2025年粵教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列敘述正確的是A.用惰性電極電解氯化鎂溶液：2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-B.使用催化劑可以有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率C.在強(qiáng)酸性溶液中：K+、Fe2+、Cl-、這些離子可共存D.1L0.45mol?L-1NaCl溶液中的物質(zhì)的量濃度比0.1L0.15mol?L-1AlCl3溶液大2、下列各組物質(zhì)不屬于同系物的是。

①CH2=CH—COOH和油酸C17H33COOH②和③正丁烷和新戊烷④CH3CH2CHO和A.①③B.①④C.②③D.②④3、下列說(shuō)法正確的是A.乙酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸互為同系物B.H2、D2、T2互為同位素C.的名稱(chēng)為2,2-二甲基丁烷D.CH3CH2NO2和H2NCH2CHO互為同分異構(gòu)體4、關(guān)于下列結(jié)論正確的是A.該有機(jī)物分子式為C13H14，屬于苯的同系物B.該有機(jī)物分子最多有4個(gè)碳原子共直線(xiàn)C.1mol該有機(jī)物最多可以與5molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面5、三元軸烯（a）、四元軸烯（b）；五元軸烯（c）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列說(shuō)法不正確的是。

A.a、b、c都能發(fā)生加成反應(yīng)B.a與苯互為同分異構(gòu)體C.a、b、c的一氯代物均只有一種D.c分子中的原子不在同一個(gè)平面上6、以下實(shí)驗(yàn)操作方法以及結(jié)論錯(cuò)誤的是A.將的NaOH溶液與的溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液，用于檢驗(yàn)麥芽糖是否含醛基B.用燃燒的方法鑒別乙醇、四氯化碳、苯C.用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱，可鑒別出地溝油D.在酒精中加入新制生石灰后蒸餾制無(wú)水酒精評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、（1）室溫下，使用pH計(jì)測(cè)定0.1mol/LNH4Cl溶液的pH=5.12。由此可以得到的結(jié)論是_______（填字母）。

a．溶液中c(H+)＞c(OH－)

b．NH4+水解是微弱的。

c．NH3·H2O是弱堿。

d．由H2O電離出的c(H+)＜10-7mol/L

e．物質(zhì)的量濃度相等的氨水和鹽酸等體積混合；溶液pH=7

（2）室溫下；用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL0.1mol/L的鹽酸和醋酸，滴定曲線(xiàn)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是。

①表示滴定鹽酸的曲線(xiàn)是_______（填序號(hào)）。

②滴定醋酸溶液的過(guò)程中：

?。甐(NaOH)＝10.00mL時(shí)；溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)________。

ⅱ．當(dāng)c(Na+)＝c(CH3COO—)+c(CH3COOH)時(shí)，溶液pH____7（填“＞”、“＝”或“＜”）。8、同系物。

概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上___________的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物。

同系物特點(diǎn)。

①同系物結(jié)構(gòu)相似；決定了化學(xué)性質(zhì)相似。

②同系物的相對(duì)分子質(zhì)量相差“14n”

③所有烷烴互為同系物9、人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為：Ⅰ.Ⅱ.

(1)這兩種結(jié)構(gòu)的化學(xué)性質(zhì)區(qū)別表現(xiàn)在：Ⅰ不能____(填字母，下同)，而Ⅱ能____。

A．被酸性KMnO4溶液氧化。

B．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

C．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

(2)已知Ⅰ結(jié)構(gòu)下，該物質(zhì)能在一定條件下與液溴反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為_(kāi)_______________。

(3)今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如下圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的四氯代物有______種。10、按要求回答下列有關(guān)有機(jī)化學(xué)的問(wèn)題：

（1）的分子式為_(kāi)_。

（2）苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的反應(yīng)方程式為_(kāi)_。

（3）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式回答下列問(wèn)題：

①1mol該物質(zhì)和足量溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為_(kāi)_mol。

