2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷968考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有機方程式書寫正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2；2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3B.與足量的NaOH乙醇溶液共熱：+NaOH+NaBr+H2OC.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)：+2H2D.與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)：+HBr+H2O2、阿巴卡韋是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M()，下列說法正確的是A.分子中含有三種官能團(tuán)B.與環(huán)戊醇互為同系物C.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和MD.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、石蠟油的分解實驗如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。

A.石蠟油是液態(tài)烷烴化合物B.石蠟油分解生成的氣體中只有烯烴C.裝置II中逸出的氣體通入高錳酸鉀溶液，發(fā)生加成反應(yīng)D.十八烷完全分解為乙烷和最多乙烯時，二者物質(zhì)的量之比為1∶84、下列幾種試劑能把乙醇，乙酸，乙酸乙酯鑒別開的是A.水B.NaOH溶液C.Na2CO3溶液D.CuSO4溶液5、化合物X是一種醫(yī)藥中間體；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是。

A.分子式為C16H14O4B.分子中有三種官能團(tuán)C.該物質(zhì)既可發(fā)生加成反應(yīng)又可發(fā)生取代反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時消耗2molNaOH評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團(tuán)C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應(yīng)7、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種8、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.該有機物屬于烴的衍生物B.該有機物含4種官能團(tuán)C.該有機物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體9、如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應(yīng)均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團(tuán)是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng)等D.Y的分子式是C20H27O410、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色11、下列說法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個峰12、如圖有機物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)13、下列關(guān)于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維14、某線型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

下列有關(guān)說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質(zhì)的量為評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、已知某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機化合物的名稱為___________。

(2)若該有機化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請在下表中填寫對應(yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，則該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。16、(1)在下列物質(zhì)中是同系物的有_____________；互為同分異構(gòu)體的有_______；互為同素異形體的有_________；互為同位素的有_________；屬于同一物質(zhì)的是：__

(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈火焰加熱，看到銅絲表面變黑，再迅速插入盛乙醇的試管中，看到銅絲表面__________；反復(fù)多次后，試管中生成有特殊氣味的物質(zhì)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____；乙醇所含的官能團(tuán)的名稱______17、結(jié)合有機化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。18、如圖表示生物體內(nèi)的某種物質(zhì)；請分析回答下列問題。

(1)圖1中物質(zhì)B的名稱叫_______。豌豆的葉肉細(xì)胞中，含有B的種類是_______種。

(2)圖1中物質(zhì)D徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、堿基和_______。

(3)圖2中所示物質(zhì)的生物學(xué)名稱是_______。其與相鄰的核糖核苷酸通過_______的方式，形成_______鍵。

19、按要求回答下列問題。

(1)下列各組微粒：①與②和③H、D、T；④金剛石和石墨；⑤和⑥和互為同位素的是___________(填序號)，透過藍(lán)色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為___________色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(3)現(xiàn)有如下三個反應(yīng)：

A．

B．

C．

根據(jù)三個反應(yīng)本質(zhì)，能設(shè)計成原電池的是___________(填“A”、“B”或“C”)。該原電池的負(fù)極材料為___________，若導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol，則電極減少的質(zhì)量是___________g。評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)20、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共8分)21、化合物H屬于黃酮醋酸類化合物；具有保肝的作用。一種合成化合物H的路線如圖。

已知：

(1)A的名稱是___________。

(2)D的分子式是___________。

(3)C所含官能團(tuán)的名稱為___________。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)B的同分異構(gòu)體有多種，其中既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物有_____種；這些同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為6：2：1：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(6)某同學(xué)參照上述流程；設(shè)計了以乙醇為起始原料制備有機物1-丁醇的合成路線。請根據(jù)流程完成下列填空。

①K→L的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。

②M→N的反應(yīng)類型為___________。22、

（1）乙中含有的官能團(tuán)的名稱為__________。

（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物；下同）：

其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是__________，反應(yīng)Ⅱ的條件是__________。

（3）由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下：

①下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是（選填序號）__________

a．金屬鈉b．FeCl3c．碳酸鈉溶液d．HBr

②丙的結(jié)構(gòu)簡式為__________；

③寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式為__________。

④寫出D符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。

a．苯環(huán)上的一氯代物有兩種b．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c．能與Br2/CCl4溶液反應(yīng)23、對氨基苯甲酸酯類是一類局部麻醉藥；化合物M是該類藥物之一；合成M的一種路線如下：

