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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年教科新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、我國自主研發(fā)的對二甲苯綠色合成項目取得新進(jìn)展;其合成過程如圖所示。

下列說法不正確的是A.異戊二烯所有碳原子可能共平面B.可用溴水鑒別M和對二甲苯C.對二甲苯的一氯代物有2種D.M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應(yīng)放出氫氣2、下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖:B.BF3的VSEPR模型:C.NaOH的電子式:D.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式:3、下列說法正確的是A.CH4與C4H10互為同系物B.14C與14N互為同位素C.金剛石和石墨互為同分異構(gòu)體D.1H2O與2H2O互為同素異形體4、下列說法不正確的是A.苯酚與溴水的反應(yīng)可以對溶液中的苯酚進(jìn)行定性和定量的測定B.可以用金屬鈉和乙醇、苯酚水溶液反應(yīng),鑒別兩種溶液C.銀氨溶液可以用來鑒別葡萄糖和蔗糖D.元素分析儀可以用于確定有機化合物的組成5、我國科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示的碳循環(huán)研究。下列說法正確的是。

A.淀粉是多糖,在一定條件下能水解成葡萄糖B.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體,都屬于烴類C.中含有個電子D.被還原生成評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)6、現(xiàn)有以下物質(zhì):①NaOH溶液;②液氨;③BaCO3固體;④熔融KHSO4;⑤Fe(OH)3膠體;⑥銅;⑦CO2;⑧CH3COOH;⑨蔗糖;⑩冰水混合物。

(1)以上物質(zhì)中屬于混合物的是________(填序號),以上物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是_______(填序號);以上純凈物中能導(dǎo)電的是_______(填序號)。

(2)寫出制備物質(zhì)⑤的化學(xué)方程式________,在小燒杯中加入20mL蒸餾水,加熱至沸騰后,向沸水中滴入幾滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體。鑒別膠體成功制備最簡單的方法是_________。

(3)在含40g溶質(zhì)的①溶液中緩緩?fù)ㄈ霕?biāo)準(zhǔn)狀況下66gCO2,則反應(yīng)后溶液的溶質(zhì)有______(填化學(xué)式),該過程的離子反應(yīng)方程式為___________。7、水溶液中的離子平衡是中學(xué)學(xué)習(xí)的一個重要內(nèi)容。

(1)下列溶液①0.1mol/L鹽酸②0.1mol/LH2SO4溶液③0.1mol/LCH3COONa溶液④0.1mol/LNH4Cl溶液⑤0.1mol/L氨水,按pH由小到大順序為_________________(填序號)

(2)等濃度的鹽酸、氨水中,由水電離出的H+濃度c(H+)鹽酸_________c(H+)氨水(填“大于”“小于”或“等于”)。在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合充分反應(yīng)后溶液呈中性。則反應(yīng)后溶液存在的離子濃度由大到小順序為_________,氨水的濃度a_______0.01mol·L-1(填“>”、“<”或“=”)

(3)某同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn),人體血液里存在重要的酸堿平衡:CO2+H2O?H2CO3HCO3﹣;使人體血液pH保持在7.35~7.45,否則就會發(fā)生酸中毒或堿中毒。

①人體血液酸中毒時,可注射_____(填選項)緩解;

A.NaOH溶液B.NaHCO3溶液C.NaCl溶液D.Na2SO4溶液。

②已知25℃時,水解反應(yīng)的一級平衡常數(shù)當(dāng)溶液中時,溶液的pH=_________________。

(4)25℃時,AgCl的Ksp=1.8×10﹣10,該溫度下向1L0.03mol/L的AgNO3溶液中加入1L0.01mol/L的NaCl溶液之后,溶液中c(Cl﹣)=_____mol/L(忽略混合前后溶液體積的變化)。平衡后,若向該體系中加入少量AgCl固體,則c(Cl﹣)_____(填“增大”或“減小”或“不變”)。8、金屬銅不溶于稀硫酸;但可溶于鐵鹽溶液?,F(xiàn)將一定量的銅片加入到100mL稀硫酸和硫酸鐵的混合溶液中,銅片完全溶解(不考慮鹽的水解及溶液體積的變化)。

(1)寫出銅溶解于上述混合溶液的離子方程式__________________。

(2)若銅完全溶解時,溶液中的Fe3+、Cu2+、H+三種離子的物質(zhì)的量濃度相等,且測得溶液的pH=1,則溶解銅的質(zhì)量是_________g,溶液中的c(SO42-)=__________mol/L。

(3)若欲在如圖所示的裝置中發(fā)生(1)中的反應(yīng),則:X極是____________(正、負(fù)極),電極反應(yīng)式______________。Y極的材料是_____________,電極反應(yīng)式____________。

9、下列各組物質(zhì):①O2和O3;②12C和13C;③正丁烷與異丁烷;④乙烷(CH3CH3)和戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3);⑤三氯甲烷和氯仿。其中互為同位素的是______;互為同分異構(gòu)體的是______;互為同系物的是______;互為同素異形體的是______10、化學(xué)上常用燃燒法確定有機物的組成。若準(zhǔn)確稱取0.44g某有機物樣品;經(jīng)充分燃燒后,依次通入濃硫酸和堿石灰,分別增重0.36g;0.88g.