②該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說(shuō)法不正確的是__（填序號(hào)）。

a.該有機(jī)物可發(fā)生加成；取代、氧化等反應(yīng)。

b.該有機(jī)物和苯屬于同系物。

c.該有機(jī)物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)11、（1）有機(jī)物CH3CH2COOCH3命名為_(kāi)________________。

（2）寫(xiě)出丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式___________________________。

（3）C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)體有_________種，其氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有3種的烯烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(任意寫(xiě)其中一種即可)。

（4）等體積混合的兩種氣態(tài)烴共0.lmol，經(jīng)充分燃燒后生成標(biāo)況下CO23.36升和一定量的水，則其組合可能是____________。

A.CH4和C2H6B.CH4和C2H4C.CH4和C3H8D.CH4和C3H6

（5）在溶液中通入足量的CO2的化學(xué)方程式為：_____________________。12、（1）化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為86，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為其余為氧。

①的分子式為_(kāi)_____。

②有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出五個(gè)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______、______、______、______、______。

（i）含有酯基（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色。

（2）烴基烯基醚（）的相對(duì)分子質(zhì)量為176，其分子中碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為則的分子式為_(kāi)_____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)13、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高。(___)A.正確B.錯(cuò)誤14、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過(guò)濾。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、糖類(lèi)中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其它元素。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、化學(xué)纖維已逐步成為我國(guó)主要的紡織原料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、聚合度就是鏈節(jié)的個(gè)數(shù)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共9分)19、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類(lèi)用于治療急性缺血性腦卒中的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線(xiàn)如下:

已知:

回答下列問(wèn)題:

（1）A的名稱(chēng)是______________________________。

（2）B生成A的化學(xué)方程式____________________________。

（3）D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________，試劑a是_______________________。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________。

（5）J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)。寫(xiě)出H生成J的化學(xué)方程式___________。

（6）X，X的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。滿(mǎn)足上述條件的X的同分異構(gòu)體共有_____種。

（7）利用題中信息和所學(xué)知識(shí)，寫(xiě)出以甲烷和化合物D為原料，合成路線(xiàn)流程圖(其它試劑自選)。________________________________。20、雙功能手性催化劑在藥物合成中起到重要的作用。一種催化劑M的合成路線(xiàn)如圖：

已知：

完成下列填空：

(1)寫(xiě)出A中含有的官能團(tuán)：___________。

(2)④的反應(yīng)類(lèi)型是___________；反應(yīng)②所需試劑與條件為_(kāi)__________。

(3)設(shè)計(jì)反應(yīng)②、③的目的是___________。

(4)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E___________，試劑a___________

(5)寫(xiě)出符合下列要求C的同分異構(gòu)體___________(任寫(xiě)一種)。

i．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)ii．分子中含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

iii．不存在結(jié)構(gòu)。

(6)設(shè)計(jì)由為原料合成A的合成路線(xiàn)________。(合成路線(xiàn)常用的表示方式為：)21、化合物X是一種香料；可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線(xiàn)合成：

已知：

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)___________，X中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)________

(2)X的分子式_________，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________

(3)乙烯到A的反應(yīng)類(lèi)型___________，由A生成B的化學(xué)方程式:____________，C和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式:____________評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題，共27分)22、匹多莫德是一種免疫調(diào)節(jié)劑；其合成路線(xiàn)如下：

已知：i

ii

（1）A中官能團(tuán)名稱(chēng)________。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

（3）②的反應(yīng)類(lèi)型________。

（4）寫(xiě)出谷氨酸生成F的化學(xué)方程式________。

該過(guò)程，還可能生成高聚物，寫(xiě)出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

（5）③的化學(xué)方程式________。

（6）寫(xiě)出半胱氨酸與HCHO反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式________。

（7）結(jié)合信息，寫(xiě)出以乙醇和必要無(wú)機(jī)試劑合成的路線(xiàn)________。23、具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線(xiàn)如圖所示：

已知：i.RCH2BrR-HC=CH-R’；

ii.R-HC=CH-R’

iii.R-HC=CH-R’(以上R；R’、R”代表氫原子、烷基或芳基等)

