2025年滬科版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、具有下列基因型的生物，能產(chǎn)生4種配子的是（）A.YyrrB.yyRRC.YYrrD.YyRr2、“下圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖；圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是。

A.1與3都在減數(shù)第一次分裂分離，1與2都在減數(shù)第二次分裂分離B.1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因C.同一個(gè)體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1~8D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子3、人體內(nèi)殘留了哺乳動(dòng)物體內(nèi)相當(dāng)發(fā)達(dá)的闌尾，這一事實(shí)為生物進(jìn)化提供的證據(jù)是（）A.胚胎學(xué)證據(jù)B.生物化學(xué)證據(jù)C.比較解剖學(xué)證據(jù)D.古生物化石證據(jù)4、下列各項(xiàng)中，屬于恒溫動(dòng)物的是（）A.青蛙B.魚(yú)C.蝗蟲(chóng)D.鼠5、某植物中，顯性基因甲決定GF蛋白的合成，顯性基因乙決定YF蛋白的合成。為了探究甲、乙基因是位于葉綠體還是位于細(xì)胞核，研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，并檢測(cè)它們的表達(dá)情況。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，敘述正確的是（）。植株①②③④①♂×②♀的F1①♀×②♂的F1①♂×③♀的F1①♀×③♂的F1④♂×④♀的F1GF蛋白無(wú)有無(wú)有有無(wú)無(wú)無(wú)有YF蛋白無(wú)無(wú)有有無(wú)無(wú)有有有∶無(wú)=3∶1

A.甲基因和乙基因均位于葉綠體中B.甲基因和乙基因均位于細(xì)胞核中C.甲基因位于細(xì)胞核，乙基因位于葉綠體中D.植物④有甲和乙基因，且乙基因只有一個(gè)6、2022年4月26日，神舟十三號(hào)載人飛船返回艙在北京開(kāi)艙，大約12000顆經(jīng)歷過(guò)太空旅行的種子返回了地球。關(guān)于這些種子產(chǎn)生的變異，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)人類(lèi)都有益處B.可以遺傳給后代C.由物理因素誘發(fā)D.可為選擇提供原材料7、下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是DNA的主要載體B.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.一個(gè)基因有多個(gè)脫氧核苷酸D.真核生物基因的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律8、下列說(shuō)法不正確的是（）A.單基因遺傳病就是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病B.適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法D.貓叫綜合征和21三體綜合征患者都屬于染色體異常遺傳病評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、時(shí)間：DNA分子復(fù)制是在細(xì)胞有絲分裂的_____和減數(shù)第一次分裂的_____，是隨著_____的復(fù)制來(lái)完成的。10、用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易成功的原因：_____傳粉、_____受粉；具有_____。11、基因還能通過(guò)控制_____直接控制生物體的性狀。12、基因突變有如下特點(diǎn)：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。13、人類(lèi)基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)于1990年，目的是測(cè)定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。14、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來(lái)，以后只能傳給_____。這在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)____。15、染色體組是指細(xì)胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。16、1954年俄裔美國(guó)物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說(shuō)。17、原則上______________的實(shí)驗(yàn)材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤19、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤20、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤23、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤25、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤26、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)27、果蠅有4對(duì)染色體（Ⅰ～Ⅳ號(hào)；其中I號(hào)為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為紅褐眼；長(zhǎng)翅、灰體，從該野生型群體中分別得到了以下三種單基因隱性突變的純合體果蠅，如下表所示。

。突變體果蠅。

表現(xiàn)型。

基因型。

基因所在染色體。

甲。

亮紅眼。

aa

?

乙。

殘翅。

bb

II

丙。

黑檀體。

ee

III

（1）將甲與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1和F2表現(xiàn)型分別為_(kāi)____________、____________。

（2）乙與丙雜交，F(xiàn)1的基因型是_________。

（3）已知亮紅眼基因可能位于II號(hào)或III號(hào)染色體上，請(qǐng)利用表中的果蠅設(shè)計(jì)兩組相互印證的雜交實(shí)驗(yàn)加以探究。____（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。）28、已知某種昆蟲(chóng)的有眼（A)與無(wú)眼（a)、正常剛毛（B)與小剛毛（b)這兩對(duì)相對(duì)性狀各受常染色體上的一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有兩個(gè)純合品系：①aaBB和②AAbb。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換；兩對(duì)基因在染色體上的位置可能有如下三種可能?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）①與②雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是____________________。

