2024年滬教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷97考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、如圖示；生活在水池中的同一株水毛莨，裸露在空氣中的葉呈扁平片狀，浸在水中的葉則成狹小細(xì)長(zhǎng)的絲狀，其繁殖的子代仍保持了這一特性。基于以上事實(shí)判斷，下列分析和推測(cè)合理的是（）

A.兩種形態(tài)的葉，細(xì)胞的基因組成是相同的B.扁平葉是顯性性狀，絲狀葉是隱性性狀C.水環(huán)境導(dǎo)致了水毛莨產(chǎn)生絲狀葉的變異D.若減少水池中的水，則露出水面的絲狀葉將變成片狀葉2、研究發(fā)現(xiàn)；人類免疫缺陷病毒（HTV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。結(jié)合下圖所示“中心法則”分析，下列相關(guān)敘述不正確的是。

A.子代病毒蛋白質(zhì)外殼的合成至少要經(jīng)過④、②、③過程B.進(jìn)行④、①、②、③過程的原料來自于宿主細(xì)胞C.通過④形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D.②、③過程分別在宿主細(xì)胞核內(nèi)和病毒的核糖體上進(jìn)行3、下圖是某高等生物細(xì)胞中基因R表達(dá)過程的示意圖；“→”表示信息傳遞或物質(zhì)轉(zhuǎn)移的路徑和方向，①~③表示物質(zhì)。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.基因R表達(dá)過程只發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)B.過程a需要DNA聚合酶參與C.組成①和②的堿基種類不同D.多個(gè)核糖體串在②上，增大了③合成的效率4、下面是對(duì)基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中錯(cuò)誤的是A.在同樣的環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同B.基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同C.表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同D.在同樣的環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同5、果蠅中正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，其等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，其等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交得F1，F(xiàn)1自由交配得F2.下列敘述正確的是（）A.F2代中無論雌雄都是紅眼正常翅B.F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方C.F2代雌果蠅中純合子的比例小于雜合子比例D.F2代雄果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等6、基因型為AaBbCcdd的豌豆自交得F1（四對(duì)基因符合自由組合定律），下列關(guān)于F1的敘述錯(cuò)誤的是（）A.F1的基因型有27種B.F1中表現(xiàn)型與親本不同的占37/64C.F1中基因型與親本不同的占1/8D.F1的表現(xiàn)型比例為27:9:9:9:3:3:3:17、在含重氮（15N）培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含輕氮（14N）培養(yǎng)基中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制4輪的時(shí)間，則關(guān)于細(xì)菌DNA組成分析不正確的是A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8C.含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/16D.含有14N的脫氧核苷酸鏈占15/168、DNA半保留復(fù)制是采用氮的同位素15N標(biāo)記的方法來證實(shí)的，這個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛉〉妙A(yù)想結(jié)果的必要條件包括（）A.15N具有放射性，而其同位素14N沒有放射性B.細(xì)胞中僅有DNA能夠被15N標(biāo)記，其他物質(zhì)不能C.DNA母鏈的堿基不易被水解而參與子鏈的合成D.DNA復(fù)制在細(xì)胞核中完成，不易受外界條件影響評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會(huì)影響基因的表達(dá)，對(duì)細(xì)胞分化具有調(diào)控作用?；騿?dòng)子區(qū)域被甲基化后，會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)B.抑癌基因過量甲基化后可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象10、下列屬于早期智人的有（）A.尼安德特人B.柳江人C.許家窯人D.丁村人11、下圖是某哺乳動(dòng)物某器官內(nèi)部分細(xì)胞的分裂圖像，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)胞①③各含有2對(duì)同源染色體，②不含同源染色體B.該動(dòng)物精巢中含有②③細(xì)胞，但不含①細(xì)胞C.②③細(xì)胞均可能發(fā)生染色體片段互換及非等位基因的自由組合D.細(xì)胞②處于減數(shù)分裂II中期，含姐妹染色單體數(shù)目比①多12、下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）