已知以下信息：

①核磁共振氫譜顯示B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；H苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。

②RXRMgXRCH2CH2OH。

③E為芳香烴；其相對分子質(zhì)量為92。

④(苯胺；易被氧化)?；卮鹣铝袉栴}：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________，其化學(xué)名稱是___________。

(2)由E生成F的化學(xué)方程式為___________。

(3)由G生成H的反應(yīng)類型為___________。

(4)M的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)D的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為6:1的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(6)參照上述合成路線，以乙烯、干醚和環(huán)氧乙烷為原料(無機試劑任選)制備1，6-己二醇，設(shè)計合成路線___________。24、某研究小組合成抗心絞痛藥物雷諾嗪；設(shè)計合成路線如圖：

已知：(1)ROHRCl

(2)

(3)

請回答：

(1)下列說法正確的是___。

A.1H—NMR譜顯示化合物F中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

B.F→G的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。

C.1molE與足量NaOH反應(yīng)；最多消耗NaOH4mol

D.雷諾嗪的分子式是C24H33N3O4

(2)化合物X的結(jié)構(gòu)簡式是___；雷諾嗪的含氧官能團(tuán)名稱是___。

(3)B+C→D的化學(xué)方程式是___。

(4)化合物M是化合物Y的同分異構(gòu)體，同時符合下列條件的種類有___種。

①含苯環(huán)；

②1molM可與足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣。

(5)已知：+R—Cl+HCl。以苯和丙烯為原料，設(shè)計化合物()的合成路線___(用流程圖表示，無機試劑任選)評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成碳酸氫鈉；C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；故A錯誤；

B．與足量的NaOH乙醇溶液共熱生成苯乙炔；故B錯誤；

C．酯基不能與氫氣發(fā)生加成，與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)：+H2故C錯誤；

D．與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成和水：+HBr+H2O；故D正確；

故選D。2、C【分析】【詳解】

A．分子中只含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；A錯誤；

B．同系物必須結(jié)構(gòu)相似即官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同；故與環(huán)戊醇不互為同系物，B錯誤；

C．碳酸鈉溶液與乙酸產(chǎn)生大量的氣泡；而碳酸鈉溶液和M則無明顯現(xiàn)象，故可以區(qū)別，C正確；

D．M中含有碳碳雙鍵和醇羥基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；D錯誤；

故答案為：C。3、D【分析】【詳解】

A．石蠟油是液態(tài)的烷烴和環(huán)烷烴的混合物；故A不正確；

B．石蠟油中烷烴分解生成烷烴和烯烴；故B不正確；

C．裝置II中逸出的氣體含有烯烴通入高錳酸鉀鉀溶液后；發(fā)生氧化反應(yīng)，故C不正確；

D．十八烷分解生成乙烷和乙烯根據(jù)原子守恒配平得：C18H38C2H6+8C2H4；故二者物質(zhì)的量之比為1:8，故D正確；

故選答案D。

【點睛】

此題考查烯烴和烷烴的性質(zhì)，根據(jù)高錳酸鉀的強氧化性判斷，烯烴能使其褪色，烷烴的裂化性質(zhì)進(jìn)行判斷。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇；乙酸能溶于水；因此無法用水鑒別乙醇和乙酸，故A不符合題意；

B．乙醇溶于水；乙酸能與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的醋酸鈉，乙酸乙酯在NaOH溶液發(fā)生水解，生成可溶于水的乙醇和乙酸鈉，三者的現(xiàn)象相同，NaOH不能鑒別這三種物質(zhì)，故B不符合題意；

C．乙醇溶于水；不出現(xiàn)分層，乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，出現(xiàn)分層，三者現(xiàn)象不同，可以鑒別，故C符合題意；

D．乙醇；乙酸溶于水；加入硫酸銅溶液不出現(xiàn)分層，乙酸乙酯難溶于水，且密度小于水，在硫酸銅溶液中出現(xiàn)分層，不能用硫酸銅溶液鑒別乙酸和乙醇，故D不符合題意；