（2）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________；則兩對(duì)基因在染色體上的位置如圖甲所示。

（3）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________。則兩對(duì)基因在染色體上的位置如圖乙所示。

（4）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________。則兩對(duì)基因在染色體上的位置如圖丙所示。

（5）實(shí)際實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如圖甲所示，則F1與aabb雜交子代的表現(xiàn)型比例是__________________。29、已知放線菌素D是RNA合成抑制劑。下圖是根據(jù)海膽受精卵在有放線菌素D和無(wú)放線菌D存在情況下培養(yǎng)時(shí)，對(duì)14C標(biāo)記的纈氨酸參與蛋白質(zhì)合成的實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制的曲線圖。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）14C-纈氨酸進(jìn)入新合成的蛋白質(zhì)的過(guò)程被稱(chēng)為_(kāi)___；該過(guò)程所需的運(yùn)載工具是_______。

（2）受精10h以后，海膽細(xì)胞內(nèi)新合成蛋白質(zhì)所依賴(lài)的模板是_____。

A．未受精的卵細(xì)胞原有的B．受精卵新合成的。

C．精子提供的D．放線菌中的。

判斷的依據(jù)是________________________。

（3）假設(shè)新合成的蛋白質(zhì)由270個(gè)氨基酸構(gòu)成（含20種氨基酸），則從理論上分析：控制該蛋白質(zhì)的基因至少含有_______個(gè)堿基對(duì)；至多有______種密碼子參與了該蛋白質(zhì)氨基酸序列的編碼過(guò)程。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)30、下圖表示某雄性動(dòng)物體內(nèi)處于不同分裂狀態(tài)或時(shí)期的細(xì)胞；請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）以上A～E細(xì)胞有可能同時(shí)在該動(dòng)物的____________（器官）中觀察到。不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有______________________________________。

（2）B細(xì)胞處于__________分裂的______期；圖中C細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)________________；產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)_______________。

（3）理論上這種動(dòng)物可產(chǎn)生__________種生殖細(xì)胞。

（4）D細(xì)胞中有____對(duì)同源染色體，分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中各有____對(duì)同源染色體。31、某同學(xué)在研究牡丹花色遺傳的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學(xué)做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為_(kāi)_____________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。32、下圖為某二倍體雌性生物細(xì)胞不同分裂時(shí)期的模式圖；Ⅰ；Ⅱ表示染色體片段。請(qǐng)分析作答：

（1）甲細(xì)胞處于__________分裂中期；該細(xì)胞中有同源染色體_________對(duì)，姐妹染色單體________條。

（2）若甲乙兩細(xì)胞來(lái)源于同一個(gè)卵原細(xì)胞；細(xì)胞乙是卵細(xì)胞，則甲細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)______________。

（3）甲細(xì)胞時(shí)期不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的原因是_________________；但核糖體仍能進(jìn)行翻譯的原因是_________。

（4）細(xì)胞乙形成過(guò)程中發(fā)生的基因重組包括有_________________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共18分)33、請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問(wèn)題：

(1)孟德?tīng)栐谶M(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，選擇_______(選填“莖的高度、種子形狀、花的顏色、子葉顏色、豆莢形狀、豆莢顏色、花的位置”)性狀來(lái)研究自由組合定律時(shí)，觀察到F2性狀分離比9：3：3：1。

(2)基因型為Aa的高等植物所產(chǎn)生的含A基因的配子：含a基因的配子=_______。

(3)判斷一只黑山羊是純合子還是雜合子，最簡(jiǎn)單的方法是_______。家兔的長(zhǎng)毛與細(xì)毛不屬于一對(duì)相對(duì)性狀的原因是_______。黑色長(zhǎng)毛兔與白色短毛兔交配，后代均是白色長(zhǎng)毛兔，不屬于性狀分離的原因是_______。

(4)現(xiàn)有一批基因型為AA和Aa的豌豆和玉米種子，其中純合子與雜合子的比例均為1：1，分別間行種植，在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為_(kāi)______。34、果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料；下圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解：

（1）為什么果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料？__________________（寫(xiě)出兩點(diǎn)原因）

（2）若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，當(dāng)處于減數(shù)第一次分裂前期時(shí)，將形成______個(gè)四分體。