A.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上B.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C.朱紅眼基因cn與暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因D.在減數(shù)分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極13、某醫(yī)療工作者在近期診斷出1例營(yíng)養(yǎng)不良型表皮松解癥（一種單基因遺傳病），并對(duì)該患者（先證者）進(jìn)行了家系調(diào)查（系譜圖如下）。若不考慮基因突變、染色體變異，XY染色體同源區(qū)段。則下列推斷合理的是（）A.該病可能是伴X染色隱性遺傳病B.該病可能是顯性遺傳病C.若控制該病的基因?yàn)轱@性，則致病基因一定位于常染色體上D.若先證者與丈夫計(jì)劃生育二胎，則生出患病男孩的概率為1/414、摩爾根通過果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)，證明了薩頓的假說。下圖為果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)圖解，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞內(nèi)的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說B.控制果蠅白眼的基因位于Y染色體上，控制紅眼的基因位于X染色體上C.若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則可通過子代的眼色來辨別性別D.根據(jù)圖中信息可推斷，控制果蠅紅眼和白眼的一對(duì)等位基因遵循分離定律15、圖1是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序（TGCGTATTGG）；下列說法正確的是（）

A.據(jù)圖1推測(cè)，此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是個(gè)5個(gè)B.根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序，分析圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC（從上往下排序）。C.圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都為1D.若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為50%16、細(xì)胞周期包括分裂間期（依據(jù)是否發(fā)生DNA的復(fù)制可分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期），其中DNA的復(fù)制只發(fā)生在S期。為研究有絲分裂M期細(xì)胞染色質(zhì)凝縮的機(jī)制，科學(xué)家將M期細(xì)胞分別與G1期、S期和G2期細(xì)胞融合，發(fā)現(xiàn)三種間期細(xì)胞染色質(zhì)發(fā)生凝縮，形成超前凝集染色體（PCC）。其中，G1期PCC為單線狀，S期PCC為粉末狀，G2期PCC為雙線狀，如下圖示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.G1期細(xì)胞中存在控制合成誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體調(diào)控因子的基因B.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，且隨M期進(jìn)行含量越來越高C.S期PCC為粉末狀的原因是正在復(fù)制的DNA凝集時(shí)容易斷裂D.G2期PCC為雙線狀的原因是復(fù)制后的兩條DNA鏈未及時(shí)形成雙螺旋結(jié)構(gòu)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、生物體在形成生殖細(xì)胞——____時(shí)，_____彼此分離，分別進(jìn)入_____中，配子中只含有_____中的一個(gè)。18、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動(dòng)物的種類不斷增多。19、可遺傳的變異提供了生物進(jìn)化的_______?？蛇z傳的變異來源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_______。20、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。21、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個(gè)體的染色體組成為_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤23、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤25、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共24分)26、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。27、家蠶有斑紋(A)對(duì)無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對(duì)體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請(qǐng)回答：

(1)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯(cuò)一次，則該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對(duì)雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個(gè)體占____________。28、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家屬中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镈，隱性基因?yàn)閐)，有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镋，隱性基因?yàn)閑)，如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于____________(顯性或隱性)遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于______________顯性或隱性)遺傳。

（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一個(gè)正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲種遺傳病的概率為___________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共10分)29、圖為DNA片段示意圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）E表示__________，F(xiàn)表示_____________。

（2）請(qǐng)糾正該圖的錯(cuò)誤：___________________。

（3）DNA和RNA在分子結(jié)構(gòu)上的差異體現(xiàn)在組成成分上___________________________；空間結(jié)構(gòu)上_________________________________。

（4）DNA分子的基本骨架_______________。30、下圖中；甲；乙、丙是某動(dòng)物體內(nèi)的三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，圖1表示該動(dòng)物某細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA和染色體數(shù)目的變化。

請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該動(dòng)物個(gè)體的性別為________性；若該動(dòng)物的性別決定機(jī)制為ZW型，則其生殖細(xì)胞中的性染色體組成應(yīng)為________。

（2）該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為________條；乙圖中的細(xì)胞正在進(jìn)行________（選填“有絲”或“減數(shù)”）分裂，丙圖中有同源染色體________條；丙圖細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞名稱為________。

