考點(diǎn)36-醇-酚(原卷版)

考點(diǎn)36醇酚醇和酚是歷年高考化學(xué)試題必考點(diǎn)之一，題型比較固定，通常以新材料、新藥物、新穎實(shí)用的有機(jī)物的合成為載體考查醇和酚的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的判斷和書寫等?？碱}中常常提供已知信息以考查考生的信息處理能力、知識(shí)遷移能力、分析推理能力以及思維創(chuàng)新能力預(yù)計(jì)2023年的高考仍然在選擇題中考查醇和酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，在非選擇題中考查官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。一、醇的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)二、醇的化學(xué)性質(zhì)三、酚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)四、酚的化學(xué)性質(zhì)醇的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)1．乙醇的結(jié)構(gòu)2．概念與結(jié)構(gòu)通式醇是烴分子中飽和碳原子上的氫原子被羥基取代形成的化合物。飽和一元醇通式為CnH2n＋1OH或CnH2n＋2O(n≥1，n為整數(shù))。3．分類4．命名(1)步驟原則eq\x(選主鏈)—選擇含有與羥基相連的碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醇|eq\x(碳編號(hào))—從距離羥基最近的一端給主鏈碳原子依次編號(hào)|eq\x(標(biāo)位置)—(2)實(shí)例CH3CH2CH2OH1-丙醇；2-丙醇；1，2，3-丙三醇。5．醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律(1)溶解性低級(jí)脂肪醇易溶于水。(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm－3。(3)沸點(diǎn)①直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。②醇分子間存在氫鍵，所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴?！拘≡嚺５丁空?qǐng)判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)醇類都易溶于水()(2)醇就是羥基和烴基相連的化合物()(3)飽和一元醇的通式為CnH2n＋1OH()(4)甲醇和乙醇都有毒，禁止飲用()(5)乙醇與甲醚互為碳鏈異構(gòu)()(6)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液常作消毒劑()(7)向工業(yè)酒精中加入生石灰，然后加熱蒸餾，可制得無水乙醇()(8)室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷()(9)CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物()(10)CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度()(11)CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高()【典例】例1下列各組有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體且都屬于醇類的是()A．乙二醇和丙三醇B．和C．2-丙醇和1-丙醇D．2-丁醇和2-丙醇【答案】C【解析】A項(xiàng)，兩種有機(jī)物的分子式不同，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于同分異構(gòu)體，但前者是酚，后者是醇，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)，正確；D項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于同系物，錯(cuò)誤。例2下列關(guān)于醇類物質(zhì)的物理性質(zhì)的說法中，不正確的是 ()A．沸點(diǎn)：乙二醇>乙醇>丙烷B．乙醇是常用的有機(jī)溶劑，可用于萃取碘水中的碘C．交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)，利用了酒精易揮發(fā)的性質(zhì)D．甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，這是因?yàn)檫@些醇分子與水分子間形成了氫鍵，且烴基體積小【答案】B【解析】乙二醇、乙醇的分子間都有氫鍵，丙烷分子間沒有氫鍵，且乙二醇分子中有2個(gè)—OH，乙醇分子中只有1個(gè)—OH，故沸點(diǎn)：乙二醇>乙醇>丙烷，A正確；乙醇雖然是常用的有機(jī)溶劑，但乙醇可與水以任意比例互溶，不能萃取碘水中的碘，故B錯(cuò)誤；酒精具有揮發(fā)性，交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)，利用了酒精的揮發(fā)性，故C正確；羥基是親水基團(tuán)，可以和水分子間形成氫鍵，則它們均可與水以任意比例混溶，故D正確?！緦?duì)點(diǎn)提升】對(duì)點(diǎn)1下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是()A．(CH3)2CHCH2OH：2-甲基丙醇B.CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4-己醇C．CH3CH2CHOHCH2OH：1，2-丁二醇D．