（3）由圖示可知，D基因位于5、6染色體的______區(qū)段（同源/非同源），該個(gè)體5、6染色體上的基因型書(shū)寫(xiě)是______。

（4）如果只考慮1、2與3、4兩對(duì)染色體時(shí)，該個(gè)體的基因型為_(kāi)_____。若該個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成的精子的基因型為AB，不考慮交叉互換，則同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型為_(kāi)_____。35、新型冠狀病毒感染的肺炎病原體為2019新型冠狀病毒（COVID-19）；結(jié)構(gòu)如圖，病毒外有包膜，這層包膜主要來(lái)源于宿主細(xì)胞膜，包膜還含有病毒自身的糖蛋白，其中糖蛋白S可與人體細(xì)胞表面的ACE2蛋白結(jié)合，從而使病毒識(shí)別并侵入宿主細(xì)胞，新型冠狀病毒（COVID-19）是一種單股正鏈RNA病毒，以ss（＋）RNA表示。

（1）新冠病毒的糖蛋白S可與人體細(xì)胞表面的ACE2蛋白結(jié)合體現(xiàn)了膜的____________功能。

（2）ss（＋）RNA可直接作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)；下圖是新冠病毒增殖過(guò)程示意圖。

上圖體現(xiàn)了遺傳信息傳遞中_______________，若ss（＋）RNA含有n個(gè)堿基，其中腺嘌呤核糖核苷酸x個(gè)，尿嘧啶核糖核苷酸y個(gè)，從ss（＋）RNA復(fù)制到（＋）RNA的過(guò)程中，消耗胞嘧啶核糖核苷酸________個(gè)。

（3）研究表明吸煙會(huì)引起肺部細(xì)胞ACE2的表達(dá)顯著增加，重度吸煙者比不吸煙者肺部細(xì)胞膜表面ACE2多55%，因此，抽煙更________（填“容易”或“不容易”）感染新冠病毒。一些新冠病毒感染者出現(xiàn)腹瀉、眼結(jié)膜紅腫、睪丸刺痛癥狀，可能的原因是____________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

在減數(shù)分裂過(guò)程中；等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因會(huì)自由組合。

【詳解】

Yyrr能產(chǎn)生兩種配子，即Yr、yr，A錯(cuò)誤；yyRR屬于純合子，只能產(chǎn)生yR一種配子，B錯(cuò)誤；YYrr屬于純合子，只能產(chǎn)生Yr一種配子，C錯(cuò)誤；YyRr在減數(shù)分裂過(guò)程中能產(chǎn)生四種配子，即YR、Yr、yR、yr，D正確。2、C【分析】【分析】

由圖可知；圖中含有2條同源染色體，1與2；5與6、3與4、7與8相互之間為相同基因，1與3或4可能是等位基因，5與7或8可能是等位基因。

【詳解】

A；若不考慮交叉互換；1與3會(huì)在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體的分離而分離，1與2會(huì)在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分離而分離，若考慮交叉互換，則1與2可能會(huì)在減數(shù)第一次分裂的后期分離，1與3可能在減數(shù)第二次分裂的后期分離，A錯(cuò)誤；

B；1與2是相同基因；1與3或4是等位基因，1與6、7、8互為非等位基因，B錯(cuò)誤；

C；精原細(xì)胞有絲分裂前期與其進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)形成的初級(jí)精母細(xì)胞含有的染色體的數(shù)目和基因種類(lèi)、數(shù)目均相同；故均含有基因1-8，C正確；

D；5與6是相同的基因；1與6隨姐妹染色單體分開(kāi)而分開(kāi)，不能形成于重組型配子，D錯(cuò)誤。

故選C。3、C【分析】【分析】

生物進(jìn)化的證據(jù)有化石證據(jù)；比較解剖學(xué)上的證據(jù)、胚胎學(xué)上的證據(jù)等；其中化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；胚胎學(xué)是研究動(dòng)植物的胚胎形成和發(fā)育過(guò)程的科學(xué)，也為生物進(jìn)化論提供了很重要的證據(jù)。

【詳解】

比較解剖學(xué)是對(duì)各類(lèi)脊椎動(dòng)物的器官和系統(tǒng)進(jìn)行解剖和比較研究的科學(xué)；比較解剖學(xué)為生物進(jìn)化論提供的最重要的證據(jù)是同源器官。人體內(nèi)殘存了哺乳動(dòng)物體內(nèi)相當(dāng)發(fā)達(dá)的闌尾，這屬于比較解剖學(xué)上的同源器官。C符合題意。