答案為C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C16H12O4；A錯誤；

B．分子中有羧基；酯基兩種官能團(tuán)；B錯誤；

C．該物質(zhì)含有苯環(huán)；可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，C正確；

D．羧基可以和NaOH反應(yīng)；酯基水解后生成酚羥基和羧基，都可以和NaOH反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時消耗3molNaOH，D錯誤；

綜上所述答案為C。二、多選題(共9題，共18分)6、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團(tuán)；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學(xué)鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng)，G中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯誤；

故選CD。7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；Z分子中的官能團(tuán)有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯誤；

D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選BD。8、BD【分析】【詳解】

A．該有機物有C；H、O三種元素；屬于烴的衍生物，A正確；

B．該有機物結(jié)構(gòu)中含有羥基；酯基和羧基三種官能團(tuán)；，B錯誤；

C．該有機物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng)；C正確；

D．該有機物只有羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣，該有機物與足量的Na反應(yīng)，能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體D錯誤；

故選BD。9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．題中未明確X、Y的物質(zhì)的量，無法確定X、Y與濃溴水反應(yīng)消耗的Br2的物質(zhì)的量；故A錯誤；

B．X中有(酚)羥基和羧基；故B正確；

C．X中有(酚)羥基和羧基；并且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此X能發(fā)生氧化；取代、加成、縮聚反應(yīng)，故C正確；

D．結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D錯誤。

故選：AD。10、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯誤；

B．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應(yīng)；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應(yīng)，瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯誤；

D．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個峰，故D正確；

綜上答案為AD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應(yīng)；B項錯誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項錯誤；

D．1mol該有機物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項正確；

答案選AD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。14、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質(zhì)的量為D項錯誤。

故選AC。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時，對應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷53116、略

【分析】【分析】

(1)結(jié)構(gòu)相似、組成相差n個CH2原子團(tuán)的為同系物；

分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體；

同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質(zhì)子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素；

組成；結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì)；以此來解答；

(2)乙醇分子含有羥基；在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性氣體，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)相似、組成相差n個CH2原子團(tuán)的為同系物；則(7)與(11)或(8)與(11)互為同系物；

分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體；則(9)(10)互為同分異構(gòu)體；

同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體；則(3)(4)互為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質(zhì)子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素，則(5)(6)互為同位素；

組成；結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì)；則(7)(8)或(1)(2)為同種物質(zhì)；

(2)乙醇中官能團(tuán)的名稱為羥基，在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性氣體，銅絲在反應(yīng)中先變黑再變紅色?！窘馕觥竣?(7)與(11)或(8)與(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.變紅色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羥基17、略

【分析】【詳解】

有機化學(xué)特別是有機合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上，它對提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國化學(xué)家維勒用無機物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機物尿素，揭開了有機合成的帷幕。有機合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞?；瘜W(xué)中清潔工業(yè)的需求推動化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機會，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?！窘馕觥烤G色化學(xué)理念18、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖1中C表示核酸，其基本單位B表示核苷酸，組成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于細(xì)胞核；E表示RNA，主要分布于細(xì)胞質(zhì)。圖2分子結(jié)構(gòu)中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根據(jù)以上分析可知；圖中B表示核苷酸，豌豆的葉肉細(xì)胞中的核苷酸有8種。

（2）根據(jù)以上分析可知；圖1中物質(zhì)D是DNA，其徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖；磷酸和堿基。

（3）根據(jù)以上分析可知，圖2中所示物質(zhì)為腺嘌呤核糖核苷酸；其與相鄰的核糖核苷酸之間通過脫水縮合的方式形成磷酸二酯鍵?！窘馕觥?1)核苷酸8

(2)脫氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脫水縮合磷酸二酯19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素,故①12C和13C互為同位素，③H、D、T互為同位素；同種元素的不同種單質(zhì)間互為同素異形體，故②O2和O3；④金剛石和石墨均互為同素異形體；K的煙色反應(yīng)為紫色；所以透過藍(lán)色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為紫色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時反應(yīng)為苯硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HO－NO2+H2O；