（3）圖1中表示染色體數(shù)目變化的曲線是________（選填“實(shí)線”或“虛線”），圖中GH段為________分裂________期，EF段發(fā)生變化的原因是________分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

1；基因型決定表現(xiàn)型；而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果。

2；葉綠體中的色素分布在類囊體薄膜上。

【詳解】

A；葉片來自于同一株水毛茛；因此組成這兩種葉的細(xì)胞基因組成相同，A正確；

B；扁平葉和絲狀葉的基因型是相同的；環(huán)境不同而表現(xiàn)型不同，而不是由等位基因控制的相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；

C；該株水毛茛的基因型沒有發(fā)生改變；是環(huán)境影響了性狀表現(xiàn)，C錯(cuò)誤；

D；浸在水中的葉成狹小細(xì)長(zhǎng)的絲狀；基因已經(jīng)選擇性表達(dá)，細(xì)胞分化是不可逆的，不能再變成片狀葉，D錯(cuò)誤。

故選A。2、D【分析】人類免疫缺陷病毒（HTV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板，因此子代病毒蛋白質(zhì)外殼的合成至少要經(jīng)過④逆轉(zhuǎn)錄、②轉(zhuǎn)錄、③翻譯過程，A正確；病毒只提供了模板RNA，因此在宿主細(xì)胞中發(fā)生的所有過程的原料都來自于宿主細(xì)胞，B正確；通過④逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上，C正確；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，因此沒有核糖體，其翻譯過程發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上，D錯(cuò)誤。3、D【分析】【分析】

圖示是某高等生物細(xì)胞中基因R表達(dá)過程的示意圖；其中a表示轉(zhuǎn)錄過程，①和②都表示mRNA，是翻譯的模板，③表示翻譯形成的多肽鏈。

【詳解】

A；基因R的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程；其中轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，而翻譯發(fā)生在核糖體上，A錯(cuò)誤；

B；a表示轉(zhuǎn)錄過程；需要RNA聚合酶參與，B錯(cuò)誤；

C；①和②都表示RNA；兩者的堿基種類相同，C錯(cuò)誤；

D；一條mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯過程；這增大了蛋白質(zhì)合成的效率，D正確。

故選D。4、A【分析】【詳解】

在同樣的環(huán)境中；基因型相同，表現(xiàn)型也相同，A錯(cuò)誤；由于生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定，基因型相同，環(huán)境不同，表現(xiàn)型可能不同，B正確；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同，例如顯性純合子（AA）和雜合子（Aa）均表現(xiàn)為顯性性狀，C正確；環(huán)境相同，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同，例如顯性純合子（AA）和雜合子（Aa）均表現(xiàn)為顯性性狀，D正確。

【點(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能理清基因型和表現(xiàn)型之間的關(guān)系，要明確表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，基因型相同表現(xiàn)型不一定相同，表現(xiàn)型相同基因型不一定相同。5、C【分析】【分析】

由題意可知，親本基因型純合紅眼短翅的雌果蠅為aaXBXB和純合白眼正常翅雄果蠅為AAXbY，則子代基因型為AaXBXb和AaXBY，即F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅；F1代雌雄個(gè)體相互交配，采用逐對(duì)分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，則F2果蠅中正常翅與短翅數(shù)目比為3：1，XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY；則紅眼：白眼=3：1。

【詳解】

A、根據(jù)題干信息分析，親本基因型為aaXBXB和AAXbY，則F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中aaXbY為白眼短翅雄蠅；A錯(cuò)誤；