(1)求該有機物的實驗式為___________

(2)已知其蒸氣密度為同條件下H2的22倍,該有機物的分子式為___________

(3)該有機物的核磁共振氫譜中有2個峰,峰面積之比為1:3,其結(jié)構(gòu)簡式為___________評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)11、用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL的NaOH溶液。(______________)A.正確B.錯誤12、利用溴水可除去苯中的苯酚。(_______)A.正確B.錯誤13、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體,而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯誤14、用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維。(____)A.正確B.錯誤15、DNA、RNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)。(____)A.正確B.錯誤16、為防止污染,可以將塑料購物袋直接燒掉。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題,共21分)17、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予在開發(fā)鋰離子電池方面做出卓越貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家。鋰被譽為“高能金屬”,是鋰電池的電極材料,工業(yè)上用β-鋰輝礦(主要成分為Li2O·Al2O3·4SiO2以及少量鈣、鎂雜質(zhì))和氟磷灰石(Ca5P3FO12)聯(lián)合制取鋰離子電池正極材料(LiFePO4);其工業(yè)生產(chǎn)流程如圖:

已知:①Ksp[Al(OH)3]=2.7×10-34;

②LiFePO4難溶于水。

回答下列問題:

(1)氟磷灰石(Ca5P3FO12)中磷元素的化合價為___,沉淀X的主要成分是___(寫化學(xué)式)。

(2)操作3的名稱是___,操作1所需的玻璃儀器名稱為___。

(3)蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液的目的是___。

(4)寫出合成反應(yīng)的離子方程式___。

(5)科學(xué)家設(shè)計一種鋰電池的反應(yīng)原理為LiFePO4Li+FePO4,放電時正極反應(yīng)式為___。

(6)工業(yè)上取300噸含氧化鋰5%的β-鋰輝礦石,經(jīng)上述變化得到純凈的LiFePO4共110.6噸,則元素鋰的利用率為___。18、硫酸亞鐵常用作還原劑;也可用于制鐵鹽,氧化鐵顏料;媒染劑、凈水劑、防腐劑、聚合催化劑等,用途非常廣泛。

(1)26Fe在周期表中位于第______周期第______族。

(2)硫酸酸化的FeSO4溶液可用于制備Fe2(SO4)3溶液,加入的氧化劑常用H2O2而不用硝酸的理由是______,寫出硫酸酸化的FeSO4溶液與H2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。

(3)某鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3,還含有Fe2O3和其他不溶于酸的物質(zhì),某實驗小組以鈦鐵礦為原料設(shè)計了如圖所示流程制取TiO2和硫酸亞鐵晶體。

①粉碎鈦鐵礦的目的是_______。

②由濾液2經(jīng)操作A可得FeSO4?7H2O晶體,則操作A為______;過濾、洗滌、干燥。

③稱取4.000g硫酸亞鐵晶體(FeSO4?7H2O)樣品溶于蒸餾水,定容至250mL。取25.00mL試液,用0.0200mol?L-1的酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,重復(fù)實驗3次,平均消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液為10.00mL。反應(yīng)為5Fe2++MnO+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,滴定終點的現(xiàn)象為______,計算樣品純度為______(保留三位有效數(shù)字)。19、亞鐵氰化鉀晶體的化學(xué)式為Kx[Fe(CN)y]·nH2O;俗稱黃血鹽,常用作食品抗結(jié)劑。一種制取黃血鹽的工藝流程如下:

(1)轉(zhuǎn)化罐內(nèi)反應(yīng)能夠發(fā)生的原因是___________。

(2)黃血鹽Kx[Fe(CN)y]·nH2O的化學(xué)式可通過下列實驗測定:

步驟1:準(zhǔn)確稱取8.440g黃血鹽樣品加入水中充分溶解;將所得溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶并配制成100.00mL溶液A。

步驟2:量取25.00mL溶液A,用2.000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,達(dá)到滴定終點時,共消耗KMnO4溶液30.50mL。該實驗中所發(fā)生的反應(yīng)如下(未配平):Kx[Fe(CN)y]+KMnO4+H2SO4→KHSO4+Fe2(SO4)3+MnSO4+HNO3+CO2↑+H2O

步驟3:向“步驟2”所得溶液中加入錳離子交換樹脂,將Mn2+完全吸附后再滴加足量NaOH溶液;過濾;洗滌、灼燒,最終得紅色固體0.4g。

①步驟2中酸性KMnO4溶液應(yīng)裝在如圖所示儀器___________(填“a”或“b”)中。

②步驟2中滴定終點時的實驗現(xiàn)象是___________。

③下列操作會使測定結(jié)果中x值偏小的是___________(填字母)。

A.步驟1過程中黃血鹽所含亞鐵在空氣中部分氧化。

B.滴定前仰視滴定管讀數(shù);滴定后讀數(shù)正確。

C.滴定過程中用少量蒸餾水沖洗錐形瓶的內(nèi)壁。

D.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡;滴定后尖嘴部分無氣泡。

④通過計算確定Kx[Fe(CN)y]·nH2O化學(xué)式中x∶y的比值___________(寫出計算過程)。

(3)已知反應(yīng):

3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀)

4Fe3++3[Fe(CN)6]4-=Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍(lán)色沉淀)

現(xiàn)有Fe2+被氧化后的溶液,僅供選擇的試劑:鐵粉、鐵氰化鉀溶液、亞鐵氰化鉀溶液、KSCN溶液,請設(shè)計檢驗Fe2+是否氧化完全的實驗方案___________。評卷人得分五、原理綜合題(共3題,共15分)20、銅是人類知道最早的金屬之一;也是廣泛使用的第一種金屬?;卮鹣铝袉栴}:

(1)鎳白銅(銅鎳合金)可用于制作仿銀飾品。第二電離能I2(Cu)______________Ⅰ2(Ni)(填“>"或“<”);其原因為______________。

(2)向[Cu(NH3)2]Cl溶液中通入乙炔(C2H2)氣體,可生成紅棕色沉淀Cu2C2。

①C2H2分子中鍵與鍵的數(shù)目之比為______________;碳原子的雜化方式為______________。

②寫出與Cu2C2中陰離子C22-互為等電子體的一種分子和一種離子______________。

(3)乙二胺(H2N-CH2CH2-NH2)易與Cu2+形成絡(luò)合物用于Cu2+的定量測定。

①形成的絡(luò)合物中提供孤對電子的原子為______________(填元素符號)。

②乙二胺中所含元素的電負(fù)性由大到小的順序為______________;乙二胺在水中溶解度較大的原因為______________。

(4)銅與氧構(gòu)成的某種化合物的立方晶胞如圖a所示,圖b是沿晶胞對角面取得的截圖,晶胞中所有原子均在對角面上。氧原子的配位數(shù)為______________,若Cu原子之間最短距離為dpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度為______________g·cm-3(列出計算式即可)。21、物質(zhì)G的合成路線如圖:

回答下列問題:

(1)物質(zhì)B中官能團的名稱為__________________.