（1）A屬于芳香烴，A的名稱(chēng)是___。

（2）由C生成D的化學(xué)方程式是___。

（3）由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是___；此反應(yīng)同時(shí)生成另外一種與F互為同分異構(gòu)體的有機(jī)副產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))，此有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

（4）下列說(shuō)法正確的是___(填字母代號(hào))。

a.G存在順?lè)串悩?gòu)體。

b.由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。

c.1molG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

d.1molF或1molH與足量NaOH溶液反應(yīng)；均消耗2molNaOH

（5）試劑b是___。

（6）E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物，并既能發(fā)生加聚反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的有___種(不考慮立體異構(gòu))。寫(xiě)出其中任意一種核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。24、PMMA俗稱(chēng)有機(jī)玻璃；是迄今為止合成透明材料中質(zhì)地最優(yōu)異的一種，其合成線(xiàn)路如下圖所示：

已知：在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：RCH2－X＋NaOH→RCH2OH＋NaX(X代表鹵素)

回答下列問(wèn)題：

（1）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________。

（2）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；該過(guò)程中屬于取代反應(yīng)的有___________。

（3）寫(xiě)出③、⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共9分)25、某溶液的溶質(zhì)是由下列中的幾種離子構(gòu)成：Na＋、Fe3＋、Cu2＋、Ba2＋、COAlOSOSO取該溶液進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果如下：

①向溶液中加入過(guò)量稀鹽酸；得到氣體甲和溶液甲；

②向溶液甲中加入過(guò)量NH4HCO3溶液；得到白色沉淀乙；氣體乙和溶液乙；

③向溶液乙中加入過(guò)量Ba(OH)2溶液；得到白色沉淀丙；氣體丙和溶液丙。

④檢驗(yàn)氣體甲；氣體乙、氣體丙；都只含有一種成份，而且各不相同。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)只根據(jù)實(shí)驗(yàn)①能得出的結(jié)論有___________；

(2)沉淀丙中一定含有___________，可能含有___________。

(3)該溶液中肯定存在的離子有___________。

(4)氣體甲的化學(xué)式為_(kāi)__________；氣體乙的名稱(chēng)為_(kāi)__________；氣體丙的分子幾何構(gòu)型是___________；

(5)向溶液甲中滴加NH4HCO3溶液至過(guò)量，該過(guò)程中發(fā)生的離子方程式為：___________；___________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．用惰性電極電解氯化鎂溶液：Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2；故A錯(cuò)誤；

B．使用催化劑不能改變反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率；故B錯(cuò)誤；

C．在強(qiáng)酸性溶液中：K+、Fe2+、Cl-、這些離子可共存；故C正確；

D．1L0.45mol?L-1NaCl溶液中的物質(zhì)的量濃度與0.1L0.15mol?L-1AlCl3溶液相等；故D錯(cuò)誤；

故選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

①CH2=CH—COOH和油酸C17H33COOH，均含有碳碳雙鍵和羧基，相差12個(gè)CH2屬于同系物；②和相差CHOH，不屬于同系物；③正丁烷和新戊烷，均為烷烴，相差1個(gè)CH2，屬于同系物；④CH3CH2CHO和化學(xué)式相同結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，不屬于同系物；

故不屬于同系物的為②④，選D3、C【分析】【詳解】

A．乙酸；硬脂酸、軟脂酸均為飽和的一元羧酸；而油酸為不飽和的一元羧酸，分子中除羧基外還含有碳碳雙鍵，與乙酸、硬脂酸、軟脂酸結(jié)構(gòu)不相似，因此不互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．H2、D2、T2均是氫氣；屬于同一種物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C．主鏈上有4各碳原子；2號(hào)碳上連有2個(gè)甲基，其名稱(chēng)為2,2-二甲基丁烷，C正確；

D．CH3CH2NO2的分子式為C2H5O2N，而H2NCH2CHO的分子式為C2H5ON；兩者分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；

