2025年冀少新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關于同分異構體的敘述正確的是(不考慮立體異構)A.的同分異構體有3種B.分子式為且屬于羧酸的同分異構體有5種C.分子式為且屬于醛的同分異構體有3種D.的一溴代物有5種2、香葉醇是合成玫瑰精油的主要原料；其結構簡式如圖所示。下列有關香葉醇的敘述錯誤的是。

A.香葉醇的分子式為C10H18OB.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應3、下列關于有機物的說法正確的是（）A.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應B.分子式為C4H8BrCl的有機物共有9種（不含立體異構）C.將2--丙醇與NaOH的醇溶液共熱可制備CH3—CH=CH2D.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有8種4、2－吡啶甲酸是一種稀土堿金屬螯合物；其合成原理如圖。下列說法錯誤的是。

A.甲基吡啶中所有原子可能共平面B.2－吡啶甲酸能發(fā)生加成反應和取代反應C.2－吡啶甲酸在水中的溶解性大于甲基吡啶D.甲基吡啶的一氯取代物有5種5、下列有關水楊酸()的說法正確的是A.屬于芳香烴B.能發(fā)生水解反應C.含有三種官能團D.能與酸性高錳酸鉀溶液反應6、某含C、H、O三種元素的有機物M的相對分子質量小于100，經(jīng)燃燒分析實驗測定該有機物碳的質量分數(shù)為40%，氫的質量分數(shù)為6.7%。由此所得結論正確的是（）A.M的分子式為CH2OB.M的實驗式為CHOC.M不可能是2-羥基丙酸D.M可能是飽和一元羧酸評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、(1)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(2)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)鍵線式可表示為則鍵線式為的物質的分子式為____。

(4)胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結構簡式為：其中含氧官能團的名稱是_______。8、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉變成乳酸。

(1)乳酸的結構簡式是_____________________。

(2)一個或兩個乳酸分子在不同條件下可形成不同的酯，其酯的相對分子質量由小到大的結構簡式依次為_____________________、_____________________、________________。

(3)與乳酸具有相同官能團的乳酸的同分異構體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學反應方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的結構簡式是_____________________。9、寫出戊烷的所有同分異構體的結構簡式并用系統(tǒng)命名法命名。___10、的名稱是_______11、苯環(huán)結構中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，下列哪些事實可以作為證據(jù)_____？簡述理由_______。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯不能使溴水因化學反應而褪色③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷()④經(jīng)實驗測定只有一種鄰二甲苯⑤苯中六個碳碳鍵完全相同評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)12、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤13、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤14、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤15、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤16、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤17、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤18、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共18分)19、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________20、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。21、有機玻璃PMMA[結構簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結構簡式為________，反應①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應③的化學方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結構簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應用上述流程相關信息，設計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應產生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1評卷人得分五、結構與性質(共4題，共16分)22、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。24、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．有正丁烷和異丁烷2種同分異構體；故A項錯誤；

B．羧酸具有剩余為丁基，丁基有4種結構，故分子式為且屬于羧酸的同分異構體有4種；故B項錯誤；

C．醛基為剩余為丙基，丙基有2種結構，故分子式為且屬于醛類的同分異構體有2種；故C項錯誤；

D．有機物中含有幾種化學環(huán)境不同的原子，就有幾種一鹵代物，中含有5種化學環(huán)境不同的原子；故其一溴代物有5種，故D項正確；

故答案為D。2、D【分析】【詳解】

A．由結構可知香葉醇的分子式為C10H18O；故A正確；

B．含碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正確；

C．含碳碳雙鍵；-OH；均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應；含-OH可發(fā)生取代反應，故D錯誤。

故選：D。3、D【分析】【詳解】

A.纖維素；蔗糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應、葡萄糖不水解；A錯誤；

B.分子式為C4H8BrCl的有機物共有12種：先分析碳骨架異構，分別為C?C?C?C與2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C?C?C?C有共8種，骨架有共4種，共12種，B錯誤；

C.將2--丙醇與濃硫酸共熱可制備CH3—CH=CH2；C錯誤；

D.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物為飽和一元醇；它由戊基和羥基構成；戊基有8種，D正確；

答案選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲基吡啶中含甲基；所有原子不可能共平面，A項錯誤；

B．由2-吡啶甲酸的結構可知其能發(fā)生加成反應和取代反應；B項正確；

C．2-吡啶甲酸中含羧基；在水中的溶解性大于甲基吡啶，C項正確；

D．甲基吡啶有5種等效氫；故其一氯取代物有5種，D項正確；

故選A。5、D【分析】【詳解】

A.由于含有氧；所以不是芳香烴，所以A錯；

B.該物質含有羧基和羥基；這兩個官能團不能發(fā)生水解反應，所以B錯；

C.該物質含有羧基和羥基；含有兩種官能團，所以C錯；

D.該物質含有酚羥基，具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以D對。6、D【分析】【分析】

有機物M的質量分數(shù)為40%，氫的質量分數(shù)為6.7%，則氧的質量分數(shù)為=53.3%，則該物質中碳、氫、氧原子個數(shù)之比=則實驗式CH2O；以此解答該題。