(CH3CH2)2CHOH：2-乙基-1-丙醇對(duì)點(diǎn)2結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析，下列關(guān)于乙醇、乙二醇的說法，不合理的是 ()物質(zhì)分子式沸點(diǎn)/℃溶解性乙醇C2H6O78.5與水以任意比混溶乙二醇C2H6O2197.3與水和乙醇以任意比混溶A．二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關(guān)B．可以采用蒸餾的方法將二者進(jìn)行分離C．丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn)D．二者組成和結(jié)構(gòu)相似，互為同系物【巧學(xué)妙記】三種重要的醇名稱俗名結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式色、態(tài)毒性水溶性主要用途甲醇木精或木醇CH3OH無色透明的液體劇毒與水互溶化工原料、綠色燃料乙二醇HOCH2CH2OH無色、甜味、黏稠狀的液體無毒抗凍劑、化工原料丙三醇甘油制日用化妝品和硝化甘油醇的化學(xué)性質(zhì)1．醇的化學(xué)性質(zhì)與斷鍵方式(以乙醇為例)反應(yīng)物及條件斷鍵位置反應(yīng)類型化學(xué)方程式Na①置換反應(yīng)2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑HBr②取代反應(yīng)CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2OO2(Cu)/△①③氧化反應(yīng)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O濃硫酸/170℃②④消去反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O濃硫酸/140℃①②取代反應(yīng)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2OCH3COOH/濃硫酸，△①酯化反應(yīng)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O2．P2O5作催化劑時(shí)乙醇的消去反應(yīng)：(1)P2O5有很強(qiáng)的吸水性，實(shí)驗(yàn)中用95%的乙醇即可。(2)稀酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否有乙烯。3．乙醇在濃硫酸作催化劑時(shí)的消去反應(yīng)(1)配制混合溶液時(shí)，應(yīng)先加乙醇，再慢慢注入濃硫酸，并用玻璃棒不斷攪拌，然后加入沸石或碎瓷片。(2)濃H2SO4作催化劑和脫水劑。(3)碎瓷片的作用是防止暴沸。(4)溫度計(jì)水銀球要置于反應(yīng)物的中央，使反應(yīng)溫度快速升至170℃，減少副反應(yīng)的發(fā)生。【小試牛刀】請(qǐng)判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)()(2)乙醇中混有的少量水可用金屬鈉進(jìn)行檢驗(yàn)()(3)醇的分子間脫水和分子內(nèi)脫水都屬于消去反應(yīng)()(4)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)()(5)1-丙醇和2-丙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物相同，發(fā)生催化氧化的產(chǎn)物不同()(6)醇類在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴()(7)CH3OH、CH3CH2OH、、都能在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)()(8)將與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱，最多可生成3種有機(jī)產(chǎn)物×(9)醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴()(10)用濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯，應(yīng)迅速升溫至170℃()(11)反應(yīng)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋H2O屬于取代反應(yīng)()【典例】例1乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖，關(guān)于其在各類反應(yīng)中斷鍵的說明不正確的是()A．和金屬鈉反應(yīng)鍵①斷裂B．和HBr在一定條件下反應(yīng)時(shí)鍵②斷裂C．和濃硫酸共熱140℃時(shí)鍵①或鍵②斷裂；170℃時(shí)鍵②③斷裂D．在Ag催化下和O2反應(yīng)鍵①、③斷裂【答案】C【解析】乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，脫去羥基上的氫原子，即鍵①斷裂，A項(xiàng)正確；與HBr反應(yīng)時(shí)，生成溴乙烷和水，醇脫—OH，鍵②斷裂，B項(xiàng)正確；乙醇與濃硫酸共熱至140℃發(fā)生分子間脫水，一個(gè)乙醇脫去羥基，另一個(gè)乙醇脫去羥基上的氫，即鍵①或鍵②斷裂；醇與濃硫酸共熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)，脫去羥基和相鄰碳原子上的氫，即鍵②、⑤斷裂，C錯(cuò)誤；乙醇在銀催化下和O2反應(yīng)生成乙醛，乙醇中的鍵①、③斷裂，D項(xiàng)正確。例2下列醇既能被催化氧化生成醛，又能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是()A．CH3OHB．C． D．