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Q/LB.□XXXXX-XXXXT/CRACMXXXX—XXXX目次TOC\o"1-1"\h\t"標(biāo)準(zhǔn)文件_一級(jí)條標(biāo)題,2,標(biāo)準(zhǔn)文件_附錄一級(jí)條標(biāo)題,2,"前言 III1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語(yǔ)和定義 14組成與工作原理 14.1組成 14.2工作原理 25技術(shù)要求 25.1安裝條件 25.2外觀 25.3電極 25.4最大輸出電流 25.5測(cè)量精度 25.6檢測(cè)重復(fù)性 25.7隔離電壓 25.8軟件測(cè)試 25.9環(huán)境適應(yīng)性 35.10電氣安全 35.11電磁兼容性 35.12材料的生物相容性 36試驗(yàn)方法 36.1試驗(yàn)條件和環(huán)境 36.2外觀 36.3電極 36.4最大輸出電流 46.5測(cè)量精度 46.6檢測(cè)重復(fù)性 46.7隔離電壓 46.8軟件測(cè)試 46.9環(huán)境適應(yīng)性 46.10電氣安全 46.11電磁兼容性 46.12生物相容性 47檢驗(yàn)規(guī)則 47.1檢驗(yàn)類型和分組 47.2檢驗(yàn)項(xiàng)目 57.3鑒定試驗(yàn) 57.4質(zhì)量一致性檢驗(yàn) 588標(biāo)識(shí)、標(biāo)志、標(biāo)簽和包裝 68.1標(biāo)識(shí) 68.2標(biāo)志和標(biāo)簽 68.3包裝 69隨機(jī)技術(shù)文件 69.1概述 69.2技術(shù)說(shuō)明 69.3使用方法 7附錄A(規(guī)范性)數(shù)據(jù)采集 8A.1采集步驟 8A.2數(shù)據(jù)分析 9附錄B(規(guī)范性)數(shù)據(jù)分析和判定 10B.1數(shù)據(jù)分析 10B.2辯證分析順序規(guī)則 10參考文獻(xiàn) 11前言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)中醫(yī)藥研究促進(jìn)會(huì)提出。本文件由中國(guó)中醫(yī)藥研究促進(jìn)會(huì)歸口。本文件起草單位:北京十方泰和中醫(yī)醫(yī)學(xué)研究院、大連理工大學(xué)、中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院、中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院、中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)、北京大學(xué)、中國(guó)電科四十三研究所、合肥晶浦傳感科技有限公司、國(guó)家衛(wèi)生健康委北京老年醫(yī)學(xué)研究所。本文件起草人為:本文件為首次發(fā)布。中醫(yī)經(jīng)絡(luò)健康檢測(cè)儀范圍本文件規(guī)定了中醫(yī)經(jīng)絡(luò)健康狀態(tài)檢測(cè)儀的檢測(cè)工作原理、儀器組成、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存要求。本文件適用于基于伏安特性曲線原理對(duì)經(jīng)絡(luò)健康狀態(tài)進(jìn)行檢測(cè)或測(cè)量的中醫(yī)經(jīng)絡(luò)健康檢測(cè)儀進(jìn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)、生產(chǎn)與管理。