故選C。4、D【分析】【分析】

體溫不因外界環(huán)境溫度而改變；始終保持相對(duì)穩(wěn)定的動(dòng)物，叫做恒溫動(dòng)物，如絕大多數(shù)鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳動(dòng)物。

【詳解】

ABC；青蛙是兩棲類(lèi)、魚(yú)是魚(yú)類(lèi)、蝗蟲(chóng)是無(wú)脊椎動(dòng)物中的節(jié)肢動(dòng)物；它們都屬于變溫動(dòng)物，不屬于恒溫動(dòng)物，ABC錯(cuò)誤；

D；鼠屬于哺乳動(dòng)物；能維持正常的體溫，屬于恒溫動(dòng)物，D正確；

故選D。5、D【分析】【分析】

由題①♂×②♀的F1有GF蛋白，而①♀×②♂的F1無(wú)GF蛋白（①無(wú)GF蛋白，②有GF蛋白），可知甲基因的遺傳遵循母系遺傳，故為細(xì)胞質(zhì)基因，因此甲基因位于葉綠體中。同理由①♂×③♀的F1和①♀×③♂的F1均有YF蛋白可知，乙基因不遵循母系遺傳，乙基因?yàn)轱@性，并且④♂×④♀的F1中YF蛋白有∶無(wú)=3∶1；因此乙基因?yàn)榧?xì)胞核基因。

【詳解】

A；由分析可知；乙基因位于細(xì)胞核中，A錯(cuò)誤；

B；由分析可知；甲基因位于葉綠體中，B錯(cuò)誤；

C；甲基因位于葉綠體；乙基因位于細(xì)胞核中，C錯(cuò)誤；

D、由題可知，植物④有甲和乙基因，又因④♂×④♀的F1中YF蛋白有∶無(wú)=3∶1；說(shuō)明植物④乙基因只有一個(gè)，D正確。

故選D。6、A【分析】【分析】

1；基因突變的特點(diǎn)：

（1）普遍性：在生物界中普遍存在；

（2）隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位；

（3）低頻性：突變頻率很低；

（4）不定向性：可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；

（5）多害少利性：一般是有害的；少數(shù)是有利的。

2；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料。

【詳解】

A；經(jīng)歷過(guò)太空旅行的種子產(chǎn)生的變異是基因突變；基因突變具有多害少利性，A錯(cuò)誤；

B；經(jīng)歷過(guò)太空旅行的種子產(chǎn)生的變異是基因突變；基因突變會(huì)使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給后代，B正確；

C；經(jīng)歷過(guò)太空旅行的種子產(chǎn)生的變異是基因突變；是利用航天器搭載生物材料在宇宙環(huán)境強(qiáng)輻射、微重力弱地磁的共同作用下發(fā)生的，屬于物理因素，C正確；

D；基因突變可以產(chǎn)生新的基因；為選擇提供原材料，D正確。

故選A。7、D【分析】【分析】

真核細(xì)胞中DNA存在于細(xì)胞核；葉綠體和線粒體中；在線粒體和葉綠體中DNA是裸露存在的，細(xì)胞核中是與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，原核生物的擬核中有環(huán)狀的裸露的DNA。

【詳解】

A；真核細(xì)胞中DNA存在于細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中；在線粒體和葉綠體中DNA是裸露存在的，細(xì)胞核中是與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，原核生物的擬核中有環(huán)狀的裸露的DNA，故染色體是DNA的主要載體，A正確；

B；一個(gè)DNA上由多個(gè)基因；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；

C；基因的基本單位是脫氧核苷酸；故一個(gè)基因有多個(gè)脫氧核苷酸，C正確；

D；真核生物細(xì)胞核基因遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律；線粒體和葉綠體中的基因不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，D錯(cuò)誤。

故選D。8、C【分析】【分析】

1；人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類(lèi)疾?。恢饕譃閱位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病又分為染色體數(shù)目異常遺傳病和染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。?/p>

2；預(yù)防人類(lèi)遺傳病的方法是進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷；禁止親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法，由于高齡生育可能提高多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的發(fā)病率，因此適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義。