【答案】D【解析】CH3OH不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛，故A錯(cuò)誤；可以發(fā)生消去反應(yīng)生成丙稀，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丙酮，故B錯(cuò)誤；不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成2，2-二甲基丙醛，故C錯(cuò)誤；既能發(fā)生消去反應(yīng)生成2，3-二甲基-1-丁烯，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成2，3-二甲基丁醛，故D正確。【對(duì)點(diǎn)提升】對(duì)點(diǎn)1下列有機(jī)物：①CH3OH②CH3CH2OH③④⑤⑥。下列判斷正確的是()A．①②③③④⑤⑥之間的關(guān)系為同系物B．能被催化氧化為醛的有機(jī)物有4種C．可發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物有4種D．③⑥互為不是同分異構(gòu)體對(duì)點(diǎn)2芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰花和橙花香氣。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列說法不正確的是()A．兩種醇都能與溴水反應(yīng)B．兩種醇互為同分異構(gòu)體C．兩種醇在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D．兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【巧學(xué)妙記】1．醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基(—OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、則不能發(fā)生消去反應(yīng)。2．醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(—OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。酚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)苯酚的分子組成和結(jié)構(gòu)1．酚的概念酚是羥基與苯環(huán)(或其他芳環(huán))碳原子直接相連而形成的有機(jī)物。如：、和2．苯酚的分子結(jié)構(gòu)3．苯酚的物理性質(zhì)俗名顏色狀態(tài)氣味毒性溶解性石炭酸純凈的苯酚無色，久置呈粉紅色固體特殊有毒常溫下溶解度不大，65℃以上與水互溶；易溶于酒精【小試牛刀】請(qǐng)判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)與互為同系物()X(2)常溫下苯酚為粉紅色晶體()X(3)苯酚有特殊氣味()(4)苯酚易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，不易溶于冷水()(5)其在水中的溶解度隨溫度的升高而增大，超過65℃時(shí)可以與水以任意比互溶()(6)苯酚有毒，沾到皮膚上，可用濃NaOH溶液洗滌()(7)苯酚有毒，但其水溶液可用作消毒劑()【典例】例1下列化合物中，屬于酚類的是()A．B．C．D．【答案】B【解析】酚類：羥基(-OH)與芳烴環(huán)(苯環(huán)或稠苯環(huán))直接相連形成的有機(jī)化合物。A項(xiàng)，，雖然有苯環(huán)，但是羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連，屬于醇類，故A不符合題意；B項(xiàng)，，羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，故B符合題意；C項(xiàng)，，沒有苯環(huán)，屬于醇類，故C不符合題意；D項(xiàng)，，沒有苯環(huán)，屬于醇類，故D不符合題意；故選B。例2下列有機(jī)物與苯酚互為同系物的是()A． B．C． D．【答案】C【解析】苯酚和苯甲醇雖然在組成上相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán)，但結(jié)構(gòu)并不相似，苯酚的官能團(tuán)—OH直接連在苯環(huán)上，而苯甲醇的官能團(tuán)—OH連在烷基上。B、C、D的—OH都直接連在苯環(huán)上，都屬于酚類，但B、D不與苯酚相差若干“CH2”原子團(tuán)，所以都不符。【對(duì)點(diǎn)提升】對(duì)點(diǎn)1下列各組物質(zhì)中互為同系物的是()A．乙二醇與丙三醇B．C．乙醇與2-丙醇D．對(duì)點(diǎn)2下列各組物質(zhì)的關(guān)系正確的是()A．、：同系物B．、：同分異構(gòu)體C．C6H5OH、：同分異構(gòu)體D．、：同類物質(zhì)【巧學(xué)妙記】酚的化學(xué)性質(zhì)1．苯環(huán)對(duì)羥基的影響實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①得到渾濁液體②液體不變紅③液體變澄清④或⑤液體變渾濁化學(xué)方程式③＋NaOH→＋H2O④＋HCl→＋NaCl⑤＋CO2＋H2O→＋NaHCO3實(shí)驗(yàn)結(jié)論室溫下，苯酚在水中溶解度較小苯酚雖不能使紫色石蕊溶液變紅，但能與NaOH溶液反應(yīng)，表現(xiàn)出弱酸性酸性：C6H5OH弱于H2CO3解釋苯環(huán)對(duì)羥基的影響，使羥基上的氫原子更活潑，在水溶液中能發(fā)生電離，顯酸性2．羥基對(duì)苯環(huán)的影響實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象試管中立即產(chǎn)生白色沉淀化學(xué)方程式應(yīng)用用于苯酸的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定解釋羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位氫原子更活潑，易被取代3．