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB4793.1測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分通用要求GB/T6587電子測(cè)量?jī)x器通用規(guī)范GB9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備基本安全和基本性能的通用要求GB/T12346腧穴名稱與定位GB/T14710醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法GB/T16751.2中醫(yī)臨床診療術(shù)語(yǔ)第二部分癥侯GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)GB/T22264.1-2022安裝式數(shù)字顯示電測(cè)量?jī)x表第1部分定義和通用要求GB/T22264.1-2022安裝式數(shù)字顯示電測(cè)量?jī)x表第2部分電流表和電壓表的特殊要求YY9706.102醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:

基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)YY9706.210醫(yī)用電氣設(shè)備第2-10部分:神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求術(shù)語(yǔ)和定義GB/T12346、GB/T16751.2、GB9706.1、YY9706.201界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

原穴原穴是生命原氣在四肢部駐留的部位。注1:十二經(jīng)脈在腕、踝關(guān)節(jié)附近各有一個(gè)原穴,合為十二原穴。注2:原穴在臨床上,可以治療各自所屬臟、腑病變,也可以根據(jù)原穴的反應(yīng)變化,推測(cè)臟腑功能的盛衰。

中醫(yī)健康狀態(tài)通過(guò)測(cè)量原穴系統(tǒng)伏安特性曲線數(shù)據(jù),辨識(shí)與之相對(duì)應(yīng)的人體寒熱虛實(shí)、陰陽(yáng)平衡等中醫(yī)理論的人體健康與否的整體狀態(tài)。

測(cè)量電極直接接觸于原穴用于測(cè)量原穴阻抗的電極。

無(wú)關(guān)電極相對(duì)固定于檢測(cè)對(duì)象體表的特定部位(如肘關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)等),與測(cè)量電極構(gòu)成一對(duì)電極,在檢測(cè)時(shí)起到連接導(dǎo)通測(cè)量回路的電極。組成與工作原理組成檢測(cè)儀由檢測(cè)儀主機(jī)、檢測(cè)筆、無(wú)關(guān)電極、打印設(shè)備組成。其中檢測(cè)筆由測(cè)量電極、內(nèi)縮彈簧、筆身、輸出連接線和控制開(kāi)關(guān)組成。工作原理4.2.1通過(guò)恒流源在測(cè)量電極上輸入測(cè)試電流,在0—1秒內(nèi)輸入電流從零開(kāi)始線性上升到穩(wěn)定水平后,在所測(cè)量人體原穴上采集測(cè)量電極和無(wú)關(guān)電極之間電壓值變化,得到原穴伏安特性曲線;通過(guò)原穴系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集,通過(guò)計(jì)算十二個(gè)原穴的阻抗平均值與特定原穴阻抗的比值、伏安特性曲線的曲率,判定原穴虛實(shí)以及寒熱等中醫(yī)經(jīng)絡(luò)健康狀態(tài)。4.2.2具體數(shù)據(jù)采集和分析方法按照附錄A和附錄B執(zhí)行。技術(shù)要求正常工作條件溫度范圍:5℃~40℃相對(duì)濕度:30%~75%。大氣壓力:86kPa~106kPa5.1.4電源:交流電壓220V±22V,頻率:50Hz±1Hz。外觀設(shè)備表面應(yīng)整潔,標(biāo)識(shí)清晰,不應(yīng)有明顯傷痕、破損及變形等損傷。設(shè)備操作機(jī)構(gòu)靈活,緊固件不松動(dòng)、接插件連接可靠。液晶屏顯示正確,無(wú)缺損顯示或不正常抖動(dòng),各界面轉(zhuǎn)換正常。檢測(cè)筆的按鍵、開(kāi)關(guān)等設(shè)備操作機(jī)構(gòu)靈活,手感明確。電極測(cè)量電極測(cè)量電極應(yīng)符合以下要求:測(cè)量電極的外徑6mm±0.5mm;測(cè)量電極測(cè)量彈力1.6±0.2N;無(wú)關(guān)電極無(wú)關(guān)電極的有效面積應(yīng)>1500mm2。