【詳解】

A；單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳??；A正確；

B；適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義；B正確；

C；禁止近親結(jié)婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率；是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法，C錯(cuò)誤；

D；21三體綜合征是染色體數(shù)目變異遺傳??；貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，兩者都屬于染色體異常遺傳病，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】二、填空題(共9題，共18分)9、略

【解析】①.間期②.間期③.染色體10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自花閉花易于區(qū)分的性狀11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)發(fā)生不定向13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類(lèi)基因組的全部DNA14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母親女兒交叉遺傳。15、略

【解析】非同源16、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個(gè)堿基17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對(duì)較高三、判斷題(共9題，共18分)18、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、A【分析】略23、B【分析】略24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。25、B【分析】略26、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類(lèi)型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)27、略

【分析】【分析】

據(jù)題干信息“果蠅的II、III、IV號(hào)染色體為常染色體，且三種突變體果蠅均為單基因隱性純合突變”，因此可知控制殘翅和黑檀體這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，則關(guān)于這兩對(duì)性狀，乙的基因型是bbEE；甲的基因型是BBee，同理對(duì)甲突變體果蠅的基因型進(jìn)行分析，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）甲為隱性純合子亮紅眼，野生型為顯性純合子的紅褐眼，二者雜交得到F1的雜合子均為紅褐眼，F(xiàn)1雜合紅褐眼在雌雄交配，后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，因此F2表現(xiàn)型為紅褐眼和亮紅眼。

（2）控制果蠅翅型和體色的基因均位于常染色體上，對(duì)于這兩對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，乙果蠅基因型為bbEE，丙果蠅基因型為BBee，則乙與丙雜交，F(xiàn)1的基因型是BbEe。

（3）已知亮紅眼基因可能位于II號(hào)或III號(hào)染色體上，則控制果蠅的這三對(duì)性狀的基因均位于常染色體上，若亮紅眼基因位于II號(hào)染色體上，則基因aB、Ab連鎖，若亮紅眼基因位于III號(hào)染色體上，則基因aE、Ae連鎖。具體的實(shí)驗(yàn)思路為：分別讓甲與乙，甲與丙雜交得到F1，再讓F1雌雄個(gè)體相互交配得F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型和比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：甲乙雜交組合F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型比例為9∶3∶：3∶1，甲丙雜交組合F2的表現(xiàn)型比例不符合9∶3∶3∶1；則說(shuō)明亮紅眼基因位于Ⅲ號(hào)染色體上。反之，則說(shuō)明亮紅眼基因位于Ⅱ號(hào)染色體上。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力?！窘馕觥咳珵榧t褐眼紅褐眼和亮紅眼BbEe實(shí)驗(yàn)思路：分別讓甲與乙，甲與丙雜交得到F1，再讓F1雌雄個(gè)體相互交配得F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型和比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：甲乙雜交組合F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型比例為9∶3∶：3∶1，甲丙雜交組合F2的表現(xiàn)型比例不符合9∶3∶3∶1，則說(shuō)明亮紅眼基因位于Ⅲ號(hào)染色體上。反之，則說(shuō)明亮紅眼基因位于Ⅱ號(hào)染色體上28、略

【分析】試題分析：本題考查基因的分離定律和自由組合定律；考查分離定律；自由組合定律的應(yīng)用。解答此題，可根據(jù)圖甲、乙、丙中基因在染色體上的位置，判斷其產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例，根據(jù)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合分析后代的基因型和表現(xiàn)型種類(lèi)及比例。

（1）①aaBB的配子一定含有aB，②AAbb的配子一定含有Ab，二者雜交，不論兩對(duì)基因在染色體上的位置如何，F(xiàn)1的基因型一定是AaBb；則表現(xiàn)型是有眼正常剛毛。

（2）F1自交，若兩對(duì)基因在染色體上的位置如圖甲所示，則符合自由組合定律，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼正常剛毛：有眼小剛毛：無(wú)眼正常剛毛：無(wú)眼小剛毛=9:3:3:1。

（3）F1自交，若兩對(duì)基因在染色體上的位置如圖乙所示，則F1可產(chǎn)生含AB和ab的兩種配子，且比例為1∶1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼正常剛毛：無(wú)眼小剛毛=3:1。