(2)寫出①反應(yīng)類型:__________________.

(3)寫出步驟③的反應(yīng)方程式_____________________________________.

(4)如果沒有步驟③,D和F能反應(yīng)嗎?______.

(5)下列說法正確的是___________.

A.A是芳香族化合物。

B.D可以發(fā)生酯化反應(yīng)。

C.F中所有原子共平面。

D.G可以與發(fā)生加成反應(yīng)。

(6)同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有______種(不含立體結(jié)構(gòu)).

①含有C=C鍵。

②含有苯環(huán)且其只有兩個取代基。

③含有─NH2

寫出其中核磁共振顯示有5種氫原子的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________.22、【化學(xué)―選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】

聚碳酸酯(PC)是一種強韌的熱塑性樹脂;廣泛用于玻璃裝配業(yè);汽車工業(yè)、電子和電器工業(yè)。PC的一種合成路徑如下:

回答下列問題:

(1)烴A的質(zhì)譜圖如下,則A的分子式為__________。

(2)D的名稱為_________,D→E的反應(yīng)類型為_______。

(3)雙酚的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)B和E可以形成一種酯類物質(zhì)F,寫出B+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。

(5)F的同分異構(gòu)體中,能同時滿足如下條件的共有______種(不考慮立體異構(gòu))。

①分子中有兩個甲基;

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

③在酸性溶液中的水解產(chǎn)物遇FeC13溶液顯紫色。

寫出其中核磁共振氫譜顯示5組峰,且峰面積比為62:2:11的種分子的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

(6)寫出由D分子合成甘油(丙三醇)的合成路線圖_______。(已知:)評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共24分)23、下圖表示某固態(tài)單質(zhì)A及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(某些產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)?;衔顱在常溫常壓下為氣體;B和C的相對分子質(zhì)量之比為4∶5,化合物D是重要的工業(yè)原料。

(1)寫出B與足量硝酸鋇溶液反應(yīng)的離子方程式:___________。

(2)寫出E與A的氫化物反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式:________。

(3)將5mL0.10mol·L-1的E溶液與10mL0.10mol·L-1的NaOH溶液混合。反應(yīng)后溶液的pH______7(填“大于”、“小于”或“等于”),理由用離子方程式表示_______________;24、下面的框圖中涉及A~L十幾種物質(zhì)。其中H是一種無色無味的單質(zhì)氣體;D在較高溫度下是氣體,但常溫時為無色液體,E為含鈉的化合物。

根據(jù)上述信息回答下列問題:

(1)寫出L的化學(xué)式:____________。

(2)寫出C與E反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________。

(3)由溶液A制備固體A的實驗操作方法是:____________________________;

(4)舉例說明大氣中生成氣體J的方法:___________________________________。

(5)寫出A溶液與過量F溶液在加熱條件下反應(yīng)的離子方程式:________________。25、A和B均為鈉鹽;A呈中性,B是一種常見的含氯消毒劑,具有強氧化性,E中含有某+5價元素的含氧酸根離子。如圖所示為相關(guān)實驗步驟和實驗現(xiàn)象。

請回答下列問題:

(1)寫出A、B和C的化學(xué)式:A___,B___,C___。

(2)依次寫出A→D和D→E的離子萬程式:___、___。

(3)將SO2氣體通入D的溶液中,D的溶液變?yōu)闊o色,生成兩種酸。寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___。

(4)寫出F→H的化學(xué)方程式:___。26、X、Y、Z均為非金屬元素(X的原子序數(shù)小于Y的原子序數(shù)),三者形成多種化合物。其中分子式為XYZ6的化合物被認(rèn)為是潛在的儲氫材料;氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)19.6%。

(1)通過計算說明X、Y、Z各是什么元素___________、___________、___________。

(2)下圖示出XYZ6及相關(guān)化合物的生成與轉(zhuǎn)化的流程圖:

其中,實線箭頭表示在一定條件的轉(zhuǎn)化過程,虛線僅表示分子式的關(guān)聯(lián)關(guān)系:由A和B制備XYZ6的過程中給出了所有的反應(yīng)物和產(chǎn)物,而其他過程僅給出所有反應(yīng)物及其參與反應(yīng)的計量系數(shù)的比例(例如,A→C,箭頭上的1/2B表示“2A+B”反應(yīng),產(chǎn)物為C或者C和其他可能的物質(zhì),計量系數(shù)未給出);B和D的結(jié)構(gòu)中均含有正四面體構(gòu)型的負(fù)離子基團,E、F和G均為六元環(huán)結(jié)構(gòu)。根據(jù)圖中的關(guān)系與所述條件,寫出化合物A、B.C、D、E、F、G、H和I的化學(xué)式:___________、畫出D和G的結(jié)構(gòu)簡式___________;寫出D與A產(chǎn)生C的反應(yīng)方程式___________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】

A.異戊二烯中2個碳碳雙鍵所確定的平面重合時;所有碳原子共平面,A正確;

B.M中含有碳碳雙鍵可使溴水褪色;對二甲苯與溴水可發(fā)生萃取,使溶液分層,有機層顯橙紅色,可用溴水鑒別,B正確;

C.對二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種;在甲基上1種,合計2種,C正確;

D.M的分子式為C8H12O,某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán),則剩余基團為C2H7-;無此基團,D錯誤;

答案為D

【點睛】

碳碳雙鍵與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色;對二甲苯與溴水萃取使溴水褪色,但有機層顯橙紅色。2、B【分析】【詳解】

A.Mg是12號元素,故Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖:A錯誤;

B.BF3中心原子B周圍的價成電子對數(shù)為:3+=3,則其VSEPR模型為平面三角形即B正確;

C.NaOH是離子化合物,故NaOH的電子式:C錯誤;

D.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為:D錯誤;