最大輸出電流1s時(shí)間恒流源產(chǎn)生0~200μA的線性變化,最大輸出電流誤差應(yīng)不大于1%。測(cè)量精度電壓測(cè)量最大允許誤差不超過(guò)±0.5%。測(cè)量穩(wěn)定性設(shè)備在正常工作狀態(tài)下,重復(fù)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)電阻器的阻值24次,變異系數(shù)CV≤14%。隔離電壓設(shè)備正常連接且不通電狀態(tài)下,設(shè)備電源輸入端與測(cè)量輸出端間的隔離電壓≥2000V,1mA,1min。軟件功能每個(gè)穴位檢測(cè)界面應(yīng)包括穴位名稱、穴位指示圖、檢測(cè)說(shuō)明。環(huán)境適應(yīng)性環(huán)境適應(yīng)符合GB/T14710的試驗(yàn)分組為Ⅱ組的要求。設(shè)備安全設(shè)備應(yīng)為BF型應(yīng)用部分,安全性能應(yīng)符合GB9706.1的要求。電磁兼容性設(shè)備的電磁兼容應(yīng)符合YY9706.102的要求。材料的生物相容性測(cè)量電極和無(wú)關(guān)電極片等與人體接觸的部件和附件,應(yīng)按GB/T16886.1中給出的指南和原則進(jìn)行評(píng)估。試驗(yàn)方法試驗(yàn)條件和環(huán)境試驗(yàn)前設(shè)備應(yīng)在試驗(yàn)場(chǎng)所不通電停放至少24h,在實(shí)際的一系列試驗(yàn)之前,應(yīng)先按使用說(shuō)明書(shū)的要求預(yù)熱設(shè)備,安裝好測(cè)量電極,使設(shè)備在正常工作狀態(tài)下。測(cè)量電極頭的具體安裝方法如下:將在5%生理鹽水中潤(rùn)濕的醫(yī)用棉球用鑷子塞入測(cè)量電極內(nèi)腔里,棉球露出1-2mm,探出測(cè)量電極頭端。測(cè)量電極頭內(nèi)也可安裝其他吸水導(dǎo)電材料,應(yīng)確保棉球或吸水導(dǎo)電材料吸取適量的生理鹽水,以潮濕但不淋水為宜。6.1.2除環(huán)境試驗(yàn)外,其他試驗(yàn)在下列條件下進(jìn)行:a)電壓:不超過(guò)250 V直流或500V交流;頻率1000Hz。b)溫度:15℃~35℃,理想的使用測(cè)試條件建議為16℃~26℃。c)相對(duì)濕度:45%~75%。d)大氣壓力:86.0kPa~106.0kPa。外觀以目力觀察和手感檢驗(yàn),外觀應(yīng)符合5.2的要求。電極測(cè)量電極6.3.1.1使用游標(biāo)卡尺測(cè)量檢測(cè)到的電極外徑應(yīng)符合5.3.1條(1)的要求。6.3.1.2將測(cè)量電極安裝在測(cè)試筆桿上,將測(cè)量電極頭垂直向下壓在測(cè)量范圍在0-10N的測(cè)力儀上,壓縮測(cè)試筆內(nèi)彈簧,使測(cè)量電極頭內(nèi)縮到筆內(nèi),讀取測(cè)力儀上所測(cè)到的彈力值應(yīng)符合5.3.1條(2)的規(guī)定。無(wú)關(guān)電極使用游標(biāo)卡尺測(cè)量檢測(cè)電極有效導(dǎo)電部分的外形尺寸,并計(jì)算其與皮膚接觸的有限導(dǎo)電部分的面積應(yīng)符合5.3.2條的要求。最大輸出電流在設(shè)備正常工作狀態(tài)下,將設(shè)備測(cè)量電極和無(wú)關(guān)電極通過(guò)模擬測(cè)試板連與100kΩ(精度0.1%)標(biāo)準(zhǔn)電阻器和記憶示波器或帶記憶數(shù)字萬(wàn)用表(測(cè)量精度0.1%)并聯(lián),接通電源開(kāi)關(guān)后,啟動(dòng)設(shè)備連續(xù)檢測(cè)三次,示波器上檢測(cè)到設(shè)備在1秒內(nèi)輸出的最大電流應(yīng)滿足5.4條的要求。示意圖測(cè)量精度按照GB/T22264.1-2022、GB/T22264.2-2022等相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法進(jìn)行。