（4）F1自交，若兩對(duì)基因在染色體上的位置如圖丙所示，則F1可產(chǎn)生含Ab和aB的兩種配子，且比例為1∶1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼小剛毛：有眼正常剛毛：無(wú)眼正常剛毛=1：2：1。

（5）若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，符合自由組合定律，則F1可產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab4種配子，且比例為1：1：1：1，與aabb雜交；子代有4種基因型，4種表現(xiàn)型，且比例是1：1：1：1。

【點(diǎn)睛】“實(shí)驗(yàn)法”驗(yàn)證遺傳定律。

。驗(yàn)證方法。

結(jié)論。

自交法。

F1自交后代的性狀分離比為3∶1；則符合基因的分離定律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制。

F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1；則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。

F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1；則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。

測(cè)交法。

F1測(cè)交后代的性狀比例為1∶1；則符合基因的分離定律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制。

F1測(cè)交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1；則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。

F1測(cè)交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1；則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制。

【解析】有眼正常剛毛有眼正常剛毛：有眼小剛毛：無(wú)眼正常剛毛：無(wú)眼小剛毛=9:3:3:1有眼正常剛毛：無(wú)眼小剛毛=3:1有眼小剛毛：有眼正常剛毛：無(wú)眼正常剛毛=1：2：11：1：1：129、略

【分析】【分析】

基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程；基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，合成相對(duì)應(yīng)的RNA分子。翻譯過(guò)程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。

【詳解】

（1）翻譯過(guò)程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，原料為氨基酸。14C-纈氨酸進(jìn)入新合成的蛋白質(zhì)的過(guò)程被稱(chēng)為翻譯。該過(guò)程所需的運(yùn)載工具是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）。

（2）放線菌素D是RNA合成抑制劑；抑制RNA的合成，受精10h以后，加入放線菌素D的處理組，蛋白質(zhì)合成明顯減少（被抑制），而對(duì)照組蛋白質(zhì)合成顯著上升。因此受精10h以后，海膽細(xì)胞新合成蛋白質(zhì)所依賴(lài)的模板是受精卵新合成的mRNA。

（3）mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸；假設(shè)新合成的蛋白質(zhì)由270個(gè)氨基酸構(gòu)成（含20種氨基酸），則從理論上分析：mRNA上有270×3=810個(gè)堿基，控制該蛋白質(zhì)的基因（兩條鏈）至少含有810個(gè)堿基對(duì)。密碼子一共有4×4×4=64種，其中有3種為終止密碼子（不決定氨基酸），因此至多有61種密碼子參與了該蛋白質(zhì)氨基酸序列的編碼過(guò)程。

【點(diǎn)睛】

本題以實(shí)驗(yàn)的形式考查學(xué)生對(duì)基因表達(dá)的掌握情況，學(xué)會(huì)從圖形中分析SW對(duì)轉(zhuǎn)錄的影響?！窘馕觥糠g轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）B加入放線菌素D的處理組，受精10h后蛋白質(zhì)合成明顯減少，而對(duì)照組蛋白質(zhì)合成顯著上升81061五、非選擇題(共3題，共30分)30、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；A表示有絲分裂末期，B表示有絲分裂后期，C表示減數(shù)第二次分裂前期，D表示減數(shù)第一次分裂后期，E表示減數(shù)第二次分裂末期，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）以上A～E細(xì)胞既有有絲分裂；又有減數(shù)分裂，故有可能同時(shí)在該動(dòng)物的睪丸中觀察到。不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有A；B、E。

（2）據(jù)分析可知；B細(xì)胞處于有絲分裂后期；圖中C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期，細(xì)胞的名稱(chēng)為次級(jí)精母細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)精細(xì)胞。

（3）據(jù)圖可知；該動(dòng)物有2對(duì)同源染色體，理論上這種動(dòng)物可產(chǎn)生4種生殖細(xì)胞。

（4）D細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞；細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體，分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中各有0對(duì)同源染色體。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)圖、識(shí)記層次的考查，難度不大?！窘馕觥坎G丸ABE有絲后次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞42031、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說(shuō)明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時(shí)為紅花、單顯性時(shí)為粉紅花、雙隱性時(shí)為白花，假如控制牡丹花色的兩對(duì)等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因?yàn)锳_bb和aaB_，白花的基因?yàn)閍abb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對(duì)性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒(méi)有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會(huì)分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因?yàn)镽、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種。【解析】粉花紅：粉=1:121/3432、略