(3)A和B中反應(yīng)前后各元素化合價不變，所以不屬于氧化還原反應(yīng)，C中有元素化合價升降，所以有電子轉(zhuǎn)移，能設(shè)計成原電池，故選C；在C中Cu失去電子作負(fù)極，所以該原電池的負(fù)極材料為銅(或Cu)；C中Cu發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極，根據(jù)導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol，則消耗0.3mol的銅，質(zhì)量為：【解析】①③紫+HO－NO2+H2OC銅(或Cu)19.2四、判斷題(共1題，共7分)20、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。五、有機推斷題(共4題，共8分)21、略

【分析】【分析】

A與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)得到B，B在硝基苯和AlCl3催化下得到C，C與HCHO和HCl反應(yīng)得到D，D與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)得到E，E與F發(fā)生已知中反應(yīng)得到G，對比E和G的結(jié)構(gòu)可知F為G在碘單質(zhì)；硫酸合DMSO作用下發(fā)生分子內(nèi)脫氫反應(yīng)得到H，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可知其名稱為對甲基苯酚(或4-甲基苯酚)；故答案為：對甲基苯酚(或4-甲基苯酚)；

(2)由D的結(jié)構(gòu)簡式可知可知其分子式為：故答案為：

(3)由C的結(jié)構(gòu)簡式可知其所含官能團(tuán)為羥基和羰基；故答案為：羰基；羥基；

(4)由以上分析可知F為故答案為：

(5)B的同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反應(yīng)說明存在酯基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明存在醛基，芳香族化合物說明含有苯環(huán)，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)可知符合條件的同分異構(gòu)體中應(yīng)含有-OOCH，若只有一個取代基可以是：-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH，各一種，若為兩個取代基可能的組合有：-CH3、-CH2OOCH；-CH2CH3、-OOCH，各有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)，共6種，若為三個取代基則為：-CH3、-CH3、-OOCH，共有6種，所有符合條件的B的同分異構(gòu)體共14種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為6：2：1：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：14；

(6)K到L發(fā)生的乙醇的催化氧化生成乙醛，反應(yīng)方程式為：M到N發(fā)生的是加成氫氣的反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)(還原反應(yīng))；【解析】對甲基苯酚(或4-甲基苯酚)羰基、羥基14加成反應(yīng)(還原反應(yīng))22、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）由乙物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知；含有-OH；-Cl，名稱分別為羥基、氯原子，故答案為羥基、氯原子；

（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙過程可知；反應(yīng)I為光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)II為NaOH水溶液條件下的水解生成醇，反應(yīng)III為碳碳雙鍵與HCl的加成反應(yīng)，故答案為取代；氫氧化鈉的水溶液，加熱；

（3）甲和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)簡式為：和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為：B被氧化生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：丙能使溴褪色，說明丙中含有碳碳雙鍵，C發(fā)生消去反應(yīng)生成丙，則丙的結(jié)構(gòu)簡式為：B發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為：

①B為可與鈉、HBr發(fā)生反應(yīng)，與氯化鐵、碳酸鈉不反應(yīng)，故答案為bc；

②由以上分析可知丙為故答案為

③反應(yīng)③的化學(xué)方程式為故答案為

④D的結(jié)構(gòu)簡式為：D的結(jié)構(gòu)簡式符合下列條件：

a．苯環(huán)上的一氯代物有兩種說明苯環(huán)上含有兩類氫原子；

b．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基；

c．能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)說明含有碳碳不飽和鍵；

則符合條件的D的同分異構(gòu)體有：所以有3種同分異構(gòu)體，故答案為

考點：考查了有機物的合成與推斷的相關(guān)知識?！窘馕觥竣?羥基、氯原子②.取代③.氫氧化鈉的水溶液，加熱④.bc⑤.⑥.⑦.23、略

【分析】【分析】

A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，核磁共振氫譜顯示B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則說明B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CBr，則A為B發(fā)生信息②中的反應(yīng)以后生成C，則C為(CH3)3CMgBr，C發(fā)生反應(yīng)生成D，則D為(CH3)3CCH2CH2OH，E為芳香烴，說明含有苯環(huán)，其相對分子質(zhì)量為92，因為一個苯基的相對分子質(zhì)量為77，所以E中還含有一個甲基，其結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生硝化反應(yīng)可生成F，H分子苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明F中甲基與硝基處于對位，其結(jié)構(gòu)簡式為D和H發(fā)生反應(yīng)生成對氨基苯甲酸酯類M，則H中含有羧基，H為對氨基苯甲酸，其結(jié)構(gòu)簡式為因為苯胺易被氧化，F(xiàn)先發(fā)生氧化反應(yīng)后再發(fā)生還原反應(yīng)，所以G的結(jié)構(gòu)簡式為D和H發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，可推知M的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)烯烴的命名原則可知，其化學(xué)名稱是2-甲基丙烯；