檢測(cè)穩(wěn)定性在設(shè)備正常工作狀態(tài)下,輸出電流為200μA,將設(shè)備無(wú)關(guān)電極連接到100kΩ(0.1%)的標(biāo)準(zhǔn)電阻器上,標(biāo)準(zhǔn)電阻器的另一端連接在一塊面積不低于1000mm2的銅皮(厚度不超過(guò)1mm)上,連接示波器或帶記憶數(shù)字萬(wàn)用表,用測(cè)量電極頭多次不重復(fù)接觸點(diǎn)地搭接銅皮,檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)電阻器上的電壓值,并由此計(jì)算對(duì)應(yīng)的測(cè)試電阻值,重復(fù)測(cè)量24次,重復(fù)測(cè)量到的電阻值R測(cè)的變異系數(shù)CV,計(jì)算公式如下:CV=樣本標(biāo)準(zhǔn)差/樣本均值×100%隔離電壓設(shè)備正常連接且不通電狀態(tài)下,將設(shè)備電源輸入端、測(cè)量端(測(cè)量電極與無(wú)關(guān)電極)分別短接,使用耐電壓測(cè)試儀的高壓端連接電源輸入端、低壓端連接測(cè)量端,檢測(cè)兩者間的隔離電壓應(yīng)符合5.7條的要求。軟件功能在設(shè)備正常工作狀態(tài)下,用測(cè)量電極和無(wú)關(guān)電極連接100kΩ標(biāo)準(zhǔn)電阻器,啟動(dòng)檢測(cè),檢查軟件操作界面應(yīng)符合5.8條的要求。環(huán)境適應(yīng)性按GB/T14710規(guī)定的方法和程序進(jìn)行檢驗(yàn)。設(shè)備安全按GB9706.1規(guī)定的試驗(yàn)方法進(jìn)行。電磁兼容性按YY9706.102的試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)。生物相容性應(yīng)按GB/T16886.1規(guī)定的方法和程序執(zhí)行。檢驗(yàn)規(guī)則檢驗(yàn)類型和分組參GB/T6587電子測(cè)量?jī)x器通用規(guī)范,檢驗(yàn)分為鑒定檢驗(yàn)和質(zhì)量一致性檢驗(yàn)兩種類型。檢驗(yàn)項(xiàng)目見(jiàn)表1。檢驗(yàn)項(xiàng)目一覽表?xiàng)l款號(hào)及試驗(yàn)項(xiàng)目鑒定試驗(yàn)質(zhì)量一致性檢驗(yàn)檢驗(yàn)方法章節(jié)號(hào)A組B組C組5.2外觀5.3電極●●●●6.26.35.4.最大輸出電流5.5測(cè)量精度5.6檢測(cè)穩(wěn)定性5.7隔離電壓●●●●●●●●6.4.6.56.66.75.8軟件功能●●--6.85.9環(huán)境適用性5.10設(shè)備安全5.11電磁兼容性5.12生物相容性●●●●○○○○6.96.106.116.12注:●表示應(yīng)進(jìn)行檢驗(yàn)的項(xiàng)目,○表示需要時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)的項(xiàng)目,-表示不進(jìn)行檢驗(yàn)的項(xiàng)目;鑒定試驗(yàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目按表1規(guī)定所有項(xiàng)目進(jìn)行。抽樣方案在表1檢驗(yàn)項(xiàng)目欄中,應(yīng)按下列臺(tái)數(shù)抽取試驗(yàn)樣本:——項(xiàng)目5.2-5.9隨機(jī)抽取3臺(tái)樣本進(jìn)行;——項(xiàng)目5.10-5.11由5.2-5.9項(xiàng)檢驗(yàn)合格的樣本中隨機(jī)抽取2臺(tái)進(jìn)行;——項(xiàng)目5.12-5.13由5.2-5.9項(xiàng)檢驗(yàn)合格的樣本中隨機(jī)抽取1臺(tái)進(jìn)行。鑒定檢驗(yàn)合格判定表1中項(xiàng)目5.2-5.9的檢驗(yàn)過(guò)程中,允許出現(xiàn)1-2次缺陷(但不允許出現(xiàn)致命缺陷),超過(guò)則判定為不合格。項(xiàng)目5.10-5.13應(yīng)全部符合相關(guān)要求,才能判定鑒定檢驗(yàn)合格。