顯色反應(yīng)苯酚遇FeCl3溶液會(huì)立即顯紫色。因而利用這一反應(yīng)來進(jìn)行酚類的鑒別。4．聚合反應(yīng)苯酚與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)，可制造酚醛樹脂，反應(yīng)的化學(xué)方程式為酚醛樹脂不易燃燒，具有良好的電絕緣性，被廣泛地用來生產(chǎn)電閘、電燈開關(guān)、燈口、電話機(jī)等電器用品，俗稱“電木”。5．氧化反應(yīng)常溫下苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯粉紅色?！拘≡嚺５丁空?qǐng)判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性()(2)除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過濾()(3)分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體()(4)和含有的官能團(tuán)相同，二者的化學(xué)性質(zhì)相似()(5)鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液()(6)和含有的官能團(tuán)相同，化學(xué)性質(zhì)相似()(7)苯酚在水中能電離出H＋，所以苯酚屬于有機(jī)酸()(8)乙醇和苯酚都能與Na、NaOH反應(yīng)()(9)利用溴水可除去苯中的苯酚()(10)向苯酚鈉溶液中通入少量CO2時(shí)生成Na2CO3，通入過量CO2則生成NaHCO3()【典例】例1下列性質(zhì)實(shí)驗(yàn)中，能說明苯環(huán)對(duì)羥基或甲基產(chǎn)生影響的是()A．苯酚可和燒堿溶液反應(yīng)，而乙醇不能和燒堿溶液反應(yīng)B．苯酚可和溴水生成白色沉淀，而苯不能和溴水生成白色沉淀C．苯酚可和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而乙醇不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．甲苯可和硝酸發(fā)生三元取代，而苯很難和硝酸發(fā)生三元取代【答案】A【解析】苯酚可看作是苯基取代了水中的一個(gè)氫原子而得到的物質(zhì)，乙醇可看作是乙基取代了水中的一個(gè)氫原子而得到的物質(zhì)，故A說明苯環(huán)使得羥基活化；B項(xiàng)說明羥基使苯環(huán)活化而易發(fā)生取代反應(yīng)；C項(xiàng)說明苯酚中含有不飽和鍵而乙醇中沒有；D項(xiàng)說明甲基使苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)。例2沒食子兒茶素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它是目前尚不能人工合成的純天然的抗氧化劑。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A．分子式為C15H12O5B．1mol該物質(zhì)與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C．該物質(zhì)在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)D．該物質(zhì)可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】C【解析】分子式為C15H14O5，A項(xiàng)錯(cuò)誤；從它含有的官能團(tuán)來看，屬于酚類、醇類和醚類，其中的3個(gè)酚羥基可以與NaOH反應(yīng)，醇羥基與NaOH不反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與3molNaOH恰好完全反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)在濃硫酸的作用下，醇羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)正確；該物質(zhì)可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子)，但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！緦?duì)點(diǎn)提升】對(duì)點(diǎn)1有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．苯酚可以與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)D．苯酚與溴水可直接反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑對(duì)點(diǎn)2高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物，它能使鼠傷寒沙門氏菌TA98和TA100發(fā)生誘變，具有抗病菌作用。下列關(guān)于高良姜素的敘述正確的是()A．高良姜素的分子式為C15H15O5B．高良姜素分子中含有3個(gè)羥基、8個(gè)雙鍵C．高良姜素能與碳酸鈉溶液、溴水、酸性高錳酸鉀溶液等反應(yīng)D．1mol高良姜素與足量的鈉反應(yīng)生成33.6LH2【巧學(xué)妙記】醇羥基與酚羥基活潑性比較氫原子活潑性電離酸堿性與鈉反應(yīng)與NaOH與Na2CO3與NaHCO3醇羥基較活潑不中性反應(yīng)放出氫氣不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)酚羥基比醇羥基中的活潑微弱很弱的酸性反應(yīng)放出氫氣反應(yīng)反應(yīng)只生成NaHCO3不反應(yīng)1．關(guān)于醇的說法中正確的是()A．乙醇燃燒生成二氧化碳和水，說明乙醇具有氧化性B．乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)很緩慢地放出氫氣，說明乙醇的酸性很弱C．用濃硫酸和乙醇在加熱條件下制備乙烯，應(yīng)該迅速升溫到140℃D．有機(jī)物可以發(fā)生消去反應(yīng)和催化氧化2．下列有關(guān)苯酚的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()A．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚B．苯酚能和NaOH溶液反應(yīng)C．苯酚燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D．1mol苯酚與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)3．苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng)，而苯酚與溴水反應(yīng)不用加熱也不需要催化劑，原因是()A．苯環(huán)與羥基相互影響，但苯環(huán)上氫原子活潑性不變B．苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上氫原子變活潑C．羥基影響了苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子變得更活潑D．苯環(huán)影響羥基，使羥基變活潑4．下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是() 5．化學(xué)式為C5H12O的飽和一元醇，其分子中含有兩個(gè)－CH3，兩個(gè)－CH2－，一個(gè)和一個(gè)一OH。則該有機(jī)物可能有幾種不同的結(jié)構(gòu)()A．3種B．4種C．5種D．6種6．關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是()A．該有機(jī)物按系統(tǒng)法命名為2－甲基－2－丙醇B．該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)生成2－甲基丙烯C．該有機(jī)物還有3種醇類同分異構(gòu)體D．該有機(jī)物能被氧化成醛7．下列反應(yīng)，不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)的影響而使它比乙醇分子中的羥基更活潑，也不能說明羥基對(duì)苯環(huán)的影響而使苯酚分子中苯環(huán)比苯更活潑的是()A．B．C．D．8．已知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠CO3-＜＜H2CO3，且較強(qiáng)的酸能與較弱的酸的鹽反應(yīng)生成較弱的酸和較強(qiáng)的酸的鹽，則下列化學(xué)方程式書寫正確的是()9．下列說法正確的是()A．的名稱為2-甲基-2-丙醇B．的名稱為2-甲基-3，6-己二醇C．的名稱為4-甲基-3，4-己二醇D．的名稱為3，6-二己基1--庚醇10．苯酚()在一定條件下能與H2加成得到環(huán)己醇()，下列關(guān)于這兩種物質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是()A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇差B．都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C．都顯弱酸性，且酸性都弱于碳酸D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象11．已知C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3，某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)完全反應(yīng)時(shí)，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A．3∶3∶2B．3∶2∶1C．1∶1∶1 D．3∶2∶212．依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論不正確的是 ()A．苯酚具有酸性B．苯酚酸性比乙酸弱C．碳酸酸性比苯酚強(qiáng)D．實(shí)驗(yàn)1用NaHCO3溶液替代NaOH溶液現(xiàn)象相同13．某二元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A．用系統(tǒng)命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇B．該有機(jī)物通過消去反應(yīng)能得到6種不同結(jié)構(gòu)的二烯烴C．該有機(jī)物可通過催化氧化得到醛類物質(zhì)D．1mol該有機(jī)物能與足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H222.4L(STP)14．胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列敘述中不正確的是()A．1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B．1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C．胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度15．杯環(huán)芳烴因其結(jié)構(gòu)類似于酒杯而得名，其鍵線式如圖所示，下列關(guān)于杯環(huán)芳烴的說法正確的是()。A．能發(fā)生消去反應(yīng)B．最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．分子式為C44H56O4D．分子內(nèi)所有原子一定在同一平面上16．一定量的乙醇在氧氣不足的條件下燃燒生成CO、CO2和H2O。