故答案為:B。3、A【分析】【詳解】

A.CH4、C4H10都屬于鏈狀烷烴,兩者結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差3個“CH2”原子團;兩者互為同系物,A項正確;

B.14C與14N的質(zhì)子數(shù)不同;兩者不互為同位素,B項錯誤;

C.金剛石和石墨是碳元素形成的不同單質(zhì);兩者互為同素異形體,C項錯誤;

D.同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì)之間的互稱,1H2O與2H2O是兩種不同的水分子;兩者不互為同素異形體,D項錯誤;

答案選A。4、B【分析】【詳解】

A.苯酚與溴水反應(yīng)只生成2;4,6-三溴苯酚沉淀,可定性檢驗苯酚,也可定量測定,故A正確;

B.乙醇和苯酚都可以與鈉反應(yīng)放出氫氣;不能鑒別,故B錯誤;

C.葡萄糖中含有醛基可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);而蔗糖不能,可以鑒別二者,故C正確;

D.元素分析儀可同時對有機物中碳;氫、氧、硫等多種元素進(jìn)行分析;故D正確;

故答案為B。5、A【分析】【詳解】

A.淀粉是由葡萄糖分子聚合而成的多糖;在一定條件下水解可得到葡萄糖,故A正確;

B.葡萄糖與果糖的分子式均為C6H12O6;結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,但含有O元素,不是烴類,屬于烴的衍生物,故B錯誤;

C.一個CO分子含有14個電子,則1molCO中含有14×6.02×1023=8.428×1024個電子;故C錯誤;

D.未指明氣體處于標(biāo)況下;不能用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量,故D錯誤;

答案選A。二、填空題(共5題,共10分)6、略

【分析】【分析】

①NaOH溶液是混合物;②液氨是氨氣的液體狀態(tài),是純凈物;③BaCO3固體屬于鹽,熔融狀態(tài)下導(dǎo)電;④熔融KHSO4屬于鹽,能導(dǎo)電;⑤Fe(OH)3膠體是混合物;⑥銅是金屬單質(zhì),能導(dǎo)電;⑦CO2屬于非金屬氧化物;⑧CH3COOH是酸;水溶液中能導(dǎo)電;⑨蔗糖在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電;⑩冰水混合物是純凈物。

【詳解】

(1)①NaOH溶液、⑤Fe(OH)3膠體是分散系,是混合物;③BaCO3固體屬于鹽,熔融狀態(tài)下導(dǎo)電,屬于電解質(zhì);④熔融KHSO4屬于鹽,能導(dǎo)電,屬于電解質(zhì);⑧CH3COOH是酸;水溶液中能導(dǎo)電,屬于電解質(zhì);⑩冰水混合物是水,屬于電解質(zhì);純凈物中能導(dǎo)電的是④⑥⑩;故答案為:①⑤;③④⑤⑩;④⑥⑩;

(2)向沸水中滴入幾滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至溶液變成紅褐色,即可制得氫氧化鐵膠體,反應(yīng)為Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;用激光筆照射燒杯中的液體,從入射光的垂直方向可以觀察到液體中出現(xiàn)的一條光亮的“通路”,這就是丁達(dá)爾效應(yīng),氫氧化鐵膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),溶液沒有丁達(dá)爾效應(yīng),可以用丁達(dá)爾效應(yīng)來區(qū)分膠體和溶液,故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+;用激光筆照射燒杯中的液體;從入射光的垂直方向可以觀察到液體中出現(xiàn)的一條光亮的“通路”;

(3)溶液中n(NaOH)==1mol,66gCO2的物質(zhì)的量為=1.5mol,則n(NaOH):n(CO2)=1mol:1.5mol=2:3=1:1.5,小于1:1,故發(fā)生反應(yīng):CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+Na2CO3+H2O=2NaHCO3,且NaOH和CO2都沒有剩余,溶液中溶質(zhì)為NaHCO3;離子方程式OH-+CO2=故答案為:NaHCO3;OH-+CO2=【解析】①⑤③④⑤⑩④⑥⑩Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+用激光筆照射燒杯中的液體,從入射光的垂直方向可以觀察到液體中出現(xiàn)的一條光亮的“通路”NaHCO3OH-+CO2=7、略

【分析】【分析】

⑴分開顯酸性和顯堿性的物質(zhì);再分析顯酸性的物質(zhì)中的氫離子濃度,再分析顯堿性的物質(zhì)中的氫氧根濃度,最后得出結(jié)論。

⑵鹽酸電離出的氫離子濃度大于氨水電離出的氫氧根濃度,則鹽酸抑制水電離程度大,在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合充分反應(yīng)后溶液呈中性;根據(jù)電荷守恒和呈中性得出離子濃度由大到小順序,分析反應(yīng)后溶液中溶質(zhì),說明氨水未反應(yīng)完,得出氨水的濃度大小關(guān)系。

⑶①A.NaOH溶液是強堿且具有強烈的腐蝕性;B.NaHCO3溶液水解顯堿性,可以和酸反應(yīng)起到緩解人體血液酸中毒;C.NaCl溶液,D.Na2SO4溶液都呈中性,不能緩解人體血液酸中毒;②已知25℃時,根據(jù)水解平衡常數(shù)和溶液中時;計算氫氧根濃度,再計算氫離子濃度,再算pH。

⑷25℃時,該溫度下向1L0.03mol/L的AgNO3溶液中加入1L0.01mol/L的NaCl溶液之后;氯離子沉淀,硝酸銀過量,根據(jù)溶度積常數(shù)和銀離子濃度計算氯離子濃度。

【詳解】

⑴顯酸性的有①0.1mol/L鹽酸,②0.1mol/LH2SO4溶液,④0.1mol/LNH4Cl溶液,顯堿性的有③0.1mol/LCH3COONa溶液,⑤0.1mol/L氨水。①0.1mol/L鹽酸,②0.1mol/LH2SO4溶液都是電離顯酸性,且硫酸為二元酸,電離出的氫離子濃度是鹽酸電離出的氫離子濃度二倍,酸性強,pH小,④0.1mol/LNH4Cl溶液是水解顯酸性,電離出的氫離子濃度比鹽酸中電離出的氫離子小,pH大,因此這三者pH順序為②<①<④,③0.1mol/LCH3COONa溶液是水解顯堿性,⑤0.1mol/L氨水是電離顯堿性,電離出的氫氧根濃度大于③中氫氧根濃度,堿性強,pH大,因此這兩者的pH順序為③<⑤,因此pH由小到大順序為②<①<④<③<⑤;故答案為:②①④③⑤。