質(zhì)量一致性檢驗(yàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目按表2規(guī)定的項(xiàng)目進(jìn)行,其中A組項(xiàng)目為成品檢驗(yàn)項(xiàng)目,A+B組為周期性檢驗(yàn)項(xiàng)目,C組根據(jù)需要進(jìn)行。A組檢驗(yàn)(成品最終檢驗(yàn))A組檢查是對(duì)生產(chǎn)的全部設(shè)備或一個(gè)檢驗(yàn)批中的全部樣本進(jìn)行的非破壞性試驗(yàn),即成品檢驗(yàn)為全數(shù)逐臺(tái)檢驗(yàn)。出廠檢驗(yàn)時(shí)按生產(chǎn)廠家的質(zhì)量控制流程,在A組成品全數(shù)檢驗(yàn)合格的基礎(chǔ)上,可再由質(zhì)量部門(mén)進(jìn)行出廠檢驗(yàn),出廠檢驗(yàn)抽樣方案由生產(chǎn)廠家另行規(guī)定。A組檢驗(yàn)的合格判定要求:進(jìn)行A組檢驗(yàn)的批,其批質(zhì)量按每百單位產(chǎn)品不合格品數(shù)確定。所檢出的不合格品均應(yīng)進(jìn)行返工或返修再檢合格后方可放行。B組檢驗(yàn)B組檢驗(yàn)是對(duì)設(shè)備的環(huán)境適應(yīng)性和電氣安全的全項(xiàng)要求進(jìn)行的周期檢查試驗(yàn)。除非另有規(guī)定,連續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)品每年進(jìn)行一次B組檢驗(yàn)。生產(chǎn)間斷時(shí)間大于6個(gè)月時(shí)、改變主要設(shè)計(jì)、工藝、元器件及材料時(shí)應(yīng)進(jìn)行至少一次B組檢驗(yàn)。B組檢驗(yàn)是在A組檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品中隨機(jī)抽取3臺(tái)進(jìn)行,出現(xiàn)1臺(tái)不合格時(shí),則判定對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)批不合格。C組檢驗(yàn)C組檢驗(yàn)是對(duì)設(shè)備進(jìn)行電磁兼容性試驗(yàn)和生物相容性試驗(yàn)。C組檢驗(yàn)的電磁兼容性試驗(yàn)樣本在A組和B組檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品中隨機(jī)抽取2臺(tái)進(jìn)行,生物相容性試驗(yàn)樣本可對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)批產(chǎn)品中隨機(jī)抽取相應(yīng)的部件或附件材料進(jìn)行。C組檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)1臺(tái)不合格時(shí),則判定對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)批為不合格。8標(biāo)識(shí)、標(biāo)志、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)符合以下要求:標(biāo)出供電電壓和連接極性;開(kāi)關(guān)按鍵和指示燈功能標(biāo)識(shí)清晰、明確;用圖形表示的符號(hào)符合GB4793.1表1的要求;需用文字表示的用中文標(biāo)出;在正常使用和廠家規(guī)定的清潔方法下,文字、符號(hào)和標(biāo)識(shí)能長(zhǎng)期保持清晰和牢固。標(biāo)志和標(biāo)簽產(chǎn)品標(biāo)志和標(biāo)簽應(yīng)符合以下要求:在易于看到的位置標(biāo)出生產(chǎn)廠名或注冊(cè)商標(biāo)、設(shè)備型號(hào)、設(shè)備名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)和出廠編號(hào)等;具備檢驗(yàn)合格證明和質(zhì)量保證卡;具備部件、備件、選件和文件等裝箱明細(xì)表;外包裝上印有儲(chǔ)運(yùn)說(shuō)明和相關(guān)標(biāo)志符號(hào);需用文字表示的,用中文標(biāo)出。