【詳解】

A．有機物M的質量分數(shù)為40%，氫的質量分數(shù)為6.7%，則氧的質量分數(shù)為：則該物質中碳、氫、氧原子個數(shù)之比=則實驗式CH2O，因相對分子質量小于100，所以分子式可能為CH2O、C2H4O2或C3H6O3；A錯誤；

B．實驗式為CH2O；B錯誤；

C．分子式為C3H6O3時，結構簡式可能為：CH3CHOHCOOH；C錯誤；

D．分子式為C2H4O2時，結構簡式可能為：CH3COOH；D正確；

答案選D。

【點睛】

確定分子式是常考點。本題根據(jù)C、H、O各元素的質量分數(shù)求出原子個數(shù)比，即確定最簡式，要注意實驗式和分子式的區(qū)別；根據(jù)分子式和官能團可寫出物質的結構簡式，再以此攻破各個選項。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴命名時；選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有7個碳原子，為庚烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，則在3號和5號碳原子上各有2個甲基，故名稱為：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案為：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烴命名時；應選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，為戊烯，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，并標出官能團的位置，則雙鍵在2號和3號碳原子間，在4號碳原子上有一個甲基，故名稱為：4-甲基-2-戊烯，故答案為：4-甲基-2-戊烯；

(3)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2，答案為：C5H8O2；

(4)中含氧官能團為羥基，答案為：羥基?！窘馕觥竣?3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羥基8、略

【分析】【詳解】

(1)1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉變成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性質穩(wěn)定，難和氫氣發(fā)生加成反應，羰基可以被氫氣還原為羥基，所以乳酸是2-羥基丙酸，其結構簡式為

(2)一個乳酸分子自身可以發(fā)生酯化反應，生成環(huán)狀結構也可以兩個乳酸分子發(fā)生酯化反應，產生兩個水和環(huán)狀酯或產生一個水和鏈狀酯分子數(shù)相同時，產生的水越多，生成的酯的相對分子質量越小，則酯的相對分子質量由小到大的結構簡式依次為

(3)乳酸的官能團為羧基和羥基，含有相同官能團，說明其和乳酸是官能團位置不同的同分異構體，則A為HOCH2CH2COOH，其加熱會發(fā)生消去反應，生成丙烯酸，化學方程式為HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有雙鍵和羧基，可以和甲醇發(fā)生酯化反應，生成CH2=CHCOOCH3，然后雙鍵可以發(fā)生加聚反應，其聚合物的結構簡式為【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O9、略

【分析】【分析】

戊烷屬于飽和烴；沒有官能團，只存在碳鏈異構，書寫時要注意按一定的順序進行書寫，可有效避免遺漏；重復現(xiàn)象的發(fā)生，順序為：無支鏈→有一個支鏈(先甲基后乙基)→有兩個支鏈；支鏈的位置：由中到邊但不到端。當支鏈不止一個時，彼此的相對位置應是先同位再到鄰位后到間位；

【詳解】

命名為戊烷。

1個碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷【解析】命名為戊烷。

1個碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷10、略

【分析】【詳解】

含有羥基，屬于醇，主鏈上有5個碳原子，從離羥基近的一端給碳原子編號，2號碳原子連有羥基、4號碳原子連有2個甲基，名稱是4，4-二甲基-2-戊醇?！窘馕觥?，4-二甲基-2-戊醇11、略

【分析】【詳解】

如果苯中存在交替的單、雙鍵結構，則會出現(xiàn)下列幾種情況：①因為含單個的C=C雙鍵，具有烯烴的性質，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長不可能相等；④鄰二氯苯會有兩種，即和⑤苯中六個碳碳鍵完全相同；而題中③的性質不管苯環(huán)中單、雙鍵是否有交替，結果都一樣。【解析】①②④⑤如果苯中存在交替的單、雙鍵結構，則會出現(xiàn)下列幾種情況：①因為含單個的C=C雙鍵，具有烯烴的性質，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長不可能相等；④鄰二氯苯會有兩種，即和⑤苯中六個碳碳鍵完全相同三、判斷題(共7題，共14分)12、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。13、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。14、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；15、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。16、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。四、原理綜合題(共3題，共18分)19、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可?！窘馕觥咳〈磻狢H3CHO（乙醛）20、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結構簡式為E發(fā)生消去反應生成F，根據(jù)F的結構簡式知E的結構簡式為D發(fā)生加成反應生成E，根據(jù)E的結構簡式知D的結構簡式為C發(fā)生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發(fā)生酯化反應生成B，根據(jù)A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據(jù)確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O321、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成根據(jù)PMMA的結構簡式為逆推E是結合C、E的結構簡式，可知D是發(fā)生消去反應生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結構簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成反應①的類型是加成反應，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應；C5H8O2

(2)反應③是與甲醇反應生成則化學方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應生成水解為2分子發(fā)生酯化反應生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應產生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結構對稱；符合條件的的同分異構體的結構簡式有

故正確答案：①②【解析】加成反應C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色五、結構與性質(共4題，共16分)22、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面