⑵等濃度的鹽酸、氨水中,鹽酸電離出的氫離子濃度大于氨水電離出的氫氧根濃度,則鹽酸抑制水電離程度大,因此由水電離出的c(H+)是鹽酸小于氨水。在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合充分反應(yīng)后溶液呈中性,則銨根和氯離子濃度相等,氫離子和氫氧根離子濃度相等,氯離子濃度大于氫離子濃度,因此反應(yīng)后溶液存在的離子濃度由大到小順序為溶液溶質(zhì)應(yīng)該是氯化銨和一水合氨的混合物,氨水未反應(yīng)完,因此氨水的濃度a>0.01mol·L-1,故答案為:小于;>。

⑶①A.NaOH溶液是強堿且具有強烈的腐蝕性,故A不符合題意;B.NaHCO3溶液水解顯堿性,可以和酸反應(yīng)起到緩解人體血液酸中毒,故B符合題意;C.NaCl溶液,D.Na2SO4溶液都呈中性;不能緩解人體血液酸中毒,故CD不符合題意;綜上所述,答案為B。

②當(dāng)溶液中時,因此溶液的pH=10;故答案為:10。

⑷25℃時,該溫度下向1L0.03mol/L的AgNO3溶液中加入1L0.01mol/L的NaCl溶液之后,氯離子沉淀,硝酸銀過量,因此溶液中平衡后,AgCl形成沉淀溶解平衡體系,加入氯化銀固體不影響平衡,因此c(Cl-)不變;故答案為:不變?!窘馕觥竣冖佗堍邰菪∮?gt;B101.8×10﹣8不變8、略

【分析】【分析】

(1)銅和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子和銅離子;

(2)根據(jù)原子守恒計算銅的質(zhì)量;根據(jù)電荷守恒計算硫酸根離子濃度;

(3)若在如圖所示的裝置中發(fā)生(1)中的反應(yīng);則銅電極是負(fù)極,活動性比銅弱的金屬或能夠?qū)щ姷姆墙饘僮髡龢O,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)。

【詳解】

(1)銅和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子和銅離子,離子反應(yīng)方程式為:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+;

(2)若銅完全溶解時,得到的溶液中的Fe3+、Cu2+、H+三種離子的物質(zhì)的量濃度相等,且測得溶液的pH=1,則c(H+)=c(Cu2+)=0.1mol/L,根據(jù)原子守恒得m(Cu)=c·M·V=0.1mol/L×0.1L×64g/mol=0.64g。反應(yīng)后溶液中陽離子有Fe2+、Fe3+、Cu2+、H+四種離子,根據(jù)Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+可知Fe2+的物質(zhì)的量的濃度是Cu2+的2倍,則c(Fe2+)=0.2mol/L,根據(jù)電荷守恒得2c(SO42-)=c(H+)+2c(Fe2+)+2c(Cu2+)+3c(Fe3+)=6c(H+),所以2c(SO42-)=0.1mol/L×1+0.2mol/L×2+0.1mol/L×2+0.1mol/L×3,解得c(SO42-)=0.5mol/L;

(3)若在如圖所示的裝置中發(fā)生(1)中的反應(yīng),在(1)中Cu失去電子,被氧化,在原電池反應(yīng)中X電極失去電子,作負(fù)極,所以X電極材料為Cu,銅電極是負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+,活動性比銅弱的金屬Ag、Pt、Au或能夠?qū)щ姷姆墙饘偃缡茸髡龢O,在正極上溶液中的Fe3+得到電子變?yōu)镕e2+,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2Fe3++2e-=2Fe2+;故X電極是負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+;Y極材料名稱為碳(石墨或金、鉑、銀)作正極,正極上的電極反應(yīng)式為:2Fe3++2e-=2Fe2+。

【點睛】

本題考查了氧化還原反應(yīng)、電荷守恒在離子濃度計算的應(yīng)用及原電池原理。掌握氧化還原反應(yīng)過量及原電池反應(yīng)原理和電荷守恒即可分析解答。準(zhǔn)確判斷溶液中含有的各種離子是計算離子濃度的關(guān)鍵?!窘馕觥緾u+2Fe3+=Cu2++2Fe2+0.640.5負(fù)極Cu-2e-=Cu2+碳(石墨或金、銀、鉑等)Fe3++e-=Fe2+(或?qū)憺?Fe3++2e-=2Fe2+)9、略

【分析】【分析】

具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;同系物指結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物;同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì);根據(jù)以上概念分析判斷。

【詳解】

①O2和O3是同種元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體;②12C和13C是碳元素的不同原子,互為同位素;③正丁烷與異丁烷的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;④乙烷(CH3CH3)和戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)的通式相同,結(jié)構(gòu)相似,相差3個CH2原子團,互為同系物;⑤氯仿和三氯甲烷的分子式均為CHCl3;它們是同種物質(zhì),故答案為:②;③;④;①。

【點睛】

明確四同的概念是解題的關(guān)鍵,本題的易錯點為⑤,要注意常見有機物的俗名與物質(zhì)組成的認(rèn)識和記憶?!窘馕觥竣?②②.③③.④④.①10、略

【分析】【分析】

(1)濃硫酸增重0.36g為水的質(zhì)量;堿石灰增重0.88g為二氧化碳的質(zhì)量,通過計算判斷出該有機物中是否含有O元素,再計算出原子的物質(zhì)的量之比確定實驗式;

(2)該有機物蒸氣密度為同條件下H2的22倍;故該有機物相對分子質(zhì)量為22×2=44,結(jié)合實驗式判斷該有機物的分子式;