包裝應(yīng)采取防潮、防潮、防撞和減震等措施,確保正常裝卸、運(yùn)輸和貯存時(shí)不會(huì)對(duì)機(jī)械結(jié)構(gòu)和電路部件造成損傷。隨機(jī)技術(shù)文件概述隨同產(chǎn)品應(yīng)提供使用說(shuō)明書(shū),并應(yīng)包括技術(shù)說(shuō)明和使用方法內(nèi)容。技術(shù)說(shuō)明技術(shù)說(shuō)明應(yīng)包括以下內(nèi)容:適用的型號(hào)、參數(shù);工作環(huán)境和存貯環(huán)境的溫濕度范圍;主要部件的外形尺寸、質(zhì)量;保障安全使用應(yīng)注意的事項(xiàng);主要功能及其技術(shù)指標(biāo),能覆蓋的探測(cè)等級(jí);基本工作原理和探測(cè)能力的說(shuō)明。使用方法儀器使用操作要求應(yīng)包括以下內(nèi)容:使用時(shí)對(duì)周?chē)姶怒h(huán)境的要求;操作控制裝置的識(shí)別和使用,以及顯示和報(bào)警信息的說(shuō)明;與附件或其他設(shè)備連接的說(shuō)明日常維護(hù)、檢查、保養(yǎng)、清潔,以及常見(jiàn)故障的處理;可替換零部件清單;產(chǎn)品壽命終止需報(bào)廢處理時(shí),應(yīng)遵守的法律法規(guī)要求。

(規(guī)范性)

數(shù)據(jù)采集采集步驟測(cè)量電流信號(hào)的發(fā)生測(cè)量電流以恒流方式從零線性上升,在1s時(shí)達(dá)到-200μA。測(cè)量電流信號(hào)發(fā)生示意圖見(jiàn)圖A.1測(cè)量電流信號(hào)發(fā)生示意圖電壓的測(cè)量通過(guò)檢測(cè)筆獲取在被測(cè)原穴上的電壓,并轉(zhuǎn)化為電壓的數(shù)字信號(hào)。原穴系統(tǒng)伏安特性數(shù)據(jù)采集在左右手足上一共有24個(gè)原穴,順序采集24個(gè)原穴的伏安特性,形成原穴系統(tǒng)的伏安特性數(shù)據(jù)。檢測(cè)區(qū)位分別按順序采集:手部:腕骨、神門(mén)、陽(yáng)池、大陵、合谷、太淵,順序?yàn)橄茸蠛笥?;腳部:京骨、太溪、丘墟、太沖、沖陽(yáng)、太白,順序?yàn)橄茸蠛笥摇7謩e計(jì)算時(shí)間和電壓后獲得原穴電壓測(cè)量值與測(cè)量時(shí)間的關(guān)系曲線即得到伏安特性,見(jiàn)圖A.2。原穴電壓與測(cè)量時(shí)間關(guān)系圖數(shù)據(jù)分析虛實(shí)狀態(tài)指標(biāo)計(jì)算通過(guò)原穴系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集,計(jì)算將手(腳)6經(jīng)十二個(gè)原穴12個(gè)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)的阻抗平均值與特定原穴阻抗(阻抗2kΩ)的比值、伏安特性曲線,判定原穴虛實(shí)以及寒熱等健康狀態(tài)。寒熱狀態(tài)值指標(biāo)的計(jì)算取伏安特性曲線的曲率作為計(jì)算原穴的寒熱狀態(tài)值。

(規(guī)范性)

狀態(tài)判定與順序狀態(tài)判定經(jīng)絡(luò)健康態(tài)勢(shì)分析示意經(jīng)絡(luò)健康態(tài)勢(shì)分析示意圖見(jiàn)圖B.1。虛狀態(tài)與標(biāo)準(zhǔn)曲線相比,左右原穴伏安特性曲線偏上,即為虛,經(jīng)絡(luò)元?dú)獠蛔?。?shí)狀態(tài)左右原穴伏安特性低于下限;邪氣是破壞生命和諧導(dǎo)致失序的力量,而邪氣入里即為實(shí),經(jīng)絡(luò)淤堵、不暢,易出現(xiàn)憋、悶、脹、痛、功能亢進(jìn)等癥。寒狀態(tài)與標(biāo)準(zhǔn)曲線的曲率相比,伏安特性曲線曲率偏低,近于對(duì)角線,即為寒,如身體上表現(xiàn)為冷、緊、縮、瘀、瀉下等癥。情

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