B、F2雄果蠅的紅眼基因型為XBY，其紅眼基因來自F1中的母方（XBXb）；B錯(cuò)誤；

C、F2代雌果蠅中純合子的比例為1/2（AA、aa）×1/2（XBXB）=1/4；則雜合子比例為1-1/4=3/4，C正確；

D、由于F1雌雄個(gè)體關(guān)于翅型的基因型都是Aa，所以F2雄果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目比為3∶1；D錯(cuò)誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、基因型為AaBbCcdd的豌豆自交，將4對(duì)基因分開獨(dú)立的分析：Aa自交，后代基因型有3種（1/4AA、2/4Aa、1/4aa），表現(xiàn)型有顯性（1/4AA、2/4Aa）、隱性（1/4aa）兩種；Bb自交，后代基因型有三種（1/4BB、2/4Bb、1/4bb），表現(xiàn)型有兩種，顯性（1/4BB、2/4Bb），隱性（1/4bb）；Cc自交；后代基因型有兩種（1/4CC；2/4Cc、1/4cc），表現(xiàn)型有兩種，顯性（1/4CC、2/4Cc），隱性（1/4cc）；dd自交，后代基因型有一種（dd），表現(xiàn)型有一種隱性（dd）；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合，所以，后代基因型共有3╳3╳3╳1=27種，A正確；

B、結(jié)合A選項(xiàng)，F(xiàn)1中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體所占比例為3/4╳3/4╳3/4╳1=27/64，則F1中表現(xiàn)型與親本不同的占1-27/64=37/64；B正確；

C、結(jié)合A選項(xiàng)，F(xiàn)1中基因型與親本相同的個(gè)體所占比例為1/2╳1/2╳1/2╳1=1/8，則F1中基因型與親本不同的占1-1/8=7/8；C錯(cuò)誤；

D、F1的表現(xiàn)型有顯顯顯隱3/4╳3/4╳3/4=27/64，顯顯隱隱3/4╳3/4╳1/4╳1=9/64，隱顯顯隱1/4╳3/4╳3/4╳1=9/64，顯隱顯隱3/4╳1/4╳3/4╳1=9/64，顯隱隱隱3/4╳1/4╳1/4╳1=3/64，隱顯隱隱1/4╳3/4╳1/4╳1=3/64，隱隱顯隱1/4╳1/4╳3/4╳1=3/64，隱隱隱隱1/4╳1/4╳1/4╳1=1/64，故F1的表現(xiàn)型比例為27：9：9：9：3：3：3：1；D正確。

故選C。7、B【分析】在含重氮15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代的細(xì)菌為DNA的兩條鏈均為15N的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含輕氮14N環(huán)境中培養(yǎng)復(fù)制4輪的時(shí)間，由半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，所形成DNA有16條，一半14N、一半15N的DNA有2條，均為14N標(biāo)記的DNA有14條，含有15N的DNA分子占1/8，A正確。含有14N的DNA分子占100%，B錯(cuò)誤?？偟拿撗鹾塑账徭湠?2條，含有15N的脫氧核苷酸鏈2條，占1/16，C正確。含有14N的脫氧核苷酸鏈30條，占15/16，D正確。8、C【分析】【分析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板；合成子代DNA的過程。復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，可以邊解旋邊復(fù)制。

【詳解】

A、該實(shí)驗(yàn)是根據(jù)15N與14N的密度不同將不同的DNA分開的；與是否具有放射性無關(guān)，A錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞中只要是含氮物質(zhì)都可以被15N標(biāo)記；B錯(cuò)誤；

C、DNA母鏈的堿基不易被水解，故母鏈均為15N，子鏈均為14N；因而可以根據(jù)條帶的分布位置判斷DNA的復(fù)制方式，C正確；

D；DNA復(fù)制在細(xì)胞核中完成；受外界條件如溫度的影響，D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)9、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動(dòng)子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會(huì)抑制基因的表達(dá)。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)；A錯(cuò)誤；

B；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖；過量甲基化會(huì)抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發(fā)生改變；遺傳信息的表達(dá)發(fā)生了改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D；抑癌基因過量甲基化后可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發(fā)的方向，D正確。

故選AC。10、A:C:D【分析】【分析】

智人一般又分為早期智人（遠(yuǎn)古智人）和晚期智人（現(xiàn)代人）。早期智人生活在20萬年至5萬年前的古人類。晚期智人的生存年代約始于10萬年前。其解剖結(jié)構(gòu)已與現(xiàn)代人基本相似；因此又稱解剖結(jié)構(gòu)上的現(xiàn)代人。根據(jù)目前已發(fā)現(xiàn)的人類化石證據(jù)，南方古猿是已知最早的人類。