(3)根據(jù)該有機物的核磁共振氫譜中有2個峰;峰面積之比為1:3,判斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)濃硫酸增重0.36g為水的質(zhì)量,n(H2O)==0.02mol,故n(H)=0.02mol×2=0.04mol,m(H)=0.04mol×1g/mol=0.04g,堿石灰增重0.88g為二氧化碳的質(zhì)量,nCO2)==0.02mol,故n(C)=0.02mol,m(C)=0.02mol×12g/mol=0.24g,故m(C)+m(H)=0.24g+0.04g=0.28g,故該有機物還含氧元素,m(O)=0.44g-0.28g=0.16g,n(O)==0.01mol,n(C):n(H):n(O)=0.02mol:0.04mol:0.01mol=2:4:1,故該有機物的實驗式為C2H4O,故答案為C2H4O;

(2)該有機物蒸氣密度為同條件下H2的22倍,故該有機物相對分子質(zhì)量為22×2=44,令該有機物的組成為(C2H4O)n,則44n=44,解得n=1,故該有機物的分子式為C2H4O,故答案為C2H4O;

(3)該有機物的核磁共振氫譜中有2個峰,峰面積之比為1:3,因此有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,故答案為CH3CHO。

【點睛】

考查有機物分子式和結(jié)構(gòu)的確定,判斷該有機物是否含有氧元素是關(guān)鍵。本題的易錯點為結(jié)構(gòu)簡式的確定,可以根據(jù)核磁共振氫譜中有2個峰,峰面積之比為1:3,說明4個H原子分為2組,再結(jié)合碳原子判斷?!窘馕觥緾2H4OC2H4OCH3CHO三、判斷題(共6題,共12分)11、A【分析】【分析】

【詳解】

滴定管是準(zhǔn)確量取一定體積液體的儀器,其精確度是0.01mL。由于NaOH是堿溶液,因此可以使用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL的NaOH溶液,這種說法的正確的。12、B【分析】【詳解】

苯中混有苯酚用稀NaOH洗滌再分液除去,不能用溴水,因生成的三溴苯酚及多余的溴會溶解在苯中,故錯誤。13、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體,甲醛和乙醛的官能團均為-CHO,而醛基為親水基,故兩者均溶于水,錯誤,故答案為:錯誤;14、A【分析】【詳解】

蠶絲是蛋白質(zhì),在灼燒時有燒焦羽毛的氣味,人造纖維在灼燒時有特殊的氣味,兩種氣味不同,可以用灼燒的方法區(qū)分蠶絲和人造絲,故正確。15、B【分析】【詳解】

DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu),RNA是單鏈線形結(jié)構(gòu),故答案為:錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

將塑料購物袋直接燒掉會造成空氣污染,題中說法錯誤。四、工業(yè)流程題(共3題,共21分)17、略

【分析】【分析】

β-鋰輝礦焙燒后,溶于硫酸生成硫酸鋰、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸鎂和二氧化硅沉淀,調(diào)節(jié)pH為6,鋁離子沉淀,濾液的硫酸鎂能與氫氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鈣能與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,得到濾液硫酸鋰蒸發(fā)濃縮后與磷酸二氫銨、硫酸亞鐵反應(yīng)生成難溶的LiFePO4。

【詳解】

⑴氟磷灰石(Ca5P3FO12)中Ca為+2價,O為-2價,F(xiàn)為-1價,根據(jù)化合物價態(tài)代數(shù)和為0得到磷元素的化合價為+5,β-鋰輝礦焙燒后,溶于硫酸生成硫酸鋰、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸鎂和二氧化硅沉淀,調(diào)節(jié)pH為6,鋁離子沉淀,濾液的硫酸鎂能與氫氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鈣能與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,因此沉淀X的主要成份的化學(xué)式是CaCO3和Mg(OH)2;故答案為:+5;CaCO3、Mg(OH)2。

⑵觀察流程可知;操作1得到硫酸鈣,因此操作1為過濾,所需的玻璃儀器有燒杯;漏斗、玻璃棒,操作3得到有機相,因此操作3為分液;故答案為:分液;燒杯、漏斗、玻璃棒。

⑶蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液;可使溶液中鋰離子濃度增大,便于生成磷酸亞鐵鋰沉淀;故答案為:增大溶液中鋰離子濃度,便于生成磷酸亞鐵鋰沉淀。

⑷合成反應(yīng)是磷酸二氫銨、磷酸亞鐵和硫酸鋰,產(chǎn)物為難溶的LiFePO4,其離子方程式H2PO4-+Li++Fe2+=LiFePO4↓+2H+;故答案為:H2PO4-+Li++Fe2+=LiFePO4↓+2H+。

⑸科學(xué)家設(shè)計一種鋰電池的反應(yīng)原理為LiFePO4Li+FePO4,則Li為負(fù)極,F(xiàn)ePO4為正極,放電時正極反應(yīng)式為FePO4+Li++e-=LiFePO4;故答案為:FePO4+Li++e-=LiFePO4。

⑹300噸含氧化鋰5%的β-鋰輝礦中Li2O的質(zhì)量為300噸×5%=15噸,根據(jù)關(guān)系式Li2O—2LiFePO4,理論上可生成磷酸亞鐵鋰為則元素鋰的利用率為故答案為70%?!窘馕觥?5CaCO3、Mg(OH)2分液燒杯、漏斗、玻璃棒增大溶液中鋰離子濃度,便于生成磷酸亞鐵鋰沉淀H2PO4-+Li++Fe2+=LiFePO4↓+2H+FePO4+Li++e-=LiFePO470%18、略

【分析】【分析】

(3)某鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3,還含有Fe2O3和其他不溶于酸的物質(zhì),鈦鐵礦粉碎、與濃硫酸共熱反應(yīng),過濾得濾液1,濾液經(jīng)加熱后加入鐵粉,得到TiO2+、少量Fe3+、Fe2+和硫酸根離子,趁熱過濾,濾液2經(jīng)操作A即冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌并干燥得到FeSO4?7H2O,過濾后,濾液3中含有TiO2+、等離子,水浸得到H2TiO3,煅燒可生成TiO2。