答案選C。4、D【分析】【詳解】

A．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物分子式為C13H14；但由于有機(jī)物中并不是所有的取代基均為烷烴烴基，則其不屬于苯的同系物，A錯(cuò)誤；

B．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該有機(jī)物分子最多有3個(gè)碳原子共直線(xiàn)，即碳碳三鍵所在的四個(gè)原子共直線(xiàn)或者苯環(huán)對(duì)位上的四個(gè)原子共直線(xiàn)，B錯(cuò)誤；

C．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)碳碳三鍵，故1mol該有機(jī)物最多可以與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該有機(jī)物分子存在苯環(huán)所在的平面和碳碳雙鍵所在的平面，碳碳三鍵為直線(xiàn)結(jié)構(gòu)，且碳碳單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，則該有機(jī)物中所有碳原子均可能共平面即最多有13個(gè)碳原子共平面，D正確；

故答案為：D。5、D【分析】【詳解】

A.a、b；c均含有碳碳雙鍵；因此都能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B.a和苯的分子式均為C6H6；且結(jié)構(gòu)不同，則a與苯互為同分異構(gòu)體，故B正確；

C.a、b；c分子中均只有一種氫原子；則它們的一氯代物均只有一種，故C正確；

D.c分子中含有碳碳雙鍵的平面結(jié)構(gòu)；根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析，c中所有的原子在同一個(gè)平面上，故D錯(cuò)誤；

故選D。

【點(diǎn)睛】

在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷即可。6、A【分析】【詳解】

A．用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基時(shí)，需保持堿性環(huán)境，將的NaOH溶液與的溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液；氫氧化鈉量少，A錯(cuò)誤；

B．乙醇燃燒火焰呈淡藍(lán)色；四氯化碳不燃燒，苯燃燒有濃烈的黑煙，根據(jù)現(xiàn)象可進(jìn)行鑒別，B正確；

C．礦物油的主要成分是烴類(lèi)物質(zhì)；地溝油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯，向礦物油中加入氫氧化鈉溶液，礦物油不與氫氧化鈉反應(yīng)，溶液分層，而地溝油在堿性條件下發(fā)生水解生成水溶的醇和羧酸鈉，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象鑒別出地溝油，C正確；

D．在酒精中加入新制生石灰后可去除水；生成高沸點(diǎn)的氫氧化鈣，利用沸點(diǎn)不同，蒸餾制得無(wú)水酒精，D正確；

故選A。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【詳解】

（1）室溫下，使用pH計(jì)測(cè)定0.1mol/LNH4Cl溶液的pH＝5.12，即溶液顯酸性，說(shuō)明NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，即NH3?H2O為弱堿。則。

a、溶液pH＝5.12，即溶液顯酸性，故溶液中c(H+)＞c(OH－)；a正確；

b、NH3?H2O為弱堿，故NH4+是弱堿陽(yáng)離子，在水溶液中能水解，但一般的水解程度很微弱，b正確；

c、溶液顯酸性，說(shuō)明NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，即NH3?H2O為弱堿；c正確；

d、NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，在水溶液中能水解，而鹽的水解能促進(jìn)水的電離，故此溶液中由H2O電離出的c(H+)＞10-7mol/L；d錯(cuò)誤；

e、物質(zhì)的量濃度相等的氨水和鹽酸等體積混合，恰好完全反應(yīng)得NH4Cl溶液，但由于NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽；水解顯酸性，故溶液的pH＜7，e錯(cuò)誤；

答案選abc；

（2）①醋酸是弱電解質(zhì)；HCl是強(qiáng)電解質(zhì)，相同濃度的醋酸和HCl溶液，醋酸的pH＞鹽酸的pH，所以I是滴定醋酸的曲線(xiàn)，Ⅱ表示的是滴定鹽酸的曲線(xiàn)；

