黃肉B雜交,子一代黃肉與白肉的比為1∶1”可判斷黃肉B是雜合的,基因型為Ff。綜上所述,有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為DDff、ddFf、ddFF。(3)無毛黃肉B(ddFf)自交,理論上,下一代的基因型為ddFF∶ddFf∶ddff=1∶2∶1,表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉∶無毛白肉=3∶1。(4)實驗3中子代的基因型為DdFf,具有兩對相對性狀的雜合子自交,符合基因自由組合定律,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉∶有毛白肉∶無毛黃肉∶無毛白肉=9∶3∶3∶1。-57-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結(5)實驗2中親本的基因型為ddFf(無毛黃肉B)和ddFF(無毛黃肉C),其雜交得到的子代無毛黃肉的基因型有2種:ddFf和ddFF。-58-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結1.有關基因分離定律和基因自由組合定律實驗的3個易錯易混點(1)看清是探究性實驗還是驗證性實驗,驗證性實驗不需要分情況討論,直接寫出結果或結論,探究性實驗則需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況,確定用自交還是測交。(3)不能用分離定律的結果證明基因是否符合自由組合定律。因為兩對等位基因不管是分別位于兩對同源染色體上,還是位于一對同源染色體上,在單獨研究時都符合分離定律,都會出現(xiàn)3∶1或1∶1的性狀比例,無法確定基因的位置,也就沒法證明是否符合自由組合定律。-59-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結2.逆推法解答遺傳實驗結果預測題的2個易錯易混點(1)此類題目多為探究性實驗,實驗結果可能有多種。實驗結論比較容易寫出,但一般很難直接寫出實驗結果。若實驗結論已給出,可以從所給實驗結論入手,逆推可能的實驗結果。(2)在沒有給出實驗結論時,應注意思路上是先設想可能的結論,然后逆推實驗結果,但在書寫答案時仍應把結果寫在前,結論寫在后。-60-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結題組1

考查遺傳規(guī)律驗證實驗的設計1.已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制,A基因控制色素合成,該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關。相關基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。(1)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交,子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的基因型組合是

。

-61-考點1考點2考點3高考真題回訪

必清錯混辨析

必做題組集結(2)有人認為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上,也有人認為A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上。現(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設計實驗進行探究。實驗步驟:讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交,觀察并統(tǒng)計紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。實驗預測及結論:①若子代紅玉杏花色為

,則A、a和B