【詳解】

(1)26Fe的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,價電子排布式為3d64s2;則在周期表中位于第四周期第VIII族。

(2)通常硝酸的還原產(chǎn)物是氮的氧化物,雙氧水是綠色氧化劑、還原產(chǎn)物是水,則用H2O2而不用硝酸氧化硫酸酸化的FeSO4溶液以制備Fe2(SO4)3溶液,理由是:不引入新的雜質(zhì),不產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體,硫酸酸化的FeSO4溶液與H2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式:2FeSO4+H2O2+H2SO4=Fe2(SO4)3+2H2O。

(3)①粉碎鈦鐵礦的目的是:增加鈦鐵礦與濃硫酸之間的接觸面積;提高反應(yīng)速率,提高鈦鐵礦的利用率。

②從溶液中提取結(jié)晶水合物需要用冷卻結(jié)晶法,則由濾液2經(jīng)操作A可得FeSO4?7H2O晶體;則操作A為冷卻結(jié)晶;過濾、洗滌、干燥。

③稱取4.000g硫酸亞鐵晶體(FeSO4?7H2O)樣品溶于蒸餾水,定容至250mL。取25.00mL試液,用0.0200mol?L-1的酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,從反應(yīng)為5Fe2++MnO+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O可知,滴定過程中滴入的酸性高錳酸鉀溶液被還原出現(xiàn)褪色現(xiàn)象,滴定終點時過量的半滴高錳酸鉀溶液顯淺紅色,故滴定終點的現(xiàn)象為溶液變?yōu)闇\紅色、30s內(nèi)不褪色;重復(fù)實驗3次,平均消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液為10.00mL。計算樣品純度為(保留三位有效數(shù)字)?!窘馕觥?1)四VIII

(2)不引入新的雜質(zhì),不產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體2FeSO4+H2O2+H2SO4=Fe2(SO4)3+2H2O

(3)增加鈦鐵礦與濃硫酸之間的接觸面積,提高反應(yīng)速率,提高鈦鐵礦的利用率冷卻結(jié)晶溶液變?yōu)闇\紅色69.5%19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)轉(zhuǎn)化罐中能夠發(fā)生反應(yīng),是因為Nax[Fe(CN)y]溶液和KCl固體可以發(fā)生反應(yīng);轉(zhuǎn)化為溶解度較低的黃血鹽,故答案為:有黃血鹽沉淀生成;

(2)①因酸性高錳酸鉀有氧化性,不能用堿式滴定管盛裝,需利用酸式滴定管盛裝,故選擇b,故答案為:b;

②滴定終點時;黃血鹽完全反應(yīng),此時,再加入一滴高錳酸鉀溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,故答案為:溶液恰好變?yōu)闇\紅色;

③A.步驟Ⅰ中Fe2+部分氧化;滴定時用到的高錳酸鉀的量偏小,導(dǎo)致計算后y的值偏小,x的值也會偏小,A符合題意;

B.滴定前仰視讀數(shù);導(dǎo)致滴定前讀數(shù)的體積偏小,滴定后正常讀數(shù),最終導(dǎo)致讀出的體積偏小,導(dǎo)致計算后y的值偏小,x的值也會偏小,B符合題意;

C.滴定過程中用少量蒸餾水沖洗錐形瓶的內(nèi)壁;雖然錐形瓶中體積變大,但消耗的高錳酸鉀的量不變,不影響x的大小,C不合題意;

D.滴定前尖嘴處有部分氣泡;滴定后尖嘴無氣泡,導(dǎo)致滴定時體積偏大,導(dǎo)致計算后y的值偏大,x的值也會偏大,D不合題意;

故答案為:AB;

④m(Fe2O3)=0.4g,在25.00mL溶液A中:n(Fe2+)=×2=5.00×10?3mol

n()=2.000mol·L-1×30.50×10?3L=6.10×10?2mol,根據(jù)電子得失守恒可得n(Fe2+)+10n(CN-)=5n(),n(CN-)=3.00×10?2mol,根據(jù)電荷守恒:n(K+)=2.00×10?2mol

故x∶y=n(K+)∶n(CN-)=2∶3;故答案為:2:3;

(3)設(shè)計檢驗Fe2+是否氧化完全的在于檢測此時溶液中是否有Fe2+,F(xiàn)e3+無需檢驗,則根據(jù)已知信息3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀),實驗方案是:取少量氧化后的溶液放于試管中,滴加幾滴鐵氰化鉀溶液,若無藍(lán)色沉淀生成,證明Fe2+完全被氧化,若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,證明還有Fe2+未完全被氧化,故答案為:取少量氧化后的溶液放于試管中,滴加幾滴鐵氰化鉀溶液,若無藍(lán)色沉淀生成,證明Fe2+完全被氧化,若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,證明還有Fe2+未完全被氧化。【解析】①.有黃血鹽沉淀生成②.b③.溶液恰好變?yōu)闇\紅色④.AB⑤.2∶3⑥.取氧化后的溶液少許于試管中,滴加幾滴鐵氰化鉀溶液,若無藍(lán)色沉淀生成,證明Fe2+完全被氧化,否則未完全氧化五、原理綜合題(共3題,共15分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因為失去的第二個電子的是全充滿的電子,而鎳失去的第二個電子是電子,后者失去較前者容易,故I2(Cu)>I2(Ni)。

(2)①鍵為鍵,鍵中一根為鍵,剩余兩根為鍵,所以中鍵與鍵的數(shù)目之比為3:2;乙炔的空間構(gòu)型是直線型,所以碳原子的雜化方式為

②離子中含有個原子、10個價電子,用“替代法”,與互為等電子體的分子為(或),離子為:

(3)①配體為(乙二胺),乙二胺中的原子含有孤對電子,為絡(luò)合物中的提供孤對電子。

②乙二胺分子中含有三種元素,根據(jù)電負(fù)性在周期表中的變化規(guī)律,的電負(fù)性由大到小的順序為:乙二胺中含N—H鍵;乙二胺分子與水分子間形成氫鍵,所以乙二胺在水中溶解度較大。