全部收集后測(cè)得其總質(zhì)量為27.6g，其中水的質(zhì)量為10.8g，則CO的質(zhì)量為()A．2.2g B．1.4g C．2.2g和4.4g之間 D．4.4g 17．經(jīng)測(cè)定由C3H7OH和C6H12組成的混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，則此混合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A．22%B．78%C．14%D．13%16．經(jīng)測(cè)定某苯的含氧衍生物的相對(duì)分子質(zhì)量為122。(1)若該物質(zhì)分子中只含一個(gè)氧原子，則其分子式為____________；如果其分子中沒有甲基，則它遇FeCl3溶液______(填“能”或“不能”)發(fā)生顯色反應(yīng)。如果其遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，則這樣的結(jié)構(gòu)共有__________種。(2)若該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)氧原子，則其分子式為______，其可能的結(jié)構(gòu)共有______種，其中用水能將其與其他同分異構(gòu)體區(qū)別出來的是____________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。14．雙酚—A的二甲基丙烯酸酯是一種能使人及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂，導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下水解可生成雙酚—A和羧酸H兩種物質(zhì)。(1)雙酚—A的分子式為。下列有關(guān)它的敘述中正確的是。A．與苯酚互為同分異構(gòu)體B．可以和Na2CO3溶液反應(yīng)，放出CO2氣體C．分子中最多有8個(gè)碳原子在同一平面上D．1mol雙酚—A與溴水反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量為4mol(2)下列物質(zhì)中與雙酚—A互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))。1．(2022·四川省雅安市高三第三次診斷性考試)從天然艾葉可以提取香芹醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于香芹醇的敘述錯(cuò)誤的是()A．香芹醇分子的所有碳原子處于同一平面內(nèi)B．1mol香芹醇可與1mol金屬鈉反應(yīng)C．香芹醇可以跟Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)D．香芹醇的分子式是C10H16O2．(2022·四川省成都市蓉城名校聯(lián)盟聯(lián)考)木糖醇的代謝不受胰島素調(diào)節(jié)，可作為糖尿病患者的甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．木糖醇的分子式為C5H12O5 B．木糖醇是葡萄糖的同系物C．木糖醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1mol木糖醇與足量的金屬Na反應(yīng)可生成2.5molH23．(2022·河南省頂尖名校高三第三次素養(yǎng)調(diào)研)土臭素是一種具有土腥味的揮發(fā)性物質(zhì)，由微生物在代謝過程中產(chǎn)生，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于土臭素的說法正確的是()A．分子式為C12H20OB．與金屬Na和NaOH溶液均能發(fā)生反應(yīng)C．環(huán)上一個(gè)氫原子被氯原子取代生成物有8種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中所有碳原子一處于同一平面4．(2022·重慶市渝高中學(xué)校月考)香天竺葵醇和異香天竺葵醇可用于精油的制作，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖下列敘述正確的是()A．香天竺葵醇屬于脂肪，異香天竺葵醇屬于芳香醇B．二者都能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)C．異香天竺葵醇分子中的所有碳原子不可能處于同一平面D．二者都能使酸性高錳鉀溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色5．(2022·四川省涼山州第一次診斷測(cè)試)糠醇可用于有機(jī)合成樹脂、涂料等，四氫糠醇可做印染工業(yè)的潤(rùn)濕劑和分散劑，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列說法正確的是()A．糠醇分子中含有三種官能團(tuán)B．糠醇分子中所有原子可能共平面C．四氫糠醇可以發(fā)生取代、還原、消去、水解等反應(yīng)D．四氫糠醇屬于飽和一元醇，分子式為C5H12O26．(2022·河北省石家莊市高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))化合物M()是合成藥物奧昔布寧的一種中間體，下列關(guān)于M的說法正確的是()A．分子式為C15H18O3 B．所有碳原子可能共平面C．1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) D．環(huán)上的一氯代物共有7種(不含立體異構(gòu))7．(2022·安徽省黃山市高三第一次理綜模擬)中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚、奎尼酸分別是兩種常見中藥的主要成分，有降脂降糖、抗菌消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．