(2)E發(fā)生硝化反應(yīng)生成F，其化學(xué)方程式為+HNO3(濃)+H2O；

(3)G發(fā)生還原反應(yīng)生成H；其反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；

(4)根據(jù)上述分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)D為(CH3)3CCH2CH2OH，其同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，則說明分子中不含羥基，只能含有醚鍵，為醚，①若主鏈上含有6個C原子，則有3種結(jié)構(gòu)；②若主鏈上含有5個C原子，則有7種結(jié)構(gòu)；③若主鏈上含有4個C原子，則有5種結(jié)構(gòu)；所以符合上述條件的D的同分異構(gòu)體共有3+7+5=15種；其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為6︰1的是故答案為：15；

(6)乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)可生成1,2-二溴乙烷，根據(jù)給定條件②可知，1,2-二溴乙烷可與Mg、干醚反應(yīng)生成BrMgCH2CH2MgBr,BrMgCH2CH2MgBr再和環(huán)氧乙烷反應(yīng)并酸化后可得到目標(biāo)產(chǎn)物HO(CH2)6OH，具體的合成路線為：CH2=CH2CH2BrCH2BrBrMgCH2CH2MgBrHO(CH2)6OH。【解析】2-甲基丙烯+HNO3(濃)+H2O還原反應(yīng)15CH2=CH2CH2BrCH2BrBrMgCH2CH2MgBrHO(CH2)6OH24、略

【分析】【分析】

根據(jù)D生成E的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)與所給信息(1)類似，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知D的結(jié)構(gòu)簡式為再根據(jù)B、C的分子式和D的結(jié)構(gòu)可知B與C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則B為C為A與X生成B，結(jié)合A的分子式可知A為根據(jù)A、X和B的分子式可知，A與X發(fā)生取代反應(yīng)生成B，X為對比E和雷諾嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知E中兩個氯原子被取代，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為丙烯與氯氣加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成F(CH2=CH-CH2Cl)，F(xiàn)在Ag作催化劑條件下與氧氣反應(yīng)生成GH由G與Y反應(yīng)后再與氨氣反應(yīng)得到，結(jié)合結(jié)構(gòu)可知G與Y的產(chǎn)物應(yīng)為：Y為

【詳解】

(1)A．化合物F為CH2=CHCH2Cl；有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A正確；

B．F生成G的過程中增加了氧原子；為氧化反應(yīng)，B正確；

C．E中的酰胺鍵和氯原子能與NaOH反應(yīng)；1molE與足量NaOH反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，C錯誤；

D．由雷諾嗪的的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式是C24H33N3O4；D正確；

(2)根據(jù)分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)雷諾嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知其含氧官能團(tuán)為醚鍵；羥基、酰胺基；

(3)B為C為B中Cl原子被取代生成D，化學(xué)方程式為+→+HCl；

(4)Y的分子式為C7H8O2；不飽和度為4，其同分異構(gòu)體滿足：

①含苯環(huán)；則支鏈上的碳原子為飽和碳原子；

②1molM可與足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣，由于支鏈上的碳原子為飽和碳原子，所以還含有兩個羥基(或酚羥基)，則苯環(huán)上可以有兩個取代基：-CH2OH和-OH，有鄰、間、對3種，可以有三個取代基：-OH、-OH和CH3；有6種，共6+3=9種同分異構(gòu)體；

(5)根據(jù)題目所給信息可知可由2分子和1分子氨氣反應(yīng)得到，可由和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到，根據(jù)題干信息可知CH3CHClCH3與在AlCl3作用下反應(yīng)生成丙烯與HCl加成可以生成CH3CHClCH3，所以合成路線為CH2=CHCH3CH3CHClCH3【解析】ABD醚鍵、羥基、酰胺基+→+HCl9CH2=CHCH3CH3CHClCH3六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則Na