②i、V（NaOH）＝10.00mL時(shí)，因此溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH、CH3COONa，醋酸電離程度大于醋酸根離子水解程度，溶液呈酸性，則c(H+)＞c(OH－)，根據(jù)電荷守恒得c(Na+)＜c(CH3COO—)，故離子濃度的關(guān)系為c(CH3COO—)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH－)；

ii、當(dāng)c(Na+)＝c(CH3COO—)+c(CH3COOH)；根據(jù)物料守恒可知，加入的NaOH溶液的物質(zhì)的量與醋酸的物質(zhì)的量相同，此時(shí)兩者恰好完全反應(yīng)得醋酸鈉溶液，而醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽，水解顯堿性，故溶液的pH＞7。

【點(diǎn)睛】

本題考查了酸堿混合溶液定性判斷，涉及弱電解質(zhì)的電離、鹽類(lèi)水解、酸堿中和反應(yīng)等知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)、溶液酸堿性及鹽類(lèi)水解等知識(shí)點(diǎn)來(lái)分析解答，題目難度中等。注意溶液中電荷守恒、物料守恒的靈活應(yīng)用?！窘馕觥縜bcⅡc（CH3COO-）＞c（Na+）＞c(H+)＞c(OH－)＞8、略

【分析】【詳解】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物?！窘馕觥肯嗖钜粋€(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)9、略

【分析】【分析】

(1)Ⅰ結(jié)構(gòu)中，六個(gè)碳原子間不存在碳碳雙鍵，所以不具有烯烴的性質(zhì)，因而不能被酸性KMnO4溶液氧化；與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)；但可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；

而Ⅱ結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能被酸性KMnO4溶液氧化；與溴水能發(fā)生加成反應(yīng)、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；

(2)Ⅰ結(jié)構(gòu)下；該物質(zhì)能在一定條件下與液溴反應(yīng)，分子中只有一個(gè)氫原子能被溴原子取代，同時(shí)生成溴化氫；

(3)C6H6還可能有另一種如下圖所示的立體結(jié)構(gòu)，因?yàn)榱鶄€(gè)碳原子共連接六個(gè)氫原子，所以四氯代物的種類(lèi)等于二氯代物的種類(lèi)，可從連接兩個(gè)氯原子的兩個(gè)碳原子間的距離考慮。

【詳解】

(1)Ⅰ結(jié)構(gòu)中，六個(gè)碳原子間不存在碳碳雙鍵，所以不具有烯烴的性質(zhì)，因而不能被酸性KMnO4溶液氧化；與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)；但可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；答案為：AB；

而Ⅱ結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能被酸性KMnO4溶液氧化；與溴水能發(fā)生加成反應(yīng)、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；答案為：ABC；

(2)Ⅰ結(jié)構(gòu)下，該物質(zhì)能在一定條件下與液溴反應(yīng)，分子中只有一個(gè)氫原子能被溴原子取代，同時(shí)生成溴化氫；答案為：+Br2+HBr；

(3)因?yàn)榱鶄€(gè)碳原子共連接六個(gè)氫原子，所以四氯代物的種類(lèi)等于二氯代物的種類(lèi)，由此可得出其二氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為三種；答案為：3?！窘馕觥竣?AB②.ABC③.+Br2+HBr④.310、略

【分析】【分析】

(3)有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；據(jù)此分析該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，故答案為：C10H18O；

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(3)①1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵，和足量溴水混合發(fā)生加成反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol；故答案為：2；

②該有機(jī)物的苯環(huán)上有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故答案為：4；

③a.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)；甲基等，能發(fā)生取代反應(yīng)，故a正確；

b.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，和苯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故b錯(cuò)誤；

c.該有機(jī)物和乙烯均含有碳碳雙鍵；都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，原理相同，故c正確；

d.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子，能使酸性KMnO4溶液褪色；發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；

答案為：bd。

【點(diǎn)睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點(diǎn)，使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣?C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd11、略