(4)由題知,晶胞中所有原子均在對角面上,即圖b所示,則8個O原子在晶胞的頂點、1個O原子在晶胞的體心,4個原子在晶胞內(nèi),則晶胞中含有的原子的個數(shù)為:晶胞中含有的原子的個數(shù)為4,該晶體的化學(xué)式為Cu2O,由圖b可知原子的配位數(shù)為

每個晶胞的質(zhì)量為:由題知原子之間最短距離為所以對角線為又因為晶胞是立方晶體,所以晶胞的體積為所以晶體的密度【解析】>失去的是全充滿的電子,失去的是電子3:2(或);乙二胺分子與水分子間形成氫鍵421、略

【分析】試題分析:(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式分析含有的官能團;(2)是中氮原子上的氫原子被代替;(3)反應(yīng)③是與生成和H2SO3;(4)羧基與氨基可以形成肽鍵;(5)根據(jù)A;D、F、G的結(jié)構(gòu)簡式分析;(6)根據(jù)條件書寫同分異構(gòu)體。

解析:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是含有的官能團是溴原子、羧基;(2)是中氮原子上的氫原子被代替,所以反應(yīng)①屬于取代反應(yīng);(3)反應(yīng)③是與生成和H2SO3,反應(yīng)方程式是(4)羧基與氨基可以形成肽鍵,所以與脫水生成如果沒有步驟③,D和F也能反應(yīng);(5)不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,故A錯誤;含有羧基,所以可以發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;中含有單鍵碳,不可能所有原子共平面,故C錯誤;含有苯環(huán),可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D正確,選BD。(6)①含有C=C鍵;②含有苯環(huán)且其只有兩個取代基;③含有─NH2,同時滿足條件的的同分異構(gòu)體,兩個取代基可能是─NH2和─CH2CH=CH2、─NH2和─CH=CHCH3、─NH2和─C(CH3)=CH2、─CH2NH2和─CH=CH2、─CH3和─CH=CHNH2、─CH3和─C(NH2)=CH2、每種組合都有鄰間對3種結(jié)構(gòu),所以共18種。其中核磁共振顯示有5種氫原子的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是:或【解析】羧基、溴原子取代反應(yīng)能BD18種或22、略

【分析】【詳解】

(1)92÷12=78,所以A的分子式為C7H8,根據(jù)產(chǎn)物PC的結(jié)構(gòu)可知A的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為甲苯。

(2)C3H7Cl為鹵代烴,在NaOH的水溶液中發(fā)生水解生成相應(yīng)的醇,醇在CuO氧化下生成(CH3)2C=O,由此可知氯原子連接在中間碳上,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCl;名稱為2—氯丙烷,D到E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng)。

(3)A是甲苯,在KMnO4的氧化下生成B,B為苯甲酸,苯甲酸在一定條件下還原為C,根據(jù)C的分子式可知C為苯酚,兩分子苯酚與丙酮發(fā)生反應(yīng)生成雙酚,丙酮中碳氧雙鍵斷開,苯酚中酚羥基對位的氫原子斷裂,形成H2O,因此雙酚的結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)B為苯甲酸,D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCl,E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHOH,B與E發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:

(5)F的分子式為C10H12O2,不飽和度為5,在酸性溶液中的水解產(chǎn)物遇FeC13溶液顯紫色;

可知含有一個苯環(huán)(不飽和度為4)和一個酯基(不飽和度為1),且羥基氧連在苯環(huán)上。能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有一個醛基,根據(jù)不飽和度可知該物質(zhì)只能是甲酸某酯,除去苯環(huán)和甲酸某酯上的7個碳外,還余3個碳,含有兩個甲基,則有兩種情況:(1)一個甲基和一個乙基分別連在苯環(huán)上,此時F結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上連著3個不同的取代基,共有10種結(jié)構(gòu);(2)苯環(huán)上連著一個異丙基-CH(CH3)2,此時F結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上連著2個取代基,共有3種結(jié)構(gòu),故符合條件的同分異構(gòu)體總共有13種;根據(jù)峰峰面積比為6:2:2:1:1可知F結(jié)構(gòu)中含有異丙基結(jié)構(gòu),故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為

(6)比較原料2-氯丙烷和目標(biāo)產(chǎn)物丙三醇的結(jié)構(gòu)可知,官能團的種類、數(shù)目發(fā)生變化,要得到丙三醇必須先制取三氯丙烷,要使一氯丙烷轉(zhuǎn)化為三氯丙烷,必須通過加成反應(yīng)增加氯原子,所以先使2–氯丙烷在NaOH的醇作用發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯,然后在加熱下取代-CH3上的一個H原子,然后再與Cl2發(fā)生加成反應(yīng),即可引入3個氯原子的鹵代烴,最后水解即可,故其合成路線為:【解析】C7H82-氯丙烷取代反應(yīng)13六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共24分)23、略

【分析】【分析】

固態(tài)單質(zhì)A能與空氣中的氧氣反應(yīng)生成氣體物質(zhì)B,則A可能為C或S等,假定為S,則B為SO2,C為SO3,它們的相對分子質(zhì)量為64:80=4:5,恰好與題意相符(同時也證明A不是C),則D為H2SO4,它是一種重要的工業(yè)原料,與題意也相符,進(jìn)一步證明A為S,E為H2SO3;結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求可解答該題。

【詳解】

(1)B為SO2;與足量硝酸鋇反應(yīng)會被氧化成硫酸根,繼而生成硫酸鋇沉淀;

故答案為:3SO2+2H2O+3Ba2++2NO3-=2NO↑+3BaSO4↓+4H+;

(2)H2SO3與H2S反應(yīng)生成S,反應(yīng)的方程式為H2SO3+2H2S═3S↓+3H2O,故答案為:H2SO3+2H2S═3S↓+3H2O;

(3

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