厚樸酚與對(duì)苯二酚()互為同系物B．厚樸酚、奎尼酸分子中所有碳原子都有可能共平面C．厚樸酚、奎尼酸都能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol奎尼酸完全燃燒需消耗9mol氧氣8．(2022·遼寧省錦州市一模)苯乙醛可用于制備工業(yè)香料，工業(yè)上通過以下途徑制備苯乙醛。下列說法錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)①和④的原子利用率均為B．乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．向2mL10%的硫酸銅溶液中滴加5滴2%的氫氧化鈉溶液，再加入0.5mL苯乙醛溶液，加熱，有磚紅色沉淀出現(xiàn)D．預(yù)測(cè)可以發(fā)生反應(yīng)9．(2022·安徽省頂尖聯(lián)盟高三二模)從腐敗草料中提取的一種有機(jī)物-雙香豆素，常用于抗凝藥。其合成路線如圖，下列有關(guān)說法正確的是()(香豆素)(雙香豆素)A．香豆素中所有原子一定共平面B．1mol雙香豆素最多能消耗2molNaOHC．雙香豆素能發(fā)生氧化、還原和聚合反應(yīng)D．該合成路線的原子利用率為100％10．(2022·重慶市渝高中學(xué)校月考)兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列說法正確的是()A．二者都能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色B．①②都可以和NaOH溶液反應(yīng)，且①的一氯代物有3種C．等質(zhì)量的①和②分別與足量鈉反應(yīng)生成等質(zhì)量的H2，兩者都能氧化成醛D．兩者互為同分異構(gòu)體，分子式均為C5H10O211．(2022·四川省瀘州市高三第三次教學(xué)質(zhì)量診斷性考試)中藥莪術(shù)有行氣破血，消積止痛之功效，莪術(shù)二醇是莪術(shù)揮發(fā)油主要成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()A．莪術(shù)二醇的分子式為C15H26O2B．莪術(shù)二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液變色C．莪術(shù)二醇含有兩個(gè)醇羥基可以催化氧化得到二元醛D．一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物12．(2022·湖北省宜城市一中、南漳縣一中聯(lián)考)某二元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A．用系統(tǒng)命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇B．該有機(jī)物可通過催化氧化得到醛類物質(zhì)C．該有機(jī)物通過消去反應(yīng)能得到6種不同結(jié)構(gòu)的二烯烴D．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol該有機(jī)物能與足量的金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣體積為22.4L13．(2022·廣東省清遠(yuǎn)聯(lián)考)黃豆黃素具有誘發(fā)細(xì)胞程序性死亡、提高抗癌藥效等作用，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．該物質(zhì)的分子式為C6H12O4 B．該分子結(jié)構(gòu)中含有4種官能團(tuán)C．該物質(zhì)能在空氣中穩(wěn)定存在 D．該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)14．(2022·江西省南城縣第二中學(xué)質(zhì)檢)異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．分子中有12種氫原子B．分子中所有碳原子可能共平面C．1mol異甘草素在一定條件下最多能與8molH2發(fā)生反應(yīng)D．1mol異甘草素與足量溴水反應(yīng)最多消耗5mol溴單質(zhì)15．(2022·重慶巴蜀中學(xué)高三模擬)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，有關(guān)該有機(jī)物說法正確的是()A．該有機(jī)物所有原子可能共面B．該有機(jī)物的分子式為C17H12O2ClC．該物質(zhì)遇FeCl3溶液會(huì)顯色D．該有機(jī)物能反生加成及應(yīng)、取代及應(yīng)、消去反應(yīng)16．(2022·湖南師大附中高三模擬)化合物Y是一種藥物中間體，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖，下列說法正確的是()A．X分子中所有原子均處于同一平面B．X、Y均能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)C．X→Y發(fā)生了取代反應(yīng)D．等物質(zhì)的量的X與Y分別與足量溴水反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量相同17．(2022·北京市八一中學(xué)月考)是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：下列說法正確的是()A．的酸性比弱B．能與反應(yīng)制備C．久置于空氣中不會(huì)被氧化，能與溴水反應(yīng)生成沉淀D．兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)18．(2022·廣西一模)氧化白藜蘆醇具有抗病毒作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．該化合物分子式為C14H12O4B．該化合物共平面的碳原子數(shù)最多為14個(gè)C．1mol該化合物