【詳解】

中國(guó)人類學(xué)家把“完全形成的人”分為早期猿人；晚期猿人、早期智人、晚期智人四個(gè)進(jìn)化階段。早期猿人的代表有坦桑尼亞奧都威峽谷“能人”；晚期猿人的代表有中國(guó)元謀人和北京人、印度爪哇人；早期智人的代表有中國(guó)丁村人、德國(guó)尼安德特人；以及山西陽高和河北陽原交界的許家窯村附近的許家窯人；晚期智人的代表有中國(guó)山頂洞人、法國(guó)克羅馬農(nóng)人。所以ACD符合題意，B不符合題意。

故選ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

①細(xì)胞中含有同源染色體；且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；②細(xì)胞中同源染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；③細(xì)胞同源染色體移向兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A；細(xì)胞③含有2對(duì)同源染色體；①含有4對(duì)同源染色體，②不含同源染色體，A錯(cuò)誤；

B；該動(dòng)物精巢中的細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂；含有①②③細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C；③細(xì)胞可發(fā)生染色體片段互換和非等位基因的自由組合；②細(xì)胞不會(huì)發(fā)生，C錯(cuò)誤；

D；細(xì)胞②處于減數(shù)分裂II中期；含姐妹染色單體，①不含姐妹染色單體，D正確。

故選ABC。12、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖示為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，兩條染色體為非同源染色體，兩條染色體上含有的4個(gè)基因?yàn)榉堑任换颍Y(jié)合有絲分裂和減數(shù)分裂的過程分析答題。

【詳解】

A；有絲分裂中期；所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上，A正確；

B；有絲分裂后期；每一極都含有圖示的常染色體和X染色體，故基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；

C；等位基因是指位于同源染色體同一位置控制相對(duì)性狀的基因；圖中基因cn、w分別在常染色體和X染色體上，為非同源染色體上的非等位基因，C錯(cuò)誤；

D；圖示常染色體和X染色體為非同源染色體；可以出現(xiàn)于減數(shù)第二次分裂后期的同一極，因此減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。

故選ABD。13、B:C:D【分析】BCD遺傳系譜圖分析、遺傳規(guī)律的應(yīng)用若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ,患病,其兒子IV1也應(yīng)患病,故該病不是伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤。Ⅱ6正常,其兒子Ⅲ3患該病,可知該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病,進(jìn)一步分析可知,該病可能為常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病,B、C正確。設(shè)與該病相關(guān)的基因?yàn)锳/a,若該病為常染色體顯性遺傳病,由IV2患該病,而其父親Ⅲ2正常,可知IV2的基因型為Aa,其與IV3(aa)生出患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4:若該病為常染色體隱性遺傳病,則IV2的基因型為a,當(dāng)IV3的基因型為AA時(shí),IV2與IV3所生孩子都正常,當(dāng)IV3的基因型為Aa時(shí),IV2與IV3生出患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4,D正確。14、A:C:D【分析】薩頓用類比推理法；通過將染色體與基因的行為類比，提出基因在染色體上的假說。摩爾根通過假說演繹法，用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了控制果蠅白眼的基因位于X染色體上。

【詳解】

A；薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞的染色體變化規(guī)律；根據(jù)染色體行為與基因行為的一致性，提出基因在染色體上的假說，A正確；

B；控制果蠅白眼的基因?yàn)槲挥赬染色體上；Y染色體上沒有它的等位基因，屬于伴X隱性遺傳，B錯(cuò)誤；

C、若讓紅眼雄果蠅（XBY）與白眼雌果蠅(XbXb）雜交，后代雄果蠅（XbY）全為白眼，雌果蠅（XBXb）全為紅眼；故可通過子代的眼色來辨別性別，C正確；

D、F2代紅眼果蠅與白眼果蠅之比為3：1；說明控制果蠅紅眼和白眼的一對(duì)等位基因符合孟德爾的分離定律，D正確。

故選ACD。15、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：為DNA測(cè)序儀顯示的某真核生物DNA片段一條鏈的堿基排列順序圖片。圖l的堿基排列順序已經(jīng)解讀；其順序是：TGCGTATTGG，所以圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT，所以圖2堿基序列為：CCAGTGCGCC。