【分析】試題分析：細(xì)胞圖甲中沒(méi)有同源染色體；染色體都排列在赤道板上，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；細(xì)胞圖乙中的染色體不含染色單體，沒(méi)有同源染色體，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期。

（1）根據(jù)前面的分析可知；甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，該細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體（0對(duì)），但每條染色體上有兩條染色單體，所以細(xì)胞中含8條姐妹染色單體。

（2）若甲；乙兩細(xì)胞來(lái)源于同一個(gè)卵原細(xì)胞；細(xì)胞乙是卵細(xì)胞，則直接產(chǎn)生乙細(xì)胞的細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞，對(duì)應(yīng)染色體的顏色與乙細(xì)胞基本相同，而甲細(xì)胞中染色體顏色與乙細(xì)胞染色體顏色對(duì)應(yīng)基本不同，所以乙細(xì)胞的名稱(chēng)為第一極體。

（3）甲細(xì)胞時(shí)期不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的原因是染色體高度螺旋化；無(wú)法正常解旋；但核糖體仍能進(jìn)行翻譯是因?yàn)殚g期轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可一直發(fā)揮作用。

（4）細(xì)胞乙形成過(guò)程中發(fā)生的基因重組包括有非同源染色體之間的自由組合和同源染色體中非姐妹染色單體之間的交叉互換。

【點(diǎn)睛】本題難點(diǎn)在于認(rèn)識(shí)兩種細(xì)胞的分裂時(shí)期，特別是要從染色體中有無(wú)同源染色體、有無(wú)姐妹染色單體以及形態(tài)相同的染色體對(duì)應(yīng)顏色等方面區(qū)分細(xì)胞產(chǎn)生的來(lái)源。【解析】減數(shù)第二次08極體(第一極體）染色質(zhì)高度螺旋化，影響了基因的轉(zhuǎn)錄間期轉(zhuǎn)錄形成的mRNA發(fā)揮作用，進(jìn)行翻譯自由組合和交叉互換六、綜合題(共3題，共18分)33、略

【分析】【分析】

1；基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）就豌豆的7對(duì)相對(duì)性狀而言，種子形狀和子葉顏色這兩對(duì)性狀在F1植株所結(jié)的種子上就表現(xiàn)出來(lái)了，其余性狀在F2植株上表現(xiàn)出來(lái)，因此孟德?tīng)栠x擇種子形狀和子葉顏色這兩對(duì)性狀研究自由組合定律時(shí)觀察到F2性狀分離比9∶3:3:1所用時(shí)間最短。

（2）基因型為Aa的高等植物；在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，其所產(chǎn)生的含A基因的配子∶含a基因的配子=1∶1。

（3）判斷一只黑山羊是純合子還是雜合子，最簡(jiǎn)單的方法是與白色山羊測(cè)交，如后代全部是黑羊，則此黑山羊?yàn)榧兒象w；如后代黑羊和白羊的比例為1∶1，則此黑山羊?yàn)殡s合體。家兔的長(zhǎng)毛與細(xì)毛符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，應(yīng)該是家兔的長(zhǎng)毛和短毛屬于相對(duì)性狀，粗毛和細(xì)毛屬于相對(duì)性狀。性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀；小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，所以黑色長(zhǎng)毛兔與白色短毛兔交配，后代均是白色長(zhǎng)毛兔，不屬于性狀分離。

（4）豌豆種子中，純合子AA占1/2，雜合子Aa占1/2，間行種植，在自然狀態(tài)下，豌豆自交后代出現(xiàn)aa的概率為1/2×1/4=1/8，隱性性狀為1/8，則顯性性狀為7/8，顯性:隱性=5∶1，即豌豆子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例為7:1；玉米種子中，純合子AA占1/2，雜合子Aa占1/2，自然狀態(tài)下，玉米自由交配，利用配子法，產(chǎn)生的雌、雄配子的基因型及比例都是A=3/4，a=1/4，后代隱性性狀為aa=1/4×1/4=1/16，則顯性=15/16，即玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例為15:1?！窘馕觥?1)種子形狀；子葉顏色。

(2)1:1

(3)測(cè)交家兔的長(zhǎng)毛與細(xì)毛不屬于同一性狀的不同表現(xiàn)形式性狀分離是雜交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

(4)7:1和15:134、略

【分析