【分析】【詳解】

（1）.有機(jī)物CH3CH2COOCH3可以視為由丙酸和甲醇通過(guò)酯化反應(yīng)制得；故該物質(zhì)的名稱(chēng)為：丙酸甲酯；

（2）.丙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，故反應(yīng)方程式為：

（3）.戊烷的同分異構(gòu)體有CH3?CH2?CH2?CH2?CH3、

若為CH3?CH2?CH2?CH2?CH3，相應(yīng)烯烴有CH2═CH?CH2?CH2?CH3、CH3?CH═CH?CH2?CH3，即有2種異構(gòu)；若為相應(yīng)烯烴有：CH2═C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)═CHCH3、CH3CH(CH3)CH═CH2；即有3種異構(gòu)。

若為沒(méi)有相應(yīng)烯烴。

所以分子式為C5H10的烯烴共有2+3=5種，其氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有3種的烯烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3，故答案為5；CH2＝CHCH2CH2CH3或CH3CH＝CHCH2CH3；

(4).等體積混合的兩種氣態(tài)烴共0.1mol，經(jīng)充分燃燒后生成標(biāo)況下CO23.36L和一定量的水；二氧化碳物質(zhì)的量=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，則1mol混合烴含碳原子平均為1.5mol，只有A；B中碳原子等體積混合平均值為1.5，故其組合可能是A、B；

故答案為A；B.；

（5）.根據(jù)酸性：羧酸＞碳酸＞酚，則在溶液中通入足量的CO2的化學(xué)方程式為：【解析】①.丙酸甲酯②.③.5④.CH2＝CHCH2CH2CH3或CH3CH＝CHCH2CH3⑤.A、B⑥.12、略

【分析】【詳解】

（1）化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為86，所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為所以1個(gè)A分子中的碳原子數(shù)為=4，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為所以1個(gè)A分子中的氫原子數(shù)為=6，A的相對(duì)分子質(zhì)量為86，所以氧原子數(shù)為=2，所以分子式為

①的分子式為

②的不飽和度為2，（i）含有酯基（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以A為含有碳碳雙鍵的不飽和酯，可以是甲酸丙烯酯、乙酸乙烯酯、丙烯酸甲酯等，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）烴基烯基醚（）的相對(duì)分子質(zhì)量為176，其分子中碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為設(shè)B的分子式為C3nH4nO，則12×3n+4n+16=176，得n=4，則的分子式為【解析】三、判斷題(共6題，共12分)13、A【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低，則1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高，故正確；14、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。15、B【分析】【分析】

【詳解】

苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚會(huì)溶于苯中，所以不能通過(guò)過(guò)濾除去，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

從分子結(jié)構(gòu)上看，糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物，糖類(lèi)中含C、H、O三種元素，不含其它元素；錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

由在不同年份化學(xué)纖維產(chǎn)量占紡織纖維總量的比重可知，化學(xué)纖維已逐步成為我國(guó)主要的紡織原料，故答案為正確；18、B【分析】【詳解】

有多種單體聚合形成的高分子化合物的聚合度等于n×單體數(shù)，故上述說(shuō)法錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共3題，共9分)19、略

【分析】由G的結(jié)構(gòu)逆推可知F為C為(CH3)3CMgBr，由C為(CH3)3CMgBr逆推，B為(CH3)3CBr，A為由F為逆推，D為E為根據(jù)已知信息，由G可推知H為J是一種酯，分子中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)，則H發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)生成J，J為

(1)A為名稱(chēng)為2-甲基丙烯，故答案為2-甲基丙烯；

(2)B為(CH3)3CBr，A為B在氫氧化鈉醇溶液中消去可以生成A，反應(yīng)的化學(xué)方程式為C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O，故答案為C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O；

(3)D為，E為D在催化劑作用下發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng)生成E，反應(yīng)的試劑a是Br2/FeBr3，故答案為取代反應(yīng)；Br2/FeBr3；

(4)根據(jù)上述分析，F(xiàn)為故答案為

(5)J為H生成J的化學(xué)方程式為故答案為

(6)E為根據(jù)信息，EX，X為X的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基，滿(mǎn)足上述條件的X有：苯環(huán)上含有甲基、羥基、醛基各1個(gè)的結(jié)構(gòu)有10種；苯環(huán)上含有羥基、—CH2CHO各1個(gè)的結(jié)構(gòu)有3種；共13種，故答案為13；