【詳解】

A；圖l的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序是TGCGTATTGG；其中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是4個(gè)，此鏈有一個(gè)C，推出互補(bǔ)鏈中還有一個(gè)G，此DNA片段上的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量共5個(gè)，A正確；

B；根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序；分析圖中堿基序列應(yīng)從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT，故圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC，B正確；

C；雙鏈DNA中；堿基遵循互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T，C=G，嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，故圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都為1，C正確；

D、噬菌體侵染細(xì)菌過程，蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，35S標(biāo)記噬菌體的是蛋白質(zhì)外殼，若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為0；D錯(cuò)誤。

故選ABC。16、B:D【分析】【分析】

有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、將M期細(xì)胞分別與G1期、S期和G2期細(xì)胞融合，發(fā)現(xiàn)三種間期細(xì)胞染色質(zhì)發(fā)生凝縮，說明M期細(xì)胞中存在誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，且該時(shí)期進(jìn)行了相關(guān)調(diào)控因子的合成，因此G1期細(xì)胞中存在控制合成誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體調(diào)控因子的基因；A正確；

B；染色質(zhì)凝縮成染色體發(fā)生在M期的前期；因此誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，該調(diào)控因子在前期含量最高，隨后，含量會(huì)減少，B錯(cuò)誤；

C、G1期PCC為單線狀，S期PCC為粉末狀，G2期PCC為雙線狀；剛好與細(xì)胞間期DNA復(fù)制前；復(fù)制中和復(fù)制后對(duì)應(yīng)，S期時(shí)DNA正在復(fù)制，DNA存在較多單鏈區(qū)域，凝集時(shí)容易斷裂，導(dǎo)致S期PCC為粉末狀，C正確；

D、G2期PCC為雙線狀；此時(shí)DNA已經(jīng)完成復(fù)制，一個(gè)著絲粒上連接兩條姐妹染色單體，兩個(gè)DNA均已形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。

故選BD。三、填空題(共5題，共10分)17、略

【解析】①.配子②.成對(duì)的遺傳因子③.不同的配子④.每對(duì)遺傳因子18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組19、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ四、判斷題(共4題，共40分)22、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。23、A【分析】略24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。25、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共3題，共24分)26、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率。【解析】①.染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY27、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級(jí)卵母細(xì)胞中W的數(shù)目為0或1個(gè)；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個(gè)；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細(xì)胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個(gè)致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會(huì)死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細(xì)胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個(gè)體只能產(chǎn)生a一種卵細(xì)胞，而雄性個(gè)體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細(xì)胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個(gè)體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個(gè)體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個(gè)體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子情況?！窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個(gè)致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會(huì)死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/828、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；3；4不患乙病，其女兒8有病，所以乙病為常染色體上隱性遺傳病；5、6無乙病，而9有甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶致病基因，為顯性純合子，所以甲病為X染色體上隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）5號(hào)的母親患乙病，兒子患甲病，所以5號(hào)的基因型為EeXDXd；8號(hào)患乙病，其父母正常，有一個(gè)換甲病的兄弟，所以8號(hào)的基因型為eeXDXd或eeXDXD。

（3）根據(jù)以上分析已知8號(hào)的基因型為eeXDXd或eeXDXD，與EEXDY交配；后代中子女中只患甲種遺傳病的概率為1/2×1/4=1/8。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)“無中生有”可以確定甲乙病都一定是隱性遺傳病，再根據(jù)題干信息和后代患病的性別判斷基因在什么染色體上?！窘馕觥縓隱常隱EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/8六、綜合題(共2題，共10分)29、略

【分析】【分析】

1；分析題圖：圖示為DNA片段