(7)以甲烷和化合物D()為原料，合成根據(jù)題干合成思路，可以先合成和CH3MgBr；由可以氧化生成由甲烷取代可以生成一氯甲烷，再與格式試劑反應(yīng)可以生成CH3MgBr。合成路線(xiàn)為故答案為【解析】2-甲基丙烯(或:2-甲基-1-丙烯)C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O取代反應(yīng)Br2/FeBr31320、略

【分析】【分析】

根據(jù)題給信息知，F(xiàn)在一定條件下與試劑a反應(yīng)生成G，由G和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合已知信息可推知a為E與SOCl2反應(yīng)生成F，可知E為由D和E的分子式并結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D為A的分子式為C3H8O2且能發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知A為HOCH2CH2CH2OH、B為HOOC-CH2-COOH。

【詳解】

(1)A為HOCH2CH2CH2OH，A中含有的官能團(tuán)是：羥基；(2)由G和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G中的碳氧雙鍵斷裂發(fā)生加成反應(yīng)生成H，則④的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)；B為HOOC-CH2-COOH，與甲醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，則反應(yīng)②所需試劑與條件為：CH3OH、濃H2SO4、加熱；(3)B為HOOC-CH2-COOH，與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，C與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成D為由D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D中的酯基又變?yōu)榱唆然?，則通過(guò)反應(yīng)②、③可以起到保護(hù)B中的羧基，避免與CH3I反應(yīng)的作用；(4)由上述分析可知，E為試劑a為(5)C為i．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基或甲酸形成的酯；ii．分子中含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，說(shuō)明含有三種等效氫原子；iii．不存在結(jié)構(gòu)，則符合條件的C的同分異構(gòu)體為：HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、(任寫(xiě)一種)；(6)由為原料合成HOCH2CH2CH2OH，先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-CHO、CH2=CH-CHO與水發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CHO，HOCH2CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到HOCH2CH2CH2OH，合成路線(xiàn)為：【解析】①.羥基②.加成③.CH3OH、濃H2SO4、加熱④.保護(hù)羧基，避免與CH3I反應(yīng)⑤.⑥.⑦.HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、⑧.21、略

【分析】【分析】

乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A（乙醇），A催化氧化生成B（乙醛），B再發(fā)生氧化生成C（乙酸）；與Cl2光照取代生成D（），D在NaOH的水溶液中加熱水解生成E（），E發(fā)生催化氧化生成E與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成F（），F(xiàn)與在CH3CH2ONa的作用下生成X。

【詳解】

（1）由分析可知A為乙醇；X為官能團(tuán)有碳碳雙鍵和酯基；

（2）X為分子式為C16H14O2；由分析可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）由分析可知，乙烯到A的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)；A生成B是乙醇的催化氧化，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；E與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成F；方程式為：

CH3COOH++H2O?！窘馕觥恳掖继继茧p鍵、酯基C16H14O2加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH++H2O五、原理綜合題(共3題，共27分)22、略

【分析】【詳解】

考查有機(jī)物的推斷，（1）A的分子式為C2H2，即A為乙炔，含有官能團(tuán)是碳碳三鍵；（2）根據(jù)B的分子式，A→B發(fā)生加成反應(yīng)，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCN；（3）根據(jù)信息i，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NCCH2CH2CHO，根據(jù)信息ii，C與HCN反應(yīng)得到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NCCH2CH2CH(OH)CN，根據(jù)谷氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，②中NH3應(yīng)取代－OH的位置，即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NCCH2CH2CH(NH2)CN，即反應(yīng)②為取代反應(yīng)；（4）谷氨酸在一定條件下，失去1個(gè)H2O，得到F，根據(jù)匹多莫德的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為因此反應(yīng)方程式為：谷氨酸中含有羧基和氨基，可以通過(guò)縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物，即、；（5）根據(jù)匹多莫德的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，F(xiàn)生成H，發(fā)生取代反應(yīng)，F(xiàn)中羧基，與另一個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中氨基發(fā)生取代反應(yīng)，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H中含有酯基，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，即反應(yīng)方程式為（6）G與C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)，即G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為半胱氨酸與甲醛反應(yīng)的方程式為（7）高分子化合物單體是CH3CH(OH)COOH，根據(jù)上述合成路線(xiàn)，先讓CH3CH2OH氧化成乙醛，然后乙醛再與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN，因此合成路線(xiàn)是

點(diǎn)睛：有機(jī)物的推斷中，一般根據(jù)反應(yīng)前后分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的對(duì)比，確認(rèn)哪些化學(xué)鍵的斷裂和生成，從而確認(rèn)反應(yīng)類(lèi)型，得出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，如F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷，觀(guān)察匹多莫德的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與對(duì)比，發(fā)現(xiàn)與不同，從而確認(rèn)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！窘馕觥刻继既ICH2=CH-CN取代反應(yīng)、、23、略

【分析】【分析】

(1)由C的結(jié)構(gòu)可推出A有兩個(gè)甲基取代基；且位于鄰位，由此可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，給其命名。

與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，只有-COOH轉(zhuǎn)化為-COOCH3；其它結(jié)構(gòu)不變，由C可推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從而寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。

由信息ii可推知，E與在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。

為雙鍵碳原子上連有相同的原子(H)；

含有碳碳雙鍵；由信息iii可推知G生成H的反應(yīng)類(lèi)型；

含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，它們都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；

為含有酯基和I，水解生成的羧基和HI可與NaOH溶液反應(yīng)，H含有2個(gè)酯基，可水解生成2個(gè)羧基，由結(jié)構(gòu)可得出消耗NaOH的物質(zhì)的量。

由F生成G，脫去一個(gè)HBr，生成雙鍵，發(fā)生消去反應(yīng)，由此可推出試劑b。

為E的同分異構(gòu)體符合下列條件：

屬于芳香族化合物說(shuō)明含有苯環(huán)，既能發(fā)生加聚反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基，含有1個(gè)取代基為或者或者或者含有2個(gè)取代基為有鄰；間、對(duì)3種，由此可推出符合條件的異構(gòu)體的種類(lèi)；其中任意一種核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2，由此可確定符合條件物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)由C的結(jié)構(gòu)可推出A有兩個(gè)甲基取代基，且位于鄰位，則A為A的名稱(chēng)是1，二甲苯或鄰二甲苯。答案為：1，二甲苯或鄰二甲苯；

與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，只有-COOH轉(zhuǎn)化為-COOCH3，從而生成D，反應(yīng)的化學(xué)方程式為答案為：

由信息ii可推知，E與在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是可能的副產(chǎn)物為

答案為：

為因?yàn)殡p鍵碳原子上連有相同的原子(H)，所以不存在順?lè)串悩?gòu)體。a錯(cuò)誤；

含有碳碳雙鍵，由信息iii可知，由G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)，b正確；

含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molG最多可以與4mol發(fā)生加成反應(yīng)；c錯(cuò)誤；

為含有酯基和I，水解生成的羧基和HI可與NaOH溶液反應(yīng)，H含有2個(gè)酯基，可水解生成2個(gè)羧基，則1molF或1molH與足量NaOH溶液反應(yīng)，均消耗2molNaOH，d正確。答案為：bd；

由F生成G，脫去一個(gè)HBr，生成雙鍵，發(fā)生消去反應(yīng)，試劑b是NaOH醇溶液。答案為：NaOH醇溶液；

為E的同分異構(gòu)體符合下列條件：

屬于芳香族化合物說(shuō)明含有苯環(huán)，既能發(fā)生加聚反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基，含有1個(gè)取代基為或者或者或者含有2個(gè)取代基為有鄰、間、對(duì)3種，所以符